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XIX Verano de la Investigación Científica y Tecnológica del Pacífico Asociación del polimorfismo rs1927911A>G en el gen del receptor Tipo-Toll-4 con el riesgo a desarrollar Cáncer de Próstata en la población del occidente del País. Gerardo Ramos Palacios1., Christopher Peña-George2, Alicia Fragoso Márquez1, Carlos Fránquez Martínez1 José Navarro-Partida1, Jesús Velázquez-Fernandez3, Verónica Mondragón Jaimes4, Abril Martínez Rizo 1 1 Laboratorio de Investigación Biomédica, UA de Medicina, Universidad Autónoma de Nayarit;2 Hospital General de Zona 1, IMSS Nayarit; 3Laboratorio de Bioquímica Toxicológica, Universidad Autónoma de Nayarit; 4Laboratorio de Resistencia Bacteriana, Universidad Autónoma de Nayarit. [email protected]; [email protected] Planteamiento del problema El cáncer de próstata (CaP) representa una de las causas más comunes de muerte en varones del estado de Nayarit. Estudios epidemiológicos y experimentales aclaran que la inflamación y su mediador -TLR4- juegan un papel importante en la carcinogénesis y en la evolución, progresión y severidad del CaP. Investigaciones recientes revelan en diferentes poblaciones, la asociación entre el polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)(rs1927911) del gen de TLR4 y la susceptibilidad de desarrollar CaP; sin embargo, los resultados son contradictorios. El presente estudio pretende dilucidar en la población mestizo mexicana si dicho polimorfismo sería un buen marcador de riesgo de desarrollar cáncer de próstata así como para predecir la severidad. Metodología Posterior a la aprobación del comité de bioética del HGZ 1, se recolectaron muestras de sangre periférica de pacientes mayores de 45 años de edad, con diagnóstico histopatológico de cáncer de próstata. (Controles sin antecedentes de prostatitis). Se realizó extracción de gDNA por medio del Kit DNAEasy (Invitrogene). Posteriormente, se efectuó la lectura de la concentración de gDNA mediante espectrofotometría para realizar la discriminación alélica utilizando la técnica de PCR Tiempo real. Conclusiones generales De las 674 muestras colectadas de sangre periférica de pacientes de CaP y controles, se han realizado 214 de extracciones de gDNA. Hasta el momento, la genotipificación muestra que el porcentaje de homocigotos para el alelo A es de 10.63%, para el alelo G es de 45.74 % y se identificaron 43.61% heterocigotos (AG). Cabe destacar que este estudio además de acrecentar el entendimiento en la relación entre la patogénesis y la variación genética del sistema inmune del hospedero, permitirá identificar- de manera temprana y oportuna- individuos con alto riesgo o susceptibles de desarrollar CaP. © Programa Interinstitucional para el Fortalecimiento de la Investigación y el Posgrado del Pacífico Agosto 2014