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Ataxia Telangiectásica - Facultad de Medicina UAS
Ataxia Telangiectásica - Facultad de Medicina UAS

Dra. MARCELA BEATRIZ GONZÁLEZ CID
Dra. MARCELA BEATRIZ GONZÁLEZ CID

Ataxia-telangiectasia. [Síndrome de Louis
Ataxia-telangiectasia. [Síndrome de Louis

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TOP2A

La topoisomerasa 2 alfa (TOP2A) es una enzima codificada en humanos por el gen TOP2A.Este gen codifica una topoisomerasa de ADN, una enzima que controla y altera los estados topológicos del ADN durante la transcripción genética. Es una enzima nuclear que está implicada en procesos tales como la condensación del cromosoma, la separación de las cromátidas y la liberación de tensión de torsión durante la transcripción y replicación del ADN. Cataliza la rotura transitoria y la ligación de las dos hebras de ADN, lo que permite que las hebras pasen una a través de otra, alterando así la topología del ADN. Se han descrito dos formas de esta enzima, probablemente como producto de un evento de duplicación génica. El gen que codifica esta forma, la alfa, se localiza en el cromosoma 17, y la forma beta, en el cromosoma 3. El gen TOP2A actúa como diana de diversos fármacos anticancerígenos y una variedad de mutaciones de este gen han sido asociadas con el desarrollo de resistencia a fármacos. La actividad reducida de esta enzima podría jugar un papel en la ataxia telangiectasia.
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