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De: javier ferrini valbuena <[email protected]>
Fecha: 4 de noviembre de 2011
EL CÁNCER DE HUGO CHÁVEZ, FUE
INDUCIDO POR UNA VACUNA ANTI-GRIPAL.
La planificada introducción progresiva de agentes
infecciosos contra el Presidente Chávez se inscribe en
la guerra silenciosa de cuarta generación que liberan
los centros hegemónicos mundiales contra las
iniciativas de autodeterminación de los pueblos. Lo
sucedido en Venezuela es un vivo ejemplo del modo
como la Revolución Latinoamericana ha sido penetrada
por el imperio (Fabricantes virus del SIDA mercadean la
gripe “porcina” AH1N1).
El ataque bacteriológico causante del cáncer en el Primer Mandatario
de Venezuela constituye un doloroso ejemplo particular de una
política genocida que ha sido implantada para devastar a pueblos
enteros desde los núcleos de diseño neocolonial de aliados
intercontinentales de Norteamérica y Europa
(http://www.aporrealos.com/forum/viewtopic.php?t=25538)
La Revolución Bolivariana se ha constituido en una referencia a nivel
planetario y su líder, el Comandante Chávez, el blanco más anhelado
para ser eliminado. La historia reciente de los últimos sesenta años
nos ha dejado evidencia del modo como la salud ha sido usada como
elemento geo-político determinante del fracaso de las iniciativas
emancipadoras, principalmente en África y Latinoamérica (El Club
Bilderberg y la vacuna para la gripe “porcina” AH1N1).
La técnica del ensamblaje viral ha sido aplicada con la misma
sutileza y sigilo con la cual fueron desarrollados cada uno de los
agentes sintéticos que ahora son inoculados encapsulados en forma
de vacuna. El realismo de los resultados impide pensar que se trata
de una historia de ficción. Para entender lo acontecido se amerita
conocer el mecanismo perverso de la vacunación y, luego, ver el
caso grave de lo acontecido al Presidente Chávez.
1.- La falacia de la vacunación y la generación del cáncer
La doctrina dominante establece que las vacunas previenen contra el
contagio de agentes infecciosos si primero se introducen virus
muertos o partículas infecciosas a fin de que el sistema defensivo
genere anticuerpos, de modo que cuando se presente un ataque
infeccioso, nuestro cuerpo ya esté fortalecido.
El sistema inmunológico tiene la capacidad para decodificar la
información genética sea desde el agente mismo, sea desde un
mínima partícula del mismo, para elaborar el anticuerpo
correspondiente. Las vacunas ayudarían a tal fin. Pero tal doctrina de
la vacunación se cae teniendo en cuenta que hay agentes virales que
se re-ensamblan justo a partir de la variedad de información de
los diversos agentes infecciosos (El nexo entre la creación del SIDA
y la Gripe «porcina» (AH1N1): El control poblacional como estrategia
imperial .
Existen agentes infecciosos que tienen la misma capacidad de
decodificar la información, pero al contrario del sistema inmunitario,
esos agentes infecciosos utilizan la información genética para reensamblar y producir un híbrido viral contra el cual nuestro
organismo se halla sin defensas. La presencia de agentes
infecciosos de tal capacidad en nuestro organismo se debe
lamentablemente a que ellos han sido introducidos en algunas
vacunas cuya base está constituida por tipos de virus o partículas de
los mismos, que tienen la capacidad de infectar, reintegrarse,
rejuntarse y re-ensamblarse al entrar en contacto con otros virus
ayudadores o morfológicamente compatibles.
En la vacuna 'para' la polio se usan viriones -partículas virales- de
una variedad que ha sido elaborada infectando los monos con
agentes cancerígenos. Un poderoso agente infectivo es el Simian
Virus 40 (SV40). Este virus tiene la capacidad de infectar la célula
pero comienza la deformación o alteración de la misma a partir de la
información que él toma de algún otro agente que se haga presente.
El virus que se introduce en la vacuna de la polio -SV40- tiene la
particularidad de ser un decodificador de casi todos los virus de
potencial oncogénico. La vacuna de la polio se inyecta de primera
porque este virus ofrece una gran compatibilidad, al punto que los
expertos lo llaman Virux-Index: El leerá la información genética de
las infecciones que van entrando al organismo y la usará para 'saber'
alterar la célula sana o para 'saber' re-ensamblar un híbrido viral.
Otro de esos agentes "decodificadores" es el Simian Virus 7, el cual
es capaz de reintegrar partículas virales y generar cáncer. Este virus
está formado a partir de la combinación de SV40 con Staphylococcus
Aureus, de ahí su nombre SA7.
En las dosis de la triple se introduce uno de los más malignos virus
que se conocen también cultivado en los monos y luego adaptado
para contagiar humanos, llegando a estar contaminada en la
actualidad la población hasta el 95% según las estadísticas de las
Naciones Unidas: el Epstein-Barr-Virus. Existen suficientes
investigaciones sobre la ferocidad infectiva del EBV.
Se ha comprobado que si primero se infecta al ser humano con el
Epstein-Barr-Virus y luego con malaria, se genera consiguientemente
tumores cancerígenos. Similarmente, si primero se infecta al ser
humano con el Maedi-Visna-Virus y luego se le inyecta con E.coli,
también se desata un efecto cancerígeno. (Véase: G.W. Bornkamma,
A. Polacka, D. Eicka, R. Bergera, G.M. Lenoirb (1987)
“Chromosomentranslokationen und Epstein-Barr-Virus beim BurkittLymphom“. Onkologie. Vol.10, No. 4: 196-204).
Existe ya un protocolo acerca de cuál debe ser la
secuencia a seguir en la vacunación si se quiere ir
armando paulatinamente un híbrido de la fuerza de
HIV/SIDA para eliminar poblaciones: POLIO-BRUCELLAEBV. Como desencadenante se usan diversos vectores,
como la malaria, el dengue, la Escherichia coli u otro
agente vía vacunación.
2.- La vacunación y la inducción de cáncer en el Presidente
La estrategia de construcción de cuadro generador de cáncer el
Presidente Chávez consistió en la lenta y progresiva introducción de
agentes bacteriológicos que fuesen susceptibles de interactuar con
otros posteriores, capaces de re-ensamblar nuevos híbridos virales a
partir de los previamente introducidos.
En el ataque bacteriológico contra el Comandante se realizaron en
tres fases, cuyo límite se distingue por la aplicación de un agente
sintético específico que sirviera de “detonante biológico”, término
específico de la guerra bacteriológica, el cual designa la capacidad
que tiene un agente para capturar información “contaminante” y
desencadenar una reacción oncogénica o mortal.
A.- En la primera fase, iniciada en el último trimestre del 2009 y
llegando hasta finales del primer trimestre del 2010, fueron
introducidas diversas bacterias: Pseudomonas aeruginosa (1-9),
Escherichia coli (2-3), Klebsiella pneumoniae (12-3). Con esta
variedad de “información genética contaminante”, se procedió a
utilizar un agente sintético re-ensamblador: El Staphylococcus
aureus (12-5). Este agente bacteriológico tiene capacidad para utilizar
fragmentos infecciosos y re-ensamblarlos para que surja una nueva
clase de híbrido viral, ante el cual nuestro sistema inmunológico
permanece sin recursos defensivos para eliminarlo.
B.- En la siguiente fase, segundo trimestre del 2010, el Presidente
padeció una contaminación con Haemophilus influenzae (7-6) y
Staphylococcus epidermitis (9-6). En poco tiempo, le fue introducido
otro elemento “detonador bacteriológico”, el parásito causante de la
malaria, la misma enfermedad que azota al África: El Plasmodium
Falsiparum. El reforzamiento del ataque bacteriológico vino
realizado precisamente con el Epstein-Barr-Virus. Este virus tiene el
potencial para general cáncer en diferentes zonas del cuerpo, según
sea el específico microbiano con el cual interactúe. Cuando el EBV
toma información “contaminante” del Staphylococcus aureus se
produce cáncer en el tracto intestinal y si captura información de la
Klebsiella pneumoniae, se presenta cáncer en el tracto urinario.
Vale también acotar que en el campo de la bacteriología para usos
bélicos es bien sabido que el parásito de la malaria presenta una
gran afinidad para activar cáncer ante la presencia del Epstein-Barr-
Virus (EBV), razón por la cual se entiende la introducción casi
paralela de ambos agentes “detonadores”. Los planificadores del
cáncer creían saber con certeza que el EBV había sido inoculado
antes, pues sabían que éste forma parte de los agentes que
introducen en las vacunas en los primeros dos años de vida. Pero
por esos misterios del destino el Presidente Chávez no presentó
síntomas visibles de haber sido afectado con la introducción de la
malaria. Por eso le inocularon el EBV.
Es válido acotar que el Epstein-Barr-virus tiene la
particularidad de ser un re-ensamblador viral porque fue
diseñado para decodificar la información genética de
otros microbianos. El EBV fue elaborado para leer e
interactuar en doble dirección: capturando la
información de virus ya previamente inoculados o
adquiridos por otros vectores y, también, creado para
adquirir la información de agentes posteriormente
ingresados al cuerpo o sistema biológico. Desde su
creación en el Hospital Mulago, Kampala, en Uganda, el
EBV tiene una larga data en la utilización como agente
anestesiador de revoluciones ( un dossier sobre la
política genocida: sida y gripe “porcina” ah1n1.)
La peculiar capacidad del EBV, preconcebida
genéticamente, consiste en que a partir de fragmentos o
de virus latentes o “muertos” puede utilizar la
información recogida por uno de sus virus ayudantes, el
SV40, el cual es inoculado previamente en la etapa
inicial del bebé en la vacuna de la polio.
C.- En la tercera fase del planificado ataque
bacteriológico, primer trimestre 2011, el Presidente
Chávez fue contaminado con Hepatitis B (2-3) y se le
introdujo el último detonador bacteriológico: el virus
híbrido AH1N1 (12-3), contra lo cual ya se habían hecho
suficientes advertencias (La verdad sobre la vacuna
para (sic) la gripe porcina AH1N1 en nuestro país).
Conclusión
Luego de culminada la aplicación del
preconcebido ataque bacteriológico y de los
signos de paulatino agravamiento de la salud
del Presidente Chávez, la Revolución
Bolivariana tiene que pasar al rescate de la
VIDA, recurriendo a los únicos campos que
ofrecen una cura radical: electro-medicina
natural y la bio-informática. Vencer en esta
guerra bacteriológica pasa por la creación de
un nuevo sistema de salud que pase del
tratamiento sintomático al curativo nosintético.
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