Download proteínas de ensamble y función sináptica

EFECTO DEL ESTRÉS OXIDATIVO SOBRE PROTEÍNAS DE ENSAMBLE Y
FUNCIÓN SINÁPTICA.
Gómez-Crisóstomo N, Gallegos-Ríos C, Rodríguez-Martínez E, FerreiraGarcidueñas E, Rivas-Arancibia S ([email protected]).
Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina.
El desbalance en la homeostasis redox tiene efectos tóxicos a través de la
producción de radicales libres, generando un estado de estrés oxidativo que
daña a todos los componentes de la célula (proteínas, lípidos y ac. nucleícos).
En las últimas décadas el estado de estrés oxidativo se ha relacionado con
alteraciones en proteínas constitutivas de citoesqueleto asociadas a la función
sináptica, que están involucradas en el desarrollo de enfermedades
neurodegenerativas. Se sabe que la exposición a bajas dosis de ozono de
forma crónica genera un estado de estrés oxidativo, ocasionando un proceso
neurodegenerativo en un modelo murino. El objetivo de este trabajo es
demostrar como el estrés oxidativo genera cambios sobre proteínas
involucradas en la función sináptica, en hipocampo de ratas expuestas a bajas
dosis de ozono. Se utilizaron treinta ratas Wistar machos divididas
aleatoriamente en 5 grupos: 1) Control (aire), 2) Ozono (O 3) durante 7 días, 3)
O3 durante 15 días, 4) O3 durante 30 días y 5) O3 durante 60 días. Cada grupo
expuesto a ozono recibió una dosis de 0.25 ppm por 4 horas diarias. Dos horas
después de cada tratamiento los animales fueron anestesiados, perfundidos y
se obtuvieron los cerebros de cada rata. Posteriormente los tejidos fueron
procesados para técnica de inmunohistoquímica (3-NT, Profilina, Sinoptofisina,
Espinofilina). A los 7, 15, 30 y 60 días después de la exposición a ozono,
aumenta el número de células inmunorreactivas para 3-NT. Por otro lado la
profilina muestra una disminución en la inmunorreactividad apartir de los 15
días y hasta los 60 días después de la exposición a ozono. A los 30 y 60 días
de exposición a ozono encontramos una disminución en el número de células
inmunoreactivas para sinaptofisina con respecto al grupo control. Así como
cambios en la expresión de espinofilina, en los distintos grupos. Con los
resultados obtenidos podemos concluir que el estado estrés oxidativo inducido
por la exposición crónica a bajas dosis de ozono, produce cambios en la
expresión de proteínas asociadas a microtúbulos, así como otras proteínas
involucradas en la sinapsis neural, lo cual explica pérdida de la plasticidad
sináptica,
similar
a
los
procesos
observados
en
neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.
Agradecimientos: Por el apoyo técnico a Gabino B Pérez
DGAPA IN219511-3
las
enfermedades