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COLESTASIS INTRAHEPÁTICA O PRURITO DEL EMBARAZO También se ha denominado hepatosis colestática, ictericia gravídica o ictericia recurrente del embarazo. Debuta en el segundo o tercer trimestre y suele resolverse tras el parto sin ninguna secuela hepática. Puede recurrir en embarazos posteriores o con la toma de anticonceptivos con estrógenos. La incidencia oscila entre 1:300-2.000 embarazos. Es más frecuente en determinados grupos étnicos: regiones nórdicas y escandinavas, Suramérica y Asia. Etiología Es desconocida aunque se ha relacionado con cambios inducidos por los estrógenos en pacientes susceptibles. No solo factores hormonales, genéticos y familiares se han relacionado con el desarrollo de la enfermedad, también se han descrito factores ambientales y alimenticios. Es más frecuente en: Mujeres de edad avanzada Embarazos múltiples Antecedentes de hepatitis C Historia familiar o personal de colestasis por anovulatorios Clínica En más de la mitad de los casos aparece entre la 28 y 32 semanas de gestación. Inicialmente aparece un prurito intenso, de predominio nocturno, en palmas y plantas. Se extiende a brazos, piernas, tronco y cara, existe un agravamiento nocturno que puede interferir en el sueño. No existen lesiones cutáneas, salvo las excoriaciones por rascado. Días después, en menos del 25% de las gestantes aparece ictericia, que puede acompañarse de coluria y malabsorción grasa. Rara vez se acompañan de síntomas generales: nauseas, vómitos, dolor abdominal. Se ha descrito mayor incidencia de litiasis biliar y de hemorragia postparto (atribuida a la malabsorción de vitamina K). Diagnóstico El dato fundamental será la elevación de los ácidos biliares en ayunas. Pero en casos iniciales serán los ácidos biliares postprandiales (1 o 2 horas después de una comida rica en grasas) los que permitirán el diagnóstico. En la analítica: Hiperbilirrubinemia Fosfatasa alcalina aumentada Transaminasas normales o aumentadas Colesterol Triglicéridos Más aumentado que en el embarazo Normal Fosfolípidos Biopsia hepática no es necesaria Pronostico – Materno: Buen pronóstico materno. Suele desaparecer tras el parto, normalizándose las pruebas hepáticas. Aunque recurre en el 50-70% de las gestantes en embarazos sucesivos y con la toma de anticonceptivos con estrógenos. Se ha descrito mayor tasa de infecciones urinarias y de hemorragias postparto.El déficit de vitamina K provocada por la malabsorción de grasa no se ha comprobado que contribuya a dicha hemorragia. De cualquier forma, se recomienda la administración profiláctica de vitamina K. – Fetal: La morbimortalidad fetal esta aumentada. Existe mayor riesgo de líquido amniótico meconial, bajo peso fetal, parto pretérmino y muerte fetal intraútero. El mayor riesgo de meconio es porque al existir más pigmentos biliares en sangre materna, pueden pasar a sangre fetal y éstos estimulan el peristaltismo del feto . Para mejorar las molestias maternas y la morbilidad fetal se recomienda inducir el parto cuando exista madurez fetal. Tratamiento El tratamiento es fundamentalmente sintomático: Antihistamínicos para mejorar el prurito La colestiramina vía oral ( resincolesteramina®) (4-24 g/día, repartidos en 3 o 4 tomas), junto con suplementos de vitamina K es una opción de tratamiento. La colestiramina empeora la absorción de vitaminas liposolubles y puede producir una alteración de la coagulación por déficit de vitamina K, por lo que el suplemento de esta vitamina es fundamental en las pacientes en las que se utilice este fármaco. acido ursodesoxicólico ( ursochol®) parece ser el tratamiento que alivia de forma rápida el prurito, desciende los niveles de enzimas hepáticas, y no tiene efectos sobre el feto. Kenyon en una revisión publicada en el 2002, concluye que por razones de seguridad y eficacia es preferible el uso de ácido ursodesoxicólico como primera línea de tratamiento de la colestasis intrahepática. La dosis suele ser de 10-15 mg/kg/día repartidos en 3-4 tomas. Se debemantener hasta el momento del parto. Otras opciones terapéuticas: Fenobarbital, Corticoides ,Loción de Hidrocortisona al 1%. Loción de Calamina. Fototerapia con ultravioletas A y B. Pomadas de Metanol al 0.25% o Alcanfor al 0.25-0.50%, o ambas mezcladas. En una revisión de la Cochrane publicada en 2006 los autores concluyen que no existen pruebas suficientes pa ra recomendar fármacos como la goma de guar, el carbón activado, la S-adenosilmetionina y el ácido ursodesoxicólico, solo o en combinación, para el tratamiento de gestantes con colestasis del embarazo. El control fetal debe ser estricto y la finalización de la gestación, dado el riesgo de muerte fetal anteparto, se aconseja en la semana 37, o cuando la madurez pulmonar lo permita. Postparto En el postparto se debe realizar a la madre un perfil hepático, que debe normalizarse a las 6 máximo 12 semanas postparto, de no ser así hay que descartar una hepatopatía revelada por el embarazo. Hay que informar a la paciente que la tasa de recurrencias en los siguientes embarazos es de un 40 a 60%, de la posibilidad aumentada que posee de desarrollar una colelitiasis y de la contraindicación de los anticonceptivos y los productos hormonales BIBLIOGRAFÍA - - Protocolos de la sego Usandizaga &La fuente pagina 507 Protocolos de Obstetricia y Medicina Perinatal: http://books.google.es/books?id=EMdA3SnAmWUC&pg=PA232&dq=colestasis+intr ahepatica+embarazo&hl=es&ei=ij7UTOqGNoyZOsLC4d0G&sa=X&oi=book_result&ct =book-thumbnail&resnum=1&ved=0CDMQ6wEwAA#v=onepage&q&f=false Revisión Cochrane: Esta revisión debería citarse como: Burrows RF, Clavisi O, Burrows E. Intervenciones para el tratamiento de la colestasis durante el embarazo (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.). http://www.bibliotecacochrane.com/BCPGetDocument.asp?SessionID= 1197301&DocumentID=CD000493