Download ciclo celular – 2°medio

Asignatura
Curso
Docente
Unidad I
Objetivo de Aprendizaje
Biología
2° Medio, Científico Humanista
Miss Bárbara Ávila Romero
Genética y Reproducción Celular
Explicar cómo a través de la herencia genética los seres vivos transmiten sus características a sus descendientes.
Material genético y reproducción celular
La célula es la unidad funcional de todo ser vivo, y que una de sus características más importantes es que contiene el
material genético, el cual permite la continuidad de las especies en el tiempo. Pero, ¿cómo y dónde específicamente se
organiza ese material genético? ¿Qué procesos experimenta el material genético que permiten transmitir la información
de generación en generación? Todo organismo, desde los más simples (procariontes) a los más complejos (eucariontes),
posee una gran cantidad de información en cada una de sus células. Esta información se organiza en un tipo especial de
molécula orgánica: el ADN. El ADN es un ácido nucleico que permite codificar la información de los organismos y,
gracias a los mecanismos de división celular, posibilita la transmisión de esa información de una generación a otra. El
ADN se organiza en unidades de información llamadas genes, que corresponden a secuencias de ADN que codifican
para un producto (ARN o proteínas).ADN. El lugar específico que ocupa un gen en el cromosoma se denomina loci o
locus. Técnicas de mapeo permiten determinar la ubicación de diferentes genes a lo largo de un cromosoma en distintas
especies.
Para optimizar el almacenamiento de esta gran cantidad de información en cada célula, el ADN se empaqueta junto a
unas proteínas estructurales llamadas histonas, formando la cromatina (Fig. 1).
Fig. 1: Esquema que muestra la organización del ADN y las histonas.
Los nucleosomas son parte de la cromatina, complejo de ADN e histonas que durante la interfase del ciclo celular se
encuentra descondensada. Cuando en la célula se inicia el proceso de división, el material genético experimenta un
empaquetamiento y los cromosomas se hacen visibles (Fig.2). En las células somáticas los cromosomas se presentan
en pares idénticos, conocidos como homólogos (exceptuando los cromosomas sexuales), uno de los cuales es de origen
paterno y otro de origen materno. Cuando la célula contiene el número total de cromosomas 2n, es diploide, mientras
que si la célula presenta la mitad de la dotación cromosómica, es haploide n, como en el caso de los gametos. El
conjunto de cromosomas de un individuo ordenados en parejas de mayor a menor, constituye su cariotipo.
Fig. 2: Organización de un cromosoma
Ahora que hemos visto la forma en que se organiza el material genético, estudiaremos el comportamiento de los
cromosomas en dos importantes tipos de división celular: mitosis y meiosis. Ciclo celular y mitosis Las actividades
celulares de crecimiento y división pueden describirse según el ciclo vital de la célula o ciclo celular (Fig. 3). La mitosis
es parte del ciclo celular de división que experimenta toda célula para multiplicarse, e implica la participación del núcleo
asegurando que cada célula generada reciba una copia de cada cromosoma de la célula progenitora.
Fig. 3: Ciclo celular
Durante la mitosis se distinguen distintas etapas que se identifican claramente a través del microscopio, ya que los
cromosomas están condensados.
En el siguiente esquema se ilustran las distintas etapas del ciclo celular y sus principales características (Fig. 4).
Interfase Corresponde a la etapa entre dos divisiones sucesivas. Es la fase de mayor duración y en ella ocurre la
duplicación del material genético y la síntesis de proteínas.
Profase La cromatina se condensa y se hacen visibles los cromosomas. En los polos comienza a aparecer el huso
mitótico, que une ambos centríolos. Comienza a desaparecer la envoltura nuclear.
Metafase Desaparece la envoltura nuclear. Las fibras del huso se unen al cinetocoro, a cada lado del centrómero de los
cromosomas, los cuales están condensados. Se disponen en el plano central de la célula.
Fig. 4: a. Etapas de la meiosis. b. Proceso de crossing over que no se muestra en el esquema general (ocurre en la profase I, durante
el paquiteno)
Etapas de la meiosis
Meiosis I Profase I: es la fase más larga de la meiosis y en ella los cromosomas homólogos se aparean entre sí,
formando una estructura compleja de ADN y proteína. La estructura resultante se denomina tétrada, por estar formada
por las dos cromátidas de cada cromosoma. A continuación se produce un entrecruzamiento o crossing-over entre los
cromosomas homólogos, el cual consiste en un intercambio de fragmentos cromosómicos entre dos cromátidas
homólogas (no hermanas).
Metafase I: las tétradas se alinean en el ecuador de la célula, es decir los homólogos se dispone frente a frente. Las
fibras del huso se "pegan" al centrómero de cada par homólogo. Las tétradas se alinean en el ecuador del huso en forma
aleatoria, proceso denominado permutación cromosómica Anafase I: las tétradas se separan y los cromosomas son
arrastrados a los polos opuestos por las fibras del huso. Los centrómeros en la anafase I permanecen intactos. Telofase
I: esta fase varía en los diferentes organismos. A veces los cromosomas pierden su condensación y se forman las
membranas nucleares alrededor de cada uno de los polos. Otras veces, los cromosomas pasan directamente a la
meiosis II. Citocinesis: Corresponde a la división del citoplasma dándo origen a dos células hijas, proceso que se
denomina citocinesis.
Meiosis II Profase II: los cromosomas están completamente condensados y se hallan en número haploide. No han
experimentado duplicación del material genético luego de la citocinesis. Metafase II: los cromosomas se encuentran en
el plano ecuatorial y se unen al huso mitótico a través de sus centrómeros. Anafase II: las cromátidas hermanas, se
separan y migran hacia los polos. Telofase II: se forman las membranas nucleares y los cromosomas comienzan a
descondensarse. Citocinesis: la telofase II finaliza con la división del citoplasma que da lugar a un total de cuatro
células hijas.
Consecuencias genéticas de la meiosis Reducción del número de cromosomas a la mitad: esta reducción a la
mitad es la que permite que, en el fenómeno de la fecundación, se reconstituya el número de cromosomas de la especie.
Por ejemplo, en el ser humano se tienen 46 cromosomas y se forman células haploides (gametos) de 23 cromosomas.
Recombinación de información genética heredada del padre y la madre: el apareamiento de los cromosomas
homólogos y el consecuente crossing-over permiten que se intercambie la información. La consecuencia de este
fenómeno es que ningún hijo heredará la misma combinación de alelos de sus progenitores.
Segregación al azar de cromosomas maternos y paternos: la separación de los cromosomas paternos y maternos
recombinados, durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, por lo que contribuyen al aumento de la
diversidad genética. En el ser humano, con 23 pares de cromosomas homólogos, la posibilidad de recombinación es de
223 (8.388.608) combinaciones. Este número no considera las múltiples combinaciones dadas por la recombinación
durante el crossing-over. Durante la gametogénesis (formación de gametos) ocurre la meiosis y se generan gametos con
la mitad de dotación cromosómica para que, en la reproducción sexual, se mantenga la diploidía.
Las oportunidades no ocurren, las creas tú. Chris Grosser