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CLASIFICACIÓN DE LAS MIOCARDIOPATÍAS. European Society of Cardiology (ESC) CAUSAS Familiares MCH MCD DAVD MCR Familiar, gen desconocido Familiar, gen desconocido Familiar, gen desconocido Familiar, gen desconocido Mutación proteínas sarcoméricas Mutación proteínas sarcoméricas Proteínas de discos intercalados Enf. de depósito del glucógeno Genes del citoesqueleto Receptor de rianodina cardiaca Mutación proteínas sarcoméricas Enf. de depósito lisosómicas Membrana nuclear Factor transformador del crecimiento b-3 Deficiencia fosforilasa B quinasa Miocardiopatía moderadamente dilatada Citopatías mitocondriales MCH sindrómicas: • Síndrome de Noonan • Síndrome de Leopard • Ataxia de Friedrich • Síndrome de Beckwith-Wiedermann • Síndrome de Swyer NO CLASIFICADAS Miocardiopatía no compactada Amiloidosis familiar Desminopatía Pseudoxantoma elástico Hemocromatosis Citopatías mitocondriales Enfermedad de Anderson-Fabry Enf. de depósito del glucógeno Amiloidosis familiar Alteraciones metabolismo ácidos grasos Déficit de carnitina No familiares Obesidad Hijos de madre diabética Atletas Amiloidosis (AL/prealbúmina) Miocarditis (infecciosa/ tóxica/inmune) Enfermedad de Kawasaki Síndrome de ChurgStrauss Inflamación? Amiloidosis (AL/prealbúmina) Miocardiopatía Tako Tsubo Esclerodermia Fibrosis endomiocárdica • Síndrome hipereosinofílico Drogas • Idiopática Embarazo • Cromosómica Endocrinas • Drogas Persistencia viral Déficit nutricionales Síndrome cardíaco carcinoide Alcohol Cáncer metastásico Taquimiocardiopatía Radiación Antraciclinas MCH: miocardiopatía hipertrófica. MCD: miocardiopatía dilatada. DAVD: displasia arritmogénica del ventrículo derecho. MCR: miocardiopatía restrictiva (Elliot P et al. Eur Heart J. doi:10.1093/eurheartj/ehm342). Luna A. Miocardiopatías. Masas y tumores cardíacos. En: del Cura JL, Pedraza S, Gayete A, editores. Radiología Esencial. 1ª ed. Madrid: Panamericana; 2009.
