Download circulatorio ciertos

V. Conclusiones
Viendo como se han desarrollado los experimentos y teniendo en cuenta los
resultados obtenidos y la discusión realizada, podemos llegar ahora a unas conclusiones
sobre la actuación desempeñada por los medicamentos.
Así, hemos comprobado el papel que tiene la Dexometasona en el progresivo
adelgazamiento del sujeto experimental, acompañado con la atrofia de varios de sus
órganos internos (con excepción de la hipertrofia del hígado). Esto viene demostrado
por el estudio realizado sobre los pesos, que da resultados acordes a lo esperado tras leer
la bibliografía. También hemos comprobado en parte la inmunodepresión ejercida por
este fármaco. Sobre todo, hemos comprobado este efecto inmunomodulador a nivel de
la atrofia de las estructuras funcionales de los órganos linfoides, tal como indicaban los
antecedentes. Sin embargo sólo hemos podido ver en parte el efecto que tiene
directamente este glucocorticoide sobre las células inmunitarias: a pesar de que la
bibliografía predice una disminución de linfocitos, no hemos podido comprobar que
esto ocurra en todos los grupos, auque sí en muchos de ellos. Si hemos comprobado, sin
embargo, el efecto predicho que tienen los glucocorticoides administrados
exógenamente sobre la regulación de los glucocorticoides producidos de manera
endógena y su falta de efectos apreciables sobre la estructura cromosómica del animal.
Por tanto, podemos decir que salvo un par de casos aislados hemos podido satisfacer
todas las expectativas que creamos en la introducción, comprobando uno por uno todos
los efectos atribuidos por la bibliografía a la Dexametasona, a pesar de los continuos
errores de análisis creados por un desarrollo experimental deficiente.
En cuanto a la Kanamicina, hemos comprobado como su naturaleza estructural le
impide cruzar la barrera del tracto digestivo al corriente circulatorio. Por eso,
normalmente este antibiótico se administra intramuscularmente excepto que queramos
tratar una infección por microorganismos entéricos, en cuyo caso la vía de
administración elegida (la oral) es la adecuada.
A pesar de los terriblemente confusos resultados obtenidos en el intestino delgado,
el estudio de la flora microbiana del intestino grueso nos ha demostrado la capacidad
bactericida de este aminoglucósido y cómo esta capacidad es diferencial para diferentes
tipos de microorganismos (ya hemos argumentado en la introducción y durante la
discusión de resultados que organismos afecta la Kanamicina y cuales no y el porqué de
este fenómeno). Menos claro ha sido el estudio del papel residual que puede tener este
antibiótico sobre el aumento de peso del organismo.
Como en el caso de la Dexametasona, y tal como se esperaba, la Kanamicina
tampoco afecta al cariotipo del animal.
Por último, aunque hemos detectado ciertos fenómenos extraños de interacción entre
ambos medicamentos, como sabemos que cada uno de ellos ha poseído un lugar
diferente de acción durante el tratamiento, no podemos más que concluir que dichos
fenómenos de interacción no son reales, si no producto de fallos durante la
experimentación y de errores de interpretación durante el análisis. De todas maneras,
esas posibles interacciones no vienen contempladas en la bibliografía utilizada.
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