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LORAWELL JARABE
ACCIÓN TERAPEUTICA:
Antihistamínico
DESCRIPCION:
LORAWELL JARABE contiene 5 mg de loratadina que es un antihistamínico eficaz.
FORMULA:
Cada 5ml contienen: 5mg de loratadina
INDICACIONES:
LORAWELL JARABE está indicado para el alivio de los síntomas asociados con rinitis alérgica, como
estornudos, rinorrea y lagrimeo. LORAWELL JARABE también está indicado para el alivio de los síntomas y
signos
de
urticaria
crónica
y
otras
afecciones
dermatológicas
alérgicas.
ADMINISTRACION Y DOSIS:
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: 2 cucharaditas (10 ml) de LORAWELL una vez al día.
Niños de 2 a 12 años:
Peso
Peso
corporal
corporal
>
≥
30 kg = 2 cucharaditas
30 kg = 1 cucharadita
(10 ml) de LORAWELL una
(5 ml) de LORAWELL una
vez
vez
al
al
día.
día.
PRECAUCIONES:
Aún no se ha establecido la seguridad y eficacia de LORAWELL JARABE en niños menores de 1 año. Sin
embargo, después de la administración de ½ cucharadita (2.5mg) de LORAWELL JARABE, la actividad
farmacocinética de loratadina en niños de 1 a 2 años de edad es similar a la de niños mayores y adultos.
A los pacientes con insuficiencia hepática grave se debe administrar inicialmente una dosis menor, ya que
estos pacientes pueden tener una depuración más lenta del medicamento; la dosis inicial recomendada es
de 5 mg una vez al día o 10 mg en días alternos.
PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se ha establecido
si la administración de LORAWELL JARABE puede representar alguna alteración durante el embarazo. Por lo
tanto, el medicamento debe utilizarse solamente si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo
potencial para el feto.
Se ha establecido que la loratadina se excreta en la leche humana debido al riesgo potencial que representa
la administración de antihistamínicos para los lactantes, particularmente recién nacidos y bebés prematuros,
se debe decidir acerca de suspender la lactancia o suspender la administración del medicamento.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos informados más
frecuentemente incluye fatiga, cefalea, somnolencia, boca seca, náusea, gastritis, erupción cutánea.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Se ha reportado un incremento en las
concentraciones plasmáticas de loratadina después de la administración concomitante de ketoconazol,
eritromicina o cimetidina en estudios clínicos controlados, pero no se han observado cambios clínicamente
significativos (incluyendo electrocardiográficos). Cuando se administra con otros medicamentos en los que
se conoce que inhiben el metabolismo hepático, se debe administrar con precaución hasta que se
completen los estudios de interacción definitivos.
En pruebas de desempeño psicomotor, la loratadina no tiene efectos de potenciación cuando se administra
con alcohol.
PRESENTACIONES:
Frasco de 120mL.