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PSICOBIOLOGÍA
María Gómez García de la Pedrosa
Psicóloga Especialista en Psicología Clínica.
Especialista en psicoterapia integradora y sistémica.
FEA Psicología Clínica, Centro de Salud Mental de Parla, Madrid
Temas 1-9
Juan Manuel Espejo-Saavedra Roca
Psicólogo Especialista en Psicología Clínica.
Psicoterapeuta de pareja y familia acreditado por FEAP.
Especialista en Neuropsicología.
Profesor del Master de Psicoterapia Relacional (AESFASHU)
Arquitecto.
Belinda Taravillo Folgueras
Psicóloga Interna Residente. Hospital Univ. Guadalajara.
Especialista en clínica y psicoterapia psicoanalítica.
Temas 10-32
TODO EL MATERIAL,
EDITADO Y PUBLICADO
POR EL CENTRO DOCUMENTACIÓN
DE ESTUDIOS Y OPOSICIONES,
ES ÚNICO Y EXCLUSIVO
DE NUESTRO CENTRO.
ISBN obra completa: 978-84-92856-67-1
ISBN: 978-84-939596-6-1
Depósito Legal: M-47991-2011
EDITA Y DISTRIBUYE: CEDE
2ª EDICIÓN: enero 2012
ES PROPIEDAD DE:
©
CENTRO DOCUMENTACIÓN
DE ESTUDIOS Y OPOSICIONES
© RESERVADOS TODOS LOS DERECHOS
Prohibida la reproducción total o parcial de esta
obra por cualquier procedimiento, incluyendo la
reprografía y el tratamiento informático sin la
autorización de CEDE.
12. PSICOBIOLOGÍA
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12.01.23 SISTEMA VISUAL
PREGUNTAS REPRESENTATIVAS
076. Con relación a los fotorreceptores de la retina humana, podemos afirmar que:
ORIENTACIONES
El sistema visual es quizás el más complejo de
todos los sistemas sensoperceptivos. Tiene la
peculiaridad de que el procesamiento es contralateral, pero no para información captada por
cada ojo, sino para los hemicampos visuales.
Esto es, el hemicampo visual izquierdo se procesa corticalmente en el hemisferio derecho, y
el hemicampo visual derecho es procesado en
la corteza izquierda. La decusación de la información se produce en el quiasma óptico.
ASPECTOS ESENCIALES
1.
2.
3.
Propiedades del Sistema de Bastones y del
de Conos.
Vías de procesamiento visual y núcleos de
relevo.
Procesamiento cortical de la información
visual: vía ventral y dorsal.
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1) El sistema de bastones permite la visión del color
y el sistema de conos no.
2) El sistema de bastones es menos sensible que el
de conos.
3) El sistema de bastones presenta una agudeza
menor que el de conos.
4) El número de bastones es menor que el de conos.
5) El sistema de bastones es más sensible que el de
conos a longitudes de onda largas.
PIR 99, RC 3.
158. Señala la asociación correcta:
1)
2)
3)
4)
5)
Parvocelular-visión del movimiento.
Magnocelular-visión del color.
Magnocelular-visión de la profundidad.
Parvocelular-visión de la profundidad.
Magnocelular-visión de la forma con color.
PIR 01, RC 3.
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12. PSICOBIOLOGÍA
1. LA RETINA Y LOS
FOTORRECEPTORES
12.01.23 SISTEMA VISUAL
1. La retina y los fotorreceptores
1.1. Transducción de la información visual
1.2. Las Células Ganglionares
2. Vías visuales subcorticales
3. La corteza visual primaria
4. Vías de procesamiento en la corteza
4.1. Percepción del movimiento
4.2. Percepción de la profundidad
4.3. Reconocimiento de rostros
La Retina es el órgano receptor del Sistema Visual. Está
situada en la parte posterior del ojo. En realidad no es un
órgano periférico, como sí los son el caracol o los receptores somáticos, debido a que se desarrolla embriológicamente a partir del Diencéfalo.
Mácula (“mancha amarilla”)
Pigmento negro= melanina:
evita que la luz refleje y
vuelva a la retina
Cuerpos celulares desviados:
evita distorsión.
(Punto o mancha ciega)
Axones amielínicos: evita
dispersiones de la luz;
relativamente transparente.
Adaptado de Kandel, E.R.; Schwartz, J.H.; Jessell, T.M. (2001), pág. 508
A lo largo de su espesor podemos encontrar diferentes
tipos de células:
que llega la luz (PIR 97, 236). Existen dos tipos de células
fotorreceptoras: los Bastones y los Conos.
− Los Fotorreceptores, son receptores de luz. Están situados sobre el Epitelio Pigmentario, llamado así porque
está cubierto de un pigmento (Melanina) que le da un aspecto oscuro y tiene la función de evitar que la luz se refleje y vuelva hacia el interior del ojo. Son las últimas a las
− Las Células Bipolares, más hacia el interior del ojo,
sinaptan con los fotorreceptores y transmiten la información hacia las Células Ganglionares.
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− Las Células Ganglionares son las neuronas de proyección de la retina. Sus axones conforman el nervio óptico.
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12. PSICOBIOLOGÍA
− Las Células Horizontales y Amadrinas, situadas entre
los Fotorreceptores y las Células Ganglionares, tienen
funciones moduladoras.
229
en el potencial de membrana. Sin embargo, las células
Horizontales y las Ganglionares sí producen potenciales de
acción.
Los Fotorreceptores, las células Bipolares y las Amadrinas
no generan potenciales de acción, sino cambios graduales
Entre los Fotorreceptores y las células Ganglionares se
produce una convergencia, es decir, varios fotorreceptores
envían información a una célula Ganglionar. Por otro lado,
también ocurre que cada receptor contacta con varias
células ganglionares.
La región de la retina que tiene una estructura más simple
es la Fóvea. Esta zona es también la que posee mayor
agudeza visual, es decir, es capaz de detectar detalles
más finos. El centro de la fóvea solo tiene conos y cada
uno tiene conexión directa con una célula bipolar y está
con una célula ganglionar.
Los dos tipos de Fotorreceptores tienen propiedades diferenciales que se pueden agrupar según una serie de categorías: número de fotorreceptores, localización, pigmentación, convergencia con las células Ganglionares/tamaño
del campo receptivo y velocidad de respuesta. Se exponen
en la siguiente tabla.
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12. PSICOBIOLOGÍA
FOTORRECEPTORES
BASTONES
CONOS
120 millones (por ojo)
Número
Periferia
6 millones (por ojo)
Localización
Fóvea y periferia
Rodopsina [1 tipo de opsina-bastones (proteína)
+ 11-cis retinal (derivado de la vitamina A)]
3 tipos de opsinas-conos (proteína) + 11- cis
retinal (derivado de la vitamina A)
> Cantidad de pigmento:
> amplificación
< Cantidad de pigmento:
< amplificación
< velocidad adaptación oscuridad
> Velocidad adaptación oscuridad
Pigmentación
Mejor adaptación oscuridad
Peor adaptación oscuridad
Visión nocturna (escotópica)
Visión diurna (fotópica)
Mayor sensibilidad espectral a:
496 nm (azul-verde)
(Efecto Purkinje: cambio de sensibilidad espectral
en la adaptación a oscuridad)
Mayor sensibilidad espectral a:
Cono azul: 419 nm (violeta-azul)
Cono verde: 531 nm (verde)
Cono rojo: 559 nm (verde-amarillo)
Alta / grande:
< agudeza visual (resolución espacial;
discriminación)
> Sensibilidad del receptor
Convergencia con
célula Ganglionar/
tamaño del campo
receptivo
Lenta:
Peor resolución temporal (< 12 Hz)
Velocidad de
respuesta
Baja / pequeño:
> agudeza visual (resolución espacial; discriminación) (1)
< sensibilidad del receptor
Alta:
Mejor resolución temporal (< 55 Hz)
(PIR 01, 10)
1.1. TRANSDUCCIÓN DE LA INFORMACIÓN VISUAL
En el segmento externo de los Bastones y Conos se encuentran los discos que contienen los fotopigmentos. Este
es el lugar donde se produce la transducción.
Por acción de la luz y la oscuridad, los discos experimentan un proceso de destrucción y renovación que sigue un
ritmo circadiano (24 horas):
− Los discos de los bastones se destruyen por la mañana
por la influencia de la luz.
− Los discos de los conos se destruyen por la noche como
consecuencia de la oscuridad.
Los Fotorreceptores son receptores metabotrópicos.
La membrana de los fotorreceptores, al contrario que en la
mayoría de las células, en estado de reposo están parcialmente despolarizadas. En ausencia de luz (visión nocturna o escotópica), el nucleótido GMPc intracelular, mantiene abiertos los “canales de Na+ regulados por GMPc",
que entra dentro de la célula, manteniendo una diferencia
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de potencial dentro/fuera de −40mV (relativamente despolarizada).
La luz (visión diurna o fotópica) activa las moléculas de
pigmento. El pigmento activado estimula la proteína G que
estimula a su vez la enzima GMPc fosfodiesterasa que
metaboliza la GMPc, lo que conlleva la reducción de GMPc
y que los canales de Na+ se cierren. Entonces la membrana del Fotorreceptor se hiperpolariza. Por lo tanto, la estimulación lumínica de los fotorreceptores lleva a la hiperpolarización de los mismos.
Dado que la liberación del neurotransmisor está regulada
por el valor del potencial de membrana del Fotorreceptor,
la hiperpolarización del mismo conlleva la no liberación de
la sustancia transmisora que es el Glutamato. El efecto del
Glutamato (excitatorio o inhibitorio) dependerá del receptor
postsináptico, que es distinto dependiendo del tipo de
célula. Resumiendo, la estimulación del Fotorreceptor que
conlleva la hiperpolarización de la membrana provoca la
excitación o inhibición de la célula postsináptica dependiendo del tipo de ésta.
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12. PSICOBIOLOGÍA
1.2. LAS CÉLULAS GANGLIONARES
Son las primeras del Sistema Visual que producen un
potencial de acción.
Los Campos Receptivos de las células ganglionares tienen
un centro y una periferia antagonista (proceso oponente).
Están configurados en dos círculos concéntricos. La estimulación (iluminación) del disco central o del anillo periférico va a provocar la excitación o inhibición de la célula
Ganglionar (Proceso Oponente), dependiendo de si esta
es ON u OFF.
231
Bipolares, hasta las células Ganglionares. Los axones de
las células ganglionares forman el nervio óptico que se
prolonga hasta el Quiasma óptico. Allí la información procedente de las hemirretinas nasales cruza al hemisferio
contralateral. Lo que se procesa contralateralmente en el
Sistema Visual no es la información captada por cada ojo,
sino el hemicampo visual. En la percepción de cada hemicampo visual participan hemirretinas de cada ojo.
− Las células ON o de Centro Conectado se excitan
cuando se estimula el disco central (región “on”) y se inhiben cuando se ilumina el anillo periférico (región “off”).
− Las células OFF o de Centro Desconectado, a la inversa que las anteriores, se inhiben cuando se estimula el
disco central (región “off”) y son excitadas cuando se ilumina el anillo periférico (región “on”).
Las células ganglionares se pueden dividir también en
Grandes (o Magni o M) y Pequeñas (o Parvi o P). Cada
uno de estos tipos puede dividirse, a su vez, en ON y OFF.
Además, las células P desarrollan su proceso oponente
para diferentes colores (longitudes de onda). Los pares de
colores antagónicos son el rojo/verde y el azul/amarillo.
En definitiva, existen 10 tipos de células Ganglionares (ver
tabla):
TIPOS DE CÉLULAS GANGLIONARES
Células M
ON
on-off
centro
OFF
on-off
periferia
periferia
centro
Células P
ON
on-off
OFF
on-off
Rojo-Verde
Rojo-Verde
Verde-Rojo
Verde-Rojo
Azul-Amarillo
Azul-Amarillo
Amarillo-Azul
Amarillo-Azul
2. VÍAS VISUALES SUBCORTICALES
Una vez se produce la transducción en los Fotorreceptores, la información es transmitida, a través de las células
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Hemicampo Izdo
Hemicampo Dcho
Adaptado de Kandel, E.R.; Schwartz, J.H.; Jessell, T.M. (2001), pág. 524
Una vez abandonan el Quiasma Óptico, los axones de las
células Ganglionares se llaman Cintilla o Tracto Óptico.
Finalmente, estos axones sinaptan con las células del
Núcleo Geniculado Lateral del Tálamo (NGL).
Este núcleo tiene 6 capas. Cada una de las seis capas
contiene una representación del hemicampo contralateral
(6 “mapas” distintos del hemicampo contralateral). Cada
capa recibe información de un solo ojo y se proyecta por
separado a la Corteza Visual Primaria (PIR 06, 80).
Los axones de las células M sinaptan con las células de
las capas 1 y 2, que son el origen de la Vía Magnocelular
de procesamiento visual. Los axones de las células P
sinaptan con las células de las capas 3, 4, 5 y 6, que son
el origen de la Vía Parvocelular de procesamiento visual.
Las vías magnocelulares y parvocelulares conducen información distinta a la corteza.
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En el Núcleo Geniculado Lateral también se pueden distinguir las Subcapas Coniocelulares (Konio = polvo): ventrales a cada capa magnocelular y parvocelular. Las células
de las Subcapas Coniocelulares transmiten información de
los conos para longitudes de onda corta (azul) a la Corteza
Visual Primaria.
Existe semejanza entre las propiedades receptivas de las
células del NGL y de las células Ganglionares.
Los axones de las células del NGL conforman las Radiaciones Ópticas que proyectan en la Corteza Visual Primaria (17).
Además, el NGL recibe de la corteza estriada tantas aferencias como eferencias proyecta hacia ella. Esto le permite modular selectivamente la transmisión sináptica en
función de su pertinencia puntual.
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Pero, a parte de la vía que se acaba de describir (Vía Retino-Genículo-Estriada), las células Ganglionares proyectan
también a otras estructuras encefálicas:
− Colículos Superiores (o Tubérculo Cuadrigémino Superior) del Téctum mesencefálico: son centros de integración
visual. Participan en el control reflejo de los movimientos
oculares, movimientos sacádicos, reflejos visuales y coordinación de movimientos oculares y cabeza generados por
el sistema vestibular (PIR 05, 47).
En la retina se han descubierto Células Ganglionares con
Melanopsina. La Melanopsina es un fotopigmento que
permite que estas células ganglionares sean sensibles a
la luz. Proyectan a:
− Núcleo Supraquiasmático (en el hipotálamo) implicado
en la regulación de los ritmos circadianos. Estas proyecciones se realizan mediante dos vías:
• Vía directa o Retino-Hipotalámica que está mediada por la liberación de un aminoácido excitador
(Glutamato).
• Vía indirecta o Genículo-Hipotalámica. Desde la
Lámina Intergeniculada (LIG) del Núcleo Geniculado Lateral del Tálamo. Estas proyecciones están mediadas por el neuropéptido Y (NPY).
− Núcleos Olivares Pretectales (Pretéctum), que están
implicados en el control del reflejo de contracción pupilar
(miótico).
3. LA CORTEZA VISUAL PRIMARIA
La Corteza Visual Primaria o V1 (del mono) corresponde
con el Área 17 de Brodmann (PIR 04, 46), en torno a la
Cisura Calcarina, en el Lóbulo Occipital. También es conocida como Corteza Estriada porque contiene bandas claramente visibles de sustancia blanca en la capa 4 (la estría
de Gennari).
Es la primera región de la vía visual que posee campos
receptivos celulares claramente distintos de los de las
células retinianas.
Al igual que pasa con el NGL y el Colículo Superior, la V1
de cada hemisferio recibe la información procedente sólo
del hemicampo visual contralateral.
La V1 tiene 2 mm de espesor y está formada por 6 capas
de células. La capa principal para la recepción de los estímulos procedentes de NGL es la 4.
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En la corteza visual primaria hay dos tipos de células,
Simples y Complejas, que descomponen los perfiles de la
imagen visual en segmentos lineales cortos de diferentes
orientaciones. Ambos tipos de células nos informan sobre
la forma del objeto.
− C. Simples: formadas por campos receptores alargados
y rectilíneos con una zona central y otra periférica (on-off).
Responden a estímulos con una orientación específica.
− C. Complejas: también presentan campos lineales con
ejes de orientación específicos pero con zonas off menos
definidas por lo que la posición del estímulo no es crucial.
Es posible que sean sensibles al movimiento.
El patrón de convergencia de las aferencias a través de la
vía que conduce a las células complejas permite lograr una
progresiva abstracción de las características físicas del
estímulo en rasgos elementales. Esto es posible porque en
cada nivel de la vía aferente, las propiedades del estímulo
activador de la célula son cada vez más específicas.
La corteza visual primaria está organizada en Columnas
Funcionales. Las neuronas alineadas en vertical controlan
aspectos específicos similares del estímulo. Podemos
distinguir columnas blob e interblob:
− Columnas Blobs de CO (citocromo oxidasa), también
llamadas Manchas o Gotas. Están situadas encima y debajo de la capa 4, y son las responsables del procesamiento
del color (PIR 97, 230).
− Columnas Interblobs, entre las que se incluyen:
• Columnas de Orientación: todas las células de esa
columna responden a una orientación determinada.
• Columnas de Predominio ocular: las células sólo
responden a la estimulación de uno de los ojos (PIR
01, 171).
El conjunto de columnas que responden a líneas de todas
las orientaciones situadas en una región concreta del espacio se llama Hipercolumna y representa las propiedades de pequeñas zonas del campo visual. Las distintas
hipercolumnas se comunican entre sí por conexiones horizontales, que relacionan entre sí las células de cada capa.
4. VÍAS DE PROCESAMIENTO
EN LA CORTEZA
Alrededor de la corteza visual primaria se encuentran las
áreas de Brodmann 18 y 19, clásicamente adscritas como
cortezas visuales secundarias, íntimamente relacionadas
con el área 17, y que son muy importantes para el posterior procesamiento de la información visual a nivel cortical.
Se las conoce con el nombre de Corteza Extraestriada
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12. PSICOBIOLOGÍA
(también llamada Circunstriada o Preextriada). Existen,
además, numerosas áreas corticales en los lóbulos temporal y parietal que van a procesar gran cantidad de información visual.
El procesamiento pasa por el área V4 y termina en la Corteza Inferotemporal. Comprende regiones Blobs que procesan el color y regiones Interblob que procesan la forma.
En definitiva nos proporciona información de “qué” vemos.
En la actualidad se tiende a nombrar las cortezas extraestriadas con la denominación utilizada en los experimentos
con monos de acuerdo con la lejanía respecto a la corteza
visual primaria o estriada (V1): V2, V3, V4, V5 y V6, Esta
clasificación no se ajusta exactamente a la subdivisión en
áreas realizada por Brodmann.
2) Vía Dorsal o Magnocelular o Parietal Posterior. Procesa la información procedente de la células M del NGL. El
procesamiento utiliza el área V5 (o TM) y termina en la
Corteza Parietal Posterior. Sólo utiliza regiones Interblob
que procesan información de la profundidad y el movimiento (PIR 01, 158; PIR 02, 47). Podemos decir que nos informa de “dónde” vemos lo que vemos.
En la Corteza Extraestriada se empiezan a diferenciar dos
vías de procesamiento cortical que terminan en el Lóbulo
Temporal y Parietal respectivamente. La información desde la corteza visual primaria progresa por ambas rutas
corticales de manera bidireccional. Además, existen conexiones entre las dos rutas de procesamiento de los diversos atributos del mundo visual.
Investigaciones recientes han mostrado que ambos sistemas contribuyen a la información de ambas corrientes
(Maunsell, 1992). La corriente dorsal recibe sobre todo
inputs magnocelulares, pero la ventral los recibe
aproximadamente por igual de ambos sistemas al igual
que del coniocelular.
1) Vía Ventral o Parvocelular o Temporal Inferior. Procesa la información procedente de las células P del NGL.
(V5)
“Dónde”
“Qué”
Adaptado de Kandel, E.R.; Schwartz, J.H.; Jessell, T.M. (2001), pág. 502
4.1. PERCEPCIÓN DEL MOVIMIENTO
El movimiento (velocidad, dirección y patrones específicos)
se representa en el Área Temporal Media (TM o V5) del
mono (vía dorsal), de hecho todas las neuronas de V5 son
sensibles al movimiento y la mayoría son sensibles de
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manera selectiva al movimiento en una dirección específica (PIR 01, 156). En contraste no se han encontrado neuronas sensibles al color o la forma en V5.
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4.2. PERCEPCIÓN DE LA PROFUNDIDAD
También es el Área Temporal Media (TM o V5) la principal región responsable de la percepción de la profundidad.
La percepción de la profundidad depende de claves monoculares y de la disparidad binocular.
− Las claves monoculares crean una percepción de profundidad del campo lejano. A distancias superiores a los 33
metros, las imágenes retinianas son casi idénticas, por lo
que la visión de la distancia es monocular. Son claves
monoculares:
− Las claves binoculares o estereoscópicas crean una
percepción de profundidad del campo cercano. Cuando
fijamos los ojos en el punto de fijación, la convergencia de
los ojos hace que ese punto incida en posiciones idénticas
en el centro de las dos retinas (fóvea) (PIR 01, 171).
Todo punto del objeto que se encuentre más cerca o más
lejos con respecto al punto de fijación proyectará su imagen a cierta distancia del centro de la retina y además
existirá disparidad binocular que nos permitirá la estereopsia (percepción de objetos sólidos). La información de los
dos ojos se combina primero en la corteza visual primaria.
4.3. RECONOCIMIENTO DE ROSTROS
El reconocimiento de rostros y de otras formas complejas
depende de la Corteza Temporal Inferior (PIR 01, 160).
En experimentos con monos, se ha comprobado que
cuando al primate se le muestra un dibujo con los rasgos
básicos de un rostro, a diferencia de lo que ocurre ante la
presentación de otros estímulos complejos, se activan las
neuronas de la corteza inferotemporal.
A parte de las áreas TE (inferotemporal anterior) y TEO
(inferotemporal occipital o posterior), se ha demostrado
que existen otras regiones que también participan en el
reconocimiento de rostros:
− El área PTS (área Polisensorial Temporal Superior).
− La Corteza Parahipocampal.
− Giro fusiforme del Lóbulo Temporal (Circunvolución
Occipitotemporal medial).
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ESQUEMA DE CONTENIDOS
RETINA
Sistema de Bastones
Sistema de Conos
Vías visuales subcorticales
Núcleos de relevo
PROCESAMIENTO CORTICAL
Vía Ventral
Vía Dorsal
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TEMA 19 (Continuación)
Apartado del tema
(Año)
Nº pregunta
Receptores del tacto (06) 79
Dolor (09) 193
Sistema extrapiramidal (09) 192
TEMA 20
Apartado del tema
(Año)
Nº pregunta
Gusto (09) 196
TEMA 21
TEMA 23 (Continuación)
Apartado del tema
(Año)
Nº pregunta
Corriente ventral (Inferotemporal) (94) 112
(97) 230
(01) 160
Corriente Dorsal (Parietal (99) 1
posterior) (01) 156, 158
(02) 47
TEMA 24
Apartado del tema
(Año)
Nº pregunta
Agnosia (94) 122
(Año)
Apartado del tema
Nº pregunta
Sistema Vestibular (97) 231
TEMA 22
Apartado del tema
(Año)
Nº pregunta
Oído Medio (99) 2
Órgano de Corti (98) 93
(99) 10
Organización tonotópica (99) 77
(00) 248
Oliva Superior (auditiva) (97) 232
(10) 225
Anosognosia (94) 190
Síndrome Talámico (04) 53
Hemianacusia (05) 44
Prosopagnosia (95) 15
(06) 72
(07) 145
Agnosia Visual (99) 232
TEMA 25
Apartado del tema
(Año)
Nº pregunta
Filamentos de Actina y Miosina (97) 220
Tasa de Inervación (01) 174
Arco reflejo (09) 252
Colículo Inferior (00) 237
Sistema Piramidal (05) 52
Núcleo Geniculado Medial (01) 162
Área Premotora (02) 45
Área Motora Suplementaria (00) 240
TEMA 23
Apartado del tema
351
Ganglios Basales (06) 84
(Año)
Nº pregunta
Fotorreceptores (97) 236
(99) 76
(01) 10
Células Ganglionares (97) 176
(99) 11
Colículos Superiores (05) 47
Núcleo Geniculado Lateral (98) 91
(06) 80
Neuronas binoculares (01) 171
Corteza Visual Primaria (04) 46
Unión neuromuscular (99) 15
Sistema extrapiramidal (09) 192
Lesiones en Núcleos Vestibulares (96) 90
TEMA 26
Apartado del tema
(Año)
Nº pregunta
Lesiones Ganglios Basales (97) 226
(98) 90, 96
(06) 75
Lesión Cerebelo (04) 60
Apraxias (09) 191
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12. PSICOBIOLOGÍA
2) La representación de los diferentes tonos en la
cóclea.
3) La diferente localización de los diversos tonos a lo
largo de la membrana basilar.
4) La proyección de los distintos tonos al núcleo coclear.
5) La organización de los diferentes tonos en el
complejo nuclear de la oliva.
CONVOCATORIA 2001
1)
2)
3)
4)
5)
CONVOCATORIA 2002
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 2003
No hay historial de preguntas.
La protuberancia.
El bulbo raquídeo.
El mesencéfalo.
La formación reticular.
El núcleo rojo.
TEMA 23
CONVOCATORIA 1993
No hay historial de preguntas.
162/--PS/2001. En relación con el cuerpo geniculado del
tálamo, señala la alternativa correcta:
1) El cuerpo geniculado medial es parte de la vía
auditiva de transmisión.
2) El cuerpo geniculado lateral es parte de la vía auditiva de transmisión.
3) El cuerpo geniculado medial es parte de la vía visual de transmisión.
4) El cuerpo geniculado lateral es parte de la vía de
transmisión del olfato.
5) El cuerpo geniculado medial es parte de la vía
gustativa de transmisión.
387
CONVOCATORIA 1994
112/--PS/94. El nivel más elevado de análisis y procesamiento de la información visual (el que permite la identificación de objetos particulares), parece tener lugar en:
1)
2)
3)
4)
5)
El lóbulo parietal.
La corteza temporal inferior.
El núcleo geniculado lateral del tálamo.
La corteza occipital.
La corteza prefrontal.
CONVOCATORIA 1995
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 1996
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 1997
CONVOCATORIA 2004
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 2005
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 2006
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 2007
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 2008
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 2009
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 2010
176/--PS/97. La codificación del color a nivel de las células
ganglionares de la retina se realiza según un código de tipo:
1)
2)
3)
4)
5)
Oponente.
Bifásico.
Tricrómico.
Divergente.
Dicromático.
230/--PS/97. En el centro de los módulos de la corteza
visual (2 en cada módulo) existen unas estructuras llamadas blobs (o burbujas) que codifican un aspecto concreto
de la información visual. Señálelo:
1)
2)
3)
4)
5)
Forma.
Movimiento.
Color.
Relieve.
Contraste.
225/--PS/2010. Una vez que la información auditiva sale
del oído, la primera estructura del sistema nervioso central
que recibe esa información es:
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388
12. PSICOBIOLOGÍA
236/--PS/97. En la trayectoria de la luz, al incidir sobre la
retina, diga qué células, de las que se mencionan, son las
últimas a las que llega la luz:
CONVOCATORIA 2000
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 2001
1)
2)
3)
4)
5)
Ganglionares.
Amacrinas.
Bipolares.
Fotorreceptoras.
Horizontales.
CONVOCATORIA 1998
091/--PS/98. Las vías del sistema visual hacen relevo en
uno de los siguientes núcleos talámicos:
1)
2)
3)
4)
5)
Ventral anterior.
Ventral lateral.
Dorsal medial.
Geniculado lateral.
Geniculado medial.
CONVOCATORIA 1999
001/--PS/99. En el sistema visual, la región del cerebro
responsable de la percepción del relieve, el movimiento y
la localización espacial de los objetos es:
1)
2)
3)
4)
5)
La corteza temporal inferior.
El área V4.
La corteza parietal posterior.
La corteza motora.
Ninguna de las anteriores.
011/--PS/99. Las células ganglionares de la retina:
1) Utilizan una codificación tricromática del color.
2) Utilizan una codificación del color por procesos
oponentes.
3) Sinaptan directamente con la corteza estriada.
4) Sinaptan directamente con los fotorreceptores.
5) Constituyen el sistema magnocelular de la visión.
076/--PS/99. Con relación a los fotorreceptores de la retina
humana, podemos afirmar que:
1) El sistema de bastones permite la visión del color
y el sistema de conos no.
2) El sistema de bastones es menos sensible que el
de conos.
3) El sistema de bastones presenta una agudeza
menor que el de conos.
4) El número de bastones es menor que el de conos.
5) El sistema de bastones es más sensible que el de
conos a longitudes de onda largas.
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010/--PS/2001. ¿Cómo se denominan las células receptoras responsables de la visión del color y de la visión de los
detalles?:
1)
2)
3)
4)
5)
Células corticales simples.
Células corticales complejas.
Fagosomas.
Bastones.
Conos.
156/--PS/2001. En el área V5 existen neuronas cuya actividad correlaciona con:
1) La longitud de onda del estímulo visual.
2) La orientación de línea de los contornos del estímulo.
3) El grado de disparidad retiniana.
4) La dirección de desplazamiento del estímulo.
5) Las frecuencias visuales de claro-oscuro.
158/--PS/2001. Señala la asociación correcta:
1)
2)
3)
4)
5)
Parvocelular-visión del movimiento.
Magnocelular-visión del color.
Magnocelular-visión de la profundidad.
Parvocelular-visión de la profundidad.
Magnocelular-visión de la forma con color.
160/--PS/2001. ¿Dónde se encuentran las neuronas cuyos
campos receptores corresponden a todo el campo visual
contralateral y que discriminan la dirección de la mirada y
los rostros?:
1)
2)
3)
4)
5)
Córtex frontal lateral.
Córtex temporal inferior.
Córtex parietal superior.
Corteza estriada.
Corteza visual V4.
171/--PS/2001. Si se tapa un ojo de un primate en el mismo momento del nacimiento ¿qué tipo de neuronas NO se
desarrollará?:
1)
2)
3)
4)
5)
Las neuronas globulares (blobs).
Las neuronas bipolares.
Las neuronas binaurales.
Las neuronas sensibles a la orientación.
Las neuronas binoculares.
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12. PSICOBIOLOGÍA
CONVOCATORIA 2002
389
CONVOCATORIA 2008
No hay historial de preguntas.
047/--PS/2002. ¿Cuál es la asociación correcta?:
1)
2)
3)
4)
5)
Magnocelular-visión de la profundidad.
Parvocelular-visión del movimiento.
Magnocelular-visión del color.
Parvocelular-visión de la profundidad.
Magnocelular-visión de la forma con color.
CONVOCATORIA 2009
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 2010
No hay historial de preguntas.
TEMA 24
CONVOCATORIA 2003
No hay historial de preguntas.
CONVOCATORIA 2004
CONVOCATORIA 1993
No hay historial de preguntas.
046/--PS/2004. ¿Cuál de las siguientes áreas de Brodmann se correspondería con la corteza visual primaria?:
1)
2)
3)
4)
5)
122/--PS/94. La incapacidad para conocer o reconocer objetos, aunque puedan describirlos, que sufren algunas personas tras lesiones cerebrales localizadas se denomina:
La 5.
La 17.
La 19.
La 21.
La 41.
CONVOCATORIA 2005
047/--PS/2005. Los lemniscos que aparecen en un corte
transversal del mesencéfalo a nivel de los colículos superiores son:
1)
2)
3)
4)
5)
CONVOCATORIA 1994
Medial, espinal y trigeminal.
Lateral, medial y trigeminal.
Medial, lateral, trigeminal y espinal.
Lateral, espinal y trigeminal.
Trigeminal y espinal.
CONVOCATORIA 2006
080/--PS/2006. El núcleo talámico implicado en el procesamiento de la información visual:
1)
2)
3)
4)
5)
Afasia.
Afagia.
Agnosia.
Apraxia.
Agrafia.
190/--PS/94. ¿Cómo se define la anosognosia?:
1) Extrema indiferencia o negación sobre una parte
del cuerpo que generalmente se encuentra paralizada o dañada.
2) Percepción errónea de una parte del cuerpo que
ha sido amputada.
3) Experiencia de desaparición del propio cuerpo.
4) Dificultades en el reconocimiento y orientación de
la parte derecha e izquierda del cuerpo.
5) Sensación de extrañeza e irrealidad con respecto
al propio cuerpo.
CONVOCATORIA 1995
1) Proyecta a la parte de la corteza visual localizada
en el lóbulo parietal.
2) Está formada por seis capas, cada una de las
cuales recibe información de un solo ojo.
3) Incluye neuronas con somas grandes que son especialmente sensibles al color.
4) Tiene células piramidales y estrelladas.
5) Tiene células parvocelulares en su parte ventral.
CONVOCATORIA 2007
No hay historial de preguntas.
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015/--PS/95. ¿Cómo se denomina el trastorno del reconocimiento de caras familiares?:
1)
2)
3)
4)
5)
Anosognosia.
Asterognosia.
Amorfosíntesis.
Somatoagnosia.
Prosopagnosia.
CONVOCATORIA 1996
No hay historial de preguntas.
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