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Datos Generales
Nombre del Desarrollo de nanocontenedor para la liberación controlada de Curcumina en
células de cáncer.
Proyecto
Semillero
GIQUA
Área del
Proyecto
Ciencias Exactas y de la Tierra
Subárea del
Química
Proyecto
Tipo de
Proyecto
Proyecto de Investigación
Subtipo de
Proyecto
Investigación en Curso
Grado
IX
Programa
Académico
Química
Email
[email protected]
Teléfono
3133445036
Nodo
Boyacá
Integrantes :
[1052402700-ANGGIE PAOLA APARICIO PEREZ]
[98032064418-KAROLINNE NIÑO PEREZ]
Instituciones a las que pertenece :
[891800330-UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA]
Datos Específicos del Proyecto
Introducción
La Curcumina se ha descrito según la literatura como un inhibidor directo de apoptosis en
diferentes modelos de células de cáncer especialmente en las K562 (células eritroleucemicas
humanas) [1] [2]; su actividad se debe a la presencia de compuestos flavonoides característicos
por su potencial antioxidante, brevemente la curcumina se ha demostrado para desencadenar la
vía apoptótica intrínseca en diferentes modelos de cáncer por la mejora de la actividad de la p53
y la subsiguiente regulación por incremento proapoptótico, Una vez que el potencial
mitocondrial se altera tras la estimulación con curcumina, la liberación del citocromo C en el
citosol se activa, en contraste, la participación de la curcumina en la vía extrínseca aparece en la
superficie de la célula [3] [6]. En la actualidad se utilizan diversas terapias para tratar el cáncer,
con efectividad limitada por el aumento de la agresividad y la mortalidad de esta enfermedad
[5], por lo tanto los compuestos naturales derivados de plantas con potencial antioxidante son
una alternativa importante capaz de sensibilizar el tejido neoplásico e inhibir de esta manera la
causa de la resistencia del tumor [3]. Para estudiar que el principio activo la curcumina, llegue a
la célula al punto de acción el efecto se requiere de un sistema transportador capaz de remontar
el sistema de barrido linfático y de liberar preferencialmente su contenido en células cancerosas.
En un paso inicial, esta investigación propone desarrollar un nanocontenedor basado en
liposomas para la liberación controlada de Curcumina y establecer el efecto de viabilidad sobre
células cancerosas K562.
Planteamiento del Problema
El dramático sufrimiento que inflige el Cáncer en sus tratamientos y terapias que pueden llegar
a efectos secundarios en el organismo, lleva a esta investigación a desarrollar un
nanocontenedor liposomal para la liberación controlada de Curcumina en células de cáncer.
Objetivo General
Desarrollar un nanocontenedor liposomal con la capacidad de encapsular y liberar
controladamente el extracto de Curcumina en células de cáncer.
Objetivo Específicos
? Sintetizar y caracterizar una nanoestructura liposomal de PDA/fosfocolina para el
encapsulamiento de curcumina. ? Evaluar la liberación del componente activo por incremento
de la temperatura. ? Determinar el efecto de la liberación de curcumina sobre la superficie de las
células cancerosas.
Referente Teórico
curcumina: La Curcuma longa L., de la familia de las Zingiberáceas, es una planta de origen
asiático cuyo rizoma, de color naranja vivo bajo una fina película marrón clara, es usado
comúnmente como una especia en la cultura asiática, donde está considerada como una planta
mágica dadas sus características organolépticas y sus indudables propiedades terapéuticas y
protectoras. [4]. Liposomas de Polidiacetileno (PDA): Los liposomas de polidiacetileno (PDA)
han sido usados en diferentes áreas encapsulando pesticidas, fármacos, proteínas, ácidos
nucleicos entre otros componentes. [5]. Liberación controlada: liposomas de PDA al ser
sometidos a perturbaciones como lo es la temperatura, lleva a que el complejo polimérico se vea
afectando la conjugación de dobles y triples enlaces del polímero, ocurriendo absorción de luz
visible a 540 nm.
Metodología
1) Elaboración y caracterización de la estructura liposomal para el encapsulamiento del extracto
de Curcumina. 2) Evaluación de la liberación controlada del extracto de curcumina del
nanocontenedor por efecto de la temperatura mediante el registro de espectros UV-Vis
aprovechando la propiedad termocronica. 3) Evaluación del efecto de la liberación de
curcumina sobre la superficie de las células cancerosas.
Resultados
1) Inicialmente se realizó el proceso de elaboración de la estructura liposomal y el
encapsulamiento del extracto natural de la curcumina por medio del método de la capa delgada.
2) Se caracterizó la nanoestructura obtenida por medio del seguimiento de la absorción del
extracto de curcumina y el espectro característico de las liposomas de PDA por
espectrofotometría UV- Vis. 3) Se evaluara la liberación a partir del indicador CR y haciendo
evaluación del contenido de curcumina por UV-vis 4) Se espera establecer el efecto de la
curcumina liberada en la viabiliad (recuento) las células de cáncer línea K562 (células
eritroleucemicas humanas).
Conclusiones
La síntesis de la nanoestructura liposomal por medio del método de capa delgada y la
caracterización UV visible fue exitosa, obteniendo vesículas de un tamaño menor de 100nm de
diámetro. Se espera evaluar la liberación de la curcumina por efecto de la temperatura, y
finalmente establecer el efecto de la curcumina liberada en la viabilidad del recuento de células
de cáncer.
Bibliografía
[1] Landis-Piwowar, K.R.; Milacic, V.; Chen, D.; Yang, H.; Zhao, Y.; Chan,T.H.; Yan, B.;
Dou, Q.P., Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer
chemotherapy, 2006, 9, (6),263-273. [2] Chakraborty, S.; Ghosh, U.; Bhattacharyya, N.P.;
Bhattacharya, R.K.; Roy,M., Mutation research,2006, 596, (1-2), 81-90. [3] Duvoix, A.;
Blasius, R.; Delhalle, S.; Schnekenburger, M.; Morceau, F.; Henry, E.; Dicato, M.; Diederich,
M., Cancer letters, 2005, 223, (2), 181-190. [4] Ammon HPT, Wahl MA. (1991). Pharmacology
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J.O. Kim, J. Biomed. Nanotechnol. 10 421 (2014) 1304?12.six biological capabilities acquired
during the multistep development of human. [6] Duvoix, A.; Morceau, F.; Schnekenburger, M.;
Delhalle, S.; Galteau, M.M.;Dicato, M.; Diederich, M., Annals of the New York Academy of
Sciences,2003, 1010, 389-392.