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Indicación y uso de componentes sanguíneos para transfusión Dr Fernando Otaíza O’Ryan MSc Departamento Calidad y Seguridad del Paciente Subsecretaría de Redes Asistenciales Ministerio de Salud Indicación de transfusiones plan de la presentación • • • • • • Antecedentes del uso Riesgos Intervención Medidas efectivas prevención Indicador Medición indicador Reacciones adversas a transfusiones 366 efectos adversos graves notificados 22 con muerte Notificación voluntaria No hay número de expuestos (aprox 6 millones de unidades transfundidas) Serious hazards of transfusion (SHOT) intiative: analysis of the two first annual reports. Williamson LM et cols. BMJ 1999;319:16-19 No se mencionan efectos asociados a sobrecarga de volumen Vigilancia de reacciones adversas Chile – 2007 (con nº de expuestos!) Componentes sanguíneos Reacciones adversas Concentrados eritrocitarios Concentrados plaquetarios Plasma de cualquier tipo Nº Tasa/100 pctes Nº Tasa/100 pctes Nº Tasa/100 pctes 0 0 0 0 1 0,04 Reacción febril no hemolítica 111 0,9 28 1,4 9 0,3 Reacción alérgica (exantema) 52 0,4 20 1,0 25 0,9 Reacción anafiláctica 5 0,04 4 0,2 0 0 Sobrecarga de volumen 6 0,05 0 0 0 0 Sepsis 0 0 0 0 0 0 Muerte asociada a transfusión 0 0 0 0 0 0 52 2,5 35 1,2 Enfermedad hemolítica aguda Total reacciones adversas 174 1,4 Nº de pacientes 12.575 2.042 2.831 Nº de unidades transfundidas 28.543 12.304 11.242 2,3 6,0 4,0 Promedio de unidades transfundidas por paciente Uso de transfusiones 1998 • 327.000 transf. / año • 24% de las transfusiones en Chile son de plasma o sangre completa • escasas indicaciones clínicas de estos dos productos en la actualidad Transfusiones en Chile 17% 46% 13% 17% 7% conc eritrocitarios Conc plaquetarios sangre completa crioprecip Plasma Uso de sangre competa - 1998 * indicación Hemorragia activa pérdida > 50% volemia pacientes unidades 2.113 5.071 Circ Extra Corpórea 138 559 Exang. Transf 118 125 Otra 2.953 Total 5.322 55,5% 5.960 50,9% 11.715 * sólo en casos en que se conoce el motivo de transfusión Uso de plasma - 1998 62.266 unidades transfundidas Indicación pacientes Unidades Justificable 9.056 30.267 48,6% No justificada 4.018 10.450 16,8% 21.549 34,6% No se conoce Uso de transfusiones Hospital X 1er trimestre 2000 Sangre completa • • • • 16 indicaciones(28 u) promedio 2,15 u / pers 13 casos estudiados 56% adecuado de acuerdo a normas Plasma • 52 indicaciones (328 u) • promedio 6,3 u / pers • 19 casos estudiados • 34% adecuado de acuerdo a normas Conclusiones: Se estudiaron 47% indicaciones, las otras historias clínicas no fueron encontradas (¿sesgo?) No hay justificación escrita de la indicación En general las indicaciones no son satisfactorias UCI y UTI tenían peor indicación. Antecedentes de intervenciones exitosas Instituto de Cáncer “Gustave-Roussy”, Francia. 500 camas • Objetivo: reducir indicación innecesaria y productos erróneos • Intervención (1998, aprobadas por clínicos) Guía: Buenas Prácticas Trasfusionales Consulta con especialista • Resultados (sobre 1.134 indicaciones) 2% indicaciones se suspendieron 9% indicaciones se modificaron • Costo beneficio favorable Lapierre V, Oubouzar N, Tranalloni D, Hartmann O. Implementation of a specific approval process for blood-components prescription. Lancet Feb 5 2000;355:465 A Controlled Trial of Educational Outreach to Improve Blood Transfusion Practice. Soumerai, S; Salem-Schatz, S; Avorn, J; Casteris, C; RossDegnan, D; Popovsky, M JAMA. 270(8):961-966, Aug 25, 1993. • 101 cirujanos que indican transfusiones • Intervención: clase y conversación personal de 30’ sobre uso correcto, riesgos • Grupos con y sin intervención medidos antes y después de intervención por profesional entrenado en comunicación y persuasión • Medición: cumplimiento de la norma en 1449 transfusiones de concentrados eritrocitarios Indicaciones inadecuadas bajaron en 40% Intervención costo - beneficio Supuesto • La disminución de transfusiones debe conducir a una proporción similar de disminución de todos los eventos adversos relacionados – Infecciones – Reacciones inmunohematológicas – Sobre carga de volumen • Uso adecuado de los recursos Indicación de transfusiones Propósito • Disminuir la ocurrencia de todos los efectos adversos asociados a las transfusiones reduciendo el número de transfusiones innecesarias. Antecedentes • La mayoría de transfusiones en hospitales • ~ 50% transfusiones sin indicación clara • Normas + revisión de uso + capacitación médica = reducción de uso ~ 40% • Intervención con costo beneficio favorable Indicación de transfusiones En 2008, hosp grandes y complejos • 20% contaba con guías de uso y evaluaba el cumplimiento de los protocolos establecidos • 53% tenía guías pero no realizaban evaluación ni contaban con un sistema de supervisión de la indicación • 27% nada Actividad • Realizar evaluación de la indicación de transfusión comparando el uso con normas técnicas • estudios trimestrales de indicación y uso. Indicadores Indicador Número de pacientes transfundidos adecuadamente según protocolo ÷ Número total de pacientes transfundidos x 100 Indicador complementario Número de unidades de componentes transfundidas adecuadamente según protocolo ÷ Número total de unidades transfundidas x 100 Medición • Realizar evaluación de la indicación de transfusión comparando el uso con normas técnicas Requisitos 1. Normas técnicas de indicación 2. Listado de pacientes transfundidos 3. Acceso a las historias clínicas de los pacientes 4. Participación de médicos capacitados Medición • Estudio de transfusiones realizadas en 1 día • Revisar las historias clínicas de cada uno y compararlo con la guía clínica de uso – Usar historia clínica NO la orden de transfusión Resultados observados de revisión de indicación y uso de transfusiones Hospitales que debían reportar 2010* 2011 58 63 Hospitales con ≥1 medición 54 (93,1%) 54 (85,7%) Pacientes analizados 4.241 15.928 % transfusiones consideradas apropiadas 80,9% 83,0% Mediana de la 89,8% serie de hospitales * Año de instalación de las mediciones 91,0% conclusiones a) Sistema aún instalándose b) Aumento de hospitales que realizan medición c) Aumento x3,7 de pacientes evaluados d) Se mantiene número de hospitales que realizan evaluaciones e) Aumento discreto del número de transfusiones consideradas adecuadas y de la mediana de la serie de hospitales Aspectos a mejorar • El análisis debe ser sobre los casos transfundidos comparando los antecedentes clínicos (historia clínica) vs la indicación de todos los productos transfundidos, actividad que debe ser realizada por médicos • En sobre 15% de los hospitales no se cumplió el proceso*: • compararon el diagnóstico escrito en la receta y el producto solicitado. • el análisis fue hecho por personal del Banco de Sangre [en general tecnólogos médicos] sin participación de médicos clínicos. • seleccionaron algunos productos solamente para el estudio [por ejemplo: concentrados eritrocitarios] y no todos los utilizados en el caso seleccionado. *8 reportaron análisis por no médicos, 2 reportaron analizar sólo ciertos productos. conocimiento que otros hospitales pudieron hacer lo mismo Se tomó Gracias.