Download tema 9 la herencia. un enfoque mendeliano

TEMA 9 LA HERENCIA. UN ENFOQUE MENDELIANO
9.1 CONCEPTOS BÁSICOS
- genética: es la ciencia que estudia la trasmisión de los genes de padres a hijos.
- gen: es un segmento de la cadena de ADN que codifica un carácter concreto de
un ser vivo. En los seres diploides hay 2 copias de cada gen y en los haploides
una única copia.
- alelo: son cada una de las variantes de un mismo gen. Un alelo es dominante si
siempre se expresa, y recesivo si se expresa únicamente cuando está en
homocigósis.
- homocigótico: un individuo es homocigótico para un gen si tiene el mismo alelo
en las 2 copias de este gen.
- heterocigótico: un individuo es heterocigótico para un gen, si las 2 copias están
formadas por distintos alelos.
(Ojos)
- dominancia: en un gen hay dominancia cuando se expresa un alelo y el otro
queda oculto.
- codominancia: en un gen hay codominancia cuando las 2 copias se expresan
por igual y el carácter que se obtiene es intermedio.
- genotipo: es el conjunto de genes de un individuo.
- fenotipo: conjunto de carácteres de un individuo, depende del genotipo más la
acción del medio ambiente.
9.2. EXPERIMENTOS DE MENDEL.
9.2.1. 1ª LEY. UNIFORMIDAD DE LA F1.
Si cruzamos 2 individuos homocigóticos para un gen en el que hay dominancia, la
1ª generación filial (F1) está formada en un 100% por individuos con el carácter
dominante.
9.2.2. 2ª LEY. SEGREGACION DE LA F2.
Si cruzamos 2 individuos de la F1 del cruzamiento anterior, se obtiene la F2
formada por ¾ partes de individuos con el fenotipo dominante y ¼ parte con el
fenotipo recesivo.
9.2.3. 3ª LEY. REPARTO INDEPENDIENTE DE LOS GENES.
Si cruzamos 2 individuos heterocigóticos para 2 genes en los que hay dominancia
en el F1 se obtiene unas frecuencias fenotípicas que indican que ambos genes
son independientes. Esta ley se cumple únicamente en aquellos genes que se
encuentran en distintos cromosomas.
9.3 GENÉTICA NO MENDELIANA.
En muchos casos la ley de Mendel no se cumple porque se dan unos procesos
distintos:
- epistasia: un carácter fenotípico aparece por la interacción entre 2 genes.
Ej.: hay una planta con flores de color púrpura o blanca, es púrpura si tiene
al menos un alelo dominante de 2 genes distintos.
-
alelismo múltiple: un gen presenta más de 2 alelos. Ej.: grupo sanguíneo.
-
herencia poligénica: un carácter fenotípico en el que intervienen varios
genes de forma aditiva. Ej: carácter altura que está controlado por varios
genes.
Ai incremento de 10 cm de altura
ai  no incremento de altura
Altura base  20 cm de altura.
-
factores letales: alelos que provocan la muerte del individuo cuando se
encuentran en homocigósis.
9.4. TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
Esta teoría afirma que los genes están localizados en los cromosomas.
PRUEBAS DE LA TEORIA CROMOSÓMICA
1º los cromosomas se disponen por parejas en las especies diploides y también
los genes presentan 2 alelos en especies diploides.
2º en la formación de los gametos interviene un cromosoma de cada pareja e
igualmente interviene un alelo de cada pareja.
3º al formarse el cigoto se forman de nuevo parejas de cromosomas y parejas de
alelos.
4º de acuerdo con la 3º ley de Mendel los genes se distribuyen de forma
independiente unos de otros y también los cromosomas se distribuyen
independiente unos de otros.
9.5. GENÉTICA DEL SEXO
Los cromosomas se dividen en 2 grupos:
-
SEXUALES: determinan el sexo del individuo.
AUTOSÓMICOS: el resto de cromosomas.
En algunas especies el sexo se les determina por factores ambientales.
Bonellia viridis.
9.6 .HERENCIA LIGADA AL SEXO
En la especie humana hay genes comunes al cromosoma X y al cromosoma Y.
Hay genes exclusivos al cromosoma X y al cromosoma Y.
Estos últimos regulan caracteres poco importantes.
Los genes del daltonismo y la hemofilia son exclusivos del cromosoma X.