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PARTICIPACION DE LA MITOCONDRIA EN LA FISIOLOGIA DEL
ESPERMATOZOIDE DE ERIZO DE MAR
1Esmeralda
Rodríguez Miranda, 2A. Darszon, 3A. Hernández-Cruz
1Instituto
Tecnológico Superior de Irapuato. Carretera Irapuato-Silao Km 12.5
Irapuato Guanajuato, 36821 México.
2Instituto de Biotecnología, UNAM. Av. Universidad 2001, Cuernavaca, Morelos,
62210, México.
3Instituto de Fisiología Celular, UNAM. Circuito Exterior s/n Ciudad
Universitaria. Delegación Coyoacán 04510 México, D.F.
e-mail: [email protected]
Las mitocondrias ocupan un 10% del volumen celular de las células eucariontes. Su
principal función es producir energía, aunque también participan en la homeostasis de la
concentración de Ca2+ intracelular ([Ca2+]i)1. El espermatozoide del erizo de mar tiene
una única mitocondria en la base del flagelo, responsable de la síntesis del ATP
indispensable para la motilidad2. Para investigar el papel de la mitocondria en la
fisiología del espermatozoide, probamos el efecto de inhibidores del transporte de Ca2+
mitocondrial en poblaciones de espermatozoides de erizo de mar cargados con fluo-4.
Nuestros resultados muestran que la [Ca2+]i en reposo se incrementa transitoriamente
luego de la adición de CCCP, Antimicina o CGP37157. Dicho cambio depende del Ca2+
extracelular lo cual sugiere que éste aumento es debido mayoritariamente a la apertura
de una vía de la entrada de Ca2+ en la membrana plasmática y no por la liberación de
Ca2+ de la mitocondria. Esta vía también es permeable a Mn2+ y se bloquea por Ni2+,
SKF96365 y Gd3+. Estos resultados sugieren que el estado metabólico de la mitocondria
regula una vía de entrada de Ca2+ de la membrana plasmática con propiedades
farmacológicas similares a la entrada de Ca2+ capacitativa asociada a la reacción
acrosomal3.
1.- Babcock D.F., Herrington J., Goodwin P.C., Park Y.B., Hille B. “Mitochondrial
participation in the intracellular Ca2+ network.” Cell Biol. 136, 833-844 (1997).
2.- Longo F.J., Anderson E. “Sperm differentiation in the sea urchins Arbacia
punctulata and Strongylocentrotus purpuratus” J Ultrastruct Res 27, 486-509 (1969).
3.- Rodríguez E, Darszon A, Hernández-Cruz A. “In sea urchin sperm, mitochondrial
inhibitors alter the speract response and activate a Ca2+ entry pathway with properties
similar to those of store-operated Ca2+ channels involved in the acrosome reaction” J
Cellular Physiol. (2006) (En prensa).
Este proyecto fue apoyado por los donativos IN210401 (AH-C) y IN208802-2 (AD) de
DGAPA-UNAM, por UNAM’s IMPULSA grant on Stem Cells (AH-C), FIRCA RO3
TW 006121 (AD), Wellcome Trust (AD) así como por CONACyT grants Nos. 34329
(AH-C) y 39939-Q (AD).
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