Aprenderly
Explore
Ciencia
Ciencias sociales
Historia
Ingeniería
Matemáticas
Negocio
Numeración de las artes
Top subcategories
Advanced Math
Estadísticas y Probabilidades
Geometría
Trigonometry
Álgebra
other →
Top subcategories
Astronomía
Biología
Ciencias ambientales
Ciencias de la Tierra
Física
Medicina
Química
other →
Top subcategories
Antropología
Psicología
Sociología
other →
Top subcategories
Economía
other →
Top subcategories
Ciencias de la computación
Diseño web
Ingeniería eléctrica
other →
Top subcategories
Arquitectura
Artes escénicas
Ciencias de la religión
Comunicación
Escritura
Filosofía
Música
other →
Top subcategories
Edad Antigua
Historia de Europa
Historia de los Estados Unidos de América
Historia universal
other →
Sign in
Sign up
Upload
SÍNDROME DE GORLIN (SÍNDROME NEVOIDE BASOCELULAR)
Formato PDF
Genética de las cardiopatías congénitas
Síndrome de carcinoma nevoide de células basales
Descargar Artículo completo en formato PDF - Gen-T
Síndrome de Noonan - Revista Española Endocrinología Pediátrica
Análisis molecular del gen PTPN11 en el síndrome
Slide 1 - Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e
individualización en el pronóstico y tratamiento de
poster dra porras bucaramanga web
Avances en Hipertensión Pulmonar Nº 28
Tumores cutáneos - StudentConsult.es
Clasificación de las miocardiopatías - European Society of
Web. US National Library of Medicine. Retrieved 26 December 2012.
Slide 1 - Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e
Ventriculo Izquierdo No Compactado.
Descargar PDF - Archivos Argentinos de Dermatología
Mutaciones en el gen que codifica BMPR2 en pacientes con
1
Síndrome LEOPARD
El síndrome LEOPARD, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria según un patrón autosómico dominante. La entidad fue individualizada en el año 1961.