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FACULTAD DE QUÍMICA, UNAM
GENÉTICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR (1630)
Patricia Coello Coutiño / Fernando Guzmán
Serie 1. Problemas
1. Dibuje los siguientes esquemas
a)
b)
c)
d)
e)
Una cromátida con un gen dominante
Dos cromátidas hermanas
Dos cromosomas homólogos
Célula de 2n = 4 en estado haploide
Célula n=2 en estado diploide
2. ¿Cuáles son los gametos que se pueden generar a partir de los siguientes cromosomas?
3. Una línea pura de plantas de tallo alto se cruza con una línea pura de tallo corto. El
_____% de los individuos de F1 serán de tallo _____ con un genotipo ______. Para F2 se
espera que las proporciones fenotípicas sean _____% de tallo largo y ______% de tallo
corto.
4. Se usa una cruza de prueba para determinar el genotipo de cierta planta que presenta
un fenotipo dominante. Si el individuo desconocido es homócigo, todos los descendientes
de la cruza de prueba tendrán el fenotipo __________. Si el individuo desconocido es
heterócigo, la mitad de los descendientes tendrán el fenotipo_____________.
A. dominante, dominante incompleto
B. recesivo, dominante
C. dominante, recesivo
D. co-dominante, complementario
E. dominante, epistatico
5. En un cruce de dos plantas de genotipo y fenotipo desconocido, se obtuvieron semillas
(descendientes) con la forma y textura que muestra abajo. Determine el fenotipo y
genotipo de los padres.
Descendientes:
3/8 hinchados, redondos
3/8 hinchados, rugosos
1/8 arrugado, redondo
1/8 arrugado, rugoso
Use la siguiente nomenclatura
Hinchado(A, dominate)
Redondo (R, dominante)
Arrugado (a, recesivo)
Rugoso (r, recesivo
6. Los gatos Manx son heterocigotos para una mutación dominante que da como
resultado gatos sin cola (o colas muy cortas), patas traseras largas, y un andar muy
particular. El apareamiento de dos gatos Manx produce dos gatitos Manx por cada gatito
normal de cola larga, en vez de tres a uno como se predeciría en genética Mendeliana.
Cuál es la explicación?
7. Dos locus no ligados afectan el color del pelo en el ratón. Ratones AA o Aa son agutí.
Ratones con genotipo aa son albinos porque toda la producción de pigmento está
bloqueada sin importar el fenotipo en el segundo locus. En el segundo locus, el alelo B
(capa agutí) es dominante sobre el alelo b (capa negra). ¿Cuál sería el resultado de una
cruza entre dos ratones agutí de genotipo AaBb? Justifica tu respuesta ayudándote de un
esquema
8. En una granja de perros negros para la cacería, el criador encontró un perro de pelaje
blanco. Al cruzar este perro blanco con sus perros negros para tratar de mejorar la raza, la
descendencia fue 5 perros blancos y 5 negros. Al cruzar a los perros de pelaje blanco
entre sí, obtuvo 6 de color de los padres y 3 de color negro. Indica cuántos alelos del gen
que controla el color del pelo hay en la granja del criador, sus relaciones y los genotipos de
los individuos.
9. Una mujer que tiene el tipo sanguíneo AB ( IAIB) se casa y el hijo tiene sangre tipo AB. Se
desconoce el tipo sanguíneo del padre pero se sabe que la abuela paterna tiene sangre
tipo O (ii) y el abuelo paterno sangre tipo A (IA i). ¿Cuál es el genotipo del grupo sanguíneo
del padre?
10. Suponga que tres características humanas están determinadas exclusivamente por los
siguientes genes:
Gen
A
B
C
Alelo
Dominante
Recesivo
Dominante
Recesivo
Dominante
Recesivo
Fenotipo
Ojos cafés
Ojos verdes
Alto
Bajo
Cabello largo
Cabello corto
Si dos individuos con los siguientes genotipos tienen descendencia:
AabbCc x aaBbCc
a) ¿Qué probabilidad hay de que un individuo tenga los ojos iguales a la madre?
b) ¿Qué proporción tendrá el cabello largo y será de poca estatura?
c) ¿Qué probabilidad existe de que un individuo sea de ojos cafés, bajo y de cabello
corto?
d) ¿Qué proporción de los hijos serán genotípicamente iguales al padre?
e) ¿Cuáles son los genotipos probables que un individuo alto puede tener? (Sin
importar las otras dos características)
11. Un gen (Xd)recesivo ligado al sexo (al cromosoma X) produce en el hombre el
daltonismo. Mientras que el gen (N) influido por el sexo determina la calvicie
(dominante en los hombres y recesivo en las mujeres, es decir, solamente en estado
homocigoto dominante los hombres tienen cabello, y solamente en estado
homocigoto recesivo las mujeres son calvas). Un hombre heterocigoto calvo y
daltónico se casa con una mujer sin calvicie y con visión de los colores normal, cuyo
padre no era daltónico ni calvo y cuya madre era calva y con visión normal. ¿Qué
fenotipos pueden tener los hijos de este matrimonio?
12. El grupo sanguíneo en los humanos viene determinado por tres alelos de un gen: A
y B son codominantes y 0 recesivo respecto a ellos. El factor Rh está determinado por
dos alelos de otro gen: Rh+ dominante y Rh- recesivo. ¿Es posible que una mujer de
grupo sanguíneo 0 Rh positivo y un hombre AB Rh negativo tengan un hijo de grupo A
Rh negativo? De ser posible ¿cuál es la proporción? Razona tu respuesta utilizando un
diagrama.
13. En los chícharos, las vainas naranjas ( orp) son recesivas a las verdes (Orp) y la
sensibilidad al virus del mosaico (mo) es recesivo al resistente (Mo). Una planta con
vainas naranjas y sensibilidad al virus se cruzó con una línea pura que tenía vainas
verdes y resistencia al virus. Las plantas de la F1 fueron utilizadas en una cruza de
prueba y se obtuvieron los siguientes resultados:
160 vainas naranjas, sensibilidad virus
165 vainas verdes, resistencia al virus
36 vainas naranjas, resistencia virus
39 vainas verdes, sensibilidad virus
a) Realiza un análisis de Χ2 para determinar que los genes están ligados
b) Si están ligados, calcula la distancia en unidades de mapa genético entre los dos
genes.
14. Del siguiente árbol genealógico indique el genotipo de cada individuo e identifique el
patrón de herencia de la enfermedad
15. ¿Cuál es el patrón de herencia del trastorno representado en el siguiente pedigrí?
Investigue algún ejemplo de una enfermedad con este patrón de herencia.
16. Complemente la siguiente genealogía sobre el sistema sanguíneo ABO, de tal forma
que tenga el genotipo y fenotipo de cada uno de los individuos.
El individuo señalado con la flecha requiere una transfusión sanguínea. El único donador
disponible tiene padres de genotipo IAi y IBi. ¿Qué posibilidad hay de que sea
compatible?