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¿Qué le pide elsectorsanitario a la nueva M inistra?
1 de diciembre, 2016
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El Parkinson es una enfermedad epidemiológica
que a nivel mundial afecta actualmente a 6,3
millones de personas. En España tarda de uno a
cinco años en empezar a diagnosticarse, más
otros cinco para recibir el tratamiento definitivo.
Pero según los últimos avances, empieza a ver
algo de luz en ese largo y negro túnel en el que
ahora se encuentra, debido a las posibles
soluciones que comienzan a producirse de la
mano de la Universidad de Stanford en Estados
Unidos, cuyos primeros datos aparecieron en el
Cell Stern Cell del pasado mes de septiembre, cuyas primeras informaciones indican que todas las
modalidades que esta dolencia puede presentar podrían tener como elemento común un tratamiento
neurodegenerativo que, además de prevalente, resulta muy complejo debido a que en ella
intervienen un amplio complejo de síntomas.
EspecialAtención Prim aria
4Doctors
La Dra. Xinnang Wang, principal valedera de este estudio, ha explicado que la corrección de este
defecto podría evitar que las células eliminen rápidamente las mitocondrias para que, en lugar de
generar una energía celular negativa, comiencen a liberar productos de desecho, afirmando que
este biomarcador molecular caracteriza no solo a la EP (enfermedad del parkinson) en las que la
predisposición a la enfermedad es claramente hereditaria sino de otras formas esporádicas
bastante más prevalentes, en las que el componente genético o no existe o no ha podido
descubrirse aún.
Según los promotores del estudio, este descubrimiento podría llegar a favorecer el establecimiento
de un diagnóstico más preciso que desembocaría en el desarrollo de nuevos tratamientos. Sin
embargo, continúan diciendo, a pesar de estos positivos y tímidos augurios, queda aún mucho
camino por recorrer y descubrir para conocer de forma más precisa el desarrollo de esta
enfermedad, a pesar de que en los últimos años se haya avanzado bastante en este campo y en el
conocimiento de las razones del inicio de este trastorno neurovegetativo que, por su naturaleza
intrínseca , resulta sumamente complejo debido a la multivariedad de síntomas que su origen tiene
en la pérdida de las neuronas productoras de la dopamina, la sustancia fundamental que interviene
en el control de los movimientos corporales, cuya pérdida se centra fundamentalmente en la zona
que une el cerebro con la médula espinal; el tronco del encéfalo, afectando directamente con ello a
las neuronas que se encuentran en la zona conocida como sustancia negra y, más concretamente,
en su parte compacta.
UP Calendar
Actualmente se desconoce la causa que lleva a esa pérdida neuronal, aún cuando las
investigaciones apuntan , sin confirmar, que su origen se encuentra en la combinación de diversos
factores genéticos medioambientales, así como en los derivados del envejecimiento del organismo,
con lo cual se puede deducir fácilmente que la edad es un importante factor de riesgo.
Para una mejor comprensión se citan los dos principales tipos de síntomas:
A) Motores:
• Bradicinesia: La incapacidad para iniciar un movimiento preciso o la pérdida del movimiento
automático. Es el síntoma más característico porque provoca dificultades de planificación,
iniciación y ejecución del movimiento en el desempeño secuencial y en realizar tareas
simultáneas.
• Temblor en reposo: Más frecuente en brazos que en piernas. Suele aparecer cuando la
persona no está desarrollando ninguna tarea con esa parte del cuerpo y mejora o desaparece
cuando hace un movimiento o en situaciones de estrés. A pesar de ser el síntoma más
conocido, no es el más característico (el 30% de los pacientes no llegan nunca a tenerlo)
01/12/2016 11:24
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• Rigidez: Reducción de la amplitud de los movimientos (como el balanceo de los brazos al
caminar), dificultad para girarse en la cama o al levantarse y dolores o calambres en las
extremidades.
• Trastornos de la postura: Inestabilidad postural o alteración del equilibrio que hace que a
medida que avanza la enfermedad, el paciente tienda a adoptar una postura encorvada.
B) No Motores:
• Estreñimiento; Salivación, sudoración, hipotensión, incontinencia.
• Alucinaciones; ideación delirante, dificultad para la concentración.
• Depresión; apatía, ansiedad, trastornos sexuales
• Alteraciones del sueño en la fase REM, insomnio o somnolencia diurna excesiva
• Osteoporosis; dolor de espalda, problemas respiratorios.
A pesar de esta amplia lista de síntomas, todavía resulta muy complejo el estudio de otros factores
que se sumen al amplio espectro de los mismos, con lo cual se hace más difícil el estudio de
terapias iniciales más concretas, haciendo con ello que el reto de la prevención esté todavía más
lejano.
Una m irada critica
Muchas terapias por descubrir
Otra de las líneas de investigación es la que se denomina fase preclínica. Un periodo de varios
años, estimado hoy en torno a diez, anterior al que se podría realizar un diagnóstico y en el que,
con toda probabilidad, se produce gran parte de la pérdida neuronal cerebral. Para avanzar en su
caracterización hay ya varios estudios realizados que están ayudando a definir qué tipo de
síntomas y signos concurren en los pacientes con riesgo. Igualmente se está trabajando en el
desarrollo de marcadores que detecten los procesos fisiopatológicos relacionados con la EP, como
son las pruebas que conducirán a detectar los acúmulos de proteínas anormales que se depositan
en el cerebro y en otras zonas del organismo.
Ningun verso suelto
A pesar de ellos y del tiempo que se lleva investigando sus numerosas sintomatologías, sus
avances están siendo escasos todavía, de ahí que la EP continúe siendo la gran desconocida para
la Medicina. Lo único que hasta ahora está claro para los especialistas es que el envejecimiento
es una de las causas más involucradas en su aparición, así lo ha constatado el profesor Álvaro
Sánchez Ferro, neurólogo del Centro Integral de Neurociencias A.C. HM CINAC, al indicar que solo
uno de cada cinco enfermos se podrá diagnosticar antes de que alcance los 50 años.
ValorSalud
El Dr. Luis Javier López del Val, Secretario del Grupo de Estudios de Trastornos del Movimiento
dependiente de la SEN (Sociedad Española de Neurología) comenta que la realidad etiológica de la
EP es aún bastante desconocida y, como consecuencia, su origen está en una fase de estudio
más intensa de la que en este momento se encuentran los especialistas, dándose el hecho real de
que los estudios genéticos se encuentran centrados en la población con menos de 45 años.
Nuev as hipótesis en desarrollo
Debido a la falta de resultados en esta fase de investigaciones previas en un periodo que puede
durar hasta 10 años para conseguir la realización de algún diagnóstico – precisamente el periodo
en el que se generan la mayor parte de la pérdida de las neuronas cerebrales propias de esta
enfermedad-, por lo que se está incidiendo en el trabajo de detectar el desarrollo de aquellos
marcadores que pueden descubrir los procesos fisiopatológicos asociados a la EP, como pueden
ser la acumulación de proteínas anormales tanto en el cerebro como en otros lugares del
organismo. Una de ellas puede ser, según indica el Dr. Sánchez Ferro, la conocida como
alfa/sinucleina.
¿Remedios caseros?
Frente a este amplio cúmulo de hipótesis tan poco positivas se barajan las posibilidades que
pueden tener ciertos remedios que por su ausencia de resultados se encuadran dentro de este
carácter, a pesar de que puedan producir algunos beneficios que, como única salida, incidirían en
retrasar el padecimiento de esta dolencia, pero no más, por lo cual hay que tomarlos como lo que
realmente son; una práctica carente del más mínimo tinte científico, como puede ser el consumo de
café o el sencillo hecho de ser fumador y, como la EP puede tener un origen inflamatorio, el
consumo de antiinflamatorios como el ibuprofeno, según el Dr.José Obeso, Director del Centro
Integral de Neurociencias del citado A.C. HMCINAC. Otros factores que contribuirán únicamente a
frenar algo su desarrollo, como ocurre con la utilización del Movimiento Forced Exercise como
posible terapia. Una nueva experiencia que está proporcionando buenos resultados de
investigación en Estados Unidos, calificados de esperanzadores para los afectados de la EP:
Sobre todo los relacionados con movimientos rápidos o los asistidos por motor, realizados con el
equipo cinesiterapéutico MotoMed, que pueden influir positivamente solo en alguno de sus
síntomas, como son el rigor de la musculatura, el temblor y la akinesis (falta de movimiento).
ATENCIÓN PRIM ARIA
Sanidad y AM YTS negociarán
la m ovilidad interna en AP a
partir del1 de diciem bre
…
29 de noviembre, 2016
M ás del75% de las m uertes
de pacientes diabéticos se
debe a causas
cardiovasculares
…
24 de noviembre 2016
Asociación Profesionalde Dentistas
Después de una excursión en bicicleta tipo tándem, en la que algunos pacientes de Parkinson
fueron obligados a moverse a velocidades de pedaleo de hasta 90 rotaciones por minuto, se
sintieron al final como si no “tuvieran ningún síntoma de la enfermedad”. Otras investigaciones
confirman que con esta simple práctica, los pacientes experimentan una mejora en sus síntomas de
hasta un 35 %. Con estos revolucionarios resultados los científicos desarrollan el nuevo método de
terapia conocido con la citada denominación. El objetivo es mover al paciente más rápido de lo que
lo hace por sí mismo. Beneficiarse de ellos puede ayudarles a reducir su temblor, mejorar su
capacidad de andar y ejecutar movimientos de la vida cotidiana de forma más controlada.
01/12/2016 11:24
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Variedad de la enfermedad
Para la neuróloga del HN CINAC, Carmen Gasca-Salas, la EP ofrece una variedad bastante amplia
dentro de las personas afectadas, con la característica común de que suele darse en pacientes por
encima de los 50 años y con mayor predominio en las personas del sexo masculino como norma
más frecuente, que no impide que pueda afectar a cualquier tipo de persona e, incluso, en algunas
ocasiones, a la población juvenil, indicando también que el porcentaje superior de su incidencia
suele darse a partir de los 60. Según los datos más recientes, puede decirse que suele afectar a
una de cada 100 personas mayores de edad. Incidencia que aumenta a medida que se envejece,
sin distinción de sexo, sabiendo que la edad de su inicio es de 2,1 años más en mujeres que en
hombres y que el perfil tipo de sus primeras manifestaciones suele ser la bradicinesia o lentitud en
los movimientos, el temblor y la rigidez, ya señalados en los síntomas motores. Sin olvidarse que
todas estas conductas suelen presentar diferentes fonotipos o modos de aparecer, así como su
progresión, con lo cual el pronóstico de la misma genera una nueva dificultad, además de no poder
determinar las diferentes variedades que, al final, la EP vaya a tener.
Directorio de SociedadesCientíficas
Guía de losColegiosde M édicos
La mayor dificultad que, hasta hoy, los especialistas suelen encontrar para abordar su presencia se
debe a que existen pocos estudios epidemiológicos que determinen su incidencia sobre la
población española.
El problema de la dependencia
Esta cuestión es otra de las dificultades importantes que afectan a la EP con la que suelen
encontrarse los especialistas al abordar el problema de la enfermedad de Parkinson avanzada
(EPA) cuando van a aplicar algún tipo de solución, dado que en torno a un 10% de los pacientes
que empiezan a tratar se encuentran ya en un avanzado estado de la misma, con lo cual las
soluciones resultan difíciles de aplicar porque los pacientes tienen problemas axiales que conllevan
ya graves incapacidades como la alteración de los reflejos posturales o la imantación de la marcha,
que da lugar a caídas frecuentes, además de la hipofonia y la disartria. Alteraciones que
constituyen los principales problemas de la EP, que conllevan también el de independencia del 10 al
40% solo a los 5 años de su diagnóstico. Alteración que va aumentando progresivamente a medida
que, paralelamente, lo va haciendo la enfermedad, pudiendo alcanzar a cerca de un 70% a los 11
años de su seguimiento, agravados si aparecen también factores como el deterioro cognitivo y
otras alteraciones motoras, Con lo cual se acelera el problema de la necesidad avanzada de la
presencia de un cuidador a su lado, con objeto de que el paciente pueda tener un mínimo de
seguridad en la calidad de su vida.
Según un estudio publicado en la Revista profesional Parkinsonish and Related Disordes, la
corteza prefrontal está bastante implicada en la forma de andar que suelen tener los pacientes,
dada la disminución de los recursos neurológicos que la enfermedad les provoca. Una anomalía
que reduce su capacidad de movimiento que se traduce en tener un mayor riesgo de caídas.
Necesidades que genera la presencia de la EP
A las numerosas dificultades generales con que los especialistas de esta enfermedad se
encuentran a la hora de abordar el tratamiento de un paciente, se une la falta de datos técnicos y
estadísticas sobre la misma, así como el hecho de no haberse descubierto todavía ninguna forma
de prevención, de ahí que la lucha contra ella resulte cada vez más grave y acuciante dado el
régimen de vida que actualmente se lleva en todo el mundo que vive en una permanente carrera
contra reloj, con lo que se dificulta el desarrollo de nuevas terapias, haciendo que el reto de la
prevención esté aún lejano, por lo que la lucha contra la EP, por muchas razones, se ha convertido
hoy en una auténtica lucha contra reloj al tratarse de la segunda enfermedad degenerativa en
prevalencia.
Las cifras de la EP
Como ya se ha indicado, a nivel mundial la EP afecta a 6,3 millones de personas, calculándose que
en España son ya más de 160.000 las que la padecen, de las cuales el 10% la sufren en un estado
avanzado y que cada año se detectan 10.000 nuevos casos, de los cuales 1.500 son menores de
45 años.
Sus dificultades en España se reflejan esencialmente en estos significativos datos; su diagnóstico
no se produce hasta un periodo de 1 a 5 años de análisis y después, un 19% de los posibles
enfermos tarda otros cinco, o más, en recibir el esperado diagnóstico definitivo.
El gasto medio anual de cada paciente con EP se calcula que rebasa la cantidad de 17.000 euros,
que representa una cifra total anual superior a los 2.550 millones de euros.
En España el SNS solo ofrece servicios de fisioterapia, transporte adaptado, logopedia y terapia
ocupacional, que representa un 71,5 % del coste real asociado a los servicios que ofrecen las
diferentes asociaciones de Parkinson, que se suelen hacer cargo, además, del 95% del coste de
estos servicios y de los relacionados con la fisioterapia individual –que son, por lo regular, las
terapias más utilizadas- 23 % los de fisioterapia y 19% los de logopedia, que representan un coste
semanal de más de 600.000 euros.
Según datos facilitados por el Inserso y la FED (Federación Española del Parkinson) la edad media
de los cuidadores de esta enfermedad suele ser 52 años, el 20% son mayores de 65 y el 83% son
mujeres.
..Lola Granada
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30 de noviembre, 2016
ACTUALIDAD
01/12/2016 11:24
El reto en esclerosis múltiple: conocer la causa que la origina | Todos Somos Uno
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El reto en esclerosis
múltiple: conocer la causa
que la origina
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El libro ‘EM Historia. La esclerosis múltiple a través de los tiempos’,
patrocinado por Merck, ha sido
presentado en Madrid. Un total de 17
CINE
autores han participado en la (HTTP://TODOSSOMOSUNO.COM.MX/PORTAL/INDEX.PHP/CATEGORY/TIEMPOelaboración de la obra, que comprende
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aspectos clínicos, epidemiológicos,
etiopatogénicos, diagnósticos,
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pronósticos y terapéuticos, todos ellos tratados y desarrollados desde el
fest/)
punto de vista histórico. “Se ha logrado una gran coherencia y
continuidad editorial. El resultado es un libro que revisa cómo se han ido
desvelando los misterios de la enfermedad y qué personas lo han hecho
posible”, apunta Óscar Fernández, presidente de la Sociedad Española
de Neurología (SEN).
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“Existen numerosos tratados, protocolos y manuales que explican las
oscars-del-cine-sobrepautas de actuación, los procedimientos diagnósticos y los tratamientos.
discapacidad/)
Este libro profundiza en la visión histórica sobre cómo a lo largo de los
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años los diversos síntomas se han relacionado con la enfermedad y
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cómo se ha llegado a los tratamientos actuales”, explica Juan José Ruiz
Ezquerro, jefe de Sección del Servicio de Neurología del Complejo
Los ‘Oscars’ del cine
Asistencial de Zamora y coordinador del libro.
sobre discapacidad
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El reto en esclerosis múltiple: conocer la causa que la origina | Todos Somos Uno
“Aunque se trata de una de las enfermedades en las que más se ha
avanzado, queda por conocer lo más importante, que es la causa (o
INICIO (HTTP://TODOSSOMOSUNO.COM.MX/PORTAL/)
QUIÉNES
SOMOS presidente
CONOCE
causas) que la originan”, señala
Óscar Fernández,
de la MÁS
Sociedad Española de Neurología (SEN) y prologuista de la obra.
SALUD Y BIENESTAR
TIEMPO
LIBRE
Enfermedad
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sobre-discapacidad/)
...
en aumento
La incidencia de la esclerosis múltiple y su diagnóstico están
aumentando en España. Los especialistas estiman que unos 45.000
pacientes en nuestro país padecen esta enfermedad de origen
autoinmune. “El mayor conocimiento de los mecanismos que producen
las lesiones nos está permitiendo desarrollar cada vez tratamientos más
eficaces”, revela Fernández.
(http://www.casadelaamistad.org.mx/com
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En este sentido, Manuel Arias, jefe de Sección del Servicio de Neurología
del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, y
uno de los autores del libro, añade: “En el horizonte cercano hay nuevos
fármacos para las formas progresivas de la patología, huérfanas de
tratamiento hasta la fecha. Por otra parte, pronto dispondremos de
nuevos marcadores que permitirán un diagnóstico más certero y una
predicción del curso evolutivo más temprano, hechos que favorecerán la
elección del tratamiento más adecuado”
Original. (http://www.elmedicointeractivo.com/articulo/sociedades/retoesclerosis-multiple-conocer-causa-origina/20161201134926107456.html)
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01 diciembre, 2016
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desarrollar en cualquier ámbito
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Así luciría el planeta si
todos los glaciares se
Descubren Nueva isla
en el Pacifico sur
Las 10 Apps más
Imprescindibles para
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1
Un estudio llevado a cabo por investigadores
estadounidenses demostró que la risa
estimula las ondas cerebrales de tipo alfa, que
son las mismas que se producen cuando
meditamos y cuando dormimos.
Alivia el dolor
Debido precisamente a que la risa provoca la
liberación de endorfinas, realizar esta sana
actividad puede ayudarnos a sentir menos
dolor, como demostró una investigación de la
Universidad de Oxford.
El humor mejora tu memoria
http://www.taringa.net/posts/ciencia-educacion/19679376/Cosas-que-no-sabias-sobre-... 02/12/2016
Cosas que no sabias sobre la risa, pasate - Taringa!
Página 2 de 5
Un estudio reveló que nos cuesta mucho
menos recordar información que nos parece
graciosa, y que estos recuerdos se consolidan
mejor en el cerebro incluso cuando ha pasado
un largo periodo de tiempo. Los resultados
refuerzan la idea de que lo mejor para
aprender es, sin duda, divertirnos con la
materia de estudio.
Las mujeres disfrutan más de la risa
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Según cuenta Antonio Rial en su libro
"Repensar el cerebro", los estudios de
neuroimagen han demostrado que en ellas se
activan con mayor intensidad las regiones del
cerebro involucradas en el procesamiento del
lenguaje y la memoria de trabajo cuando
escuchan o leen algo divertido.
http://www.taringa.net/posts/ciencia-educacion/19679376/Cosas-que-no-sabias-sobre-... 02/12/2016
Cosas que no sabias sobre la risa, pasate - Taringa!
Página 3 de 5
Es bueno para la circulación
Mientras que cuando vemos una película
estresante nuestros vasos sanguíneos se
contraen, el efecto es opuesto si el film en
cuestión es una comedia: los vasos se dilatan
y aumenta el flujo de sangre y oxígeno a todo
nuestro organismo, según demostró un
trabajo realizado por investigadores de la
Universidad de Maryland.
¿Sonreímos porque estamos felices o estamos
felices porque sonreímos?
Nos hace más felices
¿Quién fue antes, el huevo o la gallina?
¿Sonreímos porque estamos felices o estamos
felices porque sonreímos? Sin ánimo de
entrar en debates filosóficos, parece que la
ciencia corrobora la segunda opción: el mero
hecho de sonreír, aunque no hayamos visto o
escuchado nada gracioso, rebaja nuestros
niveles de estrés, miedo y ansiedad, nos hace
más comunicativos y dispuestos a cooperar,
reduce el riesgo de padecer depresión… en
definitiva, supone un empujón grande en
nuestro camino hacia la felicidad.
¡Cuidado! No te mueras, literalmente, de risa
No es lo habitual, pero algún caso se ha dado
de personas con afecciones cardiacas
muertas tras un ataque de risa. Otro
momento desaconsejado para reír a
carcajadas son las comidas: la válvula que
http://www.taringa.net/posts/ciencia-educacion/19679376/Cosas-que-no-sabias-sobre-... 02/12/2016
Cosas que no sabias sobre la risa, pasate - Taringa!
Página 4 de 5
comunica nuestro esófago con la tráquea
puede descoordinarse y provocar un
atragantamiento.
Reír alarga la vida
Siempre que no nos suceda nada de lo
comentado en el punto anterior, parece que
las personas propensas a la risa tienen un
40% menos de problemas cardiovasculares,
según especialistas de la Sociedad Española
de Neurología, lo que les permite vivir una
media de cuatro años y medio más.
Acúfenos de oído
¿Es usted su signo?
Vivir con caída de pelo
¿Cómo quitarse el vientre? - Se irá en 7 días
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El contenido del post es de mi autoría, y/o, es un recopilación de distintas fuentes.
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By GeriatricArea 2 diciembre, 2016 0 Comments Leer más →
El 16% de los españoles sufre algún tipo de enfermedad neurológica
Un español de cada 20 acude al menos una vez
al año al neurólogo
Este es uno de los datos que recoge el II Plan Estratégico Nacional para el Tratamiento Integral de las Enfermedades Neurológicas, PENTIEN II, que ha
elaborado la Sociedad Española de Neurología (SEN) con el fin de analizar la situación actual de los pacientes y servicios médicos neurológicos en nuestro país
y determinar cuáles son los recursos que se necesitan, tanto a día de hoy como a corto plazo, para garantizar la calidad asistencial de estos enfermos.
“Las enfermedades neurológicas han pasado a tener en nuestros días una gran importancia, tanto por su prevalencia como por su importancia en el gasto sanitario
global”, indica Óscar Fernández, presidente de la SEN. De hecho, en la actualidad, en España hay 7,5 millones de personas con algún tipo de enfermedad
neurológica, lo que supone el 16% de la población. De ese colectivo, alrededor de un millón y medio padecen una enfermedad neurológica grave –ictus,
demencias y otras enfermedades neurodegenerativas, enfermedades neuromusculares, etc.–, y los otros seis millones sufren patologías que no ponen en peligro
su vida pero que repercuten en su día a día familiar, laboral, social, etc., al tratarse en su gran mayoría de enfermedades crónicas.
En la actualidad se ofrecen anualmente 125 plazas de formación MIR en Neurología, en 68 Unidades Docentes. La comunidad con mayor número de
plazas ofertadas es Madrid, seguida de Cataluña y Andalucía
Para prestar una atención eficaz a estos pacientes, se necesitarían al menos 5 neurólogos por cada 100.000 habitantes según una estimación realizada por la
European Federation of Neurological Societies (EFNS). Sin embargo, el documento elaborado por la SEN revela que, en España, ese ratio es tan solo de 3,4
especialistas por 100.000 individuos ya que el número total de neurólogos en activo es de 1.607, de los cuales 1.390 corresponderían a la asistencia pública y
los 217 restantes se dedicarían en exclusiva al sector privado. Además, los hospitales españoles deberían contar con entre 3 y 6 camas neurológicas por
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cada 100.000 habitantes, y los tiempos de visita deberían aumentar de los 8-10 minutos actuales a los 25-45 minutos.
Asimismo, el número de neurólogos en relación a la población asignada suele ser menor en los Hospitales Generales que en los Hospitales de Referencia.
Además, en muchos Hospitales Generales, sobre todo en los de menor tamaño, muchas de las exploraciones complementarias habituales en la práctica
clínica de la neurología están externalizadas y el ingreso por procesos neurológicos no es seguido por neurólogos sino por otros especialistas. Es una
situación variable pero, en general, extendida y muy llamativa en algunas comunidades autónomas. Por ejemplo, en Andalucía, donde una gran mayoría de los
Hospitales Generales no cuentan con neurólogos. Así, según datos publicados en 2011, 1.883.264 andaluces no pueden recibir atención neurológica durante su
ingreso hospitalario.
Las consultas ambulatorias españolas de neurología atienden
a más de 2,2 millones de pacientes, de los cuales casi
900.000 serían primeras consultas
Para corregir estas desigualdades entre regiones, el presidente de la SEN, Óscar Fernández, subraya la necesidad de desarrollar “una red neurológica a nivel
nacional con una base geográfica de proximidad, estratificada, y con centros de referencia nacional para patologías neurológicas complejas. Esto debe contemplar,
no sólo aspectos asistenciales, sino también docentes e investigadores”.
Y es que, según la EFNS, España debería contar con 300 profesores de neurología, cifra de la que estamos muy alejados, ya que incluso incluyendo en los
recursos actuales a los profesores asociados no se llega a los 100. Además, en los últimos 10 años se ha reducido este número un 21%. “Los recursos actuales
son claramente insuficientes. Desde la Sociedad Española de Neurología creemos que cada Facultad de Medicina debería disponer de, al menos, un
Catedrático de Neurología y cada Hospital Universitario debería tener, como mínimo, un Profesor titular de Neurología”, señala el presidente de esta asociación
médica.
Por lo que respecta a la investigación clínica, la SEN indica que España todavía necesita incrementar la masa crítica de neurólogos con perfil investigador.
“Resulta primordial potenciar los grupos de investigación clínica y traslacional, coordinados por neurólogos, trabajando en colaboración con grupos básicos, y en
sintonía con una política científica que los facilite y promueva”, destaca Fernández.
“Sin embargo, en 2012, año de la Neurociencia, la cuantía económica dedicada a investigación se redujo un 22,5% respecto al año anterior, lo que supuso el
mayor recorte de la historia en este ámbito, mientras que en otros países europeos, como Alemania, se han incrementado las ayudas para la investigación en un
5%”, concluye el presidente de la Sociedad Española de Neurología.
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02/12/2016 11:18
"EM Historia. La Esclerosis Múltiple a través de los tiempos"
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PUBLICACIONES
EM Historia. La Esclerosis Múltiple a través de los
tiempos
MARÍA IRÚN GONZÁLEZ — MADRID 30 NOV, 2016 - 5:19 PM
La compañía farmacéutica Merck ha patrocinado el libro “EM Historia. La Esclerosis Múltiple a través de los tiempos”, presentado en la Casa de América
(Madrid), en un acto al que acudieron el presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y prologuista de la obra, Óscar Fernández; el autor de un
capítulo y coordinador del Grupo de Estudio de Humanidades e Historia de la neurología de la SEN, Manuel Arias; y el coordinador del libro y jefe de Sección
del Servicio de Neurología del Complejo Asistencial de Zamora, Juan José Ruiz Ezquerro.
El libro es una revisión de 150 años de historia de la enfermedad, cuando fue definida por los neurólogos franceses Vulpain y
Charcot. Es, según el presidente de la SEN, “una joya literaria” que repasa la historia de una enfermedad de la que cada año
hay más incidencia, especialmente en las mujeres, posiblemente por las diferencias en su sistema autoinmune. La creciente
incidencia puede deberse, entre otras causas, a factores ambientales como la contaminación, cada vez más presente.
“Cuando uno conoce la historia, interpreta mejor la realidad”, aseguró Fernández, que añadió además que esta revisión les
sirvió para darse cuenta de que “hace 100 o 150 años ya se decían cosas que estamos diciendo hoy” sobre la esclerosis
múltiple. “Si uno sabe de dónde viene, sabe a dónde va”, concluyó el representante de la Sociedad de Neurología.
Un punto de vista diferente
En total son 17 los autores del libro, “un trabajo de equipo” a juicio de su coordinador, el doctor Ruiz Ezquerro. “Sobre la
esclerosis múltiple hay muchísimos libros escritos”, afirmó el coordinador, aunque en este caso el punto de vista es
“fundamentalmente histórico”. En esta revisión histórica, el libro recoge los cambios y evoluciones en la epidemiología, el
diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad, al uso de un libro de Medicina o Neurología.
El haber reunido todos estos datos históricos en un libro es “una elaboración fundamentalmente del editor”, apuntó por su parte Manuel Arias. Arias
recordó lo complejo de una enfermedad “de la que todavía no conocemos la causa”, para la que no hay un tratamiento que consiga la completa curación.
Esta obra, concluyó el que es autor de uno de los capítulos, “va a servir a estudiantes para que sepan lo que es el pasado y lo que será el futuro” de la
esclerosis múltiple.
Título: EM Historia. La Esclerosis Múltiple a través de los tiempos
Coordina: Juan José Ruiz Ezquerro
Publica: Merck
http://www.actasanitaria.com/em-historia-la-esclerosis-multiple-traves-los-tiempos/
02/12/2016
El reto en esclerosis múltiple: conocer la causa que la origina - Sociedades Científic... Página 1 de 3
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El reto en esclerosis
múltiple: conocer la causa
que la origina
Durante la presentación del libro 'EM Historia. La
esclerosis múltiple a través de los tiempos',
expertos en el tema han tratado los avances en
esta patología
El Médico Interactivo | 01 - Diciembre - 2016 14:00 h.
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pronósticos y terapéuticos, todos ellos tratados y
desarrollados desde el punto de vista histórico. “Se ha
logrado una gran coherencia y continuidad editorial. El
resultado es un libro que revisa cómo se han ido
6
desvelando los misterios de la enfermedad y qué
personas lo han hecho posible”, apunta Óscar Fernández,
presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
“Existen numerosos tratados, protocolos y manuales que
explican las pautas de actuación, los procedimientos
7
diagnósticos y los tratamientos. Este libro profundiza en
la visión histórica sobre cómo a lo largo de los años los
diversos síntomas se han relacionado con la enfermedad
y cómo se ha llegado a los tratamientos actuales”, explica
Juan José Ruiz Ezquerro, jefe de Sección del Servicio de
Neurología del Complejo Asistencial de Zamora y
coordinador del libro.
8
“Aunque se trata de una de las enfermedades en las que
más se ha avanzado, queda por conocer lo más
importante, que es la causa (o causas) que la originan”,
señala Óscar Fernández, presidente de la Sociedad
Hallan nuevos datos sobre cómo
las dietas ricas en proteínas
causan pérdida de peso
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“El sistema sanitario debe
trabajar con el paciente y no
sólo para el
paciente” (/articulo/pacientes/sistemasanitario-debe-trabajarpaciente-y-no-solopaciente/20161111143750107138.html)
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Española de Neurología (SEN) y prologuista de la obra.
Enfermedad en aumento
La incidencia de la esclerosis múltiple y su diagnóstico
están aumentando en España. Los especialistas estiman
que unos 45.000 pacientes en nuestro país padecen esta
enfermedad de origen autoinmune. “El mayor
conocimiento de los mecanismos que producen las
lesiones nos está permitiendo desarrollar cada vez
tratamientos más eficaces”, revela Fernández.
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En este sentido, Manuel Arias, jefe de Sección del Servicio
de Neurología del Complexo Hospitalario Universitario de
Santiago de Compostela, y uno de los autores del libro,
añade: “En el horizonte cercano hay nuevos fármacos
para las formas progresivas de la patología, huérfanas de
tratamiento hasta la fecha. Por otra parte, pronto
dispondremos de nuevos marcadores que permitirán un
diagnóstico más certero y una predicción del curso
evolutivo más temprano, hechos que favorecerán la
elección del tratamiento más adecuado”.
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El Dr. Antonio Zapatero, nuevo presidente de la SEMI
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• El Laboratorio Virtual de Sueño logra reducir la lista de
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02/12/2016
9/12/2016
La escasa sensibilidad social y profesional contribuye al infradiagnóstico de la demencia ­ Geriatricarea.com : Geriatricarea.com
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By GeriatricArea 3 diciembre, 2016 0 Comments Leer más →
La escasa sensibilidad social y profesional contribuye al infradiagnóstico
de la demencia
La escasa sensibilidad social y profesional ante los síntomas iniciales de demencia en las personas más mayores y la confusión de dichos síntomas con el
proceso de envejecimiento podrían ser uno de los factores contribuyentes a las altas tasas de retraso e infradiagnóstico de la demencia en las personas
mayores (tres de cada cuatro pacientes con demencia rondan o superan los 80 años), tal y como expuso el el doctor José Manuel Marín Carmona, médico
geriatra y presidente de la Sociedad Andaluza de Geriatría y Gerontología en su intervención en el XI Simposio Igurco de Atención al Paciente Mayor.
Tres de cada cuatro pacientes con demencia
rondan o superan los 80 años
Este experto, que aboga por erradicar definitivamente el concepto inexistente de “demencia senil”, destaca que “es importante diferenciar entre diagnóstico
precoz (antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad) y diagnóstico temprano (lo más próximo posible al inicio de los síntomas)”, aclarando que “el
diagnóstico temprano debe ser un objetivo prioritario en el ámbito asistencial. Mejorar la sensibilidad y formación de los profesionales ante los síntomas sugestivos
de deterioro cognitivo y demencia, luchar contra actitudes nihilistas, e identificar y establecer medidas preventivas, así como seguir la evolución de los sujetos
con riesgo elevado de desarrollar deterioro cognitivo y demencia, son elementos claves”.
Y es que, tal y como indica el doctor Marín Carmona, aun cuando no se dispone en la actualidad de tratamientos farmacológicos curativos de la enfermedad de
Alzheimer, el diagnóstico temprano se considera coste­efectivo, ya que “disponemos de evidencias epidemiológicas (y cada vez más también
experimentales) que avalan la adopción de medidas a diferentes que niveles, que pueden contribuir a retrasar el deterioro cognitivo y la progresión de la
demencia. Estas medidas serán tanto más efectivas cuando más precozmente se adopten”.
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9/12/2016
La escasa sensibilidad social y profesional contribuye al infradiagnóstico de la demencia ­ Geriatricarea.com : Geriatricarea.com
En este sentido, este experto destaca que pacientes y sus familiares “tienen derecho a un diagnóstico temprano de su enfermedad, que les posibilite la
planificación de su vida con esta patología y la toma de decisiones relevantes cuando aún están en condiciones de tomarlas”.
Y eso pese a que la realidad asistencial en España “dista mucho de ser la deseable”. Según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología, “solo el 20% de
los pacientes son diagnosticados en la fase leve de su enfermedad. Hasta un 30% de los pacientes podrían estar sin diagnosticar”, advierte el doctor Marín
Carmona. Situación que se ve agravada por “la escasez de geriatras en el Estado, cuando no su ausencia en los dispositivos de salud públicos, como ocurre en el
País Vasco o Andalucía”.
De cara al futuro, en el marco del XI Simposio Igurco de Atención al Paciente Mayor este geriatra destacó que “el descubrimiento de biomarcadores de los
hechos fisiopatológicos y de progresión fundamentales en la enfermedad de Alzheimer ­como la amiloidosis cerebral y la neurodegeneración, detectables en el
líquido cefalorraquídeo o mediante pruebas de neuroimagen funcional­, hacen posible aproximarnos al diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer”.
Y a la espera de confirmar definitivamente el valor pronóstico de los biomarcadores, estandarizar y homogeneizar sus medidas, etc., “su uso se recomienda en el
ámbito de la investigación y sólo excepcionalmente, en casos seleccionados, en la práctica clínica”, concluye este especialista.
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9/12/2016
La OCU alerta del "exceso" de peticiones de pruebas médicas "innecesarias" y pide eliminarlas de la práctica clínica
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Unos 200 inmigrantes entran en Ceuta a través de la valla
La OCU alerta del "exceso" de peticiones de
pruebas médicas "innecesarias" y pide
eliminarlas de la práctica clínica
05.12.16 | 11:23h. EUROPA PRESS | MADRID
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La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha alertado del "exceso" de
peticiones de pruebas médicas "innecesarias", por lo que ha solicitado eliminarlas de
la práctica clínica diaria, ateniendo "siempre" a la evidencia científica de dichas
pruebas.
CÁRDIGAN MEETING
CÁRDIGAN MARIUS
El organismo se ha manifestado así tras realizar un estudio en Madrid, Barcelona, Málaga y Sevilla en
el que pacientes con migraña simulada, y que, por tanto, no presentaban ningún signo de alarma que
hiciese necesaria la realización de una prueba de imagen, acudieron a consultas de Neurología.
El caso presentado, y que ha sido publicado en la revista 'OCU Salud', fue el de una mujer con una
migraña "tipo" (ficticia), un problema común que padecen más de 3,5 millones de personas y puede
resultar muy incapacitante. Para que no hubiera dudas, se descartaron en los pacientes todos los
elementos que podrían invitar a hacer una prueba de imagen, como una resonancia magnética (RM) o
una tomografía axial computerizada (TAC).
250 €
CÁRDIGAN MAJEUR
Para analizar la actitud adoptada en la consulta, la OCU siguió los criterios para confirmar el
diagnóstico de la 'Guía oficial de práctica clínica en cefaleas 2015', de la Sociedad Española de
Neurología, que no recomienda pruebas en estos casos. No obstante, reconoce que si hubiera existido
algún elemento en la historia de las pacientes que hiciese pensar en la necesidad de una prueba de
imagen (que no era el caso), la recomendada sería una RM y no un TAC.
PREOCUPACIÓN O ANSIEDAD SIN NECESIDAD
De esta forma, el organismo ha comprobado que sólo en la mitad de las consultas no se solicitó
ninguna prueba. En este sentido, ha recordado que la solicitud de un TAC o una RM puede generar
preocupación o ansiedad sin necesidad y que, además, si los resultados de la prueba son "inciertos o
poco claros", puede llevar a más pruebas e, incluso, a tratamientos que el paciente no necesita.
CÁRDIGAN MAELIS
CÁRDIGAN MASK
INFORMATIVOS A LA CARTA
"Una buena atención médica no consiste en someter al paciente a todo tipo de pruebas, sin necesidad.
Más aún si, como en el caso del TAC, esto implica exponerse a una dosis de radiación alta (un TAC de
cabeza equivale a 8 meses de radiación ambiental) y es bien sabido que el exceso de radiaciones
eleva el riesgo de desarrollar un cáncer en el futuro. Por eso el TAC figura entre las recomendaciones
de 'no hacer' de la Sociedad Española de Radiología Médica para el diagnóstico de las cefaleas del
mismo tipo que la nuestra", ha argumentado.

Asimismo, la OCU ha asegurado que los resultados de esta inspección de incógnito son un "ejemplo"
de lo que puede ocurrir en el día a día, tanto en la sanidad privada como en la pública, la realización
de pruebas y actuaciones innecesarias. Se consideran innecesarias cuando su balance beneficio­
riesgo es negativo, dudoso y/o tienen escaso valor para la salud del paciente.
Finalmente, ha destacado otros ejemplos de pruebas innecesarias como, por ejemplo, pruebas de
imagen (radiografía, RM, TAC) a cualquier paciente con dolor lumbar no complicado y sin signos de
alarma; o densitometrías rutinarias a mujeres postmenopáusicas para medir el riesgo de fractura
osteoporótica sin valorar antes si hay factores de riesgo.
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9/12/2016
Denuncian el exceso de pruebas médicas innecesarias en Neurología
09/DICIEMBRE/2016 Buscar
TECNOLOGÍA · INDUSTRIA · PACIENTES · POLÍTICA · PROFESIONALES · AUTONOMÍAS · OPINIÓN · EMPRESAS · ESTETIC · SALUDIGITAL
Profesionales
Denuncian el exceso de pruebas
médicas innecesarias en
Neurología
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) realiza un estudio para demostrar que los
médicos se exceden a la hora de realizar pruebas para diagnosticar patologías como una migraña
con síntomas evidentes.
La ONU respalda a
Ilunion por su modelo
empresarial social
REDACCIÓN | Madrid ­ 06­12­2016 | 0
125K
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) advierte, tras realizar un
estudio, del exceso de pruebas médicas innecesarias que solicitan los profesionales
sanitarios, especialmente en el ámbito de la Neurología.
El grupo de empresas sociales
de la ONCE y su Fundación ha
recibido el premio
“Reconocimiento Global de Buenas Prácticas para Trabajadores
con Discapacidad”.
Pfizer, condenada a
pagar 99 millones de
euros por inflar el
precio de un
medicamento
Para demostrarlo, la organización ha analizado un total de 30 consultas a neurólogos,
http://consalud.es/profesionales/denuncian­el­exceso­de­pruebas­medicas­innecesarias­en­neurologia­31849
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9/12/2016
Denuncian el exceso de pruebas médicas innecesarias en Neurología
visitadas entre julio y agosto de 2016,
en cuatro provincias españolas: Madrid,
Barcelona, Málaga y Sevilla. Para ello,
seleccionó a pacientes con una migraña
simulada, que no presentaban ningún
signo de alarma que hiciese necesaria la
realización de una prueba de imagen y
tampoco, según señala la OCU en un
comunicado, mostraban preocupación
por tener una enfermedad grave, como
un tumor. Sólo la mitad de los
especialistas visitados
diagnosticaron una
migraña “evidente” sin
solicitar ninguna prueba
médica
La farmacéutica ha sido multada por el regulador británico del
sector de la competencia por subir los precios de un fármaco
antiepiléptico a la Sanidad pública de Reino Unido.
Ante esta situación, la asociación de consumidores considera que lo correcto habría sido
no mandar ninguna prueba para confirmar el diagnóstico de una migraña “tan
evidente”. Sin embargo, sólo la mitad de los especialistas visitados diagnosticaron esta
afección sin solicitar ninguna prueba médica.
Ante una migraña evidente, con síntomas típicos y sin complicaciones, OCU esperaba
“muchas preguntas, una exploración física básica, general y neurológica, un diagnóstico
inmediato y una propuesta de tratamiento para reducir los síntomas y prevenir las
crisis, junto con recomendaciones para el día a día”. Más aún, añade, porque los
problemas simulados que presentaban los pacientes seguían los criterios para confirmar
el diagnóstico de la Guía oficial de práctica clínica en cefaleas 2015 de la Sociedad
Española de Neurología, que no recomienda pruebas en estos casos.
Pocket Care Separadas
Recomendada como ayuda a mujeres separadas
para gestionar los estados emocionales
negativos que pueden crear este tipo de
procesos
GRATIS. Disponible en Apple y Android.
En todo caso, OCU señala que, si hubiera existido algún elemento en la historia de las
pacientes que hiciese pensar en la necesidad de una prueba de imagen, la
recomendada sería una Resonancia Magnética y no un TAC. “Por otra parte, la solicitud
de un TAC o una resonancia puede generar preocupación o ansiedad sin necesidad.
Además, si los resultados de la prueba son inciertos o poco claros, eso puede llevar a
más pruebas e incluso a tratamientos que el paciente no necesita”, advierte la
organización.
Por todo ello, la OCU señala que los resultados de esta inspección de incógnito son un
ejemplo de lo que puede ocurrir en el día a día tanto en la sanidad privada como en la
pública: “es habitual que se manden pruebas y se realicen actuaciones innecesarias. Se
consideran innecesarias cuando su balance beneficio­riesgo es negativo, dudoso y
tienen escaso valor para la salud del paciente”. Así, la organización destaca la
importancia de eliminar de la práctica clínica habitual, “siempre de acuerdo a la
evidencia científica”, intervenciones innecesarias y que en ciertos casos pueden
desembocar en un perjuicio para los propios pacientes.
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La OCDE reclama a España mayor
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Este organismo, a través del Informe sobre Perspectivas 2016,
indica que España ha reducido su inversión pública en I+D
durante la crisis económica tras décadas de “significativos
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9/12/2016
ESPAÑA
Un neurólogo desde Bilbao a Barakaldo
ECUADOR
09 de diciembre de 2016 | Actualizado: Viernes a las 12:20
El bisturí
Un neurólogo desde Bilbao a Barakaldo
Alfredo Rodríguez-Antigüedad.
Lunes, 05 de diciembre de 2016, a las 17:40
Alfredo Rodríguez-Antigüedad es el nuevo jefe del Servicio de Neurología del
Universitario de Cruces, en Barakaldo (Vizcaya), según ha podido saber Redacción Médi
El expresidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN) llega a Cruces desde el
Hospital de Basurto, en Bilbao, donde dirigía tanto el Servicio de Neurología como la
Unidad de Esclerosis Múltiple. Precisamente, en mayo de este año fue galardonado con
Premio SEN Esclerosis Múltiple en reconocimiento a su amplia labor cientíᥘca y a su
dedicación por la investigación de esta enfermedad neurológica. Su llegada a Cruces, tras
tres décadas de experiencia en el ámbito de la Neurología, es una gran noticia para
pacientes y profesionales sanitarios.
MÁS BISTURÍS
http://www.redaccionmedica.com/bisturi/un­neurologo­desde­bilbao­a­baracaldo­9858
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9/12/2016 Hospiten Lanzarote incorpora un nuevo servicio de atención especializada en Neurología ­ Noticias Empresa ­ La Voz de Lanzarote ­ Toda la inform…
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ATENDERÁN DOLENCIAS COMO MIGRAÑAS, TRASTORNOS COGNITIVOS, O EPILEPSIA
Hospiten Lanzarote incorpora un nuevo servicio de
atención especializada en Neurología
lavozdelanzarote.com · 08 de diciembre de 2016
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especializada en Neurología&via=lavozdelanzarot)
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Hospiten Lanzarote ha iniciado la prestación de atención médica especializada en
Neurología, un nuevo servicio mediante el que se atenderán patologías relacionadas con
el sistema nervioso.
La doctora Clara Sainz, que será la coordinadora de esta especialidad, a旑�rma que las
dolencias más comunes que suelen encontrar en consulta de Neurología son las
migrañas, los trastornos cognitivos, o la epilepsia. De hecho, explica que la Sociedad
Española de Neurología en su Plan Estratégico Nacional para el Tratamiento Integral de
las Enfermedades Neurológicas estima que en España 7,5 millones de personas sufren
enfermedades neurológicas, de las que alrededor de un millón y medio padecen una
enfermedad neurológica grave (ictus, demencias y otras enfermedades
neurodegenerativas o neuromusculares).
Por otro lado, la especialista de Hospiten recuerda que “6 millones de personas padecen
otras enfermedades neurológicas que, aunque no ponen en peligro su vida, suponen
importantes repercusiones en la vida familiar, laboral o social, sobre todo teniendo en
cuenta que la gran mayoría de las enfermedades neurológicas son crónicas”.
En este contexto, Clara Sainz recomienda a todos aquellos pacientes con riesgo de
presentar alguna de estas patologías que acudan a su médico neurólogo para una
valoración personalizada del caso y poder realizar un seguimiento adecuado.
Hospiten Lanzarote, ubicado en Puerto del Carmen, cuenta con una actividad asistencial
de más de 10.000 urgencias y en torno a 850 intervenciones quirúrgicas anuales. Este
nuevo servicio se une a las especialidades ya existentes de Neuro旑�siología Clínica,
Laboratorio de Biopatología, Unidad de control de Diabetes, Colesterol e Hipertensión,
Anestesiología, Reanimación y Tratamiento del Dolor, Cardiología, Dermatología y
Venereología, Cirugía General y del Aparato Digestivo, Medicina Interna, Pediatría,
Urología, Alergología, Ginecología y Obstetricia, Aparato Digestivo, Diagnóstico por
Imagen, Odontología, Fisioterapia y Rehabilitación, Traumatología y Cirugía Ortopédica, y
Urgencias y Medicina General.
La incorporación de este nuevo tipo de atención médica a la cartera de servicios de
Hospiten forma parte de su proyecto de ampliación de prestaciones sanitarias en aras de
mejorar la calidad de los servicios prestados a la sociedad.
Temas: hospiten (/search/google?q=hospiten&ie=UTF-8&cx=006190285420867197955:pa9dmfucpm), lanzarote (/search/google?q=lanzarote&ie=UTF-8&cx=006190285420867197955:pa9dmfucpm), incorpora (/search/google?q=incorpora&ie=UTF-8&cx=006190285420867197955:pa9dmfucpm), nuevo (/search/google?q=nuevo&ie=UTF-8&cx=006190285420867197955:pa9dmfucpm), servicio (/search/google?q=servicio&ie=UTF-8&cx=006190285420867197955:pa9dmfucpm), atencion (/search/google?q=atencion&ie=UTF-8&cx=006190285420867197955:pa9dmfucpm), especializada (/search/google?q=especializada&ie=UTF8&cx=006190285420867197955:-pa9dmfucpm), neurologia (/search/google?
q=neurologia&ie=UTF-8&cx=006190285420867197955:-pa9dmfucpm),
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9/12/2016
Stada apoya Beca Proyectos Memorables para la detección del Alzheimer
INDUSTRIA FARMACÉUTICA
CONVOCADA POR KNOW ALZHEIMER
Stada apoya la Beca Proyectos Memorables para
mejorar la detección precoz del Alzheimer
- — MADRID 2 DIC, 2016 - 3:54 PM
La Beca Proyectos Memorables, convocada por kNOW Alzheimer y con el apoyo de la compañía farmacéutica Stada, ha recibido las candidaturas de nueve
proyectos sociosanitarios para mejorar la detección precoz del Alzheimer.
La beca, que también cuenta con el apoyo de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con
Alzheimer y otras Demencias (CEAFA), la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Sociedad Española de Geriatría y
Gerontología (SEGG), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y la Sociedad Española de Farmacia
Familiar y Comunitaria (SEFAC), está dotada con 10.000 euros.
“La Beca Proyectos Memorables premiará un proyecto de investigación clínica de carácter sociosanitario que tenga el objetivo
de mejorar la detección precoz del Alzheimer, valorando el grado de innovación, la calidad cientíꜗco-técnica, la viabilidad y
aplicabilidad en otras áreas o ámbitos territoriales y la colaboración multidisciplinar”, informa Stada.
El fallo del jurado, integrado por personas del ámbito sanitario, social e institucional de la atención a los pacientes con Alzheimer, se emitirá en febrero de
2017.
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9/12/2016
Stada apoya la investigación para la detección precoz del alzhéimer
ESPAÑA
ECUADOR
09 de diciembre de 2016 | Actualizado: Viernes a las 12:40
ESPACIO SOCIOSANITARIO >
Responsabilidad
Stada apoya la
investigación para la
detección precoz del
alzhéimer
kNOW Alzheimer convoca una beca
dotada con 10.000 euros
El retraso en el diagnóstico merma la calidad de vida de la
persona.
Viernes, 02 de diciembre de 2016, a las 17:50
La Beca Proyectos Memorables, convocada por kNOW Alzheimer y dotada
con 10.000 euros, valorará proyectos de investigación clínica de carácter
sociosanitario para mejorar la detección precoz del Alzheimer.
Esta beca, que ha recibido las candidaturas de nueve proyectos
sociosanitarios, cuenta con el apoyo de la Confederación Española de
Asociaciones de Familiares de Personas con Alzhéimer y otras Demencias
(Ceafa), la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Sociedad Española de
Geriatría y Gerontología (SEGG), la Sociedad Española de Médicos de
Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Farmacia Familiar y
Comunitaria (Sefac) y Stada.
kNOW Alzheimer premiará un proyecto de investigación clínica de carácter
sociosanitario valorando el grado de innovación, la calidad cientíñcotécnica, la viabilidad y la aplicabilidad en otra áreas o ámbitos
territoriales y la colaboración multidisciplinar.
El fallo del jurado integrado por personas de reconocido prestigio en el
ámbito sanitario, social e institucional de la atención a los pacientes con
alzhéimer, se emitirá en febrero del próximo año 2017.
800.000 pacientes de alzhéimer
Un total de 800.000 personas padecen alzhéimer en España siendo la
http://www.redaccionmedica.com/secciones/responsabilidad­sociosanitaria/stada­apoya­la­investigacion­para­la­deteccion­precoz­del­alzheimer­5196
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9/12/2016
Stada apoya la investigación para la detección precoz del alzhéimer
demencia más prevalente y una de las mayores causas de discapacidad.
Esta se trata de una enfermedad neurodegenerativa en la que los síntomas
aparecen lentamente y la evolución acostumbra a ser progresiva.
Se observa un retraso en el diagnóstico que resta la calidad de vida del
paciente por lo que los expertos señalan la importancia de impulsar
iniciativas, como esta, para mejorar la detección precoz de esta enfermedad.
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Un hombre tira de una patada en
la espalda a una mujer por las
escaleras del metro
02.12.16 | 11:43h. EUROPA PRESS | MADRID
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La Beca Proyectos Memorables, convocada por kNOW Alzheimer y dotada con 10.000
euros, valorará proyectos de investigación clínica de carácter sociosanitario para
mejorar la detección precoz del Alzheimer.
Esta beca, que ha recibido las candidaturas de nueve proyectos sociosanitarios, cuenta con el apoyo de
la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras
Demencias (CEAFA), la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Sociedad Española de Geriatría y
Gerontología (SEGG), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), la
Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (SEFAC) y STADA.
kNOW Alzheimer premiará un proyecto de investigación clínica de carácter sociosanitario valorando el
grado de innovación, la calidad científico-técnica, la viabilidad y la aplicabilidad en otra áreas o ámbitos
territoriales y la colaboración multidisciplinar.
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El fallo del jurado integrado por personas de reconocido prestigio en el ámbito sanitario, social e
institucional de la atención a los pacientes con Alzheimer, se emitirá en febrero del próximo año 2017.
800.000 PACIENTES DE ALZHEIMER
Un total de 800.000 personas padecen Alzheimer en España siendo la demencia más prevalente y una
de las mayores causas de discapacidad. Esta se trata de una enfermedad neurodegenerativa en la que
los síntomas aparecen lentamente y la evolución acostumbra a ser progresiva.
Se observa un retraso en el diagnóstico que resta la calidad de vida del paciente por lo que los expertos
señalan la importancia de impulsar iniciativas, como esta, para mejorar la detección precoz de esta
enfermedad.
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09/12/2016 12:52
9/12/2016
Alimentación adecuada y hábitos saludables puede evitar el insomnio
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Una alimentación adecuada ligada a hábitos de vida
saludables puede evitar el insomnio
07-12-2016 / 13:10
0
Escrito por redacción prnoticias
Publicado en Atrevia S
comentarios
El sueño es un proceso fisiológico de fundamental importancia para la salud integral de las personas, en
especial para el buen funcionamiento del sistema nervioso. De hecho, la buena calidad del sueño puede
ser tan fundamental para estar sanos como la buena alimentación, ya que es esencial para la
reparación de los tejidos, el crecimiento, la consolidación de la memoria y el aprendizaje.
No obstante, muchas personas en nuestro país tienen dificultades a la hora de conciliar el sueño, siendo
el insomnio uno de los motivos de consulta más habituales en las Unidades de Sueño . En este sentido,
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Acepto
la Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más de cuatro millones de adultos españoles
http://prnoticias.com/comunicacion/prcomunicacion/20158654­evitar­el­insomnio
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9/12/2016
Alimentación adecuada y hábitos saludables puede evitar el insomnio
la Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más de cuatro millones de adultos españoles
sufren insomnio crónico, y entre un 25­35% lo padece de manera transitoria .
Existen múltiples factores de nuestro día a día que se ven condicionados por la calidad del sueño, como
la salud física, pero si la dificultad para conciliarlo se produce de forma crónica puede desembocar en
problemas más serios como déficits cognitivos, ansiedad o depresión, problemas de hipertensión y
diabetes.
Así, como afirman expertos de FIAB­InfoAlimenta, “el estilo de vida actual de la mayor parte de la
población se asocia con un aumento en los trastornos asociados al sueño, y los hábitos alimenticios
juegan un papel clave en la calidad del descanso”. De hecho, numerosos estudios han demostrado que
la síntesis de algunas sustancias y hormonas relacionadas con el ciclo del sueño dependen, en parte,
de nutrientes específicos de los alimentos.
Las cenas excesivamente calóricas y el consumo de estimulantes durante las últimas horas del día, por
ejemplo, aumentan la síntesis de neurotransmisores y hormonas estimulantes del sistema nervioso
central, dificultando la conciliación de sueño. Por su parte, los elementos como el triptófano, el magnesio
y el zinc favorecen la liberación de serotonina, asociada con el control del sueño, el estado anímico y el
apetito, y se relacionan con la sensación de relajación.
Además de la alimentación, también es fundamental tener en cuenta ciertos hábitos de vida que pueden
contribuir también a una mejor calidad en el descanso. Hacer ejercicio físico ayuda en la liberación de
endorfinas, por lo que facilita el sueño. Sin embargo, según expertos de FIAB­InfoAlimenta “el mejor
momento para practicar ejercicio es a última hora de la tarde, al menos tres horas antes de irse a
dormir. Así conseguiremos los efectos positivos de la actividad pero no estaremos demasiado activos a
la hora de acostarnos”. Decálogo para lograr un buen descanso

Se recomienda dormir entre siete y ocho horas por noche para la mayoría de las personas; los
niños y los adolescentes necesitan más.

Las personas mayores tienden a estar bien con menos horas de sueño por la noche, pero aún
pueden necesitar unas 8 horas de sueño durante un período de 24 horas.

Moderar la ingesta de estimulantes por sus efectos y la permanencia que tiene en nuestro
organismo (entre 8 y 10 horas); podrían ser un rival para conciliar rápidamente el sueño.

Termina de cenar 2­3 horas antes de dormir, evitando las cenas copiosas, que hacen trabajar a
nuestro estómago durante gran parte de la noche, haciendo que tengamos un sueño fragmentado.

Procura que tu habitación tenga una atmósfera tranquila, oscura y relajante.

Haz una transición suave hacia el sueño. Mantén alejados los teléfonos móviles, ordenadores,
televisión y material de trabajo.

Acuéstate cuando estés cansado de verdad.

No duermas la siesta o duerme solo durante 10­30 minutos antes de las 17:00 horas.
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9/12/2016
Alimentación adecuada y hábitos saludables puede evitar el insomnio

No duermas la siesta o duerme solo durante 10­30 minutos antes de las 17:00 horas.

Deja de realizar ejercicio vigoroso tres horas antes de dormir.

Aprende a gestionar el estrés. Realiza meditación o ejercicios de respiración simples.
Modificado por última vez: Miércoles, 07 Diciembre 2016 13:17
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Hospiten Lanzarote incorpora un nuevo servicio especializado en Neurología ­ ABC.es ­ Noticias Agencias
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Hospiten Lanzarote incorpora un nuevo servicio especializado en
Neurología
07­12­2016 / 12:00 h EFE
Hospiten Lanzarote ha iniciado la prestación de atención médica especializada en Neurología, un nuevo servicio que atenderá patologías relacionadas con
el sistema nervioso.
En un comunicado la doctora Clara Sainz, coordinadora de la especialidad del centro, afirma que las dolencias más comunes que suelen encontrar en
consulta de neurología son las migrañas, los trastornos cognitivos y la epilepsia.
Saínz explica que la Sociedad Española de Neurología, en su Plan Estratégico Nacional para el Tratamiento Integral de las Enfermedades Neurológicas,
estima que 7,5 millones de españoles sufren alguna enfermedad neurológica y que un millón y medio son graves, como ictus, demencias y otras
enfermedades neurodegenerativas o neuromusculares.
La especialista recuerda que otros seis millones de pacientes sufren otras enfermedades neurológicas que, a pesar de que no ponen en peligro su vida,
"suponen importantes repercusiones en la vida familiar, laboral o social, que en su gran mayoría son crónicas".
Clara Sainz recomienda a las personas con riesgo de presentar alguna de estas patologías que acudan a un neurólogo para realizar una valoración
personalizada del caso y, así, se pueda realizar un seguimiento adecuado.
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Lancelot Digital ­ Noticias de Lanzarote ­ Hospiten Lanzarote incorpora un nuevo servicio de atención especializada en Neurología
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Hospiten Lanzarote incorpora un nuevo
servicio de atención especializada en
Neurología
Publicado el Miércoles, 07 Diciembre 2016 15:16
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Las dolencias más comunes que se atenderán son las migrañas, los trastornos cognitivos o la
epilepsia
Lancelot Digital
Hospiten Lanzarote ha iniciado la prestación de atención médica especializada en Neurología, un
nuevo servicio mediante el que se atenderán patologías relacionadas con el sistema nervioso.
La doctora Clara Sainz, que será la coordinadora de esta especialidad, afirma que las dolencias más
comunes que suelen encontrar en consulta de Neurología son las migrañas, los trastornos cognitivos,
o la epilepsia. De hecho, explica que la Sociedad Española de Neurología en su Plan Estratégico
Nacional para el Tratamiento Integral de las Enfermedades Neurológicas estima que en España 7,5
millones de personas sufren enfermedades neurológicas, de las que alrededor de un millón y medio
padecen
una
enfermedad
neurológica
grave
(ictus,
demencias
y
otras
enfermedades
neurodegenerativas o neuromusculares).
Por otro lado, la especialista de Hospiten recuerda que “6 millones de personas padecen otras
enfermedades neurológicas que, aunque no ponen en peligro su vida, suponen importantes
repercusiones en la vida familiar, laboral o social, sobre todo teniendo en cuenta que la gran mayoría
de las enfermedades neurológicas son crónicas”.
En este contexto, Clara Sainz recomienda a todos aquellos pacientes con riesgo de presentar alguna
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poder realizar un seguimiento adecuado.
Acepto
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9/12/2016
Lancelot Digital ­ Noticias de Lanzarote ­ Hospiten Lanzarote incorpora un nuevo servicio de atención especializada en Neurología
Hospiten Lanzarote, ubicado en Puerto del Carmen, cuenta con una actividad asistencial de más de
10.000 urgencias y en torno a 850 intervenciones quirúrgicas anuales. Este nuevo servicio se une a las
especialidades ya existentes de Neurofisiología Clínica, Laboratorio de Biopatología, Unidad de
control de Diabetes, Colesterol e Hipertensión, Anestesiología, Reanimación y Tratamiento del
Dolor, Cardiología, Dermatología y Venereología, Cirugía General y del Aparato Digestivo, Medicina
Interna, Pediatría, Urología, Alergología, Ginecología y Obstetricia, Aparato Digestivo, Diagnóstico
por Imagen, Odontología, Fisioterapia y Rehabilitación, Traumatología y Cirugía Ortopédica, y
Urgencias y Medicina General.
La incorporación de este nuevo tipo de atención médica a la cartera de servicios de Hospiten forma
parte de su proyecto de ampliación de prestaciones sanitarias en aras de mejorar la calidad de los
servicios prestados a la sociedad.
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“Hay que potenciar la presencia de unidades multidisciplinares bien do...
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J. V. Madrid | 01 dic 2016 - 12: 00 h |
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A pesar de que las enfermedades neuromusculares son, en general, poco
frecuentes; en conjunto no solo tienen una alta prevalencia, sino que el
impacto social que ocasionan es importante. Jesús Esteban, coordinador del
Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad
Española de Neurología (SEN), explica a GM dónde hay que incidir para
cambiar, en parte, la realidad de estos pacientes y del abordaje de estas
patologías.
Pregunta. Recientemente, se ha celebrado la LXVIII Reunión Anual de la
SEN y en ella las enfermedades neuromusculares han tenido un papel
muy importante. ¿Cuáles son los aspectos más llamativ os que se han
puesto de manifiesto durante este encuentro?
Respuesta. Las enfermedades neuromusculares siguen siendo un grupo de
enfermedades que, incluso para los neurólogos generales o de otras
subespecialidades, resultan más complejas para su diagnóstico. Durante el
encuentro se ha apreciado que las nuevas técnicas diagnósticas (no solo
genéticas o de imagen, sino también clínicas) están contribuyendo a la mejor
definición de este grupo de enfermedades, lo que permite que, poco a poco,
dispongamos de tratamientos más eficaces (sintomáticos y etiopatogénicos).
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Tw it t e r
P. ¿Cuáles son las enfermedades neuromusculares más prev alentes?,
¿cuánto se tarda de media en realizar el diagnóstico?
R. Aunque individualmente las distintas enfermedades neuromusculares son
muy raras, en su conjunto son enfermedades prevalentes y con una gran
impacto social y funcional asociado. Entre ellas, por su incidencias y el
impacto que ocasionan, destacan la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), las
atrofias musculares espinales, las neuropatías genéticas e inmunomediadas,
la miastenia gravis y las miopatías como la distrofia miotónica, miopatías
inflamatorias u otras distrofias musculares (enfermedad de Duchenne,
distrofia Facio-escápulo-humeral) o miopatías congénitas. En la mayoría, el
retraso diagnóstico se mide en años, incluso en algunas, como la ELA, en
las que la esperanza media de vida desde el inicio de los síntomas ronda los
tres años.
P. Hace unas semanas, la Asociación Española de ELA puso en
09/12/2016 12:59
“Hay que potenciar la presencia de unidades multidisciplinares bien do...
2 de 3
marcha un protocolo de atención a los pacientes con esta patología en
los serv icios de urgencias. ¿Qué otras medidas deberían
implementarse para av anzar en el abordaje de esta enfermedad?
R. El conocimiento de las enfermedades neuromusculares por otros
especialistas es limitado, aun en aquellas que son relativamente frecuentes
como la ELA. Desarrollar un protocolo de atención en urgencias en pacientes
con ELA era y es una necesidad. En el tratamiento de la ELA, es
fundamental el potenciar la presencia de unidades multidisciplinares bien
distribuidas y bien dotadas. Se trata de una enfermedad degenerativa y, por
tanto, progresiva, pero a diferencia de otras enfermedades degenerativas el
ritmo de progresión es rápido, lo que obliga a mantener una vigilancia
estrecha de los síntomas y signos para poder iniciar los tratamientos de
apoyo en tiempos y maneras adecuados. Además, las cargas sobre
cuidadores y familiares son muy importantes así como los gastos que
ocasionan. Es imprescindible mejorar los tiempos de respuesta de los
servicios sociales para garantizar que las ayudas previstas lleguen en
tiempos razonables.
P. Como coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades
Neuromusculares de la SEN, ¿podría comentar algunas de las
iniciativ as que esté llev ando a cabo el Grupo?
R. Una de las iniciativas que considero más interesantes y relevantes ha
sido la publicación de un libro sobre enfermedades neuromusculares en
castellano, coordinado por Eduardo Gutiérrez, con la participación
desinteresada de un gran número de compañeros dedicados al estudio de
esta patología. Adicionalmente, los doctores Díaz Manera y Gutiérrez
Gutiérrez han iniciado la coordinación de nuevas guías nacionales para el
diagnóstico y tratamiento de los pacientes con distrofia miotónica.
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de Salud gacetamedica.com/politica/andal…
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P. ¿Cuáles son las principales necesidades de los pacientes para las
que aún no se ha encontrado una solución?
Su p le m e n t o s y Esp e cia le s
R. La primera necesidad es la de un diagnóstico correcto y rápido. Para este
objetivo, es necesario mejorar la posibilidad de disponer de mas médicos
especializados en su diagnóstico, de unidades específicas mejor dotadas y
con más recursos que puedan acelerar dicho proceso y de un mayor
conocimiento en los médicos generales y otros especialistas para reconocer
más precozmente los síntomas que alertan sobre la presencia de estas
enfermedades y así poder derivar los pacientes adecuadamente. También es
fundamental aumentar y mejorar la dotación de laboratorios de diagnóstico
—especialmente genético— para poder realizar los estudios moleculares
necesarios en plazos temporales razonables. La segunda necesidad es la de
hacer llegar los tratamientos adecuados a las personas afectadas. Aunque el
número de tratamientos etiopatogénicos en este tipo de enfermedades sigue
siendo muy limitado, se ha mejorado mucho en los tratamientos sintomáticos
en todas ellas, lo que permite mejorar las capacidades funcionales de los
afectos así como su esperanza y calidad de vida. Finalmente, es preciso
mejorar la cantidad y calidad de las investigación de estos procesos,
incluyendo un incremento de la cuantía designada para la financiación de
proyectos de investigación.
P. ¿Cómo v alora el papel de la industria farmacéutica en el diagnóstico
y tratamiento de estas patologías?
R. La industria farmacéutica ha jugado, y juega, un papel importante. Ha
contribuido, mediante cursos, apoyos a reuniones de especialistas del grupo
y otras actividades, a mejorar el conocimiento y la formación del personal
sanitario. Facilita la realización de estudios diagnósticos de muchas de estas
patologías. Contribuye con ayudas directas e indirectas a mejorar el
tratamiento y la investigación en estas patologías.
P. ¿Qué papel juega la genética?
R. El papel de la genética en las enfermedades neuromusculares es
fundamental. Salvo un pequeño número de enfermedades ‘adquiridas’ o
inmunomediadas, la mayoría de las enfermedades de este tipo tienen una
causa genética. Esta hace que el diagnóstico final en muchas de ellas
dependa de estudios moleculares bien dirigidos e interpretados. La mejoría
en estos estudios nos está permitiendo conocer mejor la variabilidad en que
se expresan las distintas enfermedades y que mecanismos las ocasionan y
se abren cada vez más nuevas posibilidades terapéuticas genéticas. Sin
embargo, aunque se ha mejorado extraordinariamente en la capacidad
técnica de realizar búsquedas de variantes genéticas, con estudios de
secuenciación masiva de decenas de genes o del exoma completo, esto
solo ha puesto en evidencia lo fundamental que es la evaluación clínica de
los pacientes. Es decir, la obtención de una historia bien dirigida y detallada,
así como la realización de una exploración neuromuscular minuciosa y bien
dirigida para realizar una interpretación de los cientos de variantes que
aportan estos estudios. Sin estos datos clínicos, los nuevos estudios de
secuenciación solo aportan confusión y posibilidad de diagnósticos erróneos
en la mayor parte de los casos.
09/12/2016 12:59
Beca Proyectos Memorables
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| 02 dic 2016 - 15: 00 h |
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La Beca Proyectos Memorables, convocada por kNOW Alzheimer, ha
recibido las candidaturas de nueve proyectos sociosanitarios para mejorar la
detección precoz del Alzheimer. La beca, que cuenta con el apoyo de la
Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con
Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), la Sociedad Española de Neurología
(SEN), la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), la
Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la
Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (Sefac) y Stada,
está dotada con 10.000 euros.
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09/12/2016 13:00
9/12/2016
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La OCU alerta del "exceso" de peticiones
de pruebas médicas "innecesarias" y pide
eliminarlas de la práctica clínica
POR EUROPA PRESS / LAINFORMACION.COM MADRID | 05/12/2016 ­ 11:24
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La OCU alerta del "exceso" de peticiones de pruebas médicas "innecesarias" y pide eliminarlas de la práctica clínica
MADRID | EUROPA PRESS
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Organización de Consumidores y Usuarios, Provincia de Madrid,
Provincia de Barcelona, Provincia de Málaga, Provincia de
Sevilla, Examen/procedimiento Médico, Hospitales Y Clínicas,
Enfermedades, Enfermedad Mental.
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha
alertado del "exceso" de peticiones de pruebas médicas
"innecesarias", por lo que ha solicitado eliminarlas de la
práctica clínica diaria, ateniendo "siempre" a la evidencia
científica de dichas pruebas.
El organismo se ha manifestado así tras realizar un estudio en
Madrid, Barcelona, Málaga y Sevilla en el que pacientes con migraña
simulada, y que, por tanto, no presentaban ningún signo de alarma
que hiciese necesaria la realización de una prueba de imagen,
acudieron a consultas de Neurología.
El caso presentado, y que ha sido publicado en la revista 'OCU
Salud', fue el de una mujer con una migraña "tipo" (ficticia), un
problema común que padecen más de 3,5 millones de personas y
puede resultar muy incapacitante. Para que no hubiera dudas, se
descartaron en los pacientes todos los elementos que podrían invitar
a hacer una prueba de imagen, como una resonancia magnética
(RM) o una tomografía axial computerizada (TAC).
12:51  La era tecnológica: ¿Oportunidad o
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9/12/2016
La OCU alerta del "exceso" de peticiones de pruebas médicas "innecesarias" y pide eliminarlas de la práctica clínica Noticias, última hora, vídeos …
Para analizar la actitud adoptada en la consulta, la OCU siguió los
criterios para confirmar el diagnóstico de la 'Guía oficial de práctica
clínica en cefaleas 2015', de la Sociedad Española de Neurología,
que no recomienda pruebas en estos casos. No obstante, reconoce
que si hubiera existido algún elemento en la historia de las pacientes
que hiciese pensar en la necesidad de una prueba de imagen (que
no era el caso), la recomendada sería una RM y no un TAC.
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De esta forma, el organismo ha comprobado que sólo en la mitad de
las consultas no se solicitó ninguna prueba. En este sentido, ha
recordado que la solicitud de un TAC o una RM puede generar
preocupación o ansiedad sin necesidad y que, además, si los
resultados de la prueba son "inciertos o poco claros", puede llevar a
más pruebas e, incluso, a tratamientos que el paciente no necesita.
"Una buena atención médica no consiste en someter al paciente a
todo tipo de pruebas, sin necesidad. Más aún si, como en el caso del
TAC, esto implica exponerse a una dosis de radiación alta (un TAC
de cabeza equivale a 8 meses de radiación ambiental) y es bien
sabido que el exceso de radiaciones eleva el riesgo de desarrollar un
cáncer en el futuro. Por eso el TAC figura entre las recomendaciones
de 'no hacer' de la Sociedad Española de Radiología Médica para el
diagnóstico de las cefaleas del mismo tipo que la nuestra", ha
argumentado.
Asimismo, la OCU ha asegurado que los resultados de esta
inspección de incógnito son un "ejemplo" de lo que puede ocurrir en
el día a día, tanto en la sanidad privada como en la pública, la
realización de pruebas y actuaciones innecesarias. Se consideran
innecesarias cuando su balance beneficio­riesgo es negativo, dudoso
y/o tienen escaso valor para la salud del paciente.
Finalmente, ha destacado otros ejemplos de pruebas innecesarias
como, por ejemplo, pruebas de imagen (radiografía, RM, TAC) a
cualquier paciente con dolor lumbar no complicado y sin signos de
alarma; o densitometrías rutinarias a mujeres postmenopáusicas
para medir el riesgo de fractura osteoporótica sin valorar antes si hay
factores de riesgo.
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detección del Alzheimer (/noticias-del-sector/5102-la-becaproyectos-memorables-se-destinara-a-mejorar-la-detecciondel-alzheimer.html)
La Beca Proyectos Memorables, convocada por kNOW Alzheimer, ha recibido las candidaturas de nueve proyectos sociosanitarios
para mejorar la detección precoz del Alzheimer. La beca, que cuenta con el apoyo de la Confederación Española de Asociaciones de
Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA), la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Sociedad Española de
Geriatría y Gerontología (SEGG), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), la Sociedad Española de
Farmacia Familiar y Comunitaria (SEFAC) y STADA, está dotada con 10.000 €.
800.000 personas padecen Alzheimer en España, la demencia más prevalente y una de las mayores causas de discapacidad. Se trata
de una enfermedad neurodegenerativa en la que los síntomas aparecen lentamente y la evolución acostumbra a ser progresiva. No
obstante, se observa un retraso en el diagnóstico que resta la calidad de vida del paciente.
Los expertos señalan la importancia de impulsar iniciativas para mejorar la detección precoz de esta enfermedad. Por ello, la Beca
Proyectos Memorables premiará un proyecto de investigación clínica de carácter sociosanitario que tenga el objetivo de mejorar la
detección precoz del Alzheimer.
Se valorará el grado de innovación, la calidad cientí�co-técnica, la viabilidad y aplicabilidad en otras áreas o ámbitos territoriales y la
colaboración multidisciplinar. El fallo del jurado integrado por personas de reconocido prestigio en el ámbito sanitario, social e
institucional de la atención a los pacientes con Alzheimer, se emitirá en febrero de 2017.
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se destinará a mejorar la detección del Alzheimer&p[summary]= La beca 'Proyectos Memorables' se destinará a mejorar la detección del
Alzheimer La Beca Proyectos Memorables, convocada por kNOW Alzheimer, ha recibido las candidaturas de nueve proyectos sociosanitarios
para mejorar la detección precoz del Alzheimer. La beca, que cuenta con el apoyo de la Confederación Española de Asociaciones de
Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA), la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Sociedad Española de
Geriatría y Gerontología (SEGG), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), la Sociedad Española de Farmacia
Familiar y Comunitaria (SEFAC) y STADA, está dotada con 10.000 €. &p[images]
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Alzheimer:+http://www.farmaventas.es/noticias-del-sector/5102-la-beca-proyectos-memorables-se-destinara-a-mejorar-la-deteccion-del
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La OCU alerta del "exceso" de peticiones de pruebas médicas "innecesa... http://www.cuatro.com/noticias/sociedad/OCU-peticiones-innecesarias-...
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Así es la secuencia completa de la
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Un hombre tira de una patada en
la espalda a una mujer por las
escaleras del metro
05.12.16 | 11:23h. EUROPA PRESS | MADRID
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La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha alertado del " exceso" de
peticiones de pruebas médicas " innecesarias" , por lo que ha solicitado eliminarlas
de la práctica clínica diaria, ateniendo " siempre" a la evidencia científica de dichas
pruebas.
El organismo se ha manifestado así tras realizar un estudio en Madrid, Barcelona, Málaga y Sevilla en el
que pacientes con migraña simulada, y que, por tanto, no presentaban ningún signo de alarma que
hiciese necesaria la realización de una prueba de imagen, acudieron a consultas de Neurología.
El caso presentado, y que ha sido publicado en la revista 'OCU Salud', fue el de una mujer con una
migraña "tipo" (ficticia), un problema común que padecen más de 3,5 millones de personas y puede
resultar muy incapacitante. Para que no hubiera dudas, se descartaron en los pacientes todos los
elementos que podrían invitar a hacer una prueba de imagen, como una resonancia magnética (RM) o
una tomografía axial computerizada (TAC).
Los alumnos de un colegio de
Valladolid, a la altura de los
finlandeses
Una mujer con cáncer denuncia
sentirse 'violada' por la seguridad
de un aeropuerto
¿Cuántas copas son necesarias
para dar positivo en un test de
alcoholemia?
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Para analizar la actitud adoptada en la consulta, la OCU siguió los criterios para confirmar el diagnóstico
de la 'Guía oficial de práctica clínica en cefaleas 2015', de la Sociedad Española de Neurología, que no
recomienda pruebas en estos casos. No obstante, reconoce que si hubiera existido algún elemento en la
historia de las pacientes que hiciese pensar en la necesidad de una prueba de imagen (que no era el
caso), la recomendada sería una RM y no un TAC.
PREOCUPACIÓN O ANSIEDAD SIN NECESIDAD
Despedida que emociona
De esta forma, el organismo ha comprobado que sólo en la mitad de las consultas no se solicitó ninguna
prueba. En este sentido, ha recordado que la solicitud de un TAC o una RM puede generar preocupación
o ansiedad sin necesidad y que, además, si los resultados de la prueba son "inciertos o poco claros",
puede llevar a más pruebas e, incluso, a tratamientos que el paciente no necesita.
"Una buena atención médica no consiste en someter al paciente a todo tipo de pruebas, sin necesidad.
Más aún si, como en el caso del TAC, esto implica exponerse a una dosis de radiación alta (un TAC de
cabeza equivale a 8 meses de radiación ambiental) y es bien sabido que el exceso de radiaciones eleva
el riesgo de desarrollar un cáncer en el futuro. Por eso el TAC figura entre las recomendaciones de 'no
hacer' de la Sociedad Española de Radiología Médica para el diagnóstico de las cefaleas del mismo tipo
que la nuestra", ha argumentado.
Asimismo, la OCU ha asegurado que los resultados de esta inspección de incógnito son un "ejemplo" de
lo que puede ocurrir en el día a día, tanto en la sanidad privada como en la pública, la realización de
pruebas y actuaciones innecesarias. Se consideran innecesarias cuando su balance beneficio-riesgo es
negativo, dudoso y/o tienen escaso valor para la salud del paciente.
Finalmente, ha destacado otros ejemplos de pruebas innecesarias como, por ejemplo, pruebas de
imagen (radiografía, RM, TAC) a cualquier paciente con dolor lumbar no complicado y sin signos de
alarma; o densitometrías rutinarias a mujeres postmenopáusicas para medir el riesgo de fractura
osteoporótica sin valorar antes si hay factores de riesgo.
Ryan Jessen de 33 años y su perra Mollie son
los protagonistas de este vídeo grabado por la
familia del hombre. El animal se sube a la cama,
donde olfatea a su dueño a punto de morir.
Matan a tiros a un turista italiano que entró en
una fav ela siguiendo el GPS
No puede llev ar a su recién nacida a casa
porque su dorm itorio tiene m oho
Roban en la casa del futbolista Varane
Muere a los 95 años el astronauta John Glenn
Ejercicio físico m oderado y esperm a de calidad
8 consejos para com prar un 'sm art' para niños
A prisión, por quem ar las m anos a su hijo
Hadid está enferma
Posturas de altura
Gigi Hadid: "Tengo la
enfermedad de Hashimoto
La piloto que practica yoga
y revoluciona Instagram
SERIES ă TV MOVIES ă PROGRAMAS ă DIRECTO
09/12/2016 13:03
9/12/2016
Tácticas intimidatorias contra la evaluación independiente de los nuevos anticoagulantes: el "caso VIOXX" revisitado ­ nogracias.eunogracias.eu
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Tácticas intimidatorias contra la evaluación independiente de los nuevos
anticoagulantes: el “caso VIOXX” revisitado
02 diciembre 2016 by nmurcia in Noticias Ciudadanos y pacientes Noticias Demasiada medicina Noticias Industrias Noticias Opinión Noticias Postmedicina Noticias Transparencia - 5 Comments
http://elpais.com/diario/2004/01/28/sociedad/1075244405_850215.html
El 27 de enero de 2004, la jueza Victoria Salcedo Ruix, del juzgado de primera instancia número 37 de Madrid, absolvía a la
Fundació Institut Catalá de Farmacologia (FICF) y a su director, el Profesor Joan-Ramon Laporte, de la demanda interpuesta por la
multinacional MSD que acusaba a los demandados de haber emitido “falsedades, acusaciones infundadas e interpretaciones
sesgadas” sobre el anti-in amatorio rofecoxib (VIOXX), en el órgano de difusión de la FICF, el boletín farmacoterapéutico “Butlletí
Groc”.
http://www.nogracias.eu/2016/12/02/tacticas­intimidatorias­contra­la­evaluacion­independiente­de­los­nuevos­anticoagulantes­el­caso­vioxx­revisitado/
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Tácticas intimidatorias contra la evaluación independiente de los nuevos anticoagulantes: el "caso VIOXX" revisitado ­ nogracias.eunogracias.eu
http://www.icf.uab.cat/es/pdf/informacio/bg/bg154.02e.pdf
En el número 4 del volumen 15, en el año 2002, el Butlletí se hacía eco de dos editoriales aparecidos en el BMJ y el Lancet
criticando los ensayos clínicos pivotales del rofecoxib (VIOXX) y el celecoxib (CELEBREX), el VIGOR y el CLASS respectivamente.
El 30 de septiembre del 2004, 8 meses después de perder la querella interpuesta contra Laporte y la FICF, Merck Sharp & Dohme
(MSD) tomaba la decisión de retirar del mercado mundial su producto estrella, el rofecoxib, por un exceso de riesgo de infartos de
miocardio y accidentes cerebrovasculares (ACV).
https://ddd.uab.cat/pub/butgroc/butgrocSPA/butgroc_a2005m1-2v18n1iSPA.pdf
El propio Butlletí informaba en 2005 del daño producido en España por este fármaco: “Por cada 1.000 pacientes tratados durante un año, el rofecoxib daba lugar a 7,2 casos adicionales de IAM o de AVC. En el momento
de la retirada, en España había entre 70.000 y 100.000 personas tratadas a cargo, pero MSD (nombre de la compañía
norteamericana Merck en España) informó que en el último año se habían tratado 277.000 pacientes. Si se toma la estimación más
baja de los tratados con recetas del SNS, se puede calcular que ha habido entre 504 y 720 casos atribuibles a Vioxx® (casi 2.000 con
las cifras de MSD)” http://www.nogracias.eu/2016/12/02/tacticas­intimidatorias­contra­la­evaluacion­independiente­de­los­nuevos­anticoagulantes­el­caso­vioxx­revisitado/
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Tácticas intimidatorias contra la evaluación independiente de los nuevos anticoagulantes: el "caso VIOXX" revisitado ­ nogracias.eunogracias.eu
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(03)15424-4/fulltext?
version=printerFriendly
El Lancet se hizo eco de la noticia, señalando el “amplio apoyo de la comunidad médica” a Laporte
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC318479/
El profesor Joe Collier, presidente en ese momento de la International Society of Drug Bulletins, declaraba al BMJ que la demanda
contra Laporte era parte de un largo “historial de intimidación” por parte de las grandes compañías farmacéuticas multinacionales a
sus críticos
German Velasques, el entonces coordinador del programa de medicamentos de la OMS declaró:
“Es una pena que se utilicen los tribunales porque no son competentes para debatir cuestiones técnicas. Es mejor hacerlo en revistas
cientí cas médicas” Pues bien, la industria farmacéutica ya no demanda judicialmente a los boletines farmacoterapéuticos independientes.
Ahora los intimida a través de sus “bien mandadas” sociedades cientí cas. http://www.nogracias.eu/2016/12/02/tacticas­intimidatorias­contra­la­evaluacion­independiente­de­los­nuevos­anticoagulantes­el­caso­vioxx­revisitado/
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Tácticas intimidatorias contra la evaluación independiente de los nuevos anticoagulantes: el "caso VIOXX" revisitado ­ nogracias.eunogracias.eu
http://www.navarra.es/NR/rdonlyres/D349D6A3-335D-4E2B-B640FF09C3D1D457/350056/Bit_v24n1.pdf
En junio de 2016, el boletín farmacoterapéutico de Navarra publicaba un número dedicado a repasar las incertidumbres existentes
con los nuevos anticoagulantes orales en brilación auricular.
A pesar del claro y restrictivo Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) del Ministerio de Sanidad, la presión comercial había
conseguido incrementar la utilización de estos fármacos en Navarra un 5,8% en tan solo 1 año; a nales del 2015, casi un 20% de
los pacientes anticoagulados en Navarra recibían algún nuevo anticoagulante, muy por encima de lo esperable. Las conclusiones publicadas en bitn, tras la pormenorizada revisión de Juan Erviti acerca de los problemas metodológicos en los
ensayos clínicos pivotales de todos los nuevos anticoagulantes y las de ciencias existentes en los procesos regulatorios de la FDA y
la EMA, fueron muy contundentes:
“Los
ensayos clínicos pivotales que dieron pie a la comercialización de dabigatrán, rivaroxabán, apixabán y edoxabán en brilación
auricular cuentan con numerosas irregularidades, incluidas la ocultación y falsi cación de datos. Las agencias reguladoras han
mostrado tener una falta de rigor preocupante al aprobar estos medicamentos, haciendo caso omiso a distintas de ciencias graves
en los ensayos pivotales, detectadas por las propias agencias reguladoras”
Y nalizaba con una a rmación que nadie hace si no lo tiene muy claro:
http://www.nogracias.eu/2016/12/02/tacticas­intimidatorias­contra­la­evaluacion­independiente­de­los­nuevos­anticoagulantes­el­caso­vioxx­revisitado/
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Tácticas intimidatorias contra la evaluación independiente de los nuevos anticoagulantes: el "caso VIOXX" revisitado ­ nogracias.eunogracias.eu
“No tenemos información able de la relación bene cio-riesgo de estos fármacos frente a warfarina en brilación auricular“
Estas conclusiones del bitn no eran distintas a las de un Editorial del BMJ publicado poco después, en septiembre de 2016: “Tenemos que encontrar formas de reducir la incertidumbre y mejorar el conocimiento sobre el balance riesgo bene cio de estos
medicamentos”
Pues bien, las compañías fabricantes de estos medicamentos, para defenderse de acusaciones tan serias y, por supuesto, proteger
sus ventas, han optado en vez de por la estrategia de intimidación judicial directa, como hizo MSD con Laporte en el caso VIOXX, por
una más indirecta, la intimidación profesional a través de un documento rmado por los presidentes de seis sociedades cientí cas
españolas: la Sociedad Española de Cardiología, la Sociedad Española de Farmacología Clínica, la Sociedad Española de Medicina
Interna, la Sociedad Española de Neurología y la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia.
En una carta dirigida al consejero navarro de sanidad, los presidentes rmantes acusan al autor, el prestigioso farmacólogo Juan
Erviti, de ser “tendencioso”, aunque, como veremos, no rebatirán en el escrito ni uno de sus supuestamente tendenciosos datos.
Suponemos que habrán mandado una carta semejante a la editora del BMJ y un insulto semejante a Heneghan, el coordinador
Cochrane de las revisiones de las terapias antitrombóticas que rma el editorial del BMJ… ¿o con el BMJ y la Cochrane no se
atreven?
Seguramente no. Es solo “matonismo nacional”. Típico. http://www.nogracias.eu/2016/12/02/tacticas­intimidatorias­contra­la­evaluacion­independiente­de­los­nuevos­anticoagulantes­el­caso­vioxx­revisitado/
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Tácticas intimidatorias contra la evaluación independiente de los nuevos anticoagulantes: el "caso VIOXX" revisitado ­ nogracias.eunogracias.eu
Efectivamente, estos presidentes desde el principio renuncian a debatir “los argumentos cientí cos” (?) pre riendo “recalcar aspectos
esenciales en la evaluación neutral de los nuevos medicamentos”
Es decir, los insignes presidentes de 6 sociedades cientí cas importantes, insultan a un cientí co para después renunciar al debate
cientí co, optando por ejercer de tertulianos, opinando sobre lugares comunes, obviedades y haciendo juicios de valor sobre el
trabajo de un experto (ver arriba curriculum abreviado), pero sin entrar en los detalles técnicos de su crítica porque “rebatir una por
una las ideas y opiniones que vierte el autor del artículo del BIT de Navarra sería cometer una torpeza similar a la que ahora
criticamos” (?¡)
¿¡Torpeza!?
Pero señores presidentes, los debates cientí cos son sobre los datos cientí cos y los argumentos utilizados. No es posible cambiar el
nivel de discusión e intentar disculpar las irregularidades cometidas por los promotores aludiendo a un argumento genérico como la
“complejidad que entraña el diseño, la plani cación y la ejecución de estudios clínicos de cierta magnitud”
¿Es “la complejidad” una excusa para que en el ensayo pivotal del rivaroxaban se utilizara conscientemente una máquina defectuosa
para controlar el INR del grupo tratado con warfarina, que infraestimaba el grado de anticoagulación y, por tanto, provocaba que los
investigadores sobretrataran a los pacientes con anticoagulantes, incrementando su riesgo de hemorragia y, previsiblemente,
haciendo parecer más seguro al Xarelto de lo que realmente es? El promotor conocía estos datos (de nuevo lo dicen los “tendenciosos” del BMJ) y se lo ocultó a investigadores y reguladoras.
Más que un problema relacionado con la complejidad, presidentes, parece un fraude cientí co como una casa que, además, ha
puesto en peligro la vida de los pacientes del grupo tratado con warfarina al someterlos a dosis excesivas de anticoagulantes.
Es curioso que esta estrategia de intimidación profesional utilice argumentos parecidos a la intimidación judicial que utilizó MSD
con Laporte. La jueza del caso VIOXX explica en el texto de la sentencia que “el escrito de recti cación (entregado por la compañía)..
no se limita a los hechos de la información (la re ejada en el Butlletin)” sino que incluye “manifestaciones laudatorias.. que aluden a
la excelente reputación de la demandante, a su tradición y a su rme voluntad de defender la salud de los pacientes por encima de
cualquier otra consideración” que están, según la jueza Salcedo, “fuera de lugar”.
Puño de acero con los débiles y mandíbula de cristal con su honor. Son a rmaciones, estas de MSD, que, ahora que sabemos lo qué
pasó con el VIOXX, tienen un efecto pro-emético signi cativo.
Los presidentes que han liderado este intento fallido de intimidación profesional, aluden también en su “pan eto” a argumentos de
autoridad, conocimiento y honor semejantes a MSD:
“Como médicos e investigadores nos preciamos de conocer la realidad clínica… y las necesidades de los pacientes”
Bonitas palabras vacías
¿Dónde está la indignación de las sociedades cientí cas por la sobredosi cación a la que, conscientemente, los promotores del
ROCKET-FA del Xarelto sometieron a los pacientes del brazo anticoagulado con warfarina?
Las agencias reguladoras también son “disculpadas” con un alucinante “ningún procedimiento de evaluación es infalible”. Y
continúan, rasgándose las vestiduras con un “tachar de falta de rigor la actuación de las agencias reguladoras parece sencillamente
desproporcionado”.
Pero tampoco entran a comentar los datos que aporta Erviti que demuestran como la propia FDA ha reconocido que en cuatro
ensayos realizados con el ribaroxaban, las inspecciones encontraron “datos falsi cados, irregularidades en la noti cación de
reacciones adversas, violaciones del protocolo, registro de la información inadecuado o incorrecto, entre otras consideraciones”. No parece que estos “conocedores de la realidad clínica” estén atendiendo la necesidad más importante de los pacientes que es que
sus médicos no les hagan daño; tampoco están cumpliendo con lo que se espera de personas que representan a instituciones de
ciencia: la búsqueda honesta de las mejores pruebas http://www.nogracias.eu/2016/12/02/tacticas­intimidatorias­contra­la­evaluacion­independiente­de­los­nuevos­anticoagulantes­el­caso­vioxx­revisitado/
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En todo caso, ni el bitn ni Erviti necesitan que nadie salga en su ayuda.
La respuesta del farmacéutico a los argumentos de los presidentes tiene el mérito de no rebajarse al nivel tertuliano que ellos
utilizan.
Por ejemplo:
De ende la integridad de los evaluadores de las agencias reguladoras pero no la de las decisiones nales tomadas por sus
directivos. Erviti aporta de nuevo ejemplos concretos donde no ha existido concordancia entre las sugerencias técnicas realizadas
por los evaluadores que trabajan en estas instituciones y las decisiones regulatorias de nitivas. En NoGracias hemos comentado en diversas ocasiones las reformas pro-business realizadas en las agencias
reguladoras inspiradas por las políticas neoliberales en los últimos 35 años. Según Davis y Abraham, existe una situación de
desánimo entre los técnicos de estas instituciones por la escasa capacidad que tienen para realizar su trabajo adecuadamente,
debido a la presión político-comercial que hay sobre los máximos ejecutivos.
El colmo de la hipocresía es cuando acusan al bitn de falta de transparencia. Que los presidentes de 6 asociaciones cientí cas
españolas acusen de falta de transparencia al bitn es, cuanto menos, rocambolesco.
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Por ejemplo, analicemos la Sociedad Española de Medicina Interna. En su memoria de actividades 2015 reconoce:
– solo un 10% de sus ingresos proceden de las cuotas de sus socios;
– de la industria farmacéutica recibe directamente el 30%;
– de las cuotas a su congreso, pagado casi íntegramente también por la industria, recibe más del 40%.
Es decir, al menos, el 70% de los presupuestos anuales de la SEMI son nanciados por la industria, directa o indirectamente
¿Qué empresas pagan y para qué?
Ah.
Eso no lo podemos saber. No existe (o no encontramos) la declaración de con ictos de interés de la Junta Directiva de la SEMI; tampoco la de su presidente.
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La declaración de con ictos de interés de todos los redactores del bitn es pública y accesible. Arriba la de Erviti En su contestación Erviti señala la obviedad: todas las sociedades rmantes de la carta han recibido dinero de las empresas que
venden nuevos anticoagulantes: hasta un total de 991.256 euros durante el año 2015; sin sumar lo que pueden haber recibido la
sociedades autonómicas ni los propios miembros de la junta directiva.
En n. Es una transparencia poco transparente la de las SS.CC españolas, como ya hemos denunciado desde NoGracias. No parece
que las SS.CC estén para dar lecciones de transparencia a nadie
https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/informesPublicos/docs/criteriosanticoagulantes-orales.pdf
La indignación de los presidentes debe continuar al comprobar las últimas recomendaciones publicadas. En nuestra opinión, los
órganos se evaluación e información públicos, en el caso de los nuevos anticoagulantes, están siendo afortunadamente
prudentes. En el último IPT publicado hace unos días, las indicaciones están presididas por la contención y la sensata ponderación
de las evidencias existentes
http://www.nogracias.eu/2016/12/02/tacticas­intimidatorias­contra­la­evaluacion­independiente­de­los­nuevos­anticoagulantes­el­caso­vioxx­revisitado/
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http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/7983708/11/16/Cardiologos-e-internistas-critican-aSanidad-por-desoir-sus-recomendaciones-en-el-uso-de-nuevos-anticoagulantes-orales.html
Las distinguidas sociedades cientí cas, por supuesto, no están muy contentas
En conclusión:
1- Los boletines farmacológicos independientes son de las pocas fuentes equilibradas que existen para que los médicos sepan a qué
atenerse con los nuevos medicamentos. Cualquier ataque a su independencia o intento de coacción jurídica o profesional es
inaceptable y solo va en contra de los pacientes. El debate cientí co, por contra, es no solo tolerable sino recomendable. No es el
caso.
2- La di cultad para la evaluación de las evidencias es cada vez más importante. No sirven ni los ensayos clínicos, ni el ltro que
deberían poner las mejores revistas cientí cas antes de su publicación, ni la decisión tomada por las agencias reguladoras; mucho
menos, lo que opinen las sociedades cientí cas. La industria y sus “socios” están siendo sus propias víctimas: es suicida seguir
debilitando la ciencia; se vuelve contra todos, pero también contra ellos, en forma de descon anza. Es posible que la duda pueda
acabar afectando a productos con verdadero valor añadido como ya está ocurriendo con las vacunas. 3- Hoy, en la valoración de cualquier medicamento hay que contar con que la industria ha manipulado los datos o el diseño del
ensayo clínico, en mayor o menor medida, y la agencia reguladora “ha mirado para otro lado”. La incertidumbre llega a ser
insoportable y los que la sufren las consecuencias son siempre los enfermos y el bolsillo de los contribuyentes.
Por eso Richard Smith y Peter Gotzsche pedían en las páginas del BMJ dejar de publicar artículos sobre experimentos nanciados por
la industria: es investigación corrompida por los intereses comerciales que hace daño. http://www.nogracias.eu/2016/12/02/tacticas­intimidatorias­contra­la­evaluacion­independiente­de­los­nuevos­anticoagulantes­el­caso­vioxx­revisitado/
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4- Las sociedades cientí cas (SS.CC) están completamente desacreditadas para hacer la función que la población espera de ellas:
que valoren y ponderen la ciencia biomédica y estimulen la mejor práctica clínica. Su fracaso es grave y preocupante. El diagnóstico
de “erosión moral” que realizaban Pellegrino y Relman hace casi 20 años es más actual que nunca (los textos de las diapositivas de
aquí en adelante son traducciones del artículo de Pellegrino y Relman de 1999, “Professional medical associations: ethical and
practical guidelines”)
5- Los médicos y ciudadanos hemos de
conocer y denunciar en lo qué se han convertido muchas de nuestras SS.CC: oscuros chiringuitos de autobombo, negocio y venta de
productos; meros intermediarios comerciales; diagnosticadores de de ciencias farmacológicas y tecnológicas; vulgares
comisionistas. Ni Pellegrino ni Relman podrían haber imaginado cómo iba a empeorar una situación que hace 20 años ya era
gravísima.
http://www.nogracias.eu/2016/12/02/tacticas­intimidatorias­contra­la­evaluacion­independiente­de­los­nuevos­anticoagulantes­el­caso­vioxx­revisitado/
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6– Las SS.CC son miembros de una
comunidad moral que se debe a los intereses de los enfermos y la sociedad. El patrimonio de con anza que gestionan no les
pertenece y no pueden debilitarlo en nombre de sus intereses comerciales. Como ya advertían Relman y Pellegrino, sin un fuerte
compromiso ético, es fácil la degeneración de una asociación cientí ca en mera asociación comercial y de defensa de privilegios
corporativistas
7- La profecía realizada por estos dos referentes morales de la medicina es su cientemente explícita: las SS.CC se han convertido
en entidades empresariales en busca de ganancias.
Y ahora, como hemos visto en el pan eto publicado contra Erviti y el bitn, en una especie de “matones a sueldo” de las
farmacéuticas Post-data:
Estamos seguros que si este grupo de fármacos nalmente demuestra seguridad y efectividad, el bitn y Erviti serán los primeros en
reconocerlo, señalando sus posibles ventajas y lugar en la clínica.
Sin embargo, lamentablemente, también creemos que si alguno de estos nuevos fármacos es retirado del mercado por hacer daño,
como pasó con el VIOXX, ninguno de estos señores hará un acto de constricción, expresará su arrepentimiento o colgará la bata por
haber jugado de manera tan inclemente con la seguridad de los pacientes, la credibilidad de la medicina y la necesaria con anza en
ese instrumento de progreso que debería ser la ciencia biomédica
http://www.nogracias.eu/2016/12/02/tacticas­intimidatorias­contra­la­evaluacion­independiente­de­los­nuevos­anticoagulantes­el­caso­vioxx­revisitado/
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9/12/2016
Tácticas intimidatorias contra la evaluación independiente de los nuevos anticoagulantes: el "caso VIOXX" revisitado ­ nogracias.eunogracias.eu
En eso, también, igual que MSD
–
BIT evaluación farmacológica FICF Laporte nuevos anticoagulantes sociedades cientí cas Transparencia
nmurcia
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9/12/2016
Tácticas intimidatorias contra la evaluación independiente de los nuevos anticoagulantes: el "caso VIOXX" revisitado ­ nogracias.eunogracias.eu
Los recortes crearán problemas humanitarios. The Lancet
La historia de “Gripe y calma”: activismo profesional por el bien común (Por Sergio Minué)
5 Comments
juan
Buen articulo, de nitivamente los nuestros nos estan dando la espalda, en politica, en economia y no podia ser diferente en salud. Gracias a su
pagina podemos estar alertas a todas las maniobras manipuladoras de la gran industria farmaceutica, sigan así!
5 diciembre, 2016 / Responder
AJ
Buenas re exiones, pero una puntualizaron. El Dr. Erviti no es farmacólogo. No se deben confundir especialidades medicas con las farmacéuticas. Es
farmacéutico hospitalario. La Farmacología Clínica es algo diferente.
5 diciembre, 2016 / Responder
nmurcia
Gracias por la puntualización. Lo cambiamos en el texto
5 diciembre, 2016 / Responder
Jordi Arrufat i Espinosa
Gracias a todos los que estáis trabajando para que médicos de a pié como yo tengamos información veraz e independiente para realmente poder
ofrecer a nuestros pacientes la mejor alternativa farmacológica.Lástima que muchos de nosotros (los médicos en general) no estemos por la labor de
conocer todas las opciones sinó de continuar con las corrientes “o ciales” de determinadas sociedades cientí cas. Deberíamos entonar el mea culpa
por no seguir el principio fundamental de primun non nocere. ¿No son su cientes cerca de 200.000 muertes anuales en Europa por culpa de los
fármacos para que nos planteemos hacer las cosas de otra manera?
6 diciembre, 2016 / Responder
El lado oscuro de los ensayos pivotales de los ACOD: David contra Goliat – EPIKRISIS BLOG
[…] Tácticas intimidatorias contra la evaluación independiente de los nuevos anticoagulantes: el “ca… […]
5 diciembre, 2016 / Responder
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La OCU alerta del 'exceso' de peticiones de pruebas médicas 'innecesari...
1 de 3
LO ÚLTIMO:
http://eldia.es/sociedad/2016-12-05/5-OCU-alerta-exceso-peticiones-p...
La Policía británica cree que el escándalo de los abusos
sexuales podría afectar a 98 clubes leer (http://eldia.es/deportes
/2016-12-09/7-Policia-britanica-cree-escandalo-abusos-sexualespodria-afectar-clubes.htm?utm_source=web&
utm_medium=organico&utm_campaign=envivo)
Madrid, Europa Press
5/dic/16 10:35
eldia.es
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha alertado del "exceso" de
peticiones de pruebas médicas "innecesarias", por lo que ha solicitado
eliminarlas de la práctica clínica diaria, ateniendo "siempre" a la evidencia
científica de dichas pruebas.
El organismo se ha manifestado así tras realizar un estudio en Madrid,
Barcelona, Málaga y Sevilla en el que pacientes con migraña simulada, y que,
por tanto, no presentaban ningún signo de alarma que hiciese necesaria la
realización de una prueba de imagen, acudieron a consultas de Neurología.
El caso presentado, y que ha sido publicado en la revista 'OCU Salud', fue el de
una mujer con una migraña "tipo" (ficticia), un problema común que padecen más
de 3,5 millones de personas y puede resultar muy incapacitante. Para que no
hubiera dudas, se descartaron en los pacientes todos los elementos que podrían
invitar a hacer una prueba de imagen, como una resonancia magnética (RM) o
una tomografía axial computerizada (TAC).
09/12/2016 13:29
La OCU alerta del 'exceso' de peticiones de pruebas médicas 'innecesari...
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http://eldia.es/sociedad/2016-12-05/5-OCU-alerta-exceso-peticiones-p...
Para analizar la actitud adoptada en la consulta, la OCU siguió los criterios para
confirmar el diagnóstico de la 'Guía oficial de práctica clínica en cefaleas 2015',
de la Sociedad Española de Neurología, que no recomienda pruebas en estos
casos. No obstante, reconoce que si hubiera existido algún elemento en la
historia de las pacientes que hiciese pensar en la necesidad de una prueba de
imagen (que no era el caso), la recomendada sería una RM y no un TAC.
PREOCUPACIÓN O ANSIEDAD SIN NECESIDAD
De esta forma, el organismo ha comprobado que sólo en la mitad de las
consultas no se solicitó ninguna prueba. En este sentido, ha recordado que la
solicitud de un TAC o una RM puede generar preocupación o ansiedad sin
necesidad y que, además, si los resultados de la prueba son "inciertos o poco
claros", puede llevar a más pruebas e, incluso, a tratamientos que el paciente no
necesita.
"Una buena atención médica no consiste en someter al paciente a todo tipo de
pruebas, sin necesidad. Más aún si, como en el caso del TAC, esto implica
exponerse a una dosis de radiación alta (un TAC de cabeza equivale a 8 meses
de radiación ambiental) y es bien sabido que el exceso de radiaciones eleva el
riesgo de desarrollar un cáncer en el futuro. Por eso el TAC figura entre las
recomendaciones de 'no hacer' de la Sociedad Española de Radiología Médica
para el diagnóstico de las cefaleas del mismo tipo que la nuestra", ha
argumentado.
Asimismo, la OCU ha asegurado que los resultados de esta inspección de
incógnito son un "ejemplo" de lo que puede ocurrir en el día a día, tanto en la
sanidad privada como en la pública, la realización de pruebas y actuaciones
innecesarias. Se consideran innecesarias cuando su balance beneficio-riesgo es
negativo, dudoso y/o tienen escaso valor para la salud del paciente.
Finalmente, ha destacado otros ejemplos de pruebas innecesarias como, por
ejemplo, pruebas de imagen (radiografía, RM, TAC) a cualquier paciente con
dolor lumbar no complicado y sin signos de alarma; o densitometrías rutinarias a
mujeres postmenopáusicas para medir el riesgo de fractura osteoporótica sin
valorar antes si hay factores de riesgo.
09/12/2016 13:29
9/12/2016
La OCU avisa del "exceso" de peticiones de pruebas médicas "innecesarias"
0:21 / 0:21
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Consulta condiciones en www.samsung.com/es/samsung­pay/
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La OCU avisa del "exceso" de peticiones
de pruebas médicas "innecesarias"
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ÁREA DE SALUD II
Publicado 05/12/2016 11:23:11
MADRID,
Dic. (EUROPAACTUALIDAD
PRESS) SALUD 5 FARMACIA
MUJER
NUTRICIÓN
ESTÉTICA
ASISTENCIA
CET
MAYORES
ENFERMEDADES
La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha alertado del "exceso" de
peticiones de pruebas médicas "innecesarias", por lo que ha solicitado eliminarlas de la
práctica clínica diaria, ateniendo "siempre" a la evidencia científica de dichas pruebas.
El organismo se ha manifestado así tras realizar un estudio en Madrid, Barcelona,
Málaga y Sevilla en el que pacientes con migraña simulada, y que, por tanto, no
presentaban ningún signo de alarma que hiciese necesaria la realización de una prueba
de imagen, acudieron a consultas de Neurología.
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9/12/2016
La OCU avisa del "exceso" de peticiones de pruebas médicas "innecesarias"
El caso presentado, y que ha sido publicado en la revista 'OCU Salud', fue el de una
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mujer con una migraña "tipo" (ficticia), un problema común que padecen más de 3,5
millones de personas y puede resultar muy incapacitante. Para que no hubiera dudas, se
descartaron en los pacientes todos los elementos que podrían invitar a hacer una prueba
de imagen, como una resonancia magnética (RM) o una tomografía axial computerizada
(TAC).
Para analizar la actitud adoptada en la consulta, la OCU siguió los criterios para
confirmar el diagnóstico de la 'Guía oficial de práctica clínica en cefaleas 2015', de la
Sociedad Española de Neurología, que no recomienda pruebas en estos casos. No
obstante, reconoce que si hubiera existido algún elemento en la historia de las pacientes
Vídeos
que hiciese pensar en la necesidad de una prueba de imagen (que no era el caso), la
recomendada sería una RM y no un TAC.
Más vídeos de salud: Cavadas opera con
PREOCUPACIÓN O ANSIEDAD SIN NECESIDAD
De esta forma, el organismo ha comprobado que sólo en la mitad de las consultas no
se solicitó ninguna prueba. En este sentido, ha recordado que la solicitud de un TAC o
una RM puede generar preocupación o ansiedad sin necesidad y que, además, si los
resultados de la prueba son "inciertos o poco claros", puede llevar a más pruebas e,

incluso, a tratamientos que el paciente no necesita.
"Una buena atención médica no consiste en someter al paciente a todo tipo de
pruebas, sin necesidad. Más aún si, como en el caso del TAC, esto implica exponerse a
una dosis de radiación alta (un TAC de cabeza equivale a 8 meses de radiación ambiental)
y es bien sabido que el exceso de radiaciones eleva el riesgo de desarrollar un cáncer en
el futuro. Por eso el TAC figura entre las recomendaciones de 'no hacer' de la Sociedad
Española de Radiología Médica para el diagnóstico de las cefaleas del mismo tipo que la
nuestra", ha argumentado.
en curso
<
Asimismo, la OCU ha asegurado que los resultados de esta inspección de incógnito son
>
Cavadas opera con
éxito un tumor...
un "ejemplo" de lo que puede ocurrir en el día a día, tanto en la sanidad privada como en
la pública, la realización de pruebas y actuaciones innecesarias. Se consideran
innecesarias cuando su balance beneficio-riesgo es negativo, dudoso y/o tienen escaso
Últimas noticias de salud
valor para la salud del paciente.

Finalmente, ha destacado otros ejemplos de pruebas innecesarias como, por ejemplo,
pruebas de imagen (radiografía, RM, TAC) a cualquier paciente con dolor lumbar no
complicado y sin signos de alarma; o densitometrías rutinarias a mujeres
postmenopáusicas para medir el riesgo de fractura osteoporótica sin valorar antes si hay
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