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Linfopoyesis
Todas las células sanguíneas se originan apartir de una celula madre hematopoyética
en común que se denomina celula madre hematopoyética PLURIPOTENTE que se
define como una celula capaz de dar origena cualquiera de las celulassanguineas y de
mantener su propia existencia y divisiones mitóticas.
Estas se dividen y se diferencian en células madre linfoide o en células madre mieloide
estas son MULTIPOTENTE y no tienen forma de renovación.
Asi las células madre linfoides dan origen a células madre para linfocitos T y linfocitos B
que van a dar la líneas celulares para linfocitos T y B
LINFOCITOS
Los linfocitos son las principales células funcionales del sistema linfático o inmune. Los
linfocitos son los agrunulocitos mas comunes y constu¿ituyen alrededor del 30% del
total de los leucocitos sanguíneos. La mayo parte de ellos presentan células
inmunocompetentes cisculantes, es decir células que han adquirido la capacidad de
reconocer y responder a antígenos y se hallan en transito desde un tejido linfático
hacia otro. En los tejidos asociados con el sistema inmune se pueden identificar tres
grupos de linfocitos de acuerdo con el tamaño: linfocitos pequeños, medianos y
grandes. Los linfocitos grandes son linfocitos activados que poseen receptores
superficiales que interactúan con antígenos específicos o bien linfocitos
NK(destructores naturales). E la circulación casi todos los linfocitos son péqueños o
medianos, con un diámetro de 6 a 15 mc, pero en su mayoría son linfocitos pequeños.
En el organismo hay tres tipos de linfocitos distintos desde el punto de vista funcional:
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Linfocitos T
Linfocitos B
Linfocitos NK
linfonsitos B
Los linfocitos B, al igual que el resto de las células del sistema inmune, se originan en
médula ósea a partir de un precursor común. Las células B comienzan su maduración
en la médula ósea y la finalizan en el bazo. Durante las primeras etapas de desarrollo,
los esfuerzos se centran en la generación de la inmunoglobulina de superficie que es
parte del receptor B (BCR). Una vez que el BCR puede ser expresado en la membrana,
los mecanismos de control evalúan la especificidad del mismo, eliminando a aquellos
linfocitos B cuyos BCR reconozcan moléculas propias. Si bien durante la ontogenia de
linfocitos B la mayoría de las células muere por apoptosis antes de alcanzar la
madurez, este proceso, lejos de ser un gasto innecesario de energía,mantiene el
delicado equilibrio entre la diversidad y la autoinmunidad.
linfonsitos T
Los linfocitos T proceden de la célula primitiva linfoide, progenitor común a todos
ellos, ubicada en la médula ósea. El estadio incial en la formación del linfocito T se ha
denominado protimocito. Este presenta actividad para la transferasa terminal
desoxinucleotidasa (TdT). Posee los antígenos HLA-DR, CD 7, CD 2 y expresa CD 3
citoplasmático. El protimocito, al ponerse en contacto con el epitelio tímico y bajo la
influencia de hormonas (timosina y timpoyetina) evoluciona hacia los diferentes
estadios de diferenciación.
Se han identificado 3 tipos muy diferentes de linfocitos T:
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Linfocitos T CD8+ Citotoxicos, son las celulsa efectoras primarias en la
inmunidad mediada por células. Estos desempeñan un papel importante ene l
rechazo de los injertos y en la inmunología de los tumores.
Linfocitos T CD4+ Coadyuvantes, son decisivos para la inducción de una
respuesta inmune frente a un antígeno extraño. Cuando interactua con el
antígeno se diferencia sintetizan y secretan linfocinas que afectan tanto la
función como la diferenciación de los linfocitos T,B y NK, en donde los
Linfocitos B se diferencian a plasmocitos y sintetizan anticuerpos.
Linfocitos CD45RA+ Supresores, Disminuyen o suprimen la formación de
anticuerpos por los linfocitos B. Tambien inhiben la capacidad de los linfocitos T
para iniciar uan respuesta inmune mediada por células.
Células NK
Las células asesinas naturales (NK) pueden producirse en múltiples sitios. En el feto se
han encontrado precursores en médula ósea, hígado, timo, bazo y ganglios linfáticos,
mientras que en niños y adultos la médula ósea es el sitio predominante de su
desarrollo a partir de progenitores linfoides. Los factores de transcripción Id2 y Id3
controlan el desarrollo temprano de las células NK, mientras que los tres estadios que
definen el proceso completo, el compromiso de linaje, la selección del repertorio de
receptores NK y la maduración funcional, son críticamente dependientes de
interleucina 15, que mantiene la viabilidad y sostiene la proliferación de las células en
desarrollo.
Aunque los linfocitos T y B no puedan distinguirse por morfología, poseen proteínas de
superficie distintivas (proteínas CD) que sirven para identificarlos al usar técnicas de
inmunomarcado. Además, los linfocitos B expresan moléculas inmunoglobulinas
(anticuerpos) es su superficie que actúan como receptores de antígenos. En cambio,
los linfocitos T no tienen anticuerpos pero expresan en su superficie proteínas de
reconocimiento exclusivas que se reconocen como receptores de células T (CRT). Estas
proteínas de reconocimiento aparecen durante etapas bien definidas en la maduración
de las células dentro del timo. En general, las moléculas superficiales median o
aumentan funciones específicas de los linfocitos T y son necesarias para que estas
células reconozcan o se unan a los antígenos que están en la superficie de las células
diana.
Bibliografia
 Histologia , fin Geneser,tercera edicion
 Histologia, texto y atlas color con biología celular y
molecular, 4ta edición
 Internet (imagen)