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lista de estudiantes graduandos
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Presentación de PowerPoint
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anomalías faciales congénitas
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Propuesta Segundo Parcial
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Síndrome Williams Cromosoma X Frágil Rett Angelman Prader
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Genética AVANCES EN LA GENÉTICA DE LA FISURA LABIO
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Síndrome XXXX



Síndrome de XXXX-48 (también llamado tetrasomía X, X cuádruple, o 48-XXXX) es una rara aberración cromosómica causado por la presencia de cuatro cromosomas X en lugar de dos que es la condición normal. Esta afección se da sólo en las mujeres, ya que no existen cromosomas Y presentes. Esta anomalía fue descrita por primera vez en 1961, y desde entonces se han registrado alrededor de 100 casos en todo el mundo. Aproximadamente se han descrito 60 mujeres en la literatura médica.
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