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PROYECTO DE DECLARACIÓN Declárese de interés para la Legislatura de la Ciudad de Buenos Aires, las actividades de promoción y defensa del derecho a la salud y a la vida de todos los habitantes de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, las actividades llevadas a cabo por la Asociación "Linfomas Argentina", en su trabajo con pacientes y familiares de pacientes que presentan linfoma, mielofibrosis y síndromes mielodisplásicos. Último cambio: 09/08/2017 6:53:00 - Cantidad de caracteres: 2486 - Cantidad de palabras: 433 Pág. 1/3 FUNDAMENTOS. Sr Presidente: El linfoma es un cáncer que comienza en las células del sistema linfático. El sistema linfático forma parte del sistema inmunológico, que ayuda al cuerpo a combatir infecciones y enfermedades. Debido a que el tejido linfático se encuentra en todo el cuerpo, el linfoma puede surgir en cualquier parte del cuerpo. La Asociación "Linfomas Argentina" es una organización civil sin fines de lucro, que trabaja en pos de divulgar información y ofrecer orientación a pacientes con linfoma, mielofibrosis y síndromes mielodisplásicos, y sus familias, de modo de incentivar el conocimiento y conciencia de la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente. La Asociación es miembro de la "Coalición Linfoma", una organización mundial de pacientes que nuclea a asociaciones y organizaciones sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma, leucemia y enfermedades relacionadas. Dentro de los servicios que presta la Asociación, se destacan: La contención y orientación a pacientes y familiares, brindándoles información, respondiendo consultas y orientándolos acerca de los diferentes tipos de linfomas. Orientación e información general acerca de los tratamientos disponibles, siempre incentivando y haciendo hincapié en la consulta al médico personal. Realización de conferencias, charlas y eventos informativos para pacientes, familiares y profesionales del área de la salud, buscando valorizar y humanizar la relación médico - paciente para hacer más llevaderos los tratamientos. Organización de encuentros y reuniones para pacientes y familiares. Organización de campañas nacionales de concientización acerca de los linfomas. Intercambio de experiencias e información con otras asociaciones de pacientes de modo de potenciar y aunar esfuerzos y ampliar las redes de divulgación de información para llegar a la mayor cantidad de gente posible. Participación en eventos médicos. Elaboración y distribución de material didáctico e informativo acerca de los linfomas de fácil comprensión. Asesoramiento y guía a pacientes y familiares para que los mismos puedan tener acceso a los tratamientos disponibles. Último cambio: 09/08/2017 6:53:00 - Cantidad de caracteres: 2486 - Cantidad de palabras: 433 Pág. 2/3 Considero que la Asociación realiza una tarea sumamente relevante en el apoyo y asesoramiento a las personas que presentan esta enfermedad, y su círculo intimo, a fin de brindar las herramientas necesarias para enfrentarla de la mejor manera posible, y es por ello que solicito la aprobación del presente proyecto de declaración. Último cambio: 09/08/2017 6:53:00 - Cantidad de caracteres: 2486 - Cantidad de palabras: 433 Pág. 3/3