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Centro Nacional
de Biotecnología
ESTUDIO DE BIENESTAR DE LINEAS DE RATONES GENETICAMENTE ALTERADAS
Número de Solicitud (a rellenar por el CEEA-CNB)
1. DATOS DEL CENTRO DONDE SE DESARROLLA EL ESTUDIO
Nombre del Centro/Empresa/Instituto
Número de registro
2. DATOS DEL INVESTIGADOR RESPONSABLE DEL ESTUDIO (deberá estar reconocida su
capacitación)
Nombre del Centro/Empresa/Instituto al que pertenece el investigador
Apellidos y Nombre
Teléfono
NIF
Fax
E-mail
3. DATOS DEL USUARIO QUE LLEVARÁ A CABO EL ESTUDIO (deberá estar reconocida su
capacitación)
Nombre del Centro/Empresa/Instituto al que pertenece el investigador
Apellidos y Nombre
Teléfono
NIF
Fax
E-mail
4. NOMBRE COMUN DE LA CEPA DE RATONES
5. FECHA de INICIO y FINALIZACION DEL ESTUDIO (máximo 5 años)
Fecha prevista de inicio del estudio1
Fecha prevista de finalización del estudio
1
La fecha exacta de inicio de un estudio queda pendiente de la disponibilidad del servicio de animalario. Antes del inicio del estudio deberá
coordinarse con el animalario y fijar una fecha exacta del inicio del estudio.
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6. RESUMEN DE LA ALTERACION GENÉTICA Y OBJETIVO CIENTÍFICO.
7. DATOS DE LA CEPA
Procedencia2
Cepa nombre oficial3
Tipo de modificación4
Sistema de cruce5
Generación (F, N)
Genotipos utilizados
Sexos utilizados
Edad máxima de uso
OBSERVACIONES
8. DATOS GENETICOS (rellenar aquellos que correspondan)
Nombre y símbolo
del/os GEN alterado
Nº de Cromosoma
(situación del gen)
GEN expresado
(Transgénicos)
Promotor
(Tsansgénicos)
Nombre y símbolo
de/los ALELO alterado
Línea ES de
procedencia
Cepa de procedencia de
la línea ES
OBSERVACIONES
2
Del CNB o de otro criador o suministrador (Vgr: Charles River, Harlan, Jackson, etc.)
http://www.informatics.jax.org/mgihome/nomen/strains.shtml
4 Mutación espontánea, Transgénico, Mutación dirigida (Targeted mutation), Mutacion por agentes químicos (ENU), Congénico, Complástico, etc..
5 Homocigoto x homocigoto, homocigoto x heterocigoto, etc.
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9. ESTUDIO DEL BIENESTAR

Incluir animales de grupos de edades representativas
i)
Neonatos, animales al destete (21dias aprox.), y de edad madura (2 meses aprox.)6
ii)
Al menos un mínimo de 7 machos y 7 hembras tomadas de al menos dos camadas diferentes
iii) El estudio tomará animales de al menos dos generaciones diferentes (de F2 en adelante)
iv) Se compararan los datos de los animales alterados genéticamente con animales control similares
y no alterados genéticamente.
9.1. DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO REALIZADO
9.2. DATOS OBSERVADOS7
Neonatos
Destete
(3sem.)
Madurez
(8sem.)
Otros
Otros
Malformaciones
Deformidad esqueleto
Hidrocefalia
Alteraciones del tamaño
Tamaño, conformación, Curva de crecimiento
Emaciado, caquéctico,
y crecimiento
anoréxico, flaco/Obeso
Piloerección
Alopecias
Pelaje
Alteración de bibrisas,
Barbering
Interaccion social
Comportamiento:
Grooming
 Postura
Móvil/inmóvil
 Marcha
Rigidez, tremor
 Actividad
Postura encorvada
 Interacción
Hiperactividad
con el medio
Esterotipias
Aparicencia general
(Morfología)
Descargas nasales u
oculares,
Signos clínicos
Ojos cerrados o hinchados
(Descripción de signos Alter. respiratorias
Incisivos no coincidentes
clínicos)
Alter. micción/defecación
Alter. metabólicas
Alter. curva crecimiento
Crecimiento
Nº animales al parto
Nº animales destete
Abortos
Número de animales en
Nacidos muertos
las diferentes etapas
Fertilidad
Mortalidad
Alter. en la necropsia
Incluir otras edades en el caso de que la alteración genética pueda manifestarse en esos momentos alterando el bienestar
de los animales.
7
http://ec.europa.eu/environment/chemicals/lab_animals/pdf/corrigendum.pdf
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Observaciones
Color de la piel
Actividad de los
neonatos
Lactación (milk spot)
Observaciones adicionales en
Anemia, ictericia, cianosis
Reflejo de postura
Zigzageo
Presencia o ausencia
Presencia de nidos
Neonatos
Camadas: tamaño,
homogeneidad, etc.
Observaciones
10. ANÁLISIS DEL RESULTADO DEL ESTUDIO DEL BIENESTAR
11. REQUERIMIENTO DE PROYECTO (¿Requiere el mantenimiento de esta cepa de ratones alterados
genéticamente la solicitud de un proyecto?)
Si
No, en ningún caso necesita la solicitud de un proyecto.
No, si la cepa se mantiene en las condiciones siguientes:
12. VISTO BUENO DEL CEEA-CNB
Apellidos y Nombre
Fecha, firma y sello
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El investigador responsable del procedimiento declara:

Que tiene los conocimientos que le competen sobre la legislación vigente en investigación
animal.

Que si existe cualquier modificación relevante de los datos indicados será necesario
comunicarlo al comité ético y/o a la autoridad competente.

Que el personal implicado en el procedimiento tiene los conocimientos necesarios según
marca la legislación vigente, o están bajo la supervisión directa de alguien que tiene dichos
conocimientos.

Que deberá llevar un registro de las supervisiones.
Fecha y firma del investigador Responsable del Estudio