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Datos Generales Nombre del Desarrollo de nanocontenedor para la liberación controlada de Curcumina en células de cáncer. Proyecto Semillero GIQUA Área del Proyecto Ciencias Exactas y de la Tierra Subárea del Química Proyecto Tipo de Proyecto Proyecto de Investigación Subtipo de Proyecto Investigación en Curso Grado IX Programa Académico Química Email [email protected] Teléfono 3133445036 Nodo Boyacá Integrantes : [1052402700-ANGGIE PAOLA APARICIO PEREZ] [98032064418-KAROLINNE NIÑO PEREZ] Instituciones a las que pertenece : [891800330-UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA] Datos Específicos del Proyecto Introducción La Curcumina se ha descrito según la literatura como un inhibidor directo de apoptosis en diferentes modelos de células de cáncer especialmente en las K562 (células eritroleucemicas humanas) [1] [2]; su actividad se debe a la presencia de compuestos flavonoides característicos por su potencial antioxidante, brevemente la curcumina se ha demostrado para desencadenar la vía apoptótica intrínseca en diferentes modelos de cáncer por la mejora de la actividad de la p53 y la subsiguiente regulación por incremento proapoptótico, Una vez que el potencial mitocondrial se altera tras la estimulación con curcumina, la liberación del citocromo C en el citosol se activa, en contraste, la participación de la curcumina en la vía extrínseca aparece en la superficie de la célula [3] [6]. En la actualidad se utilizan diversas terapias para tratar el cáncer, con efectividad limitada por el aumento de la agresividad y la mortalidad de esta enfermedad [5], por lo tanto los compuestos naturales derivados de plantas con potencial antioxidante son una alternativa importante capaz de sensibilizar el tejido neoplásico e inhibir de esta manera la causa de la resistencia del tumor [3]. Para estudiar que el principio activo la curcumina, llegue a la célula al punto de acción el efecto se requiere de un sistema transportador capaz de remontar el sistema de barrido linfático y de liberar preferencialmente su contenido en células cancerosas. En un paso inicial, esta investigación propone desarrollar un nanocontenedor basado en liposomas para la liberación controlada de Curcumina y establecer el efecto de viabilidad sobre células cancerosas K562. Planteamiento del Problema El dramático sufrimiento que inflige el Cáncer en sus tratamientos y terapias que pueden llegar a efectos secundarios en el organismo, lleva a esta investigación a desarrollar un nanocontenedor liposomal para la liberación controlada de Curcumina en células de cáncer. Objetivo General Desarrollar un nanocontenedor liposomal con la capacidad de encapsular y liberar controladamente el extracto de Curcumina en células de cáncer. Objetivo Específicos ? Sintetizar y caracterizar una nanoestructura liposomal de PDA/fosfocolina para el encapsulamiento de curcumina. ? Evaluar la liberación del componente activo por incremento de la temperatura. ? Determinar el efecto de la liberación de curcumina sobre la superficie de las células cancerosas. Referente Teórico curcumina: La Curcuma longa L., de la familia de las Zingiberáceas, es una planta de origen asiático cuyo rizoma, de color naranja vivo bajo una fina película marrón clara, es usado comúnmente como una especia en la cultura asiática, donde está considerada como una planta mágica dadas sus características organolépticas y sus indudables propiedades terapéuticas y protectoras. [4]. Liposomas de Polidiacetileno (PDA): Los liposomas de polidiacetileno (PDA) han sido usados en diferentes áreas encapsulando pesticidas, fármacos, proteínas, ácidos nucleicos entre otros componentes. [5]. Liberación controlada: liposomas de PDA al ser sometidos a perturbaciones como lo es la temperatura, lleva a que el complejo polimérico se vea afectando la conjugación de dobles y triples enlaces del polímero, ocurriendo absorción de luz visible a 540 nm. Metodología 1) Elaboración y caracterización de la estructura liposomal para el encapsulamiento del extracto de Curcumina. 2) Evaluación de la liberación controlada del extracto de curcumina del nanocontenedor por efecto de la temperatura mediante el registro de espectros UV-Vis aprovechando la propiedad termocronica. 3) Evaluación del efecto de la liberación de curcumina sobre la superficie de las células cancerosas. Resultados 1) Inicialmente se realizó el proceso de elaboración de la estructura liposomal y el encapsulamiento del extracto natural de la curcumina por medio del método de la capa delgada. 2) Se caracterizó la nanoestructura obtenida por medio del seguimiento de la absorción del extracto de curcumina y el espectro característico de las liposomas de PDA por espectrofotometría UV- Vis. 3) Se evaluara la liberación a partir del indicador CR y haciendo evaluación del contenido de curcumina por UV-vis 4) Se espera establecer el efecto de la curcumina liberada en la viabiliad (recuento) las células de cáncer línea K562 (células eritroleucemicas humanas). Conclusiones La síntesis de la nanoestructura liposomal por medio del método de capa delgada y la caracterización UV visible fue exitosa, obteniendo vesículas de un tamaño menor de 100nm de diámetro. Se espera evaluar la liberación de la curcumina por efecto de la temperatura, y finalmente establecer el efecto de la curcumina liberada en la viabilidad del recuento de células de cáncer. Bibliografía [1] Landis-Piwowar, K.R.; Milacic, V.; Chen, D.; Yang, H.; Zhao, Y.; Chan,T.H.; Yan, B.; Dou, Q.P., Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy, 2006, 9, (6),263-273. [2] Chakraborty, S.; Ghosh, U.; Bhattacharyya, N.P.; Bhattacharya, R.K.; Roy,M., Mutation research,2006, 596, (1-2), 81-90. [3] Duvoix, A.; Blasius, R.; Delhalle, S.; Schnekenburger, M.; Morceau, F.; Henry, E.; Dicato, M.; Diederich, M., Cancer letters, 2005, 223, (2), 181-190. [4] Ammon HPT, Wahl MA. (1991). Pharmacology of Curcuma longa. Planta Med, 57: 1-7. [5] T .Ramasamy, J.H. Kim, H.G. Choi, C.S. Yong, J.O. Kim, J. Biomed. Nanotechnol. 10 421 (2014) 1304?12.six biological capabilities acquired during the multistep development of human. [6] Duvoix, A.; Morceau, F.; Schnekenburger, M.; Delhalle, S.; Galteau, M.M.;Dicato, M.; Diederich, M., Annals of the New York Academy of Sciences,2003, 1010, 389-392.