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Tabla 1. Características citogenéticas de los pacientes con del(17p) estudiados. A) Casos con el cromosoma 8 alterado (cr8-Alt) vs.
aquellos con el cromosoma 8 normal (cr8-N). B) Casos con pérdidas de 8p (8p-) con respecto al resto (8pN). C) Casos con ganancias de
8q (8q+) con respecto al resto (8qN).
cr8-Alt
cr8-N
P
8p-
8pN
P
8q+
8qN
P
20
49
-
11
58
-
14
55
-
N (%)
N (%)
N (%)
N (%)
12
24
8
28
CC normal
3 (25%)
10 (41,7%)
2 (25%)
11 (39,3%)
1-2 alteraciones
0 (0%)
5 (20,8%)
0 (0%)
5 (17,9%)
6 (75%)
12 (42,9%)
Casos totales
Resultado de CC
Casos estudiados por CC
Complejidad
cariotípica
Cariotipo complejo
30
0 (0%)
13 (43,3%)
0,07
0 (0%)
5 (16,7%)
6 (100%)
12 (40%)
7 [3-14]
1 [0-10]
N (%)
N (%)
8
47
4 (50%)
16 (34%)
0,03
0,33
9 (75%)
9 (37,5%)
1 [0-10]
N (%)
N (%)
16
39
del(17p) aislada
8 (50%)
12 (30,8%)
+1 alteración
7 (43,7%)
24 (61,5%)
+2 alteraciones
1 (6,3%)
3 (7,7%)
Deleción 13q
6 (37,5%)
21 (53,8%)
0,38
4 (50%)
23 (48,9%) 1,00
4 (33,3%) 23 (53,5%)
0,33
Trisomía 12
3 (18,8%)
5 (12,8%)
0,68
1 (12,5%)
7 (14,9%)
1,00
1 (8,3%)
7 (16,3%)
0,67
Deleción 11q
0
4 (10,3%)
0,31
0
4 (8,5%)
1,00
0
4 (9,3%)
0,57
Resultado de FISH
Casos estudiados por FISH
Detalle
alteraciones
FISH
N (%)
6
5,5 [0-14]
Mediana de alteraciones [rango]
Resultado
global FISH
N (%)
-
0,24
0,43
0,05 5,5 [0-14] 1,5 [0-10]
-
N (%)
12
43
-
7 (58,3%) 13 (30,2%)
3 (37,5%) 28 (59,6%) 0,38
1 (12,5%)
N (%)
0,15
3 (6,4%)
5 (41,7%) 26 (60,5%)
0
0,18
4 (9,3%)
Figura 1. Patrones de la alteración del cromosoma 8 detectados por FISH. A. Solo 8p-, B. Solo 8q+. C. 8p- y 8q+. D. Patrón poliploide; O: señal
del gen LPL (8p22) en orange, G: señal del gen MYC (8q24) en green.
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