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INFORMACION PARA EL PACIENTE
SUSPENSIÓN DE OMEPRAZOL 2 mg/ml
FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSIÓN
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral, este medicamento debe administrarse por la boca.
COMPOSICION: Omeprazol
Solución de Sodio Bicarbonato 8,4% c.s.p.
200 mg
100 ml
ACTIVIDAD-INDICACIONES: Produce disminución de la secreción ácida del estómago y actúa como
antiulceroso. Se utiliza en úlcera gástrica o duodenal, prevención de úlceras o erosiones gástricas
causadas por antiinflamatorios no esteroideos, síndrome de Zollinger-Ellison, tratamiento erradicador de
Helicobacter pylori con úlceras.
CONTRAINDICACIONES: Este preparado está contraindicado en personas alérgicas a alguno de los
componentes. No se recomienda el uso de omeprazol en insuficiencia renal grave.
PRECAUCIONES: Antes de iniciar el tratamiento debe excluirse la posibilidad de que el paciente
padezca alguna enfermedad maligna del esófago o estómago, ya que el tratamiento con omeprazol puede
aliviar los síntomas y retrasar su diagnóstico. Se debe administrar con precaución en insuficiencia
hepática y renal.
ADVERTENCIAS:
Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso en el embarazo y lactancia.
Uso en niños: Este medicamento es de uso en niños.
INTERACCIONES: Puede interaccionar con antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), anticoagulantes
orales (acenocumarol, warfarina), antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína), antibióticos,
benzodiazepinas, ciclosporina, disulfiran, sales de hierro, sucralfato, digoxina y teofilina.
POSOLOGIA:
Adultos:
En general se utilizan dosis iniciales de 20 mg/24 horas. En caso de mala respuesta se
pueden administrar 40 mg/24 horas; mantenimiento, 20 mg/24 horas.
 Sindrome de Zollinger-Ellison: inicial 60 mg/24 horas; mantenimiento, 20-120 mg/24
horas
 Tratamiento de erradicación de H. Pylori: 40 mg/día acompañado de otros
antiinfecciosos.
Niños:
 Deberá seguir la posología indicada por su médico.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION:
Administar preferentemente por las mañanas.
REACCIONES ADVERSAS: Puede producir dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal,
náuseas, vómitos y flatulencia.
En raras ocasiones se han descrito casos de erupción cutánea, picor, dermatitis, sensación de
sofocación, hormigueo, confusión, mareos, insomnio, somnolencia, vértigo, depresión, agitación o
alteraciones sanguíneas.
INTOXICACION: En caso de intoxicación o sobredosis, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACION: Se debe conservar bien cerrado, protegido de la luz y en nevera entre 2ºC y 8 ºC.
CADUCIDAD:Este preparado no puede administrarse después del plazo de validez o fecha de caducidad
indicado en el envase.
MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
COLEXIO OFICIAL DE FARMACEUTICOS DE PONTEVEDRA
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