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INFORMACION PARA EL PACIENTE SUSPENSIÓN DE OMEPRAZOL 2 mg/ml FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSIÓN VIA DE ADMINISTRACION: vía oral, este medicamento debe administrarse por la boca. COMPOSICION: Omeprazol Solución de Sodio Bicarbonato 8,4% c.s.p. 200 mg 100 ml ACTIVIDAD-INDICACIONES: Produce disminución de la secreción ácida del estómago y actúa como antiulceroso. Se utiliza en úlcera gástrica o duodenal, prevención de úlceras o erosiones gástricas causadas por antiinflamatorios no esteroideos, síndrome de Zollinger-Ellison, tratamiento erradicador de Helicobacter pylori con úlceras. CONTRAINDICACIONES: Este preparado está contraindicado en personas alérgicas a alguno de los componentes. No se recomienda el uso de omeprazol en insuficiencia renal grave. PRECAUCIONES: Antes de iniciar el tratamiento debe excluirse la posibilidad de que el paciente padezca alguna enfermedad maligna del esófago o estómago, ya que el tratamiento con omeprazol puede aliviar los síntomas y retrasar su diagnóstico. Se debe administrar con precaución en insuficiencia hepática y renal. ADVERTENCIAS: Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso en el embarazo y lactancia. Uso en niños: Este medicamento es de uso en niños. INTERACCIONES: Puede interaccionar con antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina), antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína), antibióticos, benzodiazepinas, ciclosporina, disulfiran, sales de hierro, sucralfato, digoxina y teofilina. POSOLOGIA: Adultos: En general se utilizan dosis iniciales de 20 mg/24 horas. En caso de mala respuesta se pueden administrar 40 mg/24 horas; mantenimiento, 20 mg/24 horas. Sindrome de Zollinger-Ellison: inicial 60 mg/24 horas; mantenimiento, 20-120 mg/24 horas Tratamiento de erradicación de H. Pylori: 40 mg/día acompañado de otros antiinfecciosos. Niños: Deberá seguir la posología indicada por su médico. NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION: Administar preferentemente por las mañanas. REACCIONES ADVERSAS: Puede producir dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, náuseas, vómitos y flatulencia. En raras ocasiones se han descrito casos de erupción cutánea, picor, dermatitis, sensación de sofocación, hormigueo, confusión, mareos, insomnio, somnolencia, vértigo, depresión, agitación o alteraciones sanguíneas. INTOXICACION: En caso de intoxicación o sobredosis, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACION: Se debe conservar bien cerrado, protegido de la luz y en nevera entre 2ºC y 8 ºC. CADUCIDAD:Este preparado no puede administrarse después del plazo de validez o fecha de caducidad indicado en el envase. MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS COLEXIO OFICIAL DE FARMACEUTICOS DE PONTEVEDRA