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PREGUNTA DE LA SEMANA
¿ES POSIBLE MANIPULAR OTRO TIPO DE MEDICAMENTOS EN LA
MISMA
CABINA
DE
PREPARACIÓN
DE
MEDICAMENTOS
ONCOLÓGICOS?
La mayoría de medicamentos oncológicos actúan directamente sobre el
material genético del núcleo celular o intervienen en el proceso de síntesis de
proteínas, sin hacer diferenciación alguna entre la célula normal y la cancerosa.
“Los efectos de exposición a estas sustancias a corto o largo plazo pueden ser
de tipo citogenética tales como aberraciones cromosómicas, alteraciones en los
cromátides, en los linfocitos, y aumento de malformaciones de tipo reproductivo
como abortos y malformaciones, así como efectos de tipo inespecífico como
son nauseas, cefalea, vómito, alopecia, irritación cutánea ó diarrea 1”. Estas
sustancias han sido catalogados como considerablemente peligrosos por la
Occupational Safety and Health Administration-OSHA organismo encargado de
velar por la seguridad y la salud de los trabajadores en los Estados Unidos 2.
La utilización de una cabina de bioseguridad para la preparación de productos
oncológicos, es una de las medidas de seguridad que buscan la protección del
personal que manipula este tipo de sustancias, sin embargo, también tiene
otra finalidad, evitar la contaminación de otros medicamentos que se
encuentran en la zona de producción, debido al riesgo que representa la
administración de sustancias tan peligrosas en pacientes que no requieren de
quimioterapia. Es por tal razón, que las cabinas de preparación de
medicamentos oncológicos son de uso exclusivo para este fin, y no deben
utilizarse para elaborar otro tipo de productos.
Lo anterior se ve plasmado en la normativa colombiana, tanto para centros
asistenciales como para establecimientos de producción industrial. La
Resolución 1403 de 2007 del Ministerio de Protección Social, establece que en
las instituciones hospitalarias, las áreas y equipos para la preparación de
mezclas de productos oncológicos deben ser independientes y exclusivos para
este fin3. Por su parte, la Resolución 1267 de 2002 establece lo mismo para las
áreas de producción de citostáticos a nivel industrial4.
Referencias.
1. León Ramírez S.M, Insuasty Enriquez J.S, “GUÍA PARA EL MANEJO DE
AGENTES ANTINEOPLÁSICOS”, Unidad de Oncología- Hospital Ramón
González Valencia, 23 de Septiembre 2003.
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es/volumen_35_nro3/articulos/art5_35-3.pdf. Febrero de 2009.
2. OCCUPATIONAL SAFETY AND HEALTH ADMINISTRATION (OSHA),
“Controlling ocupational exposure to hazardous drugs”, Am J Health-Syst
Pharm (1996).
URL: http://www.osha.gov/dts/osta/otm/otm_vi/otm_vi_2.html#app_vi:2_1
Febrero de 2009.
3. República de Colombia, Ministerio de Protección Social, Resolución 1403 de
2007.
URL: www.copidrogas.com.co/media/resolucion_1403_de_mayo_de_2007.pdf
Febrero de 2009.
4. República de Colombia, Ministerio de Salud, Resolución 1267 de 2001.
URL: http://www.minproteccionsocial.gov.co/VBeContent/library/documents/
DocNewsNo250711.pdf Febrero de 2009.
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