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SOLUCIONARIO A LAS PRUEBAS DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD
PROPUESTAS POR LAS UNIVERSIDADES ANDALUZAS
Departamento de Economía Financiera y Contabilidad de Melilla
UNIVERSIDADES DE ANDALUCÍA. PRUEBA DE ACCESO A LA
UNIVERSIDAD. CURSO 2008/2009
BIOLOGÍA
OPCIÓN A
1.
Energía de activación: Se define como energía de activación a la cantidad de energía
medida en calorías necesaria para llevar las moléculas de un mol de sustancia desde una
temperatura dada al estado activado. Dicho de otro modo, se entiende por "energía de
activación" al valor de la energía que es necesario aplicar (en forma de calor,
electricidad o radiación) para que dos moléculas determinadas colisionen y se produzca
una reacción química entre ellas. (Escoger sólo una definición).
Coenzima: Los coenzimas son cofactores orgánicos no proteicos, termoestables, que
unidos a una apoenzima (enzima no activo) constituyen la holoenzima o forma
catalíticamente activa de la enzima.
Efecto del pH y de la temperatura: Las variaciones de temperatura inducen cambios
conformacionales en la estructura terciaria o cuaternaria de las enzimas, alterando sus
centros activos y, por tanto, su actividad biológica. Cada enzima posee una temperatura
y un pH óptimos para actuar, de manera que su actividad disminuirá sensiblemente o
incluso desaparecerá cuando los valores de ambas variables se alejen de los valores
óptimos. La mayoría de las enzimas actúan a la temperatura de los seres vivos,
inactivándose a temperaturas superiores a 50-60 ºC (hay excepciones).
Las variaciones del pH del medio provocan un cambio en las cargas eléctricas
superficiales de las enzimas, alterándose su estructura terciaria y por tanto su actividad.
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Cada enzima actúa a un pH óptimo: por ejemplo, las enzimas intestinales tripsina o
quimiotripsina actúan a un pH óptimo ligeramente alcalino; las deshidrogenasas tienen
un pH óptimo de 7,5; mientras que la pepsina del estómago actúa a pH ácido.
2.
Identificar sólo siete de los componentes como pide el enunciado:
1. Membrana externa.
2. Porinas.
3. Membrana interna.
4. Crestas mitocondriales.
5. Espacio intermembranoso.
6. Matriz.
7. Partículas F1.
8. ADN (doble hélice circular).
9. Ribosomas.
Procesos:
a. Ciclo de Krebs. Tiene lugar en la matriz mitocondrial.
b. Cadena respiratoria. Membrana mitocondrial interna.
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c. Fosforilación oxidativa. Se realiza en las partículas elementales F1 situadas
sobre las crestas mitocondriales.
d. La β-oxidación de los ácidos grasos. Las enzimas que la realizan se sitúan en la
matriz mitocondrial.
3.
Gen: Es lo que Mendel llamó factor hereditario y, según la genética clásica, es una
unidad de información hereditaria que controla un determinado carácter. Desde el
punto de vista de la genética molecular se define como un fragmento de ADN que lleva
información para que unos determinados aminoácidos se unan en un orden concreto y
formen una proteína.
Heterocigótico: Los organismos diploides poseen dos alelos para cada gen (uno procede
del progenitor femenino y otro del masculino), si estos dos alelos son distintos se
denomina heterocigótico (ejemplo: Aa).
Transcripción: Es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cuál se
transfiere la información contenida en la secuencia de ADN hacia la secuencia de
proteínas utilizando diversos ARN como intermediarios. Las secuencias de ADN son
copiadas mediante una enzima, ARN polimerasa, sintetizándose un ARN mensajero que
mantiene la información de la secuencia del ADN.
Codón: se denomina así a cada grupo compuesto por tres bases nitrogenadas, existentes
en el ARN mensajero, encargado de codificar un aminoácido.
Código genético: es el conjunto de normas por las que la información codificada en el
material genético se traduce en proteínas. Este código define la relación entre
secuencias de tres nucleótidos (codones) y aminoácidos.
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4.
Entendemos por proceso anabólico al proceso de síntesis de moléculas complejas a
partir de otras más sencillas y que requiere un gasto de energía. Los procesos
catabólicos son inversos a los anteriores, a partir de la degradación de moléculas
complejas obtenemos otras mas simples y energía.
La fotosíntesis es un proceso anabólico por el que se obtiene materia orgánica
(glucosa) a partir de compuestos inorgánicos sencillos (CO2, H2O y energía lumínica).
El ATP y el NADPH formados en la etapa dependiente de la luz, son utilizados para
fijar el CO2 y producir glucosa. También se desprende oxígeno durante el proceso.
5.
Los virus son considerados como elementos genéticos que se replican
independientemente
de
los
cromosomas
de
una
célula
huésped,
pero
independientemente de esta. Son muy simples, la estructura típica de un virus de basa
en un ácido nucleico rodeado de una estructura proteica llamada cápside, a esta le sigue
una parte estrecha cuello que lo une a la cola. Al final de lacota se encuentra la placa
basal de donde salen fibras por las que se fija a la célula huésped.
Razones:
1º Debido a su simplicidad no poseen metabolismo, no son capaces por si
mismos de llevar a cabo ningún tipo de síntesis, respiración o cualquier otra función
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esencial en un ser vivo. Por ejemplo para sintetizar proteínas son necesarios los
ribosomas de los cuales carecen.
2º El virus utiliza la maquinaria de la célula infectada para formar nuevos
viriones, para esto la entrada del virus en el interior de la célula huésped puede implicar
la entrada del virión o solo la introducción del genoma vírico. Los virus carecen de las
enzimas necesarias para fabricar sus componentes ácido nucleico, cápsida, etc.
6.
a.
 Ácido graso--------------------------nº 8
 Hexosa--------------------------------nº 3 y nº 7
 Aminoácido--------------------------nº 2 y 6
 Base nitrogenada--------------------nº 1
 Acilglicérido--------------------------nº 4 + nº 8
 Dipéptido------------------------------nº 2 + nº 6
 Nucleótido-----------------------------nº 1 + nº 5 + nº 9
b.
 El nº 2 y el nº 6 pueden formar parte de la estructura primaria de una proteína.
 El tipo de enlace que las ligaría es el enlace peptídico.
 La nº 8 puede dar lugar a un jabón.
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 La molécula necesaria sería el NaOH (hidróxido sódico) o KOH (hidróxido
potásico).
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OPCIÓN B
1.
Nucleósido: es la unión de una base nitrogenada y una pentosa. Esta unión se lleva a
cabo mediante un enlace N-glucosídico que se establece entre el C1 de la pentosa y un
nitrógeno de la base (el N1 si es pirimidínica o el N9 si es púrica) con la pérdida de una
molécula de agua.
Nucleótido: son los ésteres fosfóricos de los nucleósidos. Se forman por la unión de un
nucleósido con una molécula de ácido fosfórico. El enlace éster se establece entre el
grupo hidroxilo del carbono 5` de la pentosa y el ácido fosfórico.
Ácido nucleico: Es una macromolécula biológica, formada por la unión de nucleótidos,
encargada de almacenar, transmitir y expresar la información genética.
Tipo de enlace:
Fosfodiester, se establecen entre el radical fosfato situado en el
carbono 5` de un nucleótido y el radical hidroxilo del carbono 3` del siguiente
nucleótido.
Diferencias en la composición: En el ADN la pentosa es la desoxirribosa (derivado de
la ribosa pero careced de grupo alcohol en el carbono nº 2) y en el ARN la pentosa es la
ribosa. Ambos ácidos nucleicos poseen en su composición 4 tipos de bases nitrogenadas
adenina, guanina, citosina y timina en el ADN y adenina, guanina, citosina y uracilo en
el ARN.
Diferencias en la estructura: El ADN es una molécula larga, compuesta por dos
cadenas de nucleótidos enrolladas helicoidalmente y dispuestas de forma antiparalela.
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El ARN es una molécula monocatenaria (formada por una sola cadena). Las moléculas
de ARN son más pequeñas que las de ADN.
Diferencias en la función: El ADN tiene como funciones almacenar, conservar y
transmitir la información genética de generación en generación. La función del ARN es
la de actuar como intermediario entre la información que contiene el ADN y las
proteínas finalmente codificadas por dicha información.
2.
Características del transporte pasivo: Se produce “a favor de gradiente” y, por tanto,
sin consumo de energía. Gracias a este mecanismo atraviesan la membrana sustancias
solubles en ella (difusión simple) y moléculas polares a favor de gradiente
electroquímico (difusión facilitada).
Características del transporte activo: Se produce “en contra de gradiente”, ya sea de
concentración, de presión osmótica o bien electrolítico, e implica un gasto de energía.
Endocitosis: Es el proceso por el que la célula capta partículas del medio externo
mediante una invaginación de la membrana en la que se engloba la partícula a ingerir, se
produce la estrangulación de la invaginación originándose una vesícula que encierra el
material ingerido.
Pinocitosis: Es aquel tipo de endocitosis que implica la ingestión de líquidos y
partículas en disolución por pequeñas vesículas de diámetro inferior a 150 nm.
Fagocitosis: Es aquel tipo de endocitosis que implica la ingestión de grandes vesículas
de diámetro mayor de 250 nm, también llamadas fagosomas, que ingieren
microorganismos y restos celulares.
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Exocitosis: Es el mecanismo por el cual las macromoléculas contenidas en vesículas
citoplasmáticas son transportadas desde el interior celular hasta la membrana plasmática,
para ser vertidas al medio extracelular. Este proceso requiere que la membrana de la
vesícula y la membrana plasmática se fusionen generando un poro a través del cual se
puede liberar el contenido de la vesícula citoplasmática.
3.
Respuesta humoral: Se conoce como respuesta humoral al tipo de inmunidad basada en
la producción de sustancias por parte de células del sistema inmunitario, esencialmente
anticuerpos.
Respuesta celular: Se conoce como respuesta celular al tipo de inmunidad basada en la
acción directa de células como los linfocitos T y los macrófagos.
Células intervienen en la respuesta humoral: Los linfocitos B, al activarse se
convierten en células plasmáticas, responsables de la producción de inmunoglobulinas
solubles.
Células que intervienen en la respuesta celular: Los linfocitos T y los macrófagos,
presentan en su membrana receptores de antígenos (TCR).
Respuesta primaria: Es la que se produce cuando un antígeno es reconocido por
primera vez. Se producen inmunoglobulinas del tipo M en primer lugar y luego del tipo
G.
Respuesta secundaria: Se produce cuando un antígeno accede de nuevo al organismo y
es reconocido por las células de memoria, estas células hacen que la respuesta sea
mucho más rápida y eficaz que la primaria. La producción de inmunoglobulinas tipo M
pero durante un periodo corto, por el contrario la inmunoglobulina tipo G se produce
más rápidamente y en mayor cantidad que en la repuesta primaria.
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4.
Los fosfolípidos son los componentes fundamentales de las membranas celulares,
ante una hidrólisis de estos debido al veneno producido por algunos tipos de serpientes,
los fosfolípidos se descompondrán en sus elementos desestabilizándose y rompiéndose
la membrana con lo que las células dejarán de estar protegidas del medio externo. Esto
finalmente conducirá a la muerte de las células.
5.
LUIS
XAY
(P)
MARÍA
XAXa
x
HIJO
XaY
(F1)
 El alelo responsable de la distrofia muscular de Duchenne es recesivo ya que la
madre no presenta la enfermedad.
 Genotipo del padre XAY, de la madre XAXa y del hijo XaY.
LUIS
(P)
XAY
MARÍA
XAXa
x
Posibles genotipos varones YXA (sano) ó YXa (enfermo).
 La posibilidad de que otro varón padezca la enfermedad es del 50%.
LUIS
(P)
XAY
MARÍA
x
XAXa
Posibles genotipos hembras XAXA (sana) ó XAXa (sana)
 La posibilidad de tener una hija con la enfermedad es del 0%.
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6.
a.
La figura puede interpretarse como una anafase tardía o una telofase.
Anafase: Las cromátidas emigran hacia los polos opuestos de la célula. Su llegada
marca el final de esta fase y el inicio de la telofase, las cromátidas se descondensan y
reaparecen las envolturas del núcleo. En el plano medio de la célula se forma la placa
celular o tabique que dividirá a la célula en dos células hijas.
Se trata de una célula eucariota vegetal, ya que presenta pared celular, no presenta
centriolos ni fibras del áster y se está formando la placa celular. (Nombrar sólo dos
razones).
b.
 Profase: Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles,
que se van engrosando y acortando. Cada uno está formado por un par de
cromátidas que permanecen unidas solo a nivel del centrómero. En esta
etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo ala forma
compacta de transporte. La envoltura nuclear se fracciona en una serie de
cisternas por lo que ya no se distingue el RE, de manera que se vuelve
invisible al microscopio óptico. También desaparece el nucleolo.
 Metafase: Aparece el huso mitótico o acromático, formado por haces de
microtúbulos; los cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través
de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrómero,
denominada cinetocoro. También hay microtúbulos polares, más largos,
que se solapan en la región ecuatorial de la célula. Los cromosomas
muestran el máximo acortamiento y condensación, y son desplazados por
los microtúbulos hasta que todos los centrómeros quedan en el plano
ecuatorial. Al final de la metafase se produce la autoduplicación del
ADN del centrómero y en consecuencia su división.
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 Anafase: Se separan los centrómeros hijos, y las cromátidas, que ahora
se convierten en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos
migra hacia un polo de la célula. El huso mitótico es la estructura que
lleva a cabo la distribución de los cromosomas hijos en los dos núcleos
hijos. El movimiento se realiza gracias a la actividad de los microtúbulos
cromosómicos, que se van acortando en el extremo unido al cinetocoro.
Los microtúbulos polares se deslizan en sentido contrario, distanciando
los dos grupos de cromosomas hijos.
Significado biológico: Todos los organismos vivos utilizan la división celular, bien
como mecanismo de reproducción, o como mecanismo de crecimiento del individuo.
Los seres unicelulares utilizan la división celular para la reproducción y perpetuación de
la especie, una célula se divide en dos células hijas genéticamente idénticas entre sí e
idénticas a la original, manteniendo el número cromosómico y la identidad genética de
la especie. En organismos pluricelulares la división celular se convierte en un proceso
destinado a la producción de múltiples células, todas idénticas entre sí, pero que
posteriormente pueden derivar en una especialización y diferenciación dentro del
individuo.
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