Download Congreso Nacional del XIV Verano de la Investigación Científica del

XIX Verano de la Investigación Científica y Tecnológica del Pacífico
“INDUCCIÓN DE LA NEUROGÉNESIS COMO ESTRATEGIA
NEUROPROTECTORA CONTRA LOS EFECTOS BIOQUÍMICOS, HISTOLÓGICOS
Y CONDUCTUALES DE LA EXPOSICIÓN A PLOMO EN RATONES”
Luis Alberto Gutiérrez Martínez, Escuela Superior de Medicina del Instituto Politecnico
Nacional, [email protected]. Asesora: Mireya Alcaraz Zubeldia, Instituto Nacional
de Neurología y Neurocirugía, [email protected].
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA: La contaminación por plomo es
considerada un gran problema de salud pública en México. Aunque sus
mecanismos de toxicidad y sus efectos sobre el Sistema Nervioso Central han
sido muy estudiados, aún existen algunas dudas sobre los mecanismos de daño
que conducen a la pérdida neuronal del hipocampo, implicada en las alteraciones
de la memoria y el aprendizaje. La neurogenesis es un mecanismo de plasticidad
neuronal que permite la sustitución de neuronas y/o glía. Este proceso puede ser
inducido por el tratamiento antidepresivo (farmacológico o no; fármacos
antidepresivos, terapia electroconvulsiva), razón por la cual evaluamos la
capacidad del antidepresivo tricíclico imipramina, como estrategia inductora de
neurogenesis, con la finalidad de combatir los efectos neurotóxicos del plomo en
roedores.
METODOLOGÍA: Ratones machos de 23 días de edad de la cepa C57Black/6J,
fueron separados en cuatro grupos experimentales (Control, Imipramina, Plomo,
Plomo + Imipramina). El tratamiento con acetato de plomo (0.5% w/v; agua
desionizada como control) se administrará en el agua de bebida durante 42 días.
Después de 21 días de iniciado el tratamiento con plomo, los animales recibirán
una inyección diaria de imipramina (20mg/kg ó solución salina (vehículo) como
control; i.p.) hasta cumplir los 42 días del tratamiento. La valoración conductual
(prueba de nado forzado de Porsolt) se realizarán a los días de iniciado el
tratamiento, y un día después de que este concluya, para determinar el impacto de
la administración de imipramina sobre la posible inducción de depresión por el
plomo en nuestros animales. Veinticuatro horas después, los animales serán
sacrificados, y disecadas las siguientes regiones cerebrales: hipocampo, estriado
y mesencéfalo. En estos tejidos analizaremos la actividad de la enzima GPx
(Glutatión Peroxidasa, Espectrofotometría UV/VIS) y los niveles de Glutatión
reducido (GSH; Espectrofotometría de Fluorescencia) en cada grupo experimental.
CONCLUSIONES: El tratamiento con imipramina, modifica el curso neurotóxico
provocado por la administración crónica de acetato de plomo en ratones. Los
efectos depresivos del plomo y antidepresivos del tratamiento con imipramina, aún
no pueden ser revelados ya que nuestros análisis aún siguen su curso.
© Programa Interinstitucional para el Fortalecimiento de la Investigación y el Posgrado del
Pacífico
Agosto 2014