Download Inmunidad frente a virus

Document related concepts

Infección wikipedia , lookup

Mycoplasma pneumoniae wikipedia , lookup

Interferón wikipedia , lookup

Orientia tsutsugamushi wikipedia , lookup

Meningoencefalitis wikipedia , lookup

Transcript
Asignatura de Inmunología. Prof. Antonio Doménech
10/05/2010
Inmunidad frente a virus
Antes de replicarse los virus tiene que infectar una célula del huésped.
Inmunidad frente a organismos
patógenos
Esquema general: infección y replicación de los virus
•Inmunidad frente a virus.
•Inmunidad frente a bacterias.
Inmunidad frente a virus
Inmunidad frente a virus
Los virus se unen a las células mediante receptores específicos, lo que
determina en parte qué tipo de células resultan infectadas.
Los virus presentan una gran variabilidad en cuanto a su capacidad para
infectar al huésped, persistir en él y desencadenar una enfermedad.
Receptores víricos de las células huésped
Diferentes tipos de infección vírica
Inmunidad frente a organismos patógenos
1
Asignatura de Inmunología. Prof. Antonio Doménech
Inmunidad
frente a virus
10/05/2010
Inmunidad frente a virus
Los anticuerpos frenan la diseminación vírica e impiden la reinfección, además
de movilizar a otros componentes para que destruyan las células infectadas.
Efectos antivíricos de los anticuerpos
Las respuestas innatas frente a virus
incluyen los interferones, las células NK
y los macrófagos.
Bases moleculares de los efectos
del interferón
Inmunidad frente a virus
Inmunidad frente a virus
Mecanismos efectores frente a virus y células infectadas por virus
Respuesta frente a una infección vírica aguda típica
Inmunidad frente a organismos patógenos
2
Asignatura de Inmunología. Prof. Antonio Doménech
10/05/2010
Inmunidad frente a bacterias
Inmunidad frente a bacterias
Los mecanismos inmunitarios dependen de la estructura de la superficie
bacteriana y de los mecanismos bacterianos de patogeneicidad
Los mecanismos inmunitarios dependen de la estructura de la superficie
bacteriana y de los mecanismos bacterianos de patogeneicidad
Paredes celulares bacterianas
Mecanismos inmunopatogénicos
Inmunidad frente a bacterias
Inmunidad frente a bacterias
Barreras exteriores
La segunda línea defensiva depende del reconocimiento de patrones
moleculares asociados a patógenos (PMAP)
Mecanismos protectores inespecíficos
Inmunidad frente a organismos patógenos
3
Asignatura de Inmunología. Prof. Antonio Doménech
Inmunidad frente a bacterias
Los anticuerpos
proporcionan un
mecanismo protector
específico de antígeno
10/05/2010
Inmunidad frente a hongos
La defensa frente a infecciones fúngicas está mediada principalmente por
células.
Participación de células T en la respuesta frente a cromomicosis
Funciones antibacterianas de
los anticuerpos
Inmunidad frente a hongos
Inmunidad frente a hongos
La defensa frente a infecciones fúngicas está mediada principalmente por
células.
La defensa frente a infecciones fúngicas incuye mecanismos independientes
de oxígeno.
Participación de neutrófilos en la respuesta frente a mucormicosis
Inmunidad frente a organismos patógenos
Destrucción de
hongos por
monocitos y
macrófagos
4
Asignatura de Inmunología. Prof. Antonio Doménech
Inmunidad frente a parásitos
Existen gran cantidad de seres humanos infectados
por parásitos.
10/05/2010
Inmunidad frente a parásitos
La mayoría de los parásitos presentan
ciclos vitales complejos.
Órganos en que se alojan
determinados parásitos
Infecciones parasitarias
humanas importantes
Inmunidad frente a parásitos
Los parásitos son mayores que virus y
bacterias y presentan muchos más
antígenos.
Inmunidad frente a parásitos
La primera línea de defensa está formada por los macrófagos, los
neutrófilos, los eosinófilos y las plaquetas
Destrucción de las larvas de esquistosoma por los eosinófilos
Comparación de los tamaños
de diversos parásitos
Inmunidad frente a organismos patógenos
5
Asignatura de Inmunología. Prof. Antonio Doménech
10/05/2010
Inmunidad frente a parásitos
Inmunidad frente a parásitos
La subpoblación TH1 potencia las respuestas defensivas frente a protozoos
intracelulares
Las células T son esenciales para desarrollar la inmunidad
Infecciones parasitarias en ratones privados de células T
Efecto protector del IFNγ
CD4
ó
CD8
Inmunidad frente a parásitos
Inmunidad frente a parásitos
La subpoblación TH1 potencia las respuestas defensivas frente a protozoos
intracelulares
Las células TH2 son esenciales para eliminar los helmintos intestinales
Profesos implicados en la expulsión de nematodos intestinales
Funciones de las células TH1 y TH2 en la infección de Leishmania
Inmunidad frente a organismos patógenos
6
Asignatura de Inmunología. Prof. Antonio Doménech
10/05/2010
Inmunidad frente a parásitos
Inmunidad frente a parásitos
Los parásitos inducen la producción inespecífica y específica de
anticuepros
Mecanismos mediante los que controlan algunas infecciones parasitarias
los anticuerpos específicos
Importancia relativa de las respuestas dependientes e independientes de
anticuerpos en las infecciones por protozoos
Conceptos fundamentales
Conceptos fundamentales
• Los virus son parásitos intracelulares
estrictos.
• Los mecanismos inmunitarios innatos
actúan en las primeras fases de la
infección
vírica
e
impiden
la
diseminación del virus. Entre ellos se
encuentra el interferón y las células NK.
• Los anticuerpos evitan la diseminación
de los virus a las células y tejidos
adyacentes, neutralizando su infectividad. Este mecanismo de defensa es
importante para evitar las reinfecciones.
• Las células Tc reconocen las células
infectadas por el virus y las destruyen
durante las primeras fases de la
replicación vírica, antes de que se
produzcan nuevas partículas de virus.
Inmunidad frente a organismos patógenos
7
Asignatura de Inmunología. Prof. Antonio Doménech
10/05/2010
Conceptos fundamentales
Conceptos fundamentales
• Los mecanismos de protección frente a
una especie bacteriana se pueden
deducir a partir de la estructura de su
pared celular y sus mecanismos de
patogeneicidad.
• Los anticuerpos neutralizantes pueden
ser suficientes para garantizar la
protección cuando la patogeneicidad del
organismos
deriva
sólo
de
la
producción de una única toxina o
molécula de adherencia.
• Existen mecanismos de reconocimiento muy
antiguos e inespecíficos, que permiten
detectar estructuras bacterianas conservadas
y que pueden eliminar a la mayoría de as
especies bacterianas. Entre ellos se encuentran
la fagocitosis, la vía alternativa y la liberación de
citocinas.
• El complemento puede destruir a algunas
bacterias, especialmente aquellas cuya
superficie externa está formada por una
bicapa lipídica (Gram-).
• Los fagocitos destruyen a la mayoría de las
bacterias.
Inmunidad frente a organismos patógenos
8