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oficial de la Estrategia en Ictus, aunque se han realizado mejoras importantes en la asistencia, aún
existen diferencias significativas entre Comunidades.
Ultimas Noticias Noticias por especialidad Noticias de Neurologia Un año después de la
presentación oficial de la Estrategia en Ictus, aunque se han realizado mejoras importantes en la
asistencia, aún existen diferencias significativas entre Comunidades.
Un año después de la presentación oficial de la Estrategia en Ictus, aunque se han
realizado mejoras importantes en la asistencia, aún existen diferencias significativas
entre Comunidades.
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Un año después de la presentación oficial de la Estrategia en Ictus,
aunque se han realizado mejoras importantes en la asistencia, aún
existen diferencias significativas entre Comunidades.
- El plazo de evaluación fijado por el Ministerio de Sanidad finaliza en 2011 y aunque los
avances han sido muy significativos, en este momento muchos pacientes continúan siendo
atendidos en hospitales sin Unidades de Ictus o neurólogos de guardia
- En este sentido, en el ranking de comunidades con Unidades de Ictus, La Rioja, Castilla La
Mancha, Extremadura, Andalucía o Galicia son las peor paradas, mientras que Cataluña,
Madrid y C. Valenciana son las de mayor número
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- El objetivo de la Estrategia es lograr una mejor y más igualitaria atención sanitaria en
todo el territorio nacional con independencia de donde se encuentre el paciente
Síganos en:
- Así, se pretende que los pacientes agudos se beneficien del tratamiento por neurólogos en
una Unidad de Ictus (UI). Además, un porcentaje importante de estos pacientes podrán
favorecerse de fibrinólisis -técnica encaminada a disolver el trombo cerebral y que
actualmente sólo se realiza en algunos centros españoles- que debe ser realizada por
neurólogos en una UI
Madrid, marzo de 2010.- Hoy se cumple un año de la presentación oficial de la Estrategia
en Ictus por el Ministerio de Sanidad y Política Social, el 17 de marzo de 2009, la realidad
es que aunque se han realizado mejoras importantes en la asistencia, aún existen
diferencias significativas entre Comunidades. En este sentido, el plazo fijado por el
Ministerio de Sanidad finaliza en 2011 y aunque los avances han sido significativos durante
este año sólo se han creado 9 Unidades de Ictus nuevas de las 39 existentes en nuestro
país, lo que supone que en este momento, muchos pacientes con ictus continúan siendo
atendidos en hospitales que no disponen de neurólogos de guardia ni Unidades de Ictus.
y en
En este sentido, del listado de comunidades autónomas con Unidades de Ictus del que
dispone el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares (GEECV) la Sociedad
Española de Neurología (SEN), se desprende que La Rioja no cuenta con ninguna Unidad de
Ictus (UI), Castilla La Mancha, Extremadura, Murcia, Asturias, Baleares, Galicia y Cantabria
con una y Andalucía con dos .Cataluña con 8 Unidades de Ictus, Comunidad de Madrid con
6 y la Comunidad Valenciana con 4 son las comunidades con mayor número de unidades.
Por su parte, Canarias y Castilla León con tres y Aragón, Navarra y País Vasco con dos
unidades respectivamente completan el listado. Es por esto que desde la SEN reivindican
mayor implicación por parte de las Comunidades Autónomas calificando de “deficitaria” la
atención de Ictus con una media de una cama por cada 200.000 habitantes en
comunidades como País Vasco, Extremadura o Madrid o incluso una cama por cada
1.035.500 habitantes en Andalucía, una cama por cada 525.000 habitantes en Castilla La
Mancha o una cama por cada 463.333 en Galicia, cuando lo óptimo sería una cama de
http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/2024/1/Un-ano-despues-de-la-prese...
17/03/2010
Un año después de la presentación oficial de la Estrategia en Ictus, aunque se han re... Página 2 de 2
Unidad de Ictus por cada 100.000 habitantes en todas las regiones. En este sentido para
que se produzca una situación de equidad en la asistencia sanitaria serían necesarias: 3
Unidades de Ictus más en Galicia, 1 más en Asturias, 3 más en el País Vasco, 1 más en
Aragón, 2 más en Cataluña, 2 más en la Comunidad Valenciana, 1 más en Murcia, 7 más
en Andalucía, 2 más en Castilla La Mancha, 2 más en la Comunidad de Madrid, 1 en La
Rioja, 1 más en Castilla y León, 1 más en Baleares, 1 más en Canarias y 1 más en
Extremadura.
Es por esto que el objetivo principal de la Estrategia en Ictus, se centra en impulsar una
mejor y más igualitaria atención sanitaria en todo el territorio nacional con independencia
de la zona geográfica en la que se encuentre el paciente. De este modo, se busca fomentar
la mejora de la prevención primaria y secundaria, mejorar la asistencia y atención
neurológica especializada al paciente en fase aguda, promover la rehabilitación y
reinserción del paciente con Ictus e impulsar el conocimiento y la formación de los
profesionales que atienden en primera línea esta dolencia neurológica. Además, como
complemento y medida para garantizar una asistencia completa ante un Ictus, sería
necesario implementar sistemas de Telemedicina (Tele-Ictus) en aquellas zonas de difícil
acceso por las condiciones geográficas o de gran dispersión de la población. Así, el
Ministerio y las Comunidades Autónomas promueven la mejora de la asistencia de una
patología que por su incidencia y consecuencias representa una fuerte carga social y para la
familia.
Esta Estrategia “supone un avance muy importante en el tratamiento del Ictus puesto que
se rige por el principio de equidad en la provisión de aquellos servicios que han demostrado
su eficacia en la atención al paciente con ictus” señala el Dr. Jaime Masjuan Vallejo,
Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN. Entre
estos servicios, está la atención por parte del neurólogo en estas Unidades de Ictus donde
se podrá administrar el tratamiento con fibrinolíticos, encaminado a la resolución del ictus
mediante la disolución del trombo. De esta manera, Comunidades Autónomas y Ministerio
de Sanidad y Política Social adoptan un pacto sanitario en materia de Ictus necesario para
que todo ciudadano tenga acceso a unos niveles óptimos de atención a esta patología.
Desde la SEN señalan que esta Estrategia “nos sitúa en el camino correcto para disponer,
de forma generalizada en todo el territorio nacional, de la organización y de los recursos
necesarios para una atención óptima a todos los pacientes que sufren esta enfermedad”. Y
es que una de cada diez muertes en España está causada por un ictus. Constituye la
segunda causa de fallecimiento en nuestro país y la primera en la mujer y su aparición
provoca más discapacidad y muertes prematuras que el Alzheimer y los accidentes de
tráfico juntos. Asimismo, cada año sufren esta enfermedad unos 120.000-130.000
españoles. De ellas, unos 80.000 fallecen o quedan con discapacidad. Actualmente más de
300.000 españoles presentan alguna limitación en su capacidad funcional tras haber sufrido
un ictus.
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La Sociedad Española de Neurología reivindica
mayor implicación de las comunidades autónomas
en la Estrategia en Ictus
La Sociedad Española de Neurología (SEN) califica de "deficitaria" la atención del ictus y
reivindica mayor implicación por parte de las comunidades autónomas, cuando se
cumple un año de la presentación oficial de la Estrategia en Ictus por el Ministerio de
Sanidad y Política Social.
Demasiado aceite de oliva puede perjudicar la
salud cardiovascular
José Vidal Beneyto, un europeísta convencido
EA dice que es más necesario que nunca trabajar
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Además, a través de un comunicado, recuerda que el plazo fijado por el Ministerio de Sanidad finaliza
en 2011 y, aunque los avances han sido significativos, durante este año sólo se han creado 9
Unidades de Ictus nuevas de las 39 existentes en nuestro país, lo que supone que, en este momento,
"muchos pacientes con ictus continúan siendo atendidos en hospitales que no disponen de neurólogos
de guardia ni Unidades de Ictus".
En este sentido, del listado de comunidades autónomas con Unidades de Ictus, del que dispone el
Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN, se desprende que La Rioja no
cuenta con ninguna Unidad de Ictus (UI), Castilla La Mancha, Extremadura, Murcia, Asturias,
Baleares, Galicia y Cantabria con una, y Andalucía con dos; mientras que Cataluña con ocho, la
Comunidad de Madrid con seis y la Comunidad Valenciana con cuatro, son las comunidades con
mayor número de unidades. Por su parte, Canarias y Castilla-León con tres y Aragón, Navarra y País
Vasco con dos unidades, respectivamente, completan el listado.
La atención en las comunidades autónomas es de una media de una cama por cada 200.000
habitantes en comunidades como País Vasco, Extremadura o Madrid o incluso una cama por cada
1.035.500 habitantes en Andalucía; una cama por cada 525.000 habitantes en Castilla La Mancha o
una cama por cada 463.333 en Galicia, cuando lo óptimo sería una cama de Unidad de Ictus por cada
100.000 habitantes en todas las regiones.
En este sentido para que se produzca una situación de equidad en la asistencia sanitaria serían
necesarias: tres Unidades de Ictus más en Galicia; una más en Asturias; tres más en el País Vasco;
una más en Aragón; dos más en Cataluña; dos más en la Comunidad Valenciana,; una más en
Murcia, siete más en Andalucía, dos más en Castilla La Mancha, dos más en la Comunidad de Madrid,
una en La Rioja, una más en Castilla y León, una más en Baleares, una más en Canarias y una más
en Extremadura.
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Es por esto que el objetivo principal de la Estrategia en Ictus, se centra en impulsar una mejor y más
igualitaria atención sanitaria en todo el territorio nacional, con independencia de la zona geográfica en
la que se encuentre el paciente. De este modo, se busca fomentar la mejora de la prevención primaria
y secundaria, mejorar la asistencia y atención neurológica especializada al paciente en fase aguda,
promover la rehabilitación y reinserción del paciente con Ictus e impulsar el conocimiento y la
formación de los profesionales que atienden en primera línea esta dolencia neurológica.
Además, como complemento y medida para garantizar una asistencia completa ante un ictus, sería
necesario implementar sistemas de Telemedicina (Tele-Ictus) en aquellas zonas de difícil acceso por
las condiciones geográficas o de gran dispersión de la población. Así, el Ministerio y las comunidades
autónomas promueven la mejora de la asistencia de una patología que por su incidencia y
consecuencias representa una fuerte carga social y para la familia.
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Un año después de la presentación oficial de la Estrategia en Ictus, aunque se han realizado mejoras importantes en la
asistencia, aún existen diferencias significativas entre Comunidades
17/03/2010 NOTA DE PRENSA Escriba el primer comentario de ésta noticia
Mañana se cumple un año de la presentación oficial de la Estrategia en Ictus por el Ministerio de Sanidad y Política Social, el 17 de
marzo de 2009, la realidad es que aunque se han realizado mejoras importantes en la asistencia, aún existen diferencias
significativas entre Comunidades. En este sentido, el plazo fijado por el Ministerio de Sanidad finaliza en 2011 y aunque los
avances han sido significativos durante este año sólo se han creado 9 Unidades de Ictus nuevas de las 39 existentes en nuestro
país, lo que supone que en este momento, muchos pacientes con ictus continúan siendo atendidos en hospitales que no disponen
de neurólogos de guardia ni Unidades de Ictus.
En este sentido, del listado de comunidades autónomas con Unidades de Ictus del que dispone el Grupo de Estudio de
Enfermedades Cerebrovasculares (GEECV) la Sociedad Española de Neurología (SEN), se desprende que La Rioja no cuenta con
ninguna Unidad de Ictus (UI), Castilla La Mancha, Extremadura, Murcia, Asturias, Baleares, Galicia y Cantabria con una y
Andalucía con dos .Cataluña con 8 Unidades de Ictus, Comunidad de Madrid con 6 y la Comunidad Valenciana con 4 son las
comunidades con mayor número de unidades. Por su parte, Canarias y Castilla León con tres y Aragón, Navarra y País Vasco con
dos unidades respectivamente completan el listado. Es por esto que desde la SEN reivindican mayor implicación por parte de las
Comunidades Autónomas calificando de “deficitaria” la atención de Ictus con una media de una cama por cada 200.000 habitantes
en comunidades como País Vasco, Extremadura o Madrid o incluso una cama por cada 1.035.500 habitantes en Andalucía, una
cama por cada 525.000 habitantes en Castilla La Mancha o una cama por cada 463.333 en Galicia, cuando lo óptimo sería una
cama de Unidad de Ictus por cada 100.000 habitantes en todas las regiones. En este sentido para que se produzca una situación
de equidad en la asistencia sanitaria serían necesarias: 3 Unidades de Ictus más en Galicia, 1 más en Asturias, 3 más en el País
Vasco, 1 más en Aragón, 2 más en Cataluña, 2 más en la Comunidad Valenciana, 1 más en Murcia, 7 más en Andalucía, 2 más
en Castilla La Mancha, 2 más en la Comunidad de Madrid, 1 en La Rioja, 1 más en Castilla y León, 1 más en Baleares, 1 más en
Canarias y 1 más en Extremadura.
Es por esto que el objetivo principal de la Estrategia en Ictus, se centra en impulsar una mejor y más igualitaria atención sanitaria
en todo el territorio nacional con independencia de la zona geográfica en la que se encuentre el paciente. De este modo, se busca
fomentar la mejora de la prevención primaria y secundaria, mejorar la asistencia y atención neurológica especializada al paciente
en fase aguda, promover la rehabilitación y reinserción del paciente con Ictus e impulsar el conocimiento y la formación de los
profesionales que atienden en primera línea esta dolencia neurológica. Además, como complemento y medida para garantizar una
asistencia completa ante un Ictus, sería necesario implementar sistemas de Telemedicina (Tele-Ictus) en aquellas zonas de difícil
acceso por las condiciones geográficas o de gran dispersión de la población. Así, el Ministerio y las Comunidades Autónomas
promueven la mejora de la asistencia de una patología que por su incidencia y consecuencias representa una fuerte carga social y
para la familia.
Esta Estrategia “supone un avance muy importante en el tratamiento del Ictus puesto que se rige por el principio de equidad en la
provisión de aquellos servicios que han demostrado su eficacia en la atención al paciente con ictus” señala el Dr. Jaime Masjuan
Vallejo, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN. Entre estos servicios, está la atención
por parte del neurólogo en estas Unidades de Ictus donde se podrá administrar el tratamiento con fibrinolíticos, encaminado a la
resolución del ictus mediante la disolución del trombo. De esta manera, Comunidades Autónomas y Ministerio de Sanidad y
Política Social adoptan un pacto sanitario en materia de Ictus necesario para que todo ciudadano tenga acceso a unos niveles
óptimos de atención a esta patología. Desde la SEN señalan que esta Estrategia “nos sitúa en el camino correcto para disponer,
de forma generalizada en todo el territorio nacional, de la organización y de los recursos necesarios para una atención óptima a
todos los pacientes que sufren esta enfermedad”. Y es que una de cada diez muertes en España está causada por un ictus.
Constituye la segunda causa de fallecimiento en nuestro país y la primera en la mujer y su aparición provoca más discapacidad y
muertes prematuras que el Alzheimer y los accidentes de tráfico juntos. Asimismo, cada año sufren esta enfermedad unos 120.000
-130.000 españoles. De ellas, unos 80.000 fallecen o quedan con discapacidad. Actualmente más de 300.000 españoles
presentan alguna limitación en su capacidad funcional tras haber sufrido un ictus.
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Espana necesita 29 unidades de ictus más de las que tiene, según los neurólogos - 1...
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Espana necesita 29 unidades de ictus
más de las que tiene, según los
neurólogos
16/03/2010 - 17:48
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MADRID, 16 (SERVIMEDIA)
La Sociedad Española de Neurología (SEN) calcula que España necesita un total de 29 unidades
de ictus más para que pueda hablarse de equidad en la atención de este problema, que
constituye la segunda causa de muerte en el país.
Y es que, según indicaron este martes los neurólogos, aunque se han logrado "mejoras
importantes" en la asistencia a los pacientes con ictus, aún existen "diferencias significativas"
entre comunidades en el abordaje y tratamiento de la enfermedad.
Según detallaron, para que se produzca una situación de equidad en la asistencia sanitaria serían
necesarias tres unidades de ictus más en Galicia, otra en Asturias, tres en el País Vasco, otra en
Aragón, dos más en Cataluña, otras dos en la Comunidad Valenciana, una en Murcia, siete en
Andalucía, dos en Castilla-La Mancha, dos en la Comunidad de Madrid, uno en La Rioja, una en
Castilla y León, una en Baleares, una en Canarias y otra más en Extremadura.
La SEN hizo estas consideraciones cuando se cumple un año de la presentación oficial de la
Estrategia en Ictus, cuyo plazo de revisión finaliza en 2011.
Para esta sociedad médica, aunque los avances han sido "significativos" durante el año que lleva
en marcha la estrategia, "sólo se han creado nueve Unidades de Ictus nuevas de las 39
existentes" en España, lo que supone que en este momento, a muchos pacientes con ictus se les
sigue atendiendo en hospitales que no disponen de neurólogos de guardia ni Unidades de Ictus.
En este sentido, el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN dispone de
un listado de comunidades autónomas con unidades de ictus que indica que La Rioja no cuenta
con ninguna unidad, Castilla-La Mancha, Extremadura, Murcia, Asturias, Baleares, Galicia y
Cantabria, con una, y Andalucía, con dos.
Por el contrario, Cataluña, con ocho unidades de ictus, la Comunidad de Madrid, con seis, y la
Comunidad Valenciana, con cuatro son las regiones con mayor número de unidades.
Por su parte, Canarias y Castilla y León con tres unidades, y Aragón, Navarra y País Vasco con
dos, completan el listado.
Ante esta situación, los neurólogos reivindican mayor implicación por parte de las CCAA y
califican de "deficitaria" la atención del ictus con una media de una cama por cada 200.000
http://ecodiario.eleconomista.es/sociedad/noticias/1988349/03/10/Espana-necesita-29-... 17/03/2010
Espana necesita 29 unidades de ictus más de las que tiene, según los neurólogos - 1...
Página 2 de 2
habitantes en comunidades como País Vasco, Extremadura o Madrid, cuando lo óptimo es una
por cada 100.000 ciudadanos.
(SERVIMEDIA)
16-MAR-10
IGA/lmb
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Sociedad Española de Neurología
Un año después de la presentación
oficial de la Estrategia en Ictus, aunque
se han realizado mejoras importantes
en la asistencia, aún existen diferencias
significativas entre Comunidades
El plazo de evaluación fijado por el Ministerio de
Sanidad finaliza en 2011 y aunque los avances
han sido muy significativos, en este momento
muchos pacientes continúan siendo atendidos en
hospitales sin Unidades de Ictus o neurólogos de
guardia En este sentido, en el ranking de
comunidades con Unidades de Ictus, La Rioja,
Castilla La Mancha, Extremadura, Andalucía o
Galicia son las peor paradas, mientras que
Cataluña, Madrid y C. Valenciana son las de
mayor númeroEl objetivo de la Estrategia es
lograr una mejor y más igualitaria atención
sanitaria en todo el territorio nacional con
independencia de donde se encuentre el paciente
Así, se pretende que los pacientes agudos se
beneficien del tratamiento por neurólogos en una
Unidad de Ictus (UI). Además, un porcentaje
importante de estos pacientes podrán favorecerse
de fibrinólisis -técnica encaminada a disolver el
trombo cerebral y que actualmente sólo se realiza
en algunos centros españoles- que debe ser
realizada por neurólogos en una UI
Hoy se cumple un año de la presentación oficial de
la Estrategia en Ictus por el Ministerio de Sanidad y
Política Social, el 17 de marzo de 2009, la realidad
es que aunque se han realizado mejoras
importantes en la asistencia, aún existen
diferencias significativas entre Comunidades. En
este sentido, el plazo fijado por el Ministerio de
Sanidad finaliza en 2011 y aunque los avances han
sido significativos durante este año sólo se han
creado 9 Unidades de Ictus nuevas de las 39
existentes en nuestro país, lo que supone que en
este momento, muchos pacientes con ictus
continúan siendo atendidos en hospitales que no
disponen de neurólogos de guardia ni Unidades
de Ictus.
En este sentido, del listado de comunidades
autónomas con Unidades de Ictus del que dispone el
Grupo de Estudio de Enfermedades
Cerebrovasculares (GEECV) la Sociedad Española de
Neurología (SEN), se desprende que La Rioja no
cuenta con ninguna Unidad de Ictus (UI), Castilla La
Mancha, Extremadura, Murcia, Asturias, Baleares,
Galicia y Cantabria con una y Andalucía con dos .
Cataluña con 8 Unidades de Ictus, Comunidad de
Madrid con 6 y la Comunidad Valenciana con 4 son
las comunidades con mayor número de unidades.
Por su parte, Canarias y Castilla León con tres y
Aragón, Navarra y País Vasco con dos unidades
respectivamente completan el listado. Es por esto
que desde la SEN reivindican mayor implicación por
parte de las Comunidades Autónomas calificando de
http://www.humania.tv/noticia_un_ano_despues_de...ion_oficial_de_la_estrategia_en_ictus_aunque_se (1 de 3) [17/03/2010 13:29:54]
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Un año después de la presentación
oficial de la Estrategia en Ictus,
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“deficitaria” la atención de Ictus con una media de
una cama por cada 200.000 habitantes en
comunidades como País Vasco, Extremadura o
Madrid o incluso una cama por cada 1.035.500
habitantes en Andalucía, una cama por cada
525.000 habitantes en Castilla La Mancha o una
cama por cada 463.333 en Galicia, cuando lo
óptimo sería una cama de Unidad de Ictus por cada
100.000 habitantes en todas las regiones. En este
sentido para que se produzca una situación de
equidad en la asistencia sanitaria serían necesarias:
3 Unidades de Ictus más en Galicia, 1 más en
Asturias, 3 más en el País Vasco, 1 más en Aragón,
2 más en Cataluña, 2 más en la Comunidad
Valenciana, 1 más en Murcia, 7 más en Andalucía, 2
más en Castilla La Mancha, 2 más en la Comunidad
de Madrid, 1 en La Rioja, 1 más en Castilla y León,
1 más en Baleares, 1 más en Canarias y 1 más en
Extremadura.
Es por esto que el objetivo principal de la
Estrategia en Ictus, se centra en impulsar una
mejor y más igualitaria atención sanitaria en todo
el territorio nacional con independencia de la zona
geográfica en la que se encuentre el paciente. De
este modo, se busca fomentar la mejora de la
prevención primaria y secundaria, mejorar la
asistencia y atención neurológica especializada al
paciente en fase aguda, promover la rehabilitación
y reinserción del paciente con Ictus e impulsar el
conocimiento y la formación de los profesionales
que atienden en primera línea esta dolencia
neurológica. Además, como complemento y medida
para garantizar una asistencia completa ante un
Ictus, sería necesario implementar sistemas de
Telemedicina (Tele-Ictus) en aquellas zonas de
difícil acceso por las condiciones geográficas o de
gran dispersión de la población. Así, el Ministerio y
las Comunidades Autónomas promueven la mejora
de la asistencia de una patología que por su
incidencia y consecuencias representa una fuerte
carga social y para la familia.
Esta Estrategia “supone un avance muy importante
en el tratamiento del Ictus puesto que se rige por el
principio de equidad en la provisión de aquellos
servicios que han demostrado su eficacia en la
atención al paciente con ictus” señala el Dr. Jaime
Masjuan Vallejo, Coordinador del Grupo de Estudio
de Enfermedades Cerebrovasculares de la SEN.
Entre estos servicios, está la atención por parte del
neurólogo en estas Unidades de Ictus donde se
podrá administrar el tratamiento con fibrinolíticos,
encaminado a la resolución del ictus mediante la
disolución del trombo. De esta manera,
Comunidades Autónomas y Ministerio de Sanidad y
Política Social adoptan un pacto sanitario en
materia de Ictus necesario para que todo ciudadano
tenga acceso a unos niveles óptimos de atención a
esta patología. Desde la SEN señalan que esta
Estrategia “nos sitúa en el camino correcto para
disponer, de forma generalizada en todo el
territorio nacional, de la organización y de los
recursos necesarios para una atención óptima a
todos los pacientes que sufren esta enfermedad”. Y
es que una de cada diez muertes en España está
http://www.humania.tv/noticia_un_ano_despues_de...ion_oficial_de_la_estrategia_en_ictus_aunque_se (2 de 3) [17/03/2010 13:29:54]
Noticias sobre ONGs | Humania.tv | Un año después de la presentaci...istencia, aún existen diferencias significativas entre Comunidades
causada por un ictus. Constituye la segunda causa
de fallecimiento en nuestro país y la primera en
la mujer y su aparición provoca más discapacidad
y muertes prematuras que el Alzheimer y los
accidentes de tráfico juntos. Asimismo, cada año
sufren esta enfermedad unos 120.000-130.000
españoles. De ellas, unos 80.000 fallecen o quedan
con discapacidad. Actualmente más de 300.000
españoles presentan alguna limitación en su
capacidad funcional tras haber sufrido un ictus.
Fuente: Sociedad Española de Neurología
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a:
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El Virgen de las Nieves de Granada, sin unidad de ictus agudo. Ideal
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LAMENTO DE LA SOCIEDAD DE NEUROLOGÍA
El Virgen de las Nieves de Granada, sin
agudo
Se considera, pese a ello "uno de los centros de la comunidad donde más desarrollada est
16.03.10 - 20:17 - E. PRESS | GRANADA
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La Sociedad Española de Neurología lamentó que seis provincias andaluzas "sigan sin unidades de
Ictus", un año después de la presentación oficial de la Estrategia Nacional contra el Ictus, indicó que
Andalucía sólo cuenta con dos unidades, y pese a que se calcula que cada año "18.000 andaluces sufre
de media un ictus".
Esta sociedad médica detalló que para lograr una adecuada equidad en la asistencia "sería necesario
llegar a nueve unidades de ictus en toda la comunidad". Además, y a modo de ejemplo, señaló que en e
Hospital Virgen de las Nieves de Granada, "uno de los centros de la comunidad donde más desarrollada
está la atención al ictus, se carece de Unidad de Ictus agudo".
Con motivo del primer año de implantación de la Estrategia contra el Ictus del Ministerio de Sanidad, qu
este miércoles cumple su primer aniversario, esta sociedad médica señaló que la comunidad andaluza
sólo cuenta con dos unidades, ubicadas en los hospitales de Virgen del Rocío de Sevilla y Carlos Haya
Málaga.
Según sostuvo en un comunicado la Sociedad Española de Neurología, este dato supone una ratio de
una cama por cada millón de habitantes en toda Andalucía, comunidad cuya incidencia de la enfermeda
se sitúan en torno a 18.000 casos anuales, de los que más del 60 por ciento fallecen o quedan con
discapacidad.
Plan Estratégico
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El Virgen de las Nieves de Granada, sin unidad de ictus agudo. Ideal
Página 2 de 3
En estos casos, prosiguió, "los pacientes han de ser atendidos en Observación de Urgencias, en la plan
común o ingresar en UCI de sólo para su vigilancia". Con todo, aplaudió que en la comunidad se ha
puesto en marcha la confección de un documento para adaptar el Plan Estratégico en Ictus del minister
"a la realidad de Andalucía".
"Es de esperar que esa adaptación recoja la necesidad y las vías para mejorar la infraestructura
neurológica, buscando la aproximación ineludible a lo que el Plan del ministerio propone", agregaron
desde dicha sociedad. A nivel nacional, indicó que los datos "tampoco son alentadores", ya que, según
precisaron, "La Rioja no cuenta con ninguna Unidad de Ictus (UI), y Castilla La Mancha, Extremadura,
Murcia, Asturias, Baleares, Galicia y Cantabria con una". En el polo opuesto se encuentra Cataluña, con
ocho unidades, Madrid, con 6, y la Comunidad Valenciana, con cuatro.
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16/Mar/2010 | 21:10
GRANADA, IMPARABLEMENTE DE CULO BAJO LA BATUTA SEVILLANA
SI GRANADA TUVIERA AUTONOMÍA NO ESTARÍAMOS CON ESTE DRAMÁTICO DÉFICIT DE EQUIPAMIENTOS
SANITARIOS. ANDALUCÍA NOS PERJUDICA ¡AUTONOMÍA PARA GRANADA!
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17/03/2010
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Las fallas reflejan este año el impacto de
la crisis
Las 379 fallas grandes que están ya "plantadas" por toda
Valencia reflejan este año con su habitual sarcasmo,
colorido e imaginación las múltiples caras de la crisis,
tanto económica como política, de 2009 y su
Barberá y de la Vega, en una de las fallas. | EFE
repercusión en la fábrica de una fiesta cuyo ruido
pirotécnico inunda ya la ciudad. Con un presupuesto global de 7,43 millones de euros, 1,13 millones menos que lo
invertido por las comisiones el año pasado, las fallas grandes han sufrido los efectos de la crisis en las fiestas valencianas
y su principal ejemplo está en la "estrella" mediática de los últimos años, Nou Campanar. EFE
Mariposas y libélulas, en peligro de extinción
Muchas especies de mariposas, coleópteros y libélulas se encuentran en peligro de extinción en Europa debido a la
pérdida de hábitats, según la última edición de la Lista Roja Europea, publicada ayer por la Unión Internacional para la
Conservación de la Naturaleza (UICN). Elaborada a petición de la Comisión Europea, esta lista muestra que el nueve por
ENCUESTA
¿Es partidario de los planes de pensiones privados?
• Sí, soy partidario.
ciento de las mariposas, el 11 por ciento de los coleópteros saproxílicos (que dependen de la madera en descomposición) • No, no creo en ellos.
y el 14 por ciento de las libélulas están amenazados de extinción en Europa. EFE
Profesionales de sanidad digital reclaman confianza
• Sí, pero no puedo tenerlo.
• No sabe no contesta.
VOTAR
Cerca de 2.000 profesionales del ámbito de las nuevas tecnologías sanitarias se reúnen hasta mañana jueves en
Barcelona en el foro World Health IT (WoHIT) para mostrar las innovaciones del sector y reclamar la confianza de los
pacientes en la medicina a distancia y las redes de información sanitaria. La consejera de Salud de la Generalitat, Marina
Geli, animó a los empresarios a innovar. Geli presentó el ámbito de la salud como "un sector estratégico" y juzgó que la
división entre política y empresa en el terreno de la sanidad se ha mantenido "durante demasiados años". EFE
Newlink convoca una beca para EEUU
Las empresas Newlink de Huesca y la estadounidense Aili convocan una beca para una estancia de cuatro semanas en
Estados Unidos. El estudiante que obtenga la beca convivirá con una familia voluntaria entre el 15 de junio y el 15 de
agosto. La beca incluye la convivencia, el alojamiento y manutención, el billete de avión de ida y vuelta, un seguro de
asistencia y otro de responsabilidad civil, teléfono de asistencia y la supervisión del personal de ambas empresas. Las
solicitudes se deben presentar antes del 31 de marzo a Newlink (Coso Bajo, 58, 2ª planta, 22001) y pueden optar a la
beca los españoles de entre 15 y 18 años que tengan el curso pasado aprobado y las asignaturas del primer trimestre del
curso actual. La documentación a presentar consta de los formularios de solicitud y autorización paterna (disponibles en
www.newlink.es/beca-usa), tres fotos de tamaño carnet y otras tres en las que el solicitante salga en actividades
cotidianas, una carta a la familia de acogida con los motivos por los que se quiere viajar a EEUU, una redacción que
muestre el interés por el aprendizaje y el conocimiento de la cultura estadounidense y dos cartas de recomendación (una
del centro educativo y otra de una tercera persona que no sea familiar). Más información en Newlink. D.A.
Aragón tiene dos unidades para el ictus
Aragón cuenta con dos unidades para el tratamiento del ictus en los hospitales, mientras que Cataluña, Madrid y la
Comunidad Valenciana son las Comunidades con mayor número de unidades. En el extremo opuesto, Castilla-La
Mancha, Extremadura y Murcia son las que menos tienen, siendo La Rioja la única de toda España donde no se ha
implantado este servicio. Así se desprende del balance realizado por el Grupo de Estudio de Enfermedades
Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología, en el que se denuncia que existen diferencias "significativas"
entre Comunidades, cuando se cumple un año de la presentación oficial de la Estrategia en Ictus o Infarto Cerebral. Una
de cada diez muertes en España está causada por un ictus, patología que constituye la segunda causa de fallecimiento en
este país y la primera en la mujer, y que provoca más discapacidad y muertes prematuras que el alzhéimer y los
accidentes de tráfico juntos. Los neurólogos señalan que, aunque los avances han sido significativos durante este año,
sólo se han creado nueve Unidades de Ictus nuevas de las 39 existentes en España, por lo que muchos pacientes
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8. Marco Sánchez y Jazmín Parellada, protagonistas en el
XV Trofeo Pitarroy
1
2
3
continúan siendo atendidos en hospitales por neurólogos de guardia y no por unidades especializadas en esta dolencia.
EFE
Premian al restaurante La Matilde
http://www.diariodelaltoaragon.es/NoticiasDetalle.aspx?Id=620106
17/03/2010
EL PERIODICO DE ARAGON
17/03/10
ZARAGOZA
Prensa: Diaria
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16.053 Ejemplares
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Documento: 1/1
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Los neurólogos denuncian que faltan unidades de ictus - Aragón - www.elperiodico... Página 1 de 2
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Los neurólogos denuncian que faltan unidades
de ictus
Salud creará dos áreas en Huesca y Barbastro, conectadas con Zaragoza.
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17/03/2010 M. E. C.
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Un año después de la presentación oficial de la
Esta noticia pertenece a la
Estrategia en Ictus del Ministerio, Aragón sigue sin tener
edición en papel.
unidades suficientes para atender a los 3.000
Ver archivo (pdf)
aragoneses que cada año sufren esta patología. Esta es
la denuncia que ayer realizó la Sociedad Española de
Neurología, colectivo que recordó que el plazo marcado
por el ministerio finaliza en el 2011 y, para cumplir con
los criterios que estableció esta estrategia, sería preciso
poner en marcha una unidad más específica para los casos de ictus, vulgarmente llamado
infarto cerebral.
TEMAS
¿De qué se
habla en
Aragón?.
HUMOR
La tira de
Antonio
Postigo.
ESQUÍ
Parte diario de
las estaciones
de esquí
aragonesas.
AGENDA
- Conciertos
- Teatro
+ eventos
Este colectivo, sin embargo, anunció para reforzar la atención a los pacientes con ictus en la
comunidad, en los próximos meses se pondrá en marcha sendas áreas de ictus en Huesca y
Barbastro que se conectarán telemáticamente con las Unidades de Ictus de Zaragoza, extremo
que confirmó el Departamento de Salud. Dicha área contará con un servicio de atención por
enfermería entrenada, protocolos de tratamiento y derivación, monitorización que posibilitarán la
realización de fibrinólisis.
Ambos dispositivos vendrían a paliar la desigualdad que se da en la comunidad aragonesa en el
tratamiento de estas patologías. Según indican desde la sociedad, Aragón cuenta con tan sólo
dos unidades específicas ubicadas en los hospitales Miguel Servet y Clínico, ambos en la
capital aragonesa. Esto supone una cama por cada 141.666 habitantes, una cifra "insuficiente"
para los 3.000 casos anuales que se producen en la comunidad.
DESTACAMOS
El Departamento de Salud está elaborando un Plan de Atención al Ictus en Aragón en el que
participa un grupo interdisciplinar compuesto por neurólogos, médicos de Atención Primaria,
urgencias, del 061, rehabilitadores y enfermeras, y que cuenta asimismo con la participación de
las sociedades científicas. Este plan tiene como origen, precisamente, la citada estrategia
nacional.
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EL COMERCIO
17/03/10
GIJON
Prensa: Diaria
Tirada:
32.124 Ejemplares
Difusión: 26.028 Ejemplares
Página: 18
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Valor: 1.615,00 €
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LA VOZ DE AVILES
17/03/10
AVILES
Prensa: Diaria
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Página: 18
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Ocupación: 48,75 %
Documento: 1/1
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La Sociedad Española de Neurología reclama ve necesaria otra unidad de ictus en el... Página 1 de 3
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La Sociedad Española de Neurología
reclama ve necesaria otra unidad de ictus en
el Principado
La Sociedad Española de Neurología (SEN) considera insuficiente la única
unidad de ictus que tiene Asturias, dado que el Principado necesitaría al
menos dos para dar atención adecuada a los más de 1.200 asturianos que
sufren un ictus cada año. Así lo expuso la SEN a través de una nota de
prensa, un día antes de que se cumpla un año de la presentación oficial de
la Estrategia en Ictus por el Ministerio de Sanidad.
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EUROPA PRESS. 16.03.2010
"La realidad es que Asturias sigue sin Unidades de ictus suficientes", señalaron
desde SEN. En este sentido, y a pesar de que el plazo de evaluación fijado por el
Ministerio finaliza en 2011, de las 39 unidades existentes en nuestro país, solo una
fue creada en Asturias, lo que supone que en este momento, una gran mayoría de
los pacientes con ictus continúan siendo atendidos en hospitales que no disponen
de neurólogos de guardia.
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cortarle el cuello
Corbacho condena de forma rotunda el asesinato de un agente
francés en un tiroteo en París
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La unidad con la que cuenta Asturias está ubicada en el Hospital de Cabueñes en
Gijón. Supone una cama por cada 270.000 habitantes en toda la Comunidad
donde los datos de incidencia de la enfermedad se sitúan en torno a 1.200 casos
anuales, de los que más del 60% fallecen o quedan con discapacidad. Para lograr
una adecuada equidad en la asistencia, según la SEN, sería necesario llegar a dos
unidades de ictus en toda la Comunidad.
A nivel nacional, dijeron que los datos tampoco son alentadores ya que los datos
de Comunidades Autónomas con Unidades de ictus del que dispone el Grupo de
Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares (Geecv)la Sociedad Española de
Neurología (SEN), se desprende que La Rioja no cuenta con ninguna Unidad de
Ictus (UI), Castilla La Mancha, Extremadura, Murcia, Asturias, Baleares, Galicia y
Cantabria con una.
En el otro extremo del ranking se encuentra Cataluña con 8, Comunidad de
Madrid con 6 y la Comunidad Valenciana con 4, siendo las comunidades con
mayor número de unidades. Por su parte, Canarias y Castilla León con 3 y Aragón,
Navarra, Andalucía y País Vasco con 2 Unidades respectivamente completan el
listado.
Es por esto que desde la SEN reivindican mayor implicación por parte de las
Comunidades Autónomas calificando de "deficitaria" la atención de ictus con una
media de una cama por cada 200.000 habitantes en comunidades como País
Vasco, Extremadura o Madrid, una cama por cada 525.000 habitantes en Castilla
La Mancha o una cama por cada 463.333 en Galicia, situándose en los últimos
puestos del ranking ya que lo óptimo sería una cama de Unidad de Ictus por cada
100.000 habitantes en todas las regiones.
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17/03/2010
La atención al ictus es escasa. El Comercio
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La atención al ictus es escasa
17.03.10 - 03:02 - LAURA FONSECA | GIJÓN.
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La Sociedad de Neurología demanda más recursos para este trastorno, que es ya la segunda
causa de muerte
Asturias sólo tiene una unidad hospitalaria para más de 1.500 casos anuales
Los ictus, también conocidos como embolias o infartos cerebrales, no están correctamente atendidos en
Asturias. Los expertos consideran «insuficiente» la dotación de recursos existentes en la sanidad públic
asturiana, donde hay una única unidad de atención precoz (la que funciona desde hace un año en el
Hospital de Cabueñes, en Gijón). En Asturias existe otro servicio para enfermos de ictus, que está en el
Hospital Monte Naranco, en Oviedo, pero no se trata de un dispositivo de atención precoz sino de un ár
más ligada a la recuperación y rehabilitación posterior de los afectados.
La Sociedad Española de Neurología emitió ayer un comunicado en el que suspende a Asturias en lo qu
a atención de ictus se refiere y lo hace porque una sólo unidad específica como la de Cabueñes resulta
insuficiente para atender «de forma adecuada» los más de 1.500 casos de infartos cerebrales que se
producen al año en toda la región.
Los expertos hacen esta llamada pública de atención cuando se cumple un año de la presentación oficia
de la Estrategia Ictus por el Ministerio de Sanidad, un proyecto mediante el cual el Gobierno de la nació
se comprometía a mejorar la atención a este trastorno que es ya la segunda causa de muerte en Españ
y cuya incidencia no deja de crecer, en gran medida, porque está directamente relacionado con el
envejecimiento. Cuanto mayor es el porcentaje de población envejecida, más casos tendrá que atender
sanidad. Por si fuera poco, la Organización Mundial de la Salud (OMS) no pinta un panorama sencillo de
abordar en Europa, donde el ictus genera ya más invalidez que los accidentes de tráfico.
El 60% queda con secuelas
En el Principado existe una cama para enfermos de ictus por cada 270.000 habitantes, es decir, cuatro
camas. El 60% de los afectados, recuerdan los expertos, fallecen o quedan con algún tipo de
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discapacidad, muchas de carácter grave. De ahí que resulte fundamental atender al paciente «desde el
http://www.elcomerciodigital.com/v/20100317/asturias/atencion-ictus-escasa-201003... 17/03/2010
Los neurólogos españoles reclaman otra unidad de ictus en el Principado - Sociedad... Página 1 de 2
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Los neurólogos españoles reclaman otra unidad
de ictus en el Principado
Localizan las áreas cerebrales que se deterioran al iniciarse un proceso neurodegenerativo
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Oviedo, Europa Press / Efe
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La Sociedad Española de Neurología (SEN) considera insuficiente la única unidad de atención al ictus de la
que dispone Asturias, ubicada en el Hospital de Cabueñes, de Gijón. La SEN sostiene que el Principado
necesitaría al menos dos para dar una atención adecuada a los más de 1.200 procesos de esta naturaleza
que se registran anualmente en la región.
Así lo expone la sociedad médica mediante un comunicado difundido la víspera de que se cumpla un año de
la presentación oficial de la Estrategia en Ictus por el Ministerio de Sanidad. «La realidad es que Asturias
sigue sin unidades de ictus suficientes», indica la SEN, según la cual, a pesar de que el plazo de evaluación
fijado por el Ministerio finaliza en 2011, sólo una de las 39 unidades existentes en nuestro país tiene como
sede Asturias, lo que supone que una gran mayoría de los enfermos son atendidos en hospitales que no
disponen de neurólogos de guardia.
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Por otra parte, científicos de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid han localizado las áreas del cerebro
que se deterioran al iniciarse un proceso neurodegenerativo. «Los hallazgos son muy relevantes, ya que nos
dan pistas sobre la zonas del cerebro que hay que mirar para poder realizar en el futuro un diagnóstico precoz
del alzhéimer», explicó el director del Laboratorio de Análisis de Imagen Médica y Biometría de la citada
Universidad, Juan Antonio Hernández Tamames.
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> AREA: Sanidad y Salud
16-03-2010 / 18:40 h
(Canarias) SOCIEDAD-SALUD,SALUD
Canarias tiene tres unidades de ictus que son insuficientes,
según la SEN
Además, en esta comunidad serían necesarias medidas especiales como los servicios de telemedicina e
iniciativas con neurólogos locales que faciliten la asistencia en todas las Islas.
Así se desprende del balance realizado por el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la
Sociedad Española de Neurología, en el que se denuncia que existen diferencias "significativas" entre
Comunidades, cuando se cumple un año de la presentación oficial de la Estrategia en Ictus o Infarto Cerebral.
Cataluña, Madrid y la Comunidad Valenciana son las comunidades con mayor número de unidades para el
tratamiento del ictus en los hospitales, mientras que Castilla-La Mancha, Extremadura y Murcia son las que
menos tienen, siendo La Rioja la única de toda España donde no se ha implantado este servicio.
Una de cada diez muertes en España está causada por un ictus, patología que constituye la segunda causa de
fallecimiento en este país y la primera en la mujer, y que provoca más discapacidad y muertes prematuras que
el Alzheimer y los accidentes de tráfico juntos.
Los neurólogos señalan que, aunque los avances han sido significativos durante este año, sólo se han creado
nueve Unidades de Ictus nuevas de las 39 existentes en España, por lo que muchos pacientes continúan siendo
atendidos en hospitales por neurólogos de guardia y no por unidades especializadas en esta dolencia.
La Rioja no cuenta con ninguna Unidad de Ictus; Castilla La Mancha, Extremadura, Murcia, Asturias, Baleares,
Galicia y Cantabria con una y Andalucía con dos.
Cataluña, con ocho Unidades de Ictus, Madrid, con seis, y la Comunidad Valenciana, con cuatro, son las
comunidades con mayor número de estos servicios.
Por su parte, Canarias y Castilla León con tres y Aragón, Navarra y País Vasco con dos unidades,
respectivamente, completan el listado.
La Sociedad Española de Neurología reivindica mayor implicación por parte de las Comunidades, al calificar de
"deficitaria" la atención de Ictus con una media de una cama por cada 200.000 habitantes en comunidades
como País Vasco, Extremadura o Madrid, cuando lo idóneo sería contar con una plaza por cada 100.000 en
todas las regiones.
En el caso de Andalucía, los pacientes disponen de una cama por cada 1.035.500 habitantes; en Castilla-La
Mancha, por cada 525.000 habitantes y, en Galicia, por cada 463.333.
Para que se produzca una situación de equidad en la asistencia sanitaria serían necesarias, según los expertos,
tres Unidades de Ictus más en Galicia, otras tantas en el País Vasco y dos más en Cataluña, Comunidad
Valenciana, Castilla-La Mancha y Madrid.
También sería precisa una cama más en Asturias, Aragón, Murcia, La Rioja, Castilla y León, Baleares, Canarias
y Extremadura.
El objetivo principal de la Estrategia en Ictus es impulsar una mejor y más igualitaria atención sanitaria en todo
el territorio nacional con independencia de la zona geográfica en la que se encuentre el paciente.
De este modo, se busca fomentar la prevención primaria y secundaria, mejorar la asistencia y atención
neurológica especializada al paciente en fase aguda, promover la rehabilitación y reinserción del enfermo e
impulsar el conocimiento y la formación de los profesionales que atienden en primera línea esta dolencia
cerebrovascular.
Cada año sufren esta enfermedad unos 120.000-130.000 españoles y, de ellos, unos 80.000 fallecen o quedan
con alguna discapacidad.
Actualmente, más de 300.000 personas presentan alguna limitación en su capacidad funcional tras haber
sufrido un ictus. EFE
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REGIÓN
La Sociedad Española de Neurología lamenta que La Rioja
no cuenta con una Unidad de Ictus
17.03.10 - 00:35 - LA RIOJA | LOGROÑO.
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La Sociedad Española de Neurología asegura que, un año después de la presentación oficial de la
Estrategia en Ictus (infarto cerebral), La Rioja sigue sin una unidad concreta para estos pacientes. Según
explica en una nota, de las 39 unidades existentes en España, ninguna ha sido creada en La Rioja, lo que
supone «que los pacientes con ictus siguen siendo atendidos en hospitales que no disponen de
neurólogos de guardia». Además, añaden que «de los 800 casos anuales, más del 60% fallecen o quedan
con discapacidad», por lo que solicitan la creación de una unidad específica.
El balance realizado por el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad de
Neurología denuncia que existen diferencias «significativas» entre comunidades.
Una de cada diez muertes en España está causada por un ictus, patología que constituye la segunda
causa de fallecimiento en este país y la primera en la mujer, y que provoca más discapacidad y muertes
prematuras que el Alzheimer y los accidentes de tráfico juntos. Los neurólogos señalan que, aunque los
avances han sido significativos durante este año, sólo se han creado nueve Unidades de Ictus nuevas.
Respuesta de la Consejería
Tras conocerse el informe, la Consejería de Salud manifestó su disconformidad, a través de una nota de
prensa, «ya que se puede sobreentender una merma en la atención a los ciudadanos riojanos que no se
corresponde en absoluto con la realidad».
«La Consejería no sólo ha seguido sino que ha apoyado abiertamente todas las indicaciones reflejadas en
la Estrategia Nacional sobre Ictus diseñada por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud»,
indica la nota. Además explica que el Hospital San Pedro cuenta con 29 camas en Neurología, donde son
atendidos dichos pacientes y con un sistema de atención denominado 'Código Ictus' que «persigue la
coordinación asistencial entre diversos niveles y servicios del Hospital para facilitar una atención y un
tratamiento específico lo más tempranos posible, dado que la rapidez en la intervención puede no sólo
prevenir daños en el cerebro, sino también incrementar la probabilidad de recuperación».
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«El concepto de Unidad de Ictus, sobre todo en una comunidad como La Rioja, se corresponde con un
planteamiento funcional de integración de servicios y no con la implantación de un servicio como tal»,
aclara.
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El Hospital San Pedro tiene un sistema de atención Código Ictus - ABC.es - Noticia... Página 1 de 2
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> AREA: Sanidad y Salud
16-03-2010 / 20:20 h
(La Rioja) SOCIEDAD-SALUD,SALUD
El Hospital San Pedro tiene un sistema de atención Código Ictus
El Gobierno regional, en un comunicado, ha aludido a la afirmación realizada hoy por Sociedad Española de
Neurología, que ha indicado que La Rioja es la única comunidad autónoma que no dispone de unidades para el
tratamiento del ictus en los hospitales.
El Ejecutivo de La Rioja ha añadido que ese "Código Ictus" persigue la coordinación asistencial entre diversos
niveles y servicios asistenciales del Hospital para facilitar una atención y un tratamiento específico lo más
tempranos posible, dado que la rapidez en la intervención puede prevenir daños en el cerebro e incrementar la
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probabilidad de recuperación.
Ha insistido en que la Consejería de Salud ha apoyado todas las indicaciones reflejadas en la Estrategia
Nacional sobre Ictus diseñada por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, respaldada por
todas las sociedades científicas relacionadas con la materia y cuya implantación definitiva a nivel nacional se
prevé en 2011.
También se ha referido a que el concepto de unidad de ictus, sobre todo en una comunidad como La Rioja, se
corresponde con un planteamiento funcional de integración de servicios y no con la implantación de un servicio
como tal.
Sus datos indican que, en la actualidad, en España existen 39 unidades de ictus propiamente dichas,
aproximadamente, una por cada millón de habitantes.
Ha afirmado que, "lógicamente", estas unidades están implantadas en las ciudades y comunidades con mayor
número de habitantes, puesto que en las mismas existen más posibilidades de dedicar un servicio completo a la
atención de este tipo de infartos.
"Lógicamente, en las zonas con un menor número de habitantes, la atención debe realizarse a través del
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misma", ha subrayado. EFE.
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Tres siestas al día como terapia - Noticias.com
Página 2 de 4
La vida de David Franco depende de las alarmas de su móvil. Ellas le marcan la hora en que tiene que tomar la
medicación (a las 3.00, las 15.00 y las 23.00) y le sugieren cuándo debe hacer un receso y echarse una siesta.
Sólo así ha conseguido controlar la narcolepsia que padece, una enfermedad que le diagnosticaron hace ocho
años después de que sufriera un accidente de tráfico porque se quedó literalmente dormido al volante. "Casi me
mato", dice este hombre de 40 años en la consulta de Juan Pareja, el médico de la unidad de trastornos del sueño
del hospital Fundación de Alcorcón que le atiende."Pasó varios años casi en hibernación", añade Pareja, quien
también es miembro de la Sociedad Española de Neurología. "Ahora estoy muy bien. Mi mujer dice que
empiezo a ser el que era", añade Franco.
Sara Breñas, de 31 años, asiste a la conversación casi con incredulidad. Ella también tiene narcolepsia, pero en
un estado mucho menos avanzado. "Me lo diagnosticaron a los 19 años, aunque los síntomas empezaron tres
años antes". "Te angustia, sobre todo al principio. Me dormía en clase, y no pude acabar los estudios. Me
llamaban vaga. Lo peor es cómo lo lleva la gente. Intento trabajar, pero madrugar me mata. Simplemente, no
puedo", dice Breñas, quien esta semana se quedará en el paro.
Breñas y Franco son dos casos de un amplio abanico que pasa por la consulta de Pareja. "Algunos no necesitan
medicación; les basta con tomar café", dice el médico. Aunque la enfermedad es fácil de diagnosticar, no hay
datos sobre su incidencia. La SEN calcula que serán unos 30.000 en España. "Tienen sueño durante el día,
ataques de cataplejia (pérdida súbita del tono muscular), parálisis del sueño, alucinaciones antes de dormirse",
explica el médico.
También se conoce la causa: el deterioro de unas neuronas del hipotálamo que secretan un neurotransmisor, las
hipocretinas, que regulan la actividad motora y el sueño. En esta sustancia están las esperanzas de los médicos y
los pacientes. "El problema es que no se puede dar por boca ni pincharla en sangre porque son muy lábiles",
explica Pareja. Pero su esperanza es que se consiga una vía de administración "como la insulina para la diabetes
o la dopamina para el párkinson" que permita compensar el déficit de los afectados. Mientras tanto, "sólo
pueden recibir tratamiento sintomático, estimulantes para el sueño, y antidepresivos para los problemas de
rigidez motora".
Breñas y Franco le escuchan con incredulidad. "Siempre nos está dando esperanzas", dice la mujer. Pero, por si
acaso, prefiere no hacerse muchas ilusiones. "De momento, con controlar lo mío tengo bastante", dice. Franco,
más reservado, asiente.
Pero, curiosamente, si el síntoma más conocido de los afectados es que se quedan dormidos durante el día "como idos, de golpe", expone Breñas-, uno de los aspectos que más les angustia es que por la noche duermen
muy mal. "Te crea mucha ansiedad. Como no duermes, por la noche, comes", dice la mujer.
Y no es algo trivial. "Llegué a pesar 180 kilos", cuenta Franco, siempre con parsimonia. Tanto, que se ha tenido
que someter a una operación de reducción de estómago. "Las hipocretinas también regulan el apetito", explica
[...]
Lee la noticia completa en la fuente (El país)
http://www.noticias.com/tres-siestas-al-dia-como-terapia.149225
16/03/2010
Los afectados por narcolepsia tardan hasta diez años en ser diagnosticados. Granada... Página 1 de 3
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Los afectados por narcolepsia tardan ha
diagnosticados
Noticias EFE
Madrid, 17 mar (EFE).- Las personas afectadas por narcolepsia tardan hasta diez años en ser
diagnosticadas y, mientras tanto, sufren el estigma social de parecer "perezosos" ante la necesidad de
dormir demasiado, ha informado hoy la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Mañana se celebra el Día Europeo de la Narcolepsia, una enfermedad neurológica crónica que afecta a
30.000 personas en España y que se caracteriza por una desorganización del ciclo vigilia-sueño, cuyo
síntoma más incapacitante es la somnolencia excesiva diurna.
La narcolepsia, que afecta a una de cada 2.000 personas, se caracteriza por un acceso de sueño
irresistible que hace que el enfermo se duerma en situaciones impensables: estando de pie, hablando,
comiendo e incluso conduciendo.
Esta enfermedad multiplica por siete el riesgo de sufrir un accidente de tráfico y, para evitar los ataques
de sueño, el paciente se ve obligado a arreglar de manera muy particular su horario y hábitos de vida.
El retraso en el diagnóstico se debe principalmente, según la Sociedad Española de Neurología, a la fal
de información sobre la dolencia no sólo en el ámbito sanitario sino también en el social.
La edad de comienzo de esta patología suele ser en la adolescencia y, aunque el primer síntoma es el
exceso de sueño diurno, suele ir acompañado de ataques de cataplejía -pérdida de la fuerza muscular e
relación a las emociones-, sueño nocturno de mala calidad, parálisis de sueño, alucinaciones, trastornos
de la alimentación o aumento de peso.
El Grupo de Trastornos de la Vigilia y el Sueño de la SEN ha pedido en una nota de prensa mayores
medios y recursos que permitan dar a conocer la enfermedad entre la sociedad para agilizar así el tiemp
de diagnóstico y ayudar a aumentar la calidad de vida de los enfermos.
Para que un paciente sea diagnosticado de manera correcta es necesario un análisis exhaustivo por pa
del neurólogo, mediante la realización de una historia clínica, y varias pruebas complementarias como u
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Los afectados por narcolepsia tardan hasta diez años en ser diagnosticados. Granada... Página 2 de 3
estudio del sueño nocturno y diurno o la obtención, en algunos casos, de un análisis del líquido
cefalorraquídeo.
"Además de esto, los pacientes necesitan apoyo igual que cualquier enfermo crónico, pero se enfrentan
un problema de desinformación y estigma social que puede acarrear dificultades de adaptación social,
familiar, laboral, etcétera", indica la SEN.
Desde el punto de vista psicológico, existen también alteraciones intrínsecas a la enfermedad, ya que e
afectado tiene falta de comunicación con su entorno, se aisla y sufre un excesivo control emocional.
"Cada enfermo planifica su día para poder dar sus cabezadas por que éstas le alivian durante un tiempo
de la intensa necesidad de dormir", apunta la Sociedad.
La disminución de una sustancia secretada en el hipotálamo -el centro del cerebro- y conocida como
hipocretina, es la causa de los síntomas y ocurre debido a una combinación de factores heredados y
ambientales.
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REPORTAJE
Tres siestas al día como terapia
En España hay unas 30.000 personas con narcolepsia - La enfermedad no tiene cura - Sólo un estricto control de horarios y
emociones permite afrontarla
EMILIO DE BENITO - Madrid - 16/03/2010
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La vida de David Franco depende de las alarmas de su móvil. Ellas le marcan la hora en
que tiene que tomar la medicación (a las 3.00, las 15.00 y las 23.00) y le sugieren
cuándo debe hacer un receso y echarse una siesta. Sólo así ha conseguido controlar la
narcolepsia que padece, una enfermedad que le diagnosticaron hace ocho años después
de que sufriera un accidente de tráfico porque se quedó literalmente dormido al volante.
"Casi me mato", dice este hombre de 40 años en la consulta de Juan Pareja, el médico
de la unidad de trastornos del sueño del hospital Fundación de Alcorcón que le atiende.
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El trastorno se produce por el
deterioro de unas neuronas
"Pasó varios años casi en hibernación", añade
Pareja, quien también es miembro de la Sociedad
Española de Neurología. "Ahora estoy muy bien.
Mi mujer dice que empiezo a ser el que era",
añade Franco.
Sara Breñas, de 31 años, asiste a la conversación
casi con incredulidad. Ella también tiene
Por el día se quedan dormidos,
narcolepsia, pero en un estado mucho menos
pero por la noche acecha el
avanzado. "Me lo diagnosticaron a los 19 años,
insomnio
aunque los síntomas empezaron tres años antes".
"Te angustia, sobre todo al principio. Me dormía en clase, y no pude acabar los estudios.
Me llamaban vaga. Lo peor es cómo lo lleva la gente. Intento trabajar, pero madrugar
me mata. Simplemente, no puedo", dice Breñas, quien esta semana se quedará en el
paro.
Breñas y Franco son dos casos de un amplio abanico que pasa por la consulta de Pareja.
"Algunos no necesitan medicación; les basta con tomar café", dice el médico. Aunque la
enfermedad es fácil de diagnosticar, no hay datos sobre su incidencia. La SEN calcula
que serán unos 30.000 en España. "Tienen sueño durante el día, ataques de cataplejia
(pérdida súbita del tono muscular), parálisis del sueño, alucinaciones antes de
dormirse", explica el médico.
El médico Juan Pareja simula dos momentos de una
exploración en su consulta a pacientes con narcolepsia.
Arriba, con Sara Breñas; abajo, con David Franco.- CARLOS
ROSILLO
El médico Juan Pareja simula dos momentos de una
exploración en su consulta a pacientes con narcolepsia. En la
imagen con David Franco.- CARLOS ROSILLO
También se conoce la causa: el deterioro de unas neuronas del hipotálamo que secretan
un neurotransmisor, las hipocretinas, que regulan la actividad motora y el sueño. En
esta sustancia están las esperanzas de los médicos y los pacientes. "El problema es que
no se puede dar por boca ni pincharla en sangre porque son muy lábiles", explica Pareja.
Pero su esperanza es que se consiga una vía de administración "como la insulina para la
diabetes o la dopamina para el párkinson" que permita compensar el déficit de los
afectados. Mientras tanto, "sólo pueden recibir tratamiento sintomático, estimulantes
para el sueño, y antidepresivos para los problemas de rigidez motora".
Breñas y Franco le escuchan con incredulidad. "Siempre nos está dando esperanzas",
dice la mujer. Pero, por si acaso, prefiere no hacerse muchas ilusiones. "De momento,
con controlar lo mío tengo bastante", dice. Franco, más reservado, asiente.
Pero, curiosamente, si el síntoma más conocido de los afectados es que se quedan
dormidos durante el día -"como idos, de golpe", expone Breñas-, uno de los aspectos
que más les angustia es que por la noche duermen muy mal. "Te crea mucha ansiedad.
Como no duermes, por la noche, comes", dice la mujer.
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Tres siestas al día como terapia · ELPAÍS.com
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Y no es algo trivial. "Llegué a pesar 180 kilos", cuenta Franco, siempre con parsimonia.
Tanto, que se ha tenido que someter a una operación de reducción de estómago. "Las
hipocretinas también regulan el apetito", explica Pareja.
Aunque los dos tienen claro que quieren que se conozcan los problemas que tienen -el
próximo jueves 18 se conmemora por primera vez en el mundo un día contra esta
enfermedad-, no pueden permitirse exaltarse. Y es que la frialdad emocional es también
parte del tratamiento. "Como la cataplejia sobreviene con las emociones, tienen que
adquirir frialdad. Es casi una anestesia psíquica", indica el médico.
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Así que los afectados se pasan el día controlándose. Para no dormirse cuando no deben,
para no emocionarse, para asegurarse de que tienen tiempo para una siesta, para seguir
las pautas de la medicación. A pesar de sus esfuerzos por hacer una vida normal, el
ataque en cualquiera de sus formas puede surgir en cualquier momento. Por ejemplo, al
hacerse las fotos para este reportaje. Breñas, más extrovertida, pide que no se le haga
reír para que no le dé. David Franco, más reservado, está a punto de dormirse cuando se
tumba en la camilla para simular un reconocimiento.
"Mis amigos ya saben cuándo me va a dar, pero para ellos es una putada", dice Breñas.
Los dos han tenido que dejar radicalmente el alcohol, y que educar a su entorno. "La
gente se cree que estamos borrachos, que somos torpes, que no ponemos interés", dice
Breñas. Franco, después de su accidente, tiene una invalidez. La mujer, más joven, aún
lucha para llevar una vida lo más normal posible. "Me decían que no podía estar en
ninguna empresa".
Ahora que siente que después de 12 años empieza a controlar otra vez su vida, está
empeñada en sacarse el carné de conducir. Ya ha aprobado el teórico, y le consulta al
médico qué debe hacer para pasar el reconocimiento médico. "Soy muy estricta con el
tratamiento y los horarios. No puedo permitirme otra cosa", afirma convencida. "Antes,
para mí era muy importante beber si salía con los amigos; ahora ya no". "Me decía que
no era normal. Ha sido un calvario. Al principio no podía salir a la calle porque me caía,
me daban las cataplejias. Ahora ya no", dice aliviada. Franco, que se ha saltado una de
sus siestas para estar en la entrevista, ha ido perdiendo fuelle. "Ahora, a comer y a
dormir. O al revés", casi bromea.
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O pasarse la noche en vela o caer dulcemente en los brazos de Morfeo | Televisión | ... Página 1 de 1
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Lunes 15/03/2010. Actualizado 05:12h.
CANAL ODISEA | Estreno hoy, a las 23.00 horas
O pasarse la noche en vela o caer dulcemente en los brazos de
Morfeo
elmundo.es | Madrid
Actualizado lunes 15/03/2010 05:12 horas
El sueño ocupa una gran parte de la vida del ser humano, de hecho, pasamos un tercio de la vida
durmiendo. Es decir, una persona que llegue a los 90 años, habrá permanecido unos 30 de su vida
dormida, aunque sólo habrá soñado siete u ocho.
Con motivo de la celebración del Día Mundial del Sueño y del Día Europeo de la Narcolepsia, Odisea
estrena en exclusiva hoy, a las 23.00 horas, el especial 'Los misterios del sueño', una serie de siete
documentales que revela porqué soñamos o cuáles son las causas y características de la parasomnia, la
narcolepsia o el insomnio, entre otros asuntos.
En España, un 20% de la población padece alguna patología del sueño, como detalla la Sociedad
Española de Neurología. Además, según la doctora Desaislava Panova, del Instituto de Investigaciones
del Sueño (IIS), los trastornos más frecuentes son el insomnio (lo padece un 8-12% de la sociedad
española según el IIS), la apnea del sueño (entre un 5% y un 9% como detalla la Sociedad Española
de Neumología) y el síndrome de piernas inquietas (5-10% de los españoles, dato de la Asociación
Española de Síndrome de Piernas Inquietas).
También existen casos extremos que no reciben el tratamiento adecuado, debido a que menos de la
mitad de los pacientes con alguna enfermedad del sueño busca ayuda médica, según las cifras
facilitadas por la Sociedad Española del Sueño (SES).
Asimismo, la última encuesta sobre salud del Ministerio de Sanidad y Consumo (2008) indica que entre
un 14 y un 20% de la población consume hipnóticos y ansiolíticos para paliar los síntomas de los
trastornos del sueño.
El especial 'Los misterios del sueño' comienza con el documental 'Decálogo para dormir bien. Esta pieza
de estreno, producida por la BBC en 2009, ofrece las claves para conciliar el sueño sin problemas, a
través del estudio de los hábitos de varias personas.
Además, revela los detalles de un desorden moderno, el 'jet lag'; describe las curiosidades del sueño
polifásico que sufren los navegantes en solitario y explica cómo afecta la comida al descanso.
Los títulos de las siguientes entregas son: '¿Qué haces mientras duermes?', 'Niños en vela',
'Narcolepsia, atrapados por el sueño', '¿Por qué soñamos', 'Con los ojos abiertos' y 'Humanos sin
límites: mantenerse despierto'.
Los documentales son producciones de la BBC, la ABC, Channel 4 y Chello Multicanal (Odisea).
© 2010 Unidad Editorial Internet, S.L.
http://www.elmundo.es/elmundo/2010/03/12/television/1268424311.html
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ÚLTIMAS NOTICIAS DE SOCIEDAD 17:47
Los afectados por narcolepsia tardan hasta diez años en ser
diagnosticados
Noticias EFE
Madrid, 17 mar (EFE).- Las personas afectadas por narcolepsia tardan hasta diez años en ser
diagnosticadas y, mientras tanto, sufren el estigma social de parecer "perezosos" ante la necesidad de
dormir demasiado, ha informado hoy la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Mañana se celebra el Día Europeo de la Narcolepsia, una enfermedad neurológica crónica que afecta a
30.000 personas en España y que se caracteriza por una desorganización del ciclo vigilia-sueño, cuyo
síntoma más incapacitante es la somnolencia excesiva diurna.
La narcolepsia, que afecta a una de cada 2.000 personas, se caracteriza por un acceso de sueño
irresistible que hace que el enfermo se duerma en situaciones impensables: estando de pie, hablando,
comiendo e incluso conduciendo.
Esta enfermedad multiplica por siete el riesgo de sufrir un accidente de tráfico y, para evitar los ataques
de sueño, el paciente se ve obligado a arreglar de manera muy particular su horario y hábitos de vida.
El retraso en el diagnóstico se debe principalmente, según la Sociedad Española de Neurología, a la falta
de información sobre la dolencia no sólo en el ámbito sanitario sino también en el social.
La edad de comienzo de esta patología suele ser en la adolescencia y, aunque el primer síntoma es el
exceso de sueño diurno, suele ir acompañado de ataques de cataplejía -pérdida de la fuerza muscular en
relación a las emociones-, sueño nocturno de mala calidad, parálisis de sueño, alucinaciones, trastornos
de la alimentación o aumento de peso.
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El Grupo de Trastornos de la Vigilia y el Sueño de la SEN ha pedido en una nota de prensa mayores
medios y recursos que permitan dar a conocer la enfermedad entre la sociedad para agilizar así el tiempo
de diagnóstico y ayudar a aumentar la calidad de vida de los enfermos.
Para que un paciente sea diagnosticado de manera correcta es necesario un análisis exhaustivo por parte
del neurólogo, mediante la realización de una historia clínica, y varias pruebas complementarias como un
estudio del sueño nocturno y diurno o la obtención, en algunos casos, de un análisis del líquido
cefalorraquídeo.
"Además de esto, los pacientes necesitan apoyo igual que cualquier enfermo crónico, pero se enfrentan a
un problema de desinformación y estigma social que puede acarrear dificultades de adaptación social,
familiar, laboral, etcétera", indica la SEN.
Desde el punto de vista psicológico, existen también alteraciones intrínsecas a la enfermedad, ya que el
afectado tiene falta de comunicación con su entorno, se aisla y sufre un excesivo control emocional.
SOCIEDAD
Denuncian desahucio pese a tener escasos
recursos
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"Cada enfermo planifica su día para poder dar sus cabezadas por que éstas le alivian durante un tiempo
de la intensa necesidad de dormir", apunta la Sociedad.
La disminución de una sustancia secretada en el hipotálamo -el centro del cerebro- y conocida como
hipocretina, es la causa de los síntomas y ocurre debido a una combinación de factores heredados y
ambientales.
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Los afectados por narcolepsia tardan hasta diez años en
ser diagnosticados
EFE - 17/03/2010
Madrid, 17 mar (EFE).- Las personas afectadas por narcolepsia tardan hasta diez años
en ser diagnosticadas y, mientras tanto, sufren el estigma social de parecer "perezosos"
ante la necesidad de dormir demasiado, ha informado hoy la Sociedad Española de
Neurología (SEN).
Mañana se celebra el Día Europeo de la Narcolepsia, una enfermedad neurológica
crónica que afecta a 30.000 personas en España y que se caracteriza por una
desorganización del ciclo vigilia-sueño, cuyo síntoma más incapacitante es la
somnolencia excesiva diurna.
La narcolepsia, que afecta a una de cada 2.000 personas, se caracteriza por un acceso
de sueño irresistible que hace que el enfermo se duerma en situaciones impensables:
estando de pie, hablando, comiendo e incluso conduciendo.
Esta enfermedad multiplica por siete el riesgo de sufrir un accidente de tráfico y, para
evitar los ataques de sueño, el paciente se ve obligado a arreglar de manera muy
particular su horario y hábitos de vida.
El retraso en el diagnóstico se debe principalmente, según la Sociedad Española de
Neurología, a la falta de información sobre la dolencia no sólo en el ámbito sanitario
sino también en el social.
La edad de comienzo de esta patología suele ser en la adolescencia y, aunque el
primer síntoma es el exceso de sueño diurno, suele ir acompañado de ataques de
cataplejía -pérdida de la fuerza muscular en relación a las emociones-, sueño nocturno
de mala calidad, parálisis de sueño, alucinaciones, trastornos de la alimentación o
aumento de peso.
El Grupo de Trastornos de la Vigilia y el Sueño de la SEN ha pedido en una nota de
prensa mayores medios y recursos que permitan dar a conocer la enfermedad entre la
sociedad para agilizar así el tiempo de diagnóstico y ayudar a aumentar la calidad de
vida de los enfermos.
Para que un paciente sea diagnosticado de manera correcta es necesario un análisis
exhaustivo por parte del neurólogo, mediante la realización de una historia clínica, y
varias pruebas complementarias como un estudio del sueño nocturno y diurno o la
obtención, en algunos casos, de un análisis del líquido cefalorraquídeo.
"Además de esto, los pacientes necesitan apoyo igual que cualquier enfermo crónico,
pero se enfrentan a un problema de desinformación y estigma social que puede
acarrear dificultades de adaptación social, familiar, laboral, etcétera", indica la SEN.
http://www.elconfidencial.com/ultima-hora/afectados-narcolepsia-tardan-hasta-diagno... 18/03/2010
Los afectados por narcolepsia tardan hasta diez años en ser diagnosticados - elConfi... Página 2 de 2
Desde el punto de vista psicológico, existen también alteraciones intrínsecas a la
enfermedad, ya que el afectado tiene falta de comunicación con su entorno, se aisla y
sufre un excesivo control emocional.
"Cada enfermo planifica su día para poder dar sus cabezadas por que éstas le alivian
durante un tiempo de la intensa necesidad de dormir", apunta la Sociedad.
La disminución de una sustancia secretada en el hipotálamo -el centro del cerebro- y
conocida como hipocretina, es la causa de los síntomas y ocurre debido a una
combinación de factores heredados y ambientales.
Se cree que una infección por estreptococo -unas anginas, por ejemplo- en una
persona con un sistema inmune susceptible, podría ser el desencadenante de la
enfermedad a través de una respuesta autoinmune del propio organismo hacia esa
parte del cerebro. EFE ad/br
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EL PAIS (EDICION NACIONAL)
16/03/10
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DÍA EUROPEO
Se tardan hasta diez años en diagnostica
narcolepsia
18.03.10 - 01:59 0 Comentarios | Co
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Las personas afectadas por narcolepsia tardan hasta diez años en ser diagnosticadas y, mientras tanto,
sufren el estigma social de parecer «perezosos» ante la necesidad de dormir demasiado, informó ayer la
Sociedad Española de Neurología. Hoy se celebra el Día Europeo de la Narcolepsia, una enfermedad
neurológica crónica que afecta a 30.000 personas en España. EFE
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18/03/10
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14/03/10
DONOSTI
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Página: 31
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DIARIO PALENTINO
19/03/10
PALENCIA
Prensa: Diaria
Tirada:
4.936 Ejemplares
Difusión: 4.088 Ejemplares
Página: 29
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NEUROLOGÍA - Los pacientes de narcolepsia no pueden evitar
dormirse en cualquier sitio
Última actualización de la noticia: 16/06/2007
Fotografía por: chilombiano
La narcolepsia es un trastorno del sueño de origen neurológico que induce a algunos de sus
pacientes a dormirse repentinamente en cualquier momento y sitio sin poder hacer nada por
evitarlo, incluso son capaces de quedarse dormidos estando de pie. Muchos de los afectados han
aprendido a convivir con la enfermedad durante años sin alarmarse por tener la necesidad de
echar una cabezadita de vez en cuando durante las horas diurnas.
Los ataques de sueño pueden sobrevenir de manera brusca en cualquier momento del día sin
que el paciente pueda impedirlo, "esté haciendo lo que esté haciendo", explica el doctor Juan
José Poza, vocal del grupo de estudios de trastornos de la vigilia y el sueño de la Sociedad
Española de Neurología. La somnolencia repentina irrumpe especialmente cuando el afectado lleva "dos o tres horas sin dormir", agrega
la doctora Montserrat Pujol, coordinadora del mismo grupo de estudio.
Esos periodos de sueño, que suelen durar una media de entre 10 y 15 minutos, son reparadores, es decir, suponen un descanso
efectivo para los que paceden de narcolepsia. Si el ataque no es brusco, algunos incluso se buscan un sitio discreto en el trabajo o se
encierran en el baño con regularidad para dormirse.
El doctor Poza trató a un paciente que se había quedado dormido en plena comida, sobre un plato de lentejas, mientras que la doctora
Pujol refirió el caso de una persona que lo hizo durante la implantación de un empaste dental.
En la narcolepsia, el sueño se desestructura de tal manera que se duerme una cantitad de horas estándar, aunque mal repartidas. Los
que la sufren se despiertan con frecuencia durante la noche y después lo compensan durante las horas diurnas.
A veces su diagnóstico no es fácil porque se puede estar ante un caso de hipersomnolencia. Hoy en día el trastorno se diagnostica cada
vez más precozmente. De hecho, no es extraño que aparezcan los primeros síntomas en la adolescencia. Una de las últimas novedades
en el tratamiento de la narcolepsia es un fármaco que, al sincronizar el sueño nocturno, alivia de la necesidad de buscar un sueño
diurno reparador.
Otra de las marcas de la casa de la narcolepsia son las llamadas alucinaciones "hipnagógicas". Consisten en visiones que tienen
lugar al despertarse -aunque a veces también se manifiesten al dormirse-, en las que el paciente "tiene la sensación de ver algo que no
existe, algo que les toca, acostumbra a ser algo desagradable", explica la doctora Pujol. Las alucinaciones se asocian a las conocidas
como parálisis del sueño, en las cuales se está consciente de que se está despierto pero quien está inmerso en ellas no se puede
mover. Los pacientes le cuentan a la doctora que es una sensación tan "angustiosa" que se sienten "como si estuvieran muertos".
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La narcolepsia se suele diagnosticar con más de diez años de retraso
La narcolepsia afecta a 20.000 españoles
Enlaces:
www.narcolepsia.org
www.sen.es
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