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"2016 - Año del Bicentenario de la Declaración de Independencia de la República
Argentina"
PROYECTO DE DECLARACIÓN
La Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires adhiere al "Día Mundial del
Lupus", a celebrarse el 10 de mayo de cada año.
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"2016 - Año del Bicentenario de la Declaración de Independencia de la República
Argentina"
FUNDAMENTOS
Señor Presidente:
El presente proyecto de declaración tiene por objeto adherir al
Día Mundial del Lupus, celebrado el 10 de mayo de cada año.
El Lupus es una enfermedad autoinmune, crónica e
inflamatoria que puede afectar varias partes del cuerpo, especialmente la piel, las
articulaciones, la sangre y los riñones.
En la mayoría de los pacientes, el Lupus es una enfermedad
benigna, que afecta a pocos órganos. En otros, puede causar problemas muy serios, y
hasta amenazar la vida.
Se distinguen tres tipos de Lupus: el discoide, el sistémico y el
Lupus inducido por drogas.
El Lupus discoide siempre se limita a la piel. Se identifica por
una erupción que puede aparecer en la cara, la nuca y el pericráneo. Se diagnostica por
medio de una biopsia de la erupción. La biopsia muestra anormalidades que no se
encuentran en la piel sin esa erupción. No suele comprometer los órganos internos del
cuerpo. En consecuencia, el FAN, una prueba en sangre usada para detectar el Lupus
sistémico, puede salir negativo en los pacientes con Lupus discoide. Sin embargo, en
muchos casos, el FAN sale positivo, pero a un nivel bajo (o título bajo).
En
aproximadamente el 10% de los pacientes, el Lupus discoide puede convertirse en la
forma sistémica de la enfermedad y afectar casi cualquier órgano o sistema del cuerpo.
No se puede predecirlo o evitarlo. El tratamiento del Lupus discoide no evita su
progreso a la forma sistémica. Los individuos que progresan a la forma sistémica
probablemente tenían el Lupus sistémico desde el principio, siendo la erupción el
síntoma predominante.
El Lupus sistémico suele ser más severo que el Lupus discoide y
puede afectar a casi cualquier órgano o sistema del cuerpo. En algunas personas,
solamente la piel y las articulaciones están afectadas. En otras, las articulaciones, los
pulmones, los riñones, la sangre u otros órganos y/u otros tejidos pueden ser afectados.
Generalmente no hay dos personas con Lupus que tengan síntomas idénticos. El Lupus
sistémico puede incluir temporadas con pocos o ningún síntoma (remisión) y, otros
períodos cuando la enfermedad se manifiesta activa (estallido o recaída). Comúnmente,
cuando una persona dice Lupus, se refiere a la forma sistémica de la enfermedad.
El Lupus inducido por drogas, ocurre después del uso de ciertas
medicaciones recetadas para otras enfermedades. Sus síntomas son similares a los del
Lupus sistémico. Las drogas comúnmente asociadas con este tipo de Lupus son: la
hidralazina (usada para tratar la presión sanguínea alta o hipertensión arterial) y la
procainamida (usada para tratar los ritmos irregulares del corazón). No toda persona que
toma estas medicinas desarrolla Lupus inducido por drogas. Sólo alrededor del 4% de
estas personas desarrollan los anticuerpos que sugieren el Lupus. De este 4%, sólo un
número muy pequeño presentan este tipo de Lupus. Los síntomas suelen desaparecer
cuando se discontinúa la medicación.
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"2016 - Año del Bicentenario de la Declaración de Independencia de la República
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A pesar de que se desconoce la(s) causa(s) del Lupus, hay
factores del medio ambiente y genéticos que juegan un papel de importancia. Varios
factores del medio ambiente incluyen: las infecciones, los antibióticos (especialmente
los de las familias de la sulfa y la penicilina), la luz ultravioleta, el “estrés” extremo,
ciertas drogas y las hormonas.
Aunque se sabe que el Lupus ocurre dentro de familias, no se
sabe de ningún gen o genes que se crea cause la enfermedad. Recientemente se ha
descubierto un gen en el cromosoma #1 que está asociado con Lupus en algunas
familias. Anteriormente los genes del cromosoma #6, llamados los “genes de la
respuesta inmunológica”, se asociaban también con la enfermedad. Sólo el 10% de los
pacientes con Lupus tendrán un familiar cercano (padre, madre o hermano/a) que tiene o
tendrá Lupus.
En el año 2001, durante el Congreso Internacional de Lupus
representantes de múltiples organizaciones internacionales pidieron el establecimiento
de una Semana Mundial de Lupus, para centrar la atención de las organizaciones de
salud del Mundo sobre las desconocidas necesidades de los pacientes de Lupus y sus
especialistas.
En este sentido, el 10 de mayo de 2004 se presentó por primera
vez globalmente el Día Mundial del Lupus (World Lupus Day), durante una rueda de
prensa en el VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico y otras
Enfermedades Relacionadas en la ciudad de Nueva York. Desde entonces y anualmente
se celebra este día a nivel internacional.
El Día Mundial se centra, además de la mejora de los servicios
de salud ofrecidos a los pacientes, en aumentar la investigación sobre las causas y una
cura para el Lupus, mejorar el diagnóstico y el tratamiento, y mejores estudios
epidemiológicos del impacto global de la enfermedad.
Por los motivos expuestos, Señor Presidente es que solicito la aprobación del presente
proyecto.
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