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+NUCLEO.
Mide unos 5 micrómetros de diámetro.
Dentro del núcleo las moléculas de DNA y las proteínas están organizadas en
cromosomas que suelen aparecer en pares idénticos.
Con excepción de algunas células como los glóbulos rojos todas las células cuentan con
al menos un núcleo.
+FUNCIONES:
Debido a que contiene cromatina el núcleo almacena casi toda la información genética de
las células y por ello es el centro de control celular.
En el núcleo tiene lugar la replicación antes de la división celular y la transcripción y
producción de ARNs que sirven para la síntesis de proteínas.
+ COMPONENTES.
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Envoltura nuclear: Es una doble membrana porosa que delimita el núcleo de las
células eucariotas. Esta formada por dos membranas.
Poro nuclear: Son grandes complejos de proteínas que atraviesan la envoltura
nuclear. Por medio de este se transportan ARNs y ribosomas hacia el citoplasma y
de proteínas( ADN polimerasa y laminas) Carbohidratos, moléculas de señal y
lípidos hacia el núcleo.
Lamina nuclear: Es una red de filamentos intermedios de 15 a 80 nm compuestos
por laminas A, B y C que se encuentran en la periferia del nucleoplasma.
Cromatina: es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histonicas que se
encuentran en el núcleo de las células eucariotas. La unidad básica de la
cromatina son los Nucleosomas.
Heterocromatina: Son regiones de cromatina mas compactas, condensadas que
se tiñen fuertemente con coloraciones para ADN. Existen dos tipos:
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 Constitutivas: Es idéntica para todas las células del organismo.
Incluye los telomeros y los centrómeros. Contiene H3 y H4
subacetiladas.
 Facultativas: Son diferentes para todos los tipos de células.
Contiene los genes que no se expresan pero pueden llegar a
expresarse en algún momento.
Eucromatina: Es una forma de cromatina mas compacta y con mayor
concentración de genes y en ocasiones se encuentra en la transcripción activa.
+ POROS:
Los poros tienen un diámetro de unos 120nm
La membrana externa del núcleo continua con una serie de cisternas de retículo
endoplasmatico
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Desde el citoplasma hacia el núcleo a través de los poros se transportan proteínas
para la - replicación de ADN. Además de polimerasas( enzima capas de replicar
ácidos nucleicos), proteínas para la lamina nuclear y lamininas.
Emerina = Fija el ADN al sistema de Laminina
+NUCLEOSOMA
Cuando existe un sistema de nucleosomas la longitud del ADN sufre una condensación y
reduce su tamaño unas 6 veces.
El ADN se enrolla en secuencias de 250 pares nitrogenadas sobre octanos de Histonas,
alrededor de estos octanos realiza unas 1.67 vueltas . Del mismo modo esta enlazado a la
histona H1 para que no se desenrolle el ADN de los octameros de histonas
SOLENOIDES = Agrupación de nucleosomas ( 6 nucleosomas)
El ADN reduce su extensión en unas 10000 veces al llegar a conformar las cromatidas
Centrómero + proteína = cinetocoro ( Estructura proteica que permite que se ancle el
cromosoma a los microtubulos del huso mitótico)
TIPOS DE CROMOSOMAS:
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Metacéntricos: El centrómero esta en la mitad del cromosoma y los brazos
presentan igual longitud.
Submetacentricos: El centrómero se encuentra en un punto medio entre el
extremo de el cromosoma y el centro lo cual da una mayor longitud a una de las
cromatidas.
Acrocentrico: El centrómero se encuentra en un extremo de el cromosoma.
NOTA: Para realizar un estudio genético se extrae sangre para estudiar los linfocitos y
detener su proceso de división celular y poder observar los cromosomas en el ecuador de
la célula en la metafase.
+ NUCLEOLO
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Contiene ADN que se transmite a ARN ribosomales
El ARN mensajero une las dos partes de los ribosomas (40 y 60)
NUCLEOTIDO: Unión de un monosacárido de 5 carbonos (pentosa), una base
nitrogenada y un grupo fosfato.
PURINAS
PIRIMIDINAS
GUANINA
TIMINA
ADENINA
CITOCINA
En ADN (AZUL)
En ARN (ROJO)
URACILO
+MITOSIS:
Todos los organismos vivos usan la división celular como medio de reproducción o
mecanismo de crecimiento. El resultado son dos células hijas idénticas manteniendo
el numero de cromosomas y la identidad genética de la especie.
+ CICLO CELULAR.
El ciclo celular se compone de 4 fases entre ellas las fases G1, S, G2 y por ultimo el
tipo de división celular según el tipo de células o mitosis o meiosis.
El ciclo celular es la etapa de preparación citoplasmática en esta se prepara la célula
para la mitosis. La ciclina y la quinasa son proteínas que cumplen una función
enzimática en el proceso de el ciclo celular. Además de eso para pasar de una fase
G0 a la fase G1 debe existir factores de crecimiento: hormonales y Fibroblastos.
Después de la presencia de estos factores y enzimas la célula esta dispuesta para
pasar a la fase G1. Lo que ocurre en esta fase es una duplicación del ADN y una
posterior revisión de el ADN y si se encuentra alguna anomalía se inhibe el proceso de
división celular, esta inhibición la realiza la proteína PS3 Proteína supretoria. Este
proceso de detención de la división celular lo realiza la PS3 mediante la inhibición de
las Quinasas y las Ciclinas.
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FASE M:
MITOSIS (M): En esta fase se reparte a las células hijas el material genético duplicado a
través de la segregación de cromosomas.

PROFASE: En esta etapa los cromosomas (son cromatidas hermanas) se
condensan en el núcleo atómico mientras en el citoplasma se va formando el
huso
mitótico
entre
los
centrosomas.

METAFASE: Se empieza la separación de la membrana nuclear eso permite
a los cromosomas se pueden unir al huso mitótico a través de los
cinetocoros. Una vez unidos los cromosomas se alinean en el ecuador de la
célula.

ANAFASE: Se separan las cromatidas hermanas, las cuales dan lugar a dos
cromosomas hijos, los cuales migran hacia los polos de la célula.

TELOFASE: Ambos juegos de cromosomas llegan a los polos y toman una
estructura menos densa después se forma nuevamente la envoltura nuclear.
Al finalizar esta fase la división del citoplasma y sus contenidos comienza
con la formación de un anillo contráctil.

CITOCINESIS: Finalmente se divide la célula mediante un anillo contráctil de
ACTINA y MIOSINA produciendo dos células hijas con el juego completo de
cromosomas.
Cuando nos se necesitan
mas células mas
células las células entran en un periodo G0 este es un periodo de latencia lo cual no
significa que entre en un estado de reposo ya que las células tienen un metabolismo muy
activo. Si la célula recibe un estimulo adecuado pasa de G0 a G1.. Algunas células como la
de las fibras musculares o neuronas al entrar en G0 abandonan el ciclo indefinidamente.
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REGULACION DEL CICLO CELULAR.
+REGULACION INTRACELULAR:
El control interno del ciclo esta a cargo de las proteínas, su función es activar o inhibir
otras proteínas que se necesitan en el ciclo. 1) Complejos CDK-Ciclina y las proteínas que
las inhiben. 2) Dos pequeñas familias de proteínas, las CIP y las INK4
1) Los compuestos de cdk-ciclina están compuestos por 2 tipos de proteínas, las cdk
(cinasa dependiente de ciclina) y las ciclinas ( que pasan por un ciclo de síntesis y
degradación)
Cinasa
dependiente de ciclina
Se conocen seis cdk pero solo se ha caracterizado la función de cuatro de ellas (cdk
1,2,4,6) mientras de las ciclinas solo se conocen 4 tipos (ciclinas A,B,D,E). Se conoce 6
distintas
combinaciones de cdkciclina. Actúan en
tiempos específicos durante
el ciclo.
2) Se sabe que las células sintetizan proteínas inhibidoras de los complejos cdkciclinas, que colaboran al control del ciclo celular. Estas proteínas se divide en 2
grupos:  Las proteínas INK4 (inhibidoras de cinasa 4) y las CIP (proteínas
inhibidoras de coks)
P53 Tienen la función de impedir la proliferación celular.
Para el control del ciclo se postularon 4 puntos en los que se controla la célula. Estos 4
puntos son : un punto de restricción y 3 de control.
+PUNTO DE RESTRICCION:
Se encuentra casi al final de G1 se le conoce como punto de restricción porque se la
célula lo pasa se vera comprometida irreversiblemente a entrar al ciclo celular,
independientemente lo que suceda en el exterior
Responsables
Necesaria para el paso de G1
CDK4 y CDK6 intracelulares del paso
por este punto
liberan
Retinoblastoma
(Rb) (2)
del
Libera (4)
Factor de
transcripción E2F
CDK 2 y ciclina E (5)
(1)
CDK (3)
El paso también es vigilado por la p16 (INK4) que se encarga de inhibir a los complejos
cdk 4,6 – ciclina D. La p16 inhibe la unión entre cdk y la ciclina, se interpone entre ellos
por lo que son inactivos esto es el E27 no se puede liberar y por consiguiente no pasa el
punto de restricción.
La fosfoproteína p27 es una CIP y su función es suprimir la actividad de los complejos
cdk-ciclinas activos en los primeros 2 puntos de control, a demás ayuda a retirar la célula
del ciclo celular
llevándola a G0.
PUNTOS DE CONTROL
Los puntos de control son, por así decirlo, pequeños retenes donde se revisan distintas
características del medio y de la célula misma, la célula debe estar sana y el medio debe
ser lo suficientemente bueno para que se continué el ciclo celular. Pero además de ello,
los controladores implicados en estos puntos tienen la capacidad de “llamar” a otros a
reparar, cuando por ejemplo el material genético está dañado, o a terminar distintos
procesos.
PRIMER PUNTO DE CONTROL
El primer punto de control, se encuentra justo después del punto de restricción, aún en G1
(Fig. 8). En general podríamos decir que el primer control se encarga de: 1) revisar las
condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el progreso del ciclo
celular, 2) revisar que la célula haya crecido lo suficiente y 3) que el material genético esté
intacto. La búsqueda de factores externos es muy importante, pues éstos estimulan la
síntesis de proteínas como algunas cdk’s y ciclinas, y sin estas, la continuación y el
control del ciclo celular serían imposibles.
SEGUNDO PUNTO DE CONTROL
El segundo punto de control se encuentra al final de G2. Los complejos cdk1- ciclina A y
ciclina B permiten el paso a través de este punto. En conjunto la actividad de estos dos
complejos se denominó Factor Promotor de la Mitosis (MPF). A grandes rasgos, el
segundo punto de control se encarga de revisar: 1) que el material genético se haya
duplicado completamente, 2) que el material genético no tenga errores y 3) que el medio
extracelular sea adecuado.
TERCER PUNTO DE CONTROL
Este último punto de control se encuentra en la fase M, entre la metafase y la anafase.
Se encarga de revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso mitótico. Si
detecta que uno de los cinetocoros no se encuentra unido, manda una señal negativa al
sistema de control bloqueando la activación de proteínas implicadas en la separación de
las cromátidas hermanas. Específicamente inactiva al conjunto APC- cdc20, lo que inhibe
la liberación de la separasa, impidiendo que las cromátides hermanas se separen hasta
que la señal desaparezca.