Download ¿Qué es la levofloxacina (Bacfuron)

Bacfuron (levofloxacina)
 La levofloxacina es un antibiótico del tipo de la fluorquinolona de
última generación o de 3ra generación.
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Actúa inhibiendo el ADN bacteriano con ruptura del cromosoma de
las bacterias, de esta manera se inhibe la replicación de los gérmenes
con muerte celular. A partir de este mecanismo este antibiótico
actúa sobre gérmenes resistentes a las beta lactamasas.
Alcanza una concentración plasmática mayor que otras quinolonas, es
decir presenta mayor biodisponibilidad, las comidas no interfieren
con su acción, solo se retrasa en una hora en alcanzar la máxima
concentración en sangre. Alcanza concentraciones altas en tejido de
difícil acceso como la piel, huesos, cartílago y es el ATB que logra la
mayor concentración en el tejido pulmonar, por lo cual es la droga de
elección para el tratamiento de las Neumonías intra o
extrahospitalarias.
¿Cuál es su espectro de acción?
 Potente actividad antimicrobiana contra gérmenes Gram + y Gram -,
anaerobios, y bacterias resistentes a la penicilina, Chlamydia y
micoplasma.
¿Con respecto a otros antibióticos es más efectivo?
 Es más efectivo que la ciprofloxacina contra gérmenes Gram +.Es muy
efectivo contra el streptococcus pneumoniae y no disminuye su
eficacia ante la presencia de cepas resistentes a la penicilina.
 5 a 14 días de tratamiento son efectivas para el tratamiento de las
infecciones del tracto respiratorio alto y bajo.
 En pacientes con neumonía adquirida de la comunidad 500 mg de
levofloxacina una a dos veces al día es más efectiva que la
claritromicina, azitromicina y amoxicilina + clavulánico.
 La misma respuesta terapéutica ocurre en pacientes con neumonía
hospitalaria.
 En los procesos de reagudizaciones de la bronquitis crónica una sola
toma diaria de levofloxacina es más efectiva que la claritromicina
 Presenta eficacia similar a la claritromicina en pacientes con sinusitis
aguda.
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Bacfuron (ventajas)
 Excelente absorción y biodisponibilidad plasmática
 Los alimentos no interfieren con su absorción
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Alcanza altas concentraciones en tejidos de difícil acceso como: piel,
próstata y tejido óseo.
Biodisponibilidad del 99% después de su administración oral
Superior a otras quinolonas
Una sola toma diaria
Excelente tolerancia gástrica
Asegura el cumplimiento del tratamiento
Menor tiempo de tratamiento
No produce fototoxicidad, hepatotoxicidad, ni eventos
cardiovasculares como ocurre con otras quinolonas
Rápido y potente efecto bactericida sobre el Streptococcus
neumoniae versus la ciprofloxacina y claritromicina
Mayor adherencia al tratamiento dado que se requieren menos días
de tratamiento con una sola toma diaria.
Indicaciones:
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Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior
Exacerbación de la bronquitis crónica
Sinusitis aguda y/ o crónica.
Neumonía adquirida de la comunidad e intrahospitalaria.
Infecciones de piel y tejidos blandos complicadas o no complicadas
Infecciones del tracto urinario ( pielonefritis aguda, uretritis)
Prostatis crónica
Artritis séptica
Terapia de erradicación del H. pylori en esquemas de triple terapia.
Infecciones abdominales (EPI, diverticulitis)