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EFECTOS DEL BENZOATO DE ESTRADIOL EN LA FASE LUTEAL TEMPRANA SOBRE LA INCORPORACIÓN DEL TRAZADOR RETRÓGRADO TRUE BLUE EN NEURONAS DEL GANGLIO CELIACO DE LA RATA. Morán J. L., Bravo, J. M., Morán C. & Handal A. Departamento de Biología y Toxicología de la Reproducción, Instituto de Ciencias, BUAP. Hemos mostrado que la actividad neuronal en las conexiones nerviosas de los ovarios estimada por medio de la administración dentro de la bursa ovárica del trazador retrógrado True Blue (TB) y su incorporación en las neuronas del ganglio celiaco (GC) presenta variaciones a lo largo del ciclo estral y que existe diferencia en el grado de trasporte desde la terminal nerviosa hasta el soma entre el ovario derecho (OD) o izquierdo (OI) también en función del momento del ciclo estral (CE) en el que se realiza la administración local del TB dentro de la bursa ovárica respectiva. Así, se ha observado que el grado de incorporación del TB al GC se incrementa gradualmente desde el diestro-1 hasta alcanzar un máximo en el día del proestro y desciende nuevamente en el día del estro. El propósito del presente estudio fue analizar si la presencia de los estrógenos determina la incorporación del TB al GC. A las 08:00 h del día del diestro-1, dos grupos de ratas adultas con CE regular de 4 días de duración recibieron una inyección de 10 μg de benzoato de estradiol (BE; solución en aceite de canaola; i.m) y 4 horas después 40μL de solución de TB (100 μg/ml) dentro de la bursa ovárica del OD o del OI; dos grupos testigo recibieron la inyección de aceite de canaola puro (vehículo) a la misma hora del diestro-1 y 4 horas después el mismo tratamiento con TB; otros grupos testigo recibieron la inyección del vehículo a las 08:00 h del día del proestro y 4 horas después el mismo tratamiento con TB. Todos los animales fueron sacrificados entre las 09:00 y las 10:00 h cuatro días después de la administración unilateral del TB. La eutanasia se realizó con una sedación letal con pentobarbital sódico (80 mg/kg de peso; i.p.) y luego los animales fueron sometidos a una perfusión intracardiaca con solución de paraformaldehído 4%. Se disecó el GC completo y se cortó en serie a 50μm de grosor. Los cortes fueron observados directamente en microscopio de fluorescencia y se contó el número de neuronas marcadas con el TB en el cada corte. El marcaje de neuronas positivas al TB en el GC del grupo testigo tratado en la mañana del proestro fue asimétrico (OI: 45.3±2.4 vs. OD: 28.9±2.7; p<0.001, U de Mann-Whitney) pero significativamente mayor respecto a los grupos tratados con el trazador en el diestro-1 (Diestro-1: 10.4±0.4 vs. Proestro: 34.8±2.6; p<0.001, U de Mann-Whitney). En los grupos tratados con el vehículo en el diestro-1 se observó una asimetría inversa en el número de neuronas TB positivas en el GC en función del lado en que se inyectó el trazador (OI: 9.7±0.4 vs. OD: 15.8±0.8; p<0.001, U de MannWhitney) pero un número de neuronas TB positivas significativamente menor en los grupos tratados con estrógenos (BE: 5.2±0.3 vs. Vehículo: 12.2±0.5; p<0.001, U de Mann-Whitney) sin diferencias en el número de neuronas marcadas cuando el trazador se inyectó en la bursa ovárica izquierda o en la derecha (OI: 4.9±0.4 vs. OD: 5.4±0.4; ns). Estos resultados apoyan la hipótesis de que el grado de incorporación del TB depende de un adecuado ambiente hormonal, dentro del cual aparentemente los estrógenos ováricos modulan la reactividad de las neuronas del GC al TB y que dependen del ovario donde se inyecta el trazador. Es factible que en este modelo experimental, el estímulo exógeno con BE haya acelerado la velocidad de transporte del trazador de tal manera que al cuarto día la mayor parte del TB ya no se detecta en las neuronas del GC.
