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CONSEJO DE SALUBRIDAD
GENERAL
CUADRO BÁSICO
Y CATÁLOGO
DE MEDICAMENTOS
Edición
2009
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud
Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos
Edición 2009
D.R.Consejo de Salubridad General
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud
Homero #213, piso 14
Col. Chapultepec Morales
Delegación Miguel Hidalgo
C.P. 11570, México, D.F.
Impreso y hecho en México
Prohibida la reproducción total o parcial de esta obra por cualquier medio sin la autorización previa y por escrito
del Consejo de Salubridad General.
2
CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL
PRESIDENTE
Dr. José Ángel Córdova Villalobos
Secretario de Salud
SECRETARIO
Dr. Enrique Ruelas Barajas
VOCALES TITULARES
Mtro. Daniel Karam Toumeh
Director General del Instituto Mexicano del Seguro Social
Lic. Jesús Villalobos López
Director General del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales
de los Trabajadores del Estado
Dr. José Narro Robles
Rector de la Universidad Nacional Autónoma de México
Mtro. En C. Juan Carlos Romero Hicks
Director General del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología
Gral. de Brigada M.C. Victor Manuel Rico Jaime
Director General de Sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional
Lic. María Cecilia Landerreche Gómez-Morín
Directora General del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia
Dr. Manuel H. Ruiz de Chávez
Presidente de la Academia Nacional de Medicina
Dr. Jorge Elías Dib
Presidente de la Academia Mexicana de Cirugía
Dr. Neftali Salvador Escobedo Zoletto
Coordinador Nacional del Programa de Desarrollo Humano Oportunidades
de la Secretaría de Desarrollo Social
Ing. Sandra Denisse Herrera Flores
Subsecretaria de Fomento y Normatividad Ambiental
de la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales
3
Dra. Yoloxóchitl Bustamante Diez
Directora General del Instituto Politécnico Nacional
Dr. en Q. Rafael López Castañares
Secretario General Ejecutivo de la Asociación Nacional de Universidades e Instituciones de
Educación Superior, A. C.
Dra. Mercedes Juan López
Presidenta Ejecutiva de la Fundación Mexicana para la Salud, A. C.
VOCALES AUXILIARES
Contraalmirante SSNMC Miguel Ángel López Campos
Director General Adjunto Interino de Sanidad Naval de la Secretaría de Marina
Dr. Pablo Kuri Morales
Presidente de la Sociedad Mexicana de Salud Pública
Dr. Jesús Tristán López
Presidente de la Academia Mexicana de Pediatría, A. C.
Dr. Juan Antonio Rivera González
Presidente Ejecutivo del Colegio Médico de México
Lic. Efrén Ocampo López
Presidente de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica
4
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos
del Sector Salud
Dr. Enrique Ruelas Barajas
Presidente
Dr. Pedro Rizo Ríos
Secretario Técnico
REPRESENTANTES INSTITUCIONALES TITULARES
Lic. Miguel Ángel Toscano Velasco
Comisionado Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios
Dr. Santiago Echevarría Zuno
Director de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Carlos Tena Tamayo
Subdirector Médico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales
de los Trabajadores del Estado
Gral. de Brigada M.C. Victor Manuel Rico Jaime
Director General de Sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional
Dr. Sergio Medina González
Titular de la Unidad de Asistencia e Integración Social del Sistema Nacional
para el Desarrollo Integral de la Familia
REPRESENTANTES INSTITUCIONALES SUPLENTES
Dr. Augusto Bondani Guasti
Comisionado de Autorización Sanitaria de la Comisión Federal
para la Protección Contra Riesgos Sanitarios
Dr. Alfonso Alberto Cerón Hernández
Coordinador de Unidades Médicas de Alta Especialidad
del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Iran Suárez Villa
Subdirector de Infraestructura del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales
de los Trabajadores del Estado
Gral. Brigadier M.C. Juan José González
Subdirector Administrativo de la Dirección General de Sanidad
de la Secretaría de la Defensa Nacional
Dr. Jaime Rodolfo Morales Antonio
Jefe del Departamento Médico de la Dirección General de Rehabilitación y Asistencia Social del
Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia
5
Comité de Medicamentos
Dr. Pedro Rizo Ríos
Secretario Técnico de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico
de Insumos del Sector Salud
Director General Adjunto de Priorización del Consejo de Salubridad General
Dr. José Luis García Vigil
Coordinador del Comité de Medicamentos de la Comisión Interinstitucional
del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud
I.Q.I. Antonio Muñoz Ariza
Jefe del Departamento de Medicamentos. Comisión Interinstitucional
del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud
Dra. Edith Villanueva Estrada
Subdirectora Ejecutiva de Fármacos de la Comisión Federal para la Protección
contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de Salud
Dr. José Luis Estrada Aguilar
Jefe de Área del Cuadro Básico de Medicamentos de la División Institucional de Cuadros
Básicos de Insumos para la Salud del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dra. Ana María Cornejo Choperena
Jefa del Departamento de Catálogos e Investigación. Subdirección de Infraestructura del
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Teniente Coronel M.C. Sergio G. Martínez Salas
Jefe de la sección de Investigación de la Escuela Militar de Graduados de Sanidad
de la Secretaría de la Defensa Nacional
Dra. María Teresa Colosía Barrios 
Jefa del Departamento Médico de la Dirección de Rehabilitación del Sistema Nacional
para el Desarrollo Integral de la Familia
Dra. Angelina Galicia González
Coordinación Técnico Médica. Dirección de Rehabilitación y Asistencia Social del Sistema
Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia
Dra. Patricia Vidal Vázquez
Subdirectora Técnica de la Salud de la Infancia del Centro Nacional de Salud para la Infancia y
la Adolescencia de la Secretaría de Salud
6
Colaboradores de las Instituciones
Dra. Judith Gutiérrez Aguilar
Jefe del Área del Cuadro Básico de Alimentos, División Institucional de Cuadros Básicos
de Insumos para la Salud del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Jorge Gerardo Juárez Parres
Departamento de Cuadros Básicos y Catálogos Institucionales de Insumos, Subdirección
de Infraestructura del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del
Estado
Dra. Ruth Martínez Martínez
Coordinador Médico, Centro Nacional de Salud para la Infancia y la Adolescencia de la
Secretaría de Salud
7
INTRODUCCIÓN
El Consejo de Salubridad General, es un organismo multidisciplinario, de origen constitucional, que dentro de sus
atribuciones le corresponde elaborar, actualizar, publicar y difundir el Cuadro Básico de Insumos para el primer nivel de
atención médica y el Catálogo de Insumos para el segundo y tercer nivel. Para realizar estas actividades, el Consejo cuenta
con la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, la cual está integrada por los
representantes de la Secretaría de Salud, del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), el Instituto de Seguridad y
Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), el Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia
(DIF) y la Dirección General de Sanidad Militar de la Secretaría de la Defensa Nacional. La Comisión tiene por objeto
elaborar el Cuadro Básico y el Catálogo y mantenerlos actualizados para el mejor aprovisionamiento de insumos en las
instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, de acuerdo a los avances de la ciencia y la tecnología en medicina;
para ello cuenta con cuatro comités específicos:
I.
De Medicamentos;
II.
De Material de Curación;
III.
De Auxiliares de Diagnóstico, y
IV.
De Instrumental y Equipo Médico.
El Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, publicado en el
Diario Oficial de la Federación el 27 de mayo de 2003, establece los lineamientos para elaborar y revisar permanentemente
el Cuadro Básico y Catálogo con el fin de efectuar su actualización; a través de la inclusión, modificación o exclusión de los
insumos.
La evaluación y análisis de cada una de las solicitudes de actualización del Cuadro Básico y Catálogo se apega
estrictamente al Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud y
específicamente al capítulo V “Del procedimiento para la actualización de insumos”. Cabe señalar que la aportación de
información bibliográfica con validez científica, a través de ensayos clínicos controlados, metaanálisis, revisiones
sistemáticas con base en metaanálisis, estudios de fármacoeconomía y de evaluación de tecnologías, son necesarios para
justificar cada uno de los elementos que apoyan la solicitud de inclusión, modificación o exclusión de un insumo.
El Comité de Medicamentos está constituido por representantes de la Secretaría de Salud, del Instituto Mexicano del Seguro
Social, del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, del Sistema Nacional para el
Desarrollo Integral de la Familia y de la Secretaría de la Defensa Nacional, bajo la coordinación del Secretario del Consejo
de Salubridad General y Presidente de la Comisión Interinstitucional. Sus integrantes son los responsables de obtener la
opinión autorizada por escrito de los expertos acerca de la propuesta para actualización.
Con fundamento en el Artículo 221 de la Ley General de Salud, se entiende por medicamento, toda sustancia o mezcla de
sustancias de origen natural o sintético que tengan efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma
farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas. Cuando
un producto contenga nutrimentos será considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que
contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrolitos, aminoácidos o ácidos grasos, en
concentraciones superiores a los alimentos naturales y además se presente en alguna forma farmacéutica definida y la
indicación de uso contemple efectos preventivos, terapéuticos o rehabilitatorios.
El presente libro, del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamento, Edición 2009, contiene 834 genéricos y 1 344 claves y
comprende la Edición 2008, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 25 de marzo de 2009. más cinco
actualizaciones publicadas durante el año 2009 y una al inicio de 2010. La publicación es el resultado del trabajo realizado
por el Comité de Medicamentos, en cumplimiento del Acuerdo Presidencial de mantener actualizado en forma permanente
el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos, de conformidad con los requerimientos de la salud y de los avances de la
ciencia médica y la tecnología.
Los interesados pueden consultar la presente edición del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos en la página
electrónica del Consejo de Salubridad General
Dr. Enrique Ruelas Barajas
Secretario del Consejo de
Salubridad General y Presidente de la
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico
de Insumos del Sector Salud
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INDICE GENERAL POR GRUPO TERAPÉUTICO
Grupo Nº 1: Analgesia .................................................................................... 10
Grupo Nº 2: Anestesia .................................................................................... 53
Grupo Nº 3: Cardiología ................................................................................. 69
Grupo Nº 4: Dermatología .............................................................................. 79
Grupo Nº 5: Endocrinología y Metabolismo ................................................. 96
Grupo Nº 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias .............................. 182
Grupo Nº 7: Enfermedades Inmunoalérgicas ............................................. 253
Grupo Nº 8: Gastroenterología .................................................................... 262
Grupo Nº 9: Gineco-obstetricia .................................................................... 270
Grupo Nº 10: Hematología ........................................................................... 292
Grupo Nº 11: Intoxicaciones ........................................................................ 314
Grupo Nº 12: Nefrología y Urología ............................................................. 321
Grupo Nº 13: Neumología ............................................................................ 350
Grupo Nº 14: Neurología .............................................................................. 368
Grupo Nº 15: Nutriología .............................................................................. 395
Grupo Nº 16: Oftalmología ........................................................................... 449
Grupo Nº 17: Oncología ............................................................................... 473
Grupo Nº 18: Otorrinolaringología............................................................... 523
Grupo Nº 19: Planificación Familiar ............................................................ 530
Grupo Nº 20: Psiquiatría ............................................................................... 539
Grupo Nº 21: Reumatología y Traumatología ............................................. 557
Grupo Nº 22: Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma .............. 572
Grupo Nº 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas ........... 589
9
Grupo Nº 1: Analgesia
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
0101 Ácido acetilsalicílico
0103 Ácido acetilsalicílico
Tableta
Tableta soluble o
efervescente
500 mg
300 mg
20 tabletas
20 tabletas solubles o efervescentes
0108 Metamizol sódico
Comprimido
500 mg
10 comprimidos
0109 Metamizol sódico
Solución inyectable
1 g/ 2 ml
3 ampolletas con 2 ml
0104 Paracetamol
Tableta
500 mg
10 tabletas
0105 Paracetamol
Supositorio
300 mg
3 supositorios
0106 Paracetamol
Solución oral
100 mg/ml
Envase con gotero 15 ml
0514 Paracetamol
Supositorio
100 mg
3, 6 ó 10 supositorios
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
2100 Buprenorfina
4026 Buprenorfina
Tableta sublingual
0.2 mg
10 ó 20 tabletas
Solución inyectable
0.30 mg/ ml
6 ampolletas o frasco ámpula con 1 ml
2098 Buprenorfina
Parche
20 mg
Envase con 4 parches
2097 Buprenorfina
4031 Capsaicina
Parche
30 mg
Envase con 4 parches
Crema
0.035 g
Envase con 40 g
4028 Clonixinato de lisina
0247 Dexmedetomidina
Solución inyectable
Solución inyectable
100 mg/ 2 ml
200 µg
5 ampolletas con 2 ml
1, 5 y 25 frascos ámpula.
0107 Dextropropoxifeno
4036 Etofenamato
Cápsula o comprimido
65 mg
20 cápsulas o comprimidos
Solución inyectable
1g
Ampolleta de 2 ml.
4027 Fentanilo
2113 Hidromorfona
Parche
5 parches
Tableta
4.2 mg
2 mg
3422 Ketorolaco trometamina
2099 Morfina
Solución Inyectable
30 mg
3 frascos ámpula ó 3 ampolletas 1 ml
Solución inyectable
2.5 mg
5 ampolletas con 2.5 ml
2102 Morfina
2103 Morfina
Solución inyectable
50 mg
Ampolleta con 2 ml
Solución inyectable
10 mg
5 ampolletas
2104 Morfina
Tableta o cápsula de
liberación prolongada
100 mg
14, 20 ó 40 tabletas o cápsulas
2105 Morfina
Tableta o cápsula de
liberación prolongada
60 mg
14, 20 ó 40 tabletas o cápsulas
4029 Morfina
Tableta
30 mg
20 tabletas
0132 Nalbufina
4032 Oxicodona
Solución inyectable
10 mg/ml
3 ó 5 ampolletas
Tableta de liberación
prolongada
20 mg
30 ó 100 tabletas
4033 Oxicodona
Tableta de liberación
prolongada
10 mg
30 ó 100 tabletas
2106 Tramadol
2096 Tramadol-paracetamol
Solución inyectable
100 mg/ 2 ml
5 ampolletas
Tableta
37.5 mg / 325.0 mg
20 tabletas
10
100 tabletas
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Clave
0101
Descripción
Cada tableta contiene:
Ácido acetilsalicílico
0103
Indicaciones
TABLETA
Vía de administración y Dosis
Artritis reumatoide
Oral.
Osteoartritis
Adultos:
Espondilitis anquilosante
Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
Fiebre reumática aguda
Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.
Dolor o fiebre
Niños:
500 mg
Envase con 20 tabletas.
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Cada tableta soluble o efervescente
contiene:
Ácido acetilsalicílico
300 mg
Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día
fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ día
fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
Envase con 20 tabletas solubles o
efervescentes.
Generalidades
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por
inhibición de la enzima tromboxano sintetasa.
D
Riesgo en el embarazo
Efectos adversos
Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis tóxica,
equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de 6 años.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños menores de 6 años.
Interacciones
La eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con antiácidos. Incrementa el efecto de
hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.
METAMIZOL SÓDICO
Clave
0108
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Metamizol sódico
Vía de administración y Dosis
Fiebre
Oral.
Dolor agudo o crónico
Algunos
visceral.
500 mg
casos
de
Adultos:
dolor
De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
Envase con 10 comprimidos.
0109
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Metamizol sódico
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
1g
1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda.
1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.
Envase con 3 ampolletas con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo.
Riesgo en el embarazo
X
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicado: Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o hepática, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal.
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el tratamiento. No se recomienda en niños.
Interacciones
Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.
44
PARACETAMOL
Clave
0104
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Paracetamol
Vía de administración y Dosis
Fiebre
Oral.
Dolor agudo o crónico
Adultos:
500 mg
250-500 mg cada 4 ó 6 horas.
Envase con 10 tabletas.
0106
SOLUCIÓN ORAL
Cada ml contiene:
Paracetamol
0105
Oral.
Niños:
100 mg
De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6
horas.
Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5
y 1 ml, integrado o adjunto al envase que
sirve de tapa.
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol
Rectal.
Adultos:
300 mg
300-600 mg cada 4 ó 6 horas.
Envase con 3 supositorios.
0514
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol
Niños:
De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas.
De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12
horas.
100 mg
Envase con 3, 6 ó 10 supositorios.
Generalidades
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, neutropenia, pancitopenia, necrosis hepática, necrosis túbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática e insuficiencia renal grave.
Precauciones: No deben administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.
Interacciones
El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del
metabolismo como: fenobarbital, fenitoína y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
45
CATÁLOGO
BUPRENORFINA
Clave
2100
Descripción
Indicaciones
TABLETA SUBLINGUAL
Dolor de intensidad
moderada a severa
secundario a:
Cada tableta sublingual contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a
0.2 mg
de buprenorfina.
4026
Envase con 10 ó 20 tabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Neoplasias
Niños:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.
Enfermedad terminal
Intramuscular o intravenosa.
Traumatismos
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas.
Dosis máxima de 0.9 mg/día.
Envase con 6 ampolletas o frascos
ámpula con 1 ml.
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina
Dolor crónico de intensidad
moderada a severa
secundario a:
20 mg
Neoplasias
PARCHE
Cada parche contiene:
Buprenorfina
Transdérmica.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente
evaluando la intensidad del dolor.
Enfermedad terminal
Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina
Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina.
Traumatismos
Transdérmica.
Dolor neuropático.
Adultos:
La dosis debe regularse y ajustarse individualmente
evaluando la intensidad del dolor.
Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina
Envase con 4 parches.
2097
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Infarto agudo del miocardio
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Clorhidrato de buprenorfina
equivalente a
0.3 mg
de buprenorfina.
2098
Vía de administración y Dosis
Sublingual.
30 mg
Envase con 4 parches.
Generalidades
Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central
e hipertrofia prostática.
Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque y alteración de
la conciencia de origen a determinar.
Interacciones
Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por
alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos,
sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se
potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
4031
CREMA
Cada 100 gramos contiene:
Extracto de oleoresina del Capsicum
annuuna equivalente a
0.035 g
de capsaicina.
Envase con 40 g.
Dolor de leve a moderada
intensidad en:
Cutánea.
Adultos y mayores de 12 años:
Artritis reumatoide
Artrosis,
Neuralgia post-herpética
Neuropatía diabética
Miembro fantasma
Administrar de acuerdo al caso y a juicio del
especialista.
Generalidades
Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva, por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales del
tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas.
46
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Eritema, ardor en el sitio de aplicación que disminuye de intensidad con su aplicación en los primeros días de tratamiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultáneamente con otro medicamento tópico en la misma área.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
CLONIXINATO DE LISINA
Clave
4028
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clonixinato de lisina
Dolor de leve a moderada
intensidad.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
100 mg
100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg
cada 6 horas.
Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
Generalidades
Analgésico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de PGE y PGF2.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12 años, hipertensión arterial e insuficiencia
renal o hepática.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales.
DEXMEDETOMIDINA
Clave
0247
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dolor postoperatorio.
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa continua.
Adultos:
Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10
minutos.
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la
velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la
respuesta clínica.
Administrar diluido en solución
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 1, 5 y 25 frascos ámpula.
intravenosa
Generalidades
Es un agonista del receptor adrenérgico 2 de neuronas presinápticas y postsinápticas de la medula espinal y locus ceruleus, que
proporciona sedación y analgesia, sin depresión respiratoria.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e hipoxia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia hepática.
Interacciones
Aumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipnóticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
47
DEXTROPROPOXIFENO
Clave
0107
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA O COMPRIMIDO
Dolor leve a moderado.
Cada cápsula o comprimido contiene:
Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria
650 mg.
Envase con 20 cápsulas o comprimidos.
Generalidades
Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central,
hipertrofia prostática y niños menores de 12 años.
Interacciones
Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricíclicos. Aumenta la concentración de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su concentración con ritonavir.
ETOFENAMATO
Clave
4036
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Etofenamato
Artritis reumatoide
Espondilitis anquilosante
Osteoartrosis y
espondiloartrosis
Hombro doloroso
Lumbago
Ciática
Tortícolis
Tenosinovitis
Bursitis
Ataque agudo de gota
1g
Envase con una ampolleta de 2 ml.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Adultos:
Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un
máximo de tres.
Generalidades
Derivado del ácido flufenámico que inhibe la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vértigo, náusea, vómito, mareo, cansancio, disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, alteraciones en la coagulación y en la hematopoyesis, úlcera gástrica o duodenal,
insuficiencia renal, hepática o cardiaca, embarazo y lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administración en niños menores de 14 años.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad ácido-péptica. Puede reducir la acción de furosemida, tiazidas y
de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel plasmático de digoxina, fenitoína, metotrexato, litio o hipoglucemiantes
orales, disminuye su excreción con probenecid y sulfinpirazona.
FENTANILO
Clave
4027
Descripción
Cada parche contiene:
Fentanilo
Envase con 5 parches.
48
Indicaciones
PARCHE
Dolor crónico
Síndrome doloroso
4.2 mg
Dolor intratable que requiera
de analgesia opioide
Vía de administración y Dosis
Transdérmica.
Adultos:
4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg.
Requiere receta de narcóticos.
Generalidades
Agonista opioide que actúa principalmente sobre receptores µ y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100
veces más potente que la morfina.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Depresión respiratoria, sedación, nausea, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática,
constipación, cefalea, confusión, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo
craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Niños menores de 12 años.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
Incrementa su concentración con ritonavir.
HIDROMORFONA
Clave
2113
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de hidromorfona
Dolor de moderado a severo
por:
Cirugía mayor
Cáncer
Quemaduras
Cólico renoureteral y biliar
Infarto agudo al miocardio
Pacientes politraumatizados
2 mg
Envase con 100 tabletas.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas
de acuerdo a la respuesta del paciente.
Generalidades
Agonista opiáceo narcótico que actúa inhibiendo selectivamente la liberación de neurotransmisores de las terminales nerviosas aferentes
que producen los estímulos dolorosos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis, bradicardia,
confusión, mareos, ansiedad, somnolencia y convulsiones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo
craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Niños menores de 12 años.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresión respiratoria. Inhibidores de la monoamino oxidasa, antihipertensivos y diuréticos
potencian sus efectos hipotensores, con anticolinérgico provoca distensión abdominal grave.
KETOROLACO
Clave
3422
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Dolor de leve a moderada
intensidad.
Cada frasco ámpula o ampolleta
contiene:
Ketorolaco-trometamina
30 mg
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día.
El tratamiento no debe exceder de 4 días.
Niños:
0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis
máxima 60 mg/día.
El tratamiento no debe exceder de 2 días.
Envase con 3 frascos ámpula o 3
ampolletas de 1 ml.
Generalidades
Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la síntesis de las prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo
C
49
Efectos adversos
Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depresión, hematuria, palidez,
hipertensión arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica e insuficiencia
renal y diátesis hemorrágica, postoperatorio de amigdalectomía en niños y uso preoperatorio.
Interacciones
Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurética a
furosemida. El probenecid aumenta su concentración plasmática. Aumenta la concentración plasmática de litio.
MORFINA
Clave
2099
Descripción
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina
pentahidratada
2102
2103
Dolor agudo o crónico de
moderado a intenso
ocasionado por:
Cáncer (fase preterminal y
terminal)
2.5 mg
Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Infarto agudo al miocardio
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg
En el control del dolor
posquirúrgico en pacientes
politraumatizados y en
aquellos con quemaduras
Envase con 1 ampolleta con
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina
2104
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
2.0 ml.
Adultos:
5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta
terapéutica.
Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta
10 mg/día.
Niños:
0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg.
Requiere receta de narcóticos.
10 mg
Envase con 5 ampolletas.
TABLETA O CÁPSULA DE
LIBERACIÓN PROLONGADA
Oral.
Adultos:
30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.
Cada tableta o cápsula de liberación
prolongada contiene:
Sulfato de morfina
100 mg
2105
Vía de administración y Dosis
Intravenosa, intramuscular o epidural.
Envase con 14, 20 ó 40 tabletas o
cápsulas de liberación prolongada.
TABLETA O CÁPSULA DE
LIBERACIÓN PROLONGADA
Cada tableta o cápsula de liberación
prolongada contiene:
Sulfato de morfina
60 mg
4029
Envase con 14, 20 ó 40 tabletas o
cápsulas de liberación prolongada.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de morfina pentahidratado
equivalente a
30 mg
de sulfato de morfina
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Agonista opioide de los receptores µ y . Su efecto analgésico se ha relacionado con la activación de los receptores µ supraespinales, y
K a nivel de la médula espinal.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Depresión respiratoria, nausea, vómito,
bradicardia, convulsiones y adicción.
50
urticaria, euforia, sedación, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis,
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico,
hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y cólico biliar.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnóticos, neurolépticos y el alcohol produce depresión respiratoria. Inhibidores de
la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.
NALBUFINA
Clave
0132
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Vía de administración y Dosis
Dolor de intensidad
moderada a severa asociado
a:
Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
10 mg
Infarto agudo del miocardio
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.
Envase con 3 ó 5 ampolletas de 1 ml.
Procedimientos de
exploración diagnóstica que
puedan ser molestos o
doloroso.
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de nalbufina
Adultos:
Dosis máxima: 160 mg/ día.
Dosis máxima por aplicación: 20 mg.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiáceos que guarda relación química con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesia mediante su
acción sobre los receptores opiáceos kappa y antagonismo de los receptores mu.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, sedación, náusea, vómito, estreñimiento, retención urinaria, sequedad de la boca, sudoración excesiva y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, insuficiencia hepática y renal e inestabilidad emocional.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.
OXICODONA
Clave
4032
Descripción
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de oxicodona
4033
Indicaciones
TABLETA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Dolor grave secundario a
padecimientos:
Osteoarticulares
Musculares crónicos
20 mg
Cáncer
Envase con 30 ó 100 tabletas de
liberación prolongada.
TABLETA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de oxicodona
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la
dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio
del especialista.
10 mg
Envase con 30 ó 100 tabletas de
liberación prolongada.
Generalidades
Agonista opioide, con acción pura sobre los receptores opioides κ, μ y δ del cerebro y de la médula espinal. El efecto terapéutico es
principalmente analgésico, ansiolítico y sedante.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Depresión respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresión circulatoria, hipotensión arterial, constipación, estreñimiento, nausea, vómito,
somnolencia, vértigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia física.
51
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, depresión respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, íleo paralítico, abdomen agudo,
enfermedad hepática aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiáceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones
Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y
antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.
TRAMADOL
Clave
2106
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de tramadol
100 mg
Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
Vía de administración y Dosis
Dolor de moderado a severo
de origen agudo o crónico
por:
Intramuscular o intravenosa.
Fracturas
Luxaciones
Infarto agudo del miocardio
Cáncer
50 a 100 mg cada 8 horas.
Adultos y niños mayores de 14 años:
Dosis máxima 400 mg/día.
Generalidades
Agonista no selectivo en receptores µ, d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor µ. Además de su efecto de inhibición de la
recaptación neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberación de serotonina.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensión arterial, sudoración y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria,
arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Interacciones
Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL
Clave
2096
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de tramadol
Paracetamol
Dolor de moderado a severo,
agudo o crónico.
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos y mayores de 16 años de edad:
37.5 mg
325.0 mg
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas,
hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg por día.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Tramadol es un analgésico de acción central. Tiene dos mecanismos de acción, unión de un metabolito M1 a receptores -opioides e
inhibición débil de la recaptura de norepinefrina y serotonina.
El paracetamol es otro analgésico de acción central. Su mecanismo de acción es a través de la inhibición del canal de óxido nítrico y
mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Vértigo, naúsea y somnolencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, alcohol, hipnóticos, analgésicos con acción central, opioides o drogas psicotrópicas.
Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estén recibiendo inhibidores MAO o quienes los hayan tomado durante 14 días
anteriores.
Interacciones
Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.
52
Grupo Nº 2: Anestesia
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
1 mg/ml
Presentación
0204 Atropina
Solución inyectable
50 ampolletas con 1 ml
0261 Lidocaína
Solución inyectable al 1 % 500 mg/50 ml
5 frascos ámpula con 50 ml
0262 Lidocaína
Solución inyectable al 2 % 1 g/50 ml
5 frascos ámpula con 50 ml
0263 Lidocaína
Solución inyectable al 5 % 100 mg/2 ml
50 ampolletas con 2 ml
0264 Lidocaína
0265 Lidocaína, epinefrina
Solución al 10 %
10 g/100 ml
Solución inyectable al 2% Lidocaína 1 g
Epinefrina 0.25 mg
115 ml con atomizador manual
5 frascos ámpula con 50 ml
0267 Lidocaína, epinefrina
Solución inyectable al 2% Lidocaína 36 mg
Epinefrina 0.018 mg
50 cartuchos dentales con 1.8 ml
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
0271
Bupivacaína
Solución inyectable
5 mg/ml
Envase con 30 ml
4055
Bupivacaína hiperbárica
Solución inyectable
Bupivacaína 15 mg
5 ampolletas con 3 ml
4061
Cisatracurio, besilato de
Solución inyectable
10 mg/5 ml (2 mg/ml)
Ampolleta con 5 ml (10 mg/5 ml)
0234
Desflurano
Líquido
240 ml.
Envase con 240 ml.
0202
Diazepam
Solución inyectable
10 mg/ 2 ml
50 ampolletas con 2 ml
2107
Efedrina
Solución inyectable
50 mg/2 ml
100 ampolletas con 2 ml
0243
Etomidato
Solución inyectable
20 mg/10 ml
5 ampolletas con 10 ml
0242
Fentanilo
Solución inyectable
0.5 mg/10 ml
6 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml
4054
Flumazenil
Solución inyectable
0.5 mg/5 ml
Ampolleta con 5 ml
0206
Flunitrazepam
Solución inyectable
2 mg
3 ó 5 ampolletas con 1 ml y 3 ó 5
ampolletas con diluyente
0222
Halotano
Líquido
250 ml
Envase con 250 ml
0232
Isoflurano
Líquido
100 ml
Envase con 100 ml
0226
Ketamina
Solución inyectable
500 mg/10 ml
Frasco ámpula con 10 ml
2108
Midazolam
Solución inyectable
5 mg/5ml
5 ampolletas con 5 ml
4057
Midazolam
Solución inyectable
15 mg/3 ml
5 ampolletas con 3 ml
4060
Midazolam
Solución inyectable
50 mg/10 ml
5 ampolletas con 10 ml
2109
Midazolam
Tableta
7.5 mg
30 tabletas
0302
Naloxona
Solución inyectable
0.4 mg/ ml
10 ampolletas con 1 ml
0291
Neostigmina
Solución inyectable
0.5 mg/ ml
6 ampolletas con 1 ml
2110
Neostigmina
Tableta
15 mg
20 tabletas
4058
Prilocaína, felipresina
Solución inyectable
Prilocaína 54 mg
Felipresina 0.054 UI
1 ó 50 cartuchos de 1.8 ml
0246
Propofol
Emulsión inyectable
200 mg/20 ml
5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml
0244
Propofol
Emulsión inyectable
200 mg/20 ml
5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml
0245
Propofol
Emulsión inyectable
500 mg/50 ml
Frasco ámpula o jeringa de 50 ml
0248
Remifentanilo
Solución inyectable
2 mg
5 frascos ámpula
4059
Rocuronio, Bromuro de
Solución inyectable
50 mg/5 ml
12 ampolletas o frasco ámpula 5 ml
0269
Ropivacaina
Solución inyectable
40 mg/20 ml
5 ampolletas con 20 ml
0270
Ropivacaina
Solución inyectable
150 mg/20 ml
5 ampolletas con 20 ml
0233
Sevoflurano
Líquido
250 ml
Envase con 250 ml
0252
Suxametonio, Cloruro de
Solución inyectable
40 mg/2 ml
5 ampolletas con 2 ml
0221
Tiopental sódico
Solución inyectable
0.5 g/20 ml
Frasco ámpula y diluyente con 20 ml
0254
Vecuronio
Solución inyectable
4 mg/1 ml
50 frascos ámpula con liofilizado y 50
ampolletas con 1 ml de diluyente
Dextrosa 240 mg
53
Cuadro Básico
ATROPINA
Clave
0204
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de atropina
Preanestesia
Arritmias cardiacas
Bradicardia
1 mg
Bloqueo A-V
Envase con 50 ampolletas con 1 ml.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg.
Niños:
0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60
minutos antes de la anestesia. Dosis máxima 0.4mg.
Generalidades
Alcaloide anticolinérgico que compite sobre los receptores muscarínicos, antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de
medicamentos muscarínicos.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visión borrosa, excitación, confusión mental, estreñimiento, retención urinaria y urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, obstrucción vesical, colitis ulcerativa, ileo paralítico y miastenia grave.
Interacciones
Aumenta las acciones antimuscarínicas de antidepresivos, antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina.
Disminuye la acción de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminación de la atropina.
LIDOCAÍNA
Clave
0261
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 1%
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de lidocaína
500 mg
Intravenosa.
Anestesia epidural
caudal
Adultos:
Anestesia regional
0262
Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2%
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de lidocaína
0263
0264
Arritmia ventricular
(extrasístoles,
taquicardia, fibrilación,
ectopia)
1g
Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar
lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
Solo administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Infiltración
Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 5%
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de lidocaína
Glucosa monohidratada
Vía de administración y Dosis
Anestesia local
Niños y adultos:
Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corporal ó 300 mg.
Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg.
Anestesia regional de 225 a 300 mg.
100 mg
150 mg
No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
Envase con 50 ampolletas con 2 ml.
SOLUCIÓN AL 10%
Local.
Cada 100 ml contiene:
Lidocaína
Aplicar en la región, de acuerdo a la indicación del
médico especialista.
10.0 g
Envase con 115 ml con atomizador manual.
Generalidades
Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hipotensión arterial. Septicemia. Inflamación o infección en el sitio de aplicación.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se produce hipotensión arterial y
54
bradicardia. Con otros antiarrítmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazón. Con anestésicos inhalados se pueden producir
arritmias cardiacas.
LIDOCAÍNA, EPINEFRINA
Clave
0265
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2%
Anestesia local
Anestesia epidural y caudal
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de lidocaína
1g
Epinefrina (1:200000)
0.25 mg
0267
Anestesia regional
Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2%
Anestesia dental.
Cada cartucho dental contiene:
Clorhidrato de lidocaína
36 mg
Epinefrina (1:100000)
0.018 mg
Vía de administración y Dosis
Infiltración.
Adultos:
7 mg/kg de peso corporal ó 500 mg. No repetir la
dosis en el transcurso de 2 horas.
Infiltración.
Adultos y niños:
20 a 100 mg.
Envase con 50 cartuchos dentales con
1.8 ml.
Generalidades
Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular.
Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, estados de choque, hipotensión arterial, septicemia inflamación o infección en el sitio
de aplicación, administración en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz y pene).
Precauciones: No se recomienda en niños menores de 2 años.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen
hipotensión arterial y bradicardia. Con anestésicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
55
Catálogo
BUPIVACAÍNA
Clave
0271
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Clorhidrato de bupivacaína
Anestesia epidural y caudal
Anestesia local.
5 mg
Envase con 30 ml.
4055
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de bupivacaína
Dextrosa anhídra o
glucosa anhídra
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a
de glucosa anhídra.
Anestesia local.
Vía de administración y Dosis
Infiltración.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas
de acuerdo al procedimiento anestésico.
Anestesia regional 25 a 50 mg.
La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis
total de 400 mg/día.
Infiltración local o subaracnoidea.
240 mg
Adultos y niños mayores de 12 años:
Dosis inicial de 10 a 15 mg.
Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del
paciente.
240 mg
Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la dosis
total de 400 mg/día.
Bloqueo subaracnoideo.
15 mg
Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
Generalidades
Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio, a través de la membrana celular.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visión borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensión arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca o hepática.
Interacciones
Con antidepresivos se favorece la hipertensión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
Clave
4061
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Besilato de cisatracurio
equivalente a
de cisatracurio
Relajación neuromuscular.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Inducción 0.15 mg/kg de peso corporal,
mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal.
2 mg
Niños:
Inducción: 0.1 mg/kg de peso corporal,
mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 1 ampolleta con 5 ml.
Generalidades
Relajante no despolarizante del músculo esquelético de duración intermedia, que actúa como antagonista de los receptores colinérgicos
nicotinicos de la placa neuromuscular.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Erupción cutánea, rubor, bradicardia, hipotensión, broncoespasmo y reacciones anafilácticas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, al atracurio o al ácido bencensulfónico.
Interacciones
56
Anestésicos inhalatorios, aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina, propranolol, bloqueadores de canales de calcio, procainamida y
furosemida aumentan su efecto. Fenitoína y carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
Clave
0234
Descripción
Indicaciones
LÍQUIDO
Inducción y mantenimiento
de la anestesia general.
Cada envase contiene:
Desflurano
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Adultos:
240 ml
2-12%
Envase con 240 ml.
Generalidades
Anestésico general que produce una pérdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recuperación rápida.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Depresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones
Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial. Potencia la acción de
los depresores del sistema nervioso central.
DIAZEPAM
Clave
0202
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diazepam
Medicación preanestésica
Sedación
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
Ansiedad
10 mg
Síndrome convulsivo
0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.
Contractura de músculo
estriado.
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.
Envase con 50 ampolletas de 2 ml.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Benzodiazepina de duración prolongada que produce diversos grados de depresión, desde sedación hasta hipnosis.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia, daño hepático, flebitis, trombosis
venosa y dependencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 kg de peso corporal, embarazo,
estado de choque. Uso de otros depresores del sistema nervioso central. Pacientes ancianos y enfermos graves e insuficiencia renal.
Interacciones
Potencia el efecto de cumarínicos y antihipertensivos. Con disulfiram y antidepresivos tricíclicos, se potencia el efecto del diazepam.
57
EFEDRINA
Clave
2107
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de efedrina
50 mg
Vía de administración y Dosis
Hipotensión arterial
Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
Broncoespasmo agudo
durante la anestesia
Adultos:
Broncoespasmo: 12.5 a 25 mg.
Hipotensión: Intramuscular o subcutánea de
25 a 50 mg. Intravenosa lenta 10 a 25 mg.
Dosis máxima: 150 mg/día.
Niños:
Intravenosa 100 mg/m2 de superficie corporal o
subcutánea 3 mg/kg de peso corporal/día; fraccionar
para cada 6 horas.
Envase con 100 ampolletas con 2 ml.
(25 mg/ml)
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Broncodilatador con actividad adrenérgica sobre receptores  y  y liberación de noradrenalina desde los sitios de almacenamiento.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensión arterial sistémica, retención urinaria y disuria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco,
glaucoma y porfiria.
enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral ,
Interacciones
Con antidepresivos se puede producir hipertensión arterial sistémica. Con digitálicos y anestésicos halogenados se incrementa el riesgo
de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye su efecto.
ETOMIDATO
Clave
0243
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Etomidato
Inducción anestésica.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos y niños mayores de 10 años:
20 mg
0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 5 ampolletas con 10 ml.
Generalidades
Hipnótico de corta duración que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Mioclonias, dolor en el sitio de la inyección, depresión respiratoria, hipotensión arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, durante la anestesia obstétrica y pacientes en estado crítico.
Interacciones
Con medicamentos preanestésicos sedantes aumenta el efecto hipnótico.
58
intravenosas
FENTANILO
Clave
0242
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Citrato de fentanilo
equivalente a
0.5 mg
de fentanilo.
Vía de administración y Dosis
Anestesia general o local
Intravenosa.
Dolor de moderada
intensidad durante la cirugía
Adultos:
0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal.
Niños:
Dosis inicial: 10 a 20 µg/kg de peso corporal.
Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.
Envase con 6 ampolletas o frascos
ámpula con 10 ml.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión ortostática, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
FLUMAZENIL
Clave
4054
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Flumazenil
Intoxicación y otros efectos
adversos por
benzodiazepinas.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
0.5 mg
0.5 a 1 mg, cada 3 minutos.
Dosis máxima: 5 mg.
Envase con una ampolleta con 5 ml
(0.1 mg/ml).
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Náusea, vómito, taquicardia y ansiedad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo craneoencefálico o status epilépticus que reciben tratamiento con
benzodiacepinas.
Interacciones
Favorece los efectos de los antidepresivos tricíclicos (convulsiones y arritmias cardiacas).
59
FLUNITRAZEPAM
Clave
0206
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Flunitrazepam
Inducción anestésica
Sedación
2 mg
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos mayores:
10 a 20 µg/kg de peso corporal.
Adultos:
15 a 30 µg/kg de peso corporal.
Niños:
Recién nacidos 70 µg/kg.
Menores de 2 años: 70 a 80 µg/kg de peso corporal.
De 2 a 6 años: 80 a 100 µg/kg de peso corporal.
De 6 a 12 años: 40 a 50 µg/kg de peso corporal.
Envase con 3 ó 5 ampolletas y 3 ó 5
ampolletas con diluyente
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la
estimulación de los receptores GABAérgicos.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito e hipotensión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria, cardiaca, hepática y renal. Durante
el embarazo y la lactancia.
Interacciones
Sinergismo con los derivados morfínicos. Depresión excesiva del sistema nervioso central con alcohol u otros depresores del sistema
nervioso central.
HALOTANO
Clave
0222
Descripción
Indicaciones
LÍQUIDO
Cada envase contiene:
Halotano
Inducción y mantenimiento
de la anestesia general.
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Adultos:
250 ml
Inducción de 2 a 4 %.
Mantenimiento 0.5 al 2 %.
Niños:
Inducción 0.5 a 2.%.
Mantenimiento 0.5 al 2 %.
Envase con 250 ml.
Generalidades
Anestésico inhalado que produce una pérdida rápida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestésica suave y recuperación
rápida.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Náusea, vómito, hipotensión arterial, bradicardia, arritmias cardiacas, relajación uterina, hipertermia maligna y necrosis hepática.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados, enfermedad hepática y arritmias cardiacas.
Interacciones
Con aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central
aumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con adrenalina puede producir arritmias cardiacas.
60
ISOFLURANO
Clave
0232
Descripción
Indicaciones
LÍQUIDO
Inducción y mantenimiento
de la anestesia general.
Cada envase contiene:
Isoflurano
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Adultos:
100 ml
Inducción con 0.5 %
Anestesia quirúrgica 1.5 a 2 %.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
Niños:
Envase con 100 ml.
1.5 %.
Generalidades
Anestésico general que produce pérdida rápida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestésica suave y recuperación rápida.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, cefalea, hipotensión arterial y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestésicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis.
Interacciones
Con aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central
aumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
KETAMINA
Clave
0226
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Inducción de la anestesia
general.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa o intramuscular.
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de ketamina
equivalente a
500 mg
de ketamina
Adultos y niños:
Envase con un frasco ámpula de 10 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal.
Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.
Generalidades
Inhibe las vías de asociación en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somático.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos, toxemia, hipertensión
intracraneana, coartación de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensión y la taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su efecto depresor.
61
MIDAZOLAM
Clave
2108
4057
Descripción
Intramuscular profunda o intravenosa.
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de midazolam
equivalente a
de midazolam
o
Midazolam
Sedación
Adultos:
5 mg
Intramuscular: 70 a 80 µg/kg de peso corporal.
Intravenosa: 35 µg/ kg de peso corporal una hora
antes del procedimiento quirúrgico.
Dosis total: 2.5 mg.
5 mg
Envase con 5 ampolletas con 5 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Niños:
15 mg
Intramuscular profunda o intravenosa:
Inducción: 150 a 200 µg/ kg de peso corporal,
seguido de 50 µg/ kg de peso corporal, de acuerdo
al grado de inducción deseado.
15 mg
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Envase con 5 ampolletas con 3 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene
Clorhidrato de midazolam
equivalente a
de midazolam
o
Midazolam
2109
Vía de administración y Dosis
Inducción anestésica
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de midazolam
equivalente a
de midazolam
o
Midazolam
4060
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
50 mg
50 mg
Envase con 5 ampolletas con 10 ml.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Maleato de midazolam
equivalente a
de midazolam
Insomnio.
Oral
Adultos:
7.5 mg
7.5 a 15 mg, antes de dormir.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Benzodiazepina de duración corta que actúa principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresión.
Favorece la actividad del sistema GABAérgico.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choque, coma e intoxicación
alcohólica.
Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones
Con hipnóticos, ansiolíticos, antidepresivos, opioides, anestésicos y alcohol, aumenta la depresión del sistema nervioso central.
NALOXONA
Clave
0302
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de naloxona
Intoxicación por opioides.
0.4 mg
Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
62
Vía de administración y Dosis
Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
Adultos:
0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto
terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día.
Niños:
0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada
3 minutos, hasta obtener respuesta clínica.
Generalidades
Antagonista competitivo de los analgésicos opioides. Carece de actividad farmacológica por si misma.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipertensión arteria sistémical, taquicardia, náusea y vómito. Síndrome de abstinencia en adictos a narcóticos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión arterial sistémica y edema agudo pulmonar.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
NEOSTIGMINA
Clave
0291
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Metilsulfato de neostigmina
Intoxicación y efectos
adversos de agentes
bloqueadores
neuromusculares no
despolarizantes.
0.5 mg
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o subcutánea.
Adultos:
0.5 a 2.5 mg, hasta obtener la respuesta.
Previamente administrar 0.6 a 1.2 mg de atropina
Distensión abdominal.
Niños:
Atonía vesical
postoperatoria.
2110
Envase con 6 ampolletas con 1 ml.
0.07 a 0.08 mg/ kg de peso corporal, hasta obtener
la respuesta. Previamente administrar 0.01 mg de
atropina
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene:
Bromuro de neostigmina
Adultos:
15 mg
15 a 30 mg cada 8 horas
Niños:
Envase con 20 tabletas
2 mg/kg de peso corporal /día, fraccionar cada 6 a 8
horas
Generalidades
Inhibe la hidrólisis de la acetilcolina, al competir con ésta por la acetílcolinesterasa.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, calambres musculares, sialorrea, secreciones bronquiales, broncoespasmo, bradicardia, hipotensión arterial,
fasciculaciones y debilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción mecánica del intestino o vías urinarias.
Interacciones
Los medicamentos con actividad anticolinérgica aumentan sus efectos adversos.
PRILOCAÍNA, FELIPRESINA
Clave
4058
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada cartucho dental contiene:
Clorhidrato de prilocaína
54 mg
Felipresina
0.054 UI
Envase con 1ó 50 cartuchos con 1.8 ml.
Indicaciones
Anestesia local por
infiltración para:
Dolor durante
procedimientos
odontológicos
Dosis y Vías de Administración
Infiltración.
Adultos:
Uno o dos cartuchos
Niños:
Medio o un cartucho.
63
Generalidades
Anestésico local del tipo amida, que actúa sobre los canales de sodio de la membrana del nervio y su efecto se prolonga con felipresina
(vasoconstrictor).
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresión de la función miocárdica, metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
PROPOFOL
Clave
0246
Descripción
Indicaciones
EMULSIÓN INYECTABLE
Inducción y mantenimiento
de la anestesia general.
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Propofol
200 mg
En emulsión con edetato disódico
(dihidratado).
Vía de administración y Dosis
Intravenosa o infusión continua.
Adultos:
Inducción: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos).
Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora.
Niños mayores de 8 años:
0244
Envase con 5 ampolletas o frascos
ámpula de 20 ml.
EMULSION INYECTABLE
Inducción: 2.5 mg/kg.
Mantenimiento: 10 mg/kg/hora.
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Propofol
200 mg
En solución con aceite de soya, fosfátido
de huevo y glicerol.
0245
Envase con 5 ampolletas o frascos
ámpula de 20 ml.
EMULSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa contiene:
Propofol
500 mg
En solución con aceite de soya, fosfátido
de huevo y glicerol.
Envase con un frasco ámpula o jeringa
de 50 ml.
Generalidades
Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitúricos.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Cefalea, vértigo, movimientos clónicos o mioclónicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier otro componente de la fórmula.
Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones
Con opioides y sedantes producen hipotensión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa la actividad anestésica y cardiovascular.
64
REMIFENTANILO
Clave
0248
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Indicado como agente
analgesico inductor o
mantenimiento de la
anestesia general en
procedimientos quirúrgicos
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de remifentanilo
equivalente a
2 mg
de remifentanilo
Anestesia general y
analgesia.
Envase con 5 frascos ámpula.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa en infusión continua.
Adultos y niños mayores de 1 año:
Anestesia general: 0.5 a 1g/Kg de peso
corporal/minuto.
Analgesia: 0.1 g/Kg de peso corporal/minuto,
ajustando la velocidad y dosis de la infusión cada 5
minutos con incrementos de 0.025 g/Kg de peso
corporal / minuto.
Generalidades
Opioide agonista selectivo de los receptores  con rápido inicio de acción y duración breve del efecto
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Sedación, náusea, vomito, constipación, hipotensión, rigidez músculo-esquelética, calosfríos posquirurgicos, bradicardia, depresión
respiratoria aguda y apnea posoperatoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No administrar por vía epidural e intratecal por su neurotoxicidad.
Precauciones: Como todos los opioides, no está recomendado para usarse como agente único en anestesia general
Interacciones
Reduce en forma significativa las cantidades o dosis de anestésicos inhalados e intravenosos, así como de los sedantes requerdidos para
la anestesia.
ROCURONIO, BROMURO DE
Clave
4059
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Relajacion muscular durante
procedimientos quirúrgicos.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Bromuro de rocuronio
50 mg
Adultos:
Envase con 12 ampolletas o frascos
ámpula de 5 ml.
Administrara diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Dosis a juicio del especialista.
Generalidades
Bloqueador neuromuscular no desporalizante de acción intermedia y con un comienzo de acción rápida.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensión arterial y sialorrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de aplicación.
Interacciones
Los aminoglucósidos, anestésicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los analgésicos opioides y el litio aumentan el bloqueo
neuromuscular con posible parálisis respiratoria.
65
ROPIVACAINA
Clave
0269
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Anestesia local
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de ropivacaína
monohidratada
equivalente a
de clorhidrato de ropivacaina.
0270
Anestesia epidural
40 mg
Vía de administración y Dosis
Intrarraquidea o infiltración.
Adultos:
Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg.
Bloqueo epidural en infusión continua: 12 a 28
mg/hora.
Infiltración y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
Envase con 5 ampolletas con 20 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
SOLUCION INYECTABLE
Intrarraquidea o infiltración.
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de ropivacaína
monohidratada equivalente a 150 mg
de clorhidrato de ropivacaina.
Adultos:
Bloqueo epidural: 38 a 188 mg.
Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.
Envase con 5 ampolletas con 20 ml.
Generalidades
Anestésico local de tipo amida de larga acción, desarrollado como un enantiómero puro. Tiene efecto tanto analgésico como anestésico.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipotensión arterial, náusea, bradicardia, vómito, parestesias, hipertermia, cefalea, retención urinaria, hipertensión arterial, mareo,
escalofríos, taquicardia, ansiedad e hipoestesia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con otros anestésicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentración
plasmática.
SEVOFLURANO
Descripción
Clave
0233
Indicaciones
LIQUIDO
Cada envase contiene:
Sevoflurano
Inducción y mantenimiento
de la anestesia general.
250 ml
Vía de administración y Dosis
Por inhalación.
Adultos:
Inducción: iniciar con 1%.
Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia
quirúrgica.
Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a
2.5%.
Envase con 250 ml de líquido.
Niños: concentraciones al 2%.
Generalidades
Anestésico general que induce una suave y rápida pérdida de la conciencia y permite una recuperación rápida.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Depresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito. Posibilidad de intoxicación
hepática y renal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia
renal.
Interacciones
Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial. Potencia la acción de
los depresores del sistema nervioso central.
66
SUXAMETONIO, CLORURO DE
Clave
0252
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Cloruro de suxametonio
Relajante
musculoesqueletico durante
procedimientos quirúrgicos.
40 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa o intramuscular.
Adultos:
Intravenosa: 25 a 75 mg, si es necesaria otra dosis
2.5 mg/minuto.
Niños:
Inicial (intravenosa): 1 a 2 mg/kg de peso corporal
intramuscular: 2.5 a 4 mg/kg de peso corporal.
Mantenimiento: Intravenosa: 0.3 a 0.6 mg/kg de
peso corporal cada 5 a 10 minutos.
Envase con 5 ampolletas con 2 ml.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Bloqueador neuromuscular despolarizante de acción ultracorta.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Aumento de la presión intraocular, mioglobinuria, hipertensión o hipotensión arterial, arritmias, depresión respiratoria y apnea
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis, niveles bajos de colinesterasa, cirrosis hepática, desnutrición,
exposición a insecticidas, insuficiencia hepática grave e hiperpotasemia.
Interacciones
Con opioides, aminoglucósidos y anestésicos inhalados se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con digitálicos favorece arritmias
cardiacas. Con inhibidores de la monoaminoxidasa y litio se produce apnea prolongada.
TIOPENTAL SÓDICO
Clave
0221
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Tiopental sódico
0.5 g
Agente anestésico en
procedimientos quirúrgicos
cortos.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
3 a 4 mg/kg de peso corporal.
Niños:
2 a 3 mg/ kg de peso corporal.
Envase con frasco ámpula y diluyente
con 20 ml.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Tiobarbitúrico de acción ultracorta que incrementa la acción inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la
excitabilidad neuronal.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Hipotensión arterial, depresión respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitúricos, porfiria, insuficiencia hepática o renal y estado de choque.
Interacciones
Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central.
67
VECURONIO
Clave
0254
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Relajación neuromuscular
durante procedimientos
quirúrgicos.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Bromuro de vecuronio
4 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa
Adultos y niños mayores de 9 años:
Inicial: 80 a 100 µg/kg de peso corporal
Mantenimiento: 10 a 15 µg/ kg de peso corporal, 25
a 40 minutos después de la dosis inicial.
Envase con 50 frascos ámpula y 50
ampolletas con 1 ml de diluyente
(4 mg/ml)
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Antagonista de los receptores colinérgicos. Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por
el sitio del receptor.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones
Con aminoglucósidos, anestésicos halogenados y quinidina se incrementan sus efectos. Los analgésicos opioides y el litio potencian el
bloqueo neuromuscular.
68
Grupo Nº 3: Cardiología
Cuadro Básico para primer nivel de atención
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
2111 Amlodipino
Tableta
5 mg
10 ó 30 tabletas o cápsulas.
0574 Captopril
Tableta
25 mg
30 tabletas
0561 Clortalidona
Tableta
50 mg
20 tabletas
0502 Digoxina
Tableta
0.25 mg
20 tabletas
0503 Digoxina
Elíxir
0.05 mg/ml
Envase con 60 ml
0504 Digoxina
Solución inyectable
0.5 mg/2 ml
6 ampolletas de 2 ml
2501 Enalapril o lisinopril o ramipril
Cápsula o tableta
10 mg.
30 cápsulas o tabletas
0611 Epinefrina
Solución inyectable
1 mg (1:1 000)
50 ampolletas de 1.0 ml
2114 Felodipino
Tableta de liberación
prolongada
5 mg
10 tabletas
0570 Hidralazina
Tableta
10 mg
20 tabletas
2116 Hidralazina
4201 Hidralazina
Solución inyectable
Solución inyectable
10 mg/ ml
20 mg
5 ampolletas con 1.0 ml
5 ampolletas con 1.0 ml
0592 Isosorbida
Tableta sublingual
5 mg
20 tabletas sublinguales
0593 Isosorbida
Tableta
10 mg
20 tabletas
0572 Metoprolol
Tableta
100 mg
20 tabletas
0597 Nifedipino
Cápsula de gelatina blanda
10 mg
20 cápsulas
0599 Nifedipino
Comprimido de liberación
prolongada
30 mg
30 comprimidos
4117 Pentoxifilina
Tableta o gragea de
liberación prolongada
400 mg
30 tabletas o grageas
0523 Potasio sales de
Tableta soluble
50 tabletas solubles
Bicarbonato de K+
766 mg bitartrato de
K+ 460 mg
0530 Propranolol
Tableta
40 mg
30 tabletas
0539 Propranolol
Tableta
10 mg
30 tabletas
0591 Trinitrato de glicerilo
Cápsula o tableta
masticable
0.8 mg
24 cápsulas o tabletas
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
5099 Adenosina
Solución inyectable
6 mg
6 frascos ámpula con 2 ml
5107 Alteplasa
Solución inyectable
50 mg
2 frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos
ámpula con disolvente y equipo esterilizado
para su reconstitución.
4107 Amiodarona
Solución inyectable
150 mg
6 ampolletas con 3 ml
4110 Amiodarona
Tableta
200 mg
20 tabletas
2530 Candesartán Cilexetilo Hidroclorotiazida
Tableta
16.0 mg/12.5mg
28 tabletas
2545
4307
2101
4246
Tableta
Tableta
Comprimido
Gragea o tableta
6.250 mg
100 mg
0.1 mg
75 mg
Envase con 14 tabletas
Envase con 30 tabletas
30 comprimidos
14 ó 28 grageas o tabletas
0568 Diazóxido
Solución inyectable
300 mg/ 20 ml
Ampolleta con 20 ml
2112 Diltiazem
Tabletas o grageas
30 mg
30 tabletas o grageas.
0642 Dipiridamol
Solución inyectable
10 mg
1, 3, 5 ó 10 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml)
Carvedilol
Cilostazol
Clonidina
Clopidogrel
69
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
0615 Dobutamina
Solución inyectable
250 mg
5 ampolletas con 5 ml cada una o un frasco
ámpula con 20 ml.
0614 Dopamina
Solución inyectable
200 mg/ 5 ml
5 ampolletas con 5 ml
2107 Efedrina
Solución inyectable
50 mg/2 ml
100 ampolletas con 2 ml
5104 Esmolol
Solución inyectable
100 mg/ 10 ml
Frasco ámpula con 10 ml
5105 Esmolol
Solución inyectable
2.5 g / 10 ml
2 ampolletas con 10 ml
1734 Estreptoquinasa
Solución inyectable
250 000 UI.
Frasco ámpula
1735 Estreptoquinasa
Solución inyectable
750 000 UI.
Frasco ámpula
1736 Estreptoquinasa
Solución inyectable
1,500,000 UI.
Frasco ámpula
4095 Irbesartán
Tableta
150 mg
28 tabletas
4096 Irbesartán
Tableta
300 mg
28 tabletas
4097 Irbesartán - hidroclorotiazida
Tableta
150mg/12.5 mg
28 tabletas
4098 Irbesartán - hidroclorotiazida
Tableta
300 mg/12.5 mg
28 tabletas
2115 Isoprenalina
Solución inyectable
0.2 mg/ 2 ml
Envase con 2 ml
4118 Isosorbida dinitrato de
Solución inyectable
1 mg/ ml
Frasco ámpula con 100 ml
4120 Isosorbida mononitrato de
Tableta
20 mg
20 tabletas
4121 Isosorbida mononitrato de
Tableta
40 mg
20 tabletas
5097 Levosimendan
Solución inyectable
2.5 mg
Frasco ámpula con 5 ó 10 ml
0261 Lidocaína
Solución inyectable al 1%
500 mg/ 50 ml
5 frasco ámpula con 50 ml
0522 Lidocaína
Solución inyectable
100 mg/ 5 ml
Ampolleta con 5 ml
2520 Losartán
Gragea o comprimido
recubierto
50 mg
30 grageas o comprimidos
2521 Losartán e hidroclorotiazida
Gragea
50 mg/12.5 mg
30 grageas o comprimidos recubiertos
0566 Metildopa
Tableta
250 mg
30 tabletas
5100 Milrinona
Solución inyectable
20 mg
Frasco ámpula con 20 ml
4200 Nesiritida
Solución inyectable
1.58 mg
Frasco ámpula
0569 Nitroprusiato de sodio
Solución inyectable
50 mg
Frasco ámpula
0612 Norepinefrina
Solución inyectable
4 mg/ 4 ml
50 ampolletas con 4 ml
4122 Pentoxifilina
Solución inyectable
300 mg/15 ml
4 ó 5 ampolletas con 15 ml
0573 Prazosina
Cápsula o comprimido
1 mg
30 cápsulas o comprimidos
0537 Propafenona
Tableta
150 mg
20 tabletas
2117 Propranolol
Solución inyectable
1 mg/ml
Ampolleta con 1.0 ml
0527 Quinidina
Tableta
200 mg
20 tabletas
2540 Telmisartán
Tableta
40 mg
30 tabletas
2542 Telmisartán – hidroclorotiazida
Tableta
80.0 mg/12.5 mg
14 tabletas
5117 Tenecteplasa
Solución inyectable
50.0 mg
Frasco ámpula y jeringa
4123 Tirofiban
Solución inyectable
12.5 mg
Frasco ámpula con 50 ml
4111 Trinitrato de glicerilo
Parche
5 mg/día
7 parches
4114 Trinitrato de glicerilo
Solución inyectable
50 mg/10 ml
Frasco ámpula con 10 ml
5111 Valsartán
Comprimido
80 mg
30 comprimidos
0596 Verapamilo
Gragea o tableta recubierta
80 mg
20 grageas o tabletas recubiertas
0598 Verapamilo
Solución inyectable
5 mg/ 2 ml
Ampolleta con 2 ml
0623 Warfarina.
Tableta
5 mg
25 Tabletas
70
Cuadro Básico
AMLODIPINO
Clave
2111
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
TABLETA O CAPSULA
Hipertensión arterial
sistémica.
Oral.
Cada tableta o capsula contiene:
Besilato o Maleato de
amlodipino equivalente a
5 mg
de amlodipino.
Angina de pecho (estable y
variante de Prinzmetal).
Adultos:
5 a 10 mg cada 24 horas.
Envase con 10 ó 30 tabletas o cápsulas.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, ancianos, daño hepático y deficiencia de la perfusión del miocardio.
Interacciones
Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CAPTOPRIL
Clave
0574
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Captopril
Hipertensión arterial
sistémica.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
25 mg
Insuficiencia cardiaca
25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas.
En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8 ó
12 horas.
Dosis máxima: 450 mg/ día.
Niños:
Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a
0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.
Dosis máxima al día: 6.0 mg/kg de peso corporal.
En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de
peso corporal/día e ir incrementando hasta 3.5
mg/kg de peso corporal cada 8 h.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la
resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Tos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensión, fatiga y diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril, insuficiencia renal, inmunosupresión, hiperpotasemia y tos crónica.
Interacciones
Diuréticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor. Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto
antihipertensivo. Con sales de potasio o diuréticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
48
CLORTALIDONA
Clave
0561
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Edema periférico
Cada tableta contiene:
Clortalidona
Hipertensión arterial
sistémica.
50 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Diurético: 25 a 100 mg/ día.
Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día.
Niños:
1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m 2 de
superficie corporal cada 48 horas.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro a nivel de túbulo distal.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplástica, hipersensibilidad y deshidratación.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a clortalidona, anuria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, alcalosis metabólica, gota, diabetes
mellitus y trastornos hidroelectrolíticos.
Precauciones: Para el tratamiento crónico las concentraciones de potasio sérico deben ser vigiladas al principio de la terapia y luego
después de 3 a 4 semanas.
Interacciones
Incrementa el efecto hipotensor de los antihipertensivos, aumenta los niveles plasmáticos de litio, disminuye su absorción con
colestiramina.
DIGOXINA
Clave
0502
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Digoxina
0503
Insuficiencia cardiaca
Adultos:
Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes 1er día: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas.
Mantenimiento:0.125 a 0.5 mg cada 8 horas.
Taquiarritmias
supraventriculares
ELÍXIR
Cada ml contiene:
Digoxina
Oral.
0.25 mg
Envase con 20 tabletas
Fibrilación
0.05 mg
Vía de administración y Dosis
Edema pulmonar agudo
Flutter auricular
Oral
Niños:
Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal.
Recién nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal.
Dos a cinco años: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal
Cinco a diez años: 15 a 30µmcg/ kg de peso
corporal.
Mayores de diez años: 8 a 12 µg/ kg de peso
corporal.
Nota:
La dosis de impregnación debe ser administrada en
un lapso de 24 horas.
La mitad de la dosis calculada se administra
inmediatamente, una cuarta parte 8 horas después y
la cuarta parte restante 16 horas después de la
primera.
Envase conteniendo 60 ml con gotero
calibrado de 1 ml integrado o adjunto al
frasco y le sirve de tapa
La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3
de la dosis de impregnación y debe administrarse 24
horas después de la última dosis de impregnación.
49
0504
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Digoxina
Intravenosa
Adultos:
0.5 mg
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas,
por uno o dos días
Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnación
en una dosis cada 24 horas.
Después, continuar con medicación oral.
Niños:
Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la vía oral
Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
El margen de seguridad es muy estrecho.
Generalidades
Refuerzan la contracción del miocardio al promover movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurículoventricular, insomnio, depresión y confusión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitálicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.
Interacciones
Los antiácidos y colestiramina disminuyen su absorción. Aumentan los efectos adversos con medicamentos que producen hipokalemia
(amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL
Clave
2501
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA O TABLETA
Hipertensión arterial
sistémica.
Cada cápsula o tableta contiene:
Maleato de enalapril
10 mg
o
Lisinopril
10 mg
o
Ramipril
10 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Inicial: 10 mg al día y ajustar de acuerdo a la
respuesta.
Dosis habitual: 10 a 40 mg al día.
Envase con 30 cápsulas o tabletas.
Generalidades
Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Cefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea, exantema, angioedema y agranulocitosis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En pacientes con daño renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
Interacciones
Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicación con el metal, los complementos de potasio
aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
50
EPINEFRINA
Clave
0611
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Choque anafiláctico
Cada ampolleta contiene:
Epinefrina
1 mg (1:1 000)
Paro cardiaco
Vía de administración y Dosis
Subcutánea o intramuscular
Intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
Adultos:
Hemorragia capilar
Broncoespasmo
Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg.
Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg.
Niños:
Subcutánea: 0.01 mg/ kg de peso corporal ó 0.3 mg/
m2 de superficie corporal
Infusión: 0.1 a 1.5 µg/ kg de peso corporal.
No exceder de 0.5 mg.
Envase con 50 ampolletas con 1 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Estimula a los receptores adrenérgicos  y  del sistema nervioso simpático.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofrío, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia,
hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenados, insuficiencia coronaria, choque
diferente al anafiláctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz y pene).
Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
Interacciones
Antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso concomitante con digital puede precipitar arritmias
cardiacas, los bloqueadores adrenérgicos antagonizan su efecto.
FELODIPINO
Clave
2114
Descripción
Indicaciones
TABLETA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Cada tableta contiene:
Felodipino
Vía de administración y Dosis
Angina de pecho
Oral.
Hipertensión arterial
sistémica
Adultos:
5 a 10 mg/día
Insuficiencia cardiaca
congestiva
Máximo 20 mg/día
5 mg
Envase con 10 tabletas de liberación
prolongada.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparación con la selectividad miocárdica.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial. Otros efectos: Estreñimiento y edema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y concomitante con betabloqueadores.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca. Los inductores enzimáticos favorecen su biotransformación.
51
HIDRALAZINA
Clave
0570
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipertensión arterial
sistémica
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de hidralazina
10 mg
Insuficiencia cardiaca
congestiva crónica.
Preeclampsia o eclampsia
Envase con 20 tabletas.
Crisis hipertensiva
2116
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de hidralazina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Iniciar con 10 mg diarios cada 6 ó 12 horas, se
puede incrementar la dosis hasta 150 mg/ día de
acuerdo a respuesta terapéutica.
Niños:
0.75 a 1 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en 4
tomas
Dosis máxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/día
Intramuscular o Intravenosa lenta.
Niños:
0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 4 ó 6
horas
10 mg
Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml.
4201
Intramuscular o Intravenosa lenta.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de hidralazina
Adultos:
20 a 40 mg
Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay
efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo
20 mg
Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml
Generalidades
Relaja el músculo liso de arteriolas produciendo hipotensión y estimulación cardiaca refleja.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso generalizado, anorexia, náusea, acúfenos, congestión nasal,
lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y edema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopatía mitral.
Interacciones
Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
Clave
0592
Descripción
Cada tableta contiene:
Dinitrato de isosorbida
0593
Indicaciones
TABLETA SUBLINGUAL
5 mg
Envase con 20 tabletas sublinguales.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Dinitrato de isosorbida
Vía de administración y Dosis
Angina de pecho
Sublingual.
Cardiopatía isquémica
crónica
Adultos:
2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (máximo 3
dosis en 30 minutos)
Insuficiencia cardiaca
Oral
Adultos:
5 a 30 mg cada seis horas
Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas
10 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo coronario.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Taquicardia, mareos, hipotensión ortostatica, cefalea, inquietud, vómito y náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipotensión arterial, anemia, traumatismo craneoencefálico y disfunción hepática o renal.
Interacciones
Con antihipertensivos , opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso.
52
METOPROLOL
Clave
0572
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipertensión arterial leve o
moderada
Cada tableta contiene:
Tartrato de metoprolol
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
100 mg
Profilaxis en enfermedad
isquémica miocárdica
Envase con 20 tabletas.
100 a 400 mg cada 8 ó 12 horas
Profilaxis: 100 mg cada 12 horas
Generalidades
Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminución de la actividad miocárdica.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipotensión arterial, bradicardia, náuseas, vómitos, dolores abdominales, fatiga, depresión, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad fármaco, retardo en la conducción aurículoventricular, insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
Precauciones: En afecciones obstructivas de las vías respiratorias y en cirrosis hepática.
Interacciones
Bradicardia y depresión de la actividad miocárdica con digitálicos. Verapamilo o cloropromacina disminuyen su biotransformación
hepática. Indometacina reduce el efecto hipotensor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformación.
NIFEDIPINO
Clave
0597
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
CÁPSULA DE GELATINA BLANDA
Angina de pecho
Oral.
Cada cápsula contiene:
Nifedipino
Hipertensión arterial esencial
Adultos:
10 mg
30 a 90 mg/ día, fraccionada en tres tomas.
Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 días hasta
alcanzar el efecto deseado
0599
Envase con 20 cápsulas.
COMPRIMIDO DE LIBERACION
PROLONGADA
Dosis máxima 120 mg/ día.
Oral.
Adultos:
Cada comprimido contiene:
Nifedipino
30 mg
30 mg cada 24 horas, dosis máxima 60 mg/día.
Envase con 30 comprimidos.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio en músculo cardiaco y liso.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial, estreñimiento y edema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y
betabloqueadores.
Precauciones: En función hepática alterada.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca, la ranitidina disminuye su biotransformación y con jugo de
toronja puede aumentar su efecto hipotensor, con diltiazem disminuye su depuración y fenitoina su biodisponibilidad.
53
PENTOXIFILINA
Clave
Descripción
4117
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Indicaciones
Cada tableta o gragea contiene:
Pentoxifilina
400 mg
Vía de administración y Dosis
Claudicación intermitente
Oral.
Insuficiencia vascular
periférica
Adultos:
400 mg cada ocho o doce horas.
Insuficiencia cerebrovascular
Envase con 30 tabletas o grageas.
Generalidades
Derivado metilxantínico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguíneo capilar.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeína, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensión arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
Interacciones
Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
POTASIO, SALES DE
Clave
0523
Descripción
Indicaciones
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Cada tableta contiene:
Bicarbonato de Potasio
Bitartrato de Potasio
Ácido Cítrico
Hipokalemia
Intoxicación digitálica
766 mg
460 mg
155 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de
agua cada 8 a 24 horas
La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq
Niños:
25 mEq/día, divididas cada 6 horas
La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/ kg
de peso corporal
Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de
potasio
Envase con 50 tabletas solubles
Generalidades
Electrolito esencial para la función cardiaca y reduce la asociación digital-enzima en la intoxicación por digitálicos.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Arritmias cardiacas, náusea, vómito y dolor abdominal. Parestesias, confusión mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua
ocasiona irritación gastrointestinal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratación aguda, hiperpotasemia y
trastornos cardiacos.
Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones
Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diuréticos y corticoesteroides. Con anticolinérgicos aumenta la irritación
gastrointestinal. Con diuréticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
54
PROPRANOLOL
Clave
0530
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipertensión arterial
sistémica
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de propranolol
Adultos:
40 mg
Angina de pecho
Profilaxis de la migraña
Arritmia supraventricular
Envase con 30 tabletas
0539
Vía de administración y Dosis
Oral.
TABLETA
Hipertensión portal
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de propranolol
Feocromocitoma
10 mg
Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas.
Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o
cuatro tomas.
Migraña: 80 mg cada 8 a 12 horas.
Niños:
Antihipertensivo:1 a 5 mg/ kg/ día, cada 6 a 12
horas.
Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
0.5 a 5 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida la
dosis cada 6 a 8 horas.
Migraña: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8
horas, más de 35 kg ; 20 a 40 mg cada 8 horas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Antagonista  adrenérgico que disminuye la demanda cardiaca de oxígeno, la frecuencia cardiaca, la presión arterial y temblor muscular.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Bradicardia, hipotensión, estreñimiento, fatiga, depresión, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La
supresión brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conducción aurículoventricular, bradicardia,
diabetes, síndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Precauciones: En insuficiencia renal o hepática.
Interacciones
Con anestésicos, digitálicos o antiarrítmicos aumenta la bradicardia. Con anticolinérgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios
no esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave
0591
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O TABLETA MASTICABLE
Angina de pecho
Oral o subingual.
Cada cápsula o tableta masticable
contiene:
Trinitrato de glicerol
0.8 mg
Cardiopatía isquémica
crónica
Adultos:
0.8 mg que pueden repetirse a los 5 ó 10 minutos.
Insuficiencia cardiaca
Envase con 24 cápsulas o tabletas
masticables.
Generalidades
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo coronario.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, hipotensión y mareo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, traumatismo craneoencefálico, cardiomiopatía y anemia.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso.
55
Catálogo
ADENOSINA
Clave
5099
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Taquicardia paroxistica
supraventricular.
Cada frasco ámpula contiene:
Adenosina
6 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg.
Niños:
Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml.
0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar
una dosis máxima de 0.25 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Nucleótido endógeno con purina que provoca una depresión profunda en la conducción auriculoventricular sin producir un efecto
inotrópico negativo.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Disnea, enrojecimiento facial, dolor torácico, hipotensión, náusea, ansiedad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, fluter auricular, síndrome del seno enfermo y asma bronquial.
Interacciones
Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.
ALTEPLASA
Clave
5107
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Alteplasa (activador tisular del
plasminógeno humano)
50 mg
Vía de administración y Dosis
Infarto agudo del miocardio
Intravenosa: bolo seguido de infusión.
Embolia pulmonar
Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas)
Evento vascular cerebral
Adultos:
15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30
minutos, seguido de 35 mg en infusión durante 60
minutos (máximo 100 mg).
Envase con 2 frascos ámpula con
liofilizado.
2 frascos ámpula con disolvente y
equipo esterilizado para su
reconstitución.
En pacientes con peso corporal <65 kg administrar
1.5 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Medicamento obtenido por ingeniería genética, idéntico al activador tisular del plasminógeno humano, por lo que está desprovisto de
actividad inmunitaria, con característica bioquímicas y cinéticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilización
vascular rápida que conlleva a la preservación de la función ventricular.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Hemorragias superficial ó interna, arritmias cardiacas, embolización de cristales de colesterol, embolización trombótica, náusea, vómito,
reacciones anafilactoides, hipotensión arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, hemorragia activa ó reciente,
antecedentes de EVC hemorrágica reciente, hipertensión arterial severa ó no controlada, endocarditis ó pericarditis bacteriana,
pancreatitis aguda ó ulcera péptica en los últimos tres meses, várices esofágicas y aneurismas arteriales.
Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
Interacciones
La administración previa ó simultánea de anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
56
AMIODARONA
Clave
4107
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de amiodarona
Arritmias cardiacas
Sindrome de WolffParkinson-White.
150 mg
Sindrome de bradicardiataquicardia
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa lenta (20-120 minutos)
Inyección intravenosa (1-3 minutos)
Adultos:
Inyección intravenosa 5 mg/kg de peso corporal.
Dosis de carga: 5 mg/ kg de peso corporal en 250 ml
de solución glucosaza al 5%, en infusión intravenosa
lenta.
Insuficiencia coronaria.
4110
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Oral.
Envase con 6 ampolletas de 3 ml.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de amiodarona
Adultos:
Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante
dos a tres semanas. Sostén: 100 a 400 mg/día,
durante cinco días a la semana.
200 mg
Niños:
10-15 mg/kg de peso corporal/día por 4 a 14 días.
Sostén: 5 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8
horas.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósitos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conducción cardiaca, bradicardia.
Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de función tiroidea y niveles de potasio sérico. Se debe evitar la
exposición al sol o utilizar medidas de protección durante la terapia. En caso de intervención quirúrgica se debe prevenir al anestesiólogo
Interacciones
Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos depresores sobre el miocardio con  bloqueadores y
calcioantagonistas. Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina.
CANDESARTÁN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
2530
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Candesartán cilexetilo
Hidroclorotiazida
Vía de administración y Dosis
Hipertensión arterial sistémica Oral.
Adultos:
16.0 mg
12.5 mg
16.0/12.5 mg una vez al día.
Envase con 28 tabletas.
Generalidades
Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y lenta disociación del receptor.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Cefalea, dolor lumbar, mareo, infección del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En
ocasiones se han reportado pancreatitis, angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos o derivados de sulfonamidas, embarazo, lactancia, insuficiencia renal y hepática
graves y gota.
Precauciones: Alteraciones hepáticas y renales de leves a moderadas.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
57
CARVEDILOL
Clave
2545
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Insuficiencia cardiaca.
Cada tableta contiene:
Carvedilol
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
6.250 mg
Dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas durante dos
semanas.
Si es bien tolerada incrementar a 6.25 mg cada 12
horas durante dos semanas, y si la tolerancia
persiste, mantener esta dosis a largo plazo.
Envase con 14 tabletas.
Generalidades
Bloqueador de los receptores adrenérgicos con acción sobre los receptores 1, 1, 2 de múltiple acción, que tiene acción protectora sobre
los órganos.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Mareo, cefalea o fatiga leve, bradicardia hipotensión, síncope, disnea, náusea, dolor abdominal, diarrea, exántema alérgico,
trombocitopenia, leucopenia, hiperglucemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardíaca descompensada, insuficiencia hepática manifiesta, asma, bloqueo auriculoventricular
de 2 ó 3 grado, bradicardia severa o síndrome de enfermedad sinusal del corazón.
Interacciones
Digoxina, insulina o hipoglucemiantes, rifampicina, ciclosporina, clonidina y bloqueadores de los canales de calcio
CILOSTAZOL
Clave
4307
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Cilostazol
Dosis y Vías de Administración
Claudicación intermitente en
pacientes con enfermedad
arterial periférica.
Oral.
Estenosis posterior a
colocación de “stent”
coronario.
100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas
después de los alimentos.
Adultos:
100 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombótico y antiproliferativo, debido a su acción como inhibidor
de la fosfodiesterasa 3.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia cardiaca congestiva crónica.
Precauciones: insuficiencia hepática de moderada a severa, pacientes con predisposición al sangrada o con antecedentes de taquicardia
ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y fibrilación ventricular o auricular.
Interacciones
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH
(amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir), así como el jugo de toronja incrementan la concentración plasmática de
cilostazol. El tabaquismo reduce 20% la acción del cilostazol.
58
CLONIDINA
Clave
2101
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de clonidina
Hipertensión arterial
sistémica
0.1 mg
Medicación preanestésica
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
De 0.1 a 0.4 mg/día, cada12 horas..
Medicación preanestésica 200 a 300 µg, antes de la
cirugía (90 minutos).
Niños mayores de 6 años:
0.10 mg/día, dividir la dosis cada 12 horas.
Envase con 30 comprimidos.
Generalidades
Agonista que actúa sobre los receptores alfa 2 adrenérgicos, disminuyendo la actividad simpática a nivel central.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Resequedad de boca, sedación, náusea, vómito, estreñimiento, debilidad muscular, bradicardia, insomnio e impotencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria e infarto del miocardio y durante la lactancia.
Precauciones: Disminuir la dosis paulatinamente antes de suspender el medicamento.
Interacciones
Aumenta los efectos depresores del alcohol etílico y tiopental; los antidepresivos tricíclicos disminuyen su efecto antihipertensivo.
CLOPIDOGREL
Clave
4246
Descripción
Indicaciones
GRAGEA O TABLETA
Estados de
hipercoagulabilidad.
Cada gragea o tableta contiene:
Bisulfato de clopidogrel o
Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo
forma 2) equivalente a
75 mg
de clopidogrel.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Profilaxis y tratamiento de
embolias aterotrombóticas,
como infarto al miocardio y
enfermedad vascular
cerebral recientes.
75 mg cada 24 horas.
Enfermedad vascular
periférica establecida
Envase con 14 ó 28 grageas o tabletas
Intervención coronaria
percutánea.
Generalidades
Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregación plaquetaria.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia activa e insuficiencia hepática.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad hepática grave y quienes reciben tratamiento con AINES.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y ácido acetilsalicílico. Incrementa los efectos adversos de
analgésicos no esteroideos.
59
DIAZÓXIDO
Clave
0568
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diazóxido
Crisis hipertensiva.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa lenta.
Adultos:
300 mg
1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis
máxima 150 mg.
Niños:
Envase con una ampolleta de 20 ml.
(15 mg/ml).
De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a
los 30 minutos.
Generalidades
Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hiperglucemia, hiperuricemia, retención de sodio y agua, hipotensión arterial, náusea, vómito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad isquémica coronaria, hipoglucemia, diabetes mellitus, gota.
Precauciones: Sólo debe aplicarse en una vena periférica, es recomendable el uso de diuréticos no tiacídicos. En diabetes mellitus.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diuréticos aumenta el efecto hiperglucemiante e hiperuricémico: Aumenta la
biotransformación y disminuye la unión a proteínas de fenitoína.
DILTIAZEM
Clave
2112
Descripción
Indicaciones
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de diltiazem
Enfermedad isquémica
coronaria
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
30 mg
Angina de Prinzmetal
30 mg cada 8 horas.
Hipertensión arterial
sistémica
Envase con 30 tabletas o grageas.
Generalidades
Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y
vasodilatación coronaria.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, cansancio, estreñimiento, taquicardia, hipotensión, disnea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conducción auriculoventricular, insuficiencia cardiaca,
renal o hepática graves.
Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada.
Interacciones
Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitálicos. Con antiinflamatorios no esteroideos disminuye su efecto hipotensor.
60
DIPIRIDAMOL
Clave
0642
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Dipiridamol
Para ser utilizado en la
realización de pruebas de
esfuerzo con talio 201.
10 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa
0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso
total) por infusión durante 4 minutos.
Dosis máxima 0.84 mg/kg de peso por infusión
durante 6 a 10 minutos.
Antes de su administración, diluir el medicamento
con solución fisiológica de cloruro de sodio al 0.45%
o 0.9% o glucosada al 5%, con una proporción de
1:2
obteniéndose
un
volumen
total
de
aproximadamente 20 a 50 ml.
Envase con 1, 3, 5 o 10 ampolletas con
2 ml (5 mg/ml).
Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos después
de la infusión de 4 minutos de dipiridamol.
Generalidades
Antiplaquetario que en administración intravenosa está indicado como alternativa en el examen de perfusión del miocardio con Talio-201 e
imágenes de ecocardiografía de estrés, en la evaluación de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no tienen
tolerancia al esfuerzo.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor abdominal, naúseas, vómitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y edema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la fórmula.
Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial pueden presentar reacciones adversas
relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrés) y por tanto, deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones
Con derivados de las xantinas (teofilina, té y café) disminuye la eficacia vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su
consumo 24 horas antes del estudio de perfusión miocárdica (prueba de esfuerzo). La administración concomitante con antihipertensivos
puede aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa, pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
Clave
0615
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Insuficiencia cardíaca aguda
y crónica
Cada frasco ámpula o ampolleta
contiene:
Clorhidrato de dobutamina
Equivalente a
250 mg
de dobutamina.
Choque cardiogénico
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
2.5 a 10 µg/kg/minuto., con incrementos graduales
hasta alcanzar la respuesta terapéutica.
Niños:
2.5 a 15 µg/kg/minuto.
Dosis máxima: 40 µg/minuto.
Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada
una o con un frasco ámpula con 20 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
(glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades
Inotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos. Aumenta la fuerza de contracción y el gasto cardiaco.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Taquicardia, hipertensión, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ventricular ectópica y náuseas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, angina e infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis aórtica valvular severa.
Interacciones
Con anestésicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los betabloqueadores antagonizan su efecto.
61
DOPAMINA
Clave
0614
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de dopamina
Vía de administración y Dosis
Hipotensión arterial
Infusión intravenosa.
Estado de choque
Adultos y niños:
Corrección de desequilibrio
hemodinámico.
1 a 5 µg/ kg de peso corporal/ minuto.
Dosis máxima 50 µg/ kg de peso corporal / minuto.
Insuficiencia renal aguda.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
(glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio.
200 mg
Envase con 5 ampolletas con 5 ml.
Generalidades
Efecto adrenérgico por estimulación de receptores dopaminérgicos y adrenérgicos (α y β) del sistema nervioso simpático.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, temblores, escalofríos, hipertensión, angina de pecho, taquicardia y latidos ectopicos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares oclusivos.
Interacciones
Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la hipertensión arterial, con antihipertensivos disminuyen el
efecto hipotensor.
EFEDRINA
Clave
2107
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de efedrina
Vía de administración y Dosis
Hipotensión arterial
Intramuscular, subcutánea o intravenosa.
Síndrome de Stokes Adams
Adultos:
50 mg
Subcutánea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Intravenosa: 10 a 25 mg.
Dosis máxima: 150 mg/ día.
Niños:
Envase con 100 ampolletas con 2 ml.
(25 mg / ml).
Subcutánea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso
corporal/ día, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
Generalidades
Simpáticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos α y β.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensión, retención urinaria y disuria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral, glaucoma,
porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con hipertensión arterial sistémica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.
Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensión arterial , DM2 y DM1, feocromocitoma y hipertrofia prostática.
Interacciones
Con antidepresivos se puede producir hipertensión arterial; con digitálicos y anestésicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmias
ventriculares. Con antihipertensivos disminuye el efecto hipotensor.
62
ESMOLOL
Clave
5104
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Taquicardia supraventricular.
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de esmolol
100 mg
5105
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
Inicial: 500 µg/ kg de peso corporal/ minuto, seguida
de una dosis de sostén de 50 a 100 µg/ kg de peso
corporal/ minuto.
Envase con un frasco ámpula con 10 ml
(10 mg/ ml).
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dosis máxima: 300 µg/ kg de peso corporal/ minuto.
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de esmolol
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
2.5 g
Envase con 2 ampolletas con 10 ml.
(250 mg/ ml).
Generalidades
Bloqueador adrenergico β1 cardioselectivo de acción ultracorta.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Hipotensión, náusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
Interacciones
Aumenta la concentración plasmática de digitálicos. Los opiáceos aumentan la concentración plasmática de esmolol, la reserpina
incrementa la bradicardia y produce hipotensión.
ESTREPTOQUINASA
Clave
1734
Descripción
Indicaciones
Disolución de coágulos en:
Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Estreptoquinasa
250 000 UI
Infarto del miocardio
Niños:
Trombosis arterial o venosa
Inicial: 1,000-5,000 UI/Kg kg de peso corporal,
seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI/Kg kg de
peso corporal /h.
Embolia pulmonar
Envase con un frasco ámpula.
1735
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE.
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Estreptoquinasa natural o
Estreptoquinasa recombinante
750 000 UI
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusión de
100 000 UI/h durante 24-72 horas.
Niños:
Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido
de una infusión de 400 a 1,200 UI/kg de peso
corporal/h.
Envase con un frasco ámpula.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
63
1736
SOLUCIÓN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Estreptoquinasa
1,500,000 UI
Adultos:
Trombosis arterial o venosa:
Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de
1,500,000 UI/h durante 6 horas.
Infarto del miocardio:
1,500,000 UI en 60 minutos.
Envase con un frasco ámpula.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los coágulos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Hemorragia, arritmias por reperfusión vascular coronaria, hipotensión arteria y reacciones anafilácticas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia interna, cirugía o neoplasia intracraneana.
Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, cirugía reciente, traumatismo reciente y daño hepático o renal.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la estreptoquinasa.
IRBESARTÁN
Clave
4095
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Irbesartán
Hipertensión arterial
sistémica.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
150 mg
150-300 mg una vez al día.
4096
Envase con 28 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Irbesartán
300 mg
Envase con 28 tabletas.
Generalidades
Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Fatiga, edema, náusea, vómito, mareo, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia.
Precauciones: Pacientes hipertensos con estenosis de la arteria renal de uno o de ambos riñones o pacientes con insuficiencia cardiaca
congestiva grave.
Interacciones
La administración simultánea de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio
puede ocasionar aumento del potasio sérico.
64
IRBESARTÁN-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
4097
Descripción
Hipertensión arterial
sistémica.
Cada tableta contiene:
Irbesartán
Hidroclorotiazida
4098
Indicaciones
TABLETA
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
150 mg
12.5 mg
150mg –12.5 mg ó 300 mg – 12.5 mg una vez al día.
Envase con 28 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Irbesartán
Hidroclorotiazida
300 mg
12.5 mg
Envase con 28 tabletas.
Generalidades
Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 en combinación con un diurético tiazidico.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Fatiga, debilidad, edema, náusea, vómito, mareo, cefalea, disfunción sexual y uresis anormal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco embarazo y lactancia.
Precauciones: pacientes con enfermedad renal y hepática severa.
Interacciones
La administración simultánea de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio
pueden ocasionar aumento del potasio sérico. El alcohol, los barbitúricos y los narcóticos potencian la acción de hidroclorotiazida, puede
ser necesario ajustar las dosis de medicamentos antidiabéticos.
ISOPRENALINA
Clave
2115
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Clorhidrato de isoprenalina
0.2 mg
Vía de administración y Dosis
Arritmias ventriculares
Intravenosa.
Choque
Adultos:
Broncoespasmo.
Inicial: 0.02 a 0.06 mg.
Sostén: 0.01 a 0.2 mg ó 5 µg/ minuto.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 2 ml.
Generalidades
Agonista betaadrenérgico que produce relajación de la musculatura bronquial y aumenta la contractilidad y velocidad de conducción en
corazón.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, flebitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, glaucoma, hipertensión
arterial sistémica y diabetes mellitus.
Interacciones
Con antidepresivos tricíclicos aumenta su efecto hipertensivo
65
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
Clave
4118
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Dinitrato de isosorbida
1 mg
Vía de administración y Dosis
Angina de pecho.
Infusión intravenosa.
Cardiopatía isquémica
crónica.
Adultos:
Insuficiencia cardiaca.
De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta
terapéutica. Dosis máxima 10 mg/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 100 ml.
Generalidades
Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo coronario.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensión, cefalea, inquietud, vómito y náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, glaucoma, anemia, traumatismo cráneo encefálico y disfunción
hepática o renal.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiáceos y alcohol etílico, aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
Clave
4120
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
5-mononitrato de isosorbida
Infarto del miocardio
Adultos:
Hipertensión arterial
sistémica
Tomar 20 ó 40 mg cada 8 horas.
Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al día.
TABLETA
Cada tableta contiene:
5-mononitrato de isosorbida
Oral.
20 mg
Envase con 20 tabletas.
4121
Dosis y Vías de Administración
Angina de pecho
Insuficiencia cardiaca
congestiva.
40 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxígeno, al reducir la precarga cardiaca y resistencia periférica.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, vértigo, náusea, vómito, hipotensión arterial y taquicardia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e hipotensión arterial.
Precauciones: No conducir vehículos ni maquinaria pesada.
Interacciones
Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
66
LEVOSIMENDAN
Clave
5097
Descripción
Indicaciones
Insuficiencia cardiaca
congestiva grave.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dosis y Vías de Administración
Intravenosa (infusión central o periférica).
Adultos:
Cada ml contiene:
Levosimendan
2.5 mg
Dosis de carga: 12 g/kg de peso corporal durante
10 minutos.
Dosis de mantenimiento: 0.05 – 0.2 g/kg de peso
corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24
horas.
Envase con 1 frasco ámpula
con 5 ó 10 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Aumenta la contractilidad del corazón mediante el incremento de la sensibilidad del músculo cardíaco al calcio.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, hipotensión, extrasístoles, fibrilación auricularv y taquicardia ventricular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción mecánica que afecte el llenado ventricular.
Precauciones: Insuficiencia renal, niños y adolescentes.
Interacciones
Puede administrarse simultáneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.
LIDOCAÍNA
Clave
0261
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 1%
Extrasístoles ventriculares
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de lidocaína
500 mg
Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.
0522
Fibrilación ventricular
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Taquicardia ventricular
Ectopia ventricular causada
por hipotensión
SOLUCIÓN INYECTABLE
Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/ kg de peso corporal/ dosis
administrar lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de lidocaína
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
100 mg
Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la depolarización, la automaticidad de los ventrículos en la
fase diastólica.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Hipotensión, agitación, somnolencia, visión borrosa, temblor, convulsiones, náusea, palidez, sudoración y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bloqueo aurículoventricular.
Interacciones
Con antiarrítmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del grupo de la hidantoína tiene efectos depresivos
sobre el corazón y se metaboliza más rápidamente la lidocaína. Con los bloqueadores beta-adrenérgicos puede aumentar la toxicidad de
la lidocaína. Con la cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocaína en sangre. Los bloqueadores neuromusculares pueden ver
potenciado su efecto con el uso simultáneo de lidocaína. La epinefrina puede potencializar el efecto de los medicamentos que aumentan
la excitabilidad cardiaca.
67
LOSARTÁN
Clave
2520
Descripción
Indicaciones
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Hipertensión arterial
sistémica.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Cada gragea o comprimido recubierto
contiene:
Losartán potásico
50 mg
50 mg cada 24 horas.
Envase con 30 grageas o comprimidos
recubiertos.
Generalidades
Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que bloquea la vasoconstricción y los efectos de aldosterona.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vértigo, hipotensión ortostática y erupción cutánea ocasionales.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones
Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformación.
LOSARTÁN E HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
2521
Descripción
Indicaciones
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Hipertensión arterial
sistémica.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Cada gragea o comprimido recubierto
contiene:
Losartán potásico
50.0 mg
Hidroclorotiazida
12.5 mg
Una gragea cada 24 horas.
Envase con 30 grageas o comprimidos
recubiertos.
Generalidades
Combinación de un antagonista no péptido de los receptores de Angiotensina II, subtipo AT1 y un diurético tiazídico.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Reacciones anafilácticas, edema angioneurótico, edema de glotis, diarrea, raramente hepatitis, presencia de tos seca e hipotensión
arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros medicamentos sulfonamídicos y anuria.
Precauciones: Insuficiencia renal ó hepática.
Interacciones
Rifampicina y fluconazol reducen su metabolito activo, barbitúricos ó narcóticos pueden acentuar la hipotensión ortostática, puede ser
necesario adecuar la dosis de medicamentos antidiabéticos, su asociación con otros antihipertensivos tiene una acción sinérgica.
68
METILDOPA
Clave
0566
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipertensión arterial.
Cada tableta contiene:
Metildopa
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
250 mg
250 mg a 1 g/ día, en una a tres tomas al día.
Niños:
10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ día, en tres tomas.
Dosis máxima: 65 mg/ día.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Profármaco antagonista central de receptores alfa dos adrenérgicos.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Sedación, hipotensión ortostática, sequedad de la boca, mareo, depresión, edema, retención de sodio, ginecomastia, galactorrea,
disminución de la libido e impotencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis hepática, insuficiencia renal y con IMAO
Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones
Con adrenérgicos, antipsicóticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto hipertensor.
MILRINONA
Clave
5100
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Insuficiencia cardiaca
congestiva y la aguda
postcirugía de corazón.
Cada frasco ámpula contiene:
Lactato de milrinona equivalente a
20 mg
de milrinona.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.
Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto en infusión; no
exceder 1.13 mg/kg/ minuto.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con un frasco ámpula con 20 ml.
Generalidades
Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cíclico en el músculo cardiaco y vascular, con efecto inotrópico positivo, acción
vasodilatadora directa y con mínimo efecto cronotrópico.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Arritmias supra y ventriculares, hipotensión arterial, dolor torácico, cefalea, acortamiento en el tiempo de conducción del nodo aurículoventricular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia,
Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal, en asociación
con diuréticos.
Interacciones
Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemide y bumetanida.
69
NESIRITIDA
Clave
4200
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Insuficiencia cardiaca
congestiva descompensada
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Citrato de nesiritida a
1.58 mg
de nesiritida.
Edema agudo pulmonar
Vía de administración y Dosis
Intravenoso.
Adultos y mayores de 18 años, con tensión arterial
sistólica mayor de 110 mm Hg y creatinina menor de
1.7 mg/dL:
Bolo de 2 g/kg de peso corporal, seguido de una
infusión continua de
0.01 g/kg de peso corporal /minuto.
La dosis inicial no debe ser mayor a 2 g/kg de peso
corporal
Envase con un frasco ámpula.
Uso exclusivo en unidades coronarias y terapias
intensivas de hospitales de alta especialidad.
Generalidades
El péptido natriurético tipo B humano (hBNP) actúa en el eje cardiorenal ejerciendo sus efectos en el sistema vascular, el corazón y los
riñones.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Hipotensión sintomática o asintomática, taquicardia ventricular, extrasístoles ventriculares, angina de pecho, bradicardia, cefalea, dolor
abdominal, dolor de espalda, insomnio, mareo, ansiedad, náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones:Hhipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Neseritida no se debe usar como primera línea terapéutica en pacientes con choque cardiogénico o en pacientes con
presión arterial sistólica  90 mm Hg.
Interacciones
Aumento en la hipotensión sintomática en pacientes que recibieron inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina.
NITROPRUSIATO DE SODIO
Clave
0569
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Crisis hipertensiva
Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo o solución
contiene:
Nitroprusiato de sodio
50 mg
Hipertensión arterial maligna
Adultos y niños:
Insuficiencia ventricular
izquierda
0.25 a 1.5 µg/ kg de peso corporal/ min, hasta
obtener la respuesta terapéutica.
En casos excepcionales se puede aumentar la dosis
hasta 10 µg/ kg de peso corporal/ minuto.
Envase con un frasco ámpula con o sin
diluyente.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Vasodilatador que produce una disminución de la pre y la postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Sudoración, náusea, lasitud, cefalea. La intoxicación por tiocianato (metabolito tóxico) produce psicosis y convulsiones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, hipotiroidismo, disfunción hepática y renal.
Precauciones: No administrar durante más de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicación por tiocinato.
Interacciones
Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
70
NOREPINEFRINA
Clave
0612
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Bitartrato de norepinefrina
equivalente a
de norepinefrina.
Hipotensión arterial.
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
4 mg
16 a 24 µg/ minuto, ajustar la dosis y el goteo según
respuesta terapéutica.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 50 ampolletas de 4 ml.
Generalidades
Neurotransmisor adrenérgico que incrementa la presión arterial , al aumentar la resistencia vascular periférica.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensión y flebitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, hipertensión arterial y
diabetes
Interacciones
Con antidepresivos tricíclicos aumenta sus efectos hipertensivos.
PENTOXIFILINA
Clave
4122
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Pentoxifilina
Vía de administración y Dosis
Claudicación intermitente
Infusión intravenosa.
Insuficiencia vascular
Adultos:
Insuficiencia
cerebrovascular
300 mg cada 12 horas, no exceder de 1200 mg/día
300 mg
Envase con 4 ó 5 ampolletas con 15 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Derivado metilxantínico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguíneo capilar.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeína, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensión arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
Interacciones
Aumenta el efecto de los antihipertensivos, de los anticoagulantes y de la insulina.
71
PRAZOSINA
Clave
0573
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O COMPRIMIDO
Hipertensión arterial
Oral.
Cada cápsula o comprimido contiene:
Clorhidrato de prazosina
equivalente a
1 mg
de prazosina.
Insuficiencia cardiaca
Adultos:
Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 ó 12 horas.
Sostén: 6 a 15 mg/ día, fraccionar en 2 a 3 tomas,
ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica.
Dosis máxima: 20 mg/ día.
Niños:
25 a 40 µg/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar
de acuerdo a respuesta terapéutica.
Envase con 30 cápsulas o comprimidos.
Generalidades
Bloqueador Antagonista alfa1 adrenérgico, que disminuye la resistencia vascular periférica.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipotensión postural, mareo, lipotimia, síncope, cefalea, astenia, palpitaciones, náusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal y ancianos.
Precauciones: Sindrome de Raynaud, hiperplasia prostatica e hipotension ortostatica.
Interacciones
Con antihipertensivos y diuréticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
Clave
0537
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de propafenona
Vía de administración y Dosis
Extrasístoles ventriculares
Oral.
Taquicardia ventricular
Adultos:
Fibrilación ventricular
Impregnación:150 mg cada 6 a 8 horas durante 7
días.
150 mg
Envase con 20 tabletas.
Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas.
Generalidades
Bloquea la corriente de entrada de sodio en la célula cardiaca, disminuyendo la automaticidad y velocidad de conducción cardiaca.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Anorexia, náusea, mareo, visión borrosa, hipotensión y bloqueo auriculoventricular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y obstrucción pulmonar graves.
Interacciones
Aumenta los niveles plasmáticos de digitálicos, warfarina y betabloqueadores.
72
PROPRANOLOL
Clave
2117
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de propranolol
1 mg
Vía de administración y Dosis
Taquiarritmias cardiacas
Intravenosa.
Hipertiroidismo
Adultos:
Feocromocitoma
1 a 3 mg, no exceder de 1 mg/ min.
Niños:
0.01 a 0.1 mg/ kg de peso corporal/ dosis se puede
repetir a las 6 a 8 horas. Dosis máxima: 1 mg/
minuto.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con una ampolleta con 1 ml.
Generalidades
Antagonista competitivo de receptores ß1 y ß2 -adrenérgicos, sin actividad simpaticomimética intrínseca.dismininuye la demanda cardiaca
de oxígeno, la frecuencia cardiaca y la presión arterial.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Bradicardia , hipotensión, estreñimiento, fatiga, depresión, insomnio, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresión
brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conducción auriculoventricular, bradicardia,
diabetes mellitus, síndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Interacciones
Aumenta la bradicardia con anestésicos, digitálicos o antiarrítmicos. Con anticolinérgicos se antagoniza la bradicardia. Los
antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Aumenta el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
Clave
0527
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de quinidina
200 mg
Vía de administración y Dosis
Fibrilación o aleteo auricular
Oral.
Taquicardia paroxística
supraventricular
Adultos:
200 a 400 mg cada 4 a 6 horas.
Extrasistole ventricular y
auricular
Niños:
25 mg/ kg de peso corporal/ día, divididos cada 8
horas por 10 días.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarización y de conducción.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Sequedad bucal, náusea, estreñimiento, retención urinaria, eritema, visión borrosa, depresión miocárdica, hipotensión y cinconismo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, daño miocárdico, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, hepática o renal,
choque y glaucoma.
Interacciones
Fenobarbital y fenitoína favorecen su biotransformación. Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales y digitálicos al disminuir su
eliminación.
73
TELMISARTÁN
Clave
2540
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipertensión arterial
esencial.
Cada tableta contiene:
Telmisartán
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
40 mg
40 mg cada 24 horas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Antagonista no péptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dorsalgia, diarrea, síntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, patología obstructiva de las vías biliares, insuficiencia hepática y/o
renal severas.
Interacciones
Potencia el efecto hipotensor de otros antihipértensivos. En coadministración con digoxina aumenta su concentración plasmática.
TELMISARTÁN–HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
2542
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipertensión arterial
esencial.
Cada tableta contiene:
Telmisartán
Hidroclorotiazida
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
80.0 mg
12.5 mg
80 mg-12.5 mg cada 24 horas.
Envase con 14 tabletas.
Generalidades
Combinación de un antagonista no péptido de los receptores de Angiotensina II, subtipo AT1 y un diurético tiazídico.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Reacciones anafilácticas, edema angioneurótico, edema de glotis, diarrea, raramente hepatitis, presencia de tos seca y hipotensión
arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal ó hepática.
Interacciones
Rifampicina y fluconazol reducen su metabolito activo, barbitúricos ó narcóticos pueden acentuar la hipotensión ortostática, puede ser
necesario adecuar la dosis de medicamentos antidiabéticos, su asociación con otros antihipertensivos tiene una acción sinérgica.
TENECTEPLASA
Clave
5117
Descripción
Vía de administración y Dosis
Infarto agudo del miocardio.
Intravenosa: bolo único en 5-10 seg.
Cada frasco ámpula contiene:
Tenecteplasa
50 mg (10,000 U)
Tratamiento trombolítico del
infarto agudo del miocardio
Adultos:
Envase con frasco ámpula y jeringa
prellenada con 10 ml de agua inyectable.
74
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Paciente
(kg peso
corporal)
< 60
≥60-<70
≥70-<80
≥80-<90
≥90
mg
U
30
35
40
45
50
6000
7000
8000
9000
10000
Volumen (ml)
6
7
8
9
10
Generalidades
Proteína recombinante activadora del plasminógeno que provoca repermeabilización vascular rápida que conlleva a la preservación de la
función ventricular.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hemorragias superficial ó interna, arritmias cardiacas, embolización de cristales de colesterol, embolización trombótica, náusea, vómito,
reacciones anafilactoides, hipotensión arterial, hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, hemorragia activa ó reciente,
antecedentes de EVC hemorrágica reciente, hipertensión arterial severa ó no controlada, endocarditis ó pericarditis bacteriana,
pancreatitis aguda ó ulcera péptica en los últimos tres meses, várices esofágicas y aneurismas arteriales.
Interacciones
La administración previa ó simultánea de anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
TIROFIBAN
Clave
4123
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Estados de
hipercoagulabilidad
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de tirofiban
equivalente a
12.5 mg
de tirofiban.
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
Profilaxis de trombosis postreperfusión vascular
coronaria con trombolíticos
Debe diluirse 0.2 a 0.4  /kg de peso corporal/min
Bolo inicial 0.1  /kg de peso corporal/ minuto.
Dosis de sostén de acuerdo a condiciones del
paciente y criterio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con un frasco ámpula con 50 ml.
Generalidades
Antagonista no peptídico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unión del fibrinógeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unión cruzada y la
agregación de las plaquetas.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sangrado, trombocitopenia, escalofrío, dolor abdominal, mareo, cefalea y náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal,
malformación arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con
digitálicos, antihistamínicos y tetraclinas se puede limitar la acción anticoagulante.
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave
4114
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Crisis hipertensiva
Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula contiene:
Trinitrato de glicerilo
50 mg
Tratamiento y profilaxis de la
angina de pecho
Adultos:
Envase con un frasco ámpula de 10 ml.
Cardiopatía isquémica
crónica
5 a 15 µg por minuto. Se incrementa la dosis hasta
obtener disminución de la presión sistólica a límites
normales.
Insuficiencia cardiaca
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
75
4111
PARCHE
Transdérmica.
Cada parche libera:
Trinitrato de glicerilo
Adultos:
5 mg/día
5 mg/ día.
Envase con 7 parches.
Generalidades
Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas periféricas, por consiguiente reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxígeno
por el miocardio.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, taquicardia, hipotensión y mareo, tolerancia y dependencia física.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, traumatismo craneoencefálico, cardiomiopatía y anemia, no utilizar
en niños.
Interacciones
Con antihipertensivos, opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión. Con adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso.
VALSARTÁN
Clave
5111
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene
Hipertensión arterial
esencial.
80 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adulto:
80 mg cada 24 horas.
Envase con 30 comprimidos.
Generalidades
Antagonista no péptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una
respuesta presora directa. Además, fomenta la retención de sodio y estimula la secreción de aldosterona.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vértigo, insomnio, rash y disminución de la libido.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformación.
VERAPAMILO
Clave
0596
Descripción
Vía de administración y Dosis
Arritmias auriculares
Oral.
Cada gragea o tableta recubierta
contiene:
Clorhidrato de verapamilo
80 mg
Angina de pecho
Adultos:
Hipertensión arterial
80 mg cada 8 horas.
Envase con 20 grageas o tabletas
recubiertas.
76
Indicaciones
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA
0598
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de verapamilo
Intravenosa.
Adultos:
5 mg
0.075 a 0.15 mg/ kg de peso corporal durante 2
minutos.
Niños de 1 a 15 años:
0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.
Niños menores de 1 año.
Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml).
0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal.
En todos los casos se puede repetir la dosis 30
minutos después si no aparece el efecto deseado.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sódicos) a través de los canales lentos de calcio en las células contráctiles y de
conducción y en las células de músculo liso vascular. Bloqueador de los canales de calcio en músculo cardiaco y liso.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial, estreñimiento, edema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fàrmaco, lactancia, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y
betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática.
Interacciones
Con betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y eritromicina disminuye su biotransformación.
WARFARINA
Clave
0623
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Warfarina sódica
Profilaxis y tratamiento de
afecciones tromboembólicas
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
5 mg
Trombosis venosa profunda
Inicial: 2-5 mg/día
Tromboembolia pulmonar.
10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después,
Mantenimiento: 2 a 10 mg al día, de acuerdo al
tiempo de protrombina.
Envase con 25 tabletas.
Generalidades
Anticoagulante cumarínico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formación de los factores de
coagulación II (protrombina), VII, IX, X y las proteínas C y S.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
El riesgo más frecuente e importante es la hemorragía (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Náusea vómito, diarrea,
alopecia y dermatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, hemorragía activa, intervenciones quirúrgicas o traumatismos recientes,
úlcera péptica activa, amenaza de aborto, embarazo, discrasias sanguíneas, tendencia hemorrágica, hipertensión arterial grave.
Precauciones: Lactancia, menores de 18 años. La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones
La mayoría de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la
dosis de ésta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.
77
Grupo Nº 4: Dermatología
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
0910 Aceite de almendras dulces
Crema
2118 Aceite de almendras dulces
Crema
Envase con 235 ml
0831 Alantoína y alquitrán de hulla
Suspensión dérmica
20 mg/ml y 9.4 mg/ml
Envase con 120 ml
5132 Alantoína, alquitrán de hulla y
clioquinol
Crema
0.2 g/100 g; 5 g/100 g y 3
g/100 g
Envase con 60 ó 150 g
0871 Alibour
Polvo
Sulfato de cobre 177 mg/g
Sulfato de zinc 619.5 mg/g
alcanfor 26.5 mg/g
12 sobres con 2.2 g
0801 Baño coloide
Polvo
Harina de soya 965 mg/g
Polividona 20 mg/g
Uno o dos sobres con 90 g
0861 Bencilo
Emulsión dérmica
300 mg/ml
Envase con 120 ml
0822 Benzoilo
Loción dérmica o gel
dérmico
5 g/100 ml o 5 g/ 100 g
Envase con 30 ml, 50 ml ó 60 g
0872 Clioquinol
Crema
30 mg/g
Envase con 20 g
0811 Fluocinolona
Crema
0.1 mg/g
Envase con 20 g.
0813 Hidrocortisona
Crema
1 mg/g
Envase con 15 g
4134 Hidroquinona
Crema
4 g/ 100 g
Envase con 15 ó 30 g
2024 Isoconazol
Crema
1 g/ 100 g
Envase con 20 g
0891 Miconazol
Crema
20 mg/ 1 g
Envase con 20 g
4132 Mometasona
Ungüento
0.100 g/100 g
Envase con 30 g
4133 Mometasona
Loción
0.100 g/100 ml
Envase con 30 ó 60 ml
0804 Óxido de zinc
Pasta
25 g/100 g
Envase con 30 g
0865 Permetrina
Solución
1g
Envase con 110 ml
0901 Podofilina
Solución dérmica
250 mg/ml.
Envase con 5 ml
Envase con 240 ml
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
0904 Ácido retinoico
Crema
0.05 g/ 100 g
Envase con 20 g
5130 Antralina
Ungüento
20 mg/ g
Envase con 50 g
2119 Betametasona
Ungüento
50 mg/ 100 g
Envase con 30 g
4136 Clindamicina
Gel
1 g/ 100 g
Envase con 30 g
0903 Fluorouracilo
Crema
50 mg/g
Envase con 20 g
2120 Higroplex
Crema
4140 Imiquimod
Crema al 5%
12.5 mg
Envase con 12 sobres, que contienen
250 mg de crema
4129 Isotretinoína
Cápsula
20 mg
30 cápsulas
2121 Lecitina vegetal
Jabón
Barra de 90 g
2122 Lecitina vegetal
Crema
Envase con 90 g
5126 Metoxaleno
Cápsula o tableta
10 mg
30 cápsulas o tabletas
2123 Mupirocina
Ungüento
2 g/100 g
Envase con 15 g
2124 Padimato, parsol mcx y parsol
1789
Crema
4131 Pimecrolimus
Crema
1 g / 100 g
Envase con 15 g ó 30 g
4126 Sulfadiazina de plata
Crema
1 g / 100 g
Envase con 375 g
4130 Tacalcitol
Ungüento
0.417 mg
Envase con 30 g
4137 Tretinoína
Crema
0.05 g /100 g
Envase con 30 g
Envase con 80 g
Envase con 125 g
Cuadro Básico
ACEITE DE ALMENDRAS DULCES
Clave
0910
Descripción
Indicaciones
CREMA
Dermatitis por contacto.
Aceite de almendras dulces, lanolina,
glicerina, propilenglicol, sorbitol.
2118
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos y niños:
Aplicar en toda la piel afectada cuantas veces sea
necesario.
Envase con 235 ml.
CREMA
Aceite de almendras dulces
e hidróxido de calcio.
Envase con 240 ml.
Generalidades
Emoliente y humectante en la piel.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones y Precauciones
Ninguna.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ALANTOINA Y ALQUITRÁN DE HULLA
Clave
0831
Descripción
Indicaciones
Psoriasis.
SUSPENSIÓN DÉRMICA
Cada ml contiene:
Alantoína
Alquitrán de hulla
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos y niños:
20.0 mg
9.4 mg
Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas
Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana.
Envase con 120 ml.
Generalidades
Acción queratoplástica y queratolítica y antipruriginosa.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y piel escoriada.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ALANTOINA, ALQUITRÁN DE HULLA Y CLIOQUINOL
Clave
80
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
5132
CREMA
Cada 100 gramos contienen:
Alantoina
Solución de alquitrán de hulla
Clioquinol
Psoriasis
Cutánea o piel cabelluda.
Dermatitis seborreica
Adultos:
0.2 g
5.0 g
3.0 g
Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesión
psoriásica o piel cabelluda, dos veces a la semana.
Envase con 60 ó 150 g.
Generalidades
Combinación sinérgica con acción queratolítica, queratoplástica, epitelizante, fotosensibilizante, antiséptica y antipruriginosa.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Prurito y ardor locales.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ALIBOUR
Clave
0871
Descripción
Indicaciones
POLVO
Cada gramo contiene:
Sulfato de Cobre
Sulfato de Zinc
Alcanfor
177.0 mg
619.5 mg
26.5 mg
Vía de administración y Dosis
Piodermitis
Cutánea.
Dermatosis impetiginizadas
Adultos y niños:
Dermatitis exfoliativa
Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas.
Envase con 12 sobres con 2.2 g.
Generalidades
Su absorción a través de la piel ayuda a regenerar los tejidos dañados.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipersensibilidad al fármaco, irritación, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
81
BAÑO COLOIDE
Clave
0801
Descripción
Indicaciones
POLVO
Dermatitis
Cada gramo contiene:
Harina de soya
(contenido proteico 45%)
Polividona
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos:
965 mg
Disolver un sobre en el agua de la tina de baño.
Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos,
cada 12 a 24 horas.
20 mg
Para regiones limitadas:
Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua
tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas.
Niños:
Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. Dejar
que la solución esté en contacto con la piel por 20
minutos.
Envase con uno o dos sobres
individuales de 90 g.
Generalidades
Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sequedad de la piel e irritación local por hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Evítese el empleo de jabones después de aplicar el baño.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
BENCILO
Clave
0861
Descripción
Indicaciones
EMULSIÓN DÉRMICA
Cada ml contiene:
Benzoato de bencilo
Vía de administración y Dosis
Escabiasis
Cutánea.
Pediculosis
Adultos y niños:
300 mg
Aplicación durante tres noches consecutivas; baño a
la mañana siguiente con cambio de ropa. Repetir a
juicio del médico.
Envase con 120 ml.
Generalidades
Actúa contra Pediculus capitis y pubis, así como contra Sarcoptes scabiei.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaución en los niños.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
82
BENZOILO
Clave
0822
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
LOCIÓN DÉRMICA O GEL DÉRMICO
Acné vulgar
Cutánea.
Cada 100 mililitros o gramos contienen:
Peróxido de benzoilo
5g
Antiseborreico
Adultos y niños mayores de 12 años:
Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por
dos horas y lavar inmediatamente durante 4 días.
Posteriormente, aplicar diariamente antes de
acostarse y dejar toda la noche por 7 días más.
Envase con 30 ml, 50 ml ó 60 g.
Generalidades
Agente oxidante que proporciona acción bactericida, queratolítica, sebostática y antiinflamatoria.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Eritema, irritación de la piel y dermatitis por contacto.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, área peribucal, mucosas así como la exposición a la luz
solar.
Interacciones
Su uso con otros agentes antiacné o preparaciones de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritación excesiva de la piel.
CLIOQUINOL
Clave
0872
Descripción
Indicaciones
CREMA
Cada g contiene:
Clioquinol
Vía de administración y Dosis
Dermatomicosis
Cutánea.
Dermatitis infecciosa
Adultos y niños:
30 mg
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante
7 días.
Envase con 20 g.
Generalidades
Fármaco con actividad bacteriostática y fungicida.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Irritación local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Niños menores de dos años.
Precauciones: Aplicación en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, así como el tratamiento durante más de una
semana.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
83
FLUOCINOLONA
Clave
0811
Descripción
Indicaciones
CREMA
Dermatitis agudas no
infectadas.
Cada g contiene:
Acetónido de fluocinolona
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos:
0.1 mg
Aplicar cada 12 a 24 horas.
Envase con 20 g.
Generalidades
Difunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos para producir su efecto antiinflamatorio.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ardor, prurito, irritación, resequedad, hipopigmentación, atrofia cutánea, dermatitis rosaceiforme y hipertricosis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis cutánea, piodermitis, herpes simple, micosis superficiales y varicela.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
HIDROCORTISONA
Clave
0813
Descripción
Indicaciones
CREMA
Dermatitis agudas no
infectadas.
Cada g contiene:
17 Butirato de hidrocortisona
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos y niños:
1 mg
Aplicar cada 8 a 24 horas.
Envase con 15 g.
Generalidades
Difunde a través de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares específicos.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Ardor prurito, irritación y atrofia cutánea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Infecciones cutáneas, Eczema.
Interacciones
Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos
HIDROQUINONA
Clave
4134
Descripción
Indicaciones
CREMA
Cloasma
Cada 100 gramos contienen:
Hidroquinona
4.0 g
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos:
Debe aplicarse en las áreas afectadas,
exclusivamente por las noches.
Envase con 15 ó 30 g.
Generalidades
Desmelanizante tópico que agota los depósitos y evita la síntesis de melanina, sin destruir los melanocitos ni producir despigmentación
permanente.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Irritación cutánea moderada, ardor y dermatitis alérgica
84
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No se debe exponer al sol después de aplicar el medicamento.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ISOCONAZOL
Clave
2024
Descripción
Indicaciones
CREMA
Dermatomicosis
Cada 100 gramos contiene:
Nitrato de isoconazol
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos:
1g
Aplicar cada 24 horas.
Envase con 20 g.
Generalidades
Antimicótico de amplio espectro, que inhibe la síntesis de la membrana micótica.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritaciones cutáneas, reacciones alérgicas cutáneas.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
MICONAZOL
Clave
0891
Descripción
Indicaciones
CREMA
Micosis cutáneas
Cada gramo contiene:
Nitrato de miconazol
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos y niños:
20 mg
Aplicar cada 12 horas, mañana y noche, durante seis
semanas.
Envase con 20 g.
Generalidades
Actúa sobre la membrana micótica e inhibe la síntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteración de la permeabilidad y
la pérdida de elementos celulares esenciales.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dermatitis por contacto.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Evitar sellar la aplicación en piel y la utilización en zonas intertriginosas.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
MOMETASONA
Clave
4132
Descripción
Indicaciones
UNGÜENTO
Cada 100 gramos contienen:
Furoato de mometasona
Envase con 30 g.
0.100 g
Vía de administración y Dosis
Eccema seborreico
Cutánea.
Dermatitis atópica o de
contacto
Adultos:
Psoriasis
Una sola aplicación cada 24 horas, por un período
corto de 2-3 semanas.
85
4133
LOCIÓN
Cada 100 mililitro contienen:
Furoato de mometasona
0.100 g
Envase con 30 ó 60 ml.
Generalidades
Corticoesteroide tópico con efectos antiinflamatorios y antipruriginosos, que se metaboliza en hígado y se excreta por vía renal.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dermatitis, prurito y atrofia cutánea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, no aplicar en zonas infectadas.
Precauciones: No usar alrededor de los ojos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ÓXIDO DE ZINC
Clave
0804
Descripción
Indicaciones
PASTA
Dermatosis.
Cada 100 g contienen:
Óxido de zinc
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos y niños:
25. 0 g
Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas.
Envase con 30 g.
Generalidades
Ejerce una acción astringente protectora y antiséptica sobre la piel.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Eritema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
PERMETRINA
Clave
0865
Descripción
SOLUCION
Indicaciones
Pediculosis
Dosis y Vías de Administración
Tópica.
Adultos y niños mayores de dos años de edad:
Cada 100 ml contienen:
Permetrina
1g
Aplicar en el pelo previamente humedecido 30 ml de
solución hasta formar espuma, dejar actuar por 10
minutos y enjuagar con abundante agua, en seguida
secar el pelo con una toalla.
Sí es necesario, se puede repetir su aplicación 5
días después.
Envase con 110 ml.
Generalidades
Piretroide de síntesis con acción insecticida contra Pediculus capitis, corporis y pubis. Efecto tanto en parásitos adultos como en los
huevecillos (liendres). Actúa como una neurotoxina que despolariza la membrana celular nerviosa del parásito, rompiendo los canales de
sodio. La despolarización retardada produce parálisis de los músculos exoesqueléticos respiratorios y muerte del parásito. El efecto
residual en el pelo es de aproximadamente 2 semanas.
86
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Manifestaciones irritativas locales como ardor, prurito y eritema. La sobredosis produce sequedad, agrietamiento de la piel y
manifestaciones de hipersensibilidad cutánea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o algún otro componente del medicamento.
Precauciones: No aplicar en niños menores de 2 meses ni en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas. Tampoco aplicar sobre
quemaduras ni heridas de piel.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
PODOFILINA
Clave
0901
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN DÉRMICA
Cada ml contiene:
Resina de podofilina
Vía de administración y Dosis
Condiloma acuminado.
Cutánea.
Verrugas seborreicas.
Adultos y niños:
250 mg
Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de
Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina.
Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesión y
dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con
agua y jabón para removerlo.
Repetir el procedimiento a juicio del médico.
Envase con 5 ml.
Generalidades
Acción queratolítica que provoca la descamación del epitelio cornificado.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Irritación y quemadura de la piel adyacente.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los ojos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
87
Catálogo
ÁCIDO RETINOICO
Clave
0904
Descripción
Indicaciones
CREMA
Acné
Heliodermatitis
Cada 100 gramos contienen:
Ácido retinoico
0.05 g
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos y niños:
Hiperqueratosis
Hipercromía
Envase con 20 g
Aplicar directamente por la noche, durante tres
meses, previo aseo de la zona.
Generalidades
Estimula la mitosis y el recambio de células epidérmicas y activa la reparación del tejido conectivo.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Calor, ardor y eritema locales, exfoliación, hiperpligmentación o hipopigmentación temporal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones
La aplicación de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de urticaria. Valorar la aplicación de queratoliticos.
ANTRALINA
Clave
5130
Descripción
Indicaciones
Psoriasis.
UNGÜENTO
Cada g contiene:
Antralina
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos:
20 mg
Aplicar sobre las placas de lesión psoriásica
mediante un ligero masaje, dejar por 10 a 30 minutos
y retirar con un pañuelo facial.
Envase con 50 g.
Generalidades
No se conoce su mecanismo exacto de acción, se cree que existe una interacción del ADN sobre todo con el ADN mitocondrial.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Irritación en la piel sana adyacente.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No usar en psoriasis pustular.
Precauciones: No aplicarse en cara, genitales, parte interna de los muslos ni pliegues cutáneos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
BETAMETASONA
Clave
2119
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO
Dermatosis agudas
Cutánea.
Cada 100 gramos contiene:
Dipropionato de betametasona 64 mg
equivalente a
50 mg
de betametasona.
Dermatitis aguda, atópica o
Adultos y niños:
de contacto, no complicada ni
infectada.
Aplicar cada 24 horas, durante 1 a 5 días, previo
aseo de la zona afectada.
Envase con 30 g.
Generalidades
Estimula la transcripción del RNA, con aumento de la síntesis proteica de enzimas responsables de sus efectos antiinflamatorios.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Infección, atrofia, estrías, erupción miliar y ardor.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, infecciones cutáneas y eczema.
Interacciones
Con otros corticoesteroides tópicos aumentan sus efectos adversos.
CLINDAMICINA
Clave
4136
Descripción
Indicaciones
GEL
Acné vulgar.
Cada 100 gramos contienen:
Fosfato de clindamicina
equivalente a
1g
de clindamicina.
Vía de administración y Dosis
Cutánea
Adultos:
Aplicar cada 12 a 24 horas, con duración de acuerdo
al juicio del especialista.
Envase con 30 g.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas y reduce la concentración de ácidos grasos libres en el sebo.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Eritema, sequedad local, irritación, prurito y ardor.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con eritromicina disminuye su efecto antimicrobiano.
FLUOROURACILO
Clave
0903
Descripción
Indicaciones
Queratosis actínica.
CREMA
Cada gramo contiene:
5- Fluorouracilo
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos y niños:
50 mg
Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para
cubrir la lesión, sin pasar a piel sana.
Envase con 20 g.
Generalidades
Antimetabolito específico de la fase “S” del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es
compatible con la vida celular por lo que esta muere.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Irritación de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y endurecimiento de la piel en zonas de aplicación.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposición a los rayos solares.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
90
HIGROPLEX
Clave
2120
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
CREMA
Xerosis.
Cutánea.
Higroplex (complejo humectante).
Eczema.
Adultos:
Envase con 80 g.
Dermatitis atópica.
Aplíquese a juicio del médico.
Generalidades
Complejo humectante que contiene en proporciones fisiológicas todas las sustancias higroscópicas e hidrofílicas que forman el factor
natural de humectación de la piel.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones y Precauciones
Ninguna.
Interacciones
Ninguna.
IMIQUIMOD
Clave
4140
Descripción
Indicaciones
CREMA AL 5%
Cada sobre contiene:
Imiquimod
12.5 mg
Vía de administración y Dosis
Verrugas genitales y
perianales (condiloma
acuminado)
Cutánea
Queratosis actínica
Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de
crema, tres veces por semana, antes de acostarse.
Duración máxima de tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de células
basales superficial
Adultos:
Queratosis actínica: Aplicar una capa delgada de
crema, dos veces por semana, antes de acostarse.
Duración máxima de tratamiento 16 semanas.
Envase con 12 sobres, que contienen
250 mg de crema.
Carcinoma de células basales superficial: Aplicar
una capa delgada de crema, cinco veces por
semana, antes de acostarse, durante 6 semanas
consecutivas.
Generalidades
Es una amina heterocíclica y midazoquinolina con efecto modificador de la respuesta inmunitaria por vía tópica; ejerce una actividad
antivírica y antitumoral mediada por la síntesis de citocinas.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Prurito, ardor y dolor local.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el área tratada.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ISOTRETINOINA
Clave
4129
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
isotretinoína
Envase con 30 cápsulas.
Acné severo.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y adolescentes:
20 mg
0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 a 24
horas.
91
Generalidades
Análogo sintético de la vitamina A, que actúa disminuyendo la actividad y el tamaño de las glándulas sebáceas.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Sequedad, prurito y descamación de la piel; sequedad, dolor, inflamación y sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad,
prurito e hiperemia conjuntival; depresión y cambios del estado de ánimo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo.
Precauciones: No emplearse en mujeres en edad fértil y con vida sexual activa. Insuficiencia hepática o renal. Hipervitaminosis A.
Hiperlipidemias.
Interacciones
Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenómenos irritativos.
LECITINA VEGETAL
Clave
2121
Descripción
Indicaciones
JABÓN
Vía de administración y Dosis
Limpiador para piel delicada y Cutánea.
seca.
Adultos y niños:
Cada barra contiene:
Lecitina vegetal (fosfolípidos).
Para baño diario y limpieza facial.
2122
Barra de 90 g.
CREMA
Cutánea
Cada mg contiene:
Lecitina vegetal (fosfolípidos).
Adultos y niños:
Como humectante diario.
Envase con 90 g.
Generalidades
Regula la permeabilidad de las paredes celulares funcionando como mediadores entre agua y grasa de tal forma que restaura la
capacidad de la piel para retener humedad.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones y Precauciones
Ninguna.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
METOXALENO
Clave
5126
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O TABLETA
Psoriasis
Oral.
Cada cápsula o tableta contiene:
Metoxaleno
10 mg
Vitiligo
Adultos:
0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas antes de
la exposición a los rayos ultravioleta.
Envase con 30 cápsulas o tabletas.
Generalidades
Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentación requiere la presencia de melanocitos activos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Fotosensibilidad, mareo, cefalea y náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cáncer de piel.
Precauciones: Evitar la exposición a la luz solar después del tratamiento con la luz ultravioleta.
92
Interacciones
Las fármacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.
MUPIROCINA
Clave
2123
Descripción
Indicaciones
UNGUENTO
Dermatitis infecciosas.
Cada 100 gramos contiene:
Mupirocina
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos:
2g
Una aplicación cada 8 horas
La duración depende del médico especialista,
habitualmente es de 5 a 10 días.
Envase con 15 g.
Generalidades
Antibiótico tópico de amplio espectro, que inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la enzima isoleucil RNA de transferencia en la bacteria
Riesgo en el Embarazo
NE
Efectos adversos
Prurito y eritema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Infecciones por hongos o virus.
Precauciones: No debe aplicarse cerca de los ojos ni en mucosas.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL 1789
Clave
2124
Descripción
Indicaciones
CREMA
Bloqueador solar para
personas con piel delicada.
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Padimato, parsol MCX y parsol 1789
Adultos y niños:
Envase con 125 g.
Aplicar de 20 a 30 minutos antes en las áreas
expuestas al sol y repetir cuantas veces sea
necesario.
Generalidades
Bloqueador solar libre de ácido para amino benzoico.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precaución: Evitar el contacto con los ojos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
93
PIMECROLIMUS
Clave
Descripción
Indicaciones
4131 CREMA
Dermatitis atópica.
Cada 100 g contiene:
Pimecrolimus
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos:
1g
Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12
horas.
Niños de 3 meses en adelante:
Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12
horas.
Envase con 15 g ó 30 g.
Generalidades
Antiinflamatorio macrolactámico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la producción y liberación de citoquinas proinflamatorias y
mediadores de células T y mastocitos. Se une con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de
calcio. Por consiguiente inhibe la activación de células T al bloquear la transcripción de citoquinas tempranas.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Frecuentes: Sensación de calor o ardor en el sitio de la aplicación. Frecuentes: Irritación, prurito y eritema; infecciones cutáneas. Poco
frecuentes: Impétigo, agravamiento de la afección, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de
aplicación como erupción, dolor, parestesia, descamación, sequedad, edema, papiloma cutáneo y furúnculo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: No aplicar en áreas con infecciones virales agudas. Ante una infección bacteriana o micótica, se deberá indicar el
antimicrobiano apropiado. Si la infección no se resuelve se deberá suspender el medicamento hasta que la infección haya sido controlada.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
SULFADIAZINA DE PLATA
Clave
4126
Descripción
Indicaciones
CREMA
Cada 100 gramos contiene:
Sulfadiazina de plata micronizada
Coadyuvante en la
prevención y tratamiento de
sepsis en lesiones por
quemaduras de segundo y
tercer grado.
1g
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos:
Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de
1.6 mm.
Duración del tratamiento a juicio del especialista, 1-2
semanas.
Envase con 375 g.
Generalidades
Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los gérmenes más frecuentes en las quemaduras.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Rash, prurito, sensación de quemadura.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicación e insuficiencias hepática o renal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
94
TACALCITOL
Clave
4130
Descripción
Indicaciones
UNGÜENTO
Psoriasis.
Cada 100 gramos contiene:
Tacalcitol
Vía de administración y Dosis
Cutánea
Adultos:
0.417 mg
Una aplicación antes de acostarse.
Envase con 30 g.
Generalidades
Induce la diferenciación celular e inhibe la proliferación celular.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ardor, prurito, eritema, e irritación cutánea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e hipercalcemia.
Interacciones
Lo puede degradar la luz ultravioleta y la luz solar.
TRETINOÍNA
Clave
4137
Descripción
Indicaciones
CREMA
Cada 100 gramos contienen:
Tretinoína
Acné.
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Adultos:
0.05 g
Aplicar una vez al día, por la noche.
Envase con 30 g.
Generalidades
Previene la agregación de células escamosas, ya que actúa como irritante del epitelio folicular.
Riesgo en el embarazo
C
Efectos adversos
Eritema, hiperpigmentación o hipopigmentación, ampollas y dermatitis.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la vitamina A y al ácido retinoico.
Precauciones: Pacientes con eczema, evitar el contacto en ojos, boca, mucosas y heridas.
Interacciones
Los cosméticos y productos que contengan alcohol y azufre aumentan los efectos adversos.
95
Grupo Nº 5: Endocrinología y Metabolismo
Cuadro Básico para primer nivel de atención
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
1096
Bromocriptina
Tableta
2.5 mg
14 tabletas
1042
1050
Tableta
Suspensión inyectable
5 mg
100 UI/ml
50 tabletas
Un frasco ámpula con 5 ó 10 ml
Solución inyectable
100 UI/ml
Un frasco ámpula con 5 ó 10 ml
Suspensión inyectable
100 UI/ml
Un frasco ámpula con 10 ml
0472
Glibenclamida
Insulina humana acción intermedia
NPH
Insulina humana acción rápida
regular
Insulina humana de acción
intermedia lenta
Prednisona
Tableta
5 mg
20 tabletas
0473
Prednisona
Tableta
50 mg
20 tabletas
1041
Tolbutamida
Tableta
500 mg
50 tabletas
1051
4157
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
5166 Acarbosa
Tableta
50 mg
30 tabletas
0656 Ácido nicotínico
5549 Agalsidasa alfa
Tableta
500 mg
50 tabletas
Solución inyectable
3.5 mg
Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1
mg/ml)
5546 Agalsidasa beta
Solución inyectable
35 mg
Frasco ámpula con polvo liofilizado
5548 Alglucosidasa alfa
Solución inyectable
50 mg
Frasco ámpula con polvo liofilizado
5106 Atorvastatina
Tableta
20 mg
10 tabletas
0655 Bezafibrato
Tableta
200 mg
30 tabletas
1006 Calcio
Comprimido efervescente
500 mg
12 comprimidos
5161 Calcitonina
Solución inyectable
50 UI
5, 6 ó 12 ampolletas o frascos ámpula
1095 Calcitriol
Cápsula de gelatina
blanda
0.25 µg
50 cápsulas
4265 Ciprofibrato
Cápsula
100 mg
30 cápsulas
4151 Coriogonadotropina alfa
Solución inyectable
250 µg / 0.5 ml
Frasco ámpula con liofilizado, frasco
ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente
4147 Corticotropina
Solución inyectable
60 UI
Frasco ámpula con 5 ml
4159 Corticotropina
Solución inyectable
40 UI
Frasco ámpula.
4505 Deflazacort
Tableta
6 mg
20 tabletas
4507 Deflazacort
Tableta
30 mg
10 tabletas
4509 Deflazacort
Suspensión oral
22.75 mg/ml
Frasco con 13 ml de suspensión y gotero.
1099 Desmopresina
Tableta
178 µg
30 tabletas
1097 Desmopresina
Solución nasal
89 µg/ ml
Nebulizador con 2.5 ml.
5169 Desmopresina
Solución inyectable
15 µg
5 ampolletas con 1 ml
3432 Dexametasona
Tableta
0.5 mg
30 tabletas
4169 Exenatida
Solución inyectable
250 µg
Envase con pluma prellenada con 5
µg/dosis (60 dosis/1.2 ml) o una pluma
con 10 µg/dosis (60 dosis/2.4 ml).
4024 Ezetimiba
Tableta
10 mg
7, 10,14, 21, 28 ó 30 tabletas
4025 Ezetimiba-Simvastatina
Comprimido
10 mg / 20 mg
14 ó 28 comprimidos
4160 Fludrocortisona
Comprimido
0.1 mg
100 comprimidos
4244 Fluvastatina
Cápsula
20 mg
14 ó 28 cápsulas
96
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
0659 Fluvastatina
Cápsula
40 mg
28 cápsulas
2125 Glucagon
Solución inyectable
1 mg
Ampolleta
1081 Gonadotropina coriónica
Solución inyectable
5 000 UI/ 1 ó 2 ml
5550 Idursulfasa
Solución inyectable
6 mg
5545 Imiglucerasa
Solución inyectable
400 U
Frasco ámpula y diluyente con 2 ml ó 1-3
ampolletas, una con liofilizado y otra con
diluyente (1 ml). ó Frasco ámpula con
liofilizado y frasco ámpula o ampolletas
con 1 ml de diluyente.
Envase con frasco ámpula con 3 ml
(6 mg/3 ml).
Frasco ámpula con polvo liofilizado.
4156 Insulina aspártica
Solución inyectable
100 UI/ml
Frasco ámpula con 10 ml
4165 Insulina detemir
Solución inyectable
100 U (14.20 mg)
Envase con 1 ó 5 plumas prellenadas con
3 ml (100 U/ml)
4158 Insulina glargina
Solución inyectable
3.64 mg/ml
Frasco ámpula con 10 ml
4168 Insulina glulisina
Solución inyectable
100 UI
Envase con frasco ámpula con 10 ml.
4162 Insulina lispro
Solución inyectable
100 UI/ml
Frasco ámpula con 10 ml
4148 Insulina lispro lispro protamina
Suspensión inyectable
100 UI
2 cartuchos con 3 ml o frasco ámpula con
10 ml.
5547 Laronidasa
Solución inyectable
2.9 mg (500 U)
Frasco ámpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U)
1007 Levotiroxina
Tableta
100 µg
100 tabletas
1062 Mesterolona
Tableta
25 mg
10 tabletas
5165 Metformina
Tableta
850 mg
30 tabletas
0476 Metilprednisolona
Solución inyectable
500 mg/ 8 ml
50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8
ml de diluyente
3433 Metilprednisolona
Suspensión inyectable
40 mg/ ml
Frasco ámpula con 2 ml
5171 Octreotida
Suspensión inyectable
20 mg
Frasco ámpula y dos ampolletas con
diluyente ó frasco ámpula y una jeringa
prellenada con 2.5 ml de diluyente.
1100 Paricalcitol
Solución inyectable
5 µg
5 ampolletas con 1 ml.
1101 Paricalcitol
Cápsula
2 µg
Envase con 30 cápsulas
1102 Paricalcitol
Cápsula
4 µg
Envase con 30 cápsulas
4149 Pioglitazona
Tableta
15 mg
7 tabletas
0658 Policosanol
Tableta
5 mg
30 tabletas
0657 Pravastatina
Tableta
10 mg
30 tabletas
2482 Prednisolona
Solución oral
100 mg/100 ml
(1 mg/ml)
Frasco de 100 ml y vaso graduado para
20 ml.
o 250 μg/ml
3900 Rimonabant
Tableta
20 mg
28 tabletas
4150 Rosiglitazona
Tableta
4 mg
14 ó 28 tabletas
4023 Rosuvastatina
Tableta
10 mg
30 tabletas
3122 Sibutramina
Cápsula
10 mg
15 ó 30 cápsulas
4124 Simvastatina
Tableta
20 mg
14 ó 30 tabletas
4152 Sitagliptina
Comprimido
100 mg
14 ó 28 comprimidos
4153 Sitagliptina
Comprimido
50 mg
14 ó 28 comprimidos
5163 Somatropina
Solución inyectable
4 UI
Frasco ámpula y frasco ámpula o
ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.
5167 Somatropina
Solución inyectable
16 UI
Cartucho con 2 compartimientos
5173 Somatropina
Solución inyectable
6 mg
7 frascos ámpula con liofilizado y 7
frascos ámpula con diluyente
5174 Somatropina
Solución inyectable
8 mg (24 UI)
Frasco ámpula y cartucho preensamblado
con 1.37 ml de diluyente
4174 Teriparatida
Solución inyectable
250 µg
Envase con pluma con 3 ml
1061 Testosterona
Solución inyectable
250 mg/ ml
Ampolleta
97
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
5164 Testosterona
Cápsula
40 mg
30 ó 60 cápsulas
1022 Tiamazol
Tableta
5 mg
20 tabletas
1005 Tiroxina/ Triyodotironina
Tableta
100 µg/20 µg
50 tabletas
4154 Vasopresina
Solución inyectable
20 UI
Ampolleta
98
Cuadro Básico
BROMOCRIPTINA
Clave
1096
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
TABLETA
Inhibición de la lactancia
Oral.
Cada tableta contiene:
Mesilato de bromocriptina
equivalente a
de bromocriptina.
Hiperprolactinemia asociada
con amenorrea y galactorrea
Adultos:
2.5 mg
Acromegalia
Envase con 14 tabletas.
1.25 a 2.5 mg/día. Fraccionar para cada 8 horas.
Inhibición de la lactancia: 5 mg cada 12 horas,
durante 14 días.
Parkinsonismo
Generalidades
Estimula los receptores dopaminérgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactinasin afectar los niveles
normales de otras hormonas hipofisarias. En pacientes con acromegalia puedereducir los niveles elevados de la hormona de crecimiento
en pacientes con acromegalia
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, mareo, vómito, hipotensión arterial, cefalea, alucinaciones, depresión, congestion nasal e insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno, preclampsia y sindrome de Raynaud.
Precauciones:.Tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Los anticonceptivos hormonales, estrógenos y progestágenos interfieren en el efecto de bromocriptina. Los medicamentos
antidopaminérgicos disminuyen la eficacia de la bromocriptina. Los antiparkinsonianos incrementan su efecto fármacológico.
GLIBENCLAMIDA
Clave
1042
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Glibenclamida
Diabetes mellitus tipo 2.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
5 mg
2.5 a 5 mg cada 24 horas, después de los alimentos.
Dosis máxima 20 mg/día.
Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar
cada 12 horas.
Envase con 50 tabletas.
Generalidades
Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las células beta del páncreas, promoviendo la liberación de
la insulina.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, náusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemolítica e hipoplasia medular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y
lactancia.
Interacciones
Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemiante. Los adrenérgicos
corticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etílico se presenta una reacción
tipo disulfirám.
99
INSULINA HUMANA
Clave
1050
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN INYECTABLE
ACCIÓN INTERMEDIA NPH
Cada ml contiene:
Insulina humana isófana (origen ADN
recombinante)
100 UI
ó
Insulina zinc isófana humana (origen
ADN recombinante)
100 UI
1051
Vía de administración y Dosis
Diabetes mellitus tipo 1.
Subcutánea o intramuscular.
Acidosis y coma diabético.
Adultos y niños:
Diabetes mellitus tipo 2 no
controlada.
Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a
juicio del médico especialista.
Hiperpotasemia.
Envase con un frasco ámpula con 5 ó 10
ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
ACCIÓN RÁPIDA REGULAR
Subcutánea, intramuscular o intravenosa.
Adultos y niños:
Cada ml contiene:
Insulina humana (origen ADN
recombinante)
100 UI
ó
Insulina zinc isófana humana (origen
ADN recombinante)
100 UI
4157
Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a
juicio del médico especialista.
Envase con un frasco ámpula con 5 ó 10
ml.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
ACCIÓN INTERMEDIA LENTA
Subcutánea o intramuscular.
Adultos:
Cada ml contiene:
Insulina zinc compuesta humana (origen
ADN recombinante)
100 UI
Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a
juicio del médico especialista.
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.
Generalidades
Hormona que aumenta el transporte de glucosa a través de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo
intermedio.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipersensibilidad inmediata. Síndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucémico. Los
corticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.
PREDNISONA
Clave
0472
Descripción
Cada tableta contiene:
Prednisona
0473
Indicaciones
TABLETA
5 mg
Envase con 20 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Prednisona
Vía de administración y Dosis
Enfermedad de Addison
Oral.
Enfermedades
inmunoalérgicas o
inflamatorias
Adultos:
Síndrome nefrótico
De 5 a 60 mg/día, dosis única o fraccionada cada 8
horas. La dosis de sostén se establece de acuerdo a
la respuesta terapéutica; y posteriormente se
disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis
mínima efectiva.
50 mg
Dosis máxima: 250 mg/día.
Niños:
Envase con 20 tabletas.
100
De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día ó 25 a 60
mg/m2 de superficie corporal, fraccionada cada 6 a
12 horas.
Generalidades
Glucocorticoide de acción intermedia que induce la transcripción de RNA promoviendo la síntesis de enzimas responsables de sus
efectos.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones,
glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrización retardada y retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y micosis sistémica.
Precauciones: Úlcera péptica, hipertensión arterial sistémica, diabetes mellitus, insuficiencias hepática y renal e inmunosupresión.
Interacciones
Con digitálicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas e intoxicación digitálica. Aumenta la biotransformación de isoniazida. Aumenta la
hipokalemia con diuréticos tiazídicos, furosemida y anfotericina B. La rifampicina, fenitoína y fenobarbital aumentan su biotransformación
hepática. Con estrógenos disminuye su biotransformación. Con antiácidos disminuye su absorción intestinal. El paracetamol incrementa el
metabolito hepatotoxico.
TOLBUTAMIDA
Clave
1041
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tolbutamida
Diabetes mellitus tipo 2
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
500 mg
500 mg cada 8 ó 12 horas, con los alimentos.
Dosis máxima 3 g/día.
Envase con 50 tabletas.
Generalidades
Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las células beta del páncreas, promoviendo la liberación de la insulina.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Síndrome hipoglucémico, anemia hemolítica, anemia aplástica, anorexia, nauseas y vomito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus tipo 1 y derivados de las sulfonilureas.
Interacciones
Aumenta su efecto hipoglucemiante las biguanidas, los inhibidores de la ECA, cloramfenicol, insulina, tetraciclina, antiinflamatorios no
esteroideos. Disminuyen su efecto hipoglucemiante: los anticonceptivos hormonales anticonvulsivantes, diuréticos tiazídicos, furosemida y
glucocorticoides.
101
Catálogo
ACARBOSA
Clave
5166
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Diabetes mellitus tipo 2.
Cada tableta contiene:
Acarbosa
Dosis y Vías de Administración
Oral.
Adultos:
50 mg
50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres
comidas principales.
Envase con 30 tabletas.
Dosis máxima 600 mg al día.
Generalidades
Oligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfa
pancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia y síndrome de absorción intestinal deficiente.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala absorción y colitis ulcerativa.
Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 años.
Interacciones
Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina, metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de
hipoglucemia.
ÁCIDO NICOTÍNICO
Clave
0656
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipercolesterolemia.
Cada tableta contiene:
Ácido nicotínico
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
500 mg
Inicial: 250 mg cada 8 horas.
Mantenimiento: 1 a 2 g cada 8 horas, sin exceder de
6-7 g/día.
Envase con 50 tabletas.
Generalidades
Coenzima esencial para la respiración celular, metabolismo de los lípidos y glucogenolisis. Disminuye la síntesis hepática del precursor
del colesterol LDL y VLDL
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Hormigueo, prurito, eritema en cara, sequedad de la piel, hiperpigmentación e hipotensión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, gota, úlcera péptica, glaucoma y enfermedad hepatica.
Interacciones
Con antihipertensivos se favorece el efecto hipotensor.
AGALSIDASA ALFA
Clave
5549
102
Descripción
SOLUCION INYECTABLE
Indicaciones
Enfermedad de Fabry
Dosis y Vías de Administración
Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula contiene:
Agalsidasa alfa
3.5 mg
Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad,
adultos:
Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1
mg/ml).
0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
Generalidades
Agalsidasa alfa cataliza la hidrólisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que separa un residuo de galactosa terminal de la molécula.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Edema periférico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuropático, temblores, hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo,
taquicardia, palpitaciones, hipertensión, nausea, diarrea, vómitos, dolor abdominal, acné, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis,
molestias musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazón periférica, artralgias, tumefacción articular.
Desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y lactancia.
Precauciones: Los síntomas más frecuentes relacionados con la perfusión son escalofríos, cefalea, náusea, pirexia, enrojecimiento,
taquicardia, urticaria, edema angioneurótico con sensación de opresión, estridor, hinchazón de la lengua, mareos e hiperhidrosis.
Interacciones
Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas
sustancias pueden inhibir la actividad intracelular de la α-galactosidasa.
AGALSIDASA BETA
Clave
5546
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Enfermedad de Fabry por
deficiencia de la enzima Alfa
Galactosidasa A.
Cada frasco ámpula con polvo o
liofilizado contiene:
Agalsidasa beta
35 mg
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Niños, adolescentes y adultos:
1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas de
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de
vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml).
El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0.25
mg/min (15 mg/hora).
Envase con frasco ámpula con polvo
liofilizado.
El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2
horas
Generalidades
Enzima análoga de la Alfa Galactosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante, utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hámster chino. Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Ácida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3
(globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Nausea, vómito, cefalea, parestesia, rubefacción, escalofrios, pirexia, sensación de frío, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo,
tinnitus, vértigo, disnea, congestión nasal, opresión de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefacción
facial, dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-hGAL) tienen más posibilidades de experimentar reacciones
asociadas con la perfusión del medicamento, definidas como cualquier reacción adversa que ocurra el día de su administración. Estos
pacientes se deben tratar con precaución con la administración subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra
agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.
Interacciones
No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o gentamicina, debido al riesgo de inhibición de la actividad
intracelular de -galactosidasa.
103
ALGLUCOSIDASA ALFA
Clave
5548
Descripción
Indicaciones
Enfermedad de Pompe por
deficiencia de la enzima Alfa
Glucosidasa Acida.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Alglucosidasa alfa
50 mg
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Niños, adolescentes y adultos
20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2
semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas de
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de
vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener
concentración de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml).
Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora,
aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso
corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos
de reacciones asociadas con la perfusión hasta un
máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
Envase con frasco ámpula con polvo
liofilizado.
Generalidades
Análoga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hámster chino. Alglucosidasa Alfa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a
la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa Ácida, indicada en el tratamiento de los pacientes con la
enfermedad de Pompe en sus variedades temprana y tardía.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vómito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial, hipertensión, palidez, agitación, temblor, taquicardia, cianosis,
tos, taquipnea, pirexia y escalofrio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Reacciones anafilácticas, reacciones asociadas a la perfusión y pacientes con un estado avanzado de la enfermedad de
Pompe.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa. Como se trata de una proteína recombinante
humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.
ATORVASTATINA
Clave
5106
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
TABLETA
Hipercolesterolemia
Oral.
Cada tableta contiene:
Atorvastatina cálcica trihidratada
equivalente a
20 mg
de atorvastatina.
Hiperlipidemias
Adultos:
20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis según
respuesta.
Envase con 10 tabletas.
Dosis máxima 80 mg/día.
Generalidades
Reduce las concentraciones plasmáticas de colesterol y lipoproteínas, inhibiendo en forma competitiva en el hígado la HMG-CoA
reductasa y aumentando en la superficie celular el número de receptores hepáticos para LDL. Reduce la producción de LDL.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Constipación, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia y insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia y enfermedad hepática activa.
Interacciones
Los antiácidos reducen las concentraciones plasmáticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa
las concentraciones plasmáticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopatía.
104
BEZAFIBRATO
Clave
0655
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hiperlipidemias.
Cada tableta contiene:
Bezafibrato
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
200 mg
200 a 300 mg cada 12 horas, después de los
alimentos.
Niños:
5 a 10 mg/kg de peso corporal/día, dosis dividida
cada 8 horas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentración de
ácidos grasos libres. Aumenta la depuración plasmática del colesterol de baja densidad.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito , meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal y colecistopatía.
Interacciones
Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales.
CALCIO
Clave
1006
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO EFERVESCENTE
Cada comprimido contiene:
Lactato gluconato de calcio
Carbonato de calcio
equivalente a
de calcio ionizable.
Hipocalcemia.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
500 a 1000 mg cada 12 horas.
2.94 g
300 mg
500 mg
Niños.
250 a 500 mg cada 12 horas.
Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de
agua.
Envase con 12 comprimidos.
Generalidades
Electrolito esencial que participa en la función normal de la células musculares y nerviosas y en los mecanismos de coagulación
sanguínea. También interviene en la osificación de la matriz ósea.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, náusea, estreñimiento y sed.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y cálculos renales
Interacciones
Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorción intestinal. Disminuye el efecto terapéutico de los bloqueadores de calcio.
Incrementa el riesgo de toxicidad por digitálicos.
105
CALCITONINA
Clave
5161
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Osteoporosis
Intramuscular, subcutánea o infusión intravenosa.
Cada ampolleta o frasco ámpula con
solución o liofilizado contiene:
Calcitonina sintética de salmón 50 UI
Hipercalcemia
Adultos:
Enfermedad de Paget
Intramuscular y subcutánea: 50 a 100 UI cada 24
horas o días alternos.
Infusión intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso
corporal/día.
Envase con 5, 6 ó 12 ampolletas o
frascos ámpula con diluyente.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Hormona hipocalcémica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibición directa de la
resorción ósea osteoclástica.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vértigo, náusea, vómito, escalosfrío, hiporexia y pérdida de peso. Eritema en el sitio de inyección. Tumefacción de las manos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Mantener en refrigeración a temperatura entre 2 y 8 °C. Utilizar inmediatamente ya que no contiene conservadores.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
CALCITRIOL
Clave
1095
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
CÁPSULA DE GELATINA BLANDA
Hipoparatiroidismo
Oral.
Cada cápsula contiene:
Calcitriol
Osteodistrofia renal
Adultos:
0.25 µg
Inicial 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en dos a cuatro
semanas a intervalos de 0.5 a 3 µg/día.
Niños:
Inicial: 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en 2 a 4
semanas a intervalos de 0.25 a 2 µg/día.
Envase con 50 cápsulas.
Generalidades
Forma más activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, vómito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificación vascular generalizada.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a la vitamina D e hipercalcemia.
Precauciones: Pacientes con uso de digitálicos.
Interacciones
Antagoniza el efecto terapéutico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta el riesgo de hipercalcemia.
106
CIPROFIBRATO
Clave
4265
Descripción
Indicaciones
CAPSULA
Hiperlipidemias tipo IIb y IV.
Cada cápsula contiene:
Ciprofibrato
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adulto:
100 mg
100 mg/día.
Envase con 30 cápsulas.
Generalidades
Derivado del ácido fenoxiisobutírico que provoca disminución de las fracciones aterogénicas de baja densidad por inhibición de la
biosíntesis hepática del colesterol.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Dispepsia, náusea, diarrea, cefalea, mialgias y miopatía, exantema, vértigo y alopecia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática o renal. Embarazo y lactancia.
Interacciones
Potencia los efectos de los anticoagulantes y de los hipoglicemiantes orales. Las estatinas aumentan el riesgo de miopatía.
CORIOGONADOTROPINA ALFA
Clave
4151
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE
Indicaciones
Estimulante de la ovulación y
desarrollo folicular.
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml
contiene:
Coriogonadotropina alfa
250 g
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Mujeres con anovulación u oligoovulación:
250 g 24-48 horas después de aplicación de FSH o
después de la última dosis de clomifeno, cuando se
ha logrado una estimulación óptima del desarrollo
folicular.
Mujeres sometidas a técnicas de reproducción
asistida:
250 g 24-48 horas después de la última aplicación
de FSH, cuando se ha logrado una estimulación
óptima del desarrollo folicular.
Hipogonadismo hipogonadotrófico:
250 g tres veces por semana alternando con FSH
(75 a 150 UI) tres veces por semana.
Envase con una jeringa prellenada
Para estimular la espermatogénesis se requieren 12
semanas de tratamiento.
Generalidades
La coriogonadotropina alfa, es la hormona gonadotropina coriónica producida por técnicas de ADN recombinante. Posee la misma
secuencia de aminoácidos que la hCG natural. La gonadotropina coriónica se une a las células de la teca (y de la granulosa) ovárica, por
medio de un receptor transmembrana que comparte con la hormona luteinizante LH/CG.
La coriogonadotropina alfa en el hombre estimula las células intersticiales del testículo y la secreción de testosterona por su acción
análoga a la de la hormona luteinizante (LH) de la hipófisis.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Síndrome de hiperestimulación ovárica leve o moderado, cefalea, cansancio, vómito o dolor abdominal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, tumores del hipotálamo o de la hipófisis, aumento del tamaño de los ovarios o
enfermedad ovárica poliquística, hemorragias ginecológicas de etiología desconocida, carcinoma ovárico, uterino o mamario en la mujer y
testicular en el hombre, falla ovárica primaria, malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo, problemas
troembólicos activos, embarazo extrauterino en los tres meses previos y mujeres postmenopáusicas.
Precauciones: por su efecto discreto en la estimulación tiroidea cuya relevancia clínica se desconoce, valorar riesgo-beneficio en
pacientes con hipertiroidismo.
107
Interacciones
No se han realizado estudios de interacción con coriogonadotropina alfa y otros medicamentos. Tras su administración ,
coriogonadotropina alfa puede interferir durante un periodo de hasta 10 días con la determinación inmunológica de hCG en suero y orina,
lo que puede dar lugar a un falso positivo en el resultado de la prueba de embarazo.
CORTICOTROPINA
Clave
4147
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Corticotropina
Insuficiencia suprarrenal de
origen hipotalámico o
hipofisiario.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o subcutánea.
Adultos:
60 UI
60 UI cada 12 a 24 horas.
Envase con un frasco ámpula con 5 ml.
4159
SOLUCIÓN INYECTABLE
Intramuscular o subcutánea.
Cada frasco ámpula contiene:
Corticotropina
40 UI
Adultos:
40 a 80 UI cada 12 ó 24 horas.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Hormona que estimula a la corteza suprarrenal para promover la formación de corticoesteroides y mineralocorticoides.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Retención de sodio y agua, hiperglucemia, convulsión, mareo, euforia e insomnio, perdida de calcio y potacio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, síndrome de Cushing, esclerodermia, infecciones sistémicas, úlcera péptica,
insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial, osteoporosis y lactancia.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
DEFLAZACORT
Clave
4505
Descripción
Cada tableta contiene:
Deflazacort
4507
Indicaciones
TABLETA
Procesos inflamatorios
graves y autoinmunes
Adultos:
6 mg
Inicial: 6-120 mg por día, dependiendo de la
gravedad del cuadro clínico.
Envase con 20 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Deflazacort
Vía de administración y Dosis
Oral.
Sostén: 18 mg por día, que deberá ajustarse de
acuerdo con la respuesta clínica.
30 mg
Niños:
4509
Envase con 10 tabletas.
SUSPENSION
0.25-2 mg por día, aunque dependerá de la
gravedad del cuadro clínico y deberá ajustarse de
acuerdo con la repuesta clínica.
Cada ml de suspensión contiene:
Deflazacort
22.75 mg
Envase con frasco de vidrio con 13 ml de
suspensión y gotero.
Generalidades
Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales sistémicos, metabólicos y nutricionales, del sistema nervioso central y periférico, psiquiátricos y de la piel.
108
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con glucósidos cardiacos o diuréticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.
DESMOPRESINA
Clave
1099
1097
Descripción
Indicaciones
Diabetes insípida
Oral.
Cada tableta contiene:
Acetato de desmopresina
equivalente a
de desmopresina.
Enuresis primaria
Adultos y niños:
178 µg
100 a 200 µg cada 24 horas, antes de acostarse.
Envase con 30 tabletas.
SOLUCIÓN NASAL
Intranasal.
Cada ml contiene:
Acetato de desmopresina
equivalente a
de desmopresina.
5169
Vía de administración y Dosis
TABLETA
Adultos:
De 5 a 40 µg/día, cada 8 horas.
89 µg
Niños de 3 meses a 12 años:
De 5 a 30 µg diariamente en una dosis.
Envase nebulizador con 2.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Acetato de desmopresina
Intravenosa.
Adultos:
0.3 µg de peso corporal. Puede repetirse a las 6
horas.
15 µg
Envase con 5 ampolletas con un ml.
Generalidades
Análogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados y promueve la reabsorción de agua produciendo
aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de
hemorragia.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Dolor abdominal, náusea, rubor facial durante la administración, palidez y cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Enfermedad de von Willebrand tipo Iib, enfermedad coronaria, hipertensión arterial,
hemofilia y congestión nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su efecto antidiurético.
DEXAMETASONA
Clave
3432
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene
Dexametasona
Vía de administración y Dosis
Enfermedades alérgicas
Oral.
Enfermedades inflamatorias
Adultos:
Inicial: 0.25 a 4 mg/día, dividida cada 8 horas.
Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/día, fraccionada cada 8
horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente
hasta alcanzar el efecto terapéutico deseado.
0.5 mg
Enfermedad de Addison
Asma bronquial
Niños:
0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 8
horas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas, tromboxanos y leucotrienos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Catarata, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular,
cicatrización retardada y retraso en el crecimiento
109
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Micosis sistémica. Precauciones: Úlcera péptica, hipertensión arterial, DM 1 y DM 2,
insuficiencias hepática y renal, inmunosupresión, terapia con tiazidas y furosemida.
Interacciones
El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina
disminuye el efecto terapéutico.
EXENATIDA
Clave
Descripción
4169
SOLUCION INYECTABLE
Indicaciones
Diabetes mellitus tipo 2.
Cada ml contiene:
Exenatida
Dosis y Vías de Administración
Subcutánea.
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Inicio
5 µg cada 12 horas durante un mes.
250 µg
Envase con pluma prellenada con 5
µg/dosis (60 dosis/1.2 ml) o una pluma
con 10 µg/dosis (60 dosis/2.4 ml).
Mantenimiento
10 µg cada 12 horas a partir del segundo mes de
tratamiento.
Generalidades
Péptido 1 parecido al glucagon (GLP-1). Agente mimético de incretina que incrementa la secreción de insulina dependiente de glucosa y
que simula otras acciones antihiperglucémicas propias de las incretinas. Amina peptídica de 39 aminoácidos con PM de 4186.6 Daltons.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Diarrea, dispepsia, enfermedad por reflujo gastroesofágico, náusea, vómito, astenia, sensación de nerviosismo, disminución de apetito,
mareo, cefalea, hiperhidrosis. Riesgo de pancreatitis en pacientes con hiperlipidemia. Riesgo de insuficiencia renal con uso concomitante
con fármacos nefrtotóxicos y en pacientes deshidratados por gastroenteritis o uso de diuréticos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y diabetes mellitus tipo 1.
Precauciones: Exenatida no es un substituto de la insulina en pacientes que la requieren. No debe ser utilizado en pacientes con
cetoacidosis diabética. Tampoco debe ser utilizada en pacientes con diabetes tipo 2 que requieran de terapia con insulina debido a falla
de las células beta. Hidratación oral o endovenosa en pacientes deshidratados antes del uso de exenatida.
Interacciones
La disminución de la velocidad del vaciamiento gástrico como efecto de exenatida puede reducir el grado y la velocidad de absorción de
los medicamentos administrados por vía oral. Debe ser utilizada con precaución en pacientes que reciben medicamentos orales que
requieren de una absorción gastrointestinal rápida. El AUC y la Cmáx de lovastatina disminuyeron en aproximadamente 40% y 28%
respectivamente, y la Tmáx se retrasó cerca de 4 horas cuando exenatida (10 µg BID) se administró en forma concomitante con dosis única
de lovastatina (40 mg) en comparación con lovastatina administrada sola. En un estudio de farmacología clínica en voluntarios sanos, se
observó retardo de aproximadamente 2 horas en la Tmáx cuando warfarina se administró 30 minutos después de exenetida.
EZETIMIBA
Clave
4024
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Ezetimiba
Hipercolesterolemia.
Dosis y Vías de Administración y Dosis
Oral.
Adultos:
10 mg
10 mg al día, sola o combinada con una estatina.
Envase con 7, 10, 14, 21, 28 ó 30
tabletas.
Generalidades
Actúa en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorción de colesterol.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Enfermedad hepática.
110
Interacciones
Con la ciclosporina incrementa sus niveles.
EZETIMIBA-SIMVASTATINA
Clave
4025
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Ezetimiba
Simvastatina
Hipercolesterolemia primaria.
Dosis y Vías de Administración y Dosis
Oral.
Adultos:
10 mg
20 mg
Un comprimido cada 24 horas, por las noches.
Envase con 14 ó 28 comprimidos.
Generalidades
La ezetimiba actúa en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorción de colesterol. La simvastatina es una lactona inactiva
que in vivo es transformada rápidamente por hidrólisis en el b-hidroxiácido correspondiente el cual es un potente inhibidor de la reductasa
de la HMG-CoA.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Con ezetimiba frecuentemente dolor abdominal, diarrea, fatiga, cuadro gripal, calambres musculares; Raramente trastornos cutáneos y
subcutáneos, reacciones de hipersensibilidad incluyendo edema angioneurótico y erupción.
Con simvastatina frecuentemente anemia, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, flatulencia, náusea, vómito, pancreatitis,
hepatitis-ictericia, calambres musculares, miopatía, rabdomiólisis, parestesias, neuropatía periférica, alopecia, prurito, erupción.
Raramente síndrome de hipersensibilidad como edema angioneurótico, síndrome lupoide, polimialgia reumática, dermatomiositis,
vasculitis, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación eritrocítica, artritis y artralgias, urticaria, fotosensibilidad
fiebre, rubefacción, disnea y malestar general.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Enfermedad hepática activa o aumento
persistente inexplicable de las transaminasas séricas. Embarazo y lactancia
Precauciones: En insuficiencia hepática leve. Suspender inmediatamente en caso de aumento significativo de las enzimas hepáticas
(hepatitis) y musculares(miopatía, rabdomiolisis).
Interacciones
La ezetimiba no induce las enzimas metabolizadoras de medicamentos del citocromo P-450. No se ha observado ninguna interacción de
importancia clínica entre la ezetimiba y medicamentos que son metabolizados por los citocromos P-450 1A2 2D6 2C8 2C9 y 3A4 o por la
acetiltransferasa. La simvastatina es metabolizada por la CYP3A4 pero no inhibe su actividad; por lo tanto no es de esperarse que afecte
las concentraciones plasmáticas de otros medicamentos metabolizados por la CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 aumentan
el riesgo de miopatía al disminuir la eliminación del componente simvastatina (Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina,
Inhibidores de la proteasa del VIH, nefazodona, ciclosporina). Con diltiazem, amiodarona, verapamilo, gemfibrozilo y niacina, aumenta el
riesgo de miopatía. Los antiácidos y colestiramina disminuyen la absorción de ezetimiba.
FLUDROCORTISONA
Clave
4160
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Acetato de fludrocortisona
Insuficiencia adrenocortical
crónica
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adulto:
0.1 mg
Síndrome adrenogenital con
pérdida de sal
100 µg cada 24 horas; disminuir a 50 µg cada 24
horas, si se presenta hipertensión arterial.
Niños:
Envase con 100 comprimidos.
50 a 100 µg cada 24 horas.
Generalidades
Glucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada actividad glucocorticoide.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Hipertensión arterial, reacción anafiláctica, vértigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema periférico.
111
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión arterial, alteración de la
función renal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe suspender bruscamente el tratamiento.
Interacciones
Con digitálicos puede producir arritmias cardiacas. Con diuréticos se intensifica el efecto hipokalémico.
FLUVASTATINA
Clave
4244
Descripción
Indicaciones
CAPSULA
Hipercolesterolemia
primaria.
Cada cápsula contiene:
Fluvastatina sódica
equivalente a
de fluvastatina.
0659
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
20 mg
20 a 40 mg cada 24 horas, por la noche.
Envase con 14 ó 28 cápsulas.
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Fluvastatina sódica
equivalente a
de fluvastatina.
40 mg
Envase con 28 cápsulas.
Generalidades
Iinhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, con mayor efecto en la reducción de LDL.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Constipación, náusea, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia e insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y enfermedad hepática activa.
Precauciones: Terapéutica con fibratos y niacina.
Interacciones
Cimetidina, ranitidina y omeprazol aumentan la biodisponibilidad de fluvastatina. La rifampicina la disminuye.
GLUCAGON
Clave
2125
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Glucagon
Hipoglucemia severa.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea, intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.5 a 1 mg.
1 mg
Niños:
0.025 mg/día. Dosis máxima: 1 mg.
Envase con una ampolleta.
Generalidades
Incrementa los niveles de glucosa sanguínea y produce relajación del músculo liso del estómago, duodeno, intestino delgado y colon.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones alérgicas, náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y feocromocitoma.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
112
GONADOTROFINA CORIÓNICA
Clave
1081
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Inductor de la ovulación en
caso de infertilidad femenina
Cada frasco ámpula o ampolleta con
liofilizado contiene:
Gonadotrofina coriónica
5 000 UI
Hipogonadismo.
Criptorquidia no obstructiva
Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta
con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3
ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml
de diluyente
O
Infertilidad femenina.
Hipogonadismo
hipogonadotrófico
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o subcutánea.
Adultos:
Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un día después de la
última dosis de urofilotropina ó 5 a 12 días después
de la última dosis de clomifeno.
Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana
durante 3 a 9 meses
Niños:
1 000 a 5 000 UI cada tercer día. Administrar 4
dosis.
Subcutánea
SOLUCION INYECTABLE
Mujeres con anovulación u oligoovulación:
250 g 24-48 horas después de última aplicación de
FSH o después de la última dosis de clomifeno,
cuando se ha logrado una estimulación óptIma del
desarrollo folicular.
Mujeres sometidas a técnicas de reproducción
asistida:
250 g 24-48 horas después de la última aplicación
de FSH, cuando se ha logrado una estimulación
óptima del desarrollo folicular.
Hipogonadismo hipogonadotrófico:
250 g dos veces por semana alternando con FSH
(75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular
la espermatogénesis se requieren 12 semanas de
tratamiento.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Gonadotrofina coriónica
250 g
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y frasco ámpula o ampolleta
con 1 ml de diluyente
Generalidades
Sustituto hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de andrógenos en las células de Leydig.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor en el sitio de la inyección, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tumores hipofisiarios y gonadales, distrofia ovárica, pubertad precoz y tumores
dependientes de androgenos.
Interacciones
Con hormona luteinizante y folículo estimulante se favorece la ovulación.
IDURSULFASA
Descripción
Clave
5550 SOLUCIÓN INYECTABLE
Indicaciones
Síndrome de Hunter
(Mucopolisacaridosis II).
Vía de administración y dosis
Infusión intravenosa
Cada frasco ámpula contiene:
Idursulfasa6 mg
Adultos y niños de 5 años de edad y mayores:
0.5 mg/Kg de peso corporal, administrado
semanalmente.
Envase con frasco ámpula con 3 ml
(6 mg/3 ml).
Diluir en 100 ml de solución de cloruro de sodio al
0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas.
Generalidades
La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2- sulfatasa, que funciona para catabolizar los
glicosaminoglicanos dermatan sulfato y heparan sulfato, por escisión de los grupos sulfatos ligados a los oligosacáridos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensión, crisis convulsiva, pérdida del conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua,
hipertensión, dispepsia, urticaria, erupción, prurito.
113
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vías respiratorias.
Interacciones
No se han realizado estudios formales de interacciones farmacológicas.
IMIGLUCERASA
Clave
5545
Descripción
Indicaciones
Enfermedad de Gaucher no
neuropática (Tipo I)
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Imiglucerasa
400 U
Neuropática crónica (Tipo III)
por deficiencia de la enzima
Glucocerebrosidasa.
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Niños, adolescentes y adultos:
60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas,
en los primeros meses.
Ajustar después la dosis según la respuesta del
paciente al tratamiento.
Para enfermedad de Gaucher neuropática o de tipo
III, 120 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2
semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una
vez cada 2 semanas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas de
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de
vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de
100 a 200 ml).
Envase con frasco ámpula con polvo
liofilizado.
Administrar la solución durante 1 a 2 horas.
Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso
corporal por minuto.
Generalidades
Enzima análoga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante
utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Imiglucerasa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de
Gucher Tipo I y III, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrólisis
de los glucolípidos (glucosil-ceramida).
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia, taquicardia, cianosis, enrojecimiento facial, hipotensión, síntomas
respiratorios y artralgia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alérgico. Pacientes que han desarrollado anticuerpos o síntomas de
hipersensibilidad a Imiglucerasa.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacción.
INSULINA ASPÁRTICA
Clave
4156
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE
Indicaciones
Diabetes mellitus
Cada ml contiene:
Insulina aspártica (origen ADN
recombinante)
100 UI
Vía de administración y Dosis
Intravenosa o subcutánea
Adultos:
Dosis de acuerdo al requerimiento del paciente 3 ó
más veces al día.
Envase con un frasco ámpula con
10 ml
Generalidades
La insulina aspártica es idéntica a la insulina humana natural, causa un rápido transporte de la glucosa y de aminoácidos al interior de la
célula, promueve en el hígado la captación y almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno, inhibe la gluconeogénesis y promueve
la conversión del exceso de glucosa en grasas.
114
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones alérgicas, lipodistrofia e hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, hipoglucemia.
Precauciones: la dosificación inadecuada o el descontinuar el tratamiento especialmente en pacientes del tipo 1, conduce a hiperglicemia
y cetoacidosis diabética. La omisión de una comida o la práctica de un ejercicio no planeado extenuante puede llevar a la hipoglicemia.
INSULINA DETEMIR
Clave
4165
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Insulina detemir
(ADN recombinante)
equivalente a
Diabetes mellitus tipo 1
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
100 U
14.20 mg
Dosis: de acuerdo al requerimiento del paciente.
Envase con 1 o 5 plumas prellenadas
con 3 ml (100 U/ml).
Generalidades
La insulina detemir es derivada de la insulina humana por supresión del residuo B30 y acilación del grupo amino serie-lado LysB29 por la
ocurrencia natural del ácido graso tetradecanoico. La acción prolongada de insulina es mediada por autoasociación de sus moléculas al
sitio de inyección y la unión albúmina vía el ácido graso cadena lateral. La tasa de absorción es limitada por la baja concentración de
insulina disponible por difusión a través del tejido y paso a través de la pared capilar
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sudoración fría, palidez de tegumentos, sensación de fatiga, nerviosismo, ansiedad, temblor, confusión, sensación excesiva de hambre,
cambios temporales en la visión, cefalea, náuseas y taquicardia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Pacientes con hipoglucemia, antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Interacciones
Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante: hipoglucemiantes orales, inhibidores de la MAO, alcohol, agentes betabloqueadores no
selectivos, inhibidores de la ECA, salicilatos, sulfonamidas, octreotida.
Pueden disminuir el efecto hipoglucemiante: anticonceptivos orales, tiazidas, corticoides, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos y
danazol.
INSULINA GLARGINA
Clave
4158
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Diabetes mellitus tipo 1
Subcutánea.
Cada ml de solución contiene:
Insulina glargina
3.64 mg
equivalente a
100.0 UI
de insulina humana.
Diabetes mellitus tipo 2
Adultos:
Una vez al día, por la noche.
La dosis deberá ajustarse individualmente a juicio
del especialista.
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.
Generalidades
Análogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A pH ácido (pH 4) es completamente soluble. Después de su
inyección subcutánea la solución ácida es neutralizada provocando la formación de microprecipitados de los que se liberan continuamente
pequeñas cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentración uniforme y sin picos con duración de acción prolongada.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la fórmula.
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia.
115
Interacciones
Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los antidiabéticos orales, inhibidores de la ECA,
salicilatos, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibióticos sulfonamídicos. Pueden
reducir el efecto hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazóxido, diuréticos, glucagón, isoniazida, derivados de fenotiacinas
somatotropina, hormonas tiroideas, estrógenos y progestágenos, inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicóticos atípicos como
olanzapina y clozapina. Los betabloqueadores, la clonidina, las sales de litio y el alcohol, pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. La pentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia.
INSULINA GLULISINA
Clave
4168 SOLUCION INYECTABLE
Cada mililitro contiene:
Insulina glulisina
equivalente a
de insulina humana
Indicaciones
Descrip
ci
ó
100 UI n
Diabetes mellitus tipo 1.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea o intravenosa.
Adolescentes y adultos:
Dosis: a juicio del especialista.
Envase con frasco ámpula con 10 ml.
Generalidades
Análogo de insulina de acción rápida que se distingue de la insulina humana por el reemplazo del aminoácido asparagina por lisina en la
posición 3 y de la lisina por ácido glutámico de la posición 29 de la cadena B. En comparación con la insulina humana regular, glulisina
tiene un inicio más rápido y una duración más breve de la acción.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Hipoglucemia con dosis elevada en relación al requerimiento, enrojecimiento, prurito e hinchazón en el sitio de punción por alergia local.
Anafilaxia. Lipodistrofia en el sitio de la inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glulisina o a cualquiera de los componentes de la fórmula
Precauciones: En insuficiencia renal e insuficiencia hepática riesgo de hipoglucemia por aumento en los niveles circulantes de la insulina.
Interacciones
Incrementan el efecto hipoglucemiante el uso concomitante con hipoglucemiantes orales, los inhibidores de la ECA, disopiramida, fibratos,
fluoxetina, inhibidores de MAO, pentoxifilina, propoxifeno, salicilatos y sulfonamidas. Disminuyen el efecto hipoglucemiante los
corticoesteroides, danazol, diazóxido, diuréticos, glucagon, isoniazida, estrógenos y progestágenos, derivados de la fenotiazxina,
somatotropina, simpaticomiméticos, hormonas tiroideas, inhibidores de proteasas y antipsicóticos atípicos como olazapina y clozapina.
INSULINA LISPRO
Clave
4162
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Descrip
Cada ml contiene:
ci
Insulina lispro (origen ADN
ó
recombinante)
100 UI
n
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.
Diabetes mellitus tipo 1.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adulto y niños:
La dosis se establece de acuerdo a las necesidades
del paciente.
Generalidades
Análogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorción mucho más rápida, lo que le
proporciona un perfil más fisiológico.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e hipoglucemia.
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e
inhibidores de la monoamino oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.
116
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA
Clave
4148
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Diabetes mellitus insulino
dependiente.
Cada ml contiene:
Insulina lispro (origen ADN
recombinante)
25 UI
Insulina lispro protamina (origen ADN
recombinante)
75 UI
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
A juicio del médico especialista y de acuerdo con las
necesidades del paciente.
Envase con dos cartuchos con 3 ml o un
frasco ámpula con 10 ml.
Generalidades
Análogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorción mucho más rápida, lo que le
proporciona un perfil más fisiológico.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipoglucemia.
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e
inhibidores de la monoamino-oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.
LARONIDASA
Clave
5547
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Enfermedad de
Mucopolisacaridosis Tipo I
por deficiencia de la enzima
Alfa-L-Iduronidasa.
Cada frasco ámpula contiene:
Laronidasa
2.9 mg
(500 U)
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Niños, adolescentes y adultos:
0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada
semana.
Administrar diluido en soluciones intravenosas de
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de
vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de
100 ml sí el peso del paciente es  20 kg o 250 ml sí
el peso del paciente es  20 kg).
Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso
corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15
minutos, si se tolera, hasta un máximo de 0.2494 mg
(43 U)/kg de peso corporal/hora.
Envase con frasco ámpula con 5 ml (2.9
mg o 500 U)
Tiempo total de administración 3-4 horas.
Generalidades
Enzima análoga de la enzima humana alfa –L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante
utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Laronidasa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de
Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la
hidrólisis de glucosaminiglicanos del sulfato de heparán y sulfato de dermatán.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupción, disnea, artralgia, dolor de espalda, taquicardia, pirexia, escalofrios
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusión y readministración después de interrupir el tratamiento.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procaína debido al riesgo de interferencia con la recaptación intracelular de
lanoridasa. Riesgo de interferencia con la captación intracelular de laronidasa: con cloroquina y procaína.
117
LEVOTIROXINA
Clave
1007
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipotiroidismo.
Cada tableta contiene:
Levotiroxina sódica
equivalente a
100 µg
de levotiroxina sódica anhidra.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Dosis: 50 µg/día, aumentar a intervalos de 25 a 50
µg al día durante dos a cuatro semanas hasta
alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 200
µg/día.
Niños:
De 6 meses 8 a 10 µg /kg de peso corporal/dia.
De 6 a 12 meses 6 a 8 µg/kg de peso corporal /día.
De 1 a 5 años: 5 a 6 µg/kg de peso corporal /día.
De 6 a 12 años: 4 a 5 µg/kg de peso corporal /día.
La administración es como dosis única.
Envase con 100 tabletas.
Generalidades
Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, pérdida de peso e irregularidades menstruales.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes insípida.
Interacciones
Fenitoína, ácido acetilsalicílico, adrenérgicos, antidepresivos tricíclicos y digitálicos, incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.
MESTEROLONA
Clave
1062
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Mesterolona
Vía de administración y Dosis
Hipogonadismo masculino
Oral.
Oligospermia
Adolescentes y adultos:
25 mg
Hipogonadismo: 25 a 50 mg/ día.
Oligospermia: 50 a 75 mg/día.
La dosis se administra cada 8 horas.
Envase con 10 tabletas.
Generalidades
Andrógeno que promueve el desarrollo de los órganos sexuales y características secundarias en el hombre.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Priapismo, urgencia urinaria, mastalgia, acné, caída del cabello, aumento de la masa muscular, náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertrofia o neoplasia prostática, cáncer de mama, hepatopatía, acromegalia, embarazo
e hipercalcemia.
Interacciones
Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales, disminuye el efecto del fenobarbital y la fenilbutazona.
118
METFORMINA
Clave
5165
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Diabetes mellitus tipo 2.
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de metformina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
850 mg
850 mg cada 12 horas con los alimentos.
Dosis máxima 2550 mg al día.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Biguanida que aumenta el efecto periférico de la insulina y disminuye la gluconeogénesis.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutáneas transitorias, sabor metálico y acidosis láctica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis diabética, insuficiencias renal, insuficiencia
hepática, falla cardiaca o pulmonar, desnutrición grave, alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda.. Embarazo y lactancia.
Interacciones
Disminuye la absorción de vitamina B12 y ácido fólico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la
concentración plasmática de metformina.
METILPREDNISOLONA
Clave
0476
Descripción
Indicaciones
Choque
Intramuscular o intravenosa lenta.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene
Succinato sódico de metilprednisolona
equivalente a
500 mg
de metilprednisolona.
Inflamación severa
Adultos:
Crisis de asma bronquial
10 a 250 mg cada 4 horas.
Inicial: 30 mg/kg.
Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular.
Envase con 50 frascos ámpula y 50
ampolletas con 8 ml de diluyente.
3433
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Niños:
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Acetato de metilprednisolona
Artropatías inflamatorias
De 1 A 2 mg/kg/día, dividir o fraccionar en cuatro
tomas.
Intramuscular, intraarticular, intralesional.
Inflamación severa
Adultos:
40 mg
Intramuscular: 10 a 80 mg/día.
Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas.
Intralesional: 20 a 60 mg.
Un frasco ámpula con 2 ml.
Generalidades
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones,
glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el crecimiento y trastornos
hidroelectrolíticos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémica, úlcera péptica, crisis
hipertensiva, insuficiencias hepática y renal e inmunodepresión.
Interacciones
Diuréticos tiazídicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitoína y fenobarbital aumentan su
biotransformación hepática. Los estrógenos disminuyen su biotransformación. Los antiácidos disminuyen su absorción. Con digitálicos
aumenta el riesgo de intoxicación digitálica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida.
119
OCTREOTIDA
Clave
5171
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Acromegalia
Intramuscular profunda.
Cada frasco ámpula contiene:
Acetato de octreotida
equivalente a
de octreotida.
Tumores endócrinos gastropancreáticos funcionales.
Adultos:
20 mg
10-30 mg cada 4 semanas.
Envase con un frasco ámpula y dos
ampolletas con diluyente,
o
Envase con un frasco ámpula y una
jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente
Generalidades
Análogo sintético de la somatostatina que actúa como inhibidor potente de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento,
insulina y glucagon.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicación. Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal tipo cólico, diarrea, esteatorrea,
hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la formación de cálculos biliares. Raras veces se ha reportado pérdida
de pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o días del tratamiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.
Interacciones
Puede disminuir la concentración plasmática de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante. La admilnistración concomitante de
octreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad de bromocriptina.
PARICALCITOL
Clave
1100
Descripción
Indicaciones
Prevención y tratamiento del
hiperparatiroidismo
secundario a insuficiencia
renal crónica, en pacientes
refractarios a calcitriol.
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Paricalcitol
5 g
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
De 0.04 g/kg a 0.1 g/kg de peso corporal, cada
tercer día.
Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
Generalidades
Análogo sintético del calcitriol, forma metabólicamente activa de la vitamina D. Reduce los niveles de hormona paratiroidea
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Escalofrio, malestar general, fiebre, resfriado común, sepsis, palpitaciones, xerostomía, hemorrágia gastrointestinal, nausea, vómito,
edema, sensación de aturdimiento, neumonía, hipercalcemia secundaria a intoxicación por vitamina D..
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Toxicidad por vitamina D, hipercalcemia, o hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Interacciones
Ketoconazol e inhibidores de la P4503A
120
PARICALCITOL
Clave
1101
Descripción
Indicaciones
CAPSULA
Prevención y tratamiento del
hiperparatiroidismo
secundario a insuficiencia
renal crónica resistente a
calcitriol.
Cada cápsula contiene:
Paricalcitol
2 µg
1102
Envase con 30 cápsulas
CAPSULA
Dosis y Vías de Administración
Oral.
Adultos y mayores de 18 años:
Dosis inicial.
Con base en los niveles basales de Hormona
Paratiroides Intacta (HPTi)
Cada cápsula contiene:
Paricalcitol
4 µg
HTPi < 500 pg/ml; 2 µg tres veces a la semana.
HPTi ≥ 500 pg/ml; 4 µg tres veces a la semana.
Envase con 30 cápsulas
Generalidades
Análogo sintético del calcitriol, forma metabólicamente activa de la vitamina D. La vitamina D y el paricalcitol han demostrado que reducen
los niveles de hormona paratiroidea y normalizan la homeostasis de calcio y fósforo.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Escalofrío, fiebre, resfriado, sepsis, palpitaciones, xerostomía, hemorragia gastrointestinal, nausea, vómito, edema, sensación de
aturdimiento, neumonía.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: La toxicidad por digitálicos se potencia por la hipercalcemia de cualquier causa. Lactancia
Interacciones
Se debe tener precaución al dosificar paricalcitol con ketoconazol y con otros inhibidores de P450 3ª.
PIOGLITAZONA
Clave
4149
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de pioglitazona
equivalente a
de pioglitazona.
Diabetes mellitus tipo 2.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
15 mg
15 a 30 mg cada 24 horas.
Envase con 7 tabletas.
Generalidades
Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hígado, las grasas y las células del músculo esquelético a través de la
activación específica del receptor gamma de activación de la proliferación del peroxisoma y estimula la expresión de genes que controlan
los lípidos y la glucosa.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Infección del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones dentales, faringitis, anemia y edema bimaleolar.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia, insuficiencia hepática y cardiaca.
Precauciones: Mujeres premenopáusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.
Interacciones
Inhibe la acción de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.
121
POLICOSANOL
Clave
0658
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipercolesterolemia.
Cada tableta contiene:
Policosanol
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
5 mg cada 12 a 24 horas, de preferencia con la
comida.
5 mg
Envase con 30 tabletas.
Dosis máxima 20 mg/día.
Generalidades
Inhibe la síntesis del colesterol, aumenta el catabolismo de la LDL y reduce sus niveles plasmáticos.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo e insomnio, reacciones alérgicas a la tartrazina (colorante de la tableta).
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y niños.
Interacciones
Potencia el efecto antiagregante plaquetario del ácido acetilsalicílico.
PRAVASTATINA
Clave
0657
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipercolesterolemia.
Cada tableta contiene:
Pravastatina sódica
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
10 mg
10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en la
noche.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Inhibe la síntesis hepática de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Dolor muscular, náusea, vómito, diarrea, constipación, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevación de las transaminasas hepáticas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática, embarazo y lactancia.
Interacciones
La ciclosporina incrementa los niveles plasmáticos de pravastatina.
PREDNISOLONA
Clave
2482
Descripción
Indicaciones
SOLUCION ORAL
Enfermedades inflamatorias
y autoinmunes.
Cada 100 ml contienen:
Fosfato sódico de prednisolona
equivalente a
100 mg
de prednisolona.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños:
Asma bronquial.
Enfermedades neoplásicas.
Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/día.
Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso
corporal/día.
Envase con frasco de 100 ml y vaso
graduado de 20 ml.
Generalidades
Acción antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con disminución significativa de la acción mineralocorticoide.
Riesgo en el Embarazo
122
C
Efectos adversos
Hirsutismo, facies lunar, estrías cutáneas, acné, hiperglucemia, hipertensión arterial sistémica, mayor susceptibilidad a las infecciones,
úlcera péptica, miopatía, trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresión adrenal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistémicos.
Interacciones
La rifampicina, barbitúricos y fenitoina, acortan la vida media de eliminación. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.
RIMONABANT
Clave
3900
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Coadyuvante en Diabetes
Cada tableta contiene:
Rimonabant
Mellitus tipo 2 con obesidad.
Coadyuvante en Diabetes
Mellitus tipo 2 con
dislipidemia.
20 mg
Envase con 28 tabletas.
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos y mayores de 18 años:
20 mg cada 24 horas tomado por la mañana antes
del desayuno.
Generalidades
Antagonista selectivo del receptor canabinérgico-1, que inhibe los efectos farmacológicos de los endocanabinoide, presente en el cerebro
y tejidos periféricos (incluyendo adipocitos) que regula el equilibrio energético, al metabolismo de la glucosa y de los lípidos y al peso
corporal.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, alteraciones del humor con síntomas depresivos, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, embarazo. Enfermedad depresiva mayor y tratamiento reciente o actual con
antidepresivos
Precauciones: En pacientes con insuficiencia hepática moderada y en mayores de 75 años de edad.
Interacciones
La administración de rimonabant con inhibidores del CYP3A4 dará lugar a un incremento en los efectos farmacológicos y con inductores
del CYP3A4 disminuyen sus efectos farmacológicos
ROSIGLITAZONA
Clave
4150
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Maleato de rosiglitazona
equivalente a
de rosiglitazona
Diabetes mellitus tipo 2
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
4 mg
4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a
una tableta cada 12 horas.
Envase con 14 ó 28 tabletas
Generalidades
Es un agonista del receptor activador de la proliferación peroxisomal gamma que interactúa en el núcleo de la célula, activando la
respuesta de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captación de glucosa.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Infección de tracto respiratorio superior, elevación del colesterol LDL, cefalea, dorsalgia y fatiga.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
123
ROSUVASTATINA
Clave
4023 TABLETA
Descripción
Cada tableta contiene:
Rosuvastatina cálcica
equivalente a10 mg
de rosuvastatina
Indicaciones
Hipercolesterolemia
Oral.
Vía de administración y dosis
Hiperlipidemia.
Adultos:
10 mg cada 24 horas, por las noches
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Rosuvastatina tiene un efecto de primer paso en el hígado, el cual es el sitio primario de la síntesis de colesterol y depuración de C-LDL.
Rosuvastatina se une 90% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. El compuesto original representa más del 90% de la
actividad inhibidora de HMG CoA reductasa circulante.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, mialgia, astenia, estreñimiento, mareo, náusea, dolor abdominal, prurito, erupción cutánea y urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: En pacientes que consuman cantidades excesivas de alcohol, o que antecedentes de enfermedad hepática.
Interacciones
Los antiácidos reducen las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina y la eritromicina las incrementa. Rosuvastatina incrementa las
concentraciones plasmáticas de digoxina. El uso concomitante con gemfibrosil, aumenta 2 veces el Cmáx y ABC (0-t) de rosuvastatina.
SIBUTRAMINA
Clave
3122
Descripción
Indicaciones
Obesidad con IMC  30
kg/(m)2, como parte de un
tratamiento integral.
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de sibutramina
monohidratada
10 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos mayores de 18 años:
10 mg cada 24 horas por un periodo de 6 a 24
meses.
Envase con 15 o 30 cápsulas.
Generalidades
Anorexígeno de acción central. Inhibidor de la recaptura de serotonina y noradrenalina. Sibutramina rápidamente se metaboliza en 2
metabolitos; N-mono-desmetil y N-di-desmetil que son los responsables del efecto in-vivo. Debe emplearse como parte de un programa
integral de control de peso que incluya dieta, ejercicio y cambios en el estilo de vida.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
En estudios clínicos: Taquicardia, palpitaciones, hipertensión, vasodilatación, constipación, náusea, agravamiento de hemorroides,
sequedad de boca, insomnio, sensación de aturdimiento, parestesia, cefalea, ansiedad, soduración y alteración del sentido del gusto.
En estudios postcomercialización: Trombocitopenia, reacciones de hipersensibilidad tipo urticaria, angioedema y anafilaxia. Algunos casos
de depresión e ideación suicida. Crisis convulsivas, alteración transitoria de la memoria, visión borrosa, fibrilación auricular, diarrea y
vómito. Nefritis intersticial aguda y retención urinaria. Eyaculación y orgasmo anormales, disfunción eréctil, trastornos menstruales.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Antecedentes o presencia de alteraciones mayores en el comer (bulimia). Hipersensibilidad conocida a sibutramina o
a los componentes del producto. Uso concomitante con inhibidores de la MAO y con otros anorexígenos de acción central.
Precauciones: En epilepsia, hipertensión pulmonar, insuficiencia renal, insuficiencia hepática y alteraciones hemorrágicas.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO e inhibidores de la recaptura de serotonina, riesgo de síndrome serotoninérgico. Con antihistamínicos como
fenilefrina y pseudoefedrina y con epinefrina, taquicardia e hipertensión arterial. Con Inhibidores del citocromo P450 (3A4) como
ketoconazol, cimetidina y eritromicina, aumentan sus concentraciones plasmáticas.
124
SIMVASTATINA
Clave
4124
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipercolesterolemia.
Cada tableta contiene:
Simvastatina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
20 mg
20-40 mg cada 24 horas, de preferencia por la
noche.
Envase con 14 ó 30 tabletas.
Generalidades
Iinhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, con mayor efecto en la reducción de LDL.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Dolor muscular, náusea, vómito, diarrea, constipación, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevación de las transaminasas hepáticas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y enfermedad hepática activa.
Precauciones:Terapéutica con fibratos y niacina.
Interacciones
Cimetidina, ranitidina y omeprazol aumentan su biodisponibilidad. Rifampicina la disminuye.
SITAGLIPTINA
Clave
4152
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Diabetes mellitus tipo 2
Cada comprimido contiene:
Fosfato de sitagliptina
monohidratada equivalente a 100 mg
de sitagliptina
4153
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
50 mg cada 12 horas ó 100 mg cada 24 horas como
monoterapia o en tratamiento combinado con
metformina o glitazonas.
Envase con 14 ó 28 comprimidos.
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Fosfato de sitagliptina
monohidratada equivalente a 50 mg
de sitagliptina
Envase con 14 ó 28 comprimidos.
Generalidades
Es un miembro de una clase de agentes antihiperglucémicos llamados inhibidores de la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), que mejoran el
control de la glucemia en los pacientes con diabetes de tipo 2, aumentando las concentraciones de las hormonas incretinas.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Dolor abdominal, náusea, vómito y diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Se recomienda ajustar la dosificación en los pacientes con insuficiencia renal moderada o intensa y en los pacientes con
nefropatía terminal que requieren hemodiálisis
Interacciones
El área bajo la curva y la concentración máxima en plasma (ABC y la Cmáx) aumentaron ligeramente en 11% y 18% respectivamente, al
coadministrar sitagliptina y digoxina. Por otra parte; el ABC y la Cmáx de sitagliptina aumentaron aproximadamente en 29% y 68%,
respectivamente, al coadministrar dosis orales únicas de sitagliptina 100 mg y ciclosporina 600 mg.
125
SOMATROPINA
Clave
5163
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Crecimiento deficiente por
secreción inadecuada de la
hormona de crecimiento
endógena.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Somatropina biosintética
1.33 mg
equivalente a
4 UI
5167
5173
Niños:
0.16 UI/kg, tres veces por semana. No administrar
más de 12 UI/m2 de superficie corporal por semana.
Envase con frasco ámpula y frasco
ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de
diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Subcutánea o intramuscular.
Cada cartucho con dos compartimientos
uno con liofilizado contiene:
Somatropina
5.3 mg
equivalente a
16 UI
y otro con el diluyente.
Adultos:
Envase con un cartucho con dos
compartimientos.
SOLUCION INYECTABLE
2.1 a 3 UI/ m2 de superficie corporal/ día ó 0.7 a 1.0
mg/ m2 de superficie corporal / día.
Subcutánea.
0.018 a 0.036 UI/ kg de peso corporal/ día.
Niños:
Síndrome de desgaste.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Somatropina biosintética
6 mg
5174
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o subcutánea.
Adultos y niños:
0.25 a 0.30 mg / kg de peso corporal / semana,ó
0.070 a 0.10 UI / kg de peso corporal por día
Envase con 7 frascos ámpula con
liofilizado y 7 frascos ámpula con
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Crecimiento deficiente por
secreción inadecuada de la
hormona de crecimiento
endógena.
Deficiencia de hormona de
crecimiento en adultos.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Somatropina biosintética
8 mg
equivalente a
24 UI
Subcutánea (utilizando autoinyector de aguja oculta).
Niños:
0.18 a 0.25 mg/kg de peso corporal (0.54 a 0.80
UI/kg de peso corporal) por semana. Se recomienda
dividir en tres a seis aplicaciones.
Adultos:
0.08 mg/kg de peso corporal (0.125 UI/kg) por
semana, que puede incrementarse a 0.16 mg/kg
(0.25 UI/kg de peso corporal).
Envase con un frasco ámpula y un
cartucho preensamblado con 1.37 ml de
diluyente, para multidosis.
En ambos casos se recomienda dividir en seis o
siete aplicaciones por semana.
Generalidades
Hormona de crecimiento, con acción anabólica.
Riesgo en el Embarazo
C
Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema periférico, lipodistrofia en el sitio de la inyección, ginecomastia, mialgia.
Efectos
ad
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lesión intracraneal, niños con epífisisver
cerradas.
Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos.
so
Interacciones
s
Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.
126
TERIPARATIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
4174 SOLUCION INYECTABLE
Mujeres
osteoporosis
Cada mililitro contiene:
Teriparatida
y
hombres
con
Vía de administración y dosis
con Subcutánea.
fracturas
previas de cadera o columna,
250 µg
Adultos:
alto riesgo de nuevas fracturas
y que no han respondido al
Envase con pluma con 3 ml.
tratamiento con calcitriol o
20 µg cada 24 horas.
bifosfonatos.
Generalidades
Hormona paratiroidea que tiene una secuencia idéntica con los primeros 34 aminoácidos de la terminal N de la hormona paratiroidea
humana natural de 84 aminoácidos. Regulador primario del metabolismo de calcio y fosfato en huesos y riñones.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, artralgia, calambres en las piernas, mareo, depresión, insomnio, vértigo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Antecedentes de radioterapia.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica. La administración concomitante con Raloxifeno no alteró la respuesta esperada con Teriparatida y
tampoco modificó las reacciones adversas.
TESTOSTERONA
Clave
1061
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Enantato de testosterona
Intramuscular.
Cáncer de mama.
Adultos:
Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas.
Pubertad tardía: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas
por 6 meses.
Hipogonadismo masculino.
Oral.
250 mg
Envase con ampolleta con 1 ml.
5164
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Undecanoato de testosterona
Vía de administración y Dosis
Hipogonadismo masculino.
Adultos:
Inicio: 120 a 160 mg/ día por 3 semanas.
Mantenimiento: 40 a 120 mg/ día. Ajustar la dosis de
acuerdo a la respuesta del paciente.
40 mg
Envase con 30 ó 60 cápsulas.
Generalidades
Andrógeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los órganos sexuales y características secundarias masculinas.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Retención de líquidos, hepatotoxicidad, acné, caída del cabello, aumento de la masa muscular, náusea, vómito, urticaria, reacciones
anafilácticas y leucopenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cáncer de próstata, cáncer de la mama en el varón, embarazo y lactancia.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
127
TIAMAZOL
Clave
1022
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipertiroidismo.
Cada tableta contiene:
Tiamazol
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas.
Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la
dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se
reduce a una tercera parte de la dosis inicial).
5 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la hormona tiroidea.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Linfadenopatía, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplástica, diarrea, vómito, ictericia, cefalea y vértigo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotiroidismo y lactancia.
Precauciones: Embarazo.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
TIROXINA - TRIYODOTIRONINA
Clave
1005
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hipotiroidismo.
Cada tableta contiene:
Tiroxina
Triyodotironina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Inicio: 50 µg de tiroxina y 10 µg de triyodotironina al
día. Posteriormente incrementar la dosis (media
tableta) cada dos semanas hasta obtener el efecto
terapéutico.
100 µg
20 µg
Envase con 50 tabletas.
Generalidades
Las hormonas tiroideas estimulan el desarrollo cerebral y corporal, la producción de calor y promueven la utilización de proteínas,
carbohidratos, lípidos, vitaminas, electrolitos y agua.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Taquicardia, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, cefalea, pérdida de peso, diarrea, calambres.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, infarto del miocardio reciente, tirotoxicosis.
Interacciones
Incrementa los requerimientos de insulina e hipoglucemiantes orales . Disminuye los efectos de anticoagulantes orales.
VASOPRESINA
Clave
4154
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Vasopresina
Diabetes insípida no
nefrogénica y no psicógena.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o subcutánea.
Adultos:
5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.
Máximo 60 UI/día.
20 UI
Niños:
2.5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.
Envase con una ampolleta.
Generalidades
Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados y promueve la reabsorción de agua produciendo aumento en la osmolaridad de la
orina y disminución del volumen urinario.
128
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Edema angioneurótico, diarrea, vómito, angina de pecho, hipertensión arterial sistémica y arritmias .
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Nefritis crónica, epilepsia, asma bronquial, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria y enfermedad hepática.
Interacciones
La carbamazepina, la clorpropamida y el clofibrato, pueden incrementar su efecto antidiurético. El litio, los adrenérgicos, las tetraciclinas,
heparinas y el alcohol, disminuyen su efecto antidiurético.
129
Grupo Nº 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
1344 Albendazol
Tableta
200 mg
2 tabletas
1345 Albendazol
Suspensión oral
400 mg/20 ml
Envase con 20 ml
1347 Albendazol
Tableta
200 mg
100 tabletas
2127 Amoxicilina
Suspensión
500 mg/ 5 ml
Envase para 75 ml
2128 Amoxicilina
Cápsula
500 mg
12 ó 15 cápsulas
2129 Amoxicilina - ácido clavulánico
Suspensión
125 mg/31.25 mg/ 5 ml
Envase con 60 ml
2130 Amoxicilina - ácido clavulánico
Solución inyectable
500 mg/100 mg
Envase con un fraso ámpula con 10 ml
2230 Amoxicilina - ácido clavulánico
Tableta
500 mg/125 mg
12 ó 16 tabletas
1929 Ampicilina
Tableta o cápsula
500 mg
20 tabletas o cápsulas
1930 Ampicilina
Suspensión
1938 Bencilpenicilina benzatínica
compuesta
Suspensión inyectable
2510 Bencilpenicilina procaínica
Suspensión inyectable
250 mg/ 5 ml
Envase para 60 ml
Benzatínica 600 000 UI Frasco ámpula y diluyente con 3 ml
Procaínica 300 000 UI
Cristalina
300 000 UI
2 400 000 UI
Frasco ámpula con diluyente
1923 Bencilpenicilina procaínica bencilpenicilina cristalina
Suspensión inyectable
300 000 UI /100 000 UI
Frasco ámpula y diluyente con 2 ml
1924 Bencilpenicilina procaínica bencilpenicilina cristalina
Suspensión inyectable
600 000 UI/200 000 UI
Frasco ámpula y diluyente con 2 ml
0071 Benzatina bencilpenicilina
Suspensión inyectable
600 000 UI
Frasco ámpula y diluyente con 5 ml
1925 Benzatina bencilpenicilina
Suspensión inyectable
1 200 000 UI
Frasco ámpula y diluyente con 5 ml
2509 Benzatina bencilpenicilina
Suspensión inyectable
2 400 000 UI
Frasco ámpula y diluyente con 5 ml
2131 Cefaclor
Cápsula
250 mg
15 cápsulas
2163 Cefaclor
Suspensión
250 mg/5 ml
Envase para 150 ml
1939 Cefalexina
Tableta ó cápsula
500 mg
20 tabletas ó cápsulas
4255 Ciprofloxacino
Cápsula ó tableta
250 mg
8 cápsulas ó tabletas
2132 Claritromicina
Tableta
250 mg
10 tabletas
2133 Clindamicina
Cápsula
300 mg
16 cápsulas
1991 Cloranfenicol
Cápsula
500 mg
20 cápsulas
5260 Cloranfenicol
Suspensión
31.25 mg/ ml
Envase con 65 ml
2030 Cloroquina
Tableta
150 mg
1000 tabletas
0906 Dapsona
Tableta
100 mg
1000 tabletas
1926 Dicloxacilina
Cápsula o comprimido
500 mg
20 cápsulas o comprimidos
1927 Dicloxacilina
Suspensión
250 mg/ 5 ml
Envase para 60 ml
1301 Diyodohidroxiquinoleína
Tableta
650 mg
60 tabletas
1302 Diyodohidroxiquinoleína
Suspensión
210 mg/ 5 ml
Envase con 120 ml
1940 Doxiciclina
Cápsula o tableta
100 mg
10 cápsulas o tabletas
1941 Doxiciclina
Cápsula o tableta
50 mg
28 cápsulas o tabletas
1971 Eritromicina
Cápsula o tableta
500 mg
20 cápsulas o tabletas
1972 Eritromicina
Suspensión
250 mg/ 5 ml
Envase para 100 ml
2403 Estreptomicina
Solución inyectable
1g
Frasco ámpula y diluyente con 2 ml
2405 Etambutol
Tableta
400 mg
50 tabletas
1954 Gentamicina
Solución inyectable
80 mg
Ampolleta con 2 ml
1955 Gentamicina
Solución inyectable
20 mg
Ampolleta con 2 ml
2404 Isoniazida
Tableta
100 mg
200 tabletas
2416 Isoniazida - etambutol
Comprimido o gragea
100 mg/ 300 mg
100 comprimidos o grageas
182
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
2415 Isoniazida - rifampicina
Comprimido o cápsula
200 mg/ 150 mg
120 comprimidos o cápsulas
2417 Isoniazida - rifampicina
Tableta recubierta
400 mg/ 300 mg
90 tabletas recubiertas
2418 Isoniazida - rifampicinapirazinamida - etambutol
Tableta
75 mg/ 150 mg/ 400 mg/ 240 tabletas
300 mg
2018 Itraconazol
Cápsula
100 mg
15 cápsulas
2016 Ketoconazol
Tableta
200 mg
10 tabletas
2136 Mebendazol
Tableta
100 mg
6 tabletas
2333 Metenamina
Tableta
500 mg
30 tabletas
1308 Metronidazol
Tableta
500 mg
20 ó 30 tabletas
1310 Metronidazol
Suspensión
250 mg/ 5 ml
Envase con 120 ml
1331 Niclosamida
Tableta masticable
500 mg
4 tabletas
4260 Nistatina
Suspensión Oral
100,000 UI/ml
Envase para 24 ml
2519 Nitazoxanida
Tableta
200 mg
6 tabletas
2523 Nitazoxanida
Gragea ó tableta
recubierta
500 mg
6, 10 ó 14 grageas ó tabletas
recubiertas
2524 Nitazoxanida
Suspensión oral
100 mg/5 ml
Envase con 30 ml, 60 ml y 100 ml
1911 Nitrofurantoína
Cápsula
100 mg
40 cápsulas
5302 Nitrofurantoína
Suspensión
25 mg/ 5ml
Envase con 120 ml
2138 Pirantel
Tableta
250 mg
6 tabletas
2413 Pirazinamida
Tableta
500 mg
50 tabletas
1346 Prazicuantel
Tableta
150 mg
1000 tabletas
2040 Prazicuantel
Tableta
600 mg
25 tabletas
2031 Primaquina
Tableta
5 mg
20 tabletas
2032 Primaquina
Tableta
15 mg
20 tabletas
1314 Quinfamida
Tableta
300 mg
Envase con una tableta
2034 Quinina
Tableta
300 mg
30 tabletas
2409 Rifampicina
Cápsula o comprimido o
tableta recubierta
300 mg
1 000 cápsulas o comprimidos o
tabletas recubiertas
2410 Rifampicina
Suspensión
100 mg/ 5 ml
Envase con 120 ml
2414 Rifampicina – isoniazida pirazinamida
Tableta o gragea
150 mg/ 75 mg/ 400 mg 240 tabletas o grageas
1981 Tetraciclina
Tableta o cápsula
250 mg
10 tabletas o cápsulas
2042 Tinidazol
Tableta
500 mg
8 tabletas
1903 Trimetoprima - sulfametoxazol
Tableta o comprimido
80 mg y 400 mg
20 tabletas o comprimidos
1904 Trimetoprima - sulfametoxazol
Suspensión
40 mg/200 mg/ 5 ml
Envase con 120 ml
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4272 Abacavir
Solución
2.0 g
Envase con 240 ml y pipeta dosificadora
4273 Abacavir
4371 Abacavir-lamivudina
Tableta
300 mg
60 tabletas
Tableta
600 mg/300 mg
30 tabletas
4368 Abacavir - lamivudina - zidovudina Tableta
300 mg
60 tabletas
2126 Aciclovir
Comprimido o tableta
400 mg
35 comprimidos o tabletas
4263 Aciclovir
Comprimido o tableta
200 mg
25 comprimidos o tabletas
4264 Aciclovir
Solución inyectable
250 mg
5 frascos ámpula
2322 Ácido nalidíxico
Tableta
500 mg
30 tabletas
4375 Adefovir
Tableta
10 mg
30 tabletas
2012 Amfotericina B
Solución inyectable
50 mg
Frasco ámpula
183
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
1956 Amikacina
Solución inyectable
500 mg/ 2 ml
1 ó 2 ampolletas o frasco ámpula
1957 Amikacina
Solución inyectable
100 mg/ 2 ml
1 ó 2 ampolletas o frasco ámpula
1931 Ampicilina
Solución inyectable
500 mg/2 ml
Frasco ámpula y diluyente con 2 ml
4275 Amprenavir
Cápsula
150 mg
240 cápsulas
4266 Atazanavir
Cápsula
300 mg
30 cápsulas
4267 Atazanavir
Cápsula
200 mg
60 cápsulas
1969 Azitromicina
Tableta
500 mg
3 ó 4 tabletas
1921 Bencilpenicilina sódica cristalina
Solución inyectable
1 000 000 UI
Frasco ámpula con o sin 2 ml de
diluyente
1933 Bencilpenicilina sódica cristalina
5313 Caspofungina
Solución inyectable
5 000 000 UI
Frasco ámpula
Solución inyectable
5 mg/ml
Frasco ámpula con polvo para 10.5 ml
5314 Caspofungina
Solución inyectable
7 mg/ml
Frasco ámpula con polvo para 10.5 ml
5256 Cefalotina
Solución inyectable
1 g/5 mg
Frasco ámpula y 5 ml de diluyente
5284 Cefepima
Solución inyectable
500 mg/5 mg
Frasco ámpula y 5 ml de diluyente
5295 Cefepima
Solución inyectable
1 g/3 ó 10 ml
Frasco ámpula y 3 ó 10 ml de diluyente.
1935 Cefotaxima
5310 Cefpiroma
Solución inyectable
Frasco ámpula y 4 ml de diluyente
Solución inyectable
1 g/4 ml
1g/10 ml
5311 Cefpiroma
Solución inyectable
2 g/20 ml
Frasco ámpula y 20 ml de diluyente
4254 Ceftazidima
Solución inyectable
1 g/3 ml
Frasco ámpula y 3 ml de diluyente
1937 Ceftriaxona
Solución inyectable
1 g/10 ml
Frasco ámpula y 10 ml de diluyente
5264 Cefuroxima
Solución o suspensión
inyectable
750 mg/3 ó 5 ó 10 ml
Frasco ámpula y 3, 5 ó 10 ml de
diluyente
4258 Ciprofloxacino
Suspensión
250 mg/5 ml
Envase con 5 g y 93 ml de diluyente
4259 Ciprofloxacino
Solución inyectable
200 mg/100 ml
Envase con 100 ml
1973 Clindamicina
Solución inyectable
300 mg/2 ml
Ampolleta con 2 ml
1976 Clindamicina
Solución inyectable
900 mg/50 ml
Frasco con 50 ml.
1992 Cloranfenicol
Solución inyectable
1 g/5 ml
Frasco ámpula y 5 ml de diluyente
4289 Darunavir
Tableta
300 mg
Envase con 120 tabletas
1928 Dicloxacilina
Solución inyectable
250 mg/5 ml
Frasco ámpula y 5 ml de diluyente
5266 Didanosina
Soluciòn
2 g/frasco
Envase con un frasco con polvo.
Reconstituir con 120 ml de agua
destilada
5270 Didanosina
Tableta masticable
100 mg
60 tabletas masticables
5271 Didanosina
Tableta masticable
25 mg
60 tabletas masticables
5320 Didanosina
Cápsula con granulos con 125 mg
capa enterica
30 cápsulas
5321 Didanosina
Cápsula con granulos con 200 mg
capa entérica
30 cápsulas
5322 Didanosina
Cápsula con granulos con 250 mg
capa entérica
30 cápsulas
5323 Didanosina
Cápsula con granulos con 400 mg
capa entérica
30 cápsulas
4370 Efavirenz
Comprimido recubierto
600 mg
30 comprimidos recubiertos
5298 Efavirenz
Cápsula
200 mg
90 cápsulas
4276 Emtricitabina
Cápsula
200 mg
30 cápsulas
4396 Emtricitabina-Tenofovir disoproxil
fumarato
Tableta recubierta
245 mg/200 mg
30 tabletas recubiertas
4269 Enfuvirtida
Solución inyectable
108 mg/1.1 ml
60 frascos ámpula con liofilizado y 60
frascos ámpula con 1.1 ml de agua
inyectable.
4385 Entecavir
Tableta
0.50 mg
30 tabletas
184
Frasco ámpula y 10 ml de diluyente
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4386 Entecavir
Tableta
1 mg
30 tabletas
2134 Eritromicina
Solución inyectable
1g
Frasco ámpula
4301 Ertapenem
Solución inyectable
1g
Frasco ámpula con liofilizado
5285 Ertapenem
Solución inyectable
1g
Frasco ámpula con liofilizado y una
ampolleta con 3.2 ml de diluyente que
contiene clorhidrato de lidocaína al 1%.
5293 Estavudina
Cápsula
15 mg
60 cápsulas
5294 Estavudina
Cápsula
40 mg
60 cápsulas
5275 Etravirina
Tableta
100 mg
120 tabletas
2135 Fluconazol
Solución inyectable
100 mg/50 ml (2 mg/ml)
Frasco ámpula
5267 Fluconazol
Cápsula o tableta
100 mg
10 cápsulas o tabletas
4278 Fosamprenavir
Tableta recubierta
700 mg
60 tabletas recubiertas.
5268 Ganciclovir
Solución inyectable
500 mg/10 ml
Frasco ámpula y 10 ml de diluyente
4280 Gentamicina colageno
Implante
1.1 mg/2.8 mg
Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm X 5
cm X 0.5 cm
4281 Gentamicina colageno
Implante
1.1 mg/2.8 mg
Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x
10 cm x 0.5 cm
5265 Imipenem y cilastatina
Solución inyectable
500 mg/ 500 mg
Frasco ámpula o envase con 25 frascos
ámpula
5287 Imipenem y cilastatina
Solución inyectable
250 mg/250 mg
Frasco ámpula o envase con 25 frascos
ámpula.
5279 Indinavir
Cápsula
400 mg
180 cápsulas
1951 Kanamicina
Solución inyectable
1g
Frasco ámpula
5282 Lamivudina
Tableta
150 mg
30 ó 60 tabletas
4271 Lamivudina
Solución
1 g/100 ml
Envase con 240 ml
4268 Lamivudina - Zidovudina
Tableta
150 mg/300 mg
60 tabletas
4249 Levofloxacino
4299 Levofloxacino
4300 Levofloxacino
Solución inyectable
Envase con 100 ml
Tableta
500 mg/100 ml
500 mg
Tableta
750 mg
7 tabletas
4290 Linezolid
Tableta
600 mg
10 tabletas
4291 Linezolid
Solución inyectable
200 mg/300 ml
Bolsa con 300 ml
5276 Lopinavir-Ritonavir
Solución
8g/2g en 100 ml
Envase con 160 ml
5288 Lopinavir-Ritonavir
Tableta
200 mg/50 mg
120 tabletas
5286 Lopinavir-Ritonavir
Tableta
100 mg/ 25 mg
60 tabletas
5324 Maraviroc
Tableta
150 mg
Envase con 60 tabletas
5325 Maraviroc
Tableta
300 mg
Envase con 60 tabletas
5291 Meropenem
Solución inyectable
500 mg
1 ó 10 frascos ámpula
5292 Meropenem
Solución inyectable
1g
1 ó 10 frascos ámpula
1309 Metronidazol
Solución inyectable
200 mg/ 10 ml
2 ampolletas ó frascos ámpula con 10 ml
1311 Metronidazol
Solución inyectable
500 mg/100 ml
Envase con 100 ml
4139 Minociclina
Gragea
100 mg
12 ó 48 grageas
4252 Moxifloxacino
Tableta
400mg
7 tabletas
4253 Moxifloxacino
Solución inyectable
160 mg/100 ml
Bolsa flexible o frasco ámpula con 250
ml
4176 Neomicina
Cápsula o tableta
250 mg
10 cápsulas o tabletas
5259 Nevirapina
Suspensión
1 g/100 ml
Envase con 240 ml
5296 Nevirapina
Tableta
200 mg
60 ó 100 tabletas
4261 Ofloxacina
Tableta
400 mg
6, 8 ó 12 tabletas
4582 Oseltamivir
Cápsula
75.0 mg
10 cápsulas
4583 Oseltamivir
Cápsula
45 mg
10 cápsulas
7 tabletas
185
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4584 Oseltamivir
Cápsula
30 mg
10 cápsulas
4585 Oseltamivir
Suspensión
0.9 mg
Envase con 30 g
2137 Oxitetraciclina
Solución inyectable
100 mg/2 ml
3 ampolletas con 2 ml
4320 Palivizumab
Solución inyectable
50.0 mg/1 ml
Frasco ámpula y ampolleta con 1 ml de
diluyente
4321 Palivizumab
Solución inyectable
100.0 mg/1 ml
Frasco ámpula y ampolleta con 1 ml de
diluyente
5328 Pentamidina
4592 Piperacilina – tazobactam
Solución inyectable
300 mg
4 g / 500 mg
Frasco ámpula
Frasco ámpula.
5261 Pirimetamina
5312 Quinupristina - dalfopristina
Tableta
Solución inyectable
25 mg
150.0 mg / 350.0 mg
Frasco ámpula
5280 Raltegravir
Comprimido
400 mg
60 comprimidos
2139 Ribavirina
Cápsula
400 mg
12 cápsulas
4580 Rimantadina
4581 Rimantadina
Solución oral
5 g/100 ml
Cápsula
100 mg
Frasco gotero con 30 ml.
14 cápsulas
5281 Ritonavir
Cápsula
100 mg
2 envases con 84 cápsulas cada uno
2140 Roxitromicina
Comprimido
150 mg
10 comprimidos
5290 Saquinavir
Comprimido
500 mg
120 comprimidos
4256 Talidomida
Tableta o cápsula
100 mg
50 tabletas o cápsulas
4578 Teicoplanina
Solución inyectable
400 mg/3 ml
Frasco ámpula y 3 ml de diluyente.
5278 Teicoplanina
Solución inyectable
200 mg/3 ml
Frasco ámpula y 3 ml de diluyente.
4277 Tenofovir Disoproxil Fumarato
Tableta recubierta
300 mg
30 tabletas recubiertas
4590 Tigeciclina
Solución inyectable
50 mg
Envase con un frasco ámpula
4274 Tipranavir
Cápsula
250 mg
120 cápsulas
5255 Trimetoprima - sulfametoxazol
Solución inyectable
160 mg y 800 mg
6 ampolletas con 3 ml
5337 Tobramicina
Solución para nebulizador 300 mg
Envase con 14 sobres. Cada sobre con
4 ampolletas de 5 ml cada una.
4372 Valaciclovir
Comprimido recubierto
500 mg
10 ó 42 comprimidos recubiertos
4373 Valganciclovir
Comprimido recubierto
450 mg
60 comprimidos recubiertos.
4251 Vancomicina
Solución inyectable
500 mg
Frasco ámpula
5315 Voriconazol
Solución inyectable
200 mg
Frasco ámpula
5317 Voriconazol
Tableta
50 mg
14 tabletas
5318 Voriconazol
Tableta
200 mg
14 tabletas
4374 Zanamivir
Polvo
5 mg/dosis
5 discos de aluminio, cada uno con 4
dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador.
4257 Zidovudina
Cápsula
100 mg
100 cápsulas
5274 Zidovudina
Cápsula
250 mg
30 cápsulas
5273 Zidovudina
Solución
1 g/ 100 ml
Envase con 240 ml
186
Solución inyectable
30 tabletas
Cuadro Básico
ALBENDAZOL
Clave
1344
Descripción
Cada tableta contiene:
Albendazol
1345
Oral.
Enterobiasis.
Adultos y niños:
Uncinariasis.
Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis
400 mg/día, dosis única.
Tricocefalosis.
Teniasis.
400 mg
Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis
400 mg/día, por tres días.
Repetir a los 15 días.
Estronguiloidosis.
Envase con 20 ml.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Albendazol
Vía de administración y Dosis
Ascariasis.
200 mg
Envase con 2 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada frasco contiene:
Albendazol
1347
Indicaciones
TABLETA
Himenolepiasis.
200 mg
Envase con 100 tabletas.
Generalidades
Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: en pacientes menores de 2 años, no administrar con medicamentos hepatotóxicos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
AMOXICILINA
Clave
2127
Descripción
Indicaciones
Infecciones por bacterias
gram negativas
susceptibles.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a
7.5 g
de amoxicilina.
2128
Adultos:
500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves,
las dosis máxima no debe exceder de 4.5 g/día.
Niños:
Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a
de amoxicilina.
Vía de administración y Dosis
Oral.
20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8
horas.
500 mg
Envase con 12 ó 15 cápsulas.
Generalidades
Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática.
187
AMOXICILINA – ACIDO CLAVULÁNICO
Clave
2129
Descripción
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias grampositivas y
gram negativas sensibles.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a
1.5 g
de amoxicilina.
Clavulanato de potasio
equivalente a
375 mg
de ácido clavulánico.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8 horas.
Niños:
De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/día, divididos cada 8 horas.
Envase con 60 ml, cada 5 ml con 125 mg
de amoxicilina y 31.25 mg ácido
clavulánico.
2130
2230
SOLUCIÓN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Amoxicilina sódica
equivalente a
500 mg
de amoxicilina.
Clavulanato de potasio
equivalente a
100 mg
de ácido clavulánico.
Adultos:
De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000 mg cada
8 horas.
Niños:
De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/día, divididos cada 8 horas.
Envase con un frasco ámpula con o sin
10 ml de diluyente.
TABLETA
Cada tableta contiene:
amoxicilina trihidratada
equivalente a
de amoxilina.
Clavulanato de potasio
equivalente a
de ácido clavulánico.
Oral.
Adultos y niños mayores de 50 kg:
500 mg
500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10 días.
125 mg
Envase con 12 ó 16 tabletas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumenta su concentración plasmática.
AMPICILINA
Clave
1929
Descripción
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Ampicilina anhidra o ampicilina trihidratada
equivalente a
500 mg
de ampicilina.
Envase con 20 tabletas o cápsulas.
188
Indicaciones
Infecciones por bacterias
gram positivas y gram
negativas susceptibles.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
2 a 4 g/día, dividida cada 6 horas.
1930
SUSPENSIÓN ORAL
Niños:
Cada 5 ml contienen:
Ampicilina trihidratada
equivalente a
de ampicilina.
50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día, dividida cada 6
horas.
250 mg
Envase con polvo para 60 ml y dosificador.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutáneo. Con
probenecid aumenta la concentración plasmática de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
BENCILPENICILINA BENZATÍNICA COMPUESTA
Clave
1938
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Infecciones por bacterias
gram positivas susceptibles.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Benzatina bencilpenicilina
equivalente a
600 000 UI
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina procaínica
equivalente a
300 000 UI
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a
300 000 UI
de bencilpenicilina
Adultos:
Envase con un frasco ámpula y diluyente
con 3 ml.
Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes.
1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir antes de
21 días.
Niños:
50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola dosis.
Dosis máxima 2.4 millones de UI.
No repetir antes de 21 días.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
189
BENCILPENICILINA PROCAÍNICA
Clave
2510
Descripción
Indicaciones
Infecciones por bacterias
gram positivas susceptibles.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procaínica
equivalente a
2 400 000 UI
de bencilpenicilina.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Adultos:
2 400 000 UI. Dosis única.
Niños:
50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única.
Envase con un frasco ámpula con
diluyente.
Dosis máxima 2 400 000 UI.
Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
BENCILPENICILINA PROCAÍNICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA
Clave
1923
Descripción
Indicaciones
Infecciones por bacterias
gram positivas susceptibles.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Adultos:
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procaínica
equivalente a
300 000 UI
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a
100 000 UI
de bencilpenicilina.
1924
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
800 000 UI cada 12 ó 24 horas.
Niños:
25 000 a 50 000 UI/ kg de peso corporal cada 12 ó
24 horas, sin exceder 800 000 UI.
Envase con un frasco ámpula y 2 ml de
diluyente.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procaínica
equivalente a
600 000 UI
de bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
equivalente a
200 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula y 2 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
190
BENZATINA BENCILPENICILINA
Clave
0071
Descripción
Indicaciones
Infecciones por bacterias
gram positivas
susceptibles.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Benzatina bencilpenicilina
equivalente a
600 000 UI
de bencilpenicilina.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Niños:
50 000 UI/ kg de peso corporal.
Dosis única. No exceder de 2.400 000 UI.
Envase con un frasco ámpula y 5 ml de
diluyente.
1925
2509
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Adultos :
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Benzatina bencilpenicilina
equivalente a
1 200 000 UI
de bencilpenicilina.
1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única.
Niños:
Envase con un frasco ámpula y 5 ml de
diluyente.
50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única.
Dosis máxima 2 400 000 UI.
Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Intramuscular.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Benzatina bencilpenicilina
equivalente a
2 400 000 UI
de bencilpenicilina.
Adultos:
1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única.
Envase con un frasco ámpula y 5 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
CEFACLOR
Clave
2131
Descripción
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Cefaclor monohidratado
equivalente a
de cefaclor.
2163
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
Adultos:
250 a 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4 g/ día.
250 mg
Envase con 15 cápsulas.
SUSPENSION ORAL
El frasco con polvo contiene:
Cefaclor
Vía de administración y Dosis
Oral.
Oral.
Niños:
7.5 g
20 a 40 mg/ kg de peso, dividir cada 12 horas durante
10 días.
Envase para 150 ml (250 mg/5 ml).
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina segunda generación.
191
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Diarrea moderada, ocasionalmente severa con moco ó sangre, ictericia, sensación de debilidad y cansancio, reacción alérgica grave,
dificultad para respirar.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.
CEFALEXINA
Clave
1939
Descripción
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
TABLETA O CÁPSULA
Cada tableta o cápsula contiene:
Cefalexina monohidratada
equivalente a
500 mg
de cefalexina.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
500 mg cada 6 horas. Dosis total: 4 g/ día.
Niños:
25 a 100 mg/kg de peso corporal/día fraccionar cada
6 horas.
Envase con 20 tabletas o cápsulas.
Dosis máxima 25 mg/kg de peso corporal/día.
Generalidades
Inhibe las síntesis de la pared bacteriana, al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Aumenta su concentración plasmática con probenecid. Con aminoglucósidos, amfotericina B y vancomicina aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
CIPROFLOXACINO
Clave
4255
Descripción
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado
equivalente a
250 mg
de ciprofloxacino.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
250 a 750 mg cada 12 horas según el caso.
Niños:
No se recomienda su uso.
Envase con 8 cápsulas o tabletas.
Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los
efectos neurológicos.
192
CLARITROMICINA
Clave
2132
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Claritromicina
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
250 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días.
Niños mayores de 12 años:
7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/día fraccionados
cada 12 horas por 10 días.
Envase con 10 tabletas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia hepática y renal.
Interacciones
Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
Clave
2133
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de clindamicina
equivalente a
de clindamicina.
Infecciones por bacterias
anaeróbicas y bacterias
gram positivas sensibles.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
300 mg cada 6 horas.
300 mg
Envase con 16 cápsulas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.
Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caolín se
disminuye su absorción. Con difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea.
193
CLORANFENICOL
Clave
1991
Descripción
Cada cápsula contiene:
Cloranfenicol
5260
Indicaciones
Infecciones por gérmenes
gram negativos susceptibles.
CÁPSULA
Adultos y niños:
500 mg
50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día cada 6 horas.
Envase con 20 cápsulas.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada ml contiene:
Palmitato de cloranfenicol
equivalente a
de cloranfenicol.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Dosis máxima 4 g/día.
31.25 mg
Envase con 65 ml y dosificador.
Generalidades
Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica. En recién nacidos “síndrome gris”.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos de sangrado.
CLOROQUINA
Clave
2030
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fosfato de cloroquina
equivalente a
de cloroquina.
Paludismo.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
150 mg
Inicial: 600 mg.
Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48 horas.
Niños:
Inicial 10 mg/ kg de peso corporal. Dosis máxima 600
mg.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las 6, 24
y 48 horas.
Envase con 1 000 tabletas.
Dosis máxima: 300 mg.
Generalidades
Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de acción específico.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Náusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensión arterial, acúfenos.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco, retinopatía, úlcera péptica, psoriasis, porfiria, glaucoma.
Interacciones
Los antiácidos reducen la absorción de la cloroquina. Con metronidazol pueden presentarse reacciones distónicas agudas. La cloroquina
disminuye la absorción de ampicilina.
194
DAPSONA
Clave
0906
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Lepra.
Cada tableta contiene:
Dapsona
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
100 mg
100 mg/ día por tiempo indefinido.
Niños:
De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la semana.
De 6 a 12 años: 25 mg/ día.
Envase con 1000 tabletas.
Generalidades
Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anemia hemolítica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alérgica, náusea, vómito, hepatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
El probenecid aumenta la concentración plasmática de dapsona.
DICLOXACILINA
Clave
1926
1927
Descripción
Indicaciones
Infecciones por gérmenes
gram positivos susceptibles.
CÁPSULA O COMPRIMIDO
Vía de administración y Dosis
Oral.
Cada cápsula o comprimido contiene:
Dicloxacilina sódica
500 mg
Adultos:
De 1 a 2 g/día, dividir dosis cada 6 horas.
Envase con 20 cápsulas o comprimidos.
SUSPENSIÓN ORAL
Niños de 1 mes a 10 años:
Cada 5 ml contienen:
Dicloxacilina sódica
25 a 50 mg/ kg de peso corporal/día, en dosis dividida
cada 6 horas.
250 mg
Neonatos.
Envase con polvo para 60 ml y
dosificador.
5 a 8 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
195
DIYODOHIDROXIQUINOLEÍNA
Clave
1301
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Amibiasis intestinal.
Cada tableta contiene:
Diyodohidroxiquinoleína
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
650 mg
650 mg cada 8 horas por 20 días.
Envase con 60 tabletas.
1302
Dosis máxima diaria: 2 g.
Oral.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contiene:
Diyodohidroxiquinoleína
Niños:
210 mg
30 mg/kg/día, administrar cada 8 horas por 20 días.
Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades
Derivado yodado, amebicida intraintestinal. No se conoce con exactitud su mecanismo de acción.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Agranulocitosis, neuritis óptica, atrofia ocular, pérdida de la visión, neurotoxicidad, gastritis, estreñimiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática y renal, neuropatia óptica previa.
Interacciones
Con sustancias yodadas aumenta sus efectos adversos.
DOXICICLINA
Clave
1940
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA O TABLETA
Cólera.
Infecciones por bacterias
gram positivas y gram
negativas sensibles.
Cada cápsula o tableta contiene:
Hiclato de doxiciclina
equivalente a
100 mg
de doxicilina.
1941
Vía de administración y Dosis
Oral.
Cólera: 300 mg en una sola dosis.
Adultos:
Otras infecciones: el primer día 100 mg cada 12
horas y continuar con 100 mg/día, cada 12 ó 24
horas
Envase con 10 cápsulas o tabletas.
CÁPSULA O TABLETA
Cada cápsula o tableta contiene:
Hiclato de doxiciclina
equivalente a
50 mg
de doxicilina.
Niños mayores de 10 años:
4 mg/kg de peso corporal/día, administrar cada 12
horas el primer día. Después 2.2 mg/kg de peso
corporal/día, dividida cada 12 horas.
Envase con 28 cápsulas o tabletas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles .
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alérgicas. En niños pigmentación de los dientes, defectos
del esmalte y retraso del crecimiento óseo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia hepática o renal, alteraciones de la coagulación, úlcera gastroduodenal, menores de 10 años, lactancia.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentración plasmática
de doxiciclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorción intestinal.
196
ERITROMICINA
Clave
1971
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA O TABLETA
Infecciones por bacterias
gram positivas y gram
negativas susceptibles.
Cada cápsula o tableta contiene:
Estearato de eritromicina
equivalente a
500 mg
de eritromicina.
1972
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
De 250 a 1 000 mg cada 6 horas.
Niños:
Envase con 20 cápsulas o tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
30 a 50 mg/kg de peso corporal/ día en dosis
divididas cada 6 horas.
Cada 5 ml contienen:
Estearato o etilsuccinato o estolato de
eritromicina
equivalente a
250 mg
de eritromicina.
Envase con polvo para 100 ml y
dosificador.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco, colestasis, enfermedad hepática.
Interacciones
Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam,
valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.
ESTREPTOMICINA
Clave
2403
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Tratamiento primario
estándar de la tuberculosis.
El frasco ámpula con polvo contiene:
Sulfato de estreptomicina
equivalente a
1g
de estreptomicina.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Adultos:
Infecciones por:
Bordetella pertussis.
Campylobacter jejuny.
1 g/día, de lunes a domingo durante 2 meses (60
dosis)
Otras infecciones: de 1 a 2 g/día; administrar cada
12 horas.
Micoplasma pneumoniae.
Niños:
20 mg/kg/ día, dividida cada 12 horas.
De acuerdo al esquema se debe de administrar con
otros antituberculosos.
Envase con un frasco ámpula y diluyente
con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteína a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototóxico y nefrotóxico, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la
nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los síntomas ototóxicos.
197
ETAMBUTOL
Clave
2405
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Tuberculosis.
Cada tabletas contiene:
Clorhidrato de etambutol
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
400 mg
2 g/día, durante dos meses (60 dosis).
Niños mayores de 12 años:
15 mg/kg de peso corporal/día, durante dos meses
(60 dosis).
Envase con 50 tabletas.
Generalidades
Inhibe el metabolismo de las proteínas por interferir con la síntesis de RNA.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, mareo, confusión mental, neuritis periférica, neuritis óptica, anorexia, náusea, vómito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, neuritis óptica y en menores de 12 años.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto terapéutico.
GENTAMICINA
Clave
1954
Descripción
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de gentamicina
equivalente a
de gentamicina.
1955
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias gramnegativas
sensibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Adultos:
80 mg
De 3 mg/kg /día, administrar cada 8 horas.
Dosis máxima 5 mg/kg/día.
Envase con ampolleta con 2 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de gentamicina
equivalente a
de gentamicina base.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120
minutos).
Niños:
Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar cada 18
horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/dìa, administrar cada 8 horas.
Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.
20 mg
Envase con ampolleta con 2 ml.
Generalidades
Bactericida que impide la síntesis de proteínas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Aumentan sus efectos tóxicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con
penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano.
198
ISONIAZIDA
Clave
2404
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Tuberculosis.
Cada tableta contiene:
Isoniazida:
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
100 mg
De 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar de
lunes a sábado durante diez semanas.
Dosis máxima: 300 mg/día.
Mantenimiento: 800 mg/día, dos veces por semana
durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 kg
disminuir la dosis a 600 mg/día.
Niños:
10 a 20 mg/ kg de peso corporal/día cada 12 a 24
horas.
Dosis máxima: 300 mg/día.
Envase con 200 tabletas.
Generalidades
Inhibe la biosíntesis de la pared celular con interferencia de la síntesis lipoídica y de DNA.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplástica, neuropatía periférica, náusea, vómito, hepatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal.
Precauciones: Alcoholismo crónico.
Interacciones
Los antiácidos disminuyen la absorción, la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la
eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se presentan síntomas nerurológicos.
ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL
Clave
2416
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO O GRAGEA
Tuberculosis.
Cada comprimido o gragea contiene:
Isoniazida
100 mg
Clorhidrato de etambutol
300 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Isoniazida: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/día. Dosis
máxima: 400 mg.
Etambutol: 15 a 30 mg/kg de peso corporal/día. Dosis
máxima 1200 mg.
Envase con 100 comprimidos o grageas.
Generalidades
Inhiben las síntesis del ácido micólico e interfieren con la síntesis de RNA respectivamente.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Vértigo, náusea, vómito, hepatitis, neuritis periférica y óptica, trombocitopenia, agranulocitosis, encefalopatía tóxica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, alcoholismo, daño hepático.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2, DM1, desnutrición) administración concomitante de piridoxina (B6) y deberá
practicarse examen oftalmológico periódico.
Interacciones
Con la ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el probenecid aumenta la
concentración plasmática de rifampicina.
199
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Clave
2415
2417
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO O CÁPSULA
Tuberculosis.
Oral.
Cada comprimido o cápsula contiene:
Isoniazida
200 mg
Rifampicina
150 mg
Tratamiento acortado, fase
de sostén.
Adultos y niños con peso mayor de 50 kg:
Una dosis = 4 comprimidos o cápsulas juntas.
Fase sostén 45 dosis.
Una dosis dos veces por semana
Oral.
Envase con 120 comprimidos o cápsulas.
TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene:
Isoniazida
400 mg
Rifampicina
300 mg
Adultos:
2 tabletas en una sola toma al día, en administración
intermitente (lunes, miércoles y viernes), hasta
completar 45 dosis.
Envase con 90 tabletas recubiertas.
Generalidades
Asociación de dos antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, fiebre, hepatitis, neuritis periférica y óptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática o renal, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2, DM1, desnutrición) administración concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones
Con la ingestión de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el probenecid aumenta la
concentración plasmática de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL
Clave
2418
Forma Farmacéutica
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Isoniazida
Rifampicina
Pirazinamida
Clorhidrato de etambutol
75 mg
150 mg
400 mg
300 mg
Vía de administración y Dosis
Tuberculosis.
Oral.
Tratamiento acortado, fase
intensiva.
Adultos:
4 tabletas en una sola toma al día, de lunes a
sábado, hasta completar 60 dosis.
Envase con 240 tabletas.
Generalidades
Asociación de cuatro antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis periférica y óptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia,
eosinofilia, hiperuricemia, eritema, pápulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminución de reflejos miotáticos, ataxia,
meningitis, nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática o renal, hiperuricemia, gota aguda, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2, DM1, desnutrición) administración concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones
Con la ingestión de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el probenecid aumenta la
concentración plasmática de rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la acción de digitálicos,
corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
200
ITRACONAZOL
Clave
2018
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Micosis local y sistémica.
Cada cápsula contiene:
Itraconazol
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
100 mg
100 a 400 mg/día después de la comida.
Envase con 15 cápsulas.
Generalidades
Daña la membrana celular del hongo por inhibición de la biosíntesis de ergosteroles.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, náusea, vómito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática, alcoholismo, lactancia.
Interacciones
Con antiácidos, atropínicos y antihistamínicos se reduce su absorción. Con rifampicina e isoniazida disminuye su efecto terapéutico.
KETOCONAZOL
Clave
2016
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Micosis local y sistémica.
Cada tableta contiene:
Ketoconazol
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
200 mg
200 mg/ día. En micosis severas 400 mg/día, no debe
excederse de 1 g en 24 horas.
Niños mayores de 2 años:
Envase con 10 tabletas.
2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/día.
Generalidades
Inhibe la biosíntesis del ergosterol dañando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, náusea, vómito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia hepática y lactancia.
Interacciones
Los antiácidos, atropínicos y antihistamínicos H2 reducen su absorción. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimicótico.
MEBENDAZOL
Clave
2136
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Mebendazol
100 mg
Vía de administración y Dosis
Enterobiasis
Oral.
Tricocefalosis
Adultos y niños mayores de 2 años:
Ascariasis
Enterobiasis, ascariasis, tricocefalosis, uncinariasis:
100 mg cada 12 horas por 3 días.
Uncinariasis
Envase con 6 tabletas.
Teniasis.
Estrongiloidosis y teniasis:
200 mg cada 12 horas por 3 días.
Generalidades
Causa inmovilidad y muerte de los parásitos.
201
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor abdominal y diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, colitis ulcerativa.
Precauciones: En menores de 2 años.
Interacciones
Con cimetidina reduce su efectividad.
METENAMINA
Clave
2333
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Infección de vías urinarias
bajas no complicada.
Cada tableta contiene:
Hipurato de metenamina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
500 mg
Acidificante urinario.
1 g cada 6 u 8 horas.
Niños:
Envase con 30 tabletas.
Menores de 5 años: 50 mg/kg de peso corporal/día
dividir dosis cada 6 horas.
De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas.
Generalidades
Antiséptico urinario que debe su acción a su metabolito activo formaldehído.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
Interacciones
Con fármacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto terapéutico.
METRONIDAZOL
Clave
1308
Descripción
Cada tableta contiene:
Metronidazol
1310
Indicaciones
TABLETA
Amibiasis intra y
extraintestinal.
Adultos:
500 mg
Tricomoniasis.
Giardiasis.
Envase con 20 ó 30 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Benzoilo de metronidazol
equivalente a
de metronidazol.
Vía de administración y Dosis
Oral.
500 a 750 mg cada 8 horas por 10 días.
Niños:
Infecciones por anaerobios.
35 a 50 mg/ kg de peso corporal/día cada 8 horas por
10 días.
250 mg
Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades
Fármaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la síntesis del ácido nucléico y la disrupción del DNA.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.
202
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia hepática o renal.
Interacciones
Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de neurotoxicidad.
NICLOSAMIDA
Clave
1331
Descripción
Indicaciones
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta contiene:
Niclosamida
Teniasis.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
500 mg
2 g/día, dosis única.
Niños:
Más de 34 kg de peso corporal: 1.5 g /día, dosis
única.
De 11 a 34 kg de peso corporal: 1g/día, dosis única.
Envase con 4 tabletas.
Generalidades
Inhibe el proceso metabólico de la fosforilación oxidativa en teniasis.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Cefalea, vértigo, somnolencia, náusea, vómito, diarrea, exantema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Posibilidad de autoinfestación y cisticercosis.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
NISTATINA
Clave
4260
Descripción
Indicaciones
Candidiasis buco-faríngea
SUSPENSIÓN ORAL
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Cada frasco con polvo contiene:
Nistatina
2 400 000 UI
400 000 a 600 000 UI cada 6 horas.
Niños:
100 000 UI, cada 6 horas.
Envase para 24 ml.
Generalidades
El efecto antimicótico depende de su unión a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles,acción que traduce un
cambio en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
203
NITAZOXANIDA
Clave
2519
Descripción
Antiparasitario de amplio
espectro.
Cada tableta contiene:
Nitazoxanida
2523
Indicaciones
TABLETA
Adultos y niños:
200 mg
Amibiasis quistes y trofozoítos: 7.5 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas por 3 días.
Envase con 6 tabletas.
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA
Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
horas por 3 días.
Cada gragea o tableta recubierta
contiene:
Nitazoxanida
500 mg
2524
Vía de administración y Dosis
Oral.
Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
horas por 3 días.
Envase con 6, 10 ó 14 grageas o tabletas
recubiertas
SUSPENSIÓN ORAL
Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
horas por 3 días.
Cada 5 ml contienen
Nitazoxanida
Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12
horas por 7 días.
100 mg
Envase con 30 ml, 60 ml y 100 ml.
Generalidades
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la síntesis de nucleósidos del ADN del parásito.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y náusea. Embriotoxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En menores de dos años y lactancia.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
NITROFURANTOÍNA
Clave
1911
Descripción
Cada cápsula contiene:
Nitrofurantoína
5302
Indicaciones
Infección urinaria por
bacterias sensibles.
CÁPSULA
Niños menores de 12 años:
100 mg
5 a 7 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 6
horas.
Envase con 40 cápsulas.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Nitrofurantoina
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos y niños mayores de 12 años:
50 a 100 mg cada 6 horas.
500 mg
Envase con 120 ml (25 mg/5 ml).
Generalidades
Bacteriostático que interfiere en los procesos enzimáticos bacterianos.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemolítica, neuropatía periférica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de un mes, embarazo a término.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con quinolonas disminuye su efecto terapéutico.
204
PIRANTEL
Clave
2138
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Pamoato de pirantel
250 mg
Vía de administración y Dosis
Ascariasis
Oral.
Oxiuriasis.
Adultos y niños mayores de 2 años:
11 mg/kg de peso corporal/día, dosis única.
Dosis máxima:1g/día.
Envase con 6 tabletas.
Para oxiuros: repetir la dosis en 2 semanas.
Generalidades
Bloquea la acción neuromuscular con parálisis de los parásitos lo que permiten su expulsión.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, mareo, somnolencia, anorexia, náusea, vómito, gastralgia, diarrea, hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Puede existir antagonismo con piperacina.
PIRAZINAMIDA
Clave
2413
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Pirazinamida
Tuberculosis.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
500 mg
Diaria de lunes a sábado hasta completar 60 dosis
Administración en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso
corporal/día.
Dosis máxima: 3 g/día.
Niños:
Envase con 50 tabletas.
15 a 30 mg/kg de peso corporal/día, equivalente a
una dosis.
Dosis máxima: 2 g/día.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo de acción.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Anemia sideroblástica, trombocitopenia, anorexia, náusea, vómito, disuria, hepatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática.
Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones
Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto terapéutico y disminuir riesgo de resistencia.
205
PRAZICUANTEL
Clave
1346
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Prazicuantel
Vía de administración y Dosis
Teniasis.
Oral.
Neurocisticercosis.
Adultos y niños mayores de 5 años:
Fasciolosis hepática.
Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso corporal/día,
dividido en dosis, cada 8 horas.
150 mg
Himenolepiasis.
2040
Envase con 1 000 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Prazicuantel
Esquistosomiasis.
Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso corporal/día,
dividido en dosis cada 8 horas por 3 semanas.
Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/día, dividir
dosis cada 8 horas, durante 8 días.
600 mg
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /día, dividir
dosis cada 8 horas por 14 días.
Envase con 25 tabletas.
Generalidades
Causa parálisis espástica, debido al pasaje del calcio al interior del parásito, inhibiendo además su captación de glucosa.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, vértigo, náusea, fiebre, exantemas, inflamación alrededor del cisticerco.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cisticercosis ocular.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
PRIMAQUINA
Clave
2031
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fosfato de primaquina
equivalente a
de primaquina.
Paludismo.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
5 mg
15 mg/día por 14 días.
Niños mayores de 6 meses:
2032
Envase con 20 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fosfato de primaquina
equivalente a
de primaquina.
0.3 mg/kg de peso corporal/día, por 14 días.
15 mg
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Destruye las formas exoeritrocíticas, al generar mediadores de oxidorreducción que interfieren en el transporte electrónico del parásito.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hemólisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodación ocular, náusea, vómito, cólico, urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de 6 meses, depresión de médula ósea.
Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones
La sales de magnesio disminuyen su absorción.
206
QUINFAMIDA
Clave
1314
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Amibiasis intestinal.
Cada tableta contiene:
Quinfamida
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adulto:
300 mg
Una tableta, como dosis única.
Envase con una tableta.
Generalidades
Activa contra la forma móvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene acción en la
amibiasis extraintestinal.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, cefalea, flatulencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco, amibiasis extraintestinal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
QUININA
Clave
2034
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Paludismo.
Cada tableta contiene:
Sulfato de quinina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
300 mg
Paludismo: 600 mg cada 8 horas por 10 días.
Administrar con pirimetamina.
Niños:
25 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 a
14 días.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Actúa como esquizontocida eritrocítico y gametocida. Inhibe a la Hem polimerasa produciendo un sustrato citotóxico.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anemia hemolítica, trombocitopenia, agranulocitosis, cefalea intensa, excitación, confusión, hipotensión, alteraciones oculares, náusea,
vómito diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con bicarbonato de sodio se aumentan los niveles plasmáticos de quinina.
RIFAMPICINA
Clave
2409
Descripción
CÁPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA
RECUBIERTA.
Cada cápsula, comprimido o tableta
recubierta contiene:
Rifampicina
300 mg
Indicaciones
Tuberculosis.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Una dosis equivale a 600 mg/día en una sola
toma
Envase con 1000 cápsulas, comprimidos
o tabletas recubiertas.
207
2410
Niños:
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Rifampicina
10 a 20 mg/kg de peso corporal/día en una sola
toma, equivalente a una dosis
100 mg
Dosis máxima: 600 mg por dia.
De 3 meses a 1 año: 5 mg/kg de peso
corporal/día.
Fase intensiva.
De lunes a sábado hasta completar 60 dosis.
Fase de sostén :
Intermitente dos veces por semana, lunes y
jueves o martes y viernes, hasta completar 30
dosis.
Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades
Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, náusea, vómito, diarrea, úlceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepatitis. Precauciones: en disfunción hepática y alcoholismo.
Interacciones
La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuye la absorción,
concentraciones plasmáticas.
el probenecid aumenta sus
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Clave
2414
Descripción
Indicaciones
TABLETA O GRAGEA
Fase intensiva del
tratamiento primario de corta
duración contra la
tuberculosis.
Cada tableta o gragea contiene:
Rifampicina
150 mg
Isoniazida
75 mg
Pirazinamida
400 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 50 kg:
Fase intensiva 60 dosis.
Una dosis = 4 tabletas al dia.
Niños de 40 a 50 kg:
Fase intensiva 60 dosis.
Una dosis = 3 tabletas al dia.
Con menos de 40 kg:
Dosificación de cada medicamento por kg de peso
corporal/día.
Envase con 240 tabletas o grageas.
Generalídades
Asociación de tres antifímicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Vértigo, náusea, vómito, erupción cutánea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis óptica, vasculitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones
Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales.
208
TETRACICLINA
Clave
1981
Descripción
Indicaciones
TABLETA O CÁPSULA
Infecciones por bacterias
gram positivas y gram
negativas susceptibles.
Cada tableta o cápsula contiene:
Clorhidrato de tetraciclina
250 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
250 a 500 mg cada 6 horas.
Ninos mayores de 10 años:
40 mg/kg de peso corporal/día, dividir la dosis cada 6
horas.
Envase con 10 tabletas o cápsulas.
Máximo 2 g al día.
Generalidades
Antibiótico de amplio espectro, con actividad bacteriostática que actúa sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la síntesis de las
proteínas.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alérgicas graves. En los niños produce defectos en el esmalte, retraso del
crecimiento óseo y pigmentación de los dientes.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal o hepática, y en menores de 10 años.
Interacciones
Antiácidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio disminuyen la absorción de tetraciclinas, por la formación
de quelatos.
TINIDAZOL
Clave
2042
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tinidazol
Vía de administración y Dosis
Amibiasis.
Oral.
Tricomoniasis.
Adultos:
2 g dósis única.
500 mg
Giardiasis.
Niños:
50 a 60 mg/kg de peso corporal/día.
Envase con 8 tabletas.
Generalidades
Inhibe y provoca pérdida de la forma helicoidal del DNA.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en insuficiencia hepática y renal.
Precauciones: La ingestión de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones
Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitúricos inhiben su acción.
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Clave
1903
Descripción
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta contiene:
Trimetoprima
80 mg
Sulfametoxazol
400 mg
Envase con 20 comprimidos o tabletas.
Indicaciones
Infecciones por bacterias
gram positivas y gram
negativas susceptibles.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños:
De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20
mg/kg/de peso corporal/día, fraccionar para cada 12
horas, por 10 dias.
209
1904
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Trimetoprima
Sulfametoxazol
Niños:
4 mg/kg de peso corporal /día de trimetoprima y 20
mg/kg de peso corporal/día de sulfametoxazol,
fraccionados en dos dosis, durante 10 días.
40 mg
200 mg
Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades
Interfiere con la síntesis bacteriana de ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplástica, cefalalgia, náusea, vómito, pancreatitis, neuropatías, fiebre, síndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática y renal, prematuros y recién nacidos.
Interacciones
Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.
210
Catálogo
ABACAVIR
Clave
4272
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
Cada 100 ml contienen:
Sulfato de abacavir
equivalente a
de abacavir.
2g
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
300 mg (15 ml) cada 12 horas.
Niños y adolescentes:
4273
Envase con un frasco de 240 ml y pipeta
dosificadora.
TABLETA
8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un
máximo de 600 mg (30 ml).
Oral.
Cada tableta contiene:
Sulfato de abacavir
equivalente a
de abacavir.
Adultos:
300 mg
Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con
otros antirretrovirales.
Envase con 60 tabletas.
Generalidades
Nucleósido análogo carbocíclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la
transcriptasa reversa incorporándose al ADN viral.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Fiebre, rash, fatiga, náusea, vómito, diarrea, hipotensión, acidosis láctica, esteatosis hepática.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia hepática, obesidad.
Interacciones
Alcohol disminuye su eliminación aumentando su concentración plasmática.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
Clave
4371
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de abacavir
equivalente a
de abacavir
Lamivudina
Infección por Virus de la
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
600 mg
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos y mayores de 12 años de edad:
600 mg / 300 mg cada 24 horas.
300 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que
son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores
competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Con abacavir: erupción cutánea (sin síntomas sistémicos), hiperlactemia. Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatías, hiperlactemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia hepática moderada y severa.
Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle hallazgos clínicos o de
laboratorio que sugieran acidosis láctica o hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis, aún en ausencia de elevaciones
notables en los niveles de aminotransferasa).
211
Interacciones
El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del citocromo P 450 ni tampoco inhiben o inducen este
sistema enzimático. Por lo tanto, hay poco potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa,
análogos no nucleósidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P 450.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Clave
4368
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de abacavir
Equivalente a
de abacavir.
Lamivudina
Zidovudina
Infección por Virus de la
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
300 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y mayores de 12 años:
Una tableta cada 12 horas.
150 mg
300 mg
Envase con 60 tabletas.
Generalidades
Análogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia, hipoplasia medular, elevación de enzimas hepáticas,
elevación de la amilasa serica, hepatomegalia con esteatosis, elevación de bilirrubinas, acidosis láctica, mialgias, miopatia, cefalea,
parestesias, neuropatía periférica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresión, rash, alopecia,
pigmentación de piel y uñas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y ginecomastia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fàrmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia hepática, embarazo.
Interacciones
Con la ingestión de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su efecto terapéutico y con la ribavirina antagoniza su
actividad antiviral.
ACICLOVIR
Clave
2126
4263
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO O TABLETA
Herpes simple y genital.
Oral.
Cada comprimido o tableta contiene:
Aciclovir
400 mg
Varicela Zoster.
Adultos:
200 mg cada 4 horas.
Envase con 35 comprimidos o tabletas.
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta contiene:
Aciclovir
200 mg
4264
Envase con 25 comprimidos o tabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Intravenosa.
Adultos y niños mayores de 12 años:
5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por siete
días.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Aciclovir sódico
equivalente a
250 mg
de aciclovir.
Niños menores de 12 años:
250 mg/ m2 de superficie corporal/día, cada 8 horas
por 7 días.
Neonatos:
30 mg/kg de peso corporal/día, cada 8 horas.
Envase con 5 frascos ámpula.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe la síntesis del DNA viral.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Intravenosa: flebitis. cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión. Oral: náusea, vómito, diarrea.
212
intravenosas
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: La solución inyectable es una infusión, evitar su uso en bolo, tópica u ocular.
Interacciones
Con probenecid aumenta la vida media plasmática del fármaco.
ÁCIDO NALIDÍXICO
Clave
2322
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Ácido nalidíxico
Infecciones de vías urinarias
por gram negativos
susceptibles.
500 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
1 g cada 6 horas por 7 a 14 días.
Niños:
50 a 60 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 6
horas, 7 a 14 días.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Inhibe la síntesis del DNA microbiano.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, vértigo, diplopia, fotosensibilidad, náusea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, epilepsia, insuficiencia hepática o renal.
Precauciones: No exponerse al sol durante el tratamiento.
Interacciones
Aumenta la acción de los anticoagulantes orales.
ADEFOVIR
Clave
4375
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hepatitis B crónica
Cada tableta contiene:
Dipivoxilo de adefovirr
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
10 mg
10 mg cada 24 horas.
Envase con 30 tabletas
Generalidades
El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina,
inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
El adefovir se excreta por vía renal, mediante una combinación de filtración glomerular y secreción tubular activa. La coadministración de
10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secreción tubular o alteran la secreción tubular, puede
aumentar las concentraciones séricas de Adefovir o del medicamento coadministrado.
AMFOTERICINA B
Clave
2012
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Amfotericina B
50 mg
Indicaciones
Micosis sistémicas.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %,
aumentar en forma progresiva hasta un máximo de
50 mg por día.
213
Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.
Niños:
0.25 a 0.5 mg/ kg de peso corporal/día en solución
glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva
hasta un máximo de 1 mg/kg de peso corporal/día.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Se une a esteroles en la membrana celular micótica alterando su permeabilidad.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anemia, cefalea, neuropatía periférica, arritmias cardiacas, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, hipokalemia, disfunción renal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, uso concomitante con otros antibióticos.
Precauciones: Disfunción renal.
Interacciones
Con otros antibióticos nefrotóxicos aumenta la toxicidad renal.
AMIKACINA
Clave
1956
Descripción
Indicaciones
Infecciones por gram
negativas susceptibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Adultos y niños:
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a
500 mg
de amikacina.
1957
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
15 mg/ kg de peso corporal/día, dividido cada 8 ó 12
horas.
Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de
solución glucosada al 5 %.
Envase con 1 ó 2 ampolletas o frasco
ámpula con 2 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
En pacientes con disfunción renal disminuir la dosis
o aumentar el intervalo de dosificación de acuerdo a
la depuración renal.
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a
100 mg
de amikacina.
Envase con 1 ó 2 ampolletas o frasco
ámpula con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototóxicidad, nefrotóxicidad, hepatotóxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En insuficiencia hepática e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la vía intravenosa en infusión.
Interacciones
Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la
nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad.
AMPICILINA
Clave
1931
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
contiene:
Ampicilina sódica
equivalente a
500 mg
214
Indicaciones
Infecciones por bacterias
gram positivas y gram
negativas susceptibles.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas.
de ampicilina.
Niños:
Envase con un frasco ámpula y 2 ml
de diluyente.
100 a 200 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 6
horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática.
AMPRENAVIR
Clave
4275
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Amprenavir
Infección por VIH en
combinación con otros
antirretrovirales.
150 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
1200 mg cada 12 horas.
Niños: 4 a 12 años:
20 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
Envase con 240 cápsulas.
Generalidades
Inhibidor de proteasas del virus.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Rash, náusea, vómito, diarrea, sensación de adormecimiento peribucal, dolor abdominal, ocasionalmente síndrome de Stevens-Johnson,
anemia hemolítica aguda.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Los antiácidos bloquean su absorción, la rifampicina inhibe su acción. Con la cisaprida, derivados de ergotamina,estatinas, antidepresivos
tricíclicos y anticoagulantes aumentan sus efectos indeseables.
ATAZANAVIR
Clave
4266
Descripción
Cada cápsula contiene:
Sulfato de atazanavir
equivalente a
de atazanavir.
4267
Indicaciones
CÁPSULA
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
300 mg una vez al día, tomada con alimentos.
300 mg
Envase con 30 cápsulas.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Sulfato de atazanavir
equivalente a
de atazanavir.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Oral.
400 mg una vez al día, tomada con alimentos.
200 mg
Envase con 60 cápsulas.
Generalidades
Azapéptido inhibidor de la proteasa.
215
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, insomnio, síntomas neurolépticos periféricos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea, vómito, ictericia, astenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmáticas; cisaprida, lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos adversos al
combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
Clave
1969
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Infecciones ocasionadas por
gérmenes sensibles.
Cada tableta contiene:
Azitromicina dihidratada
equivalente a
de azitromicina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
500 mg
500 mg cada 24 horas.
Envase con 3 ó 4 tabletas.
Generalidades
Ejerce su mecanismo de acción al inhibir la síntesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50’ s,
evitando así las reacciones de traslocación de péptidos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, náuseas, vómito y flatulencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.
Precauciones: En pacientes que presenten prolongación del intervalo QT y arritmias.
Interacciones
Se ha precipitado ergotismo al administrar simultáneamente con algunos antibióticos macrólidos. Así mismo estos antibióticos alteran el
metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma simultánea con antiácidos. Junto con
otros macrólidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo hepático por enzimas P450
BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA
Clave
1921
1933
Descripción
Indicaciones
Infecciones de bacterias
grampositivas sensibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sódica cristalina
equivalente a
1000 000 UI
de bencilpenicilina.
Adultos:
Envase con un frasco ámpula, con o sin 2
ml de diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Niños:
1.2 a 24 millones/día dividida cada 4 horas según el
caso.
25 000 a 300 000 UI/ kg de peso corporal/día
dividida cada 4 horas según el caso.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sódica cristalina
equivalente a
5 000 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
216
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con
analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
CASPOFUNGINA
Clave
5313
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Micosis profundas por:
Infusión intravenosa (60 min).
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Acetato de caspofungina
equivalente a
50 mg
de caspofungina.
Aspergilosis
Adultos:
Candidiasis
Dosis inicial de 70 mg el primer día seguida de 50 mg
diarios, según la respuesta clínica.
Histoplasmosis
5314
Envase con frasco ámpula con polvo para
10.5 ml (5 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Acetato de caspofungina
equivalente a
70 mg
de caspofungina.
Envase con frasco ámpula con polvo para
10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular del hongo.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Edema pulmonar, discracia sanguínea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, náucea, vómito, cefalea, diarrea y anemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precaución: Disfunción hepática.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
CEFALOTINA
Clave
5256
Descripción
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Cefalotina sódica
equivalente a
1g
de cefalotina.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas.
Dosis máxima:12 g/día.
Niños:
Envase con un frasco ámpula y 5 ml de
diluyente.
Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4
ó 6 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generación.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.
217
CEFEPIMA
Clave
5284
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
El frasco ámpula contiene:
Clorhidrato monohidratado de cefepima
equivalente a
500 mg
de cefepima.
5295
Vía de administración y Dosis
Intravenosa o intramuscular.
Adultos:
Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10
días.
Envase con un frasco ámpula y
ampolleta con 5 ml de diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Niños:
50 mg/kg de peso corporal, cada 8 ó 12 horas,
máximo 2 g por dosis.
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato monohidratado de cefepima
equivalente a
1g
de cefepima.
Envase con un frasco ámpula y
ampolleta con 3 ó 10 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, náusea, reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precaución: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.
CEFOTAXIMA
Clave
1935
Descripción
Indicaciones
Infecciones causadas por
bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Cefotaxima sódica
equivalente a
1g
de cefotaxima.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 12 g/día.
Niños:
50 mg/kg de peso corporal/día. Administrar cada 8 ó
12 horas.
Envase con un frasco ámpula y 4 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección, erupción cutánea, disfunción renal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.
218
CEFPIROMA
Clave
5310
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
El frasco ámpula con polvo contiene:
Sulfato de cefpiroma
equivalente a
1g
de cefpiroma.
5311
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Uno o dos gramos cada 12 horas, dosis máxima 4
g/día.
Envase con un frasco ámpula y una
ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula con polvo contiene:
Sulfato de cefpiroma
equivalente a
2g
de cefpiroma.
Envase con un frasco ámpula y un frasco
ámpula con 20 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones
agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.
CEFTAZIDIMA
Clave
4254
Descripción
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Ceftazidima pentahidratada
equivalente a
1g
de ceftazidima.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular, intravenosa.
Adultos:
1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día.
Niños:
1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg de peso corporal
cada 8 horas.
Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Envase con un frasco ámpula y 3 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones
agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.
219
CEFTRIAXONA
Clave
1937
Descripción
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Ceftriaxona sódica
equivalente a
1g
de ceftriaxona.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día.
Niños:
Envase con un frasco ámpula y 10 ml de
diluyente.
50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones
agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.
CEFUROXIMA
Clave
5264
Descripción
Indicaciones
Infecciones causadas por
bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN
INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Cefuroxima sódica
equivalente a
750 mg
de cefuroxima.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
750 mg a 1.5 g cada 8 horas.
Niños:
Envase con un frasco ámpula y envase
con 3, 5 ó 10 ml de diluyente.
50 a 100 mg/kg de peso corporal/día.
Dosis diluida cada 8 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones
agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.
CIPROFLOXACINO
Clave
4258
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 mililitros contienen:
Clorhidrato de ciprofloxacino
equivalente a
de ciprofloxacino.
250 mg
Envase con microesferas con 5 g y
envase con diluyente con 93 ml.
220
Agudización pulmonar de
fibrosis quística asociada
con infección por
Pseudomona aeruginosa.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
250 a 500 mg cada 12 horas.
Niños:
20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Dosis máxima 1,500 mg.
4259
SOLUCIÓN INYECTABLE
Infecciones producidas por
bacterias grampositivas y
gramnegativas sensibles.
Cada 100 ml contiene:
Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino
equivalente a
200 mg
de ciprofloxacino.
Intravenosa.
Adultos:
250 a 750 mg cada 12 horas según el caso.
Niños:
Envase con 100 ml.
No se recomienda su uso.
Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las
reacciones adversas en sistema nervioso.
CLINDAMICINA
Clave
1973
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Fosfato de clindamicina
equivalente a
de clindamicina.
Infecciones por bacterias
gram positivas y bacterias
anaeróbicas sensibles.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa o intramuscular.
Adultos:
300 a 900 mg cada 8 ó 12 horas.
Dosis máxima: 2.7 g/día.
300 mg
Niños:
Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día cada
6 horas.
De un mes a un año: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/día cada 6 horas.
Intravenosa.
Envase ampolleta con 2 ml.
1976
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco contiene:
Fosfato de clindamicina
equivalente a
de clindamicina.
Adultos:
900 mg cada 8 horas.
900 mg
Niños mayores de 1 mes de edad:
20-40 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas.
Niños menores de 1 mes:
15-20 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas.
Envase con 50 ml.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.
Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caolín disminuye
su absorción.
221
CLORANFENICOL
Clave
1992
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Fiebre tifoidea.
Intramuscular, Intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Succinato sódico de cloranfenicol
equivalente a
1g
de cloranfenicol.
Infecciones por gram
negativos.
Adultos y niños:
50 a 100 mg/kg de peso corporal/día, diluir dosis
cada 6 horas.
Dosis máxima 4 g/día.
Envase con un frasco ámpula con
diluyente de 5 ml.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica, en recién nacidos “síndrome gris”.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Lesión hepática.
Interacciones
El uso concomitante de cloranfenicol con barbitúricos, cumarínicos, sulfonilureas y difenilhidantoína incrementa los efectos de todos los
fármacos anotados. El uso de paracetamol aumenta la concentración del fármaco.
DARUNAVIR
Clave
4289
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Etanolato de darunavir
equivalente a
de darunavir
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
300 mg
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada
12 horas, tomar con los alimentos.
Envase con 120 tabletas.
Generalidades
Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en células
infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formación de partículas maduras infecciosas del virus.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Dolor de cabeza, diarrea, vómito, náuseas, dolor abdominal, constipación, hipertrigliceridemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes de CYP3A4 para la depuración por
aumento en las concentraciones plasmáticas que se asocien con reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen
terapéutico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del “ergot” (ergotamina,
dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones
222
La co-administración de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4, aumentan su
concentración plasmática, prolongando su efecto terapéutico y aumentando las reacciones adversas.
DICLOXACILINA
Clave
1928
Descripción
Indicaciones
Infecciones por bacterias
grampositivas sensibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Dicloxacilina sódica
equivalente a
250 mg
de dicloxacilina.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa o intramuscular.
Adultos y niños mayores de 40 kg:
250 a 500 mg cada 6 horas.
Niños:
Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividir
dosis cada 6 horas.
Envase frasco ámpula y 5 ml de
diluyente.
Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/kg de peso
corporal/día, administrar dosis dividida cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared bacteriana .
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alérgicas leves (erupción cutánea, prurito, etc). Reacciones alérgicas
graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
El ácido acetilsalicílico aumenta su concentración. Las tetraciclinas pueden antagonizar su acción bactericida.
DIDANOSINA
Clave
5266
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN ORAL
El frasco con polvo contiene:
Didanosina
2.0 g
Pacientes adultos y niños
con infección por VIH, en
combinación con otros
antirretrovirales.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal:
200 mg cada 12 horas ó 400 mg cada 24 horas.
Con menos de 60 kg de peso corporal: 125 mg cada
12 horas ó 250 mg cada 24 horas
Envase con un frasco con polvo.
5270
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta contiene:
Didanosina
5271
Reconstituir el polvo con 120 ml de agua destilada.
Oral.
Adultos:
100 mg
12 mg/kg de peso corporal/día dividida cada 12
horas.
Envase con 60 tabletas.
TABLETA MASTICABLE
Niños:
Cada tableta contiene:
Didanosina
5320
25 mg
Envase con 60 tabletas.
CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA
ENTÉRICA
20 a 180 mg/ m2 de superficie corporal cada 8 horas.
Oral.
Adultos y niños:
Cada cápsula con gránulos con capa
entérica contiene:
Didanosina
125 mg
Con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24
horas.
Envase con 30 cápsulas.
Con menos de 60 kg de peso corporal:
223
5321
CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA
ENTÉRICA
250 mg cada 24 horas
Cada cápsula con gránulos con capa
entérica contiene:
Didanosina
200 mg
5322
Envase con 30 cápsulas.
CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA
ENTÉRICA
Cada cápsula con gránulos con capa
entérica contiene:
Didanosina
250 mg
5323
Envase con 30 cápsulas.
CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA
ENTÉRICA
Cada cápsula con gránulos con capa
entérica contiene:
Didanosina
400 mg
Envase con 30 cápsulas.
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa inversa.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Neuropatía periférica, mareo, dolor abdominal, estreñimiento, hepatitis, pancreatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Disfunción hepática, renal y embarazo.
Interacciones
Disminuye su efecto con antiácidos. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan
simultáneamente.
EFAVIRENZ
Clave
4370
Descripción
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH), en combinación con
otros antirretrovirales.
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido contiene:
Efavirenz
5298
Indicaciones
600 mg
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
600 mg cada 24 horas
Envase con 30 comprimidos recubiertos.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Efavirenz
200 mg
Envase con 90 cápsulas.
Generalidades
Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, vómito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueños anormales, fatiga y erupción cutánea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Lesión del hígado, enfermedades psiquiàtrícas.
Interacciones
Induce las enzimas microsomales hepáticas, por lo tanto favorece la biotransformación y disminuye la concentración plasmática de los
medicamentos. Con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
224
EMTRICITABINA
Clave
Forma Farmacéutica
Indicaciones
4276 CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Emtricitabina
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
200 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos mayores de 18 años:
200 mg cada 24 horas.
Envase con 30 cápsulas.
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotóxicos.
225
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
Clave
4396
Forma Farmacéutica
Indicaciones
TABLETA RECUBIERTA
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
Cada tableta recubierta contiene:
Tenofovir disoproxil
fumarato
300 mg
equivalente a
245 mg
de tenofovir disoproxil
Emtricitabina
200 mg
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos y mayores de 18 años de edad:
Una tableta cada 24 horas.
Envase con 30 tabletas recubiertas.
Generalidades
Combinación de dos análogos nucleósidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia
Humana
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, náusea, vómito, mareos, exantema, depresión, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias,
insomnio, neuritis periférica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevación de creatinina sérica, transaminasas, bilirrubinas,
fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal o hapática. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento ante signos de
acidosis láctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones
La combinación con didanosina requiere reducir la dosis de esta última; la combinación con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en
las primeras semanas de tratamiento.
ENFUVIRTIDA
Clave
4269
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco
contiene:
Enfuvirtida
ámpula
con
liofilizado
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
108 mg
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
90 mg (1 ml) cada 12 horas.
Envase con 60 frascos ámpula con
liofilizado y 60 frascos ámpula con 1.1 ml
de agua inyectable; 60 jeringas de 3 ml,
60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas
humedecidas con alcohol.
Niños y adolescentes de 6 a 16 años:
2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.
Dosis máxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas.
Generalidades
Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, neuropatía periférica, mareos, insomnio, depresión, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes
simple, astenia, prurito, mialgias, sudoración nocturna, estreñimiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
226
ENTECAVIR
Clave
4385
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Hepatitis B crónica.
Cada tableta contiene:
Entecavir
Adultos:
0.50 mg
0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición
previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en
aquellos resistentes a lamivudina.
Envase con 30 tabletas.
4386
Vía de administración y Dosis
Oral
TABLETA
Cada tableta contiene:
Entecavir
1 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y náuseas. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante de
medicamentos que se excretan por vía renal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. Ajustar la dosis en caso de insuficiencia
renal, con depuración de creatinina menor de 50 ml/minuto, incluyendo pacientes con hemodiálisis y dálisis peritoneal.
Interacciones
Administrar dos horas antes o después de tomar los alimentos. La administración junto con otros medicamentos que se excreten por vía
renal o que alteren la función renal, puede aumentar los efectos adversos.
ERITROMICINA
Clave
2134
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Gluceptato o lactobionato de eritromicina
equivalente a
1g
de eritromicina.
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos y niños:
15 a 20 mg/kg de peso corporal/día en infusión
continua o dividida cada 6 horas.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con un frasco ámpula.
intravenosas
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, colestasis, enfermedad hepática.
Interacciones
Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam,
valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.
227
ERTAPENEM
Clave
4301
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula
contiene:
Ertapenem sódico
equivalente a
de ertapenem
con
liofilizado
Infecciones por bacterias
gram positivas y gram
negativas sensibles.
1g
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos y mayores de 13 años de edad:
1 g cada 24 horas.
En adultos y mayores de 13 años
Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua
inyectable o solución de cloruro de sodio al 0.9%, y
transladar inmediatamente la solución reconstituida a
un frasco o bolsa con 50 ml de solución inyectable
de cloruro de sodio al 0.9%.
Administrar por infusión en el transcurso de 30
minutos.
Niños de 3 meses a 12 años de edad:
15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin
exceder de 1 g).
En niños de 3 meses a 12 años
Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua
inyectable o solución de cloruro de sodio al 0.9% e
inmediatamente extraer un volumen igual a 15 mg/kg
de peso corporal (sin exceder 1 g/día) y diluir con
solución de cloruro de sodio al 0.9% a una
concentración final de 20 mg/ml o menos.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado.
5285
Administrar por infusión en el transcurso de 30
minutos.
Intramuscular profunda.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula
contiene:
Ertapenem sódico
equivalente a
de ertapenem
con
liofilizado
Adultos y mayores de 13 años de edad:
1 g cada 24 horas.
1g
Niños de 3 meses a 12 años de edad:
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y una ampolleta con 3.2 ml de
diluyente que contiene clorhidrato de
lidocaína al 1%.
15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin
exceder de 1 g).
Generalidades
Ertapenem se une a las proteínas ligadoras de penicilina bloqueando la síntesis de pared bacteriana celular. Presenta fuerte unión a PBP
1a, 1b, 2, 3, 4 y 5 mostrando mayor afinidad por PBP 2 y PBP 3. Su acción es bactericida y tiene efecto postanbiótico contra cocos Gram
positivos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Diarrea, náusea, , vómito, cefalea, vaginitis, flebitis, tromboflebitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Debido a que se emplea clorhidrato de lidocaína como diluente, la administración
intramuscular está contraindicada en los pacientes con hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo amida, en estado de choque
intenso o con bloqueo cardiaco.
Precauciones: Antes de administrar este medicamento, se debe comprobar si ha habido reacciones previas de hipersensibilidad a
penicilinas, cefalosporinas u otros betalactámicos.
Interacciones
Cuando se administran al mismo tiempo ertapenem y probenecid, el probenecid compite por la secreción tubular activa, por lo que inhibe
la excreción renal del ertapenem. Eso causa aumentos de la semivida de eliminación (19%) y de la exposición sistémica (25%) al
ertapenem. No es necesario hacer ningún ajuste de la dosificación cuando se coadministran ertapenem y probenecid. Puede disminuir los
niveles séricos del ácido valproico
228
ESTAVUDINA
Clave
5293
Descripción
Cada cápsula contiene:
Estavudina
5294
Indicaciones
CÁPSULA
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
15 mg
Envase con 60 cápsulas.
CÁPSULA
Dosis y Vías de Administración y Dosis
Oral.
Adultos:
15 a 40 mg cada 12 ó 24 horas.
Niños:
Cada cápsula contiene:
Estavudina
40 mg
1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12
horas.
Envase con 60 cápsulas.
Generalidades
Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual inhibe la réplica del VIH, por competencia con el trifosfato
de desoxitimidina, alterando la síntesis del DNA viral. Además, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la síntesis
del DNA mitocondrial.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropatía periférica, artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad,
anemia y pancreatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Enfermedad hepática o renal, alcoholismo.
Interacciones
Debe evitarse su asociación con fármacos que pueden producir neuropatía periférica, como la didanosina y la zalcitabina.
ETRAVIRINA
Clave
Descripción
Indicaciones
5275 TABLETA
Cada tableta contiene:
Etravirina
Infección por Vvirus de
Inmunodeficiencia Humana
tipo 1(VIH-1), en pacientes
sin respuesta a tratamiento
con antirretrovirales, o a
inhibidor no nucleósido de la
transcriptasa reversa.
100 mg
Envase con 120 tabletas.
Dosis y Vías de Administración
Oral.
Adultos:
200 mg cada 12 horas después de los alimentos.
Generalidades
Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósidos) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina
se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN
mediante el bloqueo de la región catalítica de la enzima.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Náusea, lesiones dérmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal, vómito, fatiga, neuropatía periférica, dolor de cabeza,
hipertensión
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Lesiones dérmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
Interacciones
Coadministración de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los efectos terapéuticos o
aumentar las reacciones adversas de etravirina
229
FLUCONAZOL
Clave
2135
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Candidiasis.
Infusión intravenosa u oral.
Cada frasco ámpula contiene:
Fluconazol
100 mg
Meningitis criptocóccica.
Adultos:
Candidiasis oral: 200 mg el primer día; subsecuente
100 mg/ día por 1 a 2 semanas.
5267
Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica:400
mg; subsecuente 200 mg/ día por 2 semanas y 10 a
12 semanas en meningitis.
Envase con un frasco ámpula con 50 ml
(2 mg/ml)
CÁPSULA O TABLETA
Niños:
Cada cápsula o tableta contiene:
Fluconazol
100 mg
Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día
Micosis sistémicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/día
Dosis máxima: 400 mg.
Envase con 10 cápsulas o tabletas.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las células fúngicas.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfunción hepática, síndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
Clave
4278
Descripción
TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene:
Fosamprenavir cálcico
equivalente a
700 mg
de fosamprenavir
Indicaciones
Infección por Virus de
Inmuno deficiencia Humana
(VIH) en combinación con
otros antirretrovirales.
Vía de administración y Dosis
Oral.
1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, ó
1400 mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir.
Envase con 60 tabletas recubiertas.
Generalidades
El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico, de la proteasa del VIH. Interfiere
con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas precursoras necesarias para la replicación viral.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefaleas exantema.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas terapéuticas estrechas y sean sustratos del
citocromo p450 3ª 4(CYP 3ª 4). La co-administración puede causar inhibición competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear
potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y
metilergonovina.
230
GANCICLOVIR
Clave
5268
Descripción
Indicaciones
Infección por
Citomegalovirus.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa. (60 a 90 minutos).
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Ganciclovir sódico
equivalente a
500 mg
de ganciclovir.
Adultos:
Envase con un frasco ámpula y una
ampolleta con 10 ml de diluyente.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10 a 21
días.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/día
durante una semana.
Generalidades
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicación.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, náusea, hematuria, erupción cutánea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad hepática activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurológicas.
Interacciones
Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoyético. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA-COLÁGENO
Clave
4280
Descripción
Cada implante contiene:
Sulfato de gentamicina
equivalente a
de gentamicina.
Colágeno de tendón bovino
4281
Indicaciones
IMPLANTE
Tratamiento concomitante en
infecciones de tejidos
blandos y óseas producidas
por bacterias gram negativas
susceptibles.
1.3 mg
Vía de administración y Dosis
Implante en el sitio de infección.
Adultos:
Aplicación de acuerdo al criterio del especialista.
2.8 mg
Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5
cm x 0.5 cm
IMPLANTE
Cada implante contiene:
Sulfato de gentamicina
equivalente a
de gentamicina.
Colágeno de tendón bovino
1.3 mg
2.8 mg
Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x
10 cm x 0.5 cm
Generalidades
Esponja estéril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo la
eliminación ó prevención de infecciones locales.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Aumento de la secreción de líquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a la albúmina.
Precauciones: Uso concomitante con aminoglucósidos y diuréticos potentes.
Interacciones
Con betalactámicos produce inactivación recíproca, con bloqueadores neuromusculares puede provocar parálisis respiratoria.
231
IMIPENEM Y CILASTATINA
Clave
5265
Descripción
Indicaciones
Infecciones por bacterias
gram positivas y gram
negativas sensibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Imipenem monohidratado
equivalente a
500 mg
de imipenem.
Cilastatina sódica
equivalente a
500 mg
de cilastatina.
5287
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa (30 – 60 minutos).
Adultos:
250-1000 mg cada 6-horas, máximo 4 g/día.
Niños
15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Dosis máxima por día no mayor de 2 g.
Envase con un frasco ámpula o envase
con 25 frascos ámpula.
SOLUCION INYECTABLE
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Imipenem monohidratado
equivalente a
250 mg
de imipenem.
Cilastatina sódica
equivalente a
250 mg
de cilastatina.
Envase con un frasco ámpula o envase
con 25 frascos ámpula.
Generalidades
El imipenem inhibe la síntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradación enzimática del imipenem en el riñón.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Convulsiones, mareo, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyección,
hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al fármaco y a los betalactámicos.
Precauciones: Disfunción renal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
INDINAVIR
Clave
5279
Descripción
Indicaciones
Infección en el adulto por
Virus de Inmunodeficiencia
Humana (VIH).
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Sulfato de indinavir
equivalente a
de indinavir.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
800 mg cada 8 horas.
400 mg
Envase con 180 cápsulas.
Generalidades
Es un inhibidor específico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitación, diarrea, sequedad de la piel, prurito, erupción cutánea, alteraciones en el sentido del gusto,
hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones
Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su biotransformación.
232
KANAMICINA
Clave
1951
Descripción
Indicaciones
Infecciones por bacterias
gram negativas sensibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Sulfato de kanamicina
1g
Vía de administración y Dosis
Intramuscular e intravenosa.
Adultos y niños:
15 mg/ kg de peso corporal/día dividida cada 8 a 12
horas.
Dosis máxima: 1.5 g/día.
Neonatos: 7.5 a 10 mg/kg de peso corporal/día,
dividida cada 6 a 8 horas.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Inhibe la síntesis proteica de las bacterias, al disminuir la fidelidad de la traducción del RNA mensajero en el ribosoma.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ototoxicidad, nefrotoxicidad, cefalea, letargo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los aminoglucósidos.
Precauciones: Daño renal, vestibular o coclear, miastenia gravis, hipocalcemia.
Interacciones
Con bloqueadores neuromusculares y anestésicos generales puede aumentar el bloqueo neuromuscular; con cefalosporinas aumenta la
nefrotoxicidad, el dimenhidrinato puede enmascarar los datos de ototoxicidad y los diuréticos de asa aumentan la ototoxicidad.
LAMIVUDINA
Clave
5282
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lamivudina
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH)
Dosis y Vías de Administración
Oral
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
150 mg
300 mg cada 24 horas ó 150 mg cada 12 horas.
4271
Envase con 30 ó 60 tabletas.
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
Lamivudina
Niños de 3 meses a 12 años:
4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, máximo
300 mg al día
1g
Envase con 240 ml y dosificador.
Generalidades
Nucleósido análogo sintético que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la
transcripción reversa del VIH en la terminación de la cadena del DNA.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, neuropatía periférica, parestesias. tos, vértigo, insomnio y depresión. Náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, dispepsia y
pancreatitis. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Alopecia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Pancreatitis y daño renal.
Interacciones
Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus
efectos adversos.
233
LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA
Clave
4268
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lamivudina
Zidovudina
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia
Humana.(VIH)
150 mg
300 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y mayores de 12 años:
150 mg cada 12 horas (de acuerdo a lamivudina).
Envase con 60 tabletas.
Generalidades
Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la síntesis de DNA, en combinación tienen una acción sinergica,
contra el HIV, prolongando el incremento del número de linfocitos CD4 y disminuyendo el número de virus.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, náusea, mialgias, vómito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y
trombocitopenia; su uso prolongado se asocia con miopatía sintomática.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos.
Precauciones: Depresión hematopoyética ó disminución de la función renal; no administrar en pacientes con pérdida de peso (< 50 kg.),
con depuración de creatinina < 50 ml/min, con datos sugestivos de acidosis láctica o hepatotoxicidad.
Interacciones
Aciclovir, interferón alfa, supresores de médula ósea y agentes citotóxicos, pueden aumentar el efecto tóxico de zidovudina.
LEVOFLOXACINO
Clave
4249
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
Cada envase contiene:
Levofloxacino hemihidratado
equivalente a
500 mg
de levofloxacino.
4299
Adultos:
500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días, de
acuerdo al tipo de infección.
Envase con 100 ml.
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene:
Levofloxacino hemihidratado
equivalente a
500 mg
de levofloxacino.
4300
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
500 a 750 mg cada 24 horas.
Envase con 7 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Levofloxacino hemihidratado
equivalente a
750 mg
de levofloxacino.
Envase con 7 tabletas.
Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Diarrea, náusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones
Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina ó sus derivados, su administración concomitante con
analgésicos antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y de crisis
convulsivas.
234
LINEZOLID
Clave
4290
Descripción
Cada tableta contiene:
Linezolid
4291
Indicaciones
TABLETA
Infecciones causadas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
600 mg
Adultos:
600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días.
Niños (5 años o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis màxima 600 mg cada
12 horas, durante 10 a 28 días.
Infusión intravenosa.
Envase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Linezolid
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10
a 28 días.
200 mg
Niños (5 años o mayores):
10 mg/kg cada 12 horas, dosis màxima 600 mg cada
12 horas, durante 10 a 28 días.
Envase con bolsa con 300 ml.
Generalidades
Bactericida y bacteriostático que actúa sobre la subunidad 50s, interfiere en la síntesis de las proteinas.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropatía, diarrea, cefalea, náusea, candidiasis vaginal,
rash.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Feocromocitoma, síndrome carcinoide.
Interacciones
Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del síndrome carcinoide.
LOPINAVIR-RITONAVIR
Clave
5276
Descripción
Indicaciones
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Lopinavir
Ritonavir
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
8.0 g
2.0 g
Niños:
Tableta
Cada tableta contiene:
Lopinavir
Ritonavir
Adultos:
400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos.
Dosis máxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas.
Envase frasco ambar con 160 ml y
dosificador.
5288
Vía de administración y Dosis
Oral.
300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal, cada 12
horas.
200 mg
50 mg
Envase con 120 tabletas.
Generalidades
Coformulación de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, náusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de
ergotamina, neurolépticos, medicamentos que actúan sobre la motilidad intestinal, antihistamínicos.
Interacciones
Aumenta la concentración plasmática con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e
inmunosupresores. La administración concomitante con fármacos que inducen el CYP3A reducen sus efectos terapéuticos.
235
LOPINAVIR-RITONAVIR
Clave
Descripción
Indicaciones
5286 TABLETA
Cada tableta contiene:
Lopinavir
Ritonavir
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
100 mg
25 mg
Dosis y Vías de Administración
Oral.
Niños de 6 meses a 18 años de edad:
200 mg/50 mg/ 0.6 < 0.9 m2 de superficie corporal,
cada 12 horas.
300 mg/75 mg/ 0.9 a < 1.4 m2 de superficie
corporal, cada 12 horas.
400 mg/100 mg/ 1.4 m2 de superficie corporal, cada
12 horas.
Envase con 60 tabletas.
Generalidades
Coformulación de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, náusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina, neurolépticos, medicamentos que actúan
sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamínicos.
Interacciones
Aumenta la concentración plasmática con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e
inmunosupresores. La administración concomitante con fármacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos terapéuticos.
MARAVIROC
Clave
Descripción
Indicaciones
5324 TABLETA
Pacientes con VIH/SIDA
Oral.
multiresistente a otros
antirretrovirales y con tropismo
Adultos:
demostrado para CCR-5
150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los
medicamentos que son coadministrados a cada
paciente.
Cada tableta contiene:
Maraviroc
Vía de administración y dosis
150 mg
Envase con 60 tabletas.
5325 TABLETA
Cada tableta contiene:
Maraviroc
300 mg
Envase con 60 tabletas.
Generalidades
Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre
en las células blanco.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Dispepsia, disgeusia y exantema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Maraviroc sólo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Administrar con precaución en pacientes
con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensión ortostática o uso concomitante con
medicamentos que producen hipotensión arterial.
Interacciones
Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos terapéuticos. En
sentido contrario, la coadministración de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentraciones
plasmáticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4.
236
MEROPENEM
Clave
5291
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Infecciones causadas por
bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Meropenem trihidratado
equivalente a
500 mg
de meropenem.
5292
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos y niños con más de 50 kg de peso corporal:
500 mg a 2 g cada 8 horas.
Niños mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso
corporal.
Envase con 1 ó 10 frascos ámpula.
SOLUCIÓN INYECTABLE
20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas.
Dosis máxima: 2 g cada 8 horas.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Meropenem trihidratado
equivalente a
1g
de meropenem.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Envase con 1 ó 10 frascos ámpula.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicación: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antibióticos betalactámicos, menores de 3 meses de edad, epilépticos.
Precaución: Ajustar la dosis de acuerdo a la función renal; en infusión, no mezclarlo con otros medicamentos.
Interacciones
El probenecid prolonga la vida media.
METRONIDAZOL
Clave
1309
Descripción
Indicaciones
Amibiasis intra y
extraintestinal.
Infecciones por anaerobios.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Metronidazol
200 mg
1311
Adultos y niños mayores de 12 años
500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días.
Niños menores de 12 años
Envase con 2 ampolletas o frascos
ámpula con 10 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Metronidazol
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10
días.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
500 mg
Envase con 100 ml.
Generalidades
Inhibe la síntesis de los ácidos nucléicos y produce pérdida de la estructura helicoidal del ADN.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia hepática y renal.
Interacciones
Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad.
237
MINOCICLINA
Clave
4139
Descripción
Indicaciones
GRAGEA
Cada gragea contiene
Clorhidrato de minociclina
equivalente a
de minociclina.
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
100 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
100 a 200 mg cada 12 horas.
Dosis máxima: 400 mg en 24 horas.
Envase con 12 ó 48 grageas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas de la bacterias.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Pancitopenia, agranulocitosis, disfagia, anorexia, cefalea y psudotumor cerebral, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis.
En niños pigmentación de los dientes.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Precauciones: En menores de 12 años, disfunción renal.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentración plasmática
de minociclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio, disminuyen su absorción intestinal. Interfiere con la
acciòn de los antimicrobianos que actúan en la pared celular.
MOXIFLOXACINO
Clave
4252
Forma Farmacéutica
Indicaciones
TABLETA
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de moxifloxacino
equivalente a
400 mg
de moxifloxacino.
4253
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días.
Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE
Intravenosa.
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de moxifloxacino
equivalente a
160 mg
de moxifloxacino.
Adultos:
400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días.
Envase con bolsa flexible o frasco
ámpula con 250 ml (400 mg).
Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los
efectos neurológicos adversos.
238
NEOMICINA
Clave
4176
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O TABLETA
Encefalopatía hepática.
Oral.
Cada tableta o cápsula contiene:
Sulfato de neomicina
equivalente a
250 mg
de neomicina.
Preparación prequirúrgica
intestinal.
Adultos:
Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y después 1 g
cada 4 horas, el día anterior a la cirugía.
Envase con 10 cápsulas o tabletas.
Encefalopatía hepática: 1 a 3 g cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas por unión directa con la subunidad 30S del ribosoma.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, letargo, ototoxocidad, náusea, vómito. nefrotoxicidad, exantema, urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones
Anticoagulantes orales en que potencia la acción del anticoagulante. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se
pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
Clave
5259
Descripción
Cada 100 mililitros contienen:
Nevirapina hemihidratada
equivalente a
de nevirapina
5296
Indicaciones
SUSPENSION
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
1g
Niños:
2 meses a 8 años (4-24 kg de peso corporal): 4
mg/kg de peso corporal al día/2 semanas seguido de
7 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
8 a 12 años (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de
peso corporal al día/2 semanas seguido de 4 mg/kg
de peso corporal/12 horas.
Envase con 240 ml con dosificador.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Nevirapina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y mayores de 12 años (más de 30 kg de
peso corporal):
200 mg
200 mg/día/2 semanas seguido de 200 mg cada 12
horas.
Prevención de la transmisión madre-hijo: 200 mg a
la madre en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso
corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del
nacimiento.
Envase con 60 ó 100 tabletas.
Generalidades
Inhibidor no nucléosido de la transcriptasa reversa de VIH.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Erupciones cutáneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga, somnolencia, nauseas, sudoración, síndrome de StevensJohnson, necrolisis epidérmica tóxica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones
Disminuye la concentración plasmática de indinavir, ritonavir, saquinavir y anticonceptivos orales por inducción enzimatica.
239
OFLOXACINA
Clave
4261
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Infecciones por bacterias
gram negativas y gram
positivas sensibles.
Cada tableta contiene:
Ofloxacina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
400 mg
400 a 800 mg cada 12 horas, durante 7 a 10 días.
Envase con 6, 8 ó 12 tabletas.
Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, náusea, vómito, diarrea, leucopenia, eosinofilia, incremento de transaminasas en plasma.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las quinolonas, lactancia materna y niños.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los
efectos adversos neurológicos.
OSELTAMIVIR
Clave
4582
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Tratamiento de la influenza
A y B, y de la gripe.
Cada cápsula contiene:
Oseltamivir
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
75.0 mg
Profilaxis de la influenza A
y B, y de la gripe.
Tratamiento:
75 mg cada 12 horas, durante 5 días.
Prevención:
75 mg cada 24 horas, durante un mínimo de 7 días.
Envase con 10 cápsulas.
Generalidades
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenzade ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito
activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimática (C150), se sitúan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo
también bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicación y patogenicidad.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, bronquitis, insomnio, vértigo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o algún otro componente del medicamento.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
OSELTAMIVIR
Clave
4583
Descripción
CAPSULA
Indicaciones
Oral.
Profilaxis de la influenza A
yB
Tratamiento (5 días):
Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos
días después de los síntomas de la influenza
Cada cápsula contiene:
Fosfato de oseltamivir
equivalente a
de oseltamivir
Envase con 10 cápsulas
45 mg
Dosis y Vías de Administración
Tratamiento de la influenza
AyB
Niños de 1 a 12 años de edad:
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg
cada 12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg
cada 12 horas.
240
4584
CAPSULA
Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg
cada 12 horas.
Cada cápsula contiene:
Fosfato de oseltamivir
equivalente a
de oseltamivir
4585
Mayores de 40 kg de peso corporal:
75 mg cada 12 horas
30 mg
Prevención (10 días):
Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos días
después de la exposición.
Envase con 10 cápsulas
SUSPENSION
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg
cada 24 horas.
Cada envase con 30 g de polvo contiene:
Fosfato de oseltamivir
equivalente a
de oseltamivir
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg
cada 24 horas.
0.9 g
Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg
cada 24 horas.
Envase con 30 g.
Reconstituir con 100 ml de agua para
formar una suspensión conteniendo 900
mg/75 ml (12 mg/ml).
Mayores de 40 kg de peso corporal:
75 mg cada 24 horas
Generalidades
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito
activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimática (C150), se sitúan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo
también bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicación y patogenicidad.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, bronquitis, insomnio, vértigo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o algún otro componente del medicamento.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
OXITETRACICLINA
Clave
2137
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Oxitetraciclina
Lidocaína al 2%.
Infecciones por bacterias
gram negativas y gram
positivas sensibles.
100 mg
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Adultos:
100 mg cada 8 a 12 horas.
Niños: mayores de 12 años:
15 a 25 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 8
ó 12 horas.
Envase con 3 ampolletas con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas de las bacterias.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Pancitopenia, agranulocitosis, disfagia, anorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis. En niños pigmentación de los
dientes.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas.
Precauciones: En menores de 12 años, disfunción renal.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Los anticonvulsivantes disminuyen la concentración plasmática de
minociclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio, disminuyen su absorción intestinal.
241
PALIVIZUMAB
Clave
4320
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento preventivo
contra la infección por el
virus sincicial respiratorio.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Palivizumab
50.0 mg
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Niños:
15 mg/kg de peso corporal/mes.
Envase con un frasco ámpula y
ampolleta con 1.0 ml de diluyente.
4321
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Palivizumab
100.0 mg
Envase con un frasco ámpula y
ampolleta con 1.0 ml de diluyente.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 dirigido a un antigéno determinante de estructura conocida en el sitio antigénico A de la proteína
de fusión del virus sincicial respiratorio (RSV).
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Fiebre, tos, diarrea, neumonía, disnea, eccema, broncoespasmo, bronquiolitis, conjuntivitis, anemia y síndrome gripal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: En adultos y niños con reacción previa grave al principio activo o alguno de los ingredientes del medicamento.
Precauciones: En menores de 12 años, disfunción renal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
PENTAMIDINA
Clave
5328
Descripción
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de la
neumonía por Pneumocystis
carinii.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Isetionato de pentamidina
300 mg
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
4 mg/kg de peso corporal/día en dosis única diaria
durante 14 días.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Diamina aromática con efectos antiprotozoarios.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Hipotensión, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o síncope, vómito, cefalea y pancreatitis. Absceso estéril en el sitio de aplicación.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Enfermedad hepática o renal, hipotensión, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones
Con aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
242
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Clave
4592
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles
y por productoras de
betalactamasa.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Piperacilina sódica
equivalente a
4g
de piperacilina.
Tazobactam sódico
equivalente a
500 mg
de tazobactam.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos y niños mayores de 12 años:
4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mínimo durante 5
días.
Niños menores de 50 kg:
80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6 horas,
hasta 4.0 g-500 mg, mínimo durante 3 días.
Envase con frasco ámpula.
Generalidades
Inhibe la síntesis de mucopeptidasa de la pared de la célula.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, náusea, vómito, cefalea, constipación,
insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones
Incompatibilidad física con aminoglucósidos por lo cual se tienen que administrar en forma separada. Disminuye la eficacia terapéutica de
los aminoglucósidos. Con Probenecid incrementa sus niveles.
PIRIMETAMINA
aminogluc´`so
Clave
Descripción
Indicaciones
5261 TABLETA
amnino
Cada tableta contiene:
Pirimetamina
Paludismo.
Toxoplasmosis.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Paludismo:
Profilaxis 25 mg cada semana.
Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis única, por tres
días.
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/día, sostén 25 mg/día
por 3 a 6 semanas.
25 mg
Niños:
Profilaxis:
Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis
única, una vez a la semana. Ataque agudo: peso
menor de 10 kg: 6.25 mg/día, de 10 a 20 kg: 12.5
mg/día y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los
casos el tratamiento es por tres días.
Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/ kg de peso
corporal/día, dosis dividida cada 12 horas. Sostén:
0.25 mg/kg de peso corporal/día por 3 a 6 semanas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reducción de ácido dihidrofólico a ácido tetrahidrofólico.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplástica, anorexia, vómito, diarrea, síndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
El ácido fólico y el ácido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos
tóxicos.
243
QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA
Clave
5312
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Quinupristina
150 mg
Dalfopristina
350 mg
Infecciones causadas por
bacterias gram positivas,
gram negativas y anaerobios
sensibles.
Envase con frasco ámpula.
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
7.5 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas, por 7-10
días.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe la fase tardía de la síntesis de proteína.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Colitis pseudomembranosa, superinfección, náusea, rash, diarrea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, administración concomitante con cisaprida.
Precauciones: No diluir con soluciones salinas.
Interacciones
Aumenta los niveles de ciclosporina, midazolam, diazepam, digoxina, antagonistas del calcio, indinavir, ritonavir, nevirapina, lidocaína,
docetaxel, lovastatina, budesonida y brupenorfina.
RALTEGRAVIR
Clave
5280
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana
(VIH-1).
Cada comprimido contiene:
Raltegravir potásico
equivalente a
400 mg
de raltegravir
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y mayores de 16 años de edad:
400 mg dos veces al día.
Debe administrarse en combinación con otros
antirretrovirales.
Envase con 60 comprimidos.
Generalidades
Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinación con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH-1, en
pacientes que ya han recibido tratamiento y tienen evidencia de replicación del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, náusea, cefalea. Aumento de enzimas hepáticas principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis crónica B ó C.
Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Síndrome de reactivackón inmunitaria a patógenos oportunistas
asintomáticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopatía y Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cáncer.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmula
Precauciones: Insuficiencia hepática preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 años y adultos mayores.
Interacciones
Con rifampicina, fenitoína y fenobarbital,
concentraciones plasmáticas.
disminuyen las concentraciones plasmáticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus
RIBAVIRINA
Clave
2139
Descripción
Cada cápsula contiene:
Ribavarina
Envase con 12 cápsulas.
244
Indicaciones
Infecciones virales.
CÁPSULA
400 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
400 mg cada 8 horas.
Niños:
15 a 25 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 8
horas.
Generalidades
Inhibe el proceso de guanilación del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA y DNA polimerasa.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Aumenta bilirrubinas, hierro sérico y ácido úrico; linfopenia, irritación gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del ánimo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En mielosupresión.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
RIMANTADINA
Clave
4580
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de rimantadina
Profilaxis y tratamiento de la
influenza por virus A.
Niños de 2 a 9 años:
5 mg/kg/día, dividida cada 12 a 24 hs sin exceder de
75 mg/día.
5g
Envase gotero con 30 ml.
4581
Vía de administración y Dosis
Oral.
CÁPSULA
Adultos y niños mayores de 10 años:
100 mg cada 12 horas.
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de rimantadina 100 mg
Adultos mayores de 65 años:
100 mg al día.
Envase con 14 cápsulas
Generalidades
Inhibe la replicación viral en la fase temprana y actúa en la fase tardía del ensamblado viral.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ataxia, depresión, delirio y alucinaciones, convulsiones, obnubilación, insomnio, anorexia, nausea, broncoespasmo, falla cardiaca.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal o insuficiencia hepática.
Interacciones
Con antihistamínicos, psicotrópicos o anticolinérgicos, incrementan sus efectos neurotóxicos.
RITONAVIR
Clave
5281
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Cada cápsula contiene
Ritonavir
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
100 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
600 mg cada 12 horas, de preferencia con los
alimentos.
2 envases con 84 cápsulas cada uno.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la proteína gag-pol, lo que conduce a la producción de
partículas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infección.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, náusea, vómito, hipotensión, parestesias, rash y disgeusia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, hemofilia tipo A ó B.
Interacciones
Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiáceos, antimicóticos, antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrólidos y antidepresivos
tricíclicos, debido a efectos tóxicos o interacciones metabólicas.
245
ROXITROMICINA
Clave
2140
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Roxitromicina
Infecciones causadas por
bacterias gram positivas
susceptibles.
150 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
300 mg/día en una sola toma o dividida cada 12
horas, antes de los alimentos.
Envase con 10 comprimidos.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la proteína al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vómito, diarrea, náusea, vértigo, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. La asociación con alcaloides del cornezuelo de centeno.
Precauciones: Colestasis, enfermedad hepática.
Interacciones
Por antagonismo a nivel del sitio de acción con lincosamidas y cloranfenicol. Por inhibir la biotransformación, aumenta la concentración
plasmática de: antihistaminérgicos H1, corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo, triazolam, valproato, ciclosporina,
bromocriptina, digoxina, disopiramida.
SAQUINAVIR
Clave
Descripción
Indicaciones
5290 COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Mesilato de saquinavir
equivalente a
de saquinavir
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
500 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
1000 mg cada 12 horas más 100 mg de Ritonavir
tomados al mismo tiempo, en combinación con otros
agentes antirretrovirales.
Envase con 120 comprimidos
Generalidades
Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Astenia, prurito, mareo, cefalea, náusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal, constipación, fatiga, depresión, ansiedad, ulceración de la
mucosa bucal, diarrea, artralgias y neuropatía periférica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia hepática e insuficiencia renal, en menores de 16 años y mayores de 60 años.
Interacciones
La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de
indinavir, nelfinarir, ritonavir,clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicóticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se pueden
incrementar los efectos tóxicos.
TALIDOMIDA
Clave
4256
246
Descripción
TABLETA O CÁPSULA
Indicaciones
Lepra.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Cada tableta o capsula contiene:
Talidomida
100 mg
Adultos:
Envase con 50 tabletas ó cápsulas.
Inicial: 200 mg cada 12 horas.
Sostén: 50 a 100 mg/día.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo específico intrínseco.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Rash, náusea, neuropatía periférica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, polineuritis y neuropatía.
Precauciones: Infección por otras micobacterias.
Interacciones
Aumenta la actividad de barbitúricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza la acción de la histamina, serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA
Clave
4578
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula contiene:
Teicoplanina
Infecciones por bacterias
gram positivas sensibles.
Adultos:
Desde dosis única de 400 mg al día, hasta 400 mg
cada 12 horas por 4 días, vía intravenosa; seguidos
de 200 a 400 mg/día por vía intramuscular o
intravenosa.
400 mg
Envase con un frasco ámpula y ampolleta
con 3 ml de diluyente.
5278
Vía de administración y Dosis
Intramuscular, intravenosa, infusión intravenosa.
SOLUCION INYECTABLE
Niños de 2 meses a 16 años:
Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por vía
intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/día por vía
intravenosa o intramuscular.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Teicoplanina
200 mg
Recién nacidos menores de 2 meses:
16 mg/kg por vía intravenosa el primer día, seguidos
de 8 mg/kg/día por infusión intravenosa durante 30
minutos.
Envase con un frasco ámpula y diluyente
con 3 ml.
En infusión, administrar diluido en soluciones
intravenosas y envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antibiótico glucopeptídico, inhibe la síntesis de la pared celular.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Fiebre, erupción cutánea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, elevación de transaminasas
fosfatasa alcalina.
y de
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
La teicoplanina y los aminoglucósidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa. En la administración
concomitante con aminoglucósidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxicidad y
nefrotoxicidad.
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
Clave
4277
Forma Farmacéutica
TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene:
Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg
Indicaciones
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos mayores de 18 años:
300 mg cada 24 horas.
Envase con 30 tabletas recubiertas.
247
Generalidades
Es un núcleosido acíclico diester fosfonato análogo del monofosfato de adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del
VIH-1. Lo anterior impide que continúe la elongación del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Naúsea, diarrea, astenia, vomito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica, esteatosis hepática, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla
renal, pancreatitis, osteomalacia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Falla renal, disfunción hepática, hepatitis.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, análogos nucleósidos solos o en combinación con otros antirretrovirales.
TIGECICLINA
Clave
4590
Forma Farmacéutica
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Infecciones ocasionadas por
gérmenes sensibles
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Tigeciclina
50 mg
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa. (30 a 60 min)
Adultos:
Dosis inicial de 100 mg, seguida de
50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 días.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Antibiótico glicilciclina, inhibe la traslación de proteínas en bacterias al unirse a la subunidad ribosómica 30S y bloquear la entrada de
moléculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporación de residuos de aminoácidos a cadenas peptídicas en
elongación.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupción cutánea
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las reacciones adversas.
Interacciones
Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulación), con anticonceptivos orales disminuye la eficacia anticonceptiva.
TIPRANAVIR
Clave
4274
Forma Farmacéutica
Indicaciones
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Tipranavir
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH/SIDA)
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
250 mg
500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir,
cada 12 horas.
Envase con 120 cápsulas.
Generalidades
Inhibidor no peptídico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicación viral evitando la maduración de las partículas virales.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Diarrea, náusea, fatiga, cefalea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática
248
Interacciones
El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir,
saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o
tadalafil); Anticonceptivos orales y estrógenos; Analgésicos narcóticos (metadona, meperidina), Inductores de la isoenzima CYP
(Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina,
loperamida.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Clave
5255
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Trimetoprima
Sulfametoxazol
Infecciones causadas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles.
160 mg
800 mg
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa. (60-90 minutos)
Adultos y niños:
De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20
mg/kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 8
horas, durante 7 a 10 dias.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
intravenosas
Generalidades
Interfiere con la síntesis bacteriana del ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Erupción cutánea, náusea, vómito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplástica, hepatitis, cristaluria, hematuria,
cefalea y vértigo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recién nacidos.
Interacciones
Con diuréticos tiacídicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos tóxicos de la
fenitoína.
TOBRAMICINA
Clave
Descripción
Indicaciones
5337 SOLUCION PARA NEBULIZADOR
Fibrosis Quística con
infección bronquial crónica
por Pseudomona aeruginosa
Cada ampolleta contiene:
Tobramicina
300 mg
Dosis y Vías de Administración
Inhalación.
Adultos y niños mayores de 6 años de edad:
Envase con 14 sobres. Cada sobre con
4 ampolletas de 5 ml cada una.
300 mg cada 12 horas, durante 28 días, en periodos
alternos de 28 días en forma consecutiva.
Generalidades
Actúa primariamente por interrupción de la síntesis de la proteína, llevando a alterar la permeabilidad de la membrana celular, interrupción
progresiva del recubrimiento celular, y finalmente, muerte de la célula.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Tos, broncoespasmo, disminución de la función pulmonar, alteración de la voz, faringitis, acufenos, vértigo, aumento y decoloración del
esputo, rinitis, disnea, fiebre, cefalea, dolor torácico, hemoptisis, anorexia, asma, vómito, dolor abdominal, náuseas, pérdida ponderal,
sinusitis, dolor de espalda, epistaxis, alteración del gusto, diarrea, malestar general, infecciión del tracto respiratorio bajo, hiperventilación
y erupciones cutáneas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Pacientes recibiendo concomitantemente por vía parenteral aminoglucósidos, deberán ser monitoreados.
Interacciones
No se debe administrar concomitantemente con alfa dornasa, agonistas beta, corticoesteroides inhalados, ni otros antibióticos contra
pseudomonas, tampoco con aminoglucósidos parenterales, fármacos neurotóxicos u ototóxicos, y diuréticos como ácido etacrínico y
furosemida, ni con urea o manitol.
249
VALACICLOVIR
Clave
4372
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Profilaxis de la infección por:
Oral
Cada comprimido recubierto contiene:
Clorhidrato de valaciclovir
equivalente a
500 mg
de valaciclovir
Citomegalovirus y
enfermedad posterior al
transplante de órganos.
Adultos y mayores de 12 años de edad
Profilaxis para la infección por Citomegalovirus
2 g cuatro veces al día, debiendo iniciarse
inmediatamente posterior al trasplante.
Herpes simple.
Herpes genital.
Herpes Zoster
Envase con 10 ó 42 comprimidos
recubiertos
Adultos
Prevención de Herpes recurrente:
Pacientes Inmunocompetentes: 250 mg cada 24
horas.
Pacientes Inmunocomprometidos: 500 mg cada 24
horas.
Herpes genital: 250 mg cada 24 horas.
Herpes Zoster 1g a 2 g cada 12 horas.
Generalidades
El valaciclovir es el éster L-valinil del aciclovir, un análogo del nucleósido purínico guanina, y es un inhibidor específico de los virus
herpes, con actividad in vitro contra los denominados virus del herpes simple (HSV) tipos 1 y 2, virus de la varicela-Zoster (VZV),
Citomegalovirus (CMV), virus Epstein-Bar (EBV) y virus 6 del herpes humano (HHV-6).
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Frecuentes cefalea y náusea. Raros y muy raros; leucopenia y trombocitopenia, especialmente en pacientes inmunocomprometidos,
anafilaxia, urticaria, angioedema, estado de coma, ataxia, disartria, psicosis, convulsiones, diseña, diarrea, eritrema, prurito,
fotosensibilidad, insuficiencia renal
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, al aciclovir o algún componente de la fórmula.
Precauciones: En mujeres lactantes. Administrar con especial cuidado en pacientes deshidratados o con riesgo de deshidratación como
en ancianos. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. Los pacientes con daño renal tienen riesgo mayor para desarrollar efectos adversos
neurológicos. No hay estudios en trasplantados de hígado con administración en altas dosis del medicamento, pero el aciclovir en altas
dosis disminuye el riesgo de infección por citomegalovirus en estos pacientes. En herpes genital no cura ni elimina totalmente el riesgo de
transmisión. Vigilar función renal en coadministración con ciclosporina y tacrolimo.
Interacciones
Aumenta en forma no significativa con cimetidina y probenecid, sin requerir ajuste de dosis. En coadministración con micofenolaato de
mofetilo aumenta sus niveles plasmáticos.
VALGANCICLOVIR
Clave
4373
Descripción
Indicaciones
Retinitis por citomegalovirus.
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Cada comprimido recubierto contiene:
Clorhidrato de valganciclovir
equivalente a
450 mg
de valganciclovir.
Inducción: 900 mg cada 12 horas.
Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas.
Envase con 60 comprimidos recubiertos.
Generalidades
Profármaco del ganciclovir que inhibe la síntesis DNA viral.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplásica, nefrotoxicidad, diarrea, nausea, vómito, fatiga, candidiasis oral, cefalea,
insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento de retina.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones : Hipersensibilidad al fármaco.
Precaución : Supresión de médula ósea.
Interacciones
Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el riesgo de supresión de médula ósea.
250
VANCOMICINA
Clave
4251
Descripción
Indicaciones
Infecciones por gram
positivos y gram negativos
sensibles.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Clorhidrato de vancomicina
equivalente a
500 mg
de vancomicina.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis cada
12 horas.
Niños:
10 – 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis
cada 12 horas.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ototoxicidad, náusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia hepática.
Interacciones
Con aminoglucócidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
VORICONAZOL
Clave
5315
Descripción
Cada frasco
contiene:
Voriconazol
5317
ámpula
con
Micosis sistémicas severas.
Intravenosa.
Adultos y niños de 2 a 12 años:
200 mg
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas.
Oral.
Adultos de más de 40 kg de peso corporal:
50 mg
Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24 horas;
continuar con 200 mg cada 12 horas.
Envase con 14 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Voriconazol
Vía de administración y Dosis
liofilizado
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Voriconazol
5318
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Pacientes con peso menor de 40 kg de peso
corporal:
200 mg
Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24 horas;
continuar con 100 mg cada 12 horas.
Niños de 2 a 12 años:
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas.
Envase con 14 tabletas.
Generalidades
Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilación del 14-α-esterol en la biosíntesis de ergosterol.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Trastornos vasculares, fiebre, erupción cutánea, vómito, nauseas, diarrea, cefalea, edema periférico y dolor abdominal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, administración simultánea con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina,
rifampicina, carbamazepina, barbitúricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar en menores de 2 años de edad.
Precauciones: Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones
Administración concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitúricos,
ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
251
ZANAMIVIR
Clave
4374
Descripción
Indicaciones
POLVO
Profilaxis y tratamiento de la
Influenza subtipos A y B.
Cada dosis de polvo contiene:
Zanamivir
5 mg
Vía de administración y Dosis
Oral por inhalación
Adultos y niños mayores de 5 años:
Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg
cada 12 horas por 5 días.
Envase con 5 discos de aluminio, cada
uno con 4 dosis de 5 mg y un
dispositivo inhalador.
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas
durante 10 días.
Generalidades
El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y niños mayores de 5 años.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco espamo, disnea, y eritema cutáneo.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ZIDOVUDINA
Clave
4257
Descripción
Cada cápsula contiene:
Zidovudina
5274
100 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente
reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas.
Envase con 100 cápsulas.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Zidovudina
5273
Indicaciones
Infección por Virus de
Inmunodeficiencia Humana
(VIH).
CÁPSULA
Niños de 3 meses a 11 años:
100 a 120 mg/m2 de superficie corporal/día, divididas
cada 4 horas.
250 mg
Envase con 30 cápsulas.
SOLUCIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Zidovudina
1g
Envase con 240 ml.
Generalidades
Inhibe la acción de la enzima transcriptasa reversa.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, fiebre, náusea, vómito, síndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia y leucopenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Depresión hematopoyética.
Interacciones
Diazepam, ácido acetilsalicílico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato, disminuyen su biotransformación.
252
Grupo Nº 7: Enfermedades Inmunoalérgicas
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
0402 Clorfenamina
Tableta
4 mg
20 Tabletas
0408 Clorfenamina
Jarabe
0.5 mg / ml
Envase con 60 ml
2142 Clorfenamina
Solución inyectable
10 mg/ml
5 ampolletas
0464 Cromoglicato de sodio
Suspensión aerosol
3.6 g/100 g
Envase con 16 g para 112 inhalaciones
0405 Difenhidramina
Jarabe
12.5 mg/5 ml
Envase con 60 ml
0406 Difenhidramina
Solución inyectable
100 mg/10 ml
Frasco ámpula con 10 ml.
0474 Hidrocortisona
Solución inyectable
100 mg/2 ml
50 Frascos ámpula y 50 ampolletas con
2 ml de diluyente.
0409 Hidroxizina
Gragea o tableta
10 mg
30 Grageas o tabletas
2143 Hidroxizina
Jarabe
2 mg / ml
Envase con 180 ml
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
2141 Betametasona
Descripción
Solución inyectable
Cantidad
4 mg / ml
Presentación
Ampolleta o frasco ámpula
con 1 ml
5079 Cloropiramina
Solución inyectable
20 mg / 2 ml
5 ampolletas con 2 ml
3143 Epinastina
Tableta
20 mg
10 tabletas
3145 Fexofenadina
Comprimido
120 mg
10 comprimidos
3146 Fexofenadina
Comprimido
180 mg
10 comprimidos
5240 Inmunoglobulina G no modificada
Solución inyectable
6g
Frasco ámpula con 120 ml o frasco
ámpula y frasco con 200 ml de solvente
5244 Inmunoglobulina G no modificada
Solución inyectable
5g
Frasco ámpula con 100 ml o frasco
ámpula y frasco con liofilizado y frasco
ámpula con 90 a 100 ml de diluyente.
0463 Ketotifeno
Solución oral
20 mg / 100 ml
Envase con 120 ml
3150 Levocetirizina
Tableta
5 mg
20 tabletas
2144 Loratadina
Tableta o gragea
10 mg
20 tabletas o grageas
2145 Loratadina
4141 Mometasona
Jarabe
5 mg / 5 ml
Suspensión
0.050 g/100ml
Envase con 60 ml
Nebulizador con 18 ml y válvula
dosificadora (120 nebulizaciones de 50
µg cada una).
253
Cuadro Básico
CLORFENAMINA
Clave
0402
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.
Cada tableta contiene:
Maleato de clorfenamina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
4.0 mg
4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 24 mg/día.
0408
Envase con 20 tabletas.
JARABE
Oral.
Cada mililitro contiene:
Maleato de clorfenamina
Niños:
0.5 mg
6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas.
Dosis máxima: 12 mg/día.
Envase con 60 ml.
2142
2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas.
Dosis máxima: 6 mg/día.
Intramuscular o intravenosa.
SOLUCIÓN INYECTABLE
º
Cada ampolleta contiene:
Maleato de clorfenamina
Adultos:
10 mg
De 10 a 20 mg. Dosis máxima 40 mg/día.
Envase con 5 ampolletas con 1 ml.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo, anorexia,
náusea, vómito, diplopía, diaforesis, calosfríos, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción píloro-duodenal, hipertensión
arterial sistémica, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, asma bronquial crónica.
Precauciones: Menores de 2 años.
Interacciones
La administración concomitante con antihistamínicos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del
sistema nervioso central, aumentan su efecto sedante.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
0464
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN AEROSOL
Cada inhalador contienen:
Cromoglicato disódico
Asma bronquial.
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Adultos y niños mayores de 2 años:
560 mg
2 inhalaciones cada 6 horas.
Envase con espaciador para 112 dosis
de 5 mg.
Generalidades
Inhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas, que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. Inhibe así
mismo la liberación de histamina y sustancia de reacción lenta de la anafilaxia.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Tos, broncoespasmo, irritación faríngea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Menores de 2 años.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
254
DIFENHIDRAMINA
Clave
0405
Descripción
Indicaciones
JARABE
Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.
Cada 100 mililitros contienen:
Clorhidrato de difenhidramina 250 mg
0406
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
25 a 50 mg cada 6 a 8 horas.
Dosis máxima: 100 mg/kg de peso corporal/ día.
Niños de 3 a 12 años:
5 mg/kg de peso corporal/día, fraccionada cada 6 a
8 horas.
Dosis máxima: 50 mg/ kg de peso corporal/día.
Intramuscular:
Envase con 60 ml.
SOLUCIÒN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de difenhidramina 100 mg
Adultos y niños mayores de 12 años:
10 a 50 mg cada 8 horas.
Dosis máxima 400 mg/día.
Niños de 3 a 12 años:
5 mg/kg/ día cada 6 horas
Cosis máxima 300 mg/día.
Envase con frasco ámpula de 10 ml.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo, anorexia,
náusea, vómito, diplopía, diaforesis, calosfríos, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal, hipertensión
arterial, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, asma bronquial crónica.
Precauciones: Menores de 2 años.
Interacciones
La administración concomitante con antihistamínicos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del
sistema nervioso central aumentan su efecto sedante.
HIDROCORTISONA
Clave
0474
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Insuficiencia suprarrenal.
Intravenosa o intramuscular.
Cada frasco ámpula contiene:
Succinato sódico de hidrocortisona
equivalente a
100 mg
de hidrocortisona.
Estados de choque.
Autoinmunidad.
Adultos:
Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular)
En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas.
“Status” asmático.
Niños:
Envase con 50 frascos ámpula y 50
ampolletas con 2 ml de diluyente.
20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada 12
a 24 horas, por tres días.
Generalidades
Corticoesteroide de acción rápida con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detención del crecimiento en
niños, osteoporosis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, micosis sistémica.
Precauciones: Enfermedad hepática, osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera péptica.
Interacciones
Con barbitúricos, fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de úlcera péptica
y hemorragia gastrointestinal.
255
HIDROXIZINA
Clave
0409
Descripción
Indicaciones
GRAGEA O TABLETA
Ansiedad y tensión
emocional.
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de hidroxizina
10 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Hipercinesia.
25-50 mg al día en dosis fraccionada cada 8 horas.
Urticaria.
2143
Envase con 30 grageas o tabletas.
JARABE
Cada ml contiene:
Clorhidrato de hidroxicina
Niños:
Inducción de sedación
preoperatoria y
postoperatoria.
2 mg/kg de peso corporal /día en dosis fraccionada
cada 6 horas.
2 mg
Envase con 180 ml.
Generalidades
Antagonista de los receptores de H1 de las células efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sobre músculo
liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguíneos y deprime el sistema nervioso central.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Somnolencia, sequedad de boca, náusea, vómito, mareo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia, lasitud.
Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 años.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
256
Catálogo
BETAMETASONA
Clave
2141
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Insuficiencia suprarrenal.
Intramuscular, intravenosa, intra-articular.
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg
equivalente a
4 mg
de betametasona.
Alteraciones inflamatorias.
Adultos:
Estado de choque.
0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ día.
“Status” asmático.
Niños:
Envase con un frasco ámpula o una
ampolleta con 1 ml.
30 a 120 µg/kg de peso corporal, cada 12 a 24
horas.
Generalidades
Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detención del crecimiento en
niños, osteoporosis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, micosis sistémica.
Precauciones: Enfermedad hepática, osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera péptica.
Interacciones
Con barbitúricos, fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de úlcera péptica
y hemorragia gastrointestinal.
CLOROPIRAMINA
Clave
5079
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de cloropiramina
Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
20 mg
5 a 20 mg en dosis única.
Envase con 5 ampolletas con 2 ml.
Generalidades
Antihistamínico derivado de la propilamina. Bloqueador de los receptores H1 de histamina, de acción competitiva y reversible.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Somnolencia, sedación, sequedad de boca, mareo, obnubilación, rubor facial, alucinaciones, visión borrosa, irritabilidad, excitación motora
debilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción píloro-duodenal, glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, asma.
Precauciones: Menores de 5 años y personas que manejan vehículos o maquinaria que requiera precisión.
Interacciones
Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamínicos. Potencia efecto de bebidas alcohólicas y depresores del
sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.
257
EPINASTINA
Clave
3143
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de epinastina
Vía de administración y Dosis
Rinitis alérgica
Oral.
Urticaria
Adultos y niños mayores de 12 años:
Eccema
Una tableta cada 24 horas.
20 mg
Dermatitis atópica
Envase con 10 tabletas.
Profilaxis de asma bronquial.
Generalidades
Derivado tetracíclico de la guanidina, antihistamínico H1 con acción antagonista de leucotrienos, serotonina y otros mediadores químicos.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Obstrucción píloroduodenal. Glaucoma de ángulo estrecho. Hipertrofia prostática. Asma
Precauciones: En menores de 5 años y personas que manejan vehículos o maquinaria que requiera precisión.
Interacciones
Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamínicos. Potencia efectos de bebidas alcohólicas y depresores del
sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
Clave
3145
Descripción
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de fexofenadina
3146
Indicaciones
COMPRIMIDO
Oral.
Urticaria idiopática crónica.
Adultos y mayores de 12 años:
120 mg
Rinitis alérgica:
120 mg al día.
Envase con 10 comprimidos.
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de fexofenadina
Vía de administración y Dosis
Rinitis alérgica.
Urticaria idiopática crónica:
180 mg al día.
180 mg
Niños de 6 a 11 años:
60 mg al día dividida en dos tomas.
Envase con 10 comprimidos.
Generalidades
Antagonista periférico de los receptores H1, antihistamínico selectivo.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, mareo, náusea, somnolencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con antiácidos disminuye su eficacia.
258
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Clave
5240
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Inmunodeficiencias primarias
y secundarias.
Cada frasco ámpula con liofilizado o
solución contienen:
Inmunoglobulina G no modificada 6 g
Adultos:
Hipogammaglobulinemia.
Agammaglobulinemia.
5244
Envase con un frasco ámpula con 120
ml o envase con frasco ámpula y frasco
con 200 ml de diluyente. Con equipo de
perfusión con adaptador y aguja
desechables.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina G no modificada
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Púrpura trombocitopénica.
Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal/
día, en intervalos de 3 semanas.
Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de peso corporal/ día por uno a
cuatro días, o en intervalos de 1 a 2 semanas.
Síndrome de Guillain-Barré.
Púrpura y Guillain-Barré: 0.4 g /kg de peso corporal/
día, por 5 días.
5g
Envase con un frasco ámpula con 100
ml o envase con un frasco ámpula con
liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100
ml de diluyente.
Generalidades
Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacción anafiláctica, hiperemia, cefalea, náusea, vómito, hipotensión y taquicardia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.
Interacciones
Disminuye la eficacia de la inmunización activa; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente durante la utilización de la inmunoglobulina.
KETOTIFENO
Clave
0463
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN ORAL
Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.
Cada 100 ml contienen:
Fumarato ácido de ketotifeno
equivalente a
20 mg
de ketotifeno.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Niños mayores de 2 años:
0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.
Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades
Inhibe la liberación de histamina, leucotrienos y otros mediadores químicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al
bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmático agudo.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Somnolencia, sedación, boca seca, excitación, nerviosismo, insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Potencia efectos de bebidas alcohólicas y depresores del sistema nervioso central.
259
LEVOCETIRIZINA
Clave
3150
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
TABLETA
Rinitis alérgica estacional.
Oral.
Cada tableta contiene:
Diclorhidrato de levocetirizina 5 mg
Rinitis alérgica perenne.
Adultos y niños mayores de 6 años:
Urticaria idiopática crónica.
5 mg cada 24 horas.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Enantiómero (R) activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los receptores H 1.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp y en malabsorción
de glucosa-galactosa.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
LORATADINA
Clave
2144
Descripción
Indicaciones
TABLETA O GRAGEA
Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.
Cada tableta o gragea contienen:
Loratadina
10 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 6 años:
10 mg cada 24 horas.
2145
Envase con 20 tabletas o grageas.
JARABE
Cada 100 ml contienen:
Loratadina
Niños de 2 a 6 años:
5 mg cada 24 horas.
100 mg
Envase con 60 ml y dosificador.
Generalidades
Antagonista selectivo de receptores H1.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, náusea, vómito, retención urinaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia hepática.
Interacciones
Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmáticas.
260
MOMETASONA
Clave
4141
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
Rinitis alérgica.
Cada 100 ml contienen:
Furoato de mometasona monohidratada
equivalente a
0.050 g
de furoato de mometasona anhidro.
Vía de administración y Dosis
Nasal.
Adultos y niños:
Una a dos nebulizaciones cada 24 horas
No exceder de 200 µg/ día.
Envase nebulizador con 18 ml y válvula
dosificadora (140 nebulizaciones de 50
µg cada una).
Generalidades
Glucocorticoide sintético que inhibe la respuesta inflamatoria por bloqueo de: expresión de la histamina, leucotrienos, interleucinas (1, 4, 5
6 y 8), interferón gama y factor de necrosis tumoral.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Epistaxis, faringitis, ardor e irritación nasal, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
261
Grupo Nº 8: Gastroenterología
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
1273
0154
1221
1222
1223
Nombre genérico
Aceite de ricino
Aceite mineral
Aluminio
Aluminio
Aluminio – magnesio
Descripción
Solución
Solución
Tableta
Suspensión oral
Tableta masticable
1224 Aluminio – magnesio
Suspensión oral
1263
1206
1207
0113
2146
2247
2248
2249
Bismuto
Butilhioscina
Butilhioscina
Butilhioscina – metamizol
Butilhioscina – metamizol
Cinitaprida
Cinitaprida
Cinitaprida
Suspensión oral
Gragea
Solución inyectable
Gragea
Solución inyectable
Comprimido
Granulado
Solución oral
1208
1209
2147
1277
1278
1282
1363
1364
4184
Cisaprida
Cisaprida
Cisaprida
Fosfato y citrato de sodio
Glicerol
Glicerol
Lidocaína - hidrocortisona
Lidocaína - hidrocortisona
Loperamida
1275
1241
1242
1243
2150
1271
1233
2151
1270
1272
Magnesio
Metoclopramida
Metoclopramida
Metoclopramida
Plantago ovata - senósidos A y B
Plántago psyllium
Ranitidina
Ranitidina
Senosidos A-B
Senósidos A-B
Suspensión oral
Tableta
Tableta
Solución
Supositorio
Supositorio
Ungüento
Supositorio
Comprimido, tableta o
gragea
Suspensión oral
Solución inyectable
Tableta
Solución
Granulado
Polvo
Gragea o tableta
Jarabe
Solución oral
Tableta
Cantidad
200 mg
350 mg/5 ml
Al 200 mg, Mg 200 ó
447.3 mg
Al 3.7 mg, 4 g ó 8.9 g
/100 ml
1.750 g/ 100 ml
10 mg
20 mg/ ml
10 mg/ 250 mg
20 mg/2.5 g/5 ml
1 mg
1 mg
20 mg/100 ml (1 mg/5
ml)
1 mg/ ml
5 mg
10 mg
12 g-10g/100 ml.
2.632 g
1.380 g
50 mg/2.5 mg/1 g
60 mg/5 mg
2 mg
425 mg/5 ml
10 mg/2 ml
10 mg
4 mg/ml
54.2 g/300 mg/100 g
49.7 g/100 g
150 mg
150 mg/ 10 ml
200 mg/100 ml
8.6 mg
Presentación
Envase con 70 ml
Envase con 265 ml
50 tabletas
Envase con 240 ml
50 tabletas
Envase con 240 ml
Envase con 240 ml
10 grageas
3 Ampolletas con 1.0 ml
36 grageas
5 ampolletas con 5 ml
25 comprimidos
30 sobres
Envase con 120 ml y cucharita
dosificadora
Envase con 60 ml
30 tabletas
30 tabletas
Envase con 133 ml y aplicador
6 supositorios
20 supositorios
Envase con 20 g y aplicador
6 supositorios
12 comprimidos, tabletas o grageas
Envase con 120 ml
6 ampolletas con 2 ml
20 tabletas
Frasco gotero con 20 ml
Envase con 100 g
Envase con 400 g
20 grageas o tabletas
Envase 200 ml
Envase con 75 ml
20 tabletas
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4185 Acido ursodeoxicólico
4336 Budesonida
1204 Dicicloverina
5188 Esomeprazol
Cápsula
Cápsula
Cápsula
Tableta
250 mg
3 mg
10 mg
40 mg
50 cápsulas
30 cápsulas
20 ó 30 cápsulas
14 tabletas
3830 L-ornitina-L-aspartato
Granulado
3g
Envase con 10 ó 30 sobres
3826 L-ornitina-L-aspartato
Solución inyectable
5g
Envase con 5 ampolletas con 10 ml
0260 Lidocaína
Gel
20 mg/ml
Envase con 10, 20 ó 30 ml
1244 Mesalazina
4175 Mesalazina
Suspensión rectal
Supositorio
6.667 g/100 ml
1 g.
7 enemas con 60 ml
262
14 ó 28 supositorios
Clave
Nombre Genérico
4186 Mesalazina
Descripción
Cantidad
Presentación
4189 Mesalazina
5171 Octreotida
Gragea con capa entérica 500 mg
o tableta de liberación
prolongada
Supositorio
250 mg
Suspensión Inyectable
20 mg/ 2.5 ml
30 ó 40 ó 50 ó 60 ó 100 grageas con
capa entérica ó tabletas de liberación
prolongada
30 supositorios
Frasco ámpula y ampolletas con
diluyente o frasco ámpula y jeringa
prellenada con 2.5 ml de diluyente.
5181 Octreotida
5187 Omeprazol o Pantoprazol
Solución inyectable
Solución inyectable
Frasco ámpula con 5 ml
Frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de
diluyente
4188 Pancreatina
5221 Peginterferón alfa-2b
Solución inyectable
150 mg (lipasa no
menos de 10000 USP)
Pantoprazol 40 mg, ó
Rabeprazol 20 mg, u
Omeprazol 20 mg
80 µg/0.7 ml
50 cápsulas
5186 Pantoprazol o Rabeprazol u
Omeprazol
Cápsula o gragea con
capa entérica
Cápsula (con microesferas
ácido resistentes.
Tableta o gragea o
cápsula
1 mg/5 ml
Omeprazol 40 mg ó
Pantoprazol 40 mg
300 mg
5222 Peginterferón alfa-2b
Solución inyectable
120 µg/0.7 ml
5223 Peginterferon alfa 2a
Solución inyectable
180 µg/1.0 ml
5224 Peginterferon alfa-2b
Solución inyectable
100 µg/0.7 ml
1210
4113
4191
1234
4112
5172
5176
4504
4194
5191
Tableta
Solución inyectable
Polvo
Solución inyectable
Polvo
Solución inyectable
Tableta
Tableta con capa entérica
Comprimido
Solución inyectable
100 mg
Supositorio
6.5 mg
4190 Pancreatina
Pinaverio
Polidocanol
Polietilenglicol
Ranitidina
Resina de colestiramina
Somatostina
Sucralfato
Sulfasalazina
Tegaserod
Terlipresina
5454 Tietilperazina
30 mg/ ml
105 g
50 mg
4g
3 mg
1g
500 mg
6 mg.
1 mg/5 ml
30 ó 50 cápsulas o grageas
7, 14 ó 28 tabletas o grageas o cápsulas
Una pluma precargada y un cartucho
con 0.5 ml de diluyente.
Una pluma precargada y un cartucho
con 0.5 ml de diluyente.
Una pluma precargada y un cartucho
con 0.5 ml de diluyente.
Frasco ámpula con liofilizado y
ampolleta con 0.7 ml de diluyente.
14 ó 28 tabletas
Frasco ámpula con 30 ml
4 sobres
5 ampolletas con 2 ó 5 ml
50 sobres
Ampolleta
40 tabletas
60 tabletas
10 comprimidos
Frasco ámpula con liofilizado y una
ampolleta con 5 ml de diluyente.
6 supositorios
263
Cuadro Básico
ACEITE DE RICINO
Clave
1273
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN
Estreñimiento
Oral.
Cada envase contiene:
Aceite de ricino
Vaciamiento de colon como
preparación prequirúrgica o
para realización de estudios
de imagen en abdomen.
Adultos:
15 a 70 ml en una sola toma.
Niños mayores de dos años:
Envase con 70 ml.
5 a 35 ml.
Generalidades
Estimula la actividad intestinal motora por acción directa del músculo liso y estimulación del plexo nervioso intramural.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Náusea, diarrea, cólico intestinal. Eructos, reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, síndrome de abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, colitis ulcerosa crónica
inespecífica, oclusión intestinal, apendicitis.
Interacciones
Disminuye la absorción de medicamentos que se administran por vía oral. Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
ACEITE MINERAL
Clave
0154
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN
Estreñimiento
Oral o rectal.
Cada envase contiene:
Aceite mineral
Vaciamiento de colon como
preparación prequirúrgica o
para realización de estudios
de imagen en abdomen.
Adultos:
Oral:15 a 30 ml
Enema: 150 ml.
Niños:
Oral: 5 a 15 ml.
Enema: 30 a 60 ml.
Envase con 265 ml.
Generalidades
Impide la absorción del agua del intestino grueso, produciendo un efecto lubricante y laxante.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea. Dependencia de laxantes por uso excesivo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, dolor abdominal agudo, abdomen agudo, apendicitis, hemorroidectomía, obstrucción o
perforación intestinal, impacto fecal. menores de dos años.
Precauciones: En ancianos y niños.
Interacciones
Disminuye la absorción de medicamentos que se administran por vía oral. Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
248
ALUMINIO
Clave
1221
Descripción
Trastornos de hipersecreción
gástrica
Cada tableta contiene:
Hidróxido de aluminio
1222
Indicaciones
TABLETA
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
200 mg
Hiperfosfatemia en
insuficiencia renal crónica.
Envase con 50 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Hidróxido de aluminio
200 a 600 mg una hora después de los alimentos y al
acostarse.
Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 ó 12
horas.
7g
Niños:
Envase con 240 ml y dosificador
(350 mg/5 ml).
50 a 150 mg/kg de peso corporal/día, administrar la
dosis dividida cada 6 horas.
Generalidades
Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástrica; aumenta el tono del esfínter esofágico. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Estreñimiento, náusea, vómito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el antiácido 2 horas antes ó 2 horas después de la ingestión de otros medicamentos.
Interacciones
Disminuye la absorción de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamínicos H2
hidantoínas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la absorción de
metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y ácido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
Clave
1223
Descripción
Indicaciones
TABLETA MASTICABLE
Trastornos de hipersecreción
gástrica
Cada tableta masticable contiene:
Hidróxido de aluminio
200 mg
Hidróxido de magnesio
200 mg
o trisilicato de magnesio:
447.3 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Dispepsia.
Una a dos tabletas o cucharadas, cada 8 horas.
Niños mayores de 6 años:
1224
Envase con 50 tabletas masticables.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Hidróxido de aluminio
Hidróxido de magnesio
o trisilicato de magnesio:
Una tableta o cucharada, cada 8 ó 12 horas.
3.7 g
4.0 g
8.9 g
Envase con 240 ml y dosificador.
Generalidades
Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástrica; aumenta el tono del esfínter esofágico. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Estreñimiento, náusea, vómito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, cálculos de vías urinarias, obstrucción intestinal.
Precauciones: En caso de estar tomando simultáneamente otros medicamentos y si persisten las molestias o hay dolor abdominal.
Interacciones
Disminuye la absorción de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamínicos H2
hidantoínas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
249
BISMUTO
Clave
1263
Descripción
Indicaciones
Diarrea leve inespecífica.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Subsalicilato de bismuto
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
1.750 g
30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas.
Niños:
De 3 a 6 años: 5 ml.
De 6 a 9 años 10 ml.
De 9 a 12 años 15 ml.
cada 4 ó 6 horas.
Envase con 240 ml.
Generalidades
Tiene actividad higroscópica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Encefalopatía, constipación, acúfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos; úlcera péptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.
Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, coagulopatía, ulcera péptica, diabetes
mellitus, insuficiencia hepática e insuficiencia renal. No usar para tratar el vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén
recuperando de varicela o gripe. En niños menores de 6 años.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con probenecid riesgo de disminución del efecto uricosúrico.
BUTILHIOSCINA
Clave
1206
Descripción
Cada gragea contiene:
Bromuro de butilhioscina
1207
Indicaciones
GRAGEA
Oral.
Espasmos y discinecias de
las vìas biliares y urinarias.
10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
Adultos y niños mayores de 12 años:
10 mg
Envase con 10 grageas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Bromuro de butilhioscina
Vía de administración y Dosis
Espasmos y trastornos de la
motilidad del tracto
gastrointestinal.
Intramuscular, intravenosa.
Dismenorrea.
Adultos:
20 mg
20 mg cada 6 a 8 horas.
Niños:
5 a 10 mg cada 8 a 12 horas.
Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
Generalidades
Actúa como antagonista parasimpático competitivo de los receptores del músculo liso visceral, produciendo relajación en el tracto
intestinal, biliar y urinario.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutáneas y reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, hipertrofia prostática, taquicardia, megacolon y asma.
Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias
Interacciones
Aumentan su acción anticolinérgica los antidepresivos tricíclicos, amantadina y quinidina.
250
BUTILHIOSCINA-METAMIZOL
Clave
0113
2146
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
GRAGEA
Cólico biliar
Oral.
Cada gragea contiene:
Bromuro de butilhioscina
10 mg
Metamizol sódico monohidrato
equivalente a
250 mg
de metamizol sódico
Cólico intestinal
Adultos:
Cólico renal.
1 a 2 grageas cada 6 a 8 horas.
Dismenorrea.
Envase con 36 grageas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
N butilbromuro de hioscina
Metamizol
Intravenosa (5 a 10 minutos) o intramuscular
profunda.
Adultos:
20 mg
2.5 g
Una ampolleta cada 8 horas, por necesidad de dolor.
Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
Generalidades
El bromuro de butilhioscina actúa como antagonista parasimpático competitivo de los receptores del músculo liso visceral produciendo
relajación en el tracto intestinal, biliar y urinario. El metamizol posee acción analgésica a tres niveles; periférico, medular y talámico. Se fija
a receptores periféricos haciéndolos refractarios a la recepción y transmisión del dolor.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor epigástrico, náusea, estomatitis, leucopenia, erupciones cutáneas, y reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos y a las pirazolonas, úlcera duodenal, porfiria, granulocitopenia deficiencia de
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa., insuficiencia hepática y renal.
Precauciones: Glaucoma, hipertrofia prostatica, insuficienca cardiaca, taquiarritmias.
Interacciones
El metamizol se potencia con derivados pirazolónicos, aumenta la acción de los anticoagulantes cumarínicos; las fenotiazinas potencian
su acción antipirética. Aumentan la acción anticolinérgica de la bultilhioscina los antidepresivos tricíclicos, amantadina y quinidina.
CINITAPRIDA
Clave
2247
2248
Descripción
Indicaciones
Reflujo gastroesofágico.
Oral.
Cada comprimido contiene
Bitartrato de cinitaprida
equivalente a
de cinitaprida.
Trastornos funcionales de la
motilidad gastrointestinal.
Adultos: (mayores de 20 años)
1 mg
1 mg tres veces al día, 15 minutos antes de cada
comida.
Envase con 25 comprimidos.
GRANULADO
Cada sobre contiene:
Bitartrato de cinitaprida
equivalente a
de cinitaprida.
2249
Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO
1 mg
Envase con 30 sobres.
SOLUCIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Bitartrato de cinitaprida
equivalente a
de cinitaprida.
20 mg
Envase con 120 ml (1 mg/5 ml) y
cucharita dosificadora.
251
Generalidades
Es una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal, con marcada acción procolinérgica. Mejora los síntomas clínicos
de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gástrico y del transito intestinal (la digestión lenta, la digestión gástrica postprandial, la
sensación de plenitud precoz, dolor abdominal, náuseas, vómitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo
con pH esofágico inferior a cuatro.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedación y
somnolencia
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstrucción o perforación del tracto gastrointestinal; y tampoco en disquinesia tardía a
neurolépticos. Embarazo, lactancia y menores de 20 años.
Interacciones
El vaciamiento gástrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorción de algunos medicamentos. Potencia los efectos de las
fenotiazinas y otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por disminución en su
absorción. Su efecto disminuye en la coadministración con anticolinérgicos atropínicos y los analgésicos narcóticos. Con alcohol,
tranquilizantes, hipnóticos y narcóticos, potencia su efecto sedante.
CISAPRIDA
Clave
1208
Descripción
Cada 100 ml contienen:
Cisaprida
1209
2147
Indicaciones
SUSPENSIÓN ORAL
Vía de administración y Dosis
Gastropares
Oral.
Reflujo gastroesofágico.
Niños con peso corporal menor de 25 kg: 0.2 mg/kg
de peso corporal cada 6 u 8 horas.
100 mg
Envase con 60 ml y dosificador.
TABLETA
Niños con peso corporal mayor de 25 kg y menor de
50 kg: 5 mg cada 6 horas.
Cada tableta contiene:
Cisaprida
Adultos:
5 mg
5 a 10 mg antes de los alimentos y antes de
acostarse.
Envase con 30 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Cisaprida
10 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Agonista de los receptores 5-HT. Previene la atonía gástrica por un aumento de acetilcolina en el plexo mientérico.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cólicos, borborigmos, dispepsia, diarrea. Cefalea, aturdimiento, prolongación del QT en ECG, arritmias, paro cardiaco, anafilaxia, anemia
aplástica, síntomas extrapiramidales, trastornos psiquiátricos, fiebre, taquicardia, hipoglucemia, náusea, rinitis, constipación, insomnio
ginecomastia, elevación de transaminasas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, QT alargado, arritmia ventricular, bradicardia, alteración del nodo sinusal, bloqueo A-V
de 2º y 3er grado, isquemia del miocardio, insuficiencia renal y respiratoria, hipokalemia e hipomagnesemia.
Precauciones: Insuficiencia hepática, neonatos.
Interacciones
Incrementan su concentración plasmática los inhibidores de proteasa HIV, antimicóticos azólicos, antibióticos macrólidos.
252
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO
Clave
1277
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
Fosfato monosódico
Citrato de sodio
12 g
10 g
Vía de administración y Dosis
Estreñimiento.
Rectal.
Estimulación rectal para la
evacuación intestinal.
Adultos:
Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse a
los 30 minutos.
Niños:
Aplicar 60 ml en una sola dosis.
Envase con 133 ml y cánula rectal.
Generalidades
Tiene efecto osmótico por extracción de agua de los tejidos a la a luz intestinal.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cólicos abdominales. Desequilibrio electrolítico y de líquidos si se utiliza diariamente.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Colitis ulcerosa crónica, padecimientos ano-rectales, síndrome abdominal agudo,
apendicitis y perforación intestinal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
GLICEROL
Clave
1278
Descripción
Indicaciones
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Glicerol
Estreñimiento.
Vía de administración y Dosis
Rectal.
Adultos:
2.632 g
2.632 g cada 8 horas.
1282
Envase con 6 supositorios.
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Glicerol
Niños:
1.380 g cada 8 horas.
1.380 g
Envase con 20 supositorios.
Generalidades
Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuación.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Cólicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cólico abdominal de etiología no determinada, abdomen agudo y apendicitis.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
253
LIDOCAÍNA - HIDROCORTISONA
Clave
1363
Descripción
Indicaciones
UNGÜENTO
Procesos inflamatorios anorectales.
Cada 100 gramos contiene:
Lidocaína
Acetato de Hidrocortisona
Subacetato de Aluminio
Óxido de Zinc
Vía de administración y Dosis
Rectal.
Adultos:
5g
0.25 g
3.50 g
18 g
Anestésico local para
exploraciones ano-rectales.
Una a cuatro aplicaciones en el día.
Niños mayores de 2 años:
Una a tres aplicaciones en 24 horas.
1364
Envase con 20 g y aplicador.
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Lidocaína
Acetato de Hidrocortisona
Óxido de Zinc
Subacetato de Aluminio
Aplicar la cantidad mínima necesaria.
Rectal.
Adultos:
60 mg
5 mg
400 mg
50 mg
Uno a dos supositorios en 24 horas.
Envase con 6 supositorios.
Generalidades
Anestésico y antiinflamatorio, por las características de sus componentes.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones alérgicas; sensación de molestias rectales.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, tuberculosis ano-rectal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
LOPERAMIDA
Clave
4184
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA
Síndrome diarreico.
Cada comprimido, tabletas o gragea
contiene:
Clorhidrato de loperamida
2 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg, después de cada
evacuación (máximo al día 16 mg).
Niños 8 a 12 años:
Envase con 12 comprimidos, tabletas o
grageas.
2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg después de
cada evacuación. (máximo al día 8 mg).
Generalidades
Actúa sobre los músculos circulares y longitudinales por el efecto directo e interacción con la liberación de acetilcolina, inactiva la
calmodulina y aumenta la absorción de agua y electrolitos en el lumen intestinal.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Estreñimiento, náusea, vómito, somnolencia, fatiga, mareo, distensión abdominal, exantema, cólicos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, atonía intestina, constipación y obstrucción intestinal.
Precauciones: En niños menores de 6 años, insuficiencia hepática, hiperplasia prostática, colitis pseudomembranosa.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
254
MAGNESIO
Clave
1275
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Hidróxido de magnesio
Vía de administración y Dosis
Estreñimiento.
Oral.
Dispepsia.
Adultos:
Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua.
Dispepsia: 10 a 15 ml.
8.5 g
Niños:
Laxante:15 a 30 ml disueltos en agua.
Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 ó 24 horas.
Envase con 120 ml. (425 mg/5 ml).
Generalidades
Produce un efecto osmótico en el intestino delgado por extracción de agua a la luz intestinal. Inhibe la acción del jugo gástrico.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, cólicos abdominales. desequilibrio de líquidos y electrolitos ante administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de
laxantes por administración continua.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI, oclusión intestinal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
METOCLOPRAMIDA
Clave
1241
Descripción
Indicaciones
Náusea
Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida 10 mg
Vómito.
Adultos:
10 mg cada 8 horas.
Reflujo gastroesofágico.
Gastroparesia.
1243
Niños:
Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corporal/día,
dividida la dosis cada 8 horas.
TABLETA
De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día,
dividida la dosis cada 8 horas.
Oral
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida 10 mg
Adultos:
10 a 15 mg cada 6 a 8 horas.
Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
1242
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Envase con 20 tabletas.
SOLUCIÓN
Cada ml contiene:
Clorhidrato de metoclopramida
Niños:
Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corporal/día,
dividida la dosis cada 8 horas.
4 mg
De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día,
dividida la dosis cada 8 horas.
Envase frasco gotero con 20 ml.
Generalidades
Estimula la motilidad de las vías gastrointestinales superiores sin incrementar las secreciones pancreáticas biliares o gástricas. Aumenta
el tono y la amplitud de las contracciones gástricas, relaja el bulbo duodenal y el esfínter pilórico, la peristalsis, el vaciamiento gástrico y el
tránsito intestinal. Las propiedades antieméticas son por antagonismo de los receptores dopaminérgicos, periféricos y centrales en la
zona “gatillo” quimiorreceptora.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer, insomnio, cefalea, mareos, náuseas, síntomas
extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, “rash”, urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación intestinal
Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones
Anticolinérgicos y opiáceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se potencian los efectos sedantes con bebidas alcohólicas,
hipnóticos, tranquilizantes y otros depresores del sistema nervioso central.
255
PLÁNTAGO OVATA - SENÓSIDOS A Y B
Clave
2150
Descripción
Indicaciones
GRANULADO
Cada 100 g contienen:
Plántago ovata
Concentrado de Sen
(equivalente a:
Senósidos A y B
54.2 g
12.4 g
300 mg
Vía de administración y Dosis
Hipotonía intestinal.
Oral.
Estreñimiento.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Laxante para la preparación
previa a estudios
radiológicos.
5 g por la noche.
Envase con 100 g.
Generalidades
Son glucósidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades
catárticas porque irritan la mucosa intestinal. También promueven la acumulación de agua y electrolitos en el colon.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cólicos intestinales, diarrea, meteorismo, náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Oclusión intestinal, apendicitis aguda, abdomen agudo, impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: No administrar por periodos mayores de 2 semanas sin supervisión médica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica
PLÁNTAGO PSYLLIUM
Clave
1271
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
POLVO
Hipotonía intestinal.
Oral.
Cada 100 g contienen:
Polvo de cáscara de semilla de plántago
psyllium
49.7 g
Estreñimiento.
Adultos:
Una a dos cucharadas disueltas en un vaso de agua,
cada 8 horas.
Niños:
Una cucharada disuelta en un vaso de agua, cada 8
horas.
Envase con 400 g.
Generalidades
Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Diarrea, cólicos, meteorismo, irritación rectal, reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Oclusión intestinal, síndrome de abdomen agudo, impacto fecal.
Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
256
RANITIDINA
Clave
1233
2151
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA
Úlcera gastroduodenal
Oral.
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de ranitidina
equivalente a
150 mg
de ranitidina.
Gastritis.
Adultos:
Trastorno de hipersecreción
como el Síndrome de
Zollinger-Ellison.
150 mg a 300 mg por vía oral cada 12 a 24 horas.
Sostén: 150 mg cada 24 horas, al acostarse.
Envase con 20 grageas o tabletas.
JARABE
En Zollinger-Ellison: dosis máxima 6 g por día.
Niños:
Cada 10 ml contiene:
Clorhidrato de ranitidina
2 a 4 mg/kg /día, cada 12 horas.
150 mg
Envase con 200 ml.
Generalidades
Antagonista de los receptores H2 en las células parietales, disminuyendo la secreción gástrica.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar general, mareos, confusión, bradicardia. náusea y estreñimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encefalopatía hepática, IRC.
Interacciones
Los antiácidos interfieren con su absorción. Aumenta los niveles sanguíneos de glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y
fenilhidantoina; disminuye la absorción de ketoconazol.
SENÓSIDOS A-B
Clave
1270
1272
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCION ORAL
Estreñimiento.
Oral.
Cada 100 ml contienen:
Concentrado de Sen desecados
4g
equivalente a
200 mg
de senósidos A y B.
Hipotonía intestinal.
Adultos:
Laxante para la preparación
previa a estudios
radiológicos.
2 cucharadas, en la noche.
Niños mayores de 5 años:
Envase con 75 ml.
TABLETA
Una o dos cucharaditas en la noche.
Oral.
Cada tableta contiene:
Concentrados de Sen desecados 187 mg
(normalizado a
8.6 mg
de senósidos A-B).
Adultos:
Una a tres tabletas al día.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Glucósidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades
catárticas porque irritan la mucosa intestinal. También promueven la acumulación de agua y electrolitos en el colon.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Cólicos intestinales, diarrea, meteorismo, náusea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicado: Desequilibrio hidroelectrolítico; apendicitis y abdomen agudo, oclusión intestinal, impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo prolongado.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
257
Catálogo
ÁCIDO URSODEOXICÓLICO
Clave
4185
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Ácido ursodeoxicólico
Disolución de cálculos de
colesterol, en pacientes con
litiasis radiolúcida, no
complicada, con vesícula
biliar funcional.
250 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
8 a 15 mg/kg de peso corporal/día.
Envase con 50 cápsulas
Generalidades
Por inhibición de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e
inhibir su absorción intestinal. La reducción de los niveles de colesterol, permite la solubilización y disolución gradual de los cálculos.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedades agudas de las vías biliares y procesos inflamatorios intestinales.
Interacciones
Disminuye su absorción con colestiramina, colestipol y antiácidos que contengan aluminio. El clofibrato, los estrógenos y los
progestágenos, pueden disminuir la posibilidad de disolver los cálculos porque tienden a aumentar la saturación del colesterol en la bilis.
BUDESONIDA
Clave
4336
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Budesonida
Colitis ulcerativa crónica
inespecífica
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
3 mg
Enfermedad de Crohn.
3 mg cada 8 horas, antes de los alimentos.
Retirarlo gradualmente en 8 semanas.
Envase con 30 cápsulas.
Generalidades
Glucocorticoide con alto efecto local, su acción provoca una inhibición de la fosfolipasa A2, disminución de liberación de ácido
araquidónico, inhibición de la síntesis de leucotrienos, prostaglandinas y del factor de activación plaquetaria.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Características cushingoides, dispepsia, calambres musculares, palpitaciones, nerviosismo, visión borrosa, reacciones dérmicas y
alteraciones menstruales.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En hipertensión arterial sistémica, diabetes mellitus, osteoporosis, ulcera péptica, glaucoma y catarata.
Interacciones
El Ketoconazol incrementa sus niveles plasmáticos.
258
DICICLOVERINA
Clave
1204
Descripción
Indicaciones
En trastornos funcionales del
tracto gastrointestinal.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de dicicloverina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos: 2 cápsulas cada 8 horas.
Diversos tipos de colitis
10 mg
Niños mayores de 12 años:1 cápsula cada 8 horas.
Diverticulosis.
Envase con 20 ó 30 cápsulas.
Generalidades
Anticolinérgico de acción específica gastrointestinal que posee efectos antiespasmódicos. Su acción es relajante directa de la musculatura
lisa. Sin efectos atropínicos importantes.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Resequedad de boca, mareos, fatiga, sedación, visión borrosa, disuria, euforia, plenitud gástrica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, uropatía obstructiva, obstrucción del tracto gastrointestinal, íleo paralítico, atonía
intestinal, colitis ulcerativa, miastenia gravis, en niños menores de 12 años.
Precauciones : Hernia del hiato, glaucoma e hipertrofia prostática.
Interacciones
Pueden aumentar sus efectos adversos los anticolinergicos, antiarritmicos de clase I, antihistaminicos, antipsicoticos, benzodiacepinas,
inhibidores de la MAO, analgésicos narcóticos, nitritos y nitratos, simpaticomiméticos, antidepresivos tricíclicos.
ESOMEPRAZOL
Clave
5188
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
TABLETA
Ulcera péptica
Oral
Cada tableta contiene:
Esomeprazol magnésico
trihidratado equivalente a
de esomeprazol
Úlcera gástrica
Adultos:
Úlcera duodenal.
Una tableta o gragea o cápsula cada 12 ó 24 horas,
durante dos a cuatro semanas.
40 mg
Esofagitis por reflujo.
Envase con 14 tabletas
Síndrome de ZollingerEllison.
Generalidades
Indicado en enfermedades ácido pépticas donde se requiere control de la secreción de ácido. A través de un efecto específico de
inhibición de la bomba de protones en las células parietales.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, vértigo, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náusea, vómito, boca seca, dermatitis, prurito, urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Por efecto de la disminución de la acidez gástrica la absorción de medicamentos que dependen del ácido para su absorción como el
ketoconazol e itraconazol su absorción puede estar disminuida durante el tratamiento con esomeprazol. Al ser metabolizado
principalmente por la enzima CYP2C19, otros medicamentos que comparten como principal enzima metabolizadora a la CYP2C19 como
diazepam, citalopram, imipramina, clomipramina, fenitoína y warfarina entre otros pueden requerir ajuste de dosis por incremento en las
concentraciones plasmáticas.
259
L-ORNITINA-L-ASPARTATO
Clave
3830
Descripción
Indicaciones
Encefalopatía hepática
aguda o crónica
GRANULADO
Cada sobre contiene:
L-ornitina-L-aspartato
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
3g
De 3 a 9 g cada 24 horas, después de los alimentos,
disueltos en agua o té.
3826
Dosis máxima 18 g cada 24 horas (6 sobres) en
casos graves.
Envase con 10 o 30 sobres.
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
L-ornitina-L-aspartato
Intravenosa por infusión continua.
Adultos:
5g
De 5 a 10 g cada 24 horas en caso de hepatitis
aguda.
De 10 a 20 g cada 24 horas en hepatitis crónica y
cirrosis hepática; en casos graves se puede
aumentar la dosis.
Envase con 5 ampolletas con 10 ml.
Generalidades
Sal natural de los aminoácidos L-ornitina y L-asartato. Constituyen un sustrato crítico para la síntesis tanto de urea como de glutamina.
Aumentan la eliminación de amoniaco por dos vías: 1) Activación del ciclo hepático de la urea mediante el aporte de los sustratos
metabólicos ornitina y aspartato. 2) Fomentan la producción de glutamato y estimulan la eliminación del amoniaco a través de la síntesis
de glutamina en el hígado, cerebro y tejido muscular.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Transtornos gastrointestinales transitorios como náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Insuficiencia renal aguda y crónica graves.
Precauciones: El granulado para administración oral, disolver previamente en agua o thé.
Interacciones
Ninguna conocida hasta el momento
LIDOCAÍNA
Clave
0260
Descripción
Indicaciones
GEL
Cada ml contiene:
Clorhidrato de lidocaína
Vía de administración y Dosis
Anestesia local
Mucocutánea.
Dolor hemorroidal.
Adultos:
20 mg
Aplicar una cantidad adecuada sobre la zona a
anestesiar.
Envase con 10, 20 ó 30 ml.
Generalidades
Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a anestésicos locales de tipo amida o a los otros componentes de la fórmula.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opiáceos y antihipertensivos se produce hipotensión arterial y
bradicardia. Con otros antiarrítmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazón. Con anestésicos inhalados arritmias cardiacas.
260
MESALAZINA
Clave
1244
Descripción
Indicaciones
SUSPENSION RECTAL
Cada 100 ml contiene:
Mesalazina
Colitis ulcerativa crónica
inespecífica
Adultos:
6.667 g
Enfermedad de Crohn.
Aplicar el contenido de un enema cada 24 horas,
antes de acostarse.
Rectal.
Envase con 7 enemas de 60 ml.
4175
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Mesalazina
4186
Adultos:
1g
1-2 supositorios cada 24 horas.
Envase con 14 ó 28 supositorios.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA
Oral.
Adultos:
Cada gragea con capa entérica o tableta
de liberación prolongada contiene:
Mesalazina
500 mg
4189
Vía de administración y Dosis
Rectal.
500 mg. cada 8 horas, durante 6 semanas.
Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas
con capa entérica o tabletas de liberación
prolongada.
SUPOSITORIO
Rectal.
Cada supositorio contiene:
Mesalazina
250 mg
Adultos:
1 supositorio cada 8 horas.
Envase con 30 supositorios.
Generalidades
El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la producción de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la
inflamación.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reacción lúpica. Con enema en casos raros se han descrito mialgias,
artralgias y elevación en los niveles de transaminasas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad hepática y renal severa, úlcera activa y trastornos de la coagulación.
Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones
Con cumarínicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona, furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante
de las sulfonilureas. Potencia los efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estómago.
OCTREOTIDA
Clave
5171
Descripción
Cada frasco ámpula contiene:
Acetato de octreotida
equivalente a
de octreotida.
5181
Indicaciones
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Tumores endocrinos
gastroentero-pancreáticos
funcionales.
20 mg
Envase con un frasco ámpula y dos
ampolletas con diluyente,
o
Envase con un frasco ámpula y una
jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Octreotida
1 mg
Envase con un frasco ámpula con 5 ml.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular profunda.
Adultos:
10-30 mg cada 4 semanas.
Subcutánea.
Adulto:
0.05 a 1.0 mg cada 8 ó 12 horas.
261
Generalidades
Análogo sintético de la somatostatina que actúa como inhibidor potente en la epatitis de algunas hormonas, especialmente hormona de
crecimiento, insulina y glucagon.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor, parestesias, enrojecimiento y epatitisció en el sitio de epatitis. Anorexia, náusea, vómito, dolor epatitis, diarrea, esteatorrea,
hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la epatitis de cálculos biliares. Raras veces se ha reportado pérdida
de pelo transitoria, epatitisció aguda durante las primeras horas o días de tratamiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En epatiti mellitus.
Interacciones
Puede disminuir la epatitisció plasmática de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
Clave
5187
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Úlcera péptica
Intravenosa lenta.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Omeprazol sódico
equivalente a
40 mg
de omeprazol.
o pantoprazol sódico
equivalente a
40 mg
de pantoprazol.
Úlcera gástrica
Adultos:
Úlcera duodenal.
40 mg cada 24 horas.
Esofagitis por reflujo.
En el síndrome de Zolinger- Ellison 60 mg/día.
Síndrome de Zollinger-Ellison
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y
ampolleta con 10 ml de diluyente
o
Envase con un frasco ámpula y ampolleta
con 10 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibidor de la secreción ácida gástrica a través de un efecto específico sobre la bomba de protones en las células parietales
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, náusea, vómito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia, insomnio, vértigo, visión borrosa
alteración del gusto, edema periférico, ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones: Cuando se sospeche de úlcera gástrica.
Interacciones
Puede retrasar la eliminación del diazepam, de la fenitoína y de otros fármacos que se metabolizan en hígado por el citocromo P450,
altera la eliminacións del ketoconazol y claritromicina.
PANCREATINA
Clave
4188
Descripción
CÁPSULA O GRAGEA CON CAPA
ENTÉRICA
Cada cápsula o gragea contiene
Pancreatina
300 mg
Lipasa. Proteasa. Amilasa.
Envase con 30 ó 50 cápsulas o grageas
con capa entérica.
262
Indicaciones
Insuficiencia de secreción
pancreática exocrina.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños:
Una a dos cápsulas o grageas con cada alimento.
4190
CÁPSULA (con microesferas ácido
resistentes)
Cada cápsula contiene
Pancreatina
150 mg
Con: Lipasa. No menos de 10,000
unidades USP
Envase con 50 cápsulas
Generalidades
Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreáticas exócrinas y ayuda a la digestión de almidones, grasas y
proteínas.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Obstrucción del tracto biliar. pancreatitis aguda.
Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente en pacientes con alteración en el
metabolismo de las purinas.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL
Clave
5186
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
TABLETA O GRAGEA O CÁPSULA
Úlcera péptica
Oral.
Cada tableta o gragea o cápsula
contiene:
Pantoprazol
40 mg
o
Rabeprazol sódico
20 mg
u
Omeprazol
20 mg
Úlcera gástrica
Adultos:
Úlcera duodenal.
Una tableta o gragea cada 12 o 24 horas, durante
dos a cuatro semanas
Esofagitis por reflujo.
Síndrome de Zollinger-Ellison
Envase con 7 ó 14 ó 28 tabletas o
grageas o cápsulas
Generalidades
Inhibidor de la secreción ácida gástrica a través de un efecto específico sobre la bomba de ácido en las células parietales.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, estreñimiento, náusea, vómito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos.
Interacciones
Puede retrasar la eliminación del diazepam, de la fenitoína y de otros fármacos que se metabolizan en hígado por el citocromo P450,
altera la absorción del ketoconazol y claritromicina.
PEGINTERFERÓN ALFA
Clave
5221
Descripción
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con liofilizado
contiene:
Peginterferón alfa-2b
80 µg
Indicaciones
Auxiliar en el tratamiento de
hepatitis crónica B y C.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un mínimo
de 6 meses.
Envase con una pluma precargada y un
cartucho con 0.5 ml de diluyente.
263
5222
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con liofilizado
contiene:
Peginterferón alfa-2b
120 µg
5223
Envase con una pluma precargada y un
cartucho con 0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Subcutánea.
Cada frasco ámpula ó jeringa
precargada contiene:
Peginterferón alfa-2a
180 µg
5224
Adultos:
180 µg una vez por semana, por un mínimo de 6
meses.
Envase con un frasco ámpula de 1 ml o
una jeringa precargada de 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Subcutánea.
Cada pluma precargada con liofilizado
contiene:
Peginterferón alfa-2b
100 µg
Adultos:
0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un mínimo
de 6 meses.
Envase con una pluma precargada y un
cartucho con 0.5 ml de diluyente.
Generalidades
Es un combinado de interferón alfa 2 b o interferón alfa 2 a recombinante, producido por ingeniería genética.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Inflamación en el sitio de inyección, fatiga temblores, fiebre, depresión, artralgias, diarrea, dolor abdominal, síntomas parecidos a la
influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de enfermedad autoinmune, trastornos
psiquiátricos, enfermedad tiroidea, enfermedad hepática descompensada.
Interacciones
Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresión de médula ósea.
PINAVERIO
Clave
Descripción
Indicaciones
1210 TABLETA
Cada tableta contiene:
Bromuro de pinaverio
Vía de administración y Dosis
Síndrome de intestino irritable. Oral.
Adultos:
100 mg
100 mg dos veces al día.
Envase con 14 ó 28 tabletas.
Generalidades
Calcio antagonista especifico de músculo liso.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Nausea, vómito y pirosis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
264
POLIDOCANOL
Clave
4113
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Polidocanol
Fleboesclerosante para
várices esofágicas.
Vía de administración y Dosis
Local en paquete varicoso.
Adultos:
30 mg
Infiltrar de 1.5 a 2 ml en cada várice esofágica, se
puede repetir en caso de reaparición del sangrado.
Envase con un frasco ámpula con 30 ml.
Generalidades
Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la várices esofágicas, produciendo inflamación de la íntima y formando trombos
que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a fibrosis.
NE
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones alérgicas, hiperpigmentación en el área esclerosada, inflamación superficial de las venas, necrosis local y ulceración de la
mucosa esofágica, colapso, mareo, náuseas, alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensación de presión en el pecho, edema
agudo pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulación sistémica, fístulas bronco esofágicas, derrame pleural, empiema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No administrar por vía intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones
La administración simultánea con anestésicos, podría intensificar el efecto en el corazón (efecto antiarrítmico).
POLIETILENGLICOL
Clave
4191
Descripción
Indicaciones
POLVO
Cada sobre contiene:
Polietilenglicol 3350
Preparación gastrointestinal
para cirugías y endoscopías
de colón y recto.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
105 g
Requiere ayuno previo de 3 o 4 horas antes de
beber la solucion, diluir en 4 litros de agua los 4
sobres de polvo. Tomar un vaso de 250 ml cada 15
minutos.
Envase con 4 sobres.
Generalidades
Solución electrolítica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de líquido ingerido, la capacidad intestinal de distensión y absorción.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cólicos intestinales, diarrea, nausea, vomito, calambres abdominales e irritación anal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción intestinal, retención gástrica, perforación intestinal, megacolon tóxico.
Precauciones: Deterioro del reflejo de la nausea, estado de coma con tendencia a la regurgitación. Niños menores de 5 años.
Interacciones
Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarínicos disminuye su efecto.
RANITIDINA
Clave
1234
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Úlcera gastroduodenal.
Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de ranitidina
equivalente a
de ranitidina.
Gastritis
Adultos:
Trastorno de hipersecreción
como el Síndrome de
Zollinger-Ellison.
50 mg cada 6 a 8 horas.
50 mg
Envase con 5 ampolletas de 2 ó 5 ml.
Niños:
1 a 2 mg/kg /día, cada 8 horas.
265
Generalidades
Inhibe por competencia la acción de la histamina (H2) en los receptores de las células parietales, disminuyendo la secreción gástrica.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusión, bradicardia. náusea y estreñimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antagonistas de
Insuficiencia renal.
los receptores H2, cirrosis y encefalopatía hepática,
Interacciones
Los antiácidos interfieren con su absorción, Aumenta los niveles sanguíneos de la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol,
nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorción de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
Clave
4112
Descripción
Indicaciones
POLVO
Hipercolesterolemia.
Cada sobre contiene:
Resina de colestiramina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
4 a 6 g antes de los alimentos.
Dosis máxima 24 g / día.
4g
Niños 4 a 8 g / día
Dividir dosis cada 8 horas y administrar con los
alimentos.
Envase con 50 sobres.
Generalidades
Se combina con ácido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Estreñimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, cólicos, flatulencia, náusea y vómito. Exantemas, irritación de la piel,
lengua y área perianal. Deficiencias en vitaminas A, D, K, por absorción disminuida.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Disminuye la absorción del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores, corticoesteroides, digitálicos, vitaminas liposolubles,
preparaciones de hierro, diuréticos tiazídicos y hormona tiroidea.
SOMATOSTATINA
Clave
5172
Descripción
Indicaciones
Tumores gastropancreáticos.
Intravenosa en infusión.
Cada ampolleta con liofilizado contiene:
Acetato de somatostatina
equivalente a
3.0 mg
de somatostatina.
Fístulas gastroentero
pancreáticas.
Adultos:
Várices esofágicas
Infusión continua de 250 g/hora (aprox. 3.5 g/kg
de peso corporal /hora), hasta 20 días.
Úlcera gastroduodenal
sangrante.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
Niveles elevados de hormona
de crecimiento.
Envase con una ampolleta.
Generalidades
Tetradecapéptido sintético con estructura idéntica a la somatostatina natural.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, rubor y malestar gastrointestinal.
266
Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
intravenosas
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones:Diabetes tipo I.
Interacciones
Con fenobarbital prolonga su efecto hipnótico y con pentetrazol potencía su acción.
SUCRALFATO
Clave
5176
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sucralfato
Vía de administración y Dosis
Úlcera duodenal
Oral.
Úlcera gástrica.
Adultos:
Gastritis.
1g cuatro veces al día ó 2 g dos veces al día.
1g
Envase con 40 tabletas.
Generalidades
Es una sal básica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y absorbe sales biliares, actúa en el sitio ulcerado formando
una barrera protectora contra la penetración y acción del ácido gástrico.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Mareos, somnolencia, estreñimiento, náusea, malestar gástrico, diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en niños.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
SULFASALAZINA
Clave
4504
Descripción
Indicaciones
Colitis ulcerativa crónica
inespecífica.
TABLETA CON CAPA ENTÉRICA
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Cada tableta con capa entérica contiene:
Sulfasalazina
500 mg
Iniciar: 2 a 4 g al día, fraccionadas cada 6 horas.
Sostén: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada 6 horas.
Niños mayores de 2 años:
Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/día
divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30
mg/kg de peso corporal diarios, en dosis dividida
cada 6 horas.
Envase con 60 tabletas con capa
entérica.
Generalidades
El modo de acción de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todavía está en investigación pero puede estar relacionado con las propiedades
antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en animales y en modelos in-vitro.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme, dermatitis, oligospermia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria. Obstrucción intestinal y urinaria.
Precauciones: Disfunción hepática o renal, asma bronquial.
Interacciones
Disminuye la absorción de digoxina y ácido fólico.
267
TEGASEROD
Clave
4194
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Síndrome de intestino
irritable.
Cada comprimido contiene:
Maleato hidrogenado de tegaserod
equivalente a
6.0 mg
de tegaserod.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
6.0 mg dos veces al día.
Envase con 10 comprimidos
Generalidades
Agonista parcial del 5HT4 (serotonina tipo –4)
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, cefalea, mareo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, daño hepático y renal.
Precauciones: En hipotensión o síncope.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
TERLIPRESINA
Clave
5191
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula
contiene:
Acetato de terlipresina
equivalente a
de terlipresina
Sangrado de várices
esofágicas.
con
liofilizado
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Síndrome hepatorenal.
1.00 mg
0.86 mg
Dosis inicial 2 mg.
Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas.
Síndrome hepatorenal.
Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada
4 horas.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y una ampolleta con 5 ml de
diluyente.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frasco de vidrio.
Generalidades
Acción mediada por el receptor V.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, aumento de la presión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En hipertensión arterial sistémica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
TIETILPERAZINA
Clave
5454
Descripción
Cada supositorio contiene:
Maleato de tietilperazina
Envase con 6 supositorios.
268
Indicaciones
SUPOSITORIO
Vía de administración y Dosis
Náusea.
Rectal.
Vómito.
Adultos:
Mareo.
Un supositorio cada 8 horas.
6.5 mg
Generalidades
Derivado fenotiazínico de la piperazina, con potente acción antiemética
centralmente o sobre zonas quimioreceptoras.
Riesgo en el Embarazo
y antivertiginosa de origen central o vestibular, actúa
B
Efectos adversos
Somnolencia, sedación, taquicardia, sequedad de boca, hipotensión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, no administrarse en menores de 12 años.
Interacciones
Incrementa los efectos de los depresores del sistema nervioso central.
269
Grupo Nº 9: Gineco-obstetricia
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4206 Estriol
Crema
100 mg/100 g
Envase con 15 g
1489 Estrógenos conjugados
Gragea o tableta
0.625 mg
42 grageas o tabletas
1499 Estrógenos conjugados
Gragea o tableta
1.250 mg
42 grageas o tabletas
1501 Estrógenos conjugados
Gragea o tableta
0.625 mg
42 grageas o tabletas
1502 Estrógenos conjugados
Gragea
1.250 mg
42 Grageas
1506 Estrógenos conjugados
Crema vaginal
0.625 mg/ g
Envase con 43 g y aplicador
1561 Metronidazol
Óvulo o tableta vaginal
500 mg
10 óvulos o tabletas vaginales
1566 Nistatina
Óvulo o tableta vaginal
100 000 UI
12 óvulos o tabletas vaginales
1562 Nitrofural
Óvulo
6 mg
6 óvulos
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4161 Ácido alendrónico
Tableta o comprimido
10 mg
30 tabletas o comprimidos
4164 Ácido alendrónico
Tableta o comprimido
70 mg
4 tabletas o comprimidos
4166 Ácido risedrónico
Gragea o tableta
5.0 mg
28 grageas o tabletas
4167 Ácido risedrónico
Gragea o tableta
35 mg
4 grageas o tabletas
1545 Atosibán
Solución Inyectable
6.75 mg / 0.9 ml
Envase con 0.9 ml
1546 Atosibán
Solución Inyectable
37.5 mg / 5.0 ml
Envase con 5.0 ml
1096 Bromocriptina
Tableta
2.5 mg
14 tabletas
1094 Cabergolina
Tableta
0.5 mg
2 ó 4 tabletas
1541 Carbetocina
Solución Inyectable
100 µg
Ampolleta
1511 Ciproterona-Etinilestradiol
Gragea
2mg / 0.035 mg
21 grageas
1531 Clomifeno
Tableta
50 mg
10 tabletas
1521 Clormadinona
Tableta
2 mg
10 tabletas
1093 Danazol
Cápsula o comprimido
100 mg
50 cápsulas o comprimidos
4203 Dinoprostona
Gel
0.5 mg
Jeringa y cánula
4208 Dinoprostona
Ovulo
10 mg
1 ó 5 óvulos
1544 Ergometrina (ergonovina)
Solución inyectable
0.2 mg/ ml
50 ampolletas con 1 ml
1497 Estradiol ciproterona
Gragea
2.0 mg/1.0 mg
21 grageas
1516 Estradiol, drospirenona
Comprimido
1 mg / 2 mg
28 comprimidos
1496 Estradiol noretisterona
Tableta
2 mg / 1.0 mg
28 tabletas
1513 Estradiol trimegestona
Gragea
1 mg / 0.125 mg
28 grageas
1514 Estradiol trimegestona
Gragea
1 mg / 0.250 mg
14 grageas color rosa claro 14 grageas
color rosa
1494 Estradiol valerato de
Gragea
1 mg
28 grageas
1495 Estradiol valerato de
Gragea
2 mg
28 grageas
1504 Estradiol valerato de
Solución inyectable
10 mg/ ml
Una ampolleta con un ml
1508 Estrógenos conjugados y
medroxiprogesterona
Gragea
0.625 mg / 2.5 mg
28 grageas
1509 Estrógenos conjugados y
medroxiprogesterona
Gragea
0.625 mg / 5.0 mg
28 grageas, 14 grageas de color azul y
14 grageas de color marrón
4144 Folitropina alfa o folitropina beta
Solución inyectable
600 UI / 1 ml
Frasco ámpula con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente o
cartucho con 0.720 ml y 7 agujas.
270
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4142 Folitropina beta
Solución inyectable
50 UI
Frasco ámpula y ampolleta con
diluyente.
4143 Folitropina beta
Solución inyectable
100 UI
Frasco ámpula y ampolleta con
diluyente.
5206 Folitropina beta o folitropina alfa
Solución inyectable
75 UI/ml ó 75 UI (5.5 µg) Ampolleta o frasco ámpula con
liofilizado y ampolleta con 1 ml de
disolvente o frasco ámpula con
liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml
de diluyente; o frasco ámpula con
liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml
de diluyente.
4155 Gonadotrofinas postmenopáusicas Solución inyectable
humanas
FSH 75 UI/LH 75 UI
3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas
con 1 ml de diluyente
1522 Hidroxiprogesterona caproato de
Solución inyectable
250 mg/ ml
Una ampolleta de 1 ml.
3412 Indometacina
Supositorio
100 mg
6 ó 15 supositorios
1591 Inmunoglobulina anti D
Solución inyectable
0.300 mg
Frasco ámpula con o sin diluyente o una
jeringa o una ampolleta
4527 Linestrenol
Tableta
0.50 mg
28 tabletas
4145 Lutropina alfa
Solución Inyectable
75 UI/1 ml
1, 3 ó 10 frascos ámpula y 1, 3 ó 10
ampolletas o frascos ámpula con 1 ml
de diluyente
3044 Medroxiprogesterona
Tabletas
10 mg
10 tabletas
3045 Medroxiprogesterona
Suspensión inyectable
150 mg/1 ml
Frasco ámpula o jeringa prellenada de 1
ml
1503 Mestranol
Tableta
0.080 mg
20 tabletas
1551 Orciprenalina
Solución inyectable.
0.5 mg/ ml
3 ampolletas con 1 ml
1552 Orciprenalina
Tableta
20 mg
30 tabletas
1542 Oxitocina.
Solución inyectable.
5 UI/ ml
50 ampolletas con 1 ml
4215 Progesterona
Gel
1.0 g/100 g
Envase con 80 g.
4217 Progesterona
Perla
200 mg
14 perlas
4163 Raloxifeno
Tableta
60 mg
14 ó 28 tabletas
2207 Tibolona
Tableta
2.5 mg
28 ó 30 tabletas
5204 Urofolitropina
Solución inyectable
75 UI/ ml
Frasco ámpula y diluyente con 1 ml
271
Cuadro Básico
ESTRIOL
Clave
4206
Descripción
Indicaciones
CREMA
Cada 100 g contienen:
Estriol
Cambios atróficos de la
mucosa vaginal en el
climaterio.
Vías de administración y dosis
Vaginal.
Adulto:
100 mg
Dosis de acuerdo al caso.
Envase con 15 g.
Generalidades
Estrógeno de empleo local, Se une a receptores citoplásmicos específicos, substituyendo la deficiencia de estrógenos y favoreciendo el
mantenimiento del sistema reproductor femenino.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria, anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión mamaria, trombosis arterial,
cloasma, hipertensión arterial, depresión, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cáncer estrógeno dependiente, de mama y
hepático; histerectomía, tromboembolia arterial, tromboembolia venosa.
Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestásis, hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia.
Interacciones
Disminuyen su efecto terapéutico: barbitúricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina y con aprepitant y ariprprazol
incrementan sus niveles.
ESTRÓGENOS CONJUGADOS
Clave
1489
1499
1501
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
GRAGEA O TABLETA
Deficiencia estrogénica.
Oral.
Cada gragea o tableta contiene:
Estrógenos conjugados de origen
Vegetal
0.625 mg
Síndrome climatérico.
Adultos:
Vaginitis y uretritis atrófica.
0.625 a 1.250 mg/día durante 21 días de cada mes
(no administrar el medicamento por una semana).
Envase con 42 grageas o tabletas.
GRAGEA O TABLETA
Insuficiencia ovárica
primaria.
Cada gragea o tableta contiene:
Estrógenos conjugados de origen
Vegetal
1.250 mg
Osteoporosis.
Envase con 42 grageas o tabletas.
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Estrógenos conjugados de origen equino
0.625 mg
1502
Envase con 42 grageas o tabletas.
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Estrógenos conjugados de origen equino
1.250 mg
1506
Envase con 42 grageas.
CREMA VAGINAL
Cada 100 g contiene:
Estrógenos conjugados de origen equino
62.5 mg
Envase con 43 g y aplicador.
Vaginal.
Adultos:
Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 días
de cada mes .Se recomienda una aplicación diaria
por 7 días y posteriormente 1 aplicación 2 ó 3 veces
a la semanas según se controlen los síntomas
locales.
Generalidades
Se une al receptor estrogénico sustituyendo su deficiencia .
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria, anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión mamaria, trombosis arterial,
cloasma. Aumenta la presión arterial, depresión, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, carcinoma estrógeno dependiente, ictericia colestática, eventos tromboembólicos
activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia hepática, hipertensión arterial, hipocalcemia, mujeres no histerectomizadas, diabetes
mellitus, endometriosis, hipotiroidismo
Interacciones
El fenobarbital , fenitoína, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su
concentración plasmática.
METRONIDAZOL
Clave
1561
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
ÓVULO O TABLETA VAGINAL
Tricomoniasis vaginal.
Vaginal.
Cada óvulo o tableta contiene:
Metronidazol
500 mg
Infecciones por Gardenella
vaginalis.
Adultos:
Envase con 10 óvulos o tabletas.
Vaginitis bacteriana.
500 mg cada 24 horas por 10 a 20 días, aplicar por la
noche antes de acostarse.
Generalidades
Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la síntesis del ácido nucleico y la disrupción del DNA.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse.
NISTATINA
Clave
1566
Descripción
Indicaciones
Candidiasis.
ÓVULO O TABLETA VAGINAL
Vía de administración y Dosis
Vaginal.
Adultos:
Cada óvulo o tableta contiene:
Nistatina
100 000 UI
100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 días.
Envase con 12 óvulos o tabletas.
Generalidades
Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
273
NITROFURAL
Clave
1562
Descripción
Indicaciones
ÓVULO
Cada óvulo contiene:
Nitrofural
Vía de administración y Dosis
Vaginitis bacteriana.
Vaginal.
Tricomoniasis vaginal.
Adultos:
6 mg
6 mg cada 12 a 24 horas.
Envase con 6 óvulos.
Generalidades
Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimáticos del metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima A.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
274
Catálogo
ÁCIDO ALENDRÓNICO
Clave
4161
Descripción
Indicaciones
TABLETA O COMPRIMIDO
Prevención y tratamiento de
la osteoporosis de hombres y
mujeres.
Cada tableta o comprimido contiene
Alendronato de sodio
equivalente a
10 mg
de ácido alendrónico.
4164
Envase con 30 tabletas o comprimidos.
TABLETA O COMPRIMIDO
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
10 mg una vez al día.
Oral.
Cada tableta o comprimido contiene:
Alendronato de sodio
equivalente a
70 mg
de ácido alendrónico.
Adultos:
70 mg una vez a la semana.
Envase con 4 tabletas o comprimidos.
Generalidades
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Esofagitis, gastritis, úlcera gástrica o duodenal, angioedema, perforación esofágica, Síndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor
abdominal, mialgias, artralgias, constipación, dispepsia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones
Los suplementos de calcio, los antiácidos y otros medicamentos orales pueden modificar su absorción.
ÁCIDO RISEDRÓNICO
Clave
4166
Descripción
Indicaciones
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Risedronato sódico
5 mg
4167
Envase con 28 grageas o tabletas.
GRAGEA O TABLETA
Vía de administración y Dosis
Profilaxis y tratamiento de la
osteoporosis
posmenopáusica
Oral.
Profilaxis y tratamiento de la
osteoporosis inducida por
corticoesteroides.
5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos
antes de tomar algún alimento.
Oral.
Cada gragea o tableta contiene:
Risedronato sódico
35 mg
Adultos:
Adultos:
35 mg cada semana (el mismo día). En ayuno ó 30
minutos antes de tomar algún alimento.
Envase con 4 grageas o tabletas.
Generalidades
Inhibe la resorción ósea de los osteoclastos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Úlcera esofágica, úlcera gástrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash, edema, mareo y astenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipocalcemia, disfunción renal.
Interacciones
Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su absorción.
275
ATOSIBÁN
Clave
1545
1546
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Parto prematuro.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Cada frasco ámpula contiene:
Atosibán
6.75 mg
Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de
gestación):
Envase con 0.9 ml
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Atosibán
37.5 mg
1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo.
2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusión
continua.
3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusión
continua.
Envase con 5.0 ml.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náuseas, cefalea, vértigo, vómito, hipotensión, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas, ruptura de membranas, retraso
de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infección
y muerte intrauterina.
Precauciones: Insuficiencia renal o hepática, embarazos múltiples. Mantener en refrigeración de 2 a 8 0C.
Interacciones
No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
Clave
1096
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
TABLETA
Inhibición de la lactancia.
Oral.
Cada tableta contiene:
Mesilato de bromocriptina
equivalente a
de bromocriptina.
Hiperprolactinemia.
Adultos:
Acromegalia.
1.25 a 2.5 mg/día, administrar cada 8 horas.
Parkinson.
Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante
14 días.
2.5 mg
Envase con 14 tabletas.
Generalidades
Estimula los receptores dopaminérgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactina.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, mareo, vómito, hipotensión arterial, cefalea, alucinaciones, depresión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensión descontrolada.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y hepática, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Anticonceptivos hormonales, estrógenos, progestágenos interfieren en su efecto. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con
antipsicóticos antagonizan su efecto y los antiparkinsonianos incrementan su efecto.
276
CABERGOLINA
Clave
1094
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Inhibición y supresión de la
lactancia.
Cada tableta contiene:
Cabergolina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
0.5 mg
Tratamiento de la
hiperprolactinemia.
Inhibición: 2 tabletas como dosis única, después del
parto.
Supresión: 0.25 mg cada 12 horas, por dos días
Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24
horas y después de una semana, administrar una
tableta dos veces por semana en días diferentes.
Envase con 2 ó 4 tabletas.
Generalidades
Derivado de la ergolina, medicamento dopaminérgico que actúa por medio de estimulación directa de los receptores D2.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Mareo, vértigo, cefalea, náusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensión postural, vómito, astenia y bochornos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto hipoprolactinémico, los antibióticos macrólidos aumentan su
biodisponibilidad.
CARBETOCINA
Clave
1541
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Carbetocina
Hemorragia posparto.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
100 µg
100 µg en un minuto. Dosis única.
Envase con una ampolleta.
Generalidades
Análogo sintético de la oxitocina de acción prolongada.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Náusea, dolor abdominal, prurito, vómito, bochornos, hipotensión, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad vascular.
Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatías.
Interacciones
Potencializa su acción con oxitocina.
277
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
Clave
1511
Descripción
Indicaciones
GRAGEA
Síndrome de ovario
poliquístico.
Cada gragea contiene:
Acetato de ciproterona
Etinilestradiol
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
2 mg
0.035 mg
Antiandrógeno femenino.
Una gragea diaria.
Casos leves de hirsutismo.
Envase con 21 grageas.
Generalidades
Acetato de ciproterona es un derivado sintético de la hidroxiprogesterona, con propiedades progestágenas, antigonadotrópicas y
antiandrogénicas. El etinilestradiol actúa por supresión de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibición de la
ovulación, otras acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, molestias gástricas, náuseas, tensión mamaria, hemorragias intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido
depresión, cloasma. En algunos casos disminución de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia hepática grave; antecedentes de ictericia gravídica esencial o prurito severo del
embarazo; síndrome de Dubin-Johnson y de Rotor; tumores hepáticos; antecedentes o procesos tromboembólicos arteriales o venosos
estados de hipercoagulabilidad; anemia de células falciformes; carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales; metrorragias;
diabetes severa con alteraciones vasculares; trastornos del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravídico.
Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensión arterial sistémica, otosclerosis, várices, esclerosis múltiple, epilepsia, porfiria, tetania o
corea menor; así como antecedentes de flebitis o tendencia a la diabetes mellitus.
Interacciones
Barbitúricos, hidantoína, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la eficacia. También pueden modificarse los requerimientos
de antidiabéticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
Clave
1531
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Citrato de Clomifeno
Anovulación.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
50 mg
De 25 a 50 mg por cinco días, iniciar al quinto día del
ciclo menstrual. Si no se observa la ovulación se
puede aumentar a 100 mg/día.
Envase con 10 tabletas.
Generalidades
Antagonista estrogénico que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folículo y hormona
luteinizante. Origina maduración del folículo ovárico, ovulación y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Náusea, vómito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensión arterial sistémica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresión, fatiga e
inquietud, bochornos, mastalgia. Crecimiento ovárico y formación de quistes ováricos, ambos reversibles al suspender el medicamento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia uterina anormal, quistes ováricos, carcinoma endometrial, insuficiencia
hepática, tumores fibroides del útero.
Precauciones: Tromboflebitis.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
278
CLORMADINONA
Clave
1521
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Acetato de clormadinona
Vía de administración y Dosis
Amenorrea secundaria
Oral.
Sangrado uterino anormal.
Adultos:
2 mg
Amenorrea:
6 a 10 mg/día, durante 5 a 10 días.
Sangrado uterino:
2 mg durante 10 días a partir del 16º día del ciclo.
Envase con 10 tabletas.
Generalidades
Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Retención de líquidos, congestión mamaria, distensión abdominal, aumento de peso, vómito, náusea, acné, pigmentación de la piel,
colestasis intrahepática, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraña, hipertensión arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, carcinoma mamario, enfermedad tromboembólica, enfermedad cerebro-vascular,
ictericia colestática, insuficiencia hepática.
Interacciones
Ampicilina, barbitúricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
Clave
1093
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
CÁPSULA O COMPRIMIDO
Endometriosis.
Oral.
Cada cápsula o comprimido contiene:
Danazol
100 mg
Mastopatía fibroquística.
Adultos:
Edema angioneurótico.
Mastopatía fibroquística:
100 a 400 mg/día, fraccionada en 2 dosis.
Dosis máxima 800 mg al día.
Endometriosis:
200 a 800 mg/día, fraccionada en 2 dosis.
Envase con 50 cápsulas o comprimidos.
Generalidades
Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipófisis-ovario.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Acné, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia del clítoris, manifestaciones de hipoestrogenismo
(síndrome climatérico), erupción cutánea, vértigo, náusea, cefalea, trastornos del sueños, irritabilidad, elevación de la presión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. insuficiencia hepática, cardiaca y renal, tumor dependiente de andrógenos
Precauciones: Migraña, hipertensión arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones
Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los requerimientos de insulina en pacientes diabéticos. Puede
aumentar la concentración de carbamacepina.
279
DINOPROSTONA
Clave
4203
Descripción
Indicaciones
GEL
Inducción de la maduración
cervical en pacientes con
embarazo a término.
Cada jeringa contiene:
Dinoprostona
Vía de administración y Dosis
Vaginal (fórnix posterior).
Adultos:
0.5 mg
A juicio del especialista.
4208
Envase con jeringa y cánula.
OVULO
Cada óvulo contiene:
Dinoprostona
10 mg
Envase con 1 ó 5 óvulos.
Generalidades
Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguíneo en el cérvix de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce
contracciones rápidas, potentes del músculo liso uterino mediadas por calcio.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, mareo, náusea, vómito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofrío, artralgias, calambres en extremidades, broncoespasmo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, mala presentación fetal, cirugía uterina previa, desproporción cefalopélvica, multíparas,
útero hipertónico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo.
Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestación múltiple, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, renal o hepática.
Interacciones
Oxitocina.
ERGOMETRINA
Clave
1544
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Maleato de ergometrina
Vía de administración y Dosis
Hemorragia postparto.
Intramuscular o intravenosa.
Hipotonía uterina.
Dosis-respuesta a juicio del especialista.
0.2 mg
Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
Generalidades
Aumenta la actividad del músculo uterino por estimulación directa. La contracción uterina prolongada coadyuva al control de la
hemorragia.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Náusea, vómito, astenia, convulsiones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, inducción de trabajo de parto y aborto espontáneo.
Precauciones: Hipertensión arterial sistémica; insuficiencia cardiaca, hepática o renal.
Interacciones
Con anestésicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta vasoconstricción excesiva.
280
ESTRADIOL CIPROTERONA
Clave
1497
Descripción
Indicaciones
Síndrome postmenopáusico.
GRAGEA
Adultos:
Cada gragea blanca contiene:
Valerianato de estradiol
2.0 mg
Cada gragea rosa contiene:
Valerianato de estradiol
Acetato de ciproterona
Vía de administración y Dosis
Oral
2.0 mg (valerianato de estradiol)/día/11 días
seguidos de 2.0 mg (valerianato de estradiol)-1.0 mg
acetato de ciproterona/día/10 días.
2.0 mg
1.0 mg
Repetir después de 7 días libres (sin medicación).
Envase con 21 grageas. (11 blancas y 10
rosas).
Generalidades
Estrógenos naturales usados en sustitución hormonal en estados carenciales.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipersensibilidad mamaria, gastritis, náuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias
intermedias.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, insuficiencia hepática; tumores de hígado, útero, ovarios o de mama, o
sospecha de los mismos; endometriosis, trastornos tromboembólicos.
Interacciones
Disminuyen su efecto terapéutico: barbitúricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina.
ESTRADIOL, DROSPIRENONA
Clave
1516
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Estradiol hemihidratado
equivalente a
de estradiol
Drospirenona
Terapia de reemplazo
hormonal.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
1 mg
Un comprimido cada 24 horas.
2 mg
Envase con 28 comprimidos.
Generalidades
El 17-estradiol proporciona el reemplazo hormonal durante y después del climaterio. La drospirenona ayuda a controlar el sangrado y
disminuye el desarrollo de hiperplasia endometrial.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Dolor o distensión abdominal, asternia, dolor de las extremidades, náuseas, cefalea, cambios de estado de ánimo, oleadas de calor,
nerviosismo, neoplasisas benignas de mama, aumento de tamaño de las mamas, aumento del tamaño de los miomas uterinos, neoplasia
del cuello del útero, leucorrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, hemorragia vaginal sin diagnosticar, cáncer de mama, otros estados premalignos o
de neoplasias malignas estrógeno-dependientes, tumores hepáticos, enfermedad hepática severa, nefropatía terminal, tromboembolismo
arterial agudo, trombosis venosa profunda reciente, hipertrigliceridemia severa.
Precauciones: Los estrógenos sin oposición confieren mayor riesgo de cáncer de mama con la terapia de reemplazo hormonal durante
varios años. También aumenta el riesgo de hiperplasia o carcinoma endometrial. Los estrógenos aumentan la litogenicidad de la bilis.
Interacciones
Los inductores de las enzimas hepáticas (hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina y rifampicina) puede reducir la eficacia
clínica de estradiol-drospirenona, y ocasionar sangrado irregular. En casos aislados se ha observado una reducción de los niveles de
estradiol con el uso simultáneo de penicilina y tetraciclina. Los inhibidores de la CYP3A4 como cimetidina, ketoconazol, inhiben el
metabolismo del estradiol.
281
ESTRADIOL-NORETISTERONA
Clave
1496
Descripción
Indicaciones
Síndrome postmenopáusico.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Estradiol hemihidratado
Acetato de noretisterona
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
2.0 mg
1.0 mg
2.0 mg-1.0 mg al día sin interrupción.
Envase con 28 tabletas.
Generalidades
Se une fuertemente a los receptores estrogénicos, desarrollando y manteniendo las características sexuales femeninas primarias y
secundarias e inhibe la liberación de gonadotrofina y de la hormona pituitaria.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipersensibilidad mamaria, gastritis, náuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias
intermedias.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cáncer estrógeno dependiente, de mama y
hepático, histerectomía, tromboembolia arterial, tromboembolia venosa.
Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestásis, hiperlipoproteinemias, hipertrigliceridemia.
Interacciones
Disminuyen su efecto terapéutico: Barbitúricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina. Con aprepitan y ariprprazol
incrementan sus niveles.
ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA
Clave
1513
Descripción
Cada gragea contiene:
17-beta estradiol1 mg
Trimegestona
1514
Indicaciones
GRAGEA
Terapia de reemplazo
hormonal
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
0.125 mg
1 gragea diaria por 28 días.
Envase con 28 grageas
GRAGEA
Oral
Cada gragea de color rosa claro
contiene:
17-beta estradiol
1 mg
Cada gragea de color rosa contiene:
17-beta estradiol
1 mg
Trimegestona
0.250 mg
Adultos:
Iniciar con las grageas rosa claro una diaria durante
14 días y continuar con las grageas rosa una diaria
durante 14 días.
Envase con 28 grageas, 14 grageas de
color rosa claro y 14 grageas de color
rosa.
Generalidades
17estradiol sintético, idéntico al estradiol humano. Sustituye la pérdida en la producción de estrógenos de la menopausia y alivia los
síntomas relacionados con la misma. Previene la pérdida de mineralización ósea secundaria a la menopausia y a la ovoforectomía.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Mastalgia y agrandamiento mamario, menorrágia, leucorrea, dolor abdominal, cefalea, calambres y dolor en piernas, nerviosismo,
depresión, mastopatía fibroquística, náuseas, mareos, trombosis venosa, astenia, edema periférico, hipertensión, aumento del apetito y de
peso, acné, alopecia, colelitiasis, candidiasis vaginal, cáncer mamario, hiperplasia endometrial, pólipos y agrandamiento de miomas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Embarazo, hemorrágia uterina no diagnosticada, cáncer de mama, neoplasia estrógeno dependiente, tromboembolias
venosa o arterial activas o recientes.
Precauciones: Exploración ginecológica completa antes de iniciar la terapia de reemplazo hormonal
282
Interacciones
Los inductores del CYP3A4 (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina y dexametasona) disminuyen las concentraciones de
17estradiol. Los inhibidores del CYP3A4 (cimetidina, eritromicina y ketoconazol) aumentan las concentraciones de 17estradiol.
ESTRADIOL VALERATO DE
Clave
1494
Descripción
Terapia de reemplazo
hormonal
Cada gragea contiene:
Valerato de estradiol
1495
1 mg
Hipogonadismo.
Envase con 28 grageas
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Valerato de estradiol
1504
Indicaciones
GRAGEA
Hipoestrogenismo.
Adultos:
1 gragea cada 24 horas, por 28 días.
2 mg
Envase con 28 grageas
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Valerato de estradiol
Vía de administración y Dosis
Oral
Intramuscular.
Adultos:
10 mg
Una ampolleta cada mes.
No sostener su administración por más de seis
meses continuos.
Envase con 1 ampolleta de 1ml.
Generalidades
Se une fuertemente a los receptores estrogénicos, desarrollando y manteniendo las características sexuales femeninas primarias y
secundarias.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipersensibilidad mamaria, gastritis, náuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias
intermedias.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cáncer estrógeno dependiente, de mama y
hepático; histerectomía, tromboembolia arterial, tromboembolia venosa.
Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestásis, hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia.
Interacciones
Disminuyen su efecto terapéutico: Barbitúricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina. Con aprepitant y ariprprazol
incrementan sus niveles.
ESTRÓGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA
Clave
1508
Descripción
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Estrógenos conjugados de
origen equino
0.625 mg
Acetato de medroxiprogesterona
2.5 mg
1509
Envase con 28 grageas.
GRAGEA
Cada gragea de color marrón contiene:
Estrógenos conjugados de
origen equino
0.625 mg
Cada gragea de color azul contiene:
Estrógenos conjugados de
origen equino
0.625 mg
Acetato de medroxiprogesterona
5.0 mg
Indicaciones
Terapia de reemplazo
hormonal
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
Una gragea cada 24 horas, sin suspender.
Oral
Iniciar con las grageas marrón una diaria durante 14
días y continuar con las grageas azules una diaria
durante 14 días.
Envase con 28 grageas, 14 grageas de
color azul y 14 grageas de color marrón.
283
Generalidades
Se une al receptor estrogénico sustituyendo su deficiencia.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria, anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión mamaria, trombosis arterial,
cloasma. Aumenta la presión arterial, depresión, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, carcinoma estrógeno dependiente, ictericia colestática, eventos tromboembólicos
activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia hepática, hipertensión arterial, hipocalcemia mujeres no histerectomizadas, diabetes
mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones
El fenobarbital , fenitoìna, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su
concentración plasmática.
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA
Clave
Descripción
Indicaciones
4144 SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta con liofilizado contiene:
Folitropina alfa
600 UI
Vía de administración y Dosis
Anovulación.
Subcutánea.
Estimulación ovárica en
mujeres bajo programas de
reproducción asistida.
Adultos:
La dosis deberá ser determinada por el médico.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y una jeringa prellenada con 1
ml de diluyente.
o
Cada cartucho con solución contiene:
Folitropina beta
(FSH-Recombinante)
600 UI
Envase con cartucho con 0.720 ml y 7
agujas.
Generalidades
Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Síndrome de hiperestimulación ovárica , taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, quistes ováricos, embarazo y alteraciones tromboembólicas; tumores ováricos, de
mama, útero, pituitaria o hipotálamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulación puede aumentar el efecto fármacológico.
FOLITROPINA BETA
Clave
4142
4143
Descripción
Vía de administración y Dosis
Anovulación.
Subcutánea:
Cada frasco ámpula con solución
contiene:
Folitropina beta
50 UI
Estimulación ovárica en
mujeres bajo programas de
reproducción asistida.
Adultos:
Envase con un frasco ámpula con 0.5
ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con solución
contiene:
Folitropina beta
100 UI
Envase con un frasco ámpula con 0.5
ml.
284
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
50 UI al día por 7 días.
5206
SOLUCION INYECTABLE
Pacientes en quienes se
requiere inducir ovulación.
Cada ampolleta o frasco ámpula con
liofilizado contiene:
Hormona estimulante del folículo
recombinante o Folitropina Beta (FSH
Recombinante)
75 UI
o
Folitropina alfa 75 UI (5.5 µg)
Subcutánea o intramuscular
Adultos:
75 UI cada 24 horas, durante 7 días.
Envase con una ampolleta o frasco
ámpula con liofilizado y ampolleta o
jeringa prellenada con 1 ml de
disolvente.
o
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml
de diluyente, 1 aguja estéril para
inyección, 1 aguja estéril para extraer la
solución y 2 toallitas con alcohol.
Generalidades
Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Síndrome de hiperestimulación ovárica , taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, quistes ováricos, embarazo y alteraciones tromboembólicas; tumores ováricos, de
mama, útero, pituitaria o hipotálamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulación puede aumentar el efecto fármacológico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPÁUSICAS HUMANAS
Clave
4155
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Infertilidad femenina.
Intramuscular o subcutánea.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Hormona estimulante del folículo (FSH)
75 UI
Hormona luteinizante (LH)
75 UI
Hiperprolactinemia.
Adultos:
Oligospermia.
Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 días,
a partir del primer día del ciclo.
Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar
3 dosis.
Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5
ampolletas con 1 ml de diluyente.
Generalidades
Extracto purificado de orina de mujer postmenopáusica, que contiene hormona folículo estimulante y hormona luteinizante.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Hipersensibilidad a componentes de la fórmula, hiperestimulación ovárica con aumento de los ovarios y quistes ováricos, embarazo
múltiple y reacciones en el sitio de aplicación.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, pubertad precoz, carcinoma prostático, tumores ováricos, disfunción tiroidea, lesión
orgánica intracraneal, esterilidad orgánica, hemorragias uterinas de origen no determinado.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
285
HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE
Clave
1522
Descripción
Indicaciones
Deficiencias estrógenoprogestacionales
SOLUCIÓN INYECTABLE
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Adultos:
Cada ampolleta contiene:
Caproato de hidroxiprogesterona
250 mg
125 a 250 mg por ciclo.
Envase con una ampolleta de 1 ml.
Generalidades
Progestina sin actividad estrogénica. Transforma el endometrio proliferativo en secretor. Inhibe la secreción de gonadotrofinas
hipofisiarias.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraña, trombosis y hemorragia cerebral, depresión. Alteraciones en el patrón de sangrado menstrual,
amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstrucción biliar, tumor hepático y accidentes trombo-embólicos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cáncer de mama, antecedentes de herpes gravídico, procesos tromboembólicos.
Interacciones
Puede modificar los requerimientos de insulina y de los hipoglucemiantes orales.
INDOMETACINA
Clave
3412
Descripción
Indicaciones
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Indometacina
Amenaza de parto prematuro
Dolor y fiebre de cualquier
etiología.
Inflamación postraumática o
secundaria a padecimientos
reumatológicos.
100 mg
Envase con 6 ó 15 supositorios.
Vía de administración y Dosis
Rectal.
Adultos:
100 mg cada 8 horas.
Generalidades
Por inhibición de la síntesis de prostaglandinas se inhibe la contractilidad uterina. También produce efectos antiinflamatorios analgésicos y
antipiréticos.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación local, colitis, disminución de la agregación plaquetaria, Hiperpotasemia, hipoglucemia, cefalea, anemia, prurito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, proctitis o sangrado rectal reciente.
Interacciones
No debe de administrarse asociado a: ácido acetilsalicílico, diflunisal, anticoagulantes, probenecid, ciclosporina. Asociado con los
diuréticos disminuye su efecto natriurético y antihipertensivo. Aumenta la concentración de digoxina.
INMUNOGLOBULINA ANTI D
Clave
1591
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada
contiene:
Inmunoglobulina anti D
0.300 mg
Envase con un frasco ámpula con o sin
diluyente o una jeringa o una ampolleta.
286
Indicaciones
Prevención de sensibilización
a RhD.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Adultos:
Prevención de la enfermedad
hemolítica Rhesus del
neonato.
Dosis única de 0.300 mg.
Dentro de las primeras 72 horas después del parto o
del aborto.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva aumentando el título del anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formación de anti-Rh
(D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipertermia local o general.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, no usarse si el niño es Rh negativo o si la madre ha sido vacunada previamente.
Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulación.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
LINESTRENOL
Clave
4527
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Anticoncepción.
Cada tableta contiene:
Linestrenol
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adulto:
0.5 mg
0.5 mg/día, sin interrupciones, durante el período que
se desee evitar el embarazo.
Envase con 28 tabletas.
Generalidades
Progestágeno sintético que al bloquear la secreción gonadotrópica hipofisiaria, modifica el moco cervical y el endometrio.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Hemorragias uterinas, infecciones vaginales e hipersensibilidad mamaria; náusea, vómito, ictericia, cloasma, cefalea y edema. Retención
de líquidos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, enfermedad hepática, ictericia colestática, hemorragia vaginal sin
diagnóstico, antecedentes de embarazo ectópico, síndrome de Rotor y de Dubin Johnson.
Interacciones
Con barbitúricos y rifampicina se favorece su biotransformación.
LUTROPINA ALFA
Clave
Descripción
Indicaciones
4145 SOLUCIÓN INYECTABLE
Estimulación del desarrollo
folicular en mujeres con
hipogonadismo
hipogonadotrópico.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Lutropina alfa
75 UI
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
La dosis deberá ser determinada por el médico.
Envase con 1, 3 o 10 frascos ámpula y 1,
3 o 10 ampolletas o frascos ámpula con 1
ml de diluyente.
Generalidades
La hormona luteinizante se une a las células de la teka y de la granulosa de los ovarios, así como a las células de Leydig de los testículos.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, náuseas, quistes ováricos, dolor mamario.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, carcinoma ovárico, uterino o mamario. Tumores del hipotálamo o de la hipófisis.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
287
MEDROXIPROGESTERONA
Clave
3044
3045
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
TABLETA
Amenorrea secundaria.
Oral.
Cada tableta contiene:
Acetato de medroxiprogesterona
10 mg
Sangrado uterino disfuncional Adultos:
Endometriosis.
10 mg/ día durante los últimos 10 días del ciclo.
Envase con 10 tabletas.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Trastornos perimenopáusicos
Endometriosis: 10 a 30 mg por día.
Intramuscular.
Anticoncepción.
Adultos:
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada
contiene:
Acetato de medroxiprogesterona
150 mg
Carcinoma endometrial.
Anticoncepción: 150 mg cada 3 meses.
Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana.
Envase con una frasco ámpula o jeringa
prellenada de 1 ml.
Generalidades
Inhibe la producción de gonadotropina, lo cual impide la maduración folicular y la ovulación.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraña, hipertensión arterial, enfermedad cerebro vascular, depresión. Alteraciones en el patrón de
sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstrucción biliar, tumor hepático y accidentes
trombo-embólicos. Disminución de la densidad mineral ósea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o osteoporosis confirmada.
Precauciones: Antecedente tromboembólicos, disfunción hepática. El uso de medroxiprogesterona, como anticonceptivo de larga acción,
deberá limitarse a no más de 2 años de uso continuo.
Interacciones
La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
MESTRANOL
Clave
1503
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Mestranol
0.080 mg
Vía de administración y Dosis
Inhibición de la ovulación.
Oral.
Hemorragia uterina
disfuncional.
Adultos:
0.040 a 0.080 mg en 24 horas.
Envase con 20 tabletas.
Endometriosis.
Generalidades
Inhibe la secreción hipofisiaria de FSH.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Cefalea, edema, estimulación y turgencia mamaria, retención de líquidos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad tromboembólica, hipertensión arterial sistémica, tumores estrógeno
dependientes, insuficiencia hepática.
Interacciones
Con rifampicina, barbituratos y anticonvulsivos, disminuye su efectividad.
288
ORCIPRENALINA
Clave
1551
Descripción
Indicaciones
Amenaza de parto prematuro
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de orciprenalina
Adultos:
0.5 mg
Iniciar con 1 µg/min. (8 gotas ó 30 microgotas).
Incrementar dosis en 1 µg cada 30 minutos hasta
lograr la inhibición de la actividad uterina.
Oral.
Envase con 3 ampolletas con 1 ml.
1552
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de orciprenalina
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
20 mg
20 mg cada 4 a 8 horas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Es un agonista ß-2 adrenérgico, que relaja el músculo uterino.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensión arterial, hiperglucemia, náusea, vómito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensión arterial.
Interacciones
Los beta receptores contrarrestan su acción. La inhalación de anestésicos halogenados puede incrementar la sensibilidad a los efectos
cardiovasculares de los agonistas ß-adrenérgicos. Con derivados de las xantinas, esteroides y diuréticos, puede ocasionar hipokalemia.
OXITOCINA
Clave
1542
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Oxitocina:
Vía de administración y Dosis
Inducción del trabajo de parto Intravenosa.
por razones médicas.
Adultos:
Prevención y tratamiento de
la inercia uterina en el
Dosis de acuerdo a la respuesta.
alumbramiento y el puerperio
para inhibir el sangrado.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
5 UI
Envase con 50 ampolletas con 1 ml.
Generalidades
Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del útero, particularmente hacia el final del embarazo, durante el parto, después del
alumbramiento y en el puerperio.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Hipertonía uterina, espasmos y contracción tetánica, ruptura uterina, náuseas, vómito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, desproporción cefalo-pélvica, hipotonía uterina, sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones
Otros oxitócicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
289
PROGESTERONA
Clave
4215
Descripción
Indicaciones
GEL
Cada 100 g contienen:
Progesterona
4217
Tópica.
Mastodinia.
Adultos:
Terapia sustitutiva.
Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada
glándula mamaria, todos los días durante todo el
mes.
Vaginal u oral.
Síndrome premenstrual.
Adultos:
Prevención del aborto.
200 mg al día.
1.0 g
Envase con 80 g de gel con regla
dosificadora.
PERLA
Cada perla contiene:
Progesterona
Vía de administración y Dosis
Mastalgia
200 mg
Envase con 14 perlas.
Generalidades
Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su déficit a nivel de los senos en aplicación local. Oral favorece la concepción
y nidación del huevo por efecto proliferativo y secretar del endometrio.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Rash en aplicación local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistémico.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 años.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
RALOXIFENO
Clave
4163
Descripción
Indicaciones
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de raloxifeno
Vía de administración y Dosis
Prevención de fracturas
Oral.
vertebrales no traumáticas en
mujeres posmenopáusicas.
Adultos:
TABLETA
60 mg
Una tableta cada 24 horas.
Envase con 14 ó 28 tabletas.
Generalidades
Como modulador selectivo del receptor estrogénico, tiene actividad selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que responden a
estrógeno.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Edema periférico, calambres, episodios tromboembólicos venosos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, antecedentes tromboembólicos venosos, carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones
Los fármacos que causan la inducción de enzimas hepáticas, pueden alterar el metabolismo del estrógeno.
TIBOLONA
Clave
2207
Descripción
Cada tableta contiene:
Tibolona
Envase con 28 ó 30 tabletas.
290
Indicaciones
TABLETA
Síndrome vasomotor en el
climaterio
Vías de administración y dosis
Oral.
Adultos:
2.5 mg
Prevención de la
osteoporosis en el climaterio
2.5 mg al día.
Generalidades
Esteroide sintético con actividad estrogénica, progestacional y androgénica débiles, que inhibe la secreción de hormona luteinizante y
folículo estimulante, lo que suprime los síntomas vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la pérdida ósea.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema
pretibial, elevación de transaminasas, intolerancia a la glucosa, alteraciones en lípidos séricos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis, tromboembolia, disfunción hepática y
sangrado vaginal de etiología desconocida.
Interacciones
Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
UROFOLITROPINA
Clave
5204
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Disfunción hipotálamohipofisiaria.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Urofolitropina
75 UI
Trastornos menstruales.
Envase con un frasco ámpula y diluyente
con 1 ml.
Estimulación folicular en
reproducción asistida.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o subcutánea.
Adultos:
Según esquema de indicación médica.
Amenorrea-anovulación.
Es necesario control hormonal y ultrasónico estricto.
Generalidades
Preparado de hormona folículo estimulante sin actividad hormonal luteinizante, obtenido a partir de orina de mujeres posmenopáusicas.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Hiperestimulación ovárica, ovulación múltiple, dolor pélvico, distensión abdominal, crecimiento ovárico.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Hipotiroidismo, deficiencia adrenocortical, hiperprolactinemia, tumor hipotalámico-hipofisiario, malformación de genitales,
menopausia prematura, hemorragia uterina de etiología no especificada, carcinoma de ovario, carcinoma genital, insuficiencia ovárica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
291
Grupo Nº 10: Hematología
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
0624 Acenocumarol
Tableta
4 mg
20 ó 30 tabletas
0626 Fitomenadiona
Solución o Emulsión
inyectable
10 mg
3 ó 5 ampolletas con 1.0 ml
1732 Fitomenadiona
Solución o Emulsión
inyectable
2 mg
3 ó 5 ampolletas con 0.2 ml
1701 Fumarato ferroso
Tableta
200 mg.
50 tabletas
1702 Fumarato ferroso
Suspensión oral
29 mg/ml
Envase con 120 ml
1733 Menadiona
Tableta
2 mg
20 tabletas
1703 Sulfato ferroso
Tableta
200 mg
30 tabletas
1704 Sulfato ferroso
Solución
125 mg/ ml
Envase gotero con 15 ml
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4247 Abciximab
Solución inyectable
10 mg/5ml
Frasco ámpula
4237 Ácido aminocaproico
Solución inyectable
5 g/ 20 ml
Frasco ámpula con 20 ml
5340 Antitrombina III
Solución inyectable
500 UI/10 ml
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
ámpula con 10 ml de diluyente.
5341 Antitrombina III
Solución inyectable
1000 UI/20 ml
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
ámpula con 20 ml de diluyente.
5246 Aprotinina
Solución inyectable
4218 Complejo coagulante anti-Inhibidor Solución inyectable
del factor VIII
4219 Complejo coagulante anti-Inhibidor Solución inyectable
del factor VIII
10000 UIK/ml
500 U FEIBA/20 ml
Frasco ámpula con 50 ml
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
con 20 ml de diluyente.
1000 U FEIBA/20 ml
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
con 20 ml de diluyente.
4248 Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Solución
80 a 120 mg
Dos frascos ámpula (I y II) con 2 ml
cada uno, dos jeringas previamente
ensambladas y tubo de aire con filtro de
0.2 µm.
4279 Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Solución
200 a 300 mg
Dos frascos ámpula (I y II) con
4282 Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Solución
57.5-116 mg
Dos frascos ámpula 1 y 2 y los frascos
ámpula 3 y 4 unidos a través de un
dispositivo de transferencia
4283 Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Solución
70-110 mg
Frasco ámpula de 1.0 ml con liofilizado
de
fibrinógeno,
plasmafibronectina,
factor XIII y plasminógeno; frasco
ámpula con aprotinina (3000 UIK);
frasco ámpula con trombina (4 UI);
frasco ámpula con trombina (500 UI);
frasco ámpula con cloruro de calcio (40
mmol/L) y envase con dos jeringas
ensambladas
y
accesorios
para
reconstitución y aplicación.
292
5 ml cada uno, dos jeringas previamente
ensambladas y tubo de aire con filtro de
0.2 µm.
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4284 Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Solución
70-110 mg
Frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado
de
fibrinógeno,
plasmafibronectina,
factor XIII y plasminógeno; frasco
ámpula con aprotinina (3000 UIK);
frasco ámpula con trombina (4 UI);
frasco ámpula con trombina (500 UI);
frasco ámpula con cloruro de calcio (40
mmol/L) y envase con dos jeringas
ensambladas
y
accesorios
para
reconstitución y aplicación.
4285 Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Solución
70-110 mg
Frasco ámpula de 5.0 ml con liofilizado
de
fibrinógeno,
plasmafibronectina,
factor XIII y plasminógeno; frasco
ámpula con aprotinina (3000 UIK);
frasco ámpula con trombina (4 UI);
frasco ámpula con trombina (500 UI);
frasco ámpula con cloruro de calcio (40
mmol/L) y envase con dos jeringas
ensambladas
y
accesorios
para
reconstitución y aplicación.
4286 Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Solución
70-110 mg
Frasco ámpula de 0.5 ml con liofilizado
de
fibrinógeno,
plasmafibronectina,
factor XIII y plasminógeno; frasco
ámpula con aprotinina (3000 UIK);
frasco ámpula con trombina (4 UI);
frasco ámpula con trombina (500 UI);
frasco ámpula con cloruro de calcio (40
mmol/L) y envase con dos jeringas
ensambladas
y
accesorios
para
reconstitución y aplicación.
4287 Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Solución
115-233 mg
Frascos ámpula 1 y 2 y frascos ámpula
3 y 4 unidos a través de un dispositivo
de transferencia.
4288 Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Solución
345-698 mg
Frascos ámpula 1 y 2 y frascos ámpula
3 y 4 unidos a través de un dispositivo
de transferencia.
2204 Deferasirox
Comprimido
125 mg
Envase con 28 comprimidos.
2205 Deferasirox
Comprimido
250 mg
Envase con 28 comprimidos.
2206 Deferasirox
Comprimido
500 mg
Envase con 28 comprimidos.
5169 Desmopresina
Solución inyectable
15 µg/ml
5 ampolletas de 1 ml.
4241 Dexametasona
Solución inyectable
8 mg/ 2 ml
1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml
5349 Drotrecogin alfa
Solución inyectable
5 mg
Frasco ámpula
5350 Drotrecogin alfa
Solución inyectable
20 mg
Frasco ámpula
4242 Enoxaparina
Solución inyectable
20 mg/ 0.2 ml
2 Jeringas de 0.2 ml
2154 Enoxaparina
Solución inyectable
40 mg/ 0.4 ml
2 Jeringas de 0.4 ml
4224 Enoxaparina
Solución inyectable
60 mg/0.6 ml
2 jeringas con 0.6 ml
4238 Eptacog alfa (Factor de
Solución inyectable
coagulación VII alfa recombinante)
60 000 UI (1.2 mg)/2 ml
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
ámpula con 2 ml de diluyente y equipo
para su administración
4245 Eptacog alfa (Factor de
Solución inyectable
coagulación VII alfa recombinante)
120 000 UI (2.4 mg) /4
ml
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
ámpula con 4 ml de diluyente y equipo
para su administración
4250 Eptacog alfa (Factor de
Solución inyectable
coagulación VII alfa recombinante)
240 000 UI (4.8 mg) /8
ml
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
ámpula con 8 ml de diluyente y equipo
para su administración
4239 Factor antihemofílico humano
Solución inyectable
250 UI
Frasco ámpula, frasco ámpula con
diluyente y equipo para administración.
5252 Factor VIII recombinante
Solución inyectable
250 UI
Frasco ámpula con liofilizado, un frasco
ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa
con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administración
5253 Factor VIII recombinante
Solución inyectable
500 UI
Frasco ámpula con liofilizado, un frasco
293
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa
con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administración
5238 Factor IX
Solución inyectable
400 a 600 UI
Frasco ámpula y diluyente
5343 Factor IX
Solución inyectable
500 UI
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
ámpula con diluyente
5344 Factor IX
Solución inyectable
1000 UI
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
ámpula con diluyente
4220 Fondaparinux
Solución inyectable
2.5 mg
2 jeringas prellenadas
4232 Globulina equina antitimocitica
humana
Solución inyectable
50 mg/5 ml
5 ampolletas de 5 ml
0621 Heparina
Solución inyectable
10 000 UI/ 10 ml (1000
UI/ ml)
50 frascos ámpula con 10 ml
0622 Heparina
Solución inyectable
25 000 UI/ 5 ml (5000
UI/ ml)
50 frascos ámpula con 5 ml
1708 Hidroxocobalamina
Solución inyectable
100 µg/ 2 ml
3 ampolletas con 2 ml
1705 Hierro dextrán
5245 Interferón alfa 2a
Solución inyectable
Solución inyectable
100 mg/ 2 ml
4.5 ó 9 millones UI
3 ampolletas con 2 ml
Frasco ámpula o jeringa con una aguja
5245 Interferón alfa 2b
Solución inyectable
5, 18 ó 25 millones UI
2155 Nadroparina
Solución inyectable
2 850 UI Axa/0.3 ml
Frasco ámpula con o sin ampolleta con
diluyente
2 ó 10 jeringas con 0.3 ml
4221 Nadroparina
4222 Nadroparina
Solución inyectable
Solución inyectable
15 200 UI Axa/0.8 ml
5700 UI UI Axa/0.6 ml
4223 Nadroparina
Solución inyectable
3800 UI Axa/0.4 ml
Envase con 2 jeringas con 0.8 ml
Envase con 2 jeringas prellenadas con
0.6 ml.
2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
1709 Oximetolona.
Tableta
50 mg
20 tabletas
0623 Warfarina.
Tableta
5 mg
25 tabletas
294
Cuadro Básico
ACENOCUMAROL
Clave
0624
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Anticoagulante.
Cada tableta contiene:
Acenocumarol
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
4 mg
Inicial: 12 mg. Segundo día: 8 mg. Tercer día: 4 mg.
Envase con 20 ó 30 tabletas.
Subsecuentes: 2 a 8 mg por día, según resultado
del tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.)
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Aumento de transaminasas séricas, hemorragia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones
Barbitúricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.
FITOMENADIONA
Clave
Descripción
0626
SOLUCIÓN O EMULSION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Fitomenadiona
1732
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Recién nacidos:
10 mg
Intoxicación por
anticoagulantes orales.
Envase con 3 ó 5 ampolletas de 1 ml.
SOLUCIÓN O EMULSION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Fitomenadiona
Hipoprotrombinemia debido
a:
Prevención de hemorragia
en neonatos.
Enfermedad hepatocelular
2 mg
Deficiencia de vitamina K por
nutrición parenteral
prolongada.
Envase con 3 ó 5 ampolletas de 0.2 ml.
2 mg después del nacimiento.
Adultos:
10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
Dosis máxima 50 mg/día.
Niños:
2 a 10 mg/día.
Generalidades
Promueve la formación hepática de los factores de coagulación dependientes de vitamina K.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Hemólisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensación de opresión torácica, colapso vascular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica, infarto al miocardio,
hemorragia cerebral activa o reciente.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
295
FUMARATO FERROSO
Clave
1701
Descripción
Prevención y tratamiento de
deficiencia de hierro.
Cada tableta contiene:
Fumarato ferroso
equivalente a
de hierro elemental.
1702
Indicaciones
TABLETA
Prematuros:
200 mg
65.74 mg
1 a 2 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar en tres
tomas.
Envase con 50 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada ml contiene:
Fumarato ferroso
equivalente a
de hierro elemental.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Administrar junto con los alimentos.
Oral.
Adultos:
29 mg
9.53 mg
200 mg, tres veces al día.
Prevención: 200 mg/día.
Niños:
3 mg/ kg de peso corporal/ día, dividir en tres tomas.
Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ día. Fraccionar
en tres tomas.
Envase con 120 ml.
Generalidades
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estreñimiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Úlcera péptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, daño hepático, gastritis,
hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.
Interacciones
Los antiácidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorción gastrointestinal. Con vitamina C aumenta su absorción.
MENADIONA
Clave
1733
Descripción
Indicaciones
Deficiencia del complejo
protrombínico.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Menadiona
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
2 mg
2 a 4 mg cada 24 horas.
Niños:
1 a 2 mg cada 24 horas.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Substancia hidrosoluble que, al igual que la fitonadiona, promueve la síntesis hepática de la protombina y de los factores VII; IX y X de la
coagulación sanguínea.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Náusea , vómito, reacciones de hipersensibilidad, hemólisis, ictericia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes con insuficiencia hepática severa, deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa y obstrucción o fístula de las vías biliares.
Precauciones: Durante el último trimestre del embarazo puede favorecer la ictericia del recién nacido.
Interacciones
Con antimicrobianos de amplio espectro, salicilatos y sulfonamidas, aumentan los requerimientos de vitamina K.
296
SULFATO FERROSO
Clave
1703
Descripción
Cada tableta contiene:
Sulfato ferroso desecado
aproximadamente
equivalente a
de hierro elemental.
1704
Indicaciones
TABLETA
Prevención y tratamiento de
la deficiencia de hierro.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
200 mg
60.27 mg
Profilaxis 200 mg/día durante 5 semanas.
Tratamiento: 100 mg tres veces al día durante 10
semanas, aumentar gradualmente hasta 200 mg tres
veces al día, y de acuerdo a la necesidad del
paciente.
Envase con 30 tabletas.
SOLUCIÓN
Niños:
Cada ml contiene:
Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg
equivalente a
25 mg
de hierro elemental.
Profilaxis 5 mg/kg/día, cada 8 horas durante 5
semanas.
Tratamiento 10 mg/kg/día, dividir en tres tomas.
Se debe de administrar después de los alimentos.
Envase gotero con 15 ml.
Generalidades
Esencial para la formación de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traducción y estabilidad del RNA mensajero.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, estreñimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces. La administración crónica produce
hemocromatosis.
Contraindicaciones y Precauciones
Conraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad ácido péptica, hepatitis, hemosiderosis, hemocromatosis, anemias no
ferropénicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones
Las tetraciclinas, antiácidos reducen su absorción y la vitamina C la aumenta. La deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
297
Catálogo
ABCIXIMAB
Clave
4247
Descripción
Indicaciones
Auxiliar en la prevención de
complicaciones isquémicas
del corazón en pacientes
con angioplastia o
aterectomía coronaria
transluminal percutánea.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Abciximab
10 mg
Envase con un frasco ámpula
(10 mg/5ml).
Vía de administración y Dosis
Intravenosa o infusión intravenosa.
Adultos:
0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de
0.125 µg/kg de peso corporal/min por 12 horas en
infusión.
Generalidades
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la
agregación plaquetaria.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial, cefalea, dolor en el sitio de la punción, trombocitopenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hemorragia interna activa. Diátesis hemorrágica. Hipertensión arterial severa no
controlada. Malformación arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, cirugía intracraneal o intraespinal.
Interacciones
El uso concomitante de abciximab con cualquier trombolítico aumenta el riesgo de hemorragia.
ÁCIDO AMINOCAPROICO
Clave
4237
Descripción
Indicaciones
Hiperfibrinolisis.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
Cada frasco ámpula contiene:
Ácido aminocaproico
5g
Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta
controlar la hemorragia. Dosis máxima: 30 g/ día.
Niños:
100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con
33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la
hemorragia. Dosis máxima: 18 g/ día.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con un frasco ámpula con 20 ml.
Generalidades
Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina por inhibición de la fibrinolisis.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Mareo, náusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensión, bradicardia, arritmias, tinitus, obstrucción nasal, lagrimeo, eritema, trombosis
generalizada.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y evidencia de coagulación intravascular activa.
Interacciones
Los estrógenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su uso junto con agentes antifibrinolíticos en el manejo
de la hemorragia subaracnoidea aumenta la presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
298
ANTITROMBINA III
Clave
5340
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Deficiencia de antitrombina
III.
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Antitrombina III
500 UI
5341
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Tromboembolismo.
Envase con frasco ámpula y frasco
ámpula con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Hipercoagulabilidad.
Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x
(100-actividad real de antitrombina III en por ciento).
Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del
enfermo y la respuesta de coagulación obtenida.
Niños:
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Antitrombina III
1000 UI
40-60 UI/kg peso corporal por día hasta 250 UI/kg de
peso por día según la respuesta de coagulación.
Envase con frasco ámpula y frasco
ámpula con 20 ml de diluyente.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Inhibidor de la coagulación sanguínea.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones alérgicas, dolor torácico, fiebre, cefalea, náusea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Su efecto se incrementa con la heparina.
APROTININA
Clave
5246
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada ml contiene:
Aprotinina
Para disminuir el sangrado y
la necesidad de transfusión
sanguínea en cirugía
cardiaca.
10 000 UIK
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
10.000 UIK como prueba. De no existir reacciones
adversas en los siguientes 10 minutos, administrar
una dosis de 2 millones de UIK. durante 30 minutos
previos a la esternotomía.
Continuar con infusión de 500 000 UIK/hora.
Envase con frasco ámpula con 50 ml
(500 000 UIK).
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico,
mediante la formación de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa, fenómenos trombóticos; mediastinitis; disfunción renal temporal y
ocasionalmente reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino.
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulación y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
299
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII
Clave
4218
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Complejo coagulante anti-inhibidor del
factor VIII
500 U
FEIBA
Proteína plasmática humana 200-600 mg
4219
Hemorragia en pacientes
con inhibidores antifactor VIII
y antifactor IX.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min)
Niños y adultos:
Dosis de orientación según la gravedad y respuesta
clínica: 50-100 U/kg, sin exceder una dosis diaria de
200 U/kg.
Envase con frasco ámpula con liofilizado
y un frasco con 20 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Complejo coagulante anti-inhibidor del
factor VIII
1000 U FEIBA
Proteína plasmática humana 400-1200
mg
Envase con frasco ámpula con liofilizado
y un frasco con 20 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico,
mediante la formación de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa, fenómenos trombóticos; mediastinitis; disfunción renal temporal y,
ocasionalmente reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulación y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
CONCENTRADO DE PROTEÍNAS HUMANAS COAGULABLES
Clave
4248
Descripción
SOLUCIÓN
Cada frasco ámpula I contiene:
Concentrado de proteínas humanas
coagulables
80 a 120 mg
Cada frasco ámpula II contiene:
Trombina humana
1800 a 2200 UI
Cloruro de calcio
11.2 a 12.4 mg
4279
Envase con dos frascos ámpula (I y II)
con 2 ml cada uno, dos jeringas
previamente ensambladas y un tubo de
aire con un filtro de 0.2 µm.
SOLUCIÓN
Cada frasco ámpula I contiene:
Concentrado de proteínas humanas
coagulables
200 a 300 mg
Cada frasco ámpula II contiene:
Trombina humana
4500 a 5500 UI
Cloruro de calcio
28 a 31 mg
Envase con dos frascos ámpula (I y II)
con 5 ml cada uno, dos jeringas
previamente ensambladas y un tubo de
aire con un filtro de 0.2 µm.
300
Indicaciones
Sello hemostático auxiliar en
procedimientos quirúrgicos.
Vía de administración y Dosis
Tópico.
Adultos y niños:
Aplicación sobre la superficie de la herida a
coagular.
4282
SOLUCIÓN
Cada frasco ámpula 1 contiene:
Liofilizado total de fibrinógeno
Concentrado
57.5-116 mg
Fibrinógeno (fracción de proteína de
Plasma humano)
32.5-57.5 mg
Factor XIII
20-40 U
Cada frasco ámpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmón bovino 500 KIU
Correspondiente a 0.28 PEU en 0.5 ml
Cada frasco ámpula 3 contiene:
Trombina sustancia
seca total
2.45-5.55 mg
Fracción de proteína de plasma humano
con actividad de trombina
200-300 UI
Cada frasco ámpula 4 contiene:
Cloruro de calcio dehidratado 14.7 mg
en 2.5 ml.
4283
Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los
frascos ámpula
3 y 4 unidos a través de un dispositivo de
transferencia.
SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituida contiene:
Fibrinógeno
70-110 mg
Plasmafibronectina
2- 9 mg
Factor XIII
10-50 UI
Plasminógeno
0-120 µg
Aprotinina
3000 UIK
Trombina
4 UI
Trombina
500 UI
Cloruro de calcio
40 mmol/L
4284
Envase con un frasco ámpula de 1.0 ml con
liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina,
factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula
con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula
con trombina (4 UI); un frasco ámpula con
trombina (500 UI); un frasco ámpula con
cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con
dos jeringas ensambladas y accesorios para
reconstitución y aplicación.
SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituida contiene:
Fibrinógeno
70-110 mg
Plasmafibronectina
2- 9 mg
Factor XIII
10-50 UI
Plasminógeno
0-120 µg
Aprotinina
3000 UIK
Trombina
4 UI
Trombina
500 UI
Cloruro de calcio
40 mmol/L
Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con
liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina,
factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula
con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula
con trombina (4 UI); un frasco ámpula con
trombina (500 UI); un frasco ámpula con
cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con
dos jeringas ensambladas y accesorios para
reconstitución y aplicación.
301
4285
SOLUCION
Cada ml de solución reconstituida contiene:
Fibrinógeno
70-110 mg
Plasmafibronectina
2- 9 mg
Factor XIII
10-50 UI
Plasminógeno
0-120 µg
Aprotinina
3000 UIK
Trombina
4 UI
Trombina
500 UI
Cloruro de calcio
40 mmol/L
4286
Envase con un frasco ámpula de 5.0 ml con
liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina,
factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula
con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula
con trombina (4 UI); un frasco ámpula con
trombina (500 UI); un frasco ámpula con
cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con
dos jeringas ensambladas y accesorios para
reconstitución y aplicación.
SOLUCIÓN
Cada ml de solución reconstituida contiene:
Fibrinógeno
70-110 mg
Plasmafibronectina
2-9 mg
Factor XII
10-50 UI
Plasminógeno
0-120 µg
Aprotinina
3000 UIK
Trombina
4 UI
Trombina
500 UI
Cloruro de calcio
40 mmol/L
4287
Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml con
liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina,
factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula
con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula
con trombina (4 UI); un frasco ámpula con
trombina (500 UI); un frasco ámpula con
cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con
dos jeringas ensambladas y accesorios para
reconstitución y aplicación.
SOLUCION
Cada frasco ámpula 1 contiene:
Liofilizado total de fibrinógeno
Concentrado
115-233 mg
Fibrinógeno (fracción de proteína de
Plasma humano)
65-115 mg
Factor XIII
40-80 U
Cada frasco ámpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmón bovino 1000 KIU
Correspondiente a 0.56PEU en 1.0 ml
Cada frasco ámpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total
4.9-11.1 mg
Fracción de proteína de plasma humano
Con actividad de trombina
400-600 UI
Cada frasco ámpula 4 contiene:
Cloruro de calcio dehidratado
14.7 mg
en 2.5 ml.
Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los
frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un
dispositivo de transferencia.
302
4288
SOLUCIÓN
Cada frasco ámpula 1 contiene:
Liofilizado total de fibrinógeno
Concentrado
345-698 mg
Fibrinógeno (fracción de proteína de
Plasma humano)
195-345 mg
Factor XIII
120-240 U
Cada frasco ámpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU
correspondiente a 1.67 PEU En 3.0 ml
Cada frasco ámpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total
14.7-33.3 mg
Fracción de proteína de plasma humano
Con actividad de trombina 1200-1800 UI
Cada frasco ámpula 4 contiene:
Cloruro de calcio dehidratado
44.1 mg
en 7.5 ml.
Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los
frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un
dispositivo de transferencia.
Generalidades
Agente hemostático formado por un crioprecipitado de proteínas coagulables, principalmente fibrinógeno, y de trolmbina, que al
combinarse, generan, fibrina y factor VIII activado. El resultado es la formación de una capa de gel hemostático sobre los tejidos
lesionados por la cirugía.
NE
Riesgo en el embarazo
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Cirugía que involucre las meninges.
Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alérgicas secundarias a la aplicación del compuesto.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
DEFERASIROX
Clave
2204
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Deferasirox
Tratamiento de la
hemosiderosis transfusional.
Adultos y niños mayores de 2 años de edad:
125 mg
10-30 mg/kg de peso corporal.
Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso
corporal.
Envase con 28 comprimidos.
2205
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Deferasirox
2206
250 mg
Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar
dosis cada 3 o 6 meses.
No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de
peso corporal.
Envase con 28 comprimidos.
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Deferasirox
Vía de administración y Dosis
Oral
500 mg
Si la ferritina sérica es inferior a
500 µg/L interrumpir el tratamiento.
Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un
vaso de agua o jugo de naranja.
Envase con 28 comprimidos.
Los comprimidos no se deben masticar ni tragar
enteros.
303
Generalidades
El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, estreñimiento, vómitos, náuseas, dolor y distensión abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las
transaminasas, aumento de la creatinina sérica, proteinuria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o hepática, control de la creatinina sérica y de las transaminasas, no administrarse con
otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.
Interacciones
Con antiácidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estómago vacio, no tomar con jugo de manzana.
DESMOPRESINA
Clave
5169
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Acetato de desmopresina
Enfermedad de von
Willebrand tipo Ib.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
15 µg
0.3 µg/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6
horas.
Envase con 5 ampolletas con un ml.
Generalidades
Análogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados y promueve la reabsorción de agua produciendo
aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de
hemorragia.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Dolor abdominal, náusea, rubor facial durante la administración, palidez, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedad de von Willebrand tipo Ib Enfermedad coronaria Hipertensión arterial.
Hemofilia. Congestión nasal.
Interacciones
La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementan el efecto antidiurético.
DEXAMETASONA
Clave
4241
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Anemia y trombocitopenia
autoinmunes.
Cada frasco ámpula o ampolleta
contiene:
Fosfato sódico de dexametasona
equivalente a
8 mg
de fosfato de dexametasona.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa, intramuscular.
Adultos:
Leucemia
Envase con un frasco ámpula o
ampolleta con 2 ml.
Linfoma.
4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar cada 6 a
8 horas. Dosis máxima: 80 mg/día.
Síndrome de coagulación
intravascular.
Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta
clínica.
Edema cerebral.
Generalidades
Disminuye la inflamación, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunológica, estimula la
médula ósea e influye en el metabolismo proteico, de lípidos y glúcidos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Hipertensión, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, úlcera péptica, euforia, insomnio, comportamiento psicótico, hipokalemia,
hiperglucemia, acné, erupción, retraso en la cicatrización, atrofia en los sitios de inyección, debilidad muscular, síndrome de supresión.
304
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistémicas y diabetes mellitus descontrolada, glaucoma, gastritis.
Precauciones: Hipertensión arterial sistémica.
Interacciones
Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminación, la indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia
gastrointestinal.
DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)
Clave
5349
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Sepsis grave (asociada a
disfunción orgánica aguda).
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Drotrecogin alfa activada (proteína C
activada recombinante humana, PCArh)
5 mg
5350
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
24 mg/kg de peso corporal/ hora durante 96 horas.
Administrar diluido en solucion salina normal al 0.9%
envasada en frascos de vidrio.
Envase con frasco ámpula.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Drotrecogin alfa activada (proteína C
activada recombinante humana, PCArh)
20 mg
Envase con frasco ámpula.
Generalidades
Forma recombinante de proteína C activada humana (rhAPC). Proteasa de serina con la misma secuencia de aminoácidos de la proteína
C activada derivada del plasma.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sangrado grave en sitios de hemorragia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la proteína C activada humana recombinante o a cualquiera de los excipientes.
Hemorragia interna activa, accidente vascular cerebral reciente (dentro de 3 meses), cirugía intracraneana o intraespinal reciente (dentro
de 2 meses) o trauma craneal severo que requirió de hospitalización. Traumatizados con incremento en el riesgo de hemorragia que
ponga en peligro la vida, usuarios de catéter epidural, neoplasia o masa intracraneal.
Precauciones: Tratamiento concomitante con heparina ³ 15 U.I./kg/hora., cuenta de plaquetas < 30 000 x 106/l, sangrado gastrointestinal
reciente (dentro de 6 se-manas), administración reciente (dentro de 3 días) de terapia trombolítica, administración reciente (dentro de 7
días) de anticoagulantes orales o inhibidores de glucoproteína IIb/IIIa, administración reciente (dentro de 7 días) de aspirina > 650 mg
por día u otros inhibidores plaquetarios. Accidente vascular cerebral reciente (dentro de 3meses), malformación arteriovenosa intracraneal o aneurisma, diatesis hemorrágica conocida excepto la coagulopatía aguda relacionada con la sepsis, enfermedad hepática
crónica grave.
Interacciones
Aumenta el efecto de trombolíticos, antiplaquetarios y anticoagulantes
ENOXAPARINA
Clave
4242
Descripción
Indicaciones
Anticoagulante.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Enoxaparina sódica
20 mg
Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.
Profilaxis de la coagulación
en la enfermedad
tromboembólica.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del
circuito).
Adultos:
1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyección o
305
2154
Cada jeringa contiene:
Enoxaparina sódica
4224
Profilaxis de la coagulación
en el circuito de circulación
extracorpórea.
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones
diarias.
20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10
días después.
40 mg
Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa contiene
Enoxaparina sódica
60 mg
Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.
Generalidades
Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Acción antitrombótica
con menor riesgo de producir hemorragia.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulación sanguínea graves, úlcera
gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular, trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIÓN VII ALFA RECOMBINANTE)
Clave
4238
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor de coagulación VII alfa
recombinante
60 000 UI (1.2 mg)
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de
diluyente, y equipo para su administración.
4245
Episodios hemorrágicos y
prevención de sangrado
excesivo relacionado con cirugía
en pacientes con hemofilia
hereditaria o adquirida que han
desarrollado inhibidores a los
factores VIII y IX de la
coagulación.
Adultos:
90 g/kg de peso corporal primera dosis.
Sangrados graves aplicar dosis
subsecuentes de 90 g/kg de peso corporal
cada 3 a 6 horas.
Niños:
SOLUCIÓN INYECTABLE
90 a 120 g/kg de peso corporal primera
dosis. Subsecuentes 90 a 120 g/kg de peso
corporal cada 3 a 6 horas.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor de coagulación VII alfa
recombinante
120 000 UI (2.4 mg)
4250
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y un frasco ámpula con 4 ml de
diluyente, y equipo para su administración.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor de coagulación VII alfa
recombinante
240 000 UI (4.8 mg)
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y un frasco ámpula con 8 ml de
diluyente, y equipo para su administración.
Generalidades
Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano. Diseñado para el tratamiento de pacientes hemofílicos
que han desarrollado inhibidores a los factores VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulación y es obtenido mediante tecnología recombinante a
través de la clonación y expresión de genes en células renales de hámster recién nacido.
Riesgo en el Embarazo
306
C
Efectos adversos
Dolor, fiebre, cefalea, náuseas y vómitos, cambios en la presión arterial y rash cutáneo. Se han reportado eventos trombóticos y
trastornos de la coagulación como plaquetopenia, disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a proteínas de bovino hámster o de ratón.
Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular pudiera estar sobre expresado con
riesgo potencial de desarrollar eventos trombóticos o inducir coagulación intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas.
La duración del tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrágico no cede debe remitirse de inmediato al
centro hospitalario.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
FACTOR ANTIHEMOFÍLICO HUMANO
Clave
4239
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Tratamiento o prevención de
la hemorragia en pacientes
con Hemofilia A (carencia de
factor VIII)
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor antihemofílico humano 250 UI
Vía de administración y Dosis
Intravenosa lenta.
Adultos y niños:
10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12
horas, hasta que la hemorragia sea controlada.
Envase con un frasco ámpula, frasco
ámpula con diluyente y equipo para
administración.
Generalidades
El factor antihemofílico (Factor VIII) es una glicoproteína de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la
coagulación.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor en el sitio de inyección, cefalea, vértigo, reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, la administración de dosis altas puede producir hemólisis a pacientes con grupo
sanguíneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su administración.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
FACTOR VIII RECOMBINANTE
Clave
5252
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor VIII recombinante
250 UI
5253
Tratamiento o prevención de
la hemorragia en pacientes
con hemofilia A (carencia de
factor VIII).
Vía de administración y Dosis
Intravenosa lenta
Adultos y niños:
Tratamiento:
10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas,
hasta que la hemorragia sea controlada.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml
de diluyente o jeringa con 2.5 ml de
diluyente y equipo para administración
SOLUCION INYECTABLE
Prevención:
Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o
tres veces por semana.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor VIII recombinante
500 UI
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml
de diluyente o jeringa con 2.5 ml de
diluyente y equipo para administración
Generalidades
El factor antihemofílico (factor VIII) es una glucoproteína altamente purificada y fabricada con la tecnología del DNA recombinante en
células de hámster a las cuales se les introdujo el gen del factor VIII humano. que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación
Riesgo en el Embarazo
C
307
Efectos adversos
Reacción local en el sitio de la administración, mareo, rash, alteraciones en el gusto, hipertensión leve, disnea, prurito, desorientación,
náusea y rinitis. Rara vez reacciones alérgicas graves tipo anafilaxia en jóvenes.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la fórmula. Hipersensibilidad a las proteínas de ratones o hámster
Precauciones: Administrar sólo después de demostrar la deficiencia del factor VIII. Monitorizar por clínica y laboratorio el desarrollo de
anticuerpos anti factor VIII (Inhibidores)
Interacciones
Ninguna conocida hasta el momento
FACTOR IX
Clave
5238
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor IX
400 a 600 UI
Intravenosa lenta.
Intoxicación con
anticoagulantes.
Las unidades que se requieren se calculan
multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de
aumento deseado en la concentración del factor IX
en venoclisis o inyección lenta.
Envase con un frasco ámpula y
diluyente.
5343
SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento de la deficiencia
de la hemofilia B
(enfermedad de Christmas).
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor IX de coagulación recombinante
500 UI
5344
Vía de administración y Dosis
Deficiencia del factor IX
(Hemofilia B o Enfermedad
de Christmas).
Profilaxis de la hemorragia
por deficiencia del factor IX.
Envase con frasco ámpula con liofilizado
y frasco ámpula con diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Adultos y niños:
Dosis individualizada según grado de eficiencia valor
del factor IX, peso del paciente y gravedad de la
hemorragia.
Intravenosa lenta.
Adultos:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de
aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2
UI.
Niños menores de 15 años:
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de
aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4
UI.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Factor IX de coagulación recombinante
1000 UI
Envase con frasco ámpula con liofilizado
y frasco ámpula con diluyente.
Generalidades
Restituye directamente el factor de coagulación deficiente.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Tromboembolia, hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A, B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hepatopatía, coagulación intravascular, fibrinolisis.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
FONDAPARINUX
Clave
4220
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Fondaparinux sódico
Prevención tromboembólica
en pacientes con cirugía
ortopédica.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
2.5 mg
2.5 mg una vez al día administrada en el
postoperatorio.
Envase con 2 jeringas prellenadas
Generalidades
La actividad antitrombótica del fondaparinux es resultado de la hinibición selectiva del factor Xa mediada por la antitrombina III.
308
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hemorragia trombocitopenia, hematoma epidural, parálisis, sangrado en órganos internos, sangrado en el sitio de la inyección.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, sangrado activo, endocarditis bacteriana, trombocitopenia.
Precauciones: Insuficiencia renal, tendencias de sangrado, retinopatía diabética, ancianos.
Interacciones
Con acido acetil salicílico y el drotrecogin alfa incrementa el riesgo de sangrado.
GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCÍTICA HUMANA
Clave
4232
Descripción
Indicaciones
Vía de
dministración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Anemia aplástica.
Intravenosa en infusión.
Cada ml contiene:
Globulina equina antitimocítica humana
50 mg
Profilaxis del rechazo renal.
Adultos y niños:
Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso corporal/ día,
durante 8-14 días
Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día,
durante 14 días
Envase con 5 ampolletas de 5 ml.
Generalidades
Gama globulina monomérica IgG, obtenida de suero hiperinmune de equinos inmunizados con células de timo humano.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Fiebre, escalofrio, trombocitopenia, leucopenia, rash, infecciones sistémicas, alteraciones en las pruebas de funcionamiento renal y
hepático, disnea, apnea, artralgias, dolor lumbar, dolor de pecho y dolor de espalda, dolor en epigastrio, diarrea, nauseas, vómitos,
hipertensión, hipotensión, cefalea, mialgias, dolor de piernas, eosinofilia, infección por herpes simple, hiperglucemia, taquicardia, edema,
desorientación, mareos, convulsiones, tos, anemia, granulocitopenia, insuficiencia cardiaca, tromboflebitis, vasculitis, linfadenopatía
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Anemia aplásica susceptible de trasplante de médula ósea. Anemia aplásica secundaria a enfermedades
neoplásicas, mielofibrosis, síndrome de Fanconi y anemias aplásicas secundarias o mielotóxicos o radiaciones. Alergia a inmunoglobulina
de origen equino.
Precauciones: Disminuir dosis de corticoesteroides y otros inmunosupresores si se administran en forma concomitante. No diluir en
solución glucosada por precipitación del producto.
Interacciones
Corticoesteroides, antimetabolitos y otros medicamentos inmunosupresores aumentan su efecto inmunosupresor y las reacciones
adversas.
HEPARINA
Clave
0621
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Coagulación intravascular
diseminada.
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica equivalente a
10 000 UI
de heparina.
0622
Envase con 50 frascos ámpula con 10
ml (1000 UI/ml)
SOLUCIÓN INYECTABLE
Prevención y tratamiento de
tromboembolia pulmonar,
Infarto del miocardio.
Hemodiálisis.
Circulación extracorpórea.
Cada frasco ámpula contiene:
Heparina sódica equivalente a
25 000 UI
de heparina.
Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml
(5 000 UI/ml).
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Inicial 5 000 UI.
Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta
un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la
respuesta clínica.
Niños:
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2
mg/Kg/ dosis).
Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas
dependiendo de las condiciones clínicas del paciente
y del efecto anticoagulante obtenido.
309
Generalidades
Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilácticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hemorragia, embarazo, úlcera péptica activa, insuficiencia hepática severa, alcoholismo
crónico, hipertensión arterial severa, ingestión de salicilatos.
Interacciones
Los anticoagulantes orales producen acción sinérgica. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
Clave
1708
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Anemias megaloblásticas
por deficiencia de vitamina
B12.
Cada ampolleta o frasco ámpula con
solución o liofilizado contiene:
Hidroxocobalamina
100 µg
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Adultos y niños:
Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día, por dos a
cuatro semanas
Envase con 3 ampolletas de 2 ml o
frasco ámpula y diluyente.
Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes.
Generalidades
Coenzima para diversas funciones metabólicas. Indispensable para la replicación celular y la hematopoyesis.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crónica, diarrea, prurito, trombosis vascular periférica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No está indicada en el tratamiento de las neuritis periféricas ni de otros procesos
patológicos.
Interacciones
Con neomicina, colchicina, ácido paraminosalicílico y cloramfenicol, se produce mala absorción. No debe usarse asociada a estos
medicamentos.
HIERRO DEXTRÁN
Clave
1705
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Pacientes con anemia por
deficiencia de hierro en
quienes esté contraindicado
el uso de la vía oral.
Cada ampolleta contiene:
Hierro en forma de hierro dextrán
100 mg
Vía de administración y Dosis
Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
Adultos y niños mayores de 50 kg de peso:
100 a 200 mg cada 24 a 48 horas.
Dosis máxima intravenosa: 100 mg.
Niños:
Menos de 5 kg: 25 mg/ día.
De 5 a 9 kg: 50 mg/ día.
Mayores de 50 kg: 100 mg/ día.
Envase con 3 ampolletas de 2 ml.
Generalidades
Proporciona hierro, componente básico para la síntesis esencial de hemoglobina.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Artralgias, choque anafiláctico, absceso glúteo, colapso vascular, enterorragia, flebitis, hipotensión arterial. No debe usarse en forma
repetida ni prolongada; cefalea, parestesias, artralgia, mialgia, mareo, síncope, náusea, vómito.
310
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopatía, anemias que no sean por
deficiencia de hierro.
Precauciones: No usar en disfunción hepática y artritis reumatoide.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
INTERFERÓN
Clave
5245
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Mieloma múltiple.
Cada frasco ámpula o jeringa contiene:
Interferón alfa 2a
4.5 ó 9 millones UI
Melanoma maligno.
Envase con un frasco ámpula o jeringa
con una aguja.
o
Cada frasco ámpula contiene:
Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI
Leucemia de células
peludas.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea o intramuscular.
Adultos y niños:
Dosis a juicio del especialista.
Sarcoma de Kaposi.
Carcinoma renal avanzado.
Leucemia granulocítica
crónica.
Condiloma acuminado.
Envase con un frasco ámpula con o sin
ampolleta con diluyente.
Auxiliar en el tratamiento de la
hepatitis crónica B y C.
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artrálgias y cefalea, mareos, sedación, confusión y depresión, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia cardiaca, hepática, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminación con aminofilina.
NADROPARINA
Clave
2155
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina cálcica
2 850 UI Axa
Envase con 2 a 10 jeringas con 0.3 ml.
4221
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina cálcica
15 200 UI Axa
4222
Envase con 2 jeringas con 0.8 ml
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene:
Nadroparina cálcica
5700 UI Axa
Envase con 2 jeringas prellenadas con
0.6 ml.
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de la
enfermedad tromboembólica
venosa y arterial.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adulto:
2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y
después, cada 24 horas por 7 días.
Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10
días.
Subcutánea.
Adultos:
0.1 ml por cada 10 kg de peso
Subcutánea.
Adultos:
Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía,
12 horas después de cirugía y diariamente hasta el
311
4223
SOLUCION INYECTABLE
tercer día poscirugía seguido de 61.5 UI AXa/kg por
día desde el cuarto día poscirugía hasta el décimo
día como mínimo.
Cada jeringa prellenada contiene:
Nadroparina cálcica
3800 UI Axa
Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante
10 días.
Envase con 2 jeringas prellenadas con
0.4 ml.
Generalidades
Heparina de baja densidad que acelera la formación de un complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la
conversión de fibrinógeno en fibrina.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilácticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hemorragia, embarazo, úlcera péptica activa, insuficiendia hepática grave, alcoholismo
crónico, hipertensión arterial grave, ingestión de analgésicos antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones
Con los anticoagulantes orales se produce una acción sinérgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto
anticoagulante.
OXIMETOLONA
Clave
1709
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Anemia aplástica.
Cada tableta contiene:
Oximetolona
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños:
50 mg
1 a 5 mg/kg/ día, durante 3 a 6 meses.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Esteroide anabólico que promueve los procesos de construcción tisular y contrarresta el catabolismo. Estimula la eritropoyesis.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Acné, hirsutismo, virilización, consolidación prematura de epífisis, alteración funcional hepática, náusea, vómito, gastroenteritis,
estreñimiento, anorexia, ictericia, hepatotoxicidad. En mujeres: bochornos, sudoración, sequedad vaginal, trastornos menstruales.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, lesión hepática, hipertrofia prostática, cáncer prostático, cáncer de mama,
insuficiencia cardiaca o renal, niños en crecimiento, diabetes mellitus, enfermedad coronaria. Pacientes con terapia esteroidea o
anticoagulante.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
WARFARINA
Clave
0623
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Warfarina sódica
Vía de administración y Dosis
Profilaxis y tratamiento de:
Oral.
Afecciones tromboembólicas
Adultos y niños mayores de 12 años:
Trombosis venosa profunda
10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después,
2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de
protrombina.
5 mg
Envase con 25 tabletas.
Tromboembolia pulmonar.
Generalidades
Anticoagulante cumarínico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formación de los factores de
coagulación II (protrombina), VII, IX, X y las proteínas C y S.
Riesgo en el Embarazo
312
X
Efectos adversos
El riesgo más frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Náusea vómito, diarrea,
alopecia, dermatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirúrgicas o traumatismos recientes,
úlcera péptica activa, amenaza de aborto, discrasias sanguíneas, tendencia hemorrágica, hipertensión arterial grave.
Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones
La mayoría de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la
dosis de ésta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.
313
Grupo Nº 11: Intoxicaciones
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
0204 Atropina
Solución inyectable
1 mg/ml
50 ampolletas con 1 ml
2242 Carbón activado
Polvo
1 kg
Envase con 1 kg
0625 Protamina
Solución inyectable
71.5 mg / 5 ml
Ampolleta con 5 ml
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4326 Acetilcisteína
Solución al 20 %
400 mg/2 ml(200 mg/ml) 5 ampolletas con 2 ml
4054 Flumazenil
Solución inyectable
0.5 mg/5 ml(0.1 mg/ml)
Ampolleta con 5 ml
2231 Metiltionino cloruro de (azul de
metileno)
Solución inyectable
100 mg/10 ml
Ampolleta con 10 ml
0302 Naloxona
Solución inyectable
0.4 mg/ml
10 ampolletas con 1 ml
0291 Neostigmina
Solución inyectable
0.5 mg/ml
6 ampolletas con 1 ml
0080 Nicotina
Tableta masticable
2.0 mg
30 tabletas de goma masticable
0081 Nicotina
Solución
10.0 mg
6 cartuchos y boquilla
2202 Penicilamina
Tableta
300 mg
50 tabletas
314
Cuadro Básico
ATROPINA
Clave
0204
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de atropina
Intoxicación por insecticida
órgano fosforado.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular, intravenosa.
Adultos:
1 mg
2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta
de atropinización.
Dosis máxima 6 mg.
Niños:
Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10
a 30 minutos, por 3 dosis.
Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal.
Envase con 50 ampolletas con 1 ml.
Dosis máxima 0.25 mg.
Generalidades
Alcaloide anticolinérgico que compite a nivel de los receptores colinérgicos, antagonizando selectivamente los efectos tanto de la
acetilcolina como la de los fármacos colinérgicos muscarínicos.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visión borrosa, excitación, confusión mental, estreñimiento, retención urinaria, urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma. Obstrucción vesical, ileo paralítico, miastenia gravis.
Interacciones
Con antidepresivos, antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina, se incrementa la acción atropínica. Disminuye
la acción de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminación de la atropina.
CARBÓN ACTIVADO
Clave
2242
Descripción
Indicaciones
POLVO
Cada envase contiene:
Carbón activado
1 kg
Envase con un kg.
(para uso en seres humanos).
Vía de administración y Dosis
Intoxicación por:
Oral.
Acetaminofén
Anfetaminas
Aspirinas
Barbitúrico
Glucósidos cardiacos,
Sulfonamidas
Metales pesados
Plaguicidas
órganofosforados.
Adultos y Niños:
1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24
horas.
Administrarlo concomitantemente con catártico
(sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol).
Generalidades
Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos químicos, inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. Es un adsorbente.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones
La acetilcisteína e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.
315
PROTAMINA
Clave
0625
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Sobredosificación por
heparina.
Cada ampolleta de 5 mililitros contiene:
Sulfato de protamina
71.5 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos y niños:
La dosis de protamina depende de la cantidad de
heparina administrada. Un miligramo de protamina
neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100
unidades de heparina.
Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de
solución fisiológica salina, y adminístrese lentamente
durante una hora.
La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en
un período de 10 min.
Solo administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con ampolleta con 5 ml.
Generalidades
La protamina actúa como un antagonista de la heparina a la que se le une por combinación iónica, formando un complejo y en
consecuencia la inactiva.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deberá ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes con antecedentes de sensibilidad al
pescado, particularmente al salmón; en pacientes vasectomizados que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes
diabéticos que están siendo tratados con insulina protamina.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
316
Catálogo
ACETILCISTEÍNA
Clave
Descripción
Indicaciones
4326 SOLUCION AL 20%
Cada ampolleta contiene:
Acetilcisteína
Intoxicación por paracetamol.
Procesos bronquiales con
expectoración espesa muy
adherente.
400 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después,
70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
dosis ó 72 horas.
Nasal por nebulización.
Adultos y niños mayores de 7 años:
600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8
horas.
Niños de 2 a 7 años:
300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas.
Envase con 5 ampolletas con 2 ml
(200 mg/ml).
Niños menores de 2 años:
200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas.
Generalidades
Protege contra el efecto hepatotóxico producido por sobredosis de paracetamol.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, náusea, vómito, cefalea, escalofrío, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus. Úlcera gastroduodenal.
Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones
Antibióticos como amfotericina, ampicilina sódica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son físicamente incompatibles o
pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcisteína.
FLUMAZENIL
Clave
4054
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Flumazenil
Intoxicación por
benzodiazepinas.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
0.5 mg
0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas.
Envase con una ampolleta con 5 ml
(0.1 mg/ml).
Generalidades
Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que actúa como antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interacción competitiva a nivel de los receptores.
317
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)
Clave
2231
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Intoxicación por agentes
metahemoglobinizantes:
Anilina
Nitrobenzeno,
Acetofenetidina
Bromatos
Fluoratos
Hidroquinona
Nitratos orgánicos.
Cada ampolleta contiene:
Cloruro de metiltionino trihidratado
100 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos y niños:
1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas.
Sin pasar de
severa.
tres dosis, en metahemoglobinemia
Envase con una 1 ampolleta con 10 ml.
Generalidades
Antídoto con propiedades óxidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma férrica.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, lipotimia, vómito, dolor torácico, sudoración.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Intoxicación por cianuro. Metahemoglobinemia congénita.
Precauciones: Respuesta paradójica en sobredosis, puede originar incremento de la metahemoglobina. El tratamiento en
metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la exsanguíneo transfusión y ácido ascórbico.
Interacciones
No se han reportado hasta la fecha.
NALOXONA
Clave
0302
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de naloxona
Intoxicación por opiáceos.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular, intravenosa, subcutánea.
Adultos:
0.4 mg
0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto
terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día.
Niños:
0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada
3 minutos, hasta obtener respuesta clínica.
Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
Generalidades
Antagonismo competitivo con los analgésicos narcóticos administrados previamente. No tiene actividad farmacológica por sí misma.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Hipotensión arterial sistémica, taquicardia, náusea, vómito, diaforesis, fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
318
NEOSTIGMINA
Clave
0291
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Metilsulfato de neostigmina
Intoxicación por
antimuscarínicos.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
0.5 mg
0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clínica.
Dosis máxima: 5 mg/día.
Niños:
0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener
respuesta clínica.
Envase con 6 ampolletas con 1 ml.
Generalidades
Inhibe la hidrólisis de la acetilcolina al competir con ésta por la acetilcolinesterasa.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, náusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea, broncoespasmo, hipotensión arterial, fasciculaciones,
disartria, somnolencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Obstrucción mecánica intestinal o urinaria. Estenosis pilórica.
Interacciones
Con la atropina, agentes anticolinérgicos, procainamida, aminoglucósidos y quinidina, se pueden invertir los efectos colinérgicos en el
músculo.
NICOTINA
Clave
0080
Descripción
Indicaciones
TABLETA MASTICABLE
Coadyuvante en el
tratamiento para eliminar el
hábito de fumar.
Cada tableta de goma masticable
contiene:
Complejo de resina de nicotina al 20%
equivalente a
2.0 mg
de nicotina.
0081
Adultos:
Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de
cada paciente y a criterio del médico especialista.
Envase con 30 tabletas de goma
masticable
SOLUCIÓN
Cada cartucho contiene:
Nicotina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Inhalada.
Adultos:
10.0 mg
6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego
disminuir la dosis.
Envase con 6 cartuchos y boquilla.
No se recomienda por más de 12 meses.
Generalidades
Alcaloide colinérgico del tabaco que se absorbe rápidamente por las vías aéreas, mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener
concentraciones plasmáticas constantes de nicotina, inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para evitar o
disminuir el síndrome de abstinencia del cigarrillo.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Náusea, vómito, salivación, malestar abdominal, diarrea, hipotensión arterial, cefalea, confusión, sensación de debilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad ácido-péptica, hipertiroidismo, insuficiencia renal y después de infarto del
miocardio.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
319
PENICILAMINA
Clave
2202
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Penicilamina
300 mg
Envase con 50 tabletas.
Vía de administración y Dosis
Intoxicación por:
Cobre
Plomo
Mercurio
Talio
Oral.
Enfermedad de Wilson.
Niños:
Cistinuria.
30 a 40 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días.
Adultos:
500 a 1500 mg/día, por 10 días, en intoxicaciones.
Artritis reumatoide.
Generalidades
Antídoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
Riesgo en el Embarazo
NE
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, náusea, vómito, dolor epigástrico, diarrea, dispepsia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimaláricos, inmunosupresores o fenilbutazona, debido a que puede
causar reacciones adversas renales y hematológicas graves.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
320
Grupo Nº 12: Nefrología y Urología
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
0561 Clortalidona
Tableta
50 mg
20 tabletas
2304 Espironolactona
Tableta
25 mg
20 ó 30 tabletas
2156 Espironolactona
Tableta
100 mg
30 tabletas
2331 Fenazopiridina
Tableta
100 mg
20 tabletas
2157 Furosemida
Solución oral
10 mg/ ml
Frasco gotero con 60 ml
2307 Furosemida
Tableta
40 mg
20 tabletas
2308 Furosemida
Solución inyectable
20 mg/ 2 ml
5 ampolletas con 2 ml
2301 Hidroclorotiazida
Tableta
25 mg
20 tabletas
0472 Prednisona
Tableta
5 mg
20 tabletas
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
5301 Ácido micofenólico
Gragea con capa entérica 180 mg
120 grageas
5303 Ácido micofenólico
Gragea con capa entérica 360 mg
120 grageas
5316 Ácido micofenólico
Cápsula
250 mg
100 cápsulas
5306 Ácido micofenólico
Comprimido
500 mg
50 comprimidos
2302 Acetazolamida
Tableta
250 mg
20 tabletas
2303 Acetazolamida
Solución inyectable
500 mg/ 5ml
Frasco ámpula con 5 ml
5304 Alfa cetoanálogos de aminoácidos Gragea, tableta recubierta 630 mg
o tableta
100 grageas, tabletas recubiertas o
tableta
5239 Anticuerpos monoclonales CD3
Solución inyectable
5 mg
5308 Basiliximab
Solución inyectable
20 mg/5 ml
4294 Ciclosporina
Emulsión oral
100 mg
5 ampolletas o frascos ámpula
1 ó 2 frascos ámpula y 1 ó 2 ampolletas
con 5 ml de diluyente
Envase con 50 ml
4298 Ciclosporina
Cápsula de gelatina
blanda
100 mg
50 cápsulas
4306 Ciclosporina
Cápsula de gelatina
blanda
25 mg
50 cápsulas
4236 Ciclosporina
Solución inyectable
50 mg/ ml
10 ampolletas con 1 ml
5420 Ciproterona
Tableta
50 mg
20 tabletas
5085 Daclizumab
Solución inyectable
25 mg/5 ml
1 ó 3 frascos ámpula
5319 Dutasterida
Cápsula
0.5 mg
30 ó 90 cápsulas
5332 Eritropoyetina
Solución inyectable
2000 UI/1 ml
12 frascos ámpula de 1 ml con o sin
diluyente.
5333 Eritropoyetina
Solución inyectable
4000 UI
6 frascos ámpula con o sin diluyente; o
con 1 y 6 jeringas precargadas.
5338 Eritropoyetina
Solución inyectable
6000 UI
1 y 6 jeringas precargadas.
5339 Eritropoyetina
Solución inyectable
50 000 UI
Frasco y ampolleta con diluyente
4231 Inmunoglobulina antilinfocitos T
humanos
Solución inyectable
25 mg
Frasco ámpula con polvo liofilizado
4234 Inmunoglobulina antilinfocitos T
humanos
Solución inyectable
50 mg /ml
10 frascos ámpula con 10 ml
2306 Manitol
Solución inyectable al
20%
50 g/ 250 ml
Envase con 250 ml
con 5 ml
321
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4305 Oxibutinina
Tableta
5 mg
30 ó 50 tabletas
5160 Sevelámero
Comprimido
800 mg
180 comprimidos
4308 Sildenafil
Tableta
50 mg
1 ó 4 tabletas
4309 Sildenafil
Tableta
100 mg
1 ó 4 tabletas
5086 Sirolimus
Solución oral
1 mg/ml
Envase con 60 ml
5087 Sirolimus
Gragea
1 mg
60 grageas
2366 Sistema integral para la aplicacion Solución para diálisis
de dialisis peritoneal automatizada peritoneal baja en
magnesio
2365 Sistema integral para la aplicacion Solución para diálisis
peritoneal baja en
de dialisis peritoneal continua
magnesio
ambulatoria
2341 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 1.5%
Envase con bolsa de 6 000 ml
Envase con bolsa de 2000 ml y con
sistema integrado de tubería en “Y” y en
el otro extremo bolsa de drenaje, con
copnector tipo Luer lock y tapón con
antiséptico
Envase con 2 000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 1.5 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++
3.5 mEq, Mg ++ 1.5
mEq, Cl– 102 mEq,
lactato 35 mEq.
Miliosmoles por litro 347
2342 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 1.5%
Envase con 1 000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 1.5 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 1.5 mEq,
Cl– 102 mEq, lactato 35
mEq Miliosmoles por
litro 347
2343 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 4.25 %
Envase con 1000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 4.25 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 1.5 mEq,
Cl– 102 mEq, lactato 35
mEq. Miliosmoles por
litro 486
2344 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 4.25 %
Envase con 2 000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 4.25 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 1.5 mEq,
Cl– 102 mEq, lactato 35
mEq Miliosmoles por
litro 486
2346 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 1.5%
Envase con 5 000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 1.5 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 1.5 mEq,
Cl– 102 mEq, lactato 35
mEq Miliosmoles por
litro 347
2347 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 4.25%
Bolsa con 5 000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 4.25 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 1.5 mEq,
Cl– 102 mEq, lactato 35
mEq Miliosmoles por
litro 486
2350 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
Cada 100 ml contiene
Glucosa 1.5 g.
322
Bolsa con 6 000 ml
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
peritoneal al 1.5%
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 0.5 mEq,
Cl– 96 mEq, lactato 40
mEq Miliosmoles por
litro 347
2351 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 2.5%
Bolsa con 2 500 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 2.5 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 0.5 mEq,
Cl– 96 mEq, lactato 40
mEq Miliosmoles por
litro 398
2352 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 2.5%
Bolsa con 2 000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 2.5 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 0.5 mEq,
Cl– 96 mEq, lactato 40
mEq Miliosmoles por
litro 398
2353 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 2.5%
Bolsa con 6 000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 2.5 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 0.5 mEq,
Cl– 96 mEq, lactato 40
mEq Miliosmoles por
litro 398
2354 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 4.25 %
Bolsa con 2 000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 4.25 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 0.5 mEq,
Cl– 96 mEq, lactato 40
mEq Miliosmoles por
litro 486
2355 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 4.25 %
Bolsa con 6 000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 4.25 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 0.5 mEq,
Cl– 96 mEq, lactato 40
mEq Miliosmoles por
litro 486
2356 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 1.5%
Bolsa con 2 000 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 1.5 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 0.5 mEq,
Cl– 96 mEq, lactato 40
mEq Miliosmoles por
litro 347
2357 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 1.5%
Bolsa con 2 500 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 1.5 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 0.5 mEq,
Cl– 96 mEq, lactato 40
mEq Miliosmoles por
litro 347
2358 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 4.25 %
Bolsa con 2 500 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 4.25 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 0.5 mEq,
Cl– 96 mEq, lactato 40
323
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
mEq Miliosmoles por
litro 486
2516 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 1.5%
Envase con 500 ml
Cada 100 ml contiene
Glucosa 1.5 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 1.5 mEq,
Cl– 102 mEq, lactato 35
mEq Miliosmoles por
litro 347
2517 Solución para diálisis peritoneal
Solución para diálisis
peritoneal al 4.25 %
Envase con 500 ml
2360 Solución para diálisis peritoneal
con aminoácidos
2361 Solución para diálisis peritoneal
con aminoácidos
Cada 100 ml contiene
Glucosa 4.25 g.
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 1.5 mEq,
Cl– 102 mEq, lactato 35
mEq Miliosmoles por
litro 486
Solución diálisis peritoneal Cada 100 ml contiene
(mg)
L-valina139; Larginina 107 mg; Lleucina 102; L-alanina
95; L-isoleucina 85; Lmetionina 85; L-lisina
76;
L-histidina 71; Ltreonina 65:
L-prolina 59; Lfenilalanina 57; Glicina
51; L-serina 51;
Tirosina 30; Ltriptofano 27;
NaCl 538; Na-Lactato
448;
CaCl2 25.70; MgCl2
5.08
Solución diálisis peritoneal Cada 100 ml contiene
(mg)
L-valina139; Larginina 107 mg; Lleucina 102; L-alanina
95; L-isoleucina 85; Lmetionina 85; L-lisina
76;
L-histidina 71; Ltreonina 65:
L-prolina 59; Lfenilalanina 57; Glicina
51; L-serina 51;
Tirosina 30; Ltriptofano 27;
NaCl 538; Na-Lactato
448;
CaCl2 25.70; MgCl2
5.08
Bolsas gemelas de 2000 ml con sistema
integrado de tubería en “Y” y en el otro
extremo bolsa de drenaje para dosis
única.
Bolsas gemelas de 2500 ml con sistema
integrado de tubería en “Y” y en el otro
extremo bolsa de drenaje para dosis
única.
2363 Solución para diálisis peritoneal
con icodextrina
Solución para diálisis
peritoneal con icodextrina
Cada 100 ml contiene
Bolsa con 2000 ml y con sistema
(g) Icodextrina 7.5; NaCl integrado de tubería en “Y” y en el otro
0.54 Na-lactato 0.45;
extremo, bolsa de drenaje de 2 litros.
CaCl2 0.0257; MgCl2
0.0051
2364 Solución para diálisis peritoneal
con icodextrina
Solución para diálisis
peritoneal con icodextrina
Bolsa con 2000 ml de solución.
Cada 100 ml contiene
(g) Icodextrina 7.5; NaCl
0.54 Na-lactato 0.45;
CaCl2 0.0257; MgCl2
0.0051
2348 Solución para diálisis peritoneal
con sistema de doble bolsa
Solución para diálisis
peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contiene
Bolsa con 2 000 ml, con sistema de
Glucosa 1.5 g.
doble bolsa
Miliequivalentes por litro
324
Clave
Nombre genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 1.5 mEq,
Cl– 102 mEq, lactato 35
mEq Miliosmoles por
litro 347
2349 Solución para diálisis peritoneal
con sistema de doble bolsa
Solución para diálisis
peritoneal al 4.25%
Cada 100 ml contiene
Bolsa con 2 000 ml, con sistema de
Glucosa 4.25 g.
doble bolsa
Miliequivalentes por litro
Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5
mEq, Mg++ 1.5 mEq,
Cl– 102 mEq, lactato 35
mEq Miliosmoles por
litro 486
5082 Tacrolimus
Cápsula
5 mg
5084 Tacrolimus
Cápsula
1 mg
50 ó 100 cápsulas
50 ó 100 cápsulas
5083 Tacrolimus
Solución inyectable
5 mg
5 ó 10 ampolletas
4312 Tadalafil
Tableta
20 mg
1 ó 4 tabletas
5309 Tamsulosina
Cápsula de liberación
prolongada
0.4 mg
10, 20 ó 30 cápsulas
4304 Tolterodina
Tableta
2 mg
14 ó 28 tabletas
4310 Vardenafil
Tableta
10 mg
1 ó 4 tabletas
4311 Vardenafil
Tableta
20 mg
1 ó 4 tabletas
325
Cuadro Básico
CLORTALIDONA
Clave
0561
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clortalidona
50 mg
Vía de administración y Dosis
Edema
Oral.
Hipertensión arterial leve a
moderada.
Adultos:
Diurético: 25 a 100 mg/ día.
Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día.
Niños:
1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m 2 de
superficie corporal cada 48 horas.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro a nivel de túbulo distal, ocasionando aumento en la excreción de sodio y agua.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplástica, hipersensibilidad, deshidratación.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia hepática.
Precauciones: Alcalosis metabólica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolíticos.
Interacciones
Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles plasmáticos de litio, disminuye su absorción con
colestiramina.
ESPIRONOLACTONA
Clave
2304
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Espironolactona
25 mg
Vía de administración y Dosis
Aldosteronismo secundario:
Oral.
Edema por Insuficiencia
cardiaca crónica
Adultos:
25 a 200 mg cada 8 horas.
2156
Envase con 20 ó 30 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Espironolactona
Edema por cirrosis
Niños:
Edema por síndrome
nefrótico.
100 mg
3.3 mg/kg de peso corporal/ día, administrar cada 12
horas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Antagonista competitivo de la aldosterona.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Hiperpotasemia, mareo, confusión mental, eritema máculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos androgénicos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.
Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones
Potencia la acción de otros diuréticos y anthipertensores. El ácido acetilsalicílico disminuye el efecto de la espironolactona. La asociación
de espironolactona con los inhibidores de la ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
326
FENAZOPIRIDINA
Clave
2331
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Dolor y ardor del tracto
urinario.
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de fenazopiridina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
100 mg
200 mg tres veces al día, después de cada alimento.
Niños:
Mayores de 6 años:12 mg/kg de peso corporal/ día
divididos en 3 dosis al día, una después de cada
alimento.
Envase con 20 tabletas.
No prolongar el tratamiento por más de dos días.
Generalidades
Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las vías urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a
infecciones o irritación de la mucosa urinaria.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemolítica, insuficiencia renal y hepática.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones
Interfiere con pruebas colorimétricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas, proteínas y urobilinógeno).
FUROSEMIDA
Clave
2157
Descripción
Cada ml contiene:
Furosemida
2307
Oral.
Insuficiencia renal
Adultos:
Insuficiencia cardiaca
20 a 80 mg cada 24 horas.
Insuficiencia hepática.
Edema pulmonar agudo.
40 mg
Envase con 20 tabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Furosemida
Vía de administración y Dosis
Edema asociado a:
10 mg
Envase con un frasco gotero con 60 ml.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Furosemida
2308
Indicaciones
SOLUCIÓN ORAL
Niños:
2 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas.
Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/ día.
Intravenosa o intramuscular.
Adultos:
100 a 200 mg.
20 mg
Niños:
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la
dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto
terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día.
Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
Generalidades
Diurético de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorción de sodio y cloro, y promueve la secreción de potasio.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Náusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metabólica, hipotensión arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia,
hipomagnesemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia hepática.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectrolítico.
Interacciones
Con aminoglucósidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina inhibe el efecto diurético.
327
HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
2301
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Hidroclorotiazida
25 mg
Vía de administración y Dosis
Edema.
Oral.
Hipertensión arterial leve a
moderada.
Adultos:
25 a 100 mg/ día.
Hipercalciuria renal.
Niños:
Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/
día, dividir en dos tomas.
Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/
día.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Diurético de acción moderada que incrementa la eliminación urinaria de sodio, potasio y agua.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipotensión ortostática, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplástica, impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cirrosis hepática e insuficiencia renal.
Precauciones: Alcalosis metabólica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones
Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.
PREDNISONA
Clave
0472
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Prednisona
Vía de administración y Dosis
Síndrome nefrótico.
Oral.
Enfermedad de Addison.
Adultos:
5 a 60 mg/día, cada 8 horas. Dosis máxima: 250
mg/día.
5 mg
Asma bronquial.
Enfermedades inflamatorias
y autoinmunes.
Niños:
2 mg/kg de peso corporal /día, dividir cada 8 horas
durante 20 días. Dosis máxima 80 mg/día.
La dosis de sostén se establece de acuerdo a la
respuesta terapéutica; y posteriormente se
disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis
mínima efectiva.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Glucocorticoide de acción intermedia que induce la transcripción de RNA promoviendo la síntesis de enzimas responsables de sus
efectos.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones,
glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el crecimiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus descontrolada, infección sistémica, úlcera péptica,
crisis hipertensiva.
Precauciones: Insuficiencia hepática y renal, diabetes mellitus e hipertensión arterial sistémica estables.
Interacciones
Con digitálicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, aumenta la biotransformacion de isoniacida. Aumenta la hipokalemia con
diuréticos tiazídicos, furosemide y anfotericina B. La rifampicina, fenitoína y fenobarbital, aumentan su biotransformación hepática. Con
estrógenos disminuye su biotransformación. Con antiácidos disminuye su absorción intestinal.
328
Catálogo
ÁCIDO MICOFENÓLICO
Clave
5301
Descripción
Indicaciones
GRAGEA CON CAPA ENTERICA
Cada gragea con capa entérica contiene:
Micofenolato sódico
equivalente a
180 mg
de ácido micofenólico
5303
Coadyuvante para la
profilaxis del rechazo en el
transplante renal.
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
720 mg 2 veces al día, 48 horas posteriores al
transplante renal.
Envase con 120 grageas.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA
Cada gragea con capa entérica contiene:
Micofenolato sódico
equivalente a
360 mg
de ácido micofenólico
5316
Envase con 120 grageas.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Micofenolato de mofetilo
Profilaxis del rechazo del
transplante en pacientes con
trasplante renal, hepático y
cardiaco.
250 mg
Oral.
Adultos:
1.0-1.5 g (a no más de 2 horas de la cirugía) cada 12
horas.
Niños:
Envase con 100 cápsulas
600 mg/m2 de superficie corporal (a no más de 6
horas de la cirugía) cada 12 horas.
Oral.
5306 COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Micofenolato de mofetilo
Adultos:
500 mg
1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía
Envase con 50 comprimidos
Generalidades
Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los
sitios de inflamación y rechazo.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Temblor, insomnio, cefalea, hipertensión, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones
sistémicas, anemia, trombocitopenia, leucopenia y reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colesti ramina e hidróxido de aluminio y magnesio, disminuyen su absorción. Pueden
afectar la eficacia de anticonceptivos hormonales.
ACETAZOLAMIDA
Clave
2302
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Acetazolamida
Edema por Insuficiencia
cardiaca.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa, intramuscular, oral.
Adultos:
250 mg
Convulsiones mioclónicas.
250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana.
2303
Envase con 20 tabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Acetazolamida sódica
500 mg
Glaucoma.
Niños:
5 mg/kg de peso corporal/ día, por la mañana.
Envase con un frasco ámpula con 5 ml.
329
Generalidades
Inhibe la anhidrasa carbónica en los túbulos proximales.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Somnolencia, desorientación, parestesias, dermatitis, depresión de la médula ósea, litiasis renal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, acidosis metabólica e insuficiencia renal.
Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia
Interacciones
Aumenta las respuestas a fármacos alcalinos y las disminuye con los fármacos ácidos.
ALFA CETOANÁLOGOS DE AMINOÁCIDOS
Clave
5304
Descripción
Indicaciones
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O
TABLETA
Cada gragea, tableta recubierta
o tableta contiene:
Alfa cetoanálogos de
Aminoácidos
630 mg
Vía de administración y Dosis
Insuficiencia renal crónica.
Oral.
Desnutrición proteica.
Adultos:
Insuficiencia hepática.
4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8
horas, de preferencia con las comidas.
Envase con 100 grageas, tabletas
recubiertas o tabletas.
Generalidades
Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen el catabolismo.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipercalcemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hipercalcemia.
Interacciones
Durante su administración se deben disminuir sustancias que contengan hidróxido de aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3
Clave
5239
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Rechazo agudo de aloinjerto
en pacientes de transplante
renal.
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
5 mg cada 24 horas durante 10 días.
Envase con 5 ampolletas o frascos
ámpula.
Niños:
2.5 mg cada 24 horas durante 10 días.
Generalidades
Anticuerpo tipo IgG que interactúa con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del aloinjerto y a
la regresión del rechazo.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, vómito, dolor torácico, edema pulmonar, fiebre e infección.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, edema pulmonar. Obesidad.
Interacciones
La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.
330
BASILIXIMAB
Clave
5308
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Rechazo agudo de
trasplante de órganos
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Basiliximab
20 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Tratamiento concomitante
con ciclosporina.
Envase con uno o dos frascos ámpula y
una o dos ampolletas con 5 ml de
diluyente.
20 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante.
Niños con menos de 40 kg:
10 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimérico, murino humano, que actúa contra la cadena del receptor de la interleucina 2, lo que impide la unión de
ésta con el receptor que es la señal con que se inicia la proliferación de las células.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Estreñimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, náusea, edema periférico, hipertensión arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Lactancia.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
CICLOSPORINA
Clave
4294
4298
4306
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
EMULSIÓN ORAL
Transplante de riñón
Intravenosa u oral.
Cada ml contiene:
Ciclosporina modificada o ciclosporina
en microemulsión
100 mg
Transplante de hígado
Adultos y niños:
Transplante de corazón.
Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.
CÁPSULA DE GELATINA BLANDA
15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del
transplante y durante una a dos semanas del
postoperatorio.
Cada cápsula contiene:
Ciclosporina modificada o ciclosporina
en microemulsión
100 mg
Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta
obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10
mg/kg/día.
Envase con 50 cápsulas
CÁPSULA DE GELATINA BLANDA
Cada cápsula contiene:
Ciclosporina modificada o ciclosporina
en microemulsión
25 mg
4236
Envase con 50 cápsulas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Ciclosporina
50 mg
Envase con 10 ampolletas con un ml.
Generalidades
Polipéptido cíclico de once aminoácidos, es un potente inmunodepresor.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Disfunción hepática y renal, hipertensión, temblor, cefalea, parestesia, anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia
gingival, hiperlipidemia, calmbres musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se administra por vía endovenosa.
Interacciones
Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, rifampicina, octreotida
disminuyen su concentración. Eritromicina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo,
metoclopramida, anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentración. Administración conjunta con aminoglucósidos,
amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinérgia nefrotóxica. Puede reducir la depuración de digoxina, colchicina,
lovastatina, pravastatina y prednisolona.
331
CIPROTERONA
Clave
5420
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
TABLETA
Cáncer de próstata.
Oral.
Cada tableta contiene:
Acetato de ciproterona
(micro 20)
Hipersexualidad.
Adultos:
Síndromes virilizantes.
100-200 mg al día, a juicio del especialista y según
50.0 mg
el caso.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Antiandrógeno excluye el efecto de los andrógenos andrenocorticales, reduce el impulso sexual patológico.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ginecomastia, reducción de la capacidad de fecundación, adinamia, depresión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, hepatopatías, tumores hepáticos, tromboembolia, anemia de
células falciformes.
Precauciones: Hipercoagulabilidad y riesgo de padecimientos tromboembólicos.
Interacciones
Pueden modificarse los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes en diabéticos.
DACLIZUMAB
Clave
5085
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Prevención del rechazo
agudo de transplante renal.
Cada frasco ámpula contiene:
Daclizumab
25 mg
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La
primera dosis 24 horas antes del transplante y
posteriormente cada 14 días, cuatro dosis más.
Envase con 1 ó 3 frascos ámpula con 5
ml.
Generalidades
Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimérico, anti-inmunoglobulina G1 específico del receptor de interleucina 2 de los
linfocitos T activos. El bloqueo del receptor inhibe la activación de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad
celular. Vida media de 11 a 38 días.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Tos, vértigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vómito, disuria y dolor son los más comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensión o
hipertensión e infección, suelen ser graves si se presentan.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
DUTASTERIDA
Clave
5319
Descripción
Cada cápsula contiene:
Dutasterida
Indicaciones
Hiperplasia prostática
benigna.
CAPSULA
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
0.5 mg
0.5 mg cada 24 horas.
Envase con 30 o 90 cápsulas.
332
Las cápsulas se deben tragar enteras.
Generalidades
Inhibidor enzimático de la 5reductasa disminuyendo la producción de dihidrotestosterona. Disminuye el antígeno prostático específico y
por tanto disminuye el volumen de la glándula prostática, mejorando los síntomas de obstrucción urinaria y retrasando o evitando la
cirugía prostática.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacción alérgica en forma de prurito, exantema y edema localizado. Impotencia, disminución de la libido, trastornos de la eyaculación y
ginecomastia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicación: Hipersensibilidad conocida a dutasterida, a otros inhibidores de la 5reductasa o a los componentes de la fórmula.
Mujeres y niños
Interacciones
Aumentan sus concentraciones con inhibidores de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 como verapamilo y diltiacén. Interactúa con
tamsulosina, terazosina, warfarina, digoxina y colestiramina, sin que exista traducción clínica importante.
ERITROPOYETINA
Clave
5332
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Anemia de la insuficiencia
renal crónica.
Cada frasco ámpula con liofilizado o
solución contiene:
Eritropoyetina humana recombinante o
Eritropoyetina humana recombinante
alfa o Eritropoyetina beta
2000 UI
5333
Vía de administración y Dosis
Intravenosa o subcutánea.
Adultos:
Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por
semana.
Sostén: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por
semana.
Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con
o sin diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado o
solución contiene:
Eritropoyetina humana recombinante o
Eritropoyetina humana recombinante
alfa o Eritropoyetina beta
4000 UI
5338
Envase con 6 frascos ámpula con o sin
diluyente o con 1 ó 6 jeringas
precargadas.
SOLUCION INYECTABLE
Subcutánea e intravenosa.
Cada jeringa precargada contiene:
Eritropoyetina beta
6000 UI
Envase con 1 ó 6 jeringas precargadas
5339
SOLUCIÓN INYECTABLE
Anemia asociada a:
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Eritropoyetina beta
50 000 UI
Envase con 1 frasco ámpula y 1
ampolleta con diluyente
Neoplasias hematológicas
Neoplasias sólidas
Insuficiencia renal crónica.
Adultos:
Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una vez por
semana.
Sostén: 75 UI/kg de peso corporal una vez por
semana.
Intravenosa o subcutánea.
Adultos:
100-300 UI/kg de peso corporal tres veces
por semana, considerando la respuesta, niveles de
eritropoyetina, función de la médula ósea y uso de
quimioterapia concomitante.
Generalidades
Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Hipertensión arterial, cefalea, convulsiones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensión arterial, epilepsia y síndrome convulsivo.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
333
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
Clave
4231
Descripción
Indicaciones
Prevención y tratamiento del
rechazo del injerto.
SOLUCION INYECTABLE
Vía de administración y Dosis
Intravenosa por infusión continua.
Cada frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina antilinfocitos
T humanos obtenida
de conejo
25 mg
Niños y adultos:
Envase con frasco ámpula con polvo
liofilizado.
Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4
horas)
La posología debe ser ajustada a cada tipo de
transplante y a juicio del especialista.
Generalidades
Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran
variedad de antígenos de células T y antígenos MHC.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Escalosfrios, fiebre, hipertensión, taquicardia, vómito y disnea. Dolor y tromboflebitis periférica en el sitio de la perfusión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la fórmula.
Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con más de 12 hs de antelación.
Interacciones
Riesgo de inmunosupresión excesiva y de linfoproliferación con ciclosporina, tacrolimus y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad
vacunal generalizada, eventualmente mortal, con la aplicación de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
Clave
4234
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Globulina antilinfocito humano
Para prevención de rechazo
en aloinjerto renal.
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
50 mg
10 a 15 mg/kg/ día por 14 días.
Envase con 10 frascos ámpula con 10
ml.
Generalidades
Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por células.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensión, tromboflebitis, dolor abdominal, depresión de la médula ósea; proclividad a infecciones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). Refrigerar (de 2 a 8 ºC). No
usar soluciones que hayan sido preparadas con más de 12 horas de antelación.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
MANITOL
Clave
2306
Descripción
Vía de administración y Dosis
Edema cerebral.
Intravenosa.
Cada envase contiene:
Manitol
Profilaxis de la insuficiencia
renal aguda.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Envase con 250 ml.
334
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 20%
50 g
Prueba diagnóstica de la
insuficiencia renal aguda.
50 a 100 g durante 2 a 6 horas.
Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal.
Prueba diagnóstica 200 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Diurético osmótico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hiponatremia, desequilibrio hidroelectrolítico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar agudo, insuficiencia renal crónica,
hemorragia cerebral.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
OXIBUTININA
Clave
4305
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Cloruro de oxibutinina
5 mg
Vía de administración y Dosis
Vejiga neurogénica
Oral.
Trastornos del vaciamiento
de la vejiga.
Adulto:
Una tableta cada 8 o 12 horas.
Niños mayores de 5 años:
Una tableta cada 12 horas.
Envase con 30 o 50 tabletas.
Generalidades
Efecto antiespasmódico directo sobre el músculo liso e inhibe la acción muscarínica de la acetilcolina sobre el músculo liso.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminución de la sudoración, nausea, retención urinaria, constipación, astenia, vértigo,
mareos, insomnio, ambioplia, visión borrosa, impotencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción del tracto gastrointestinal, íleo paralítico, glaucoma de ángulo cerrado no
tratado, atonía intestinal, megacolon, hipertrofia prostática, miastenia gravis.
Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociación con tranquilizantes e hipnóticos.
Interacciones
Los antimuscarínicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden intensificar los efectos antimuscarínicos de la
oxibutinina. En el uso concurrente con depresores del sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de cualquiera
de estos fármacos o de la oxibutinina.
SEVELÁMERO
Clave
5160
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de Sevelámero
Hiperfosfatemia
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
800 mg
1 comprimido cada 8 horas con los alimentos, en
pacientes con concentración de fosfato en suero de
1.94-2.42 mmol/L ( 6 a  7.5 mg / dL).
2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos, en
pacientes con concentración de fosfato en suero de
 2.42 - 2.91 mmol / L ( 7.5 mg / dL).
Envase con 180 comprimidos
Generalidades
Polímero de clorhidrato de alilamina, quelante no absorbible del fosfato, libre de metal y de calcio. Contiene múltiples aminas separadas
por un carbono del esqueleto del polímero. Estas aminas se protonan parcialmente en el intestino e interaccionan con moléculas de
fosfato mediante enlaces iónicos y de hidrógeno. Al capturar fosfato en el tracto digestivo, sevelámero disminuye la concentración de
fosfato en suero.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náuseas, vómito, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, cefalea, hipotensión, hipertensión, prurito.
335
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipofosfatemia, obstrucción intestinal.
Precauciones: En trastornos de la deglución, enfermedad intestinal inflamatoria activa, trastornos de la motilidad gastrointestinal,
administración de antiarrítmicos y antiepilépticos.
Interacciones
Ciprofloxacino, ciclosporina, micofenolato de mofetilo, tacrolimus.
SILDENAFIL
Clave
4308
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Disfunción eréctil.
Cada tableta contiene:
Citrato de sildenafil equivalente a
Sildenafil
50 mg
4309
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.
Envase con 1 ó 4 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Citrato de sildenafil equivalente a
Sildenafil
100 mg
Envase con 1 ó 4 tabletas.
Generalidades
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) específico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Taquicardia, hipotensión, síncope, epistaxis, vómito, dolor ocular, erección persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una
asociación por el uso de estos medicamentos y la neuropatía óptica isquémica no arterítica, que causa disminución de la visión
permanente o transitoria. La mayoría de los individuos afectados han tenido las siguientes características: edad mayor de 50 años,
diabetes, hipertensión arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administración concomitante con donadores de óxido nítrico, nitratos o nitritos
orgánicos. Neuropatía óptica isquémica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminución o pérdida súbita de la visión de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en
el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminución repentina de la visión de uno o ambos ojos, se deberá suspender el medicamento
y consultar a su médico.
Interacciones
Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crónica.
SIROLIMUS
Clave
5086
Descripción
Cada ml contiene
Sirolimus
5087
Indicaciones
SOLUCION
Auxiliar en el transplante de
riñón.
Adultos:
1 mg
6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al
transplante
Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas
Oral.
Envase con 60 ml.
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Sirolimus
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
1 mg
Dosis de carga 6 mg después del transplante, tan
pronto como sea posible.
Dosis de mantenimiento: 2 mg al día.
Envase con 60 grageas.
Generalidades
Antibiótico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces hygroscopicus. Forma un complejo citosólico con inmunofilinas
(proteinas KKBP) de las células T y B que impide la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la S y la proliferación celular.
Riesgo en el Embarazo
336
C
Efectos adversos
Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensión, edema periférico y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al fármaco o a tracolimus.
Precauciones: Utilizar con precaución en forma pacientes que toman otros medicamentos biotransformados por el hígado.
Interacciones
Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicóticos, antibióticos macrólidos y procinéticos gastrointestinales
incrementan sus niveles.
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL
AUTOMATIZADA
Clave
Descripción
Indicaciones
2366 Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus Insuficiencia
necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y Renal Crónica.
modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO
Vía de administración y Dosis
Intraperitoneal.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
especialista.
Solución para diálisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro
de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro
de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 347.
o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro
de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro
de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 398.
o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro
de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro
de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 6 000 ml.
-----------------------------------------------------------------------------------CATETER
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamaño: Pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes
de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda
radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
o
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff:
337
Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes
de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con
banda radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
----------------------------------------------------------------------------------CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a
línea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estéril.
Pieza.
-----------------------------------------------------------------------------------EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración,
para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.
Estéril y desechable.
-----------------------------------------------------------------------------------SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexión múltiple de PVC, para conectar hasta 4
bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el
equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599).
Estéril y desechable.
---------------------------------------------------------------------------------CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables.
Pieza.
---------------------------------------------------------------------------------TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapón
Luer-lock
protector,
con
solución
antiséptica
de
yodopovidona para protección del equipo de transferencia
sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere.
Estéril y desechable.
---------------------------------------------------------------------------------PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para
diálisis peritoneal.
Pieza.
---------------------------------------------------------------------------------Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere.
Generalidades
Sistema integral de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado
de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de diálisis peritoneal automatizada.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmolar.
338
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL CONTINUA
AMBULATORIA
Clave
2365
Descripción
Las unidades
necesidades:
médicas
seleccionarán
Indicaciones
de
acuerdo
a
sus
Insuficiencia
Renal Crónica.
Vía de administración y Dosis
Intraperitoneal.
Adultos y niños:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solución para diálisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de
sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de
magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio
132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347.
o
Solución para diálisis peritoneal al 2.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de
sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de
magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio
132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 398.
o
Solución para diálisis peritoneal al 4.25%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de
sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de
magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio
132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería
en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer
lock y tapón con antiséptico.
----------------------------------------------------------------------------------------CATETER
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamaño: Pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de
poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda
radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
o
Catéter para diálisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff:
Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto.
De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de
poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda
radioopaca.
Estéril y desechable.
Pieza.
El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.
-----------------------------------------------------------------------------------------
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del
especialista.
339
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la
línea de transferencia, tipo Tenckhoff.
Estéril.
Pieza.
---------------------------------------------------------------------------------------EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración,
para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.
Estéril y desechable.
-----------------------------------------------------------------------------------------CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------------------------PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para
diálisis peritoneal.
Pieza.
----------------------------------------------------------------------------------------Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere.
Generalidades
Sistema integral de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado
de la membrana peritoneal.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL
Clave
2342
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 1.5%
Insuficiencia renal aguda o
crónica.
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada
1.5 g
Cloruro de sodio
567 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
15.2 mg
Lactato de sodio
392 mg
Agua inyectable c.b.p
100 ml
pH 5.0-5.6
Intoxicaciones.
Vía de administración y Dosis
Intraperitoneal.
Adultos y niños:
Miliequivalentes por litro:
Sodio
Calcio
Magnesio
Cloruro
Lactato
Miliosmoles aproximados por litro
2516
Envase con bolsa de 1000 ml.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 1.5%
Envase con bolsa de 500 ml.
340
132
3.5
1.5
102
35
347
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Hiperpotasemia.
2341
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 1.5%
2346
Envase con bolsa de 2000 ml.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 1.5%
2343
Envase con bolsa de 5000 ml
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada
4.25 g
Cloruro de sodio:
567 mg
Cloruro de calcio dihidratado:
25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
15.2 mg
Lactato de sodio
392 mg
Agua inyectable c.b.p.
100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio
Calcio
Magnesio
Cloruro
Lactato
Miliosmoles aproximados por litro
2517
Envase con bolsa de 1000 ml.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 4.25%
2344
Envase con bolsa de 500 ml.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 4.25%
2347
Envase con bolsa de 2000 ml.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 4.25%
132
3.5
1.5
102
35
486.
Envase con bolsa de 5000 ml.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
Clave
2348
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 1.5%
Insuficiencia renal crónica
del adulto.
Vía de administración y Dosis
Intraperitoneal.
Adultos.
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada:
1.5 g
Cloruro de sodio
567 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
15.2 mg
Lactato de sodio
392 mg
Agua inyectable c.b.p.
100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio
Calcio
Magnesio
Cloruro
Lactato
Miliosmoles aproximados por litro
Por lo general, tres recambios diurnos y uno
nocturno.
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
132
3.5
1.5
102
35
347
Envase con bolsa de 2000 ml y con
sistema integrado de tubería en “Y” y en
el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapón con
antiséptico.
341
2349
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Intraperitoneal.
Adulto y niños
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada
4.25 g
Cloruro de sodio
567 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado
15.2 mg
Lactato de sodio
392 mg
Agua inyectable c.b.p.
100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio
Calcio
Magnesio
Cloruro
Lactato
Miliosmoles aproximados por litro
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
132
3.5
1.5
102
35
486
Envase con bolsa de 2000 ml y con
sistema integrado de tubería en “Y” y en
el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapón con
antiséptico.
Generalidades
Solución de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la
membrana peritoneal.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Clave
2350
Descripción
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 1.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada:
1.5 g
Cloruro de sodio
538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado
5.08 mg
Lactato de sodio
448 mg
Agua inyectable c.b.p.
100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio
132
Calcio
3.5
Magnesio
0.5
Cloruro
96
Lactato
40
Miliosmoles aproximados por litro 347
Envase con bolsa de 6 000 ml.
342
Indicaciones
Insuficiencia renal aguda o
crónica.
Vía de administración y Dosis
Intraperitoneal.
Adultos y niños:
Hiperpotasemia.
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Hipermagnesemia.
2353
2355
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada
2.5 g
Cloruro de sodio
538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
5.08 mg
Lactato de sodio
448 mg
Agua inyectable c.b.p
100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio
132
Calcio
3.5
Magnesio
0.5
Cloruro
96
Lactato
40
Miliosmoles aproximados por litro 398
Envase con bolsa de 6 000 ml
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada
4.25 g
Cloruro de sodio
538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
5.08mg
Lactato de sodio
448 mg
Agua inyectable cbp
100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio
132
Calcio
3.5
Magnesio
0.5
Cloruro
96
Lactato
40
Miliosmoles aproximados por litro 486
Envase con bolsa de 6 000 ml
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE
DOBLE BOLSA
Clave
2356
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 1.5%
Insuficiencia renal aguda o
crónica.
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada
1.5 g
Cloruro de sodio
538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
5.08 mg
Lactato de sodio
448 mg
Agua inyectable c.b.p.
100 ml
PH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio
132
Calcio
3.5
Magnesio
0.5
Cloruro
96
Lactato
40
Miliosmoles aproximados por litro 347
Hiperpotasemia.
Vía de administración y Dosis
Intraperitoneal.
Adultos y niños.
Hipermagnesemia.
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con
sistema integrado de tubería en “Y” y en
el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapón con
antiséptico.
343
2357
2352
2351
2354
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 1.5%
Envase con bolsa de 2 500 ml y con
sistema integrado de tubería en “Y” y en
el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapón con
antiséptico.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada
2.5 g
Cloruro de sodio
538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado
5.08 mg
Lactato de sodio
448 mg
Agua inyectable c.b.p
100 ml
PH
5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio
132
Calcio
3.5
Magnesio
0.5
Cloruro
96
Lactato
40
Miliosmoles aproximados por litro 398
Envase con bolsa de 2 000 ml y con
sistema integrado de tubería en “Y” y en
el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapón con
antiséptico.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 2.5%
Envase con bolsa de 2 500 ml y con
sistema integrado de tubería en “Y” y en
el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapón con
antiséptico.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen:
Glucosa monohidratada
4.25 g
Cloruro de sodio
538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio
Hexahidratado
5.08 mg
Lactato de sodio
448 mg
Agua inyectable cbp
100 ml
pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro:
Sodio
Calcio
Magnesio
Cloruro
Lactato
Miliosmoles aproximados por litro
2358
132
3.5
0.5
96
40
486
Envase con bolsa de 2 000 ml y con
sistema integrado de tubería en “Y” y en
el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapón con
antiséptico.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Envase con bolsa de 2 500 ml y con
sistema integrado de tubería en “Y” y en
el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo luer lock y tapón con
antiséptico.
344
Generalidades
Solución de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la
membrana peritoneal.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON AMINOÁCIDOS
Clave
2360
Descripción
Indicaciones
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL
Cada 100 ml contienen:
L-valina
139.00 mg
L-arginina
107.00 mg
L-leucina
102.00 mg
L-alanina
95.00 mg
L-isoleucina
85.00 mg
L-metionina
85.00 mg
L-lisina
76.00 mg
L-histidina
71.00 mg
L-treonina
65.00 mg
L-prolina
59.00 mg
L-fenilalanina
57.00 mg
Glicina
51.00 mg
L-serina
51.00 mg
Tirosina
30.00 mg
L-triptofano
27.00 mg
Cloruro de sodio
538.00 mg
Lactato de sodio
448.00 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado
5.08 mg
2361
Insuficiencia renal crónica y
alimentación deficiente que
se mantienen con diálisis
peritoneal.
Vía de administración y Dosis
Intraperitoneal exclusivamente.
Adultos y niños:
Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.
Envase con bolsas gemelas de 2000 ml
con sistema integrado de tubería en “Y”
y en el otro extremo bolsa de drenaje
para dosis única.
SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL
Cada 100 ml contienen:
L-valina
L-arginina
L-leucina
L-alanina
L-isoleucina
L-metionina
L-lisina
L-histidina
L-treonina
L-prolina
L-fenilalanina
Glicina
L-serina
Tirosina
L-triptofano
Cloruro de sodio
Lactato de sodio
139.00 mg
107.00 mg
102.00 mg
95.00 mg
85.00 mg
85.00 mg
76.00 mg
71.00 mg
65.00 mg
59.00 mg
57.00 mg
51.00 mg
51.00 mg
30.00 mg
27.00 mg
538.00 mg
448.00 mg
345
Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg
Cloruro de magnesio
hexahidratado
5.08 mg
Envase con bolsas gemelas de 2500 ml
con sistema integrado de tubería en “Y”
y en el otro extremo bolsa de drenaje
para dosis única.
Generalidades
Solución de diálisis con aminoácidos instilada dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y liquido a uno y otro
lado de la membrana peritoneal, así como diseñada para reemplazar las perdidas de aminoácidos y proteínas durante la diálisis
peritoneal, mejorando el estado nutricional.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, desequilibrio electrolitico, peritonitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, peritonitis, abdomen agudo, íleo paralítico, adherencias peritoneales, cirugías
abdominales recientes, diátesis hemorrágica grave.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA
Clave
2363
Descripción
Cada 100 ml contienen:
Icodextrina
Cloruro de sodio
Lactato de sodio
Cloruro de calcio
dihidratado
Cloruro de magnesio
hexahidratado
2364
Indicaciones
SOLUCION
Insuficiencia renal en
pacientes:
Adultos:
7.5000 g
0.5400 g
0.4500 g
Con alta ultrafiltración.
Dosis a juicio del especialista.
Clasificados como
transportadores altos.
0.0257 g
0.0051 g
Envase con bolsa con 2000 ml y con
sistema integrado de tubería en “Y” y en
el otro extremo, bolsa de drenaje de 2
litros.
SOLUCION
Cada 100 ml contienen:
Icodextrina
Cloruro de sodio
Lactato de sodio
Cloruro de calcio
dihidratado
Cloruro de magnesio
hexahidratado
Vía de administración y Dosis
Intraperitoneal.
Con diabetes mellitus, en los
que se tenga que evitar el
aporte de glucosa en la
solución de diálisis.
Con insuficiencia cardiaca,
con gran sobrecarga de
líquidos.
7.5000 g
0.5400 g
0.4500 g
0.0257 g
0.0051 g
Envase con bolsa con 2000 ml de
solución.
Generalidades
Solución de diálisis con icodestrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular, que actúa como agente osmótico coloidal no
cristaloide por lo que produce ultrafiltración a pesar de ser una solución isosmótica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un
elevado intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltración a través de los poros pequeños.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmolar.
El catabolismo de la icodextrina genera acumulación de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo humano, situación que hasta el
momento no tiene ninguna manifestación noxiva o tóxica en la clínica.
346
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Sólo se recomienda su utilización en un intercambio
diario que deberá ser de larga estancia
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
TACROLIMUS
Clave
5082
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Trasplante de riñón y de
hígado para evitar el rechazo
del órgano.
Cada cápsula contiene:
Tacrolimus monohidratado
equivalente a
de tacrolimus
5084
5 mg
5083
1 mg
Envase con 50 ó 100 cápsulas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Tacrolimus
Adultos o niños:
0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar
en dos tomas, administrar 8 a 12 horas después de
suspender la vía intravenosa.
Envase con 50 ó 100 cápsulas.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Tacrolimus monohidratado
equivalente a
de tacrolimus
Vía de administración y Dosis
Oral.
Intravenosa.
Adultos o niños:
5 mg
0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ día, 6 horas
después del transplante.
Envase con 5 ó 10 ampolletas.
Generalidades
Macrólido inmunosupresor que inhibe la activación del linfocito-T al unirse a una proteína intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de
calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la generación del factor nuclear de células T activadas.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, náusea, anorexia, hipertensión arterial, Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia,
hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal y lumbar, edema periférico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema,
nefropatía tóxica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma.
Interacciones
Con bloqueadores de canales de calcio, procinéticos gastrointestinales, antimicóticos, macrólidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su
concentración plasmática. Con anticonvulsivos, rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su
efecto fármacológico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
TADALAFIL
Clave
4312
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tadalafil
Disfunción eréctil.
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
20 mg
20 mg, 30 minutos antes del acto sexual.
Dosis máxima: 20 mg al día.
Envase con 1 o 4 tabletas.
Generalidades
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) específico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Taquicardia, hipotensión, síncope, epistaxis, vómito, dolor ocular, erección persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una
asociación por el uso de estos medicamentos y la neuropatía óptica isquémica no arterítica, que causa disminución de la visión
permanente o transitoria. La mayoría de los individuos afectados han tenido las siguientes características: edad mayor de 50 años,
diabetes, hipertensión arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo.
347
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administración concomitante con donadores de óxido nítrico, nitratos o nitritos
orgánicos. Neuropatía óptica isquémica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminución o pérdida súbita de la visión de uno o
ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminución repentina de la visión de uno o ambos
ojos, se deberá suspender el medicamento y consultar a su médico.
Interacciones
Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crónica.
TAMSULOSINA
Clave
Descripción
Indicaciones
5309 CÁPSULA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Hiperplasia prostática
benigna.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Cada cápsula de liberación prolongada
contiene:
Clorhidrato de tamsulosina
0.4 mg
Una cápsula cada 24 horas, después del desayuno.
Envase con 10, 20 ó 30 cápsulas
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinápticos que producen contracción del músculo liso de la próstata y de la uretra con
lo que disminuye su tensión y permite el aumento del flujo urinario máximo.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Mareo, alteraciones de la eyaculación, cefalea, astenia, hipotensión postural y palpitaciones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal, hipotensión arterial.
Interacciones
Furosemida disminuye su concentración.
TOLTERODINA
Clave
4304
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
L tartrato de tolterodina
Vejiga inestable con
síntomas de incontinencia
urinaria.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
2 mg
Una o dos tabletas cada 12 horas.
Envase con 14 ó 28 tabletas.
Generalidades
Antagonista competitivo del receptor colinérgico muscarínico, con alta selectividad sobre la vejiga.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Resequedad de mucosas, estreñimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalmía, cicloplejia, piel seca, somnolencia y retención urinaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.
348
VARDENAFIL
Clave
4310
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Disfunción eréctil.
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de vardenafil trihidratado
equivalente a
10 mg
de vardenafil.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual.
Dosis máxima, 20 mg al día.
4311
Envase con 1 ó 4 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de vardenafil trihidratado
equivalente a
20 mg
de vardenafil.
Envase con 1 ó 4 tabletas.
Generalidades
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) específico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Taquicardia, hipotensión, síncope, epistaxis, vómito, dolor ocular, erección persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una
asociación por el uso de estos medicamentos y la neuropatía óptica isquémica no arterítica, que causa disminución de la visión
permanente o transitoria. La mayoría de los individuos afectados han tenido las siguientes características: edad mayor de 50 años,
diabetes, hipertensión arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administración concomitante con donadores de óxido nítrico, nitratos o nitritos
orgánicos. Neuropatía óptica isquémica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminución o pérdida súbita de la visión de uno o
ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminución repentina de la visión de uno o ambos
ojos, se deberá suspender el medicamento y consultar a su médico.
Interacciones
Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crónica.
349
Grupo Nº 13: Neumología
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4326 Acetilcisteína
Solución al 20%
400 mg/2 ml(200 mg/ml 5 ampolletas con 2 ml
2462 Ambroxol
Comprimido
30 mg
20 comprimidos
2463 Ambroxol
Solución
300 mg/ 100 ml
Envase con 120 ml
0426 Aminofilina
Solución inyectable
250 mg/ 10 ml
5 ampolletas de 10 ml
0477 Beclometasona dipropionato de
Suspensión en aerosol
10 mg/inhalador
Envase con inhalador con 200 dosis de
50 µg
2508 Beclometasona dipropionato de
Suspensión en aerosol
50 mg/inhalador
Inhalador con 200 dosis de
2433 Benzonatato
Perla o cápsula
100 mg
20 perlas o cápsulas
2435 Benzonatato
Supositorio
50 mg
6 supositorios
2158 Bromhexina
Solución
4 mg/ 5 ml
Frasco 100 ml
2159 Bromhexina
Comprimido
8 mg.
20 Comprimidos
2161 Dextrometorfano
Jarabe
200 mg
Envase con 120 ml y dosificador
2431 Dextrometorfano
Jarabe
300 mg
Envase con 60 ml y dosificador
0429 Salbutamol
Suspensión en aerosol
20 mg
Envase con inhalador con 200 dosis de
100 µg
0431 Salbutamol
Jarabe
2 mg/ 5 ml
Envase con 60 ml
5075 Teofilina
Elíxir
533 mg/100 ml
Envase con 450 ml
0437 Teofilina
Comprimido ó tableta o
cápsula de liberación
prolongada
100 mg.
20 Comprimidos ó tabletas ó cápsulas
de liberación prolongada
0433 Terbutalina
Tableta
5 mg
20 tabletas
250 µg
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
5330 Alfa dornasa
Solución para inhalación
2.5 mg
6 ampolleta con 2.5 ml
5331 Beractant
Suspensión inyectable
25 mg/8 ml
Envase con frasco ámpula de 8 ml y
cánula endotraqueal.
4332 Budesonida
4333 Budesonida
Suspensión para nebulizar 0.250 mg
Suspensión para nebulizar 0.500 mg
4334 Budesonida
Polvo
100 µg/dosis
0445 Budesonida - formoterol
Polvo
90 mg/5 mg/g polvo
0446 Budesonida - formoterol
Polvo
180 mg/5 mg/ g polvo
Envase con 60 dosis y dispositivo
inhalador
2160 Codeína con efedrina
Tableta
20 mg/10 mg
20 tabletas
5329 Colfoscerilo Palmitato de
Suspensión
108 mg / 8 ml
Frasco ámpula y diluyente con 8 ml,
incluye 5 adaptadores
0440 Fluticasona
Suspensión en aerosol
0.5882 mg/g
Frasco presurizado con 5.1 g (60 dosis
de 50 µg)
0450 Fluticasona
Suspensión en aerosol
0.83 mg/g
Frasco presurizado con 10.2 g (120
dosis de 50 µg)
5335 Fosfolipidos de pulmon porcino
Suspensión
80 mg/ml
Envase con 1.5 ml o 3 ml.
2162 Ipratropio
Suspensión en aerosol
0.286 mg/g
Envase 15 ml
2187 Ipratropio
Solución
0.25 mg/ ml
Frasco ámpula con 20 ml
350
5 ó 20 envases con 2 ml
5 ó 20 envases con 2 ml
Envase con 200 dosis y dispositivo
inhalador
Envase con 60 dosis y dispositivo
inhalador
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
2188 Ipratropio - Salbutamol
Solución
0.50 mg/2.50 mg/2.5 ml 10 ampolletas de 2.5 ml
2190 Ipratropio - Salbutamol
Suspensión en aerosol
0.286 mg/1.423 mg/g
Frasco presurizado con 14 g sin
espaciador.
4329 Montelukast
Comprimido masticable
5 mg
30 comprimidos
4330 Montelukast
Comprimido recubierto
10 mg
30 comprimidos
4335 Montelukast
Granulado
4 mg
10, 20 ó 30 sobres
2
0082 Nicotina
Parche
36 mg/7 cm
0083 Nicotina
Parche
78 mg/15 cm2
7 parches
7 parches
2
0084 Nicotina
Parche
114 mg/22 cm
4340 Omalizumab
Solución inyectable
202.5 mg
0439 Salbutamol
Solución para nebulizador 0.5 g/ 100 ml
Envase con 10 ml
0441 Salmeterol
Suspensión en aerosol
0.330 mg / g
Envase con inhalador con 12 g para 120
dosis de 25 µg.
0442 Salmeterol - Fluticasona
Polvo
50 g/100 g/dosis
Dispositivo inhalador para 60 dosis
0443 Salmeterol, Fluticasona
Suspensión en aerosol
0.33 mg / 0.67 mg/g
Envase con 120 dosis y dispositivo
inhalador
0447 Salmeterol, Fluticasona
Polvo
50 µg / 500 µg
Envase con dispositivo inhalador para
60 dosis
0432 Terbutalina
Solución inyectable
0.25 mg/ ml
3 ampolletas
0438 Terbutalina
Polvo
Cápsula
0.5 mg/dosis
18 µg
Envase con inhalador para 200 dosis
2262 Tiotropio, bromuro de
2263 Tiotropio, bromuro de
Cápsula
18 µg
30 cápsulas (repuesto)
0085 Vareniclina
Tableta
0.5 mg y 1 mg
11 tabletas de 0.5 mg más 14 tabletas
de 1 mg
0086 Vareniclina
Tableta
1 mg
Envase con 28 tabletas de 1 mg.
Tableta
20 mg
28 tabletas
4331 Zafirlukast
7 parches
Frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de
diluyente
30 cápsulas y dispositivo inhalador
351
Cuadro Básico
ACETILCISTEÍNA
Clave
4326
Descripción
Indicaciones
SOLUCION AL 20%
Cada ampolleta contiene:
Acetilcisteína
Procesos broncopulmonares
con hipersecreción viscosa y
mucoestasis.
400 mg
Vía de administración y Dosis
Nasal por nebulización.
Adultos y niños mayores de 7 años:
600 a 1000 mg/ día, dividida cada 8 horas.
Niños de 2 a 7 años:
300 mg/ día, dividida cada 8 horas.
Intoxicación por
paracetamol.
Niños hasta 2 años:
200 mg/ día, dividida cada 12 horas.
Oral
Adultos y niños:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después,
70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
dosis o un período de 72 horas.
Envase con 5 ampolletas con 2 ml
(200 mg/ml).
Generalidades
Aminoácido sulfurado con acción fluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan
con hipersecreción y mucoestasis.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, náusea, vómito, cefalea, escalofrío, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus, úlcera gastroduodenal. Precauciones: Asma, uso de tetraciclinas.
Interacciones
Antibióticos como amfotericina, ampicilina sódica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son físicamente incompatibles o
pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcisteína.
AMBROXOL
Clave
2462
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de ambroxol
Bronquitis.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
30 mg
30 mg cada 8 horas.
2463
Envase con 20 comprimidos.
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de ambroxol
Niños:
Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas.
Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas.
300 mg
Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades
Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organización filamentosa.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
352
AMINOFILINA
Clave
0426
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Cada ampolleta contiene:
Aminofilina
250 mg
Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30
minutos.
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora.
Niños:
De 6 meses a 9 años
Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas
Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.
De 9 a 16 años
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas.
Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 5 ampolletas de 10 ml.
intravenosas
Generalidades
Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajación del músculo liso, en especial el bronquial.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Los barbitúricos, la fenitoína y la rifampicina disminuyen las concentraciones de teofilina. La vacuna del virus de influenza,
anticonceptivos hormonales y eritromicina, elevan los niveles sanguíneos de la teofilina. Broncoespasmo paradójico con  bloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
Clave
0477
2508
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Asma bronquial.
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Cada inhalador contiene:
Dipropionato de beclometasona 10 mg
Adultos:
Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas
Dosificación máxima 20 inhalaciones /día.
Envase con inhalador con 200 dosis de
50 µg.
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Niños de 6 a 12 años:
Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
Dosificación máxima 10 inhalaciones /día.
Cada inhalador contiene:
Dipropionato de beclometasona
50 mg
Envase con inhalador con 200 dosis de
250 µg.
Generalidades
Disminuye la inflamación bronquial, suprime la respuesta inmunológica e influye en el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis atrófica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
353
BENZONATATO
Clave
2433
2435
Descripción
Indicaciones
PERLA O CÁPSULA
Tos irritativa
Vía de administración y Dosis
Oral.
Cada perla o cápsula contiene:
Benzonatato
100 mg
Adultos:
200 mg cada 8 horas.
Envase con 20 perlas o cápsulas.
SUPOSITORIO
Niños mayores de 12 años:
100 mg cada 8 horas.
Rectal.
Cada supositorio contiene:
Benzonatato
Adultos y Niños mayores de 10 años:
100 mg cada 8 horas.
50 mg
Niños de 6 a 10 años
50 mg cada 8 horas
Envase con 6 supositorios.
Generalidades
Supresión del reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno bulbar. No tiene a las dosis señaladas, efectos inhibidores de los
centros nerviosos respiratorios.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Urticaria, náusea, sedación, cefalea, mareo y dolor abdominal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y anestésicos locales del tipo de la procaína. Menores de 6 años.
Interacciones
Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso central.
BROMHEXINA
Clave
2158
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de bromhexina
80 mg
Enfermedades Bronco
pulmonares con
expectoración adherente y
mucoestasis.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Niños entre 5 y 10 años:
4 mg cada 8 horas.
2159
Envase con 100 ml y dosificador
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de bromhexina
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
8 mg
8 mg cada 8 horas.
Envase con 20 comprimidos.
Generalidades
Fluidifica las secreciones bronquiales por fragmentación de las fibras de mucopolisacáridos ácidos.
Riesgo en el Embarazo
X 1er Trimestre.
Efectos adversos
Náusea, vómito, rash, broncoespasmo, angioedema, anafilaxia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia y úlcera péptica.
Precauciones: Iinsuficiencia hepática y renal.
Interacciones
La administración concominante con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiclicina) aumenta las concentraciones en el
tejido pulmonar de los mismos.
354
DEXTROMETORFANO
Clave
2161
Descripción
Indicaciones
JARABE
Tos irritativa.
Cada 100 ml contiene:
Bromhidrato de dextrometorfano 200 mg
2431
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.
Envase con 120 ml y dosificador
(10 mg/5 ml).
JARABE
Niños de 6 a 12 años:
10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
Cada 100 ml contienen:
Bromhidrato de dextrometorfano 300 mg
Envase con 60 ml y dosificador
(15 mg/5 ml).
Generalidades
Suprime el reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Somnolencia, mareos, náusea y sequedad de boca.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, úlcera péptica, enfisema, insuficiencia
hepática. Menores de 6 años.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.
SALBUTAMOL
Clave
0429
Descripción
Cada inhalador contiene:
Salbutamol
o
Sulfato de salbutamol
equivalente a
de salbutamol
0431
Indicaciones
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
20 mg
Inhalación.
Bronquitis
Adultos:
Enfisema.
Dos inhalaciones cada 8 horas.
20 mg
Niños:
Mayores de 10 años, una inhalación cada 8 horas.
Envase con inhalador con 200 dosis de
100 µg.
JARABE
Cada 5 ml contienen:
Sulfato de salbutamol
equivalente a
de salbutamol
Vía de administración y Dosis
Asma bronquial
Oral
Adultos:
10 ml cada 6-8 horas.
2 mg
Niños de 6 a 12 años:
5 ml cada 8 horas.
De 2 a 6 años:
2.5 ml cada 8 horas.
Envase con 60 ml.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenérgicos beta dos. Produce relajación del músculo liso bronquial, vascular e intestinal.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofaríngea, dificultad a la micción,
aumento o disminución de la presión arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor torácico.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria.
Precauciones: Hipertiroidismo, diabéticos o enfermos con cetoacidosis, ancianos.
Interacciones
Con beta bloqueadores disminuyen su efecto terapéutico. Con adrenérgicos aumentan efectos adversos.
355
TEOFILINA
Clave
5075
Descripción
Cada 100 ml contienen:
Teofilina anhidra
0437
Indicaciones
ELÍXIR
Vía de administración y Dosis
Asma bronquial.
Oral.
Broncoespasmo.
Adultos:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3
mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis).
Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12
horas.
533 mg
Niños de 6 meses a 9 años:
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4
mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis).
Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Oral.
Envase con 450 ml y dosificador.
COMPRIMIDO O TABLETA O
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Adultos:
Cada comprimido, tableta o cápsula
contiene:
Teofilina anhidra
100 mg
100 mg cada 24 horas.
Envase con 20 comprimidos o tabletas o
cápsulas de liberación prolongada.
Generalidades
Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cíclico y por ello tiene un efecto relajante del músculo liso
bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la contractilidad del diafragma.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno e hipotensión arterial, mareos, cefalea, insomnio y
convulsiones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las xantinas (cafeína), arritmias cardiacas, úlcera péptica activa, crisis convulsivas no
controladas y niños menores de 12 años.
Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia hepática o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus.
Interacciones
La rifampicina disminuyen su concentración plasmática. La eritromicina, troleandomicina, cimetidina, propranolol, ciprofloxacina,
fluvoxamina y anticonceptivos orales, incrementan sus valores plasmáticos.
TERBUTALINA
Clave
0433
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de terbutalina
Asma Bronquial.
Broncoespasmo.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
5 mg cada 8 horas.
5 mg
Niños mayores de 12 años:
2.5 a 5 mg cada 8 horas.
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Relaja el músculo liso bronquial al unirse con receptores adrenérgicos beta 2.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Nerviosismo, temblores, cefalea y somnolencia, palpitaciones, taquicardia; vómito y náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Hipertensión arterial sistémica, hipertiroidismo, cardiopatías, diabetes mellitus.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. El propranolol y otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto
broncodilatador del fármaco.
356
Catálogo
ALFA-DORNASA
Clave
5330
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN
Complicaciones pulmonares
de la mucoviscidosis.
Cada ampolleta contiene:
Alfa-dornasa
2.5 mg
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Niños:
2.5 mg/ día.
Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml.
Generalidades
Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Faringitis, disfonía, laringitis, exantema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, menores de 5 años.
Interacciones
No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos.
BERACTANT
Clave
5331
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Prevención y tratamiento del
síndrome de dificultad
respiratoria.
Cada ml contiene:
Beractant (fosfolípidos de pulmón de
origen bovino)
25 mg
Vía de administración y Dosis
Intratraqueal.
Prematuros:
100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a
respuesta terapéutica después de 6 horas.
Envase con frasco ámpula de 8 ml y
cánula endotraqueal.
Generalidades
Extracto de pulmón que contiene fosfolípidos, lípidos neutros, ácidos grasos y proteínas surfactantes que disminuye la tensión superficial
alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Bradicardia transitoria, reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensión arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al fármaco, riesgo de sepsis post-tratamiento.
Precauciones: Vigilar la permeabilidad de la cánula endotraqueal.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
BUDESONIDA
Clave
4332
Descripción
Cada envase contiene:
Budesonida (micronizada)
4333
Indicaciones
SUSPENSION PARA NEBULIZAR
0.250 mg
Asma Bronquial.
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Adultos:
Envase con 5 ó 20 envases con 2 ml.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR
400-2400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas.
Dosis de mantenimiento 200-400 µg/ día.
Dosis máxima 1 600 µg/ día.
Cada envase contiene:
Budesonida (micronizada)
Niños:
0.500 mg
Envase con 5 ó 20 envases con 2 ml.
200 a 400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas.
357
4334
POLVO
Dosis máxima 800 µg/ día.
Cada dosis contiene:
Budesonida (micronizada)
100 µg
Envase con 200 dosis y dispositivo
inhalador.
Generalidades
Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación de la faringe, infección por candida, dermatitis por contacto, angioedema, tos, disfonía, nerviosismo, inquietud, depresión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y niños menores de 1 año.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
BUDESONIDA-FORMOTEROL
Clave
0445
Descripción
Indicaciones
POLVO
Cada gramo contiene:
Budesonida
Fumarato de formoterol
dihidratado
Asma bronquial.
Enfermedad pulmonar
obstructiva crónica.
90 mg
POLVO
Cada gramo contiene:
Budesonida
Fumarato de formoterol
dihidratado
Adolescentes y adultos (mayores de 12 años)
80/4.5 g y 160/4.5 g de 1-2 inhalaciones, cada 12
a 24 horas.
Dosis máxima de mantenimiento diaria
320 g/18 g.
5 mg
Envase con frasco inhalador dosificador
con 60 dosis con 80g /4.5 g cada una.
0446
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede
incrementarse temporalmente a un máximo de
cuatro inhalaciones cada 12 horas.
180 mg
Niños (mayores de 4 años) 80 g /4.5 g
5 mg
De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas.
La dosis máxima de mantenimiento diaria es de
160/ 9 g.
Envase con frasco inhalador dosificador
con 60 dosis con 160g /4.5g cada una
Generalidades
Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cándida, irritación faringea, tos, disfonía, taquicardia, náusea, agitación, alteraciones del
sueño, broncoespasmo, exantema, urticaria, prurito, equimosis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis, cardiopatía isquémica, taquiarritmias,
hipertiroidismo, antidepresivos tricíclicos, uso simultáneo con inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, niños menores de 4 años.
Interacciones
Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas.
CODEÍNA CON EFEDRINA
Clave
2160
Descripción
Cada Tableta contiene:
Clorhidrato de codeína
Clorhidrato de efedrina
Envase con 20 tabletas.
358
Indicaciones
TABLETA
Tos.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
20 mg
10 mg
20/10 a 40/20 mg cada 6 horas.
Generalidades
Alcaloide del opio que actúa sobre receptores µ y suprime el reflejo de la tos.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, estreñimiento, somnolencia, inquietud, confusión, palpitaciones, vómito, mareo, cólico biliar y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No se debe administrar en niños menores de 12 años de edad, hipertensión arterial
sistémica grave, insuficiencia cardiaca, angina de pecho, hipertiroidismo, hipertrofia prostática,
Precauciones: Administración por periodos prolongados y en ancianos.
Interacciones
Administración concomitante de analgésicos narcóticos y tranquilizantes. Puede potenciar la acción tóxica de la teofilina y aminofilina.
COLFOSCERILO, PALMITATO DE
Clave
5329
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Palmitato de colfoscerilo108 mg
Prevención y tratamiento del
síndrome de membrana
hialina o de insuficiencia
respiratoria progresiva del
recién nacido.
Envase con un frasco ámpula, diluyente
con 8 ml y 5 adaptadores.
Vía de administración y Dosis
Infusión a través de cánula endotraqueal.
Recién nacidos:
Profiláctica: 5 mg/kg de peso corporal al nacer .La
segunda y tercera dosis a las 12 y 24 horas.
Rescate: 67.5 mg/kg de peso corporal al nacer.
Generalidades
Surfactante pulmonar sintético.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hemorragia pulmonar y disminución de la PaO2 .
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
FLUTICASONA
Clave
0440
Descripción
Indicaciones
SUSPENSION EN AEROSOL
Asma bronquial.
Cada 1.0 g contiene:
Propionato de fluticasona 0.58820 mg
0450
Adultos:
100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a la
gravedad del padecimiento.
Envase con un frasco presurizado con
5.1 g (60 dosis de 50 µg).
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada 1.0 g contiene:
Propionato de fluticasona
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Niños mayores de 4 años:
50 a 100 µg cada 12 horas.
0.83 mg
Envase con un frasco presurizado con
10.2 g (120 dosis de 50 µg).
Generalidades
Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialérgico y antiproliferativo.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Riesgo de broncoespasmo paradójico.
359
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
FOSFOLÍPIDOS DE PULMÓN PORCINO
Clave
5335
Descripción
Indicaciones
Síndrome
hialina.
SUSPENSION
de
membrana
Vía de administración y Dosis
Endotraqueal
Niños recién nacidos:
Cada mililitro contiene:
Fosfolípidos de
pulmón porcino
Tratamiento
Dosis única:100 o 200 mg/kg de peso corporal.
Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso
corporal,
la
primera
debe
administrarse
inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12
horas.
80 mg
Profiláctico
Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal
dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento.
Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de
peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera
dosis, y otra dosis 12 horas más tarde.
Envase con 1.5 ml o 3 ml.
Generalidades
Surfactante natural preparado a partir de pulmón de cerdo, que contiene lípidos polares, en particular fosfolípidos de pulmón de cerdo y
proteínas hidrófobas específicas de bajo peso molecular SP-b y SP-C. Su efecto es disminuir la tensión superficial de las interfases airelíquido estabilizando los alveolos, evitando así su colapso.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
No se han descrito reacciones adversas
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la fórmula
Interacciones
No se conocen hasta el momento
IPRATROPIO
Clave
2162
Descripción
Cada g contiene:
Bromuro de ipratropio
(20 g por nebulización)
2187
Indicaciones
SUSPENSION EN AEROSOL
Broncoespasmo en casos de
asma bronquial
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Adultos:
0.286 mg
Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
SOLUCIÓN
Broncoespasmo en caso de
enfermedad pulmonar
obstructiva crónica.
Cada 100 ml contienen:
Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden
repetirse 2 horas más tarde.
Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas.
Inhalación.
Adultos y mayores de 12 años (diluida con solución
fisiológica hasta 3-4 ml):
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a
25 mg
de bromuro de ipratropio.
Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg),
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8
horas.
Envase con frasco ámpula con 20 ml.
Generalidades
Anticolinérgico que actúa inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el receptor de la acetilcolina.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Cefalea, náuseas y sequedad de la mucosa oral.
360
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia prostática. Embarazo, lactancia y menores de 12 años
Precauciones: Obstrucción del cuello vesical.
Interacciones
Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Clave
2188
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN
Broncoespasmo en casos de
asma bronquial
Cada ampolleta contiene:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a
0.500 mg
de bromuro de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
equivalente a
2.500 mg
de salbutamol.
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Niños de 2 a 12 años:
Broncoespasmo en caso de
enfermedad pulmonar
obstructiva crónica
Ataque agudo:
30 μg-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
horas.
Mantenimiento:
30 μg-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8
horas.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Ataque agudo:
0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.
2190
Mantenimiento:
0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas.
Inhalación
Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml.
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a
0.286 mg
de ipratropio.
Sulfato de salbutamol
equivalente a
1.423 mg
de salbutamol.
Niños de 2 a 12 años:
Envase con un frasco presurizado con
14 g sin espaciador.
Puede aumentarse a un máximo de 12 inhalaciones/
día, de acuerdo a respuesta terapéutica.
1-2 inhalaciones cada 6-8 horas.
Adultos y mayores de 12 años.
2 inhalaciones cada 6 horas.
Generalidades
Broncodilatadores de acción local, el bromuro de ipratropio actúa sobre receptores muscarínicos, en tanto que el salbutamol sobre
receptores β2 adrenérgicos de pulmón.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos, palpitaciones o cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y atropínicos, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, taquiarritmias, hipertensión arterial,
tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Administración simultánea de β bloqueadores disminuye su eficacia. Halotano o enflurano pueden aumentar el potencial arritmogénico del
salbutamol.
361
MONTELUKAST
Clave
4329
4330
Descripción
Indicaciones
Asma bronquial.
Oral.
Cada comprimido contiene:
Montelukast sódico equivalente a 5 mg
de montelukast
Rinitis alérgica.
Niños de 6 a 14 años:
5 mg cada 24 horas.
Envase con 30 comprimidos.
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Oral.
Cada comprimido contiene:
Montelukast sódico equivalente a 10 mg
de montelukast
4335
Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO MASTICABLE
Adultos:
10 mg cada 24 horas.
Envase con 30 comprimidos.
GRANULADO
Oral.
Cada sobre contiene:
Montelukast sódico equivalente a 4 mg
de montelukast
Niños mayores de 2 años:
4 mg cada 24 horas.
Envase con 10, 20 ó 30 sobres.
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por vía oral. Inhibe específicamente al receptor CysLt1 de los cisteinil
leucotrienos.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Cefalea y dolor abdominal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No es de primera elección en el ataque agudo de asma, No se recomienda en menores
de 6 años, ni durante la lactancia.
Interacciones
Ninguno de importancia clínica.
NICOTINA
Clave
0082
Descripción
Indicaciones
PARCHE
Coadyuvante en el
tratamiento para eliminar el
hábito del tabaco.
Cada parche de 7 cm2 contiene:
Nicotina
36 mg
0083
Adultos:
Fumadores de más de 10 cigarrillos diarios:
Envases con 7 parches.
PARCHE
Parche de 22 cm2 al día por 6 semanas.
Parche de 15 cm2 al día por 2 semanas.
Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.
Cada parche de 15 cm2 contiene:
Nicotina
78 mg
0084
Vía de administración y Dosis
Cutánea.
Envase con 7 parches.
PARCHE
Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:
Cada parche de 22 cm2 contiene:
Nicotina
114 mg
Parche de 15 cm2 al día por 6 semanas.
Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.
Envase con 7 parches.
Generalidades
Alcaloide principal de los productos del tabaco, se ha demostrado que es adictiva y que la abstinencia está relacionada con síntomas de
supresión característicos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Insomnio, náusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipación), tos irritación de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No fumadores, uso simultáneo de otro producto que contenga nicotina, embarazo y
lactancia.
Interacciones
La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto después de dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis
de bloqueadores adrenérgicos y aumentar dosis de agonistas.
362
OMALIZUMAB
Clave
4340
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Asma alérgica persistente
moderada a grave.
Cada frasco ámpula contiene:
Omalizumab
202.5 mg
Vía de administración y Dosis
Subcutánea
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
La dosis e intervalo de administración depende de la
concentración basal de IgE (UI/mL) y el peso
corporal (kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada
2 ó 4 semanas.
Envase con un frasco ámpula y
ampolleta con 2 ml de diluyente.
Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente
(1.2 ml = 150 mg de omalizumab).
Generalidades
Se une a la IgE e impide la unión de ésta a los receptores de alta afinidad FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para
iniciar la cascada inmunológica de la alergia.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e hinchazón en el sitio de la inyección; cefalea, mareo, somnolencia, parestesia, síncope, hipotensión postural,
crisis vasomotoras, faringitis, tos, broncoespasmo, náuseas, diarrea, signos y síntomas dispépticos, urticaria, exantema, prurito,
fotosensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes, insuficiencia renal o hepática.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
SALBUTAMOL
Clave
0439
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN PARA NEBULIZADOR
Asma bronquial
Inhalación.
Cada 100 ml contienen:
Sulfato de salbutamol
Bronquitis
Adultos:
0.5 g
Se recomienda diluir 1 ml de la solución (500 µg) en
2-3 ml de solución salina fisiológica para administrar
nebulización cada 4-6 horas.
La concentración puede aumentarse o disminuirse
de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del
paciente.
Envase con 10 ml.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenérgicos β2 de pulmón, útero y músculo liso bronquial.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y palpitaciones. Además de insomnio, mal sabor de boca, resequedad
orofaríngea, dificultad para la micción, aumento o disminución de la presión arterial, raramente anorexia, palidez, dolor torácico.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria.
Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o cetoacidosis.. No aumentar la dosis señalada pues puede ser causa de trastornos
cardiacos.
Interacciones
Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del tipo propranolol así como inhibidores de la M.A.O.
363
SALMETEROL
Clave
0441
Descripción
Indicaciones
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada gramo contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a
de salmeterol
Broncodilatador.
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Adultos:
0.330 mg
100 µg cada 12 horas.
Niños mayores de 4 años:
Envase con inhalador con 12 g para 120
dosis de 25 g.
50 µg cada 12 horas
Generalidades
Agonista de los receptores beta 2 adrenérgicos, de acción local en el pulmón; además, inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo
que inhibe la respuesta inmediata y tardía al alergeno.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutáneo, angioedema, artralgias .
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y menores de 4 años.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave
0442
Descripción
Cada dosis contiene
Xinafoato de salmeterol
equivalente a
de salmeterol
Propionato de Fluticasona
0443
Indicaciones
POLVO
Enfermedad obstructiva
crónica.
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Adultos y mayores de 4 años:
Asma bronquial.
50 µg
Una inhalación cada 12 horas.
100 µg
Envase con dispositivo inhalador para 60
dosis.
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada gramo contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a
de salmeterol
Propionato de fluticasona
0.33 mg
0.67 mg
Envase con 120 dosis y dispositivo
inhalador.-
Generalidades
El salmeterol es un agonista adrenérgico 2 de latencia y acción prolongada que relaja el músculo liso bronquial y reduce la resistencia al
flujo de aire. La fluticasona, un glucocorticoide, reduce los requerimientos del agonista, inhibe la función de las células proinflamatorias y
mejora la sintomatología.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Tremor muscular al que se desarrolla tolerancia. Disfagia, cefalea, candidiasis oral, supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenales
(síndrome de Cushing)
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas, feocromocitoma.
Precauciones: en cardiopatía, diabetes mellitus y pacientes de edad avanzada.
Interacciones
Los estimulantes adrenérgicos aumentan los efectos, mientras los bloqueadores los disminuyen.
364
SALMETEROL, FLUTICASONA
Clave
Descripción
0447 POLVO
Cada dosis contiene:
Xinafoato de salmeterol
equivalente a
50 µg
de salmeterol
Propionato de fluticasona
500 µg
Indicaciones
Vía de administración y dosis
Enfermedad
pulmonar Inhalación oral.
obstructiva crónica.
Adultos:
Una dosis cada 12 horas.
Envase con dispositivo inhalador para 60
dosis.
Generalidades
Salmeterol es un β2-agonista selectivo de acción prolongada (12 horas), el cual posee una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del
receptor.
El propionato de fluticasona por inhalación en las dosis recomendadas, tiene acción antiinflamatoria potente a nivel pulmonar, resultando
en disminución en la intensidad de los síntomas y disminución en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos
secundarios de los corticoesteroides administrados por vía sistémica.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación oro faríngea, temblor, cefalea, rash, edema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Precauciones: En niños y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, además de aquellos que tienen predisposición
a presentar bajas concentraciones séricas de potasio.
Interacciones
Debe evitarse la administración concomitante con β-bloqueadores (selectivos o no selectivos), a menos, que haya justificación médica
para su uso.
TERBUTALINA
Clave
0432
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Sulfato de terbutalina
Asma bronquial, bronquitis
crónica y enfisema
pulmonar.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
0.25 mg
0.25 mg cada 6-8 horas.
0438
Envase con 3 ampolletas.
POLVO
Cada dosis contiene:
Sulfato de terbutalina
Inhalación.
Adultos y niños mayores de 12 años:
0.5 mg
2 inhalaciones separadas por un lapso de 60
segundos cada 4-6 horas.
Envase con inhalador para 200 dosis.
Generalidades
Relaja el músculo liso bronquial al unirse con receptores adrenérgicos beta 2. También relaja el músculo uterino.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones y taquicardia; faringitis irritativa (en la forma inhalada); vómito y náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En diabetes mellitus, hipertensión arterial sistémica, hipertiroidismo, arritmias cardiacas.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensión arterial sistémica sostenida. Con bloqueadores adrenérgicos beta
(propranolol) se inhibe el efecto broncodilatador del fármaco.
365
TIOTROPIO, BROMURO DE
Clave
2262
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Enfermedad pulmonar
obstructiva crónica.
Cada cápsula contiene:
Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a
18 g
de tiotropio.
Vía de administración y Dosis
Inhalación.
Mayores de 12 años y adultos:
18 µg/ día.
Envase con 30 cápsulas y dispositivo
inhalador.
2263
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a
18 g
de tiotropio.
Envase con 30 cápsulas (repuesto).
Generalidades
Es un agente antimuscarínico específico de acción prolongada. En las vías aéreas la inhibición de los receptores M3 relaja la musculatura
lisa bronquial.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sequedad de boca, tos e irritación local.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, a la atropina y algunos derivados como ipratropio u oxitropio.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
VARENICLINA
Clave
0085
Descripción
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a
de vareniclina
y
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a
de vareniclina
0086
Indicaciones
Coadyuvante en el
tratamiento del hábito del
tabaquismo.
TABLETA
0.5 mg
Adultos:
Tratamiento de inicio:
Del día 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas.
Del día 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas.
Del día 8 al 14: 1 mg cada 12 horas.
1 mg
Envase con 11 tabletas de 0.5 mg más
14 tabletas de 1 mg.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Tartrato de vareniclina
equivalente a
de vareniclina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Oral.
Adultos:
1 mg
Tratamiento de mantenimiento:
Del día 14 hasta cumplir 12 semanas:
1 mg cada 12 horas.
Envase con 28 tabletas de 1 mg.
Generalidades
Agonista parcial de los receptores nicotínicos de la acetilcolína localizados en el área ventral del tegmento cerebral, por lo cual
alivia los síntomas de supresión de nicotina al dejar de fumar.
366
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Se presentan en la primer semana de tratamiento, de intensidad leve a moderada, sin diferencias en edad, raza o sexo: Náusea, cefalea,
insomnio y sueños anormales
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de sus excipientes.
Recomendaciones: No se requieren precauciones específicas para conducir o manejar maquinaria pesada
Interacciones
Ninguna conocida hasta el momento
ZAFIRLUKAST
Clave
4331
Descripción
Indicaciones
Tratamiento y profilaxis del
asma bronquial crónica
TABLETA
Cada tableta contiene:
Zafirlukast
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
20 mg
20 mg cada 12 horas
Envase con 28 tabletas.
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea, náusea, vómito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de 12 años, tratamiento agudo de asma, lactancia.
Interacciones
Con eritromicina, teofilina disminuye su concentración plasmática, con aspirina se incrementa su concentración, aumenta la concentración
plasmática de warfarina.
367
Grupo Nº 14: Neurología
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
2620 Ácido valproico
Cápsula
250 mg
60 cápsulas
2608 Carbamazepina
Tableta
200 mg
20 tabletas
2164 Carbamazepina
Tableta
400 mg
20 tabletas
2609 Carbamazepina
Suspensión oral
100 mg/ 5 ml
Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml
5352 Cloral
Jarabe
500 mg./ 5 ml
Envase con 20 ml
3213 Clorodiazepóxido
Solución inyectable
100 mg
Ampolleta
3215 Diazepam
Tableta
10 mg
20 tabletas
3216 Diazepam
Suspensión oral
2 mg/ 5 ml
Envase con 60 ml
0202 Diazepam
Solución inyectable
10 mg/ 2 ml
50 ampolletas con 2 ml
2671 Dihidroergotamina/Paracetamol/
Cafeína
Tableta
1 mg/450 mg/40 mg
20 tabletas
2673 Ergotamina y cafeína
Comprimido, gragea o
tableta
1 mg/ 100 mg
20 comprimidos, grageas o tabletas
0525 Fenitoína
Tableta o cápsula
100 mg
50 tabletas o cápsulas
2610 Fenitoína
Tableta
30 mg
50 tabletas
2611 Fenitoína
Suspensión oral
37.5 mg/ 5 ml
Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml
2624 Fenitoína
Solución inyectable
250 mg/5 ml
Una ampolleta con 5 ml
2619 Fenobarbital
Elíxir
20 mg/ 5 ml
Envase con 60 ml y dosificador de 5 ml,
2601 Fenobarbital
Tableta
100 mg
20 tabletas
2602 Fenobarbital
Tableta
15 mg
10 tabletas.
2607 Primidona
Suspensión oral
250 mg/ 5 ml
Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml
2606 Primidona
Tableta
250 mg
50 tabletas
2622 Valproato de magnesio
Tableta con cubierta
entérica
185.6 mg
40 tabletas
5359 Valproato de magnesio
Tableta de liberación
prolongada
600 mg
30 tabletas
2623 Valproato de magnesio
Solución
186 mg/ ml
Envase con 40 ml
5488 Valproato semisódico
Comprimido con capa
entérica
250 mg
30 comprimidos
2630 Valproato semisódico
Tableta de liberación
prolongada
500 mg
30 tabletas
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4363 Acetato de glatiramer
Solución inyectable
20 mg/ ml
28 jeringas prellenadas
3307 Atomoxetina
Cápsula
10 mg
14 cápsulas
3308 Atomoxetina
Cápsula
40 mg
14 cápsulas
3309 Atomoxetina
Cápsula
60 mg
14 cápsulas
2652 Biperideno
Tableta
2 mg
50 tabletas
2653 Biperideno
Solución inyectable
5 mg/ ml
5 ampolletas con un ml
2165 Clobazam
Tableta
10 mg
30 tabletas
2612 Clonazepam
Tableta
2 mg
30 tabletas
2613 Clonazepam
Solución
2.5 mg/ ml
Envase con 10 ml y gotero integral
2614 Clonazepam
Solución inyectable
1 mg/ml
5 ampolletas con un ml
3400 Dipiridamol-acido acetilsalicilico
Cápsula de liberación
200 mg/25 mg
60 cápsulas de liberación prolongada
368
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
prolongada
4364 Donepecilo
Tableta
5 mg
14 y 28 tabletas
4365 Donepecilo
Tableta
10 mg
14 y 28 tabletas
4366 Eletriptán
Tableta
40 mg
2 tabletas
4367 Eletriptán
Tableta
80 mg
2 tabletas
2655 Entacapona, levodopa, carbidopa
Tableta
200 mg/50 mg/12.5 mg
30 tabletas
5353 Flunarizina
Cápsula
5 mg
20 cápsulas
4359 Gabapentina
Cápsula
300 mg
15 cápsulas
4464 Galantamina
Cápsula de liberación
prolongada
8 mg
7, 14, 28 ó 56 cápsulas de liberación
prolongada.
4465 Galantamina
Cápsula de liberación
prolongada
16 mg
7, 14, 28 ó 56 cápsulas de liberación
prolongada.
5237 Interferón (beta)
Solución inyectable
12 millones UI
Frasco ámpula con liofilizado y
ampolleta con 2 ml de diluyente o
jeringa prellenada con 0.5 ml ó 12
jeringas prellenadas con 0.5 ml con
autoinyector no estéril de inyección
automática.
5250 Interferón (beta)
Solución inyectable
8 millones UI
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
ámpula con 2 ml de diluyente ó 15
frascos ámpula con liofilizado y 15
jeringas precargadas con 1.2 ml de
diluyente.
5251 Interferón (beta)
Solución inyectable
6 millones UI
Frasco ámpula con dispositivo médico y
una jeringa con 1 ml de diluyente, o una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja
5254 Interferón (beta)
Solución inyectable
6 millones UI
Frasco ámpula con liofilizado y
ampolleta con 2 ml de diluyente o
jeringa prellenada con 0.5 ml.
5358 Lamotrigina
Tableta
25 mg
28 tabletas
5356 Lamotrigina
Tableta
100 mg
28 tabletas
2617 Levetiracetam
Tableta
500 mg
60 tabletas
2618 Levetiracetam
Tableta
1000 mg
30 tabletas
2616 Levetiracetam
Solución oral
10 g
Envase con 300 ml (100 mg / ml)
2654 Levodo pa y carbidopa
Tableta
250 mg/ 25 mg
100 tabletas
2657 Levodopa y carbidopa
Tableta de liberación
prolongada
200/50 mg
50 ó 100 tabletas de liberación
prolongada
5351 Metilfenidato
Comprimido
Tableta de liberación
prolongada
10 mg
30 comprimidos.
4470 Metilfenidato
18 mg
15 ó 30 tabletas de liberación
prolongada
4471 Metilfenidato
Tableta de liberación
prolongada
27 mg
15 ó 30 tabletas de liberación
prolongada
4472 Metilfenidato
Tableta de liberación
prolongada
36 mg
15 ó 30 tabletas de liberación
prolongada
5354 Nimodipino
Solución inyectable
10 mg/ 50 ml
Frasco ámpula con 50 ml con o sin
equipo perfusor de polietileno
2626 Oxcarbazepina
Gragea o tableta
300 mg
20 grageas o tabletas
2627 Oxcarbazepina
Gragea o tableta
600 mg
20 grageas o tabletas
2628 Oxcarbazepina
Suspensión oral
6 g/100 ml
Envase con 100 ml
3247 Perfenazina
Solución inyectable
5 mg/ml
3 ampolletas con un ml.
2662 Piridostigmina
Gragea o tableta
60 mg
20 grageas o tabletas
2649 Pramipexol
Tableta
0.5 mg
30 tabletas
2650 Pramipexol
Tableta
1.0 mg
30 tabletas
4356 Pregabalina
Cápsula
75 mg
14 ó 28 cápsulas
4358 Pregabalina
Cápsula
150 mg
14 ó 28 cápsulas
369
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4379 Rivastigmina
Parche
9 mg
Envase con 30 parches, cada parche
libera 4.6 mg/24 horas.
4380 Rivastigmina
Parche
18 mg
Envase con 30 parches, cada parche
libera 9.5 mg/24 horas.
4360 Rizatriptán
Tableta u oblea
10 mg
3 ó 6 tabletas u obleas
4357 Sumatriptán
Solución inyectable
6 mg/0.5 ml
Jeringa con 0.5ml
5363 Topiramato
Tableta
100 mg
60 ó 100 tabletas
5365 Topiramato
Tableta
25 mg
60 ó 100 tabletas
5366 Topiramato
Cápsula
15 mg
60 cápsulas.
4362 Toxina botulínica tipo A
Solución inyectable
100 U
Frasco ámpula
4352 Toxina botulínica tipo A
Solución inyectable
12.5 ng (500 U)
Frasco ámpula
2651 Trihexifenidilo
Tableta
5 mg
50 tabletas
5471 Valproato semisódico
Cápsula
125 mg
60 cápsulas
5355 Vigabatrina
Comprimido
500 mg
60 comprimidos
4361 Zolmitriptano
Tableta dispersable
2.5 mg
2 ó 3 tabletas dispersables
370
Cuadro Básico
ÁCIDO VALPROICO
Clave
2620
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Crisis de ausencia típicas y
atípicas.
Cada cápsula contiene:
Ácido valproico
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños:
250 mg
Crisis convulsivas tónicoclónicas.
Envase con 60 cápsulas.
Dosis inicial: 15 mg//kg de peso corporal /día,
dividido cada 8 ó 12 horas, posteriormente puede
aumentarse de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/ día
dividido cada 8 ó 12 horas en dos a cuatro semanas
hasta alcanzar el efecto terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/kg de peso corporal/día.
Generalidades
Aumenta la concentración de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, insuficiencia hepática. Niños menores de dos años, o con retraso mental.
Interacciones
Con fenobarbital y fenitoína aumenta su concentración plasmática.
CARBAMAZEPINA
Clave
2608
Descripción
Cada tableta contiene:
Carbamazepina
2164
Indicaciones
TABLETA
200 mg
Oral.
Crisis convulsivas
generalizadas o parciales.
Adultos:
600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 ó 12
horas.
Envase con 20 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Carbamazepina
Vía de administración y Dosis
Epilepsia.
Niños:
10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6
a 8 horas.
400 mg
Envase con 20 tabletas.
2609
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Carbamazepina
100 mg
Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, vómito, somnolencia, ataxia, vértigo, anemia aplástica, agranulocitosis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica, insuficiencia renal y
hepática.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
371
CLORAL
Clave
5352
Descripción
Indicaciones
JARABE
Ansiedad.
Insomnio.
Cada 5 ml contienen:
Hidrato de cloral
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
500 mg
250 mg a 500 mg cada 8 horas.
Niños:
8 mg a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas,
dosis máxima 500 mg.
Envase 120 ml.
Generalidades
Debe su efecto hipnótico sedante a su metabolito activo tricloroetanol.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Somnolencia, pesadillas, ataxia, náusea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Daño renal o hepático, trastornos gastrointestinales, depresión o tendencias suicidas.
Interacciones
Alcohol, opiáceos y antidepresivos, incrementan la depresión del SNC. Con anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia.
CLORODIAZEPÓXIDO
Clave
3213
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Ansiedad.
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de clorodiazepóxido 100 mg
Adultos:
5
0 a 100 mg, dosis única.
Envase con una ampolleta.
Dosis máxima 300 mg.
Generalidades
Benzodiazepina de duración prolongada que produce diversos grados de depresión, desde sedación hasta hipnosis.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Somnolencia, letargo, hipotensión, náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de 12 años, enfermedades psiquiátricas, enfermedad hepática o renal
Interacciones
Alcohol, opiáceos y antidepresivos incrementan la depresión del SNC. Con anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia.
372
DIAZEPAM
Clave
3215
Descripción
Cada tableta contiene:
Diazepam
3216
Síndrome de ansiedad
generalizada.
Síndrome convulsivo.
Epilepsia.
Espasmo muscular.
Preanestesia.
10 mg
Envase con 20 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Diazepam
0202
Indicaciones
TABLETA
Adultos:
5 a 10 mg al día, dosis dividida cada 12 ó 24 horas
Dosis máxima 20 mg.
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg/kg de peso corporal/ día.
2 mg
Envase con 60 ml.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diazepam
Vía de administración y Dosis
Oral.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
5 a 10 mg al día.
Dosis máxima 20 mg.
10 mg
Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal:
0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.
Envase con 50 ampolletas de 2 ml.
Generalidades
Benzodiazepina de duración prolongada que actúa principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de
depresión, desde sedación hasta hipnosis.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia, daño hepático, flebitis, trombosis
venosa, dependencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 kg de peso corporal, embarazo,
estado de choque, uso de otros depresores del sistema nervioso central, ancianos y enfermos graves e insuficiencia renal.
Interacciones
Potencia el efecto de cumarínicos y antihipertensivos. La asociación con disulfiram o antidepresivos tricíclicos, potencia el efecto del
diazepam.
DIHIDROERGOTAMINA – PARACETAMOL - CAFEÍNA
Clave
2671
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
TABLETA
Cefalea vascular.
Oral.
Cada tableta contiene:
Metanosulfonato de
Dihidroergotamina
Paracetamol
Cafeína
Migraña.
Adultos:
1 mg
450 mg
40 mg
1 a 2 mg de dihidroergotamina, dosis única.
Repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica.
Envase con 20 tabletas.
Dosis máxima: 6 mg/ día.
Generalidades
Agonista y antagonista adrenérgico y serotoninérgico que produce estimulación directa del músculo liso vascular.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Náusea, vómito, parestesias, dolor muscular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedades hepáticas, trastornos de la coagulación, enfermedad vascular periférica,
hipertensión arterial sistémica.
Interacciones
Aumenta los efectos de los betabloqueadores. Con macrólidos disminuye su biotransformación.
373
ERGOTAMINA Y CAFEÍNA
Clave
2673
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA
Migraña.
Oral.
Cada comprimido, gragea o tableta
contiene:
Tartrato de ergotamina
1 mg
Cafeína
100 mg
Cefalea vascular.
Adultos:
Migraña: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total.
Dosis máxima de Ergotamina: 6 mg/ día.
Niños mayores de 12 años:
1/100 mg.
Dosis máxima de Ergotamina: 3 mg/ día.
Envase con 20 comprimidos, grageas o
tabletas.
Generalidades
Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT 1), produciendo estimulación
directa del músculo liso vascular.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial y edema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedad vascular periférica, hipertensión arterial, septicemia, insuficiencia hepática
o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones
Con adrenérgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITOÍNA
Clave
0525
2610
Descripción
Oral.
Cada tableta o cápsula contiene:
Fenitoína sódica
100 mg
Crisis generalizadas y
parciales.
Adultos:
Dolor neuropático.
Niños:
Envase con 50 tabletas o cápsulas.
TABLETA
100 mg cada 8 horas.
5 a 7 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada
12 horas.
30 mg
Envase con 50 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5 ml contienen:
Fenitoína
2624
Vía de administración y Dosis
Epilepsia.
Cada tableta contiene:
Fenitoína sódica
2611
Indicaciones
TABLETA O CÁPSULA
37.5 mg
Envase con 120 ml y vasito dosificador
de 5 ml
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Fenitoína sódica
Intravenosa.
Adultos:
250 mg
100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/día/
semana, hasta obtener respuesta terapéutica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml)
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática, cardiaca o renal; anemia aplástica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones
Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuyen
el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
374
FENOBARBITAL
Clave
2619
Descripción
Cada 5 ml contienen:
Fenobarbital
2601
Vía de administración y Dosis
Epilepsia.
Oral.
Síndrome convulsivo.
Niños:
Hiperbilirrubinemia del recién
nacido.
4 a 6 mg/kg de peso corporal/ día, dividido cada 12
horas.
20 mg
Envase con 60 ml y vasito dosificador de
5 ml.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fenobarbital
2602
Indicaciones
ELÍXIR
Adultos:
100 a 200 mg/ día.
100 mg
Envase con 20 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Fenobarbital
15 mg
Envase con 10 tabletas.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABAérgica.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitación paradójica en niños y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia hepática, nefritis, lactancia, hipertiroidismo,
diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuye
el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
PRIMIDONA
Clave
2607
Descripción
Cada 5 ml contienen:
Primidona
2606
Indicaciones
Epilepsia.
SUSPENSIÓN ORAL
Vía de administración y Dosis
Oral.
Niños menores de 8 años:
250 mg
Envase con 120 ml y vasito dosificador
de 5 ml.
TABLETA
125 mg/día. Aumentar 125 mg cada 7 días.
Dosis máxima 1 g/ día.
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis
única, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso
corporal/día, dividido cada 12 horas.
Cada tableta contiene:
Primidona
Adultos y niños mayores de 8 años:
250 mg
250 mg/ día, aumentar 250 mg cada 7 días hasta
alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 2 g/día.
Envase con 50 tabletas.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABAérgica. Parte de su actividad se debe a sus
metabolitos: fenobarbital y feniletilmalonamida.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitación paradójica en niños y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia hepática, nefritis, lactancia, hipertiroidismo,
diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
375
Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuye
el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
VALPROATO DE MAGNESIO
Clave
2623
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN
Crisis de ausencia típicas y
atípicas.
Cada ml contiene:
Valproato de magnesio
equivalente a
de ácido valproico.
Adultos y niños:
Crisis convulsivas tónicoclónicas.
186 mg
Profilaxis en migraña.
2622
Vía de administración y Dosis
Oral.
Envase con 40 ml.
TABLETA CON CUBIERTA ENTÉRICA
Dosis inicial: 15 mg/ día, dividir cada 8 ó 12 horas;
posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/
día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el
efecto terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/kg/día.
Cada tableta contiene
Valproato de magnesio
equivalente a
de ácido valproico.
5359
Migraña:
600 mg cada 24 horas.
200 mg
185.6 mg
Envase con 40 tabletas.
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA
Cada tableta contiene:
Valproato de magnesio
600 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Aumenta la concentración de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, insuficiencia hepática.
Interacciones
Con fenobarbital y fenitoína disminuye su concentración plasmática.
VALPROATO SEMISÓDICO
Clave
5488
Descripción
Cada comprimido contiene:
Valproato semisódico
equivalente a
de ácido valproico.
2630
Indicaciones
COMPRIMIDO CON CAPA
ENTERICA
Episodios maniacos asociados
con complejo bipolar.
Cefalea migrañosa.
Crisis parciales complejas.
Cada tableta de liberación prolongada
contiene:
Valproato semisódico
equivalente a
500 mg
de ácido valproico
Envase con 30 tabletas de liberación
prolongada.
376
Adultos:
Manía: 250 mg cada 8 horas.
Migraña: 250 mg cada 12 ó 24 horas.
250 mg
Envase con 30 comprimidos.
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA
Vía de administración y Dosis
Oral.
Epilepsia con crisis parciales
simples o complejas, crisis
generalizadas.
Oral.
Adultos:
Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 horas, Iniciar con
500 mg cada 24 horas cada semana, e incrementar
la dosis cada semana hasta lograr el efecto
deseado.
No exceder de 3 g/24 horas.
Generalidades
Compuesto estable formado de valproato de sodio y ácido valproico, antiepilético de acción integral cuya actividad esta relacionada con
un aumento de los niveles cerebrales de ácido gamma aminobutírico.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Náusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, insuficiencia hepática.
Interacciones
Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles séricos de
fenobarbital y primidona, que condiciona depresión grave del sistema nervioso central. El uso simultáneo de ácido valproico y clonazepam
puede producir un estado de ausencia.
377
Catálogo
ACETATO DE GLATIRAMER
Clave
4363
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Inmunomodulador.
Cada jeringa prellenada contiene:
Acetato de glatiramer
20 mg
Vía de administración y Dosis
Subcutánea
Adultos:
20 mg cada 24 horas.
Envase con 28 jeringas prellenadas
(20 mg/ml cada una).
Generalidades
Es una sal acética de polipéptidos sintéticos que contiene cuatro aminoácidos tal y como se encuentran en la naturaleza. L-ácido
glutámico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de fracción molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374 respectivamente.
El peso molecular medio del acetato de glatiramer está en un rango de 5 000-9 000 Dalton. El mecanismo por el que el acetato de
glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) no está totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que
actúa modificando los procesos inmunes responsables de la patogénesis de la EM
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones en el lugar de la inyección más frecuentes fueron dolor, eritema, prurito, edema, inflamación e hipersensibilidad. Dolor de
pecho, vasodilatación, disnea, palpitación o taquicardia. Síndrome gripal, fiebre, dolor de espalda, cefalea, astenia, disnea, artralgias,
rasch, diaforesis, ansiedad. Nauseas, vómitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueño, síncope, hipertensión arterial.
Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutánea, aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongación
de las mismas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres embarazadas .
Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal, síndrome convulsivo y epilepsia.
Interacciones
No hay datos de interacción con interferón beta. No hay evidencia de interacción con otros medicamentos pero se recomienda no
combinar tratamientos.
ATOMOXETINA
Clave
3307
Descripción
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a
de atomoxetina.
3308
Indicaciones
Trastorno del déficit de
atención con hiperactividad.
Vía de administración y Dosis
Oral:
Adultos:
10 mg
40 mg al día, durante un mínimo de tres días, e
incrementar a 80 mg al día durante 3 a 7 días, como
dosis única en las mañanas o como dosis dividida en
la mañana y por la tarde/ noche.
Envase con 14 cápsulas.
CÁPSULA
Niños:
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a
de atomoxetina.
3309
0.5 mg/kg de peso corporal/ día, durante un mínimo
de tres días, e incrementar a 1.2 mg/kg de peso
corporal/ día durante 3 a 7 días, como dosis única en
las mañanas o como dosis dividida en la mañana y
por la tarde/ noche.
40 mg
Envase con 14 cápsulas.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de atomoxetina
equivalente a
de atomoxetina.
60 mg
Envase con 14 cápsulas.
Generalidades
Potente inhibidor del transporte de norepinefrina presináptica, con mínima afinidad por otros receptores noradrenérgicos o por receptores
de otros neurotransmisores o transportadores.
378
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Muy frecuentes ( igual o mayor al 10%): Dolor abdominal, vómito, disminución del apetito. Frecuentes (1ª 10%): Midriasis, constipación,
dispepsia, náusea, perdida de peso, anorexia, mareo, somnolencia, irritabilidad, cambio del humor, prurito, erupción cutánea. Poco
frecuentes (menos del 1%): Palpitaciones, taquicardia sinusal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Inhibidores de la MAO. Glaucoma de ángulo estrecho.
Precauciones: En hipertensión arterial sistémica, taquicardia, enfermedad cardiovascular o cerebrovascular. Antecedente de retención
urinaria. Menores de 6 años y tratamiento prolongado por más de 2 años. No experiencia en población geriátrica.
Interacciones
Inhibidores de la MAO e inhibidores de la recaptura de serotonina y agonistas beta-adrenérgicos, aumentan sus efectos adversos.
BIPERIDENO
Clave
2652
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de biperideno
2 mg
Oral.
Cinetosis.
Adultos:
1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a
la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4 mg
cada 8 horas. Dosis máxima 12 mg/ día.
Intramuscular o intravenosa.
Envase con 50 tabletas.
2653
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Lactato de biperideno
Vía de administración y Dosis
Parkinsonismo.
Adultos:
2 mg cada 6 horas.
5 mg
Niños:
Intramuscular: 40 µg/ kg de peso corporal/ día,
dividida cada 6 horas.
Envase con 5 ampolletas de 1 ml.
Generalidades
Disminuye la actividad colinérgica central, favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Estreñimiento, boca seca, retención urinaria, visión borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensión ortostática.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prostática.
Interacciones
Aumentan los efectos anticolinérgicos muscarínicos con antipsicóticos, antidepresivos y atropina.
CLOBAZAM
Clave
2165
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clobazam
Síndrome de ansiedad
generalizado.
10 mg
Insomnio.
Envase con 30 tabletas.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
10 mg cada 8 a 12 horas.
Preanestésico.
Generalidades
Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, xerostomía, estreñimiento, confusión mental, incoordinación muscular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Miastenia gravis, psicosis, insuficiencia hepática o renal.
Interacciones
Con alcohol, opioides y antihistaminérgicos aumentan los efectos depresores.
379
CLONAZEPAM
Clave
2612
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clonazepam
Vía de administración y Dosis
Epilepsia generalizada,
particularmente las
variedades mioclónica,
atónica y atónico- acinética.
2 mg
SOLUCIÓN
Cada ml contiene:
Clonazepam
2614
Niños menores de 30 kg de peso corporal:
2.5 mg
0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ día, cada 8
horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada
tercer día hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis
máxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ día.
Intravenosa:
Envase con 10 ml y gotero integral.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Clonazepam
Adultos y niños mayores de 30 kg de peso corporal:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg
cada tres a siete días, hasta alcanzar el efecto
terapéutico. Dosis máxima: 20 mg/ día.
Envase con 30 tabletas.
2613
Oral.
1 mg, dosis única.
1 mg
Envase con 5 ampolletas con un ml.
Generalidades
Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedación exagerada, efecto miorrelajante, hipotonía muscular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia hepática y renal, glaucoma, lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones
Opiáceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La carbamazepina disminuye su concentración plasmática.
DIPIRIDAMOL-ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Clave
3400
Descripción
Indicaciones
CAPSULA DE LIBERACION
PROLONGADA
Prevención
del
vascular cerebral.
Vía de administración y Dosis
evento
Oral
Adultos
Cada cápsula de liberación prolongada
contiene:
Dipiridamol
200 mg
Acido acetilsalicílico
25 mg
1 cápsula cada 12 horas.
Envase con 60 cápsulas de liberación
prolongada
Generalidades
El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria al bloquear la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. El dipiridamole
aumenta el flujo coronario y la acumulación de adenosina, potente inhibidor de la agregación plaquetaria.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Puede ocurrir ardor epigástrico, sangrado gastrointestinal, ocasionalmente reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, broncoespasmo y enfermedad ácido péptica, o en casos de aumento patológico de
sangrado, gota, metrorragia / menorragia.
Precauciones:Insuficiencia coronaria severa, inestabilidad hemodinámica, hipersensibilidad, insuficiencia renal, uso concomitante de
anticoagulantes, deficiencia de la glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa.
Interacciones
Derivados de las xantinas pueden inhibir el efecto vasodilatador. Disminuye la eliminación renal
anticoagulantes orales, ticloplidina, trombolíticos, pentoxifilina y heparina, aumente el riesgo de
uricosúricos. Hipoglucemiantes: aumenta el efecto hipoglucémico. Puede disminuir la acción de
gastrointestinales aumentan la eliminación renal de los salicilatos por lo que deberán tomarse
administración concomitante de ibuprofeno, podrían limitar los efectos cardiovasculares de la aspirina.
380
de metotrexate. Administrado con
hemorragia. Disminuye efecto de
Alfa interferón. Los alcalinizantes
con un intervalo de 2 horas. La
DONEPECILO
Clave
4364
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Enfermedad de Alzheimer.
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de donepecilo
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
5 mg
5-10 mg al día.
4365
Envase con 14 y 28 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de donepecilo
10 mg
Envase con 14 y 28 tabletas.
Generalidades
Inhibidor reversible de la enzima acetilcolinesterasa. Indicado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, calambres, insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los derivados de piperidina.
Interacciones
Fenitoina, carbamacepina, dexametasona, rifampicina y fenobarbital, aumentan su tasa de eliminación.
ELETRIPTÁN
Clave
4366
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bromhidrato de eletriptán
equivalente a
de eletriptán
Migraña.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 40 a 80 mg.
40 mg
Dosis máxima 160 mg.
4367
Envase con dos tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Bromhidrato de eletriptán
equivalente a
de eletriptán
80 mg
Envase con dos tabletas.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT 1B y de los receptores neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreñir los vasos
sanguíneos craneales junto con su acción inhibitoria sobre la inflamación de origen neurogénico, puede contribuir a su eficacia en el
tratamiento de la migraña.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Sequedad bucal, sudoración, astenia, dolor, opresión, somnolencia, mareos, parestesia, hipertonía muscular, cefalea, bochornos,
palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática severa, hipertensión no controlada, insuficiencia coronaria,
enfermedad vascular periférica, antecedentes de eventos vasculares cerebrales, administración de ergotamina o derivados.
Precauciones:. No indicado para el tratamiento de migraña hemipléjica, oftalmopléjica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que
utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no
simultánea.
381
Interacciones
No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol, eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de
proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que pueden interferir con su metabolismo. Síndrome Serotoninérgico grave con el uso
simultáneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA
Clave
2655
Descripción
Indicaciones
Enfermedad de Parkinson
refractaria a levodopacarbidopa
TABLETA
Cada tableta contiene:
Entacapona
200 mg
Levodopa
50 mg
Carbidopa monohidratada
equivalente a
12.5 mg
de carbidopa
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
La dosis diaria óptima debe determinarse mediante
el ajuste cuidadoso en cada paciente.
La dosis máxima diaria recomendada de entacapona
es de 2000 mg (10 tabletas).
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Levodopa es precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central. La
carbidopa es un inhibidor de la dopa-decarboxilasa que inhibe la eliminación rápida de levodopa, incrementando aún más su efecto y
duración. Por su parte la entecapona es un inhibidor de la catecol-O-metil-transferasa, la cual también disminuye la eliminación de
levodopa y por tanto aumenta en grado mayor la concentración y acción de levodopa.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, excitación, disquinecia, alucinaciones, diarrea, dolor abdominal, sequedad de boca, cambio en el color de la orina,
aumento en la sudoración, fatiga y caidas.
Contraindicaciones y Precauciones
Containdicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos o sus excipientes. Glaucoma de ángulo estrecho, feocromocitoma, infarto agudo del
miocardio, hipertrofia prostática, uso simultáneo con IMAO.
Precauciones: En pacientes con enfermedad cardiovascular, renal y hepática, psicosis y uso de antipsicóticos.
Interacciones
Aumenta su efecto farmacológico pero también sus reacciones adversas con el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Su efecto
disminuye con benzodiazepinas, antipsicóticos y reserpina.
FLUNARIZINA
Clave
5353
Descripción
Indicaciones
Vértigo vestibular.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Flunarizina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
5 mg
10 mg/ día, posteriormente disminuir la dosis a
5 mg/ día, durante 5 días.
El tratamiento no debe exceder de 2 meses.
Envase con 20 cápsulas.
Generalidades
Antagonista del calcio.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Somnolencia, depresión, síntomas extrapiramidales, aumento de peso, náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Síndrome de Parkinson, depresión, obesidad.
Interacciones
Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolíticos.
382
GABAPENTINA
Clave
4359
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Gabapentina
300 mg
Envase con 15 cápsulas.
Vía de administración y Dosis
Epilepsia.
Oral.
Síndrome convulsivo con
crisis generalizadas o
parciales.
Adultos y niños mayores de 12 años:
300 a 600 mg cada 8 horas.
Dolor neuropático.
Generalidades
Análogo del ácido gamaaminobutírico (GABA) que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un proceso desconocido.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ataxia, nistagmus, amnesia, depresión, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y lactancia.
Interacciones
Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el alcohol. Los antiácidos con aluminio o magnesio,
disminuyen su biodisponibilidad.
GALANTAMINA
Clave
4464
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Demencia secundaria a la
enfermedad de Alzheimer.
Cada cápsula de liberación prolongada
contiene:
Bromhidrato de galantamina
equivalente a
8 mg
de galantamina
4465
Vía de administración y Dosis
Oral
Dosis recomendada inicial: 8 mg cada 24 horas
durante 4 semanas.
Dosis de mantenimiento: 16 mg cada 24 horas por lo
menos durante 4 semanas.
Dosis máxima: 24 mg/ día.
Envase con 7, 14, 28 ó 56 cápsulas de
liberación prolongada.
CÁPSULA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Cada cápsula de liberación prolongada
contiene:
Bromhidrato de galantamina
equivalente a
16 mg
de galantamina
Envase con 7, 14, 28 ó 56 cápsulas de
liberación prolongada
Generalidades
La galantamina es un alcaloide terciario inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Adicionalmente la
galantamina aumenta las acciones intrínsecas de la acetilcolina sobre el receptor nicotínico, probablemente a través de la unión al sitio
alostérico del receptor. Como consecuencia, el aumento en la actividad del sistema colinérgico se asocia con mejoría en la función
cognitiva que puede alcanzarse en pacientes con demencia tipo Alzheimer.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, fatiga, mareo, vértigo, cefalea, somnolencia y disminución de peso.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la fórmula.
Precauciones: Durante la terapia se debe vigilar el peso del paciente, pues frecuentemente disminuye la masa ponderal.
Interacciones
Debido a su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar concomitantemente con otros colinomiméticos. Galantamina es
antagonista al efecto de la medicación anticolinérgica. Se puede presentar una interacción farmacodinámica, como en todos los
colinomiméticos, con fármacos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca ( por ejemplo, con digoxina y beta bloqueadores).
383
INTERFERÓN (beta)
Clave
5237
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Esclerosis múltiple.
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada
contiene:
Interferón beta 1 a 44 µg (12 millones UI)
5250
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
Dosis a juicio del especialista
Envase con frasco ámpula con liofilizado
y ampolleta con 2 ml de diluyente o
jeringa prellenada con 0.5 ml
ó
Envase con 12 jeringas prellenadas con
0.5 ml con autoinyector no estéril de
inyección automática.
SOLUCIÓN INYECTABLE
El frasco ámpula con liofilizado contiene:
Interferón beta 1b recombinante humano
8 millones UI
ó
Interferon beta 1b
8 millones UI
5254
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de
diluyente.
ó
Envase con 15 frascos ámpula con
liofilizado y 15 jeringas precargadas con
1.2 ml de diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa prellenada
contiene:
Interferón beta 1 a 22 µg (6 millones UI)
5251
Envase con frasco ámpula con liofilizado
y ampolleta con 2 ml de diluyente o
jeringa prellenada con 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Intramuscular
Cada frasco ámpula con liofilizado o
cada jeringa prellenada contiene:
Interferón beta 1a 6 millones UI (30g)
Adultos:
6 millones de UI una vez a la semana
Envase con un frasco ámpula con
dispositivo médico y una jeringa con 1 ml
de diluyente, o una jeringa prellenada
con 0.5 ml y aguja.
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedación, confusión y depresión, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: insuficiencia cardiaca, hepática, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminación con aminofilina.
384
LAMOTRIGINA
Clave
5358
Descripción
Epilepsia.
Cada tableta contiene:
Lamotrigina
5356
Indicaciones
TABLETA
Adultos:
25 mg
Iniciar con 25 mg/ día, durante 2 semanas,
incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la
5a semana administrar una dosis de mantenimiento
de 100 a 200 mg al día, o dividido cada 12 horas.
Envase con 28 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Lamotrigina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Niños:
100 mg
Iniciar con 2 mg/kg/ día, dividir la dosis cada 12
horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/
día por 2 semanas más y finalmente 5 a 15 g/ kg/ día
como dosis de mantenimiento.
Envase con 28 tabletas.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e
inhibe la liberación patológica del glutamato. Además inhibe los potenciales de acción provocados por el glutamato .
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, fatiga, erupción cutánea, náusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Los agentes antiepilépticos ( fenitoína, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas hepáticas que metabolizan
otros fármacos, incrementan el metabolismo de lamotrigina.
LEVETIRACETAM
Clave
Descripción
Indicaciones
2617 TABLETA
Cada tableta contiene:
Levetiracetam
Epilepsia como terapia
concomitante en las crisis de
inicio parcial con o sin
generalización secundaria
500 mg
Envase con 60 tabletas.
2618 TABLETA
Cada tableta contiene:
Levetiracetam
2616
Epilepsia mioclónica
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
1 000 a 3 000 mg al día en dosis dividida cada 12
horas.
Epilepsia generalizada
primaria
1 000 mg
Envase con 30 tabletas.
SOLUCIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Levetiracetam
Oral.
Niños de 4 a 12 años:
10 g
Dosis inicial de 10 mg / Kg de peso, cada 12 horas,
dependiendo de la respuesta clínica y presencia de
reacciones adversas, se puede administrar hasta 30
mg / Kg de peso, cada 12 horas.
Envase con 300 ml (100 mg / ml)
Generalidades
Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepiléptico pero no parece derivar de ninguna interacción con
mecanismos conocidos que participan en la neuro-transmisión inhibitoria y excitatoria.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Somnolencia, astenia, mareo, vértigo, convulsión, depresión, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor,
amnesia. Lesión accidental por disminución de reflejos neuromusculares, cefalea, náusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupción cutánea,
diplopia.
385
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la fórmula. No
utilizar en el embarazo ni en lactancia.
Precauciones: En insuficiencia hepática grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis según depuración de creatinina. En
menores de 16 años es recomendable administrar la presentación en solución oral.
Interacciones
Probenecid inhibe la depuración renal del metabolito primario del levetiracetam. No influye en las concentraciones séricas ni en la eficacia
clínica de otros antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos
medicamentos no influyen en la farmacocinética del levetiracetam. Tampoco modifica la farmacocinética de los anticoagulantes
cumarínicos, anticonceptivos orales y digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Clave
2654
Descripción
Enfermedad de
Parkinson.
Cada tableta contiene:
Levodopa
Carbidopa
2657
Indicaciones
TABLETA
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
250 mg
25 mg
Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se
ajusta la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica
Dosis máxima 2000/200 mg /día
Envase con 100 tabletas.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA
Dosis de sostén 250/25 mg cada 8 horas.
Oral.
Cada tableta contiene:
Levodopa
Carbidopa hidratada
equivalente a
de carbidopa anhidra
Adulto:
200 mg
200/ 50 mg cada 12 horas.
50 mg
Envase con 50 ó 100 tabletas
Generalidades
Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, excitación, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia prostática, uso simultáneo con agentes
inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones
Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicóticos y reserpina. Con inhibidores de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
Clave
5351
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de metilfenidato
Narcolepsia
Trastornos de déficit de
atención con hiperactividad.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
10 mg
20 a 30 mg cada 8 a 12 horas.
Dosis máxima 60 mg/ día.
Niños:
5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg)
hasta alcanzar el efecto terapéutico.
Envase con 30 comprimidos.
386
Dosis máxima 50 mg/ día.
4470
TABLETA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Oral
Adultos y niños mayores de 6 años de edad:
Cada tableta de liberación prolongada
contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato
18 mg
4471
Dosis inicial para pacientes que no están tomando
metilfenidato o en aquellos que toman otros
estimulantes distintos del metilfenidato es de 18 mg
cada 24 horas por la mañana.
Envase con 15 ó 30 tabletas de
liberación prolongada
TABLETA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
La dosis debe individualizarse según las
necesidades y respuesta del paciente
Nota
La tableta debe deglutirse entera con ayuda de
líquidos y no debe masticarse, dividirse o triturarse.
Cada tableta de liberación prolongada
contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato
27 mg
4472
Envase con 15 ó 30 tabletas de
liberación prolongada
TABLETA DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Cada tableta de liberación prolongada
contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato
36 mg
Envase con 15 ó 30 tabletas de
liberación prolongada
Generalidades
Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad mental.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea, dolor estomacal, pérdida de apetito, insomnio, vómito, visión borrosa.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, ansiedad, glaucoma, hipertensión, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnóstico de síndrome de Tourette, vigilancia hematológica en tratamiento prolongado.
Interacciones
Estudios farmacológicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes
cumarínicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitoína, primidona) y algunos antidepresivos (tricíclicos e inhibidores selectivos de la
recaptura de serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos fármacos cuando se administran concomitantemente con
metilfenidato.
NIMODIPINO
Clave
Descripción
Indicaciones
5354 SOLUCIÓN INYECTABLE
Deficiencia neurológica
después de hemorragia
subaracnoidea.
Cada frasco ámpula contiene:
Nimodipino
10 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
30 mg cada 4 horas por catorce días. La terapéutica
debe iniciar dentro de las primeras 96 horas
posthemorragia.
Envase con 1 frasco ámpula con 50 ml
con o sin equipo perfusor de polietileno.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que alivia el vaso-espasmo.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Cefalea e hipotensión arterial.
387
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática y renal, insuficiencia cardiaca, arritmias con hipotensión arterial.
Precauciones: Edema cerebral, hipertensión intracraneal grave , tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Con antihipertensivos se favorece la hipotensión, con bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos cardiovasculares.
OXCARBAZEPINA
Clave
2626
Descripción
Indicaciones
GRAGEA O TABLETA
Epilepsia con crisis
generalizadas o parciales.
Cada gragea o tableta contiene:
Oxcarbazepina
300 mg
Dolor neuropático.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Epilepsia:
Adultos y ancianos:
Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /día,
dividida cada 12 horas.
Puede incrementarse cada semana hasta un
máximo de 600 mg/ día.
Envase con 20 grageas o tabletas.
2627
GRAGEA O TABLETA
Niños mayores de 2 años:
Cada gragea o tableta contiene
Oxcarbazepina
600 mg
2628
Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/día dividida
cada 12 horas.
Envase con 20 grageas o tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Oxcarbazepina
Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg
de peso corporal /día.
6g
Dolor neuropático:
Adultos dosis inicial 150 mg/ día con incrementos de
300 mg cada 3 a 5 días, según respuesta
terapéutica , hasta 600-900 mg/día.
Envase con 100 ml.
Generalidades
Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activación neuronal repetitiva y disminuye la propagación de impulsos
sinápticos, al parecer como resultado del bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, náusea, vómito, hiponatremia, diplopia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia.
Precauciones: No ingerir bebidas alcohólicas durante su utilización.
Interacciones
Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y FAE, al inducir su metabolismo.
PERFENAZINA
Clave
3247
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Perfenazina
5 mg
Envase con 3 ampolletas con 1 ml.
Vía de administración y Dosis
Esquizofrenia.
Intramuscular.
Alcoholismo agudo.
Adultos y niños mayores de 12 años:
Náusea
5 a 10 mg, dosis única.
Vómito
Dosis máxima 15 mg en pacientes ambulatorios ó 30
mg en pacientes hospitalizados.
Hipo
Generalidades
Antagonista de receptores dopaminérgicos centrales. Como antiemético inhibe la zona quimiorreceptora bulbar.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
388
Síndrome extrapiramidal, hipotensión ortostática, visión borrosa, estreñimiento, retención urinaria, ictericia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, coma, depresión del sistema nervioso central, insuficiencia hepática, hipocalcemia,
epilepsia, hipertrofia prostática.
Interacciones
Alcohol, antidepresivos y opiáceos, aumentan la depresión del sistema nervioso central. Los antiácidos disminuye la absorción intestinal;
los antihipertensivos favorecen el efecto hipotensor. Las sales de litio y fenobarbital, disminuyen el efecto antipsicótico.
PIRIDOSTIGMINA
Clave
2662
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
GRAGEA O TABLETA
Miastenia gravis.
Oral.
Cada gragea o tableta contiene:
Bromuro de piridostigmina
60 mg
Antídoto para bloqueadores
musculares no
repolarizantes.
Adultos y niños:
Envase con 20 grageas.
60 a 120 mg cada 4 horas.
Dosis de sostén 200 mg cada 8 horas.
Generalidades
Inhibe la biotransformación de acetilcolina en el espacio sináptico, favoreciendo la actividad colinérgica.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, cólico, diarrea, bradicardia e hipotensión arterial sistémica, sudoración, salivación, producción excesiva de secreciones
bronquiales, miosis, espasmos musculares y fasciculaciones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, asma bronquial, infarto del miocardio, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, úlcera
péptica, obstrucción intestinal, obstrucción de vías urinarias.
Interacciones
Administrados con anticolinérgicos disminuyen su efecto.
PRAMIPEXOL
Clave
2649
Descripción
Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado
2650
Indicaciones
TABLETA
Enfermedad de Parkinson.
Adultos:
0.5 mg
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada
7 días hasta lograr respuesta terapéutica
Envase con 30 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado
Vía de administración y Dosis
Oral.
1.0 mg
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Somnolencia y constipación, confusión, vértigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
La administración concomitante con inhibidores de la excreción tubular renal, o con medicamentos que son eliminados por secreción
tubular, disminuyen su eliminación.
PREGABALINA
389
Clave
4356
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Epilepsia parcial con o sin
generalización secundaria.
Cada cápsula contiene:
Pregabalina
Adultos y niños mayores de 12 años de edad:
75 mg
Dolor neuropático en
adultos.
Envase con 14 ó 28 cápsulas
4358
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Pregabalina
Vía de administración y Dosis
Oral
Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin
alimentos.
Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo
plazo.
150 mg
Envase con 14 ó 28 cápsulas
Generalidades
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteína 2-) en las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso
central, desplazando potencialmente a 3H-gabapentina. Dos líneas de evidencia indican que la unión de pregabalina al sitio 2 se
requiere para la actividad analgésica y anticonvulsiva. Además pregabalina reduce la liberación de varios neuro-transmisores incluyendo
glutamato, noradrenalina y sustancia P.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Mareo, somnolencia, edema periférico, infección, boca seca y aumento de peso.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: no manejar, operar máquina compleja, ni comprometerse con otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se
sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.
Interacciones
Oxicodona, etanol, lorazepam.
RIVASTIGMINA
Clave
4379 PARCHE
Descripción
Indicaciones
Demencia tipo Alzheimer.
Cada parche de 5 cm2 contiene:
Tartrato de rivastigmina
equivalente a
9 mg
de rivastigmina
Vía de administración y dosis
Transdérmica.
Adultos:
Dosis inicial
Un parche de 5 cm2 cada 24 horas.
Si hay pocas reacciones adversas, después de 4
semanas, se puede continuar con la dosis de
mantenimiento
Envase con 30 parches, cada parche
libera 4.6 mg/24 horas.
Dosis de mantenimiento
Un parche de 10 cm2 cada 24 horas a partir de la
quinta semana de tratamiento.
4380 PARCHE
Cada parche de 10 cm2 contiene:
Tartrato de rivastigmina
equivalente a
18 mg
de rivastigmina
Envase con 30 parches, cada parche
libera 9.5 mg/24 horas.
Generalidades
Inhibidor selectivo de la colinesterasa a nivel cerebral.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Anorexia, disminución del apetito, ansiedad, angustia, depresión, insomnio, mareos, cefalea, náuseas, eritema, prurito, disminución de
peso.
390
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicación: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Si el tratamiento se interrumpe por varios días, se debe reiniciar con el parche de 5 cm2. Utilizar con cuidado en pacientes
con síndrome del seno enfermo, asma bronquial y en úlcera duodenal.
Interacciones
La rivastigmina no debe administrarse en forma simultánea con otros parasimpaticomiméticos. Puede interferir con la actividad de
medicamentos anticolinérgicos.
RIZATRIPTÁN
Clave
4360
Descripción
Indicaciones
TABLETA U OBLEA
Ataque agudo de migraña
con o sin aura.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Cada tableta u oblea contiene:
Benzoato de rizaptriptán
equivalente a
10 mg
de rizatriptán
Adulto:
Envase con 3 ó 6 tabletas u obleas
Dosis máxima 30 mg al día.
10 mg dosis inicial; dejar pasar por lo menos dos
horas antes de tomar otra dosis.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores de 5 HT1 cuya administración disminuye la dilatación de los vasos cerebrales y de dura madre.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Palpitaciones, taquicardia, disnea, dolor abdominal, náuseas, vómito, mareo, somnolencia, astenia, fatiga, cefalea, parestesias, insomnio
hipoestesias, temblor, nerviosismo, vértigo y sudoración.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia, menores de 18 años, hipertensión arterial sistémica no
controlada, cardiopatía isquémica con o sin infarto al miocardio, o isquemia silenciosa y angina de Prinzmetal.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultánea.
Interacciones
Derivados de la Ergotamina e inhibidores de la MAO favorecen los efectos cardiovasculares. Síndrome Serotoninérgico grave con el uso
simultáneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
SUMATRIPTÁN
Clave
Descripción
Indicaciones
4357 SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada 0.5 ml contiene:
Succinato de sumatriptán
equivalente a
de sumatriptán.
Migraña.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea.
Adultos:
6 mg
6 mg en el momento del ataque agudo, si es
necesario se puede aplicar una dosis más después
de una hora.
Envase con una jeringa con 0.5 ml.
Dosis máxima 12 mg/ día.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores serotoninérgicos S1 que se localizan en la musculatura lisa de los vasos sanguíneos.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Somnolencia, náusea, vómito, taquicardia, eritema, vértigo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cardiopatía isquémica, hipertensión arterial sistémica.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultánea.
Interacciones
Con derivados de la ergotamina e inhibidores de la MAO se favorecen los efectos cardiovasculares. Síndrome Serotoninérgico grave con
el uso simultáneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
391
TOPIRAMATO
Clave
5363
Descripción
Cada tableta contiene:
Topiramato
5365
100 mg
Envase con 60 ó 100 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Topiramato
5366
Indicaciones
TABLETA
25 mg
Envase con 60 ó 100 tabletas.
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Topiramato
Oral
Crisis parciales y focales con
o sin generalización
secundaria
Adultos:
Crisis generalizadas tónico
clónicas.
Inicio con 25 mg/ día (por la noche) durante una
semana con incrementos de 25 a 50 mg/ día cada
una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta
100 a 500 mg/ día.
Síndrome Lennox-Gastaut.
Niños:
Síndrome de West.
Inicio con 1 a 2 mg/kg/ día (por la noche) durante
una semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ día
cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas,
hasta 5 a 9 mg/kg/ día.
Coadyuvante en la terapia
integral de la adicción al
alcohol.
15 mg
Vía de administración y Dosis
Epilepsia:
Tratamiento coadyuvante de la adicción al alcohol:
Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar
semanalmente hasta dosis máxima de 300 mg,
dividido cada 12 horas.
Envase con 60 cápsulas.
Generalidades
Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la acción inhibitoria del GABA y reduce la acción del ácido glutámico sobre los
receptores AMPA/kainato.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminución actividad psicomotora, nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusión,
anorexia, ansiedad, depresión, alteraciones cognitivas, pérdida de peso.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Aumenta el riesgo de litiasis renal: Debe retirarse gradualmente.
Interacciones
Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbónica, puede aumentar la concentración plasmática de fenitoína, no ingerir
simultáneamente con alcohol ó depresores del sistema nervioso central.
TOXINA BOTULÍNICA TIPO A
Clave
4362
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Blefaroespasmo.
Intramuscular (en el músculo afectado).
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Toxina botulínica tipo A
100 U
Estrabismo.
Adultos:
Distonias focales.
Mioclonia palatina.
Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la
enfermedad.
Tremor.
Envase con un frasco ámpula.
4352
Tortícolis espasmódica.
Espasticidad asociada a
parálisis cerebral infantil.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Toxina botulínica tipo A 12.5 ng (500 U)
Envase con un frasco ámpula.
Intramuscular(en el músculo afectado) o subcutánea.
Adultos y niños mayores de 2 años:
Espasticidad secundaria a
padecimientos
neuromusculares o
cerebrovasculares
Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la
enfermedad.
Generalidades
Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a la terminal nerviosa motora presináptica, a través de
receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival, perdida de la agudeza visual.
392
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, infección o inflamación en el sitio elegido para la inyección.
Interacciones
Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultáneo de aminoglucósidos y otros medicamentos que interfieren con la transmisión
neuromuscular
TRIHEXIFENIDILO
Clave
2651
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de trihexifenidilo
5 mg
Vía de administración y Dosis
Enfermedad de Parkinson.
Oral.
Reacción extrapiramidal.
Adultos:
5 a 10 mg/ día, dividida cada 12 horas. Ajustar la
dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica.
Envase con 50 tabletas.
Dosis máxima 15 mg/ día.
Generalidades
Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinérgico, favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sequedad de la boca, cicloplejía, midriasis, mareo, inquietud, retención urinaria, estreñimiento, náusea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia prostática, arritmias, hipertensión artgerial
sistémica, obstrucción intestinal.
Interacciones
Alcohol, opiáceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos anticolinérgicos muscarínicos y sedantes.
VALPROATO SEMISÓDICO
Clave
5471
Descripción
Indicaciones
Cada cápsula contiene:
Valproato semisódico
equivalente a
de ácido valpróico
Vía de administración y Dosis
Crisis de ausencia típicas y
atípicas.
CAPSULA
Crisis convulsivas
clónicas
125 mg
tónico
Oral.
Adultos, adolescentes y niños mayores de 10 años
de edad:
Inicio: 10 o 15 mg/kg de peso corporal/día. Aumentar
5 o 10 mg/kg de peso corporal/semana hasta
alcanzar la respuesta clínica óptima.
Envase con 60 cápsulas.
Generalidades
Compuesto estable formado de valproato de sodio y ácido valproico, antiepilético de acción integral cuya actividad esta relacionada con
un aumento de los niveles cerebrales de ácido gamma aminobutírico.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Náusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, insuficiencia hepática.
Interacciones
Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles séricos de
fenobarbital y primidona, que condiciona depresión grave del sistema nervioso central. El uso simultáneo de ácido valproico y clonazepam
puede producir un estado de ausencia.
393
VIGABATRINA
Clave
5355
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Vigabatrina
Epilepsia:
Crisis parciales y focales con
o sin generalización
secundaria
Crisis generalizadas tónico
clónicas
500 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Iniciar con 500 mg cada 12 horas, después
incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta
obtener la respuesta terapéutica,.
Dosis Máxima de 4 g.
Niños:
Iniciar con 40 mg/kg de peso corporal/día,
posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/día,
Envase con 60 comprimidos.
Dosis Máxima de 2 g.
Generalidades
El mecanismo de acción se atribuye a la inhibición enzimatica, dosis- dependiente, de la gaba-transaminasa y como consecuencia al
aumento de las concentraciones del neurotransmisor inhibitorio gaba.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sedación somnolencia, fatiga, vértigo, nerviosismo, agitación, irritabilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo.
Interacciones
La administración concomitante de vigabatrina y difenilhidantoínato, disminuyen las concentraciones plasmáticas de éste último.
ZOLMITRIPTANO
Clave
4361
Descripción
Indicaciones
TABLETA DISPERSABLE
Migraña aguda con o sin
aura.
Cada tableta dispersable contiene:
Zolmitriptano
2.5 mg
Vía de administración y Dosis
Oral (disolver en la lengua).
Adultos:
2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis,
Envase con 2 ó 3 tabletas dispersables.
Dosis máxima 10 mg/ cada 24 horas.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los vasos sanguíneos, con la consecuente vasoconstricción
e inhibición de los neuropéptidos proinflamatorios.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Espasmo coronario, parestesias, astenia, náusea, dolor torácico ó cervical, somnolencia, sensación de calor, boca seca, dispepsia,
temblor, vértigo, palpitaciones, mialgias, diaforesis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, hipertensión arterial
sistémica, lactancia y en niños.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultánea.
Interacciones
Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO, aumentan los efectos cardiovasculares. Síndrome
Serotoninérgico grave con el uso simultáneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
394
Grupo Nº 15: Nutriología
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
2707 Ácido ascórbico
Tableta
100 mg
20 tabletas
1706 Ácido fólico
Tableta
5 mg
20 ó 92 tabletas
1700 Ácido fólico
Tableta
4 mg
90 tabletas
1711 Ácido fólico
Tableta
0.4 mg
90 tabletas
5411 Alimento medico para menores de
un año con acidemia isovalerica y
otros trastornos del metabolismo
de la leucina
Polvo
Envase
5412 Alimento medico para niños de 1 a Polvo
8 años con acidemia isovalerica y
otros trastornos del metabolismo
de la leucina
Envase
5413 Alimento medico para niños de 8
años a adultos con acidemia
isovalerica y otros trastornos del
metabolismo de la leucina
Polvo
Envase
0022 Caseinato de calcio
Polvo
Proteínas 86 a 90 g y
minerales 3.8 a 6 g en
l00 g
Envase con 100 g.
2714 Complejo B
Tableta, comprimido o
cápsula
Tiamina 100 mg,
piridoxina 5 mg,
cianocobalamina 50 µg
30 tabletas, comprimidos o cápsulas
2739 Dieta polimérica a base de
caseinato de calcio
Polvo
Densidad energética
0.99-1.06
Envase con 400 a 454 g con o sin sabor
0021 Fórmula de proteína aislada de
soya
Polvo
Densidad energética
0.66-0.68
Envase con 400 a 454 g
0014 Fórmula de seguimiento o
Polvo
continuación con o sin probióticos
Densidad energética
0.6667-0.68
Envase con 400 a 454 g
0091 Miel de maíz
Solución
Hidratos de carbono
75g/l00ml
Envase con 500 ml
5232 Piridoxina
Tableta
300 mg
10 tabletas
5383 Vitaminas (Polivitaminas) y
minerales
Jarabe
Vitamina A, D, E, C, B1, Envase con 240 ml
B2, B6, B12,
nicotinamina y hierro
4376 Vitaminas (Polivitaminas) y
minerales
Tableta, cápsula o gragea Vitamina B1, B2, B6,
B12, niacinamida, E, A,
D3, Acido pantoténico,
sulfato ferroso, cobre,
magnesio, zinc
30 tabletas, cápsulas o grageas
0003 Sucedáneo de leche humana de
pretérmino
Polvo
Densidad energética
0.80 a 0.81
Envase con 400 a 454 g
0011 Sucedáneo de leche humana de
término
Polvo
Densidad energética
0.66-0.68
Envase con 400 a 454 g
0012 Sucedáneo de leche humana de
término sin lactosa
Polvo
Densidad energética
0.66-0.68
Envase con 375 a 400 g
2715 Vitamina E
Gragea o cápsula
400 mg
100 ó 99 grageas o cápsulas
1098 Vitaminas A.C.D
Solución
Envase con 15 ml
Palmitato de retinol
7000-9000 UI,
Ac.ascórbico 80-125
mg, Colecalciferol 14001800 UI en un ml.
395
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
5229 Ácido Ascórbico
Solución inyectable
1g
6 ampolletas con 10 ml
2742 Alanina y Levoglutamina
Solución inyectable
Polvo
20 g
L-metionina: 0, Lípidos
0-26.00 g en 100 g
50 y 100 ml
5409 Alimento médico para pacientes con
homocistinuria, recién nacidos a 7
años 11 meses de edad
5410 Alimento médico para pacientes con
homocistinuria, de 8 años o mayores
y adultos
Polvo
L-metionina: 0, Lípidos
0-14.00 g en 100 g
Lata con medida dosificadora
5403 Alimento médico para pacientes con
trastorno del ciclo de la urea, recién
nacido a 7 años 11 meses de edad
Polvo
Sin alanina, arginina,
ácido aspártico, ácido
glutámico y glicina.
Lata con medida dosificadora
5404 Alimento médico para pacientes con
trastorno del ciclo de la urea, de 8
años o mayores y adultos
Polvo
Lata con medida dosificadora
5405 Alimento médico para pacientes con
acidemia metilmalónica y propiónica,
de recién nacidos a 7 años 11 meses
de edad
Polvo
5406 Alimento médico para pacientes con
acidemia metilmalónica y propiónica,
de 8 años o mayores y adultos
Polvo
5407 Alimento médico para pacientes con
enfermedad de orina de jarabe de
maple (arce), de recién nacidos a 7
años 11 meses de edad
Polvo
5408 Alimento médico para pacientes con
enfermedad de orina de jarabe de
maple (arce), de 8 años o mayores y
adultos
Polvo
2512 Aminoácidos cristalinos
Solución inyectable
Sin alanina, arginina,
ácido aspártico, ácido
glutámico, prolina,
serina, glicina. Con o
sin micronutrimentos.
Sin o mínima cantidad
de metionina y valina.
Isoleucina 0-0.12 y
treonina 0-0.10 en 100
g.
Con o sin lípidos.
Sin o mínima cantidad
de metionina y valina.
Isoleucina 0-0.24,
leucina 0-3.40 y
treonina 0-0.20 en 100
g.
Con o sin lípidos.
Sin o mínima cantidad
de isoleucina, leucina,
valina.
Lípidos 0-26.00 g en
100 g.
Sin o mínima cantidad
de isoleucina, leucina,
valina.
Lípidos 0-14.00 g en
100 g.
Aminoácidos cristalinos
10%
2738 Aminoácidos cristalinos
Solución inyectable
Aminoácidos cristalinos
10%
Envase con 500 ml
2737 Aminoácidos con electrolitos
Solución inyectable
Aminoácidos con
electrolitos al 8.5 %
Envase con 500 ml
5393 Aminoácidos enriquecidos con
aminoácidos de cadena ramificada
Solución inyectable
Aminoácidos de cadena Envase con 500 ml
ramificada 40 al 45%
2168 Aminoácidos esenciales sin
electrolitos
Solución inyectable
Aminoácidos al 8.5 %
Envase de 1 000 ml que contiene 500
ml de aminoácidos esenciales, con
equipo de administración.
5377 Cromo
Solución inyectable
4 ug en un ml.
25 ampolletas de 3 ml o frasco ámpula
con 10 ó 30 ml
2736 Dieta elemental.
Polvo
Aminoácidos,
6 ó 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada
oligosacáridos de
uno.
glucosa, azúcar simple y
ácidos grasos.
5392 Dieta polimérica con fibra
Suspensión oral o
enteral
Macro y
micronutrimentos, fibra
1.25 a 1.35 g en l00 ml
Envase con 236 a 250 ml
5391 Dieta polimérica sin fibra
Suspensión oral o
enteral
Macro y
micronutrimentos
Envase con 236 a 250 ml
5400 Fórmula de inicio libre de fenilalanina
Polvo
Aminoácidos (sin
Evase: lata o sobre
396
Lata con medida dosificadora
Lata con medida dosificadora
Lata con medida dosificadora
Lata con medida dosificadora
Lata con medida dosificadora
Envase con 250 ó 500 ml
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
fenilalanina), macro y
micronutrimentos
5401 Fórmula de seguimiento libre de
fenilalanina
Polvo
Aminoácidos (sin
fenilalanina), macro y
micronutrimentos
Evase: lata o sobre
5402 Fórmula libre de fenilalanina para
adolescente y adulto
Polvo
Aminoácidos (sin
fenilalanina), macro y
micronutrimentos
Evase: lata o sobre
5398 Fórmula de proteína a base de
aminoácidos
Polvo
Hidrolizado total de
proteína: 13 g en 100 g
de polvo , macro y
micronutrimentos
Envase con 400 g
0013 Fórmula de proteína extensamente
hidrolizada
Polvo
Proteína hidrolizada de
caseína o suero.
Péptidos: 85% o más y
de menos de l500
Daltons; macro y
micronutrimentos.
Envase con 400 a 454 g
5397 Fórmula o Dieta Inmunorreguladora
Polvo ó suspensión
oral
Macro
y Sobre con 123 g de polvo o lata con 250
micronutrimentos;
ml
arginina 1250 a 1540
mg, relación Omega 6/
omega 3 1.3/1 a 2.5/1,
glutamina 595 a 1490
mg en 100 ml.
1708 Hidroxocobalamina
1712 Hierro aminoquelado y ácido fólico
Solución inyectable
100 µg en 2 ml
3 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml
Tableta
Hierro elemental 30 mg
30 tabletas
Acido fólico 0.500 mg
1713 Hierro aminoquelado y ácido fólico
Suspensión oral
Hierro elemental 600 mg 60, 100 ó 120 ml y vasito dosificador.
2167 Leche descremada
Polvo
Proteínas 35.3,
carbohidratos 51.7 g,
lípidos 1g en 100 g
Envase con 400 a 500 g
2169 Levocarnitina.
Solución inyectable
1g en 5 ml
5, 25 y 50 ampolletas con 5 ml
2171 Levocarnitina.
Tableta masticable
1g
Envase con 20 tabletas
2745 Lípidos intravenosos: Aceite de
pescado (acidos grasos)
Emulsión inyectable
10.0 g en 100 ml
Envase con 50 ó 100 ml
2744 Lípidos intravenosos (Lípidos de
cadena larga al 20%; oliva / soya)
Emulsión inyectable al Aceite de oliva 16 g,
20%
aceite de soya 4 g en
100 ml
2731 Lípidos intravenosos (Lípidos de
cadena larga al 10%; soya ó soya /
cártamo)
Emulsión inyectable
Acido fólico 10 mg
al 10 %
Envase con 500 ml
Aceite de soya 50 g o Envase con 500 ml
mezcla de aceite de
soya 25 g y aceite de
cártamo 25 g en 500 ml
2740 Lípidos intravenosos (Lípidos de
Emulsión inyectable al Aceite de soya 100 g y Envase con 500 ml
cadena mediana y larga al 20%; soya 20%
triglicéridos de cadena
/ triglicéridos)
media 100 g en 1000 ml
5382 Lípidos intravenosos (Lípidos de
cadena larga al 20%; soya ó soya /
cártamo)
Emulsión inyectable al Aceite de soya 20 g o
aceite de soya 10 g y
20 %
aceite de cártamo 10 g
en 500 ml
Envase con 500 ml
5378 Manganeso
Solución inyectable
924 µg en 3 ml
25 ampolletas de 3 ml
5385 Multivitaminas
Solución inyectable.
Infantil
5384 Multivitaminas
Solución inyectable.
Adulto
Vitamina A, D, E, K, B1, 1, 5 ó 10 frasco ámpula y 1, 5 ó 10
B2, B6, B12, acido
ampolletas con 5 ml de diluyente.
pantoténico, C, biotina,
ácido fólico
Vitamina A, D, E, B1,
Un frasco ámpula y diluyente con 5 ml
B2, B6, B12, acido
pantoténico, C, biotina,
ácido fólico
397
Clave
Nombre Genérico
2733 Nutrición parenteral
Descripción
Emulsión inyectable
Cantidad
Presentación
Mezclas con glucosa 20
g, aceite de soya 20 g,
aminoácidos con
electrolitos 7 g en 100
ml
Bolsa de plástico de 2000 ml con tres
compartimientos (400 ml para lípidos,
Bolsa de plástico de 2000 ml con tres
compartimientos (400 ml para lípidos,
800 ml para aminoácidos con
electrolitos, 800 ml para glucosa con
calcio).
800 ml para aminoácidos con
electrolitos, 800 ml para glucosa con
calcio).
2734 Nutrición parenteral
Emulsión inyectable
Mezclas con glucosa 30
g, aceite de soya 20 g,
aminoácidos con
electrolitos 8.5 g en 100
ml
2730 Nutrición parenteral
Emulsión inyectable
Mezclas con glucosa 40 g, Bolsa de plástico de 2000 ml con tres
aceite de soya 20 g,
compartimientos (400 ml para lípidos,
aminoácidos con electrolitos 800 ml para aminoácidos con electro10 g en 100 ml
litos, 800 ml para glucosa con calcio)
5388 Nutrición parenteral
Emulsión inyectable
Bolsa de plástico de 1440 ml con tres
compartimientos (Glucosa 11% 885 ml,
Aminoácidos al 11% con electrolitos 300
ml y lípidos al 20% 255 ml)
5389 Nutrición parenteral
Emulsión inyectable
Bolsa de plástico de 2400 ml con tres
compartimientos (Glucosa 11% 1475 ml,
Aminoácidos al 11% con electrolitos 500
ml y lípidos al 20% 425 ml).
5381 Oligometales endovenosos.
Solución inyectable
Zinc, Cobre, Manganeso,
10 frascos ámpula con 20 ml
Sodio, Sulfato, Yodo, Flúor,
Cloro
1714 Sacarato ferrico
Solución inyectable
Hierro elemental 100
mg
1 ampolleta de 5 ml.
4378 Selenio
Solución inyectable
40.0 g en 1 ml
1 frasco ámpula con 10 ml
5395 Tiamina
Solución inyectable
500 mg
3 frascos ámpula
2191 Vitamina A
Cápsula
50 000 UI
40 Cápsulas
3835 Vitamina A
2709 Vitaminas y minerales
Solución
200 000 UI por dosis
Envase con 25 ó 50 dosis
Suspensión o Solución Tiamina, riboflavina,
oral
piridoxina,
cianocobalamina, ácido
fólico, ácido ascórbico,
sulfato ferroso, zinc
Frasco gotero de 30 ml.
2710 Vitaminas y minerales
Tableta
Tiamina, Riboflavina,
piridoxina, B12, ácido
fólico, vitamina C,
sulfato ferroso, zinc,
cobre
Envase con 30 tabletas.
2716 Vitaminas y minerales
Suspensión oral
Riboflavina, tiamina,
Envase con 30 ml con gotero integrado
piridoxina, B12, ácido
de 0.5 y 1.0 ml
fólico, ascorbato de
sodio, fumarato ferroso,
zinc
2717 Vitaminas y minerales
Tableta
30 tabletas.
Riboflavina, tiamina,
piridoxina, B12, ácido
fólico, ascorbato de
sodio, fumarato ferroso,
zinc, cobre
2711 Vitaminas y minerales
Solución oral
Riboflavina, tiamina,
piridoxina, B12, ácido
fólico, ascorbato de
sodio, sulfato ferroso,
zinc
Envase con 60 ml y gotero de 2 ml
2712 Vitaminas y minerales
Cápsula de gelatina
blanda
Riboflavina, tiamina,
piridoxina, B12, ácido
fólico, vitamina C,
sulfato ferroso, zinc,
cobre
30 cápsulas de gelatina blanda.
5379 Zinc
Solución inyectable
5 mg de zinc elemental
en 3 ml
25 ampolletas con 3 ml
398
Cuadro Básico
ÁCIDO ASCÓRBICO
Clave
2707
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Profilaxis o tratamiento de
deficiencia de vitamina C.
Cada tableta contiene:
Ácido ascórbico
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
100 mg
Acidificante urinario.
100-300 mg en 24 horas.
Antioxidante.
Niños:
Envase con 20 tabletas.
50 mg en 24 horas.
Generalidades
Vitamina que interviene en reacciones de óxido reducción, en la formación de colágeno y en la reparación tisular. Aumenta la absorción
de hierro.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Incrementa la acción de la aspirina, barbitúricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la acción de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las
sulfonamidas asociadas con ácido ascórbico pueden predisponer a la litiasis renal.
ÁCIDO FÓLICO
Clave
1706
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Ácido fólico
Prevención y tratamiento de
anemias megaloblásticas por
deficiencia de ácido fólico.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 5 años:
5 mg
2.5 a 5 mg por día.
1700
Envase con 20 ó 92 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:
Acido fólico
1711
Antecedentes de embarazos
con productos con
alteraciones del tubo neural:
Oral.
Espina bífida
4 mg/día
Tres meses previos al embarazo y las primeras 12
semanas del desarrollo fetal.
Oral.
Envase con 90 tabletas.
Meningomielocele.
TABLETA
Mujeres en edad
reproductiva, para prevenir
defectos del cierre del tubo
neural
Cada tableta contiene:
Acido fólico
Adultos:
4 mg
0.4 mg
Adultos:
Una tableta cada 24 horas, durante tres meses
previos al embarazo hasta 12 semanas de
gestación.
Envase con 90 tabletas.
Generalidades
Estimula la eritropoyesis y síntesis de nucleoproteínas.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblásticas cuando estas cursan con alteración neurológica (síndrome de los cordones
posteriores: degeneración combinada subaguda).
Interacciones
Disminuye la absorción de fenitoína, sulfalacina, primidona, barbitúricos, nicloserina, anticonceptivos orales
399
ALIMENTO MÉDICO PARA MENORES DE UN AÑO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Descripción
Indicaciones
POLVO
5411
Contenido en:
Energía
Proteína
Carnitina
Taurina
Glutamina
Glicina
Hidratos de carbono
Lípidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptófano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Acido fólico
Acido pantoténico
Acido ascórbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Cromo
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Envase
Unidades
kcal
g
mg
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
µg
µg
µg
mg
mg
µg
mg
µg
µg
mg
µg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
µg
µg
mg
mg
µg
µg
µg
100 g
Mínimo
475
13.00
0
0
0
1.00
51
21.70
0.15
0.42
0.42
0
1.00
0.26
0.78
0.70
0.17
0.78
0.41
0.39
0.6
4.50
0.52
1.25
38
2650
40
50
26
40
420
7.50
3.3
21
120
420
290
325
230
34
7
450
0
5
0.38
47
0
14.1
Máximo
500
16.20
900
40
0.11
2.19
54
26
0.44
0.70
0.58
traza
1.51
0.41
0.88
0.87
0.34
0.89
0.63
1.9
1
12.80
1.00
4.90
230
6900
60
80
65
100
528
9.5
14.94
50
240
675
480
660
440
66
9.6
1100
15
8.6
0.6
76
35
20
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de la
leucina
Vía de administración
y dosis
Oral
Niños menores de un año:
Dosis: Según la indicación del
especialista
Generalidades
Alimento médico incompleto libre del aminoácido leucina. Contiene
carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
Riesgo en el Embarazo
aminoácidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de
X
Efectos adversos
Ninguno conocido hasta el momento
400
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: No se utilice como fórmula láctea, ni por vía intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribió. Supervise el consumo
requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica
ALIMENTO MÉDICO PARA NIÑOS DE 1 A 8 AÑOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Descripción
5412 Contenido en:
Indicaciones
POLVO
Unidades
100 g
Máximo
500
30.00
1800
100
0.33
kcal
g
mg
mg
g
Mínimo
309
16.2
0
0
0
Hidratos de carbono
g
35
Lípidos
g
0
26
L-Cistina
g
0.29
0.86
L-Histidina
g
0.47
1.35
L-Isoleucina
g
0.58
0.86
L-Leucina
g
0
traza
L-Lisina
g
1.51
2.05
L-Metionina
g
0.30
0.60
L-Fenilalanina
g
0.78
1.76
L-Treonina
g
0.87
1.40
L-Triptófano
g
0.34
0.53
L-Tirosina
g
0.78
1.78
L-Valina
g
0.63
0.96
Glicina
g
1.1
4.20
Tiamina (B1)
mg
1.0
3.25
Riboflavina (B2)
mg
1.0
1.80
Niacina (B3)
mg
10
21.7
Piridoxina (B6)
mg
1.00
1.40
Cianocobalamina (B12)
g
2.00
5.00
Acido fólico
g
100
430
Acido pantoténico
g
3700
8000
Acido ascórbico (vit.C)
mg
60
135
Colina
Biotina
mg
60
38
110
120
55.5
1520
300
4.35
30
86
2200
480
14.94
60
240
580
450
660
440
66
9.6
880
1370
940
880
810
225
13.00
Energía
Proteína
Carnitina
Taurina
Glutamina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
g
mg
UI
UI
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de la
leucina
Vía de administración
y dosis
Oral
Niños de 1 a 8 años:
Dosis: Según la indicación del
especialista
51
401
Cobre
g
860
1800
Cromo
g
mg
mg
0
40
8.6
0.38
76
13
1.60
100
Zinc
Manganeso
Yodo
g
Molibdeno
g
0
100
Selenio
Envase
g
14.1
40
Generalidades
Alimento médico incompleto libre del aminoácido leucina. Contiene aminoácidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de
carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: No se utilice como fórmula láctea, ni por vía intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribió. Supervise el consumo
requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente.para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.
Interacciones
Ninguna de importancia médica
ALIMENTO MÉDICO PARA NIÑOS DE 8 AÑOS A ADULTOS CON ACIDEMIA
ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Descripción
Indicaciones
POLVO
5413 Contenido en:
Unidades
kcal
297
500
Proteína
G
16.2
39.00
Carnitina
mg
0
1800
Taurina
Energía
402
100 g
mg
0
150
Glutamina
g
0
0.33
Hidratos de carbono
g
34.00
51.00
Lípidos
g
0
26.00
L-Cistina
g
0.29
1.4
Glicina
g
1.1
6.60
L-Histidina
g
0.47
2.1
L-Isoleucina
g
0.58
L-Leucina
g
0
L-Lisina
g
1.51
3.20
L-Metionina
g
0.41
0.90
L-Fenilalanina
g
0.78
2.50
L-Treonina
g
0.87
2.20
L-Triptófano
g
0.34
0.83
L-Tirosina
g
0.78
2.40
L-Valina
g
0.63
1.50
Tiamina (B1)
mg
1.00
3.25
Riboflavina(B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Acido fólico
Acido pantoténico
Acido ascórbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
µg
mg
µg
µg
µg
µg
mg
mg
µg
mg
1.00
10.00
1000
2.00
100
3800
60
60
38
70.00
1.80
27.4
2100
5.00
500
8000
90
321
140
86.00
1.3
Traza
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de la
leucina
Vía de administración
y dosis
Oral
Adultos y niños de 8 años y
mayores:
Dosis: Según la indicación del
especialista
Vitamina A
Vitamina D
UI
UI
1520
300
2364
380
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Cromo
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Envase
mg
µg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
µg
µg
mg
mg
µg
µg
µg
5.2
40
240
580
480
660
440
66
9.6
860
0
8.60
0.380
76
0
14.1
14.94
70
880
1370
940
880
760
285
23.5
1400
50.00
13.60
2.10
107
107
50.00
Generalidades
Alimento médico incompleto libre del aminoácido leucina. Contiene
carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
aminoácidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicación: No se utilice como fórmula láctea, ni por vía intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precaución: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribió. Supervise el consumo
requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el tratamiento para
aportar el requerimiento de leucina a través de otros productos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica
CASEINATO DE CALCIO
Clave
0022
Descripción
Indicaciones
POLVO
Cada 100 g contienen:
Proteínas
Grasas
Minerales
Humedad
Pacientes que requieren
complementar el
requerimiento proteico.
86.0 a 90.0 g
0.0 a 2.0 g
3.8 a 6.0 g
0.0 a 6.2 g
Vía de administración y Dosis
Oral.
Niños y adultos:
De acuerdo con los requerimientos del paciente.
Envase con 100 g.
Generalidades
Módulo de proteína a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños y adultos, bajo en sodio y grasas y con
alto contenido de calcio y fósforo.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Intolerancia a las proteínas de la leche.
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática, hiperparatiroidismo.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
403
COMPLEJO B
Clave
2714
Descripción
Indicaciones
TABLETA, COMPRIMIDO O CÁPSULA
Deficiencia o requerimientos
incrementados de tiamina.
Cada tableta, comprimido o cápsula
contiene:
Mononitrato o clorhidrato de
Tiamina
100 mg
Clorhidrato de piridoxina
5 mg
Cianocobalamina
50 µg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Niños y adultos:
Deficiencia o requerimientos
incrementados de piridoxina
De acuerdo con los requerimientos del paciente.
Deficiencia o requerimientos
incrementados de
cianocobalamina.
Envase con 30 tabletas, comprimidos o
cápsulas.
Generalidades
Vitaminas que actúan como coenzimas en diversas reacciones bioquímicas.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, náusea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
DIETA POLIMÉRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO
Clave
Descripción
Indicaciones
POLVO
2739
404
Cada 100 gramos contiene:
Densidad energética
Hidratos de carbono
Proteína:
Histidina
Isoleucina
Leucina
Lisina
Metionina
Fenilalanina
Treonina
Triptofano
Valina
Arginina
Ácido aspártico
Serina
Ácido glutámico
Prolina
Glicina
Alanina
Cistina
Tirosina
Grasas
Ácidos grasos saturados
Ácido palmítico
Ácido esteárico
Grasos insaturados
Linoleico
Linolénico
Oleico
Relación polinsaturados/saturados
Colesterol
Vitamina A
Vtamina D
Vitamina E
Ácido ascórbico
Ácido fólico
Tiamina
Riboflavina
Niacina
Unidad
Kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
U.I.
U.I.
mg
mg
µg
mg
mg
mg
Mínimo
0.99
58.50
15.80
0.40
0.7035
1.4050
1.1080
0.3925
0.7810
0.6466
0.1833
0.8553
0.6165
1.0500
0.8750
3.0100
1.4700
0.2800
0.4375
0.0980
0.7414
9.0
0.96
0.67
0.29
7.20
5.8
0.20
1.20
0.11
0.00
1028.0
90.10
10.20
20.00
122.00
0.70
0.70
9.00
Máximo
1.06
68.00
17.50
0.5600
1.0135
1.7670
1.4525
0.5256
0.9450
0.8050
0.2450
1.2950
0.6650
1.2310
0.8910
3.3530
1.5630
0.3380
0.4910
0.7000
1.0150
15.80
2.30
1.77
0.36
12.62
8.50
0.20
4.00
8.20
0.02
1170.0
96.00
15.00
68.00
200.00
0.72
0.80
10.00
Para cubrir los
requerimientos
nutricionales o para
complementarlos
Vía de administración
y dosis
Oral o por sonda enteral
Niños y adultos:
Dosis: de acuerdo al
requerimiento.
Vitamina B6
Vitamina B12
Biotina
Ácido pantoténico
Vitamina K
Colina
Calcio
Fósforo
Yodo
Hierro
Magnesio
Cobre
Zinc
Manganeso
Potasio
Sodio
Cloro
Selenio
Cromo
Molibdeno
mg
µg
µg
mg
µg
mg
mg
mg
µg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
µg
µg
µg
0.90
2.70
61.00
2.40
18.00
0.0
225.20
225.20
34.00
4.10
90.10
0.50
4.30
0.90
515.00
130.00
300.00
0.0
0.0
0.0
1.00
3.10
150.00
5.00
44 10
136.00
325.20
268.80
44.00
5.00
105.00
0.52
5.40
1.20
860.00
360.00
610.00
19.00
22.5
38.00
Envase con 400 - 454 gramos
con o sin sabor.
Generalidades
Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
FORMULA DE PROTEÍNA AISLADA DE SOYA
Clave
Descripción
Indicaciones
POLVO
0021
Contenido en
Kilocalorías
Lípidos
Proteínas
Unid
ad
100 g
Mínimo
100 kcal
Máximo
Mínimo
100 ml
Máximo
Mínimo
kcal
515.0
524.00
100.00
100.00
66.67
g
20.00
28.30
5.30
5.46
3.60
g
13.70
15.60
2.64
3.00
1.80
Taurina
Hidratos de carbono
mg
g
0.00
51.00
36.00
54.00
0.00
10.00
7.00
10.40
0.00
6.60
Sodio
mg
140.00
243.00
27.00
47.00
Potasio
mg
525.00
629.00
100.00
120.00
Cloruros
mg
315.00
449.00
60.00
86.90
Calcio
mg
420.00
532.00
80.00
Fósforo
mg
210.00
393.00
40.00
L-carnitina
mg
0.00
12.00
Vitamina A
U.I.
1572.00
Vitamina D
U.I.
304.00
Vitamina E
U.I.
Vitamina K
Diarrea aguda
con intolerancia
68.00 secundaria a la
3.70 lactosa
Administración
y dosis
Oral.
Máximo
Niños de 0-5 meses
de edad:
2.00
110 kcal/kg de peso
corporal.
18.00
Deficiencia
primaria de
lactasa
32.00
65.00
81.12
40.00
59.00
Niños > 5 a 12
meses de edad:
102.90
54.00
70.00
75.00
27.00
50.70
0.00
2.30
0.00
2000.00
300.00
386.66
202.80
350.00
60.00
66.00
40.00
10.50
19.40
2.00
3.00
1.35
µg
40.00
76.00
8.00
15.00
5.00
10.00
Vitamina C
Vitamina B1 (tiamina)
mg
µg
53.00
300.00
68.00
758.00
10.30
60.00
13.50
150.00
7.00
40.00
9.00
100.00
Vitamina B2
(riboflavina)
Niacina
µg
456.00
1136.00
88.20
225.00
60.00
150.00
µg
3000.00
5300.00
600.00
1350.00
400.00
700.00
Vitamina B6 (piridoxina)
µg
300.00
455.00
58.80
90.00
40.00
60.00
Acido fólico
µg
61.00
100.00
12.00
19.40
8.00
13.20
Acido pantoténico
µg
2000.00
3800.00
400.00
750.00
300.00
500.00
Vitamina B12
(cianocobalamina)
µg
1.50
2.30
0.30
0.41
0.20
0.30
4.60
6.90
Galactosemia
Alergia a la
proteína de la
263.00 leche de vaca
44.00 mediada por
2.57 IgE
1.50
90 kcal/kg de peso
corporal.
405
Biotina
µg
12.00
27.00
2.30
5.30
1.50
Colina
mg
55.00
63.00
10.00
12.80
7.00
3.50
8.50
Inositol
mg
25.80
89.00
5.00
17.00
3.40
11.50
Magnesio
mg
40.00
58.00
7.50
11.00
5.00
7.44
Hierro
mg
6.30
9.40
1.20
1.80
0.80
1.20
Yodo
µg
76.00
105.00
14.70
20.00
10.00
13.00
Cobre
µg
315.00
424.00
60.00
84.00
40.00
56.00
Zinc
mg
4.50
6.00
0.90
1.20
0.49
0.81
Manganeso
µg
131.00
304.00
25.00
59.00
16.90
40.00
Dilución 13.00 - 13.70 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades
Fórmula completa, polimérica a base de proteína de soya, sin lactosa.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vómito y diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Alergia a la proteína de la soya.
Precauciones: Alergia a la proteína de la leche de vaca.
Interacciones
Disminución de la absorción de la hormona tiroidea (T4).
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIÓN CON O SIN PROBIOTICOS
Clave
Descripción
0014
POLVO
Contenido en
406
Unidad
100 g
Mínimo
Energía
Lípidos
Acido linoléico
Acido linoléico
Acido  -linolénico
Acido  -linolénico
Relación LinoléicoLinolénico
Proteínas
Hidratos de carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fósforo
kcal
g
g
%
g
%
476.00
20.00
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina)
Niacina
Vitamina B6
(piridoxina)
Acido fólico
Acido pantoténico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
UI
UI
UI
g
mg
g
Indicaciones
100 kcal
Máximo
Mínimo
Máximo
100 ml
Mínimo
Máximo
526.00 100.00
28.90
4.20
0.30
7.14
0.05
1.19
5:1
100.00
5.50
1.20
21.81
0.16
2.90
16:1
66.67
2.80
11.80
54.60
126.00
552.00
341.00
410.00
221.00
15.90
2.24
59.00 10.39
210.00 23.95
650.00 104.90
420.00 64.82
550.00 77.94
395.00 42.01
3.30
12.30
44.00
135.00
87.00
114.00
82.00
1.50
7.00
16.00
71.00
44.00
53.00
28.00
2.21
8.20
28.50
90.00
58.00
76.00
55.00
1577.00
315.00
5.80
22.00
47.00
526.00
1900.00 300.00
430.00 60.00
16.00
1.20
48.00
4.50
48.00
8.93
720.00 100.06
400.00
90.00
2.96
7.99
10.00
150.00
202.80
40.50
0.80
3.00
6.00
68.00
270.00
60.00
2.10
6.67
6.70
100.00
1200.00 148.20
240.00
101.00
160.00
13000.00 915.00 2700.00
960.00 59.88 200.00
610.00
40.00
1800.00
130.00
30.00
700.00
0.25
6.00
240.00
0.13
20.00
470.00
0.17
4.38
15.98
5.00
9.00
1.70
4.67
0.00
4.00
3.00
11.00
3.30
6.67
g
768.00
g
g
4401.30
315.00
g
g
g
43.00
1732.00
0.80
g
mg
mg
mg
12.00
34.00
0.00
32.00
140.00
9.00
3400.00 360.00
1.31
0.18
23.00
84.00
25.00
47.00
2.60
7.10
0.00
6.08
68.00
3.71
Alimentación
en lactantes.
Vía de admón y
dosis
Oral
Niños de 6 a 12
meses de edad:
90 kcal/kg de peso
corporal.
Hierro
mg
8.20
9.50
1.70
Yodo
32.00
100.00
6.08
g
Cobre
418.00
580.00 87.00
g
Zinc
mg
3.60
5.80
0.75
Manganeso
26.00
72.00
4.94
g
Dilución de 12.86% a 13.90%
Envase de 400.00 a 454.00 g y medida de 3.87 a 4.90 g
1.81
21.00
120.00
1.20
15.00
1.10
4.00
56.67
0.50
3.00
1.22
14.00
80.00
0.80
10.00
Generalidades
Fórmula polimérica completa.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Vómito y diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, galactosemia.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
MIEL DE MAÍZ
Clave
0091
Descripción
Indicaciones
Complementación de
requerimiento de hidratos de
carbono.
SOLUCIÓN
Cada 5 ml contienen:
Miel de maíz
3.75 g
Vía de administración y Dosis
Oral.
Niños y adultos:
Dosis de acuerdo a los requerimientos
Envase con 500 ml.
Generalidades
Módulo de hidratos de carbono, hidrolizados del maíz (azúcar invertido, glucosa, sacarosa).
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Ninguna.
Precauciones: Enfermedad pulmonar crónica, diabetes.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
PIRIDOXINA
Clave
5232
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Piridoxina
300 mg
Vía de administración y Dosis
Deficiencia de vitamina B6.
Oral.
Profilaxis de neuritis en
pacientes con tratamiento de
isoniazida.
Adultos
50 a 500 mg.
Crisis convulsivas por
dependencia de piridoxina.
Envase con 10 tabletas.
Anemia sideroblástica.
Generalidades
Coenzima que participa en procesos enzimáticos de descarboxilación, transaminación, racemización y formación de esfingomielina
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Somnolencia, náusea, vómito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutáneo.
407
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco
Interacciones
Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y penicilamina.
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES
Clave
5383
4376
Descripción
Indicaciones
JARABE
Cada 5 ml contienen:
Vitamina A
2 500 UI
Vitamina D2
200 UI
Vitamina E
15.0 mg
Vitamina C
60.0 mg
Tiamina
1.05 mg
Riboflavina
1.2 mg
Piridoxina
1.05 mg
Cianocobalamina
4.5 µg
Nicotinamida
13.5 mg
Hierro elemental
10.0 mg
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA
Envase con 240 ml y dosificador.
Cada tableta, cápsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1)
5.0 a 10.0 mg
Riboflavina (vitamina B2)
2.5 a 10.0 mg
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5.0 mg
Nicotinamida (niacinamida)
10.0 a 100.0 mg
Cianocobalamina (vitamina B12)
3.0 a
5.0 µg
Acetato de alfatocoferol (vitamina E)
3.0 a 20.0 mg
Retinol (vitamina A)
2000.0 a 10000.0 UI
Colecalciferol (vitamina D3)
200.0 a 1000.0 UI
Acido pantoténico
2.0 a 7.0 mg
Sulfato ferroso
15.0 a 60.0 mg
Sulfato de cobre
1.0 a 4.0 mg
Yoduro o fosfato de potasio
0.15 a 4.0 mg
Glicerofosfato, sulfato
o hiposulfito de magnesio
1.0 a 8.00 mg
Fosfato de magnesio
5.0 a 133.0 mg
Cloruro, fosfato o sulfato de zinc
3.0 a 25.0 mg
Prevención y tratamiento
de deficiencias
específicas.
Envase con 30 tabletas, cápsulas o grageas.
Generalidades
Vitaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioquímicos.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Interacciones
El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorción de las vitaminas.
408
Administración y dosis
Oral
Adultos:
5 ml cada 24 horas.
Niños:
2.5 ml cada 24 horas.
Oral
Adultos:
1 tableta, cápsula o gragea cada
24 horas.
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE PRETÉRMINO
Clave
Administración
y dosis
Alimentación Oral o sonda
Descripción
Indicaciones
POLVO
0003
Contenido en
Unidad
100 g
Mínimo
Kilocalorías
Lípidos
Acido linoleico
Acido linolenico
Acido araquidónico
Acido docosahexanoico
Proteínas
Taurina
Hidratos de carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fósforo
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1 (tiamina)
Vitamina B2 (riboflavina)
Niacina
Vitamina B6 (piridoxina)
Acido fólico
Acido pantoténico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Carnitina
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Manganeso
Selenio
Dilución 13.00 - 13.50%
kcal
g
%
%
%
%
g
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
U.I.
U.I.
U.I.
µg
mg
µg
µg
µg
µg
µg
µg
497.00
23.90
12.60
0.00
50.60
180.00
487.00
311.00
470.00
269.00
1500.00
380.00
9.00
43.00
70.00
300.00
670.00
5000.00
370.00
300.00
2200.00
100 kcal
Máximo
100 ml
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
100.00
5.50
25.00
4.00
0.70
0.45
3.00
7.00
11.40
43.00
129.00
81.00
180.00
90.00
1253.00
249.00
5.60
12.00
37.00
250.00
620.00
5000.00
250.00
60.00
1900.00
70.00
3.37
80.00
4.41
15.60
36.00
56.50
222.00
538.00
380.00
649.00
325.00
4902.00
1297.00
29.00
60.00
103.00
900.00
1300.00
15600.00
800.00
311.00
6500.00
100.00
4.80
8.00
1.50
0.00
0.00
2.40
0.00
9.70
36.00
94.00
60.00
95.00
52.00
300.00
73.20
2.00
8.20
13.40
60.00
140.00
1000.00
75.00
37.00
450.00
1.97
0.00
7.80
25.00
73.00
47.00
66.00
43.33
210.00
60.00
1.40
6.60
11.00
42.00
95.00
460.00
53.00
30.00
320.00
521.00
28.50
en
prematuros.
enteral
Niños
prematuros:
90 kcal/ kg de
peso corporal /
día.
2.40
6.00
8.60
36.67
105.00
66.00
147.00
81.00
1015.00
200.00
4.50
10.00
30.00
203.00
503.00
2400.00
203.00
48.00
1540.00
µg
1.10
1.90
0.20
0.55
0.15
0.45
µg
mg
mg
mg
mg
mg
µg
µg
mg
µg
µg
11.00
37.00
22.00
0.00
35.00
5.10
50.00
450.00
3.70
35.00
0.00
19.00
95.00
194.00
13.00
65.00
7.50
162.00
522.00
5.10
65.00
12.30
2.20
7.50
4.50
0.00
7.00
0.40
6.00
90.00
0.70
7.00
0.00
37.00
18.30
37.00
2.50
12.00
1.50
31.00
250.00
1.50
12.20
2.40
1.50
5.30
3.20
0.00
4.90
0.30
4.90
63.00
0.53
4.90
0.00
30.00
15.00
30.00
2.00
10.00
1.10
25.00
203.00
1.22
10.00
1.90
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.40 a 4.50 g
Generalidades
Fórmula completa con proteína de suero.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
No se reportan.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
409
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO
Clave
Descripción
POLVO
0011
Contenido en
Unidad
Kilocalorías
kcal
Hidratos de carbono
g
Lípidos
g
Acido linoléico
%
Acido linoléico
g
%
Acido  linolénico
g
Acido  linolénico
Relación linoléico:
linolénico
Acido araquidónico
%
(ARA)
Acido araquidónico
g
Acido
%
docosahexaenoico
(DHA)
Acido
g
docosahexaenoico
Relación ARA:DHA
Proteínas
g
Taurina
mg
Sodio
mg
Potasio
mg
Cloruros
mg
Calcio
mg
Fósforo
mg
Vitamina A
U.I.
Vitamina D
U.I.
Vitamina E
U.I.
Vitamina K
µg
Vitamina C
mg
Vitamina B1
µg
(tiamina)
Vitamina
B2
µg
(riboflavina)
Niacina
µg
Vitamina
B6
µg
(piridoxina)
Acido fólico
µg
Acido pantoténico
µg
Vitamina
B12
µg
(cianocobalamina)
Biotina
µg
Colina
mg
Inositol
mg
Magnesio
mg
Hierro
mg
Yodo
µg
Cobre
µg
Zinc
mg
Manganeso
µg
Dilución 12.80 - 15.00 %
100 g
Mínimo
Máximo
509.00
528.00
55.20
57.90
25.80
28.90
Indicaciones
100 kcal
Mínimo
Máximo
100.00
100.00
10.00
11.40
5.10
5.50
8.00
35.00
0.30
1.00
1.75
5.00
0.06
0.24
5:1
16:1
0.00
0.72
0.00
0.00
0.04
0.40
0.00
0.02
100 ml
Mínimo
Máximo
66.00
68.00
7.00
7.64
3.41
3.71
Alimentación en
recién nacidos
de término y
lactantes
Administración
y dosis
Oral.
Niños 0 - 6 meses:
110 kcal/kg de peso
corporal.
9.50
0.00
118.00
440.00
299.00
320.00
160.00
1560.00
310.00
6.10
40.00
43.00
300.00
12.00
36.00
140.00
552.00
350.00
420.00
233.00
1998.00
372.00
16.00
55.00
60.00
530.00
0
1.80
0.00
22.50
84.00
57.00
63.00
31.00
300.00
60.00
1.20
7.70
8.00
60.00
2:1
2.25
6.90
27.00
105.00
80.00
80.00
44.00
382.95
72.00
2.96
10.00
12.00
100.06
1.23
0.00
15.00
56.67
36.67
42.00
21.00
200.00
40.00
0.80
5.00
5.50
40.00
1.50
4.60
18.00
71.00
46.00
53.00
30.00
253.09
48.00
2.10
7.00
7.60
68.00
470.00
800.00
90.00
150.00
60.00
102.00
3931.00
300.00
6250.00
380.00
750.00
59.88
1200.00
75.00
500.00
40.00
800.00
50.00
39.00
1651.00
1.00
80.00
2365.00
1.60
7.00
315.00
0.20
15.03
450.00
0.30
5.00
210.00
0.13
10.20
340.00
0.20
11.00
51.00
21.00
32.00
4.00
32.00
310.00
3.00
26.00
23.00
84.00
25.00
40.00
9.50
78.00
473.00
4.00
118.00
2.00
10.00
4.00
6.08
0.80
6.08
60.00
0.60
4.94
4.38
15.98
5.00
7.70
1.81
15.00
89.98
0.76
22.50
1.50
6.66
2.70
4.00
0.50
4.00
40.00
0.40
3.00
3.00
11.00
3.40
5.10
1.20
10.00
61.00
0.51
15.00
Envase con 400 a 454 g y medida de 3.87 a 4.50 g
Generalidades
Fórmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Vómito, diarrea, estreñimiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, intolerancia a la lactosa y proteínas de la leche.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
410
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO SIN LACTOSA
Clave
Descripción
Indicaciones
Administración
y dosis
Alimentación
en recién
nacidos y
lactantes con
intolerancia a
la lactosa.
Oral.
POLVO
0012
Contenido en:
Nutrimentos
Kilocalorías
Lípidos
Proteinas
Hidratos de carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fósforo
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1 (tiamina)
Vitamina B2 (riboflavina)
Niacina
Vitamina B6 (piridoxina)
Ácido fólico
Acido pantoténico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Manganeso
Uni
dad
100 g
Mínimo
Máximo
100 Kcals
Mínimo
Máximo
100 ml
Mínimo
Máximo
g
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
UI
UI
UI
g
mg
g
g
g
g
g
g
g
502.0
25.0
11.0
54.9
123.0
538.0
333.0
423.0
273.0
1500.0
300.0
6.0
41.0
40.0
300.0
345.0
3800.0
310.0
45.0
2280.0
1.1
522.00
28.0
14.0
55.6
170.0
600.0
370.0
450.0
300.0
1923.0
327.0
13.7
52.0
69.0
769.0
1154.0
5320.0
462.0
76.0
2308.0
1.5
100.00
4.90
2.14
10.70
24.00
105.00
65.00
24.40
53.20
295.00
59.30
1.20
8.14
8.00
60.00
67.30
750.00
60.40
9.00
444.00
0.20
100.00
5.40
2.80
11.00
34.00
119.00
74.00
90.00
60.00
375.00
64.00
2.66
10.00
14.00
150.00
140.00
1037.00
90.00
14.80
450.00
0.30
66.66
3.33
1.45
7.20
16.00
70.00
43.33
56.67
36.00
200.00
40.00
0.80
5.50
5.30
40.00
45.00
500.00
40.50
6.00
300.00
0.15
68.00
3.65
1.86
7.35
23.00
80.00
49.00
60.00
40.00
250.00
43.33
1.80
6.67
9.00
100.00
150.00
700.00
50.00
10.00
300.00
0.20
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
11.0
38.0
23.0
31.1
6.0
25.0
300.0
3.8
26.0
22.8
77.0
100.0
50.0
9.2
77.0
460.0
4.6
77.0
2.20
7.50
4.50
6.06
1.20
5.00
60.00
0.70
5.06
4.44
15.00
20.00
10.00
1.80
15.00
89.66
0.90
15.00
1.50
5.00
3.00
4.10
0.80
3.30
40.00
0.50
3.40
3.00
10.00
13.00
7.00
1.20
10.00
60.00
0.60
10.00
Niños 0-6
meses:
110 Kcal/Kg de
peso corporal /
día
Dilución 13.00 - 13.7 %
Envase con 375 a 400 g y medida de 4.4 a 4.5 g
Generalidades
Fórmula completa, polimérica sin lactosa.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Vómito, diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
VITAMINA E
Clave
2715
Descripción
GRAGEA O CÁPSULA
Cada gragea o cápsula contiene:
Vitamina E
400 mg
Indicaciones
Antioxidante.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
400 mg/día.
Envase con 100 ó 99 grageas o
cápsulas.
411
Generalidades
Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
No se han reportado.
Contraindicaciones y Precauciones
Ninguna.
Interacciones
El aceite mineral y colestiramina inhiben la absorción de la vitamina.
VITAMINAS A ,C y D
Clave
1098
Descripción
SOLUCIÓN
Cada ml contiene:
Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI
Ácido ascórbico
80 a 125 mg
Colecalciferol
1400 a 1800 UI
Indicaciones
Prevención y tratamiento de
deficiencia de:
Vía de administración y Dosis
Oral.
Niños:
Vitaminas A
Vitamina C
Dosis preventiva:
Dos gotas cada 24 horas.
Vitamina D
Dosis terapéutica.
Recién nacidos a 6 meses de edad:
tres gotas cada 24 horas.
6 meses a 3 años: 4 gotas cada 24 horas.
Repartidas en tres a cuatro tomas.
Envase con 15 ml.
Generalidades
Multivitamínico: Vitamina A o retinol esencial para la función de la retina y la regulación del crecimiento, vitamina C interviene en la
formación del tejido conectivo y en numerosas reacciones de óxido reducción y vitamina D promueve la absorción y utilización del calcio y
fósforo y la calcificación normal de los huesos.
AC
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia, hipervitaminosis A ó D, osteodistrofia renal con
hiperfosfatemia.
Interacciones
Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.
412
Catálogo
ÁCIDO ASCÓRBICO
Clave
5229
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Ácido ascórbico
Profilaxis o tratamiento de la
deficiencia de vitamina C
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
1g
Antioxidante.
1 a 2 g diarios.
Niños:
Envase con 6 ampolletas de 10 ml.
25mg/kg/día.
Generalidades
Cofactor en las reacciones de hidroxilación y amidación, interviene en la síntesis de colágeno y constitutivos orgánicos de dientes, huesos
y endotelio vascular.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia y flebitis en el sitio de aplicación.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, anticoagulantes.
Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones
Favorece la absorción de hierro y ácido acetilsalicílico y la eliminación renal de barbitúricos.
ALANINA Y LEVOGLUTAMINA
Clave
2742
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
N-(2)-L-alanil-L-glutamina
equivalente a
de L-alanina y
de L-glutamina
Patologías que requieren
adición de alanina y
glutamina.
20 g
8.20 g
13.46 g
Vía de administración y Dosis
Intravenosa, en mezclas de nutrición parenteral.
Adultos:
1.50 - 2.0 ml/kg de peso corporal ó 0.3 – 0.4 g de N(2)-L-alanil-L-glutamina / kg de peso corporal.
Envase con 50 y 100 ml.
Generalidades
Dipéptido de alanina y glutamina para adicionarse a mezclas de nutrición parenteral.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Enrojecimiento generalizado, vómito, edema, aumento del nitrógeno ureico, acidosis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencias renal y hepática grave.
Precauciones: No emplearse más de tres semanas.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
413
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIÉN NACIDOS A
7 AÑOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripción
5409
POLVO
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
mg
g
g
g
Cada 100 g contiene
Energía
Proteína
Hidratos de carbono
Lípidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptófano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Ácido fólico
Ácido pantoténico
Ácido ascórbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Envase: lata con medida dosificadora
Indicaciones
Mínimo
350.00
15.00
51.00
0
0.45
0.41
1.08
1.68
1.00
0
0.68
0.70
0.17
0.68
1.22
1000.00
900.00
10000.00
750.00
2.00
100.00
3700.00
50.00
60.00
38.00
40.00
1400.00
300.00
6.50
35.00
190.00
560.00
430.00
575.00
400.00
50.00
9.00
860.00
8.00
0.38
65.00
12.00
14.10
Máximo
500.00
28.60
62.00
26.00
0.75
1.16
1.81
3.10
2.10
trazas
1.37
1.52
0.61
1.37
1.97
1900.00
1200.00
12800.00
1000.00
4.90
230.00
6900.00
135.00
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
15.00
50.00
580.00
840.00
450.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2000.00
13.00
1.30
90.00
45.00
40.00
Homocistinuria.
Vía de administración
y dosis
Oral.
Niños recién nacidos a
7años 11 meses:
Dosis: Según la
indicación del
especialista.
Generalidades
Alimento con mínimas cantidades de metionina o libre de dicho aminoácido, con o sin lípidos, contiene vitaminas y minerales.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia específica de algún nutrimento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Ingesta única del insumo en caso de pacientes mayores de 4 meses de vida.
Precauciones: Uso bajo prescripción médica
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
414
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O
MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripción
5410
POLVO
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
Cada 100 g contiene
Energía
Proteína
Hidratos de carbono
Lípidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptófano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Ácido fólico
Ácido pantoténico
Ácido ascórbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones
Mínimo
340.00
22.00
35.00
0
0.81
0.55
1.56
2.90
1.78
0
0.92
1.03
0.34
0.92
1.72
1400.00
1140.00
13600.00
1140.00
2.90
410.00
5000.00
57.00
98.00
57.00
57.00
1730.00
300.00
7.80
41.00
560.00
700.00
560.00
670.00
670.00
163.00
13.00
1.00
13.00
0.80
57.00
30.00
33.00
27.00
Máximo
410.00
39.00
61.00
14.00
1.18
1.81
2.82
4.85
3.30
traza
2.14
2.38
0.95
2.14
3.09
3250.00
1800.00
26000.00
2100.00
5.00
500.00
8000.00
90.00
320.00
140.00
86.00
2350.00
350.00
18.00
70.00
880.00
1370.00
1160.00
880.00
760.00
285.00
23.50
1.43
13.80
1.70
107.00
100.00
50.00
50.00
Homocistinuria
Via de administración
y dosis
Oral.
Niños de 8 años o mayores
y adultos:
Dosis: Según la indicación
del especialista
Generalidades
Alimento con mínimas cantidades de metionina o libre de dicho aminoácido, con o sin lípidos, contiene vitaminas y minerales.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia específica de algún nutrimento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Ingesta única del insumo sin otras fuentes de nutrimentos. Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
415
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,
RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripción
5403
POLVO
Cada 100 g contiene
Energía
Proteína
Hidratos de carbono
Lípidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Ácido aspártico
L-Cistina
L-Ácido glutámico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptófano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Ácido fólico
Ácido pantoténico
Ácido ascórbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Selenio
Envase: lata con medida dosificadora.
Unidad
Kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
g
mg
g
g
g
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
g
g
g
Indicaciones
Mínimo
500.00
6.50
57.00
24.60
0
0
0
0.30
0
0
0.36
0.99
2.00
1.11
0.25
0.67
0.75
0.38
0.80
0.99
1.00
0.98
10000.00
0.85
2.00
100.00
3.80
55.00
60.00
38.00
50.00
533.00
300.00
10.00
40.00
215.00
560.00
390.00
650.00
440.00
55.00
860.00
8.60
380.00
76.00
14.10
Máximo
510.00
7.50
60.00
26.00
0
0
0
0.32
0
0
0.44
1.28
2.17
1.24
0.34
0.75
0.85
0.39
0.88
1.43
2.00
1.20
16700.00
1.00
5.60
250.00
7.80
60.00
100.00
75.00
86.00
1600.00
360.00
17.01
60.00
240.00
790.00
420.00
660.00
455.00
66.00
1250.00
9.50
500.00
80.00
25.00
Trastornos del ciclo
de la urea.
Via de administración
y dosis
Oral.
Niños recién nacidos a 7
años 11 meses de edad
Dosis: Según la indicación
del especialista.
Generalidades
Alimento libre de alanina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia específica de algún nutrimento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Ingesta única sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de pacientes mayores de 4 meses de edad.
Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
416
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,
DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripción
5404
POLVO
Cada 100 g contiene
Energía
Proteína
Hidratos de carbono
Lípidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Ácido aspártico
L-Cistina
L-Ácido glutámico
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptófano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Ácido fólico
Ácido pantoténico
Ácido ascórbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Envase: lata con medida dosificadora
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
g
g
g
g
g
Indicaciones
Mínimo
360.00
8.20
45.00
0.00
0
0
0
0.26
0
0
0
1.20
1.57
0.31
0.84
0
0
1.07
0.49
1.01
1.25
0
0
0
0
0
0
0
57.00
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Máximo
440.00
25.00
71.00
17.00
0
0
0
1.20
0
0.72
2.56
4.34
4.20
1.20
1.80
0
0
3.60
0.75
3.00
4.62
4000.00
2400.00
30300.00
1750.00
7.30
530.00
10900.00
125.00
130.00
150.00
110.00
3026.00
324.00
27.70
70.00
1175.00
1800.00
1325.00
1150.00
1020.00
300.00
17.00
1430.00
17.00
1430.00
150.00
45.00
37.00
45.00
Trastornos del ciclo
de la urea.
Via de administración
y dosis
Oral
Niños de 8 años o mayores y
adultos
Dosis: Según la indicación
del especialista.
Generalidades
Alimento libre de alanina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, prolina y serina. Con o sin lípidos, vitaminas , minerales y
electrolitos.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia específica de algún nutrimento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Ingesta única del insumo sin complementar los micronutrimentos a través de alimentos o preparados que contengan
vitaminas y minerales. Precauciones: Uso bajo prescripción médica. Adicionar vitaminas y minerales según se requiera en el caso de
insumos que nos las contengan.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
417
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALÓNICA Y
PROPIÓNICA, DE RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripción
5405
POLVO
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
Cada 100 g contiene
Energía
Proteína
Hidratos de carbono
Lípidos
L-Cistina
L-Ácido glutámico
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptófano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Ácido fólico
Ácido pantoténico
Ácido ascórbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Selenio
Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones
Mínimo
350.00
15.00
51.00
0
0.29
0
0.42
0
1.38
1.00
0
0.79
0
0.17
0.79
0
1.00
0.90
10.00
0.75
2.00
100.00
3.70
50.00
60.00
38.00
40.00
1520.00
380.00
6.50
35.00
190.00
560.00
410.00
575.00
400.00
50.00
9.00
0.86
8.00
0.38
65.00
14.10
Máximo
500.00
25.00
62.00
26.00
0.95
2.86
1.75
0.12
3.90
2.65
trazas
1.72
0.10
0.76
1.72
trazas
1.90
1.20
12.80
1.00
4.90
230.00
6.90
135.00
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
11.00
40.00
580.00
840.00
480.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2.00
13.00
1.30
90.00
40.00
Acidemia
metilmalónica o
propiónica.
Generalidades
Alimento libre de metionina, valina, libre o mínima cantidad de isoleucina y treonina. Con o sin lípidos.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia específica de algún nutrimento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Ingesta única sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4 meses de edad.
Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
418
Via de administración
y dosis
Oral.
Niños recién nacidos a 7
años 11 meses de edad
Dosis: Según la indicación
del especialista.
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA
PROPIÓNICA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripción
5406
POLVO
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
mg
mg
g
g
g
g
Cada 100 g contiene
Energía
Hidratos de carbono
Lípidos
Proteína
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptófano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Ácido fólico
Ácido pantoténico
Ácido ascórbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones
Mínimo
340.00
35.00
0
21.00
0.42
0.65
0
0
2.00
0
1.11
0.00
0.34
1.11
0
1.20
0.98
13.6
0.98
2.40
350.00
4.80
49.00
100.00
49.00
49.00
1430.00
290.00
7.80
41.00
560.00
700.00
560.00
670.00
670.00
176.00
12.20
1000.00
12.20
0.80
49.00
30.00
29.00
27.00
Máximo
410.00
59.00
13.00
39.00
1.49
2.74
0.24
3.40
4.18
trazas
2.71
0.20
1.21
2.71
trazas
3.25
1.80
22.00
2.10
5.00
500.00
8.00
90.00
320.00
140.00
86.00
2350.00
320.00
12.10
70.00
880.00
1370.00
1160.00
880.00
760.00
285.00
23.50
1400.00
13.60
1.70
107.00
100.00
50.00
50.00
Acidemia
metilmalónica o
propiónica.
METILMALÓNICA
Y
Via de administración
y dosis
Oral.
Niños De 8 años o mayores
y adultos
Dosis: Según la indicación
del especialista.
Generalidades
Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina, treonina y lípidos.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia específica de algún nutrimento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Ingesta única sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
419
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripción
5407
POLVO
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
Cada 100 g contiene
Energía
Proteína
Hidratos de carbono
Lípidos
L-Alanina
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptófano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Ácido fólico
Ácido pantoténico
Ácido ascórbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Selenio
Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones
Mínimo
350.00
15.00
51.00
0
1.28
0.15
0.42
0
0
l.00
0.30
0.88
0.70
0.17
0.89
0
1.00
0.90
10.00
0.75
2.00
100.00
3.80
50.00
60.00
38.00
40.00
1400.00
280.00
6.50
35.00
190.00
600.00
325.00
575.00
400.00
50.00
9.00
0.86
8.00
0.38
76.00
14.10
Máximo
500.00
25.00
62.00
26.00
2.55
3.40
1.49
trazas
trazas
2.69
0.63
1.75
1.94
0.77
1.75
trazas
1.90
1.20
12.80
1.00
4.90
230.00
6.90
135.00
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
15.00
50.00
580.00
840.00
500.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2.00
13.00
1.30
90.00
40.00
Enfermedad de orina
de jarabe de maple.
Generalidades
Alimento libre o con mínima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lípidos.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia específica de algún nutrimento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Ingesta única sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4 meses de edad.
Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
420
Via de administración
y dosis
Oral.
Niños recién nacidos a 7
años 11 meses de edad
Dosis: Según la indicación
del especialista.
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripción
5408
POLVO
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
Cada 100 g contiene
Energía
Proteína
Hidratos de carbono
Lípidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptófano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Ácido fólico
Ácido pantoténico
Ácido ascórbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones
Mínimo
340.00
24.00
35.00
0
0.30
0.84
0
0
2.00
0.60
1.49
2.30
1.13
1.22
0.34
1.78
0
1.40
1.14
13.60
1.30
2.80
410.00
5.00
57.00
98.00
57.00
57.00
1730.00
300.00
7.80
37.00
560.00
700.00
560.00
670.00
670.00
163.00
13.00
1.00
12.20
0.80
57.00
30.00
28.00
27.00
Máximo
410.00
39.00
57.00
14.00
1.80
2.33
trazas
trazas
4.21
0.99
2.74
4.40
2.71
3.04
1.22
3.90
trazas
3.52
1.80
31.70
2.10
5.00
500.00
14.00
90.00
320.00
140.00
86.00
2350.00
350.00
12.10
70.00
880.00
1370.00
1020.00
880.00
760.00
285.00
23.50
1.40
13.60
1.70
107.00
100.00
50.00
50.00
Enfermedad de orina
de jarabe de maple.
Via de administración
y dosis
Oral.
Niños ee 8 años o mayores
y adultos
Dosis: Según la indicación
del especialista.
Generalidades
Alimento libre o con mínima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lípidos.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia específica de algún nutrimento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Ingesta única sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4 meses de edad.
Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
421
AMINOÁCIDOS CRISTALINOS
Clave
Descripción
Indicaciones
2512
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 10%
Pediátricos
Cada 100 ml contiene:
Unidad
Mínimo
Máximo
L- Isoleucina
mg
670
820
L- Leucina
mg
1000
1400
L- Lisina
mg
670
1100
L- Metionina
mg
220
340
L- Fenilalanina
mg
420
650
L- Treonina
mg
370
512
L- Triptofano
mg
180
200
L- Valina
mg
670
1230
L- Histidina
mg
310
480
L- Cisteína
mg
16
250
L- Tirosina
mg
44
240
L- Alanina
mg
540
800
L- Arginina
mg
840
1230
L- Prolina
mg
300
820
L- Serina
mg
380
500
Glicina (Ac. Aminoacético)
mg
360
400
Acido L- Aspártico
mg
320
600
Acido L- Glutámico
mg
500
1000
Taurina
mg
25
70
Ornitina
mg
0
250
* Prosulfito o disulfito de sodio
mg
0
50
*Cloruros
Mm ol
0
16
* Agua inyectable
ml
0
100
Aminoácidos Totales
g/l
98
100
Nitrógeno total
g/l
15
15.68
* Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el efecto
terapéutico deseado.
Presentación de 250 ó 500 ml.
Nutrición parenteral.
Vía de administración
y Dosis
Intravenosa.
Niños:
Dosis según
requerimientos.
Generalidades
Solución intravenosa de aminoácidos para preparar mezclas de nutrición parenteral.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Aumento del nitrógeno ureico y acidosis leve.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones: Insuficiencia renal o hepática.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
AMINOÁCIDOS CRISTALINOS
Descripción
Clave SOLUCIÓN INYECTABLE AL 10%
2738
422
Adultos
Cada 100 ml contiene:
L- Isoleucina
L- Leucina
L- Lisina
L- Metionina
L- Fenilalanina
L- Treonina
L- Triptofano
L- Valina
Unidad
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
Indicaciones
Mínimo
490
719
599
294
440
414
153
572
Máximo
720
940
720
440
845
520
210
800
Para la preparación de
mezclas de nutrición
parenteral.
Vía de administración
y Dosis
Intravenosa en infusión
continua.
Adultos:
Dosis a criterio del
especialista.
Histidina
mg
290
473
Cisteína o cistina
mg
0
110
Tirosina
mg
0
100
L- Alanina
mg
458
2040
L- Arginina
mg
505
1134
L- Prolina
mg
300
1174
L- Serina
mg
420
1092
*L- Taurina
mg
0
20
Glicina (ac. Aminoacético)
mg
540
1280
*Acido L- Aspártico
mg
0
481
*Acido glutámico
mg
0
834
*Acetato
mEq/l
0
74
*Potasio
mEq/l
0
0.55
Nitrógeno total.
g/l
15.5
16.5
* Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
Presentación 500 ml.
Generalidades
Solución intravenosa de aminoácidos para preparar mezclas de nutrición parenteral.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Retención de líquidos, edema, aumento del nitrógeno ureico y acidosis leve.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Precauciones: Alteración en el metabolismo de aminoácidos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
AMINOÁCIDOS CON ELECTROLITOS
Clave
2737
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 8.5%
Para la preparación de
Cada 100 ml contiene:
Unidad
Mínimo
Máximo mezclas de nutrición
parenteral.
L- Isoleucina
mg
400
620
L- Leucina
mg
520
810
L- Lisina
mg
490
870
L- Metionina
mg
250
500
L- Fenilalanina
mg
380
720
L- Treonina
mg
340
460
L- Triptofano
mg
130
160
L- Valina
mg
390
680
Histidina
mg
240
380
Cisteína o cistina
mg
0
80
Tirosina
mg
30
50
L- Alanita
mg
390
1760
L- Arginina
mg
430
880
L- Prolina
mg
350
1000
L- Serina
mg
0
930
Glicina (ac. Aminoacético)
mg
460
1760
L-taurina
mg
0
200
Acetato de sodio
mEq/l
70
594
Potasio
mEq/l
60
66
Cloruro de magnesio
mg
0
102
Cloruro de sodio
mg
154
410
Fosfato dibásico de potasio
mg
400
522
*Ácido L- Aspártico
mg
0
410
*Ácido glutámico
mg
0
710
Nitrógeno total
g/l
13.5
16
* Pueden o no venir en la fórmula, lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
Presentación 500 ml.
Vía de administración
y Dosis
Intravenosa en infusión
continua.
Adultos y niños:
Dosis a criterio del
especialista.
423
Generalidades
Solución intravenosa de aminoácidos y electrolitos para mezclas de nutrición parenteral.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Sensación de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administración, fiebre, náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Precauciones: Alteración en el metabolismo de aminoácidos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
AMINOÁCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOÁCIDOS DE CADENA RAMIFICADA
Clave
Descripción
Indicaciones
5393
SOLUCIÓN INYECTABLE
Para la preparación de
Cada 100 ml contiene
Unidad
Mínimo
Máximo mezclas de nutrición
parenteral.
L- Isoleucina
mg
700
1380
L- Leucina
mg
1100
1580
L- Lisina
mg
265
690
L- Metionina
mg
110
450
L- Fenilalanina
mg
80
480
L- Treonina
mg
200
450
L- Triptofano
mg
70
130
L- Valina
mg
780
1240
Histidina
mg
150
280
Cisteína o cistina
mg
0
55
Tirosina
mg
0
33
L- Alanina
mg
395
660
L- Arginina
mg
464
1100
L- Prolina
mg
445
950
L- Serina
mg
220
575
Glicina ( ac. Aminoacético )
mg
300
700
*Pirosulfito de sodio
mg
0
50
Agua inyectable
ml
0
100
Aminoácidos de cadena ramificada
%
40
55
* Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado
Presentación 500 ml
Vía de administración
y Dosis
Intravenosa en infusión
continua.
Adultos y niños:
Dosis a criterio del
especialista.
Generalidades
Solución intravenosa con aminoácidos de cadena ramificada en un porcentaje de 40% a 55% para la preparación de mezclas de
nutrición parenteral.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Reacciones alérgicas agudas, disnea, cianosis, náusea, vómito, cefalea y enfermedad ósea con uso prolongado.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
424
AMINOÁCIDOS ESENCIALES SIN ELECTROLITOS
Clave
Descripción
Indicaciones
2168 SOLUCIÓN INYECTABLE al 8.5%
Cada 100 ml contienen en miligramos:
Aminoácidos esenciales
Mínimo
L-fenilalanina
380
L-isoleucina
400
L-leucina
520
L-lisina
490
L-metionina
250
L-treonina
340
L-triptofano
130
L-valina
390
Aminoácidos no esenciales:
* Ácido L-aspártico.
0
* Ácido L-glutámico
0
Glicina (ácido amino acético)
460
L-alanina
390
L-arginina
430
* L-cisteína
20
L-histidina
240
L-prolina
350
L-serina
370
L-tirosina
30
* Pirosulfito de sodio
0
* Metabisulfito de potasio agregado 0
Para la preparación de mezclas
de nutrición parenteral.
Máximo
720
620
810
870
500
460
160
680
Vía de administración
y Dosis
Intravenosa.
Adultos y niños
Dosis a criterio del
especialista
410
710
1760
1760
880
80
380
1000
930
50
50
60
* Pueden o no venir en la fórmula, lo cual no modifica el efecto
terapéutico deseado.
Envase con capacidad de 1000 ml que contiene 500 ml de aminoácidos cristalinos, con equipo de administración.
Generalidades
Solución intravenosa de aminoácidos para mezclas de nutrición parenteral.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sensación de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administración, fiebre, náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia cardíaca, renal y hepática severa.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
CROMO
Clave
5377
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Deficiencia de cromo.
Intravenosa en las mezclas de nutrición parenteral
Cada ml contiene:
Cloruro de cromo hexahidratado
equivalente a
4.0 µg
de cromo.
Pacientes con apoyo nutricio
a largo plazo con mezclas de
nutrición parenteral.
Adultos:
10 a 15 µg/día.
Niños:
Envase con 25 ampolletas de 3 ml o
frasco ámpula con 10 ó 30 ml.
0.14 a 0.20 µg /kg/día.
Generalidades
Oligometal que forma parte del factor de tolerancia a la glucosa, incrementa la acción de la insulina. Interviene en el metabolismo de las
lipoproteínas.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito e hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con insulina y sulfonilureas se incrementa el efecto hipoglucemiante.
425
DIETA ELEMENTAL
Clave
Descripción
2736
POLVO
Indicaciones
100 g
Mínimo
Máximo
Energía
kcal
373.00
386.00
Hidratos de carbono
g
71.00
78.50
Proteínas
g
14.25
17.00
Grasas
g
1.00
2.50
Vitamina A
U.I.
930.00
1472.84
Vitamina D
U.I.
74.00
120.00
Vitamina E
U.I.
5.59
9.35
Acido ascórbico
mg
25.00
69.00
Acido fólico
µg
150.00
250.00
Tiamina
mg
0.55
0.60
Riboflavina
mg
0.65
0.95
Niacina
mg
8.20
10.55
Vitamina B6
mg
0.65
0.86
Vitamina B12
µg
2.34
3.14
Biotina
µg
49.21
156.72
Acido pantoténico
mg
4.07
5.27
Vitamina K
µg
10.82
20.30
Colina
mg
30.12
135.85
Calcio
mg
185.80
210.10
Fósforo
mg
185.80
221.46
Yodo
µg
27.98
34.00
Hierro
mg
3.35
4.30
Magnesio
mg
69.14
84.34
Cobre
mg
0.40
0.41
Zinc
mg
3.09
4.70
Manganeso
mg
0.37
0.80
Potasio
mg
284.00
435.00
Sodio
mg
104.45
232.50
Cloro
mg
230.67
355.50
Selenio
µg
13.10
18.66
Cromo
µg
6.38
25.20
Molibdeno
µg
15.70
32.15
Histidina
g
0.30
0.36
Isoleucina
g
1.17
1.30
Leucina
g
2.36
2.55
Lisina
g
0.72
1.10
Metionina y cisteína
g
0.31
0.58
Fenilalanina y tirosina
g
0.85
1.18
Treonina
g
0.57
0.65
Triptofano
g
0.18
0.19
Valina
g
1.17
1.30
Arginina
g
1.08
1.90
Acido aspártico
g
0.40
1.05
Serina
g
0.20
0.48
Glutamina
g
1.83
3.80
Prolina
g
0.00
0.75
Glicina
g
0.38
0.67
Alanina
g
0.40
0.75
Taurina
mg
0.00
25.20
Carnitina
mg
0.00
25.20
Envase con 6 ó 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Contenido en
Unidad
100 ml
Mínimo
Máximo
99.00 103.45
19.00
21.04
3.80
4.75
0.27
0.70
250.00 397.00
20.00
32.16
1.50
2.50
6.60
18.50
40.00
80.00
0.15
0.16
0.15
0.25
2.16
2.85
0.17
0.23
0.61
0.84
13.12
42.00
1.07
1.41
2.90
5.33
8.07
35.66
49.79
55.67
49.79
59.35
7.50
9.00
0.90
1.30
18.53
22.26
0.11
0.12
0.81
1.25
0.10
0.21
76.00 114.00
37.64
62.31
61.82
95.28
3.44
5.00
1.71
6.67
4.17
8.44
0.08
0.10
0.31
0.35
0.63
0.69
0.19
0.27
0.08
0.25
0.22
0.31
0.15
0.17
0.04
0.05
0.31
0.35
0.29
0.49
0.11
0.28
0.05
0.13
0.49
0.99
0.00
0.20
0.04
0.16
0.11
0.20
0.00
6.67
0.00
6.67
Alteraciones de
absorción y
digestión.
Oral o por sonda enteral.
Enfermedad de
Crohn
Dosis de acuerdo a los
requerimientos y a juicio
del médico.
Enfermedad
inflamatoria
intestinal
Generalidades
Fórmula a expensas de aminoácidos, oligosacáridos de glucosa y azúcar simple, ácidos grasos.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal.
426
Vía de administración y
Dosis
Adultos
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, obstrucción intestinal.
Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o hepática.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
DIETA POLIMÉRICA CON FIBRA
Clave
Descripción
Indicaciones
5392 SUSPENSIÓN ORAL O ENTERAL
Cada 100 ml contienen:
Proteínas
Lípidos
Hidratos de carbono
Fibra dietaria total
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K1
Vitamina C
Tiamina B1
Riboflabina B2
Niacina
Vitamina B6
Ácido fólico
Ácido pantoténico
Vitamina B12
Biotina
Colina
Calcio
Fósforo
Magnesio
Zinc
Hierro
Manganeso
Iodo
Sodio
Potasio
Cloruro
Cromo
Molibdeno
Selenio
Cobre
Envase con 236 a 250 ml.
Unidad
g
g
g
g
UI
UI
UI
µg
mg
mg
mg
mg
mg
µg
mg
µg
µg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
µg
mg
mg
mg
µg
µg
µg
mg
Mínimo
3.69
3.45
11.90
1.25
359.3
20.0
2.8
5.9
14.0
0.16
0.19
2.16
0.21
43.1
1.0
0.68
32.5
43.1
65.5
65.5
26.7
1.3
1.1
0.25
9
46.78
117.1
93.5
3.74
10.2
3.74
0.13
Apoyo nutricio por
Máximo sonda enteral o
complementación vía
3.74
oral.
3.56
15
1.35
400
28.7
3.3
8
21.6
0.2
0.24
2.8
Vía de administración y Dosis
Oral o Enteral
Adultos y niños
Dosis a criterio del médico
54
1.4
0.8
40
45.2
66
66
31
1.5
1.2
0.34
10
70.5
157
126
6.7
11.2
4.7
0.14
Generalidades
Dieta polimérica, completa con fibra.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal e hipertensión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Precauciones: Debe evitarse su ingestión rápida.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
427
DIETA POLIMÉRICA SIN FIBRA
Clave
Descripción
Indicaciones
5391 SUSPENSIÓN ORAL O ENTERAL
Cada 100 ml contienen:
Proteínas
Lípidos
Hidratos de carbono
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K1
Vitamina C
Tiamina B1
Riboflabina B2
Niacina
Vitamina B6
Ácido fólico
Ácido pantoténico
Vitamina B12
Biotina
Colina
Calcio
Fósforo
Magnesio
Zinc
Hierro
Manganeso
Iodo
Sodio
Potasio
Cloruro
Cromo
Molibdeno
Selenio
Cobre
Envase con 236 a 250 ml.
Unidad
g
g
g
U.I.
U.I.
U.I.
µg
mg
mg
mg
mg
mg
µg
mg
µg
µg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
µg
mg
mg
mg
µg
µg
µg
mg
Mínimo
3.6
3.4
12.72
264.2
21.1
2.4
4.2
9.7
0.16
0.18
2.11
0.21
42.3
1.06
0.63
31.7
31.3
49.4
49.4
19.8
0.32
0.89
0.15
7
47
118
93.5
3.77
7.5
3.77
0.09
Máximo
4
3.92
13.8
400
28
3.33
8
15.9
0.2
0.24
2.8
0.4
54
1.4
0.8
40
45.2
75.4
66
37.7
0.99
1.13
0.26
9.4
79
162
134
5.1
12.2
5.1
0.16
Apoyo nutricio por
sonda enteral o
complementación vía
oral.
Generalidades
Dieta polimérica, completa.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal e hipertensión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones: Debe evitarse su ingestión rápida.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
428
Vía de administración y Dosis
Oral o Enteral
Adultos y niños:
Dosis a criterio del médico
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA
Clave
Descripción
5400
Contenido en:
Indicaciones
POLVO
Unidad
100 g
Mínimo
Máximo
Energía
kcal
470
550
Proteína
g
12.50
17.00
Hidratos de carbono
g
50.00
60.00
Lípidos
g
20.00
26.00
L-Alanina
g
0
1.50
L-Arginina
g
0
1.50
L-Acido aspártico
g
0
1.50
L-Cistina
g
0.10
0.50
L-Acido glutámico
g
0
3.00
Glicina
g
0
1.00
L-Histidina
g
0.20
0.80
L-Isoleucina
g
0.50
1.50
L-Leucina
g
1.50
2.50
L-Lisina
g
0.50
1.50
L-Metionina
g
0.10
0.50
L-Fenilalanina
g
0.00
0.00
L-Prolina
g
0
1.50
L-Serina
g
0
1.00
L-Treonina
g
0.50
1.00
L-Triptófano
g
0.10
0.50
L-Tirosina
g
1.00
2.00
L-Valina
g
1.00
1.50
L-Carnitina
g
0
0.05
L-Taurina
g
0.01
0.05
L-Glutamina
g
0
0.20
Tiamina (B1)
mg
0.20
2.50
Riboflavina (B2)
mg
0.40
1.50
Niacina (B3)
mg
4.00
13.00
Piridoxina (B6)
mg
0.30
1.30
Cianocobalamina (B12)
1.00
5.00
g
Acido fólico
30.00
250.00
g
Acido pantoténico
mg
2.50
7.00
Acido ascórbico (Vit.C)
mg
30.00
70.00
Colina
mg
40.00
90.00
Biotina
20.00
70.00
g
Inositol
mg
30.00
110.00
Vitamina A-retinol
U.I.
1400
1800
Vitamina D
U.I.
300
400
Vitamina E-alfa tocoferol
U.I.
3
12
Vitamina K
15.00
55.00
g
Sodio
mg
100.00
250.00
Potasio
mg
400.00
700.00
Cloro
mg
250.00
350.00
Calcio
mg
300.00
700.00
Fósforo
mg
200.00
460.00
Magnesio
mg
25.00
70.00
Hierro
mg
5.00
12.00
Cobre
mg
0.20
1.50
Zinc
mg
3.00
10.00
Manganeso
mg
0.20
0.80
Yodo
40.00
80.00
g
Molibdeno
10.00
40.00
g
Selenio
12.00
22.00
g
Cromo
10.00
40.00
g
Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
Fenilcetonuria.
Vía de administración y Dosis
Oral
Niños recién nacidos a 7 años 11
meses de edad:
Dosis: Según la indicación del
especialista.
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina.
Alimento completo libre de fenilalanina.
Alimento completo libre de fenilalanina.
Riesgo en el Embarazo
Riesgo en el Embarazo
Generalidades
Generalidades
429
Efectos adversos
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones y Precauciones
Riesgo en el Embarazo
Contraindicaciones: Niño sano. Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
E
Déficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalan
Ninguna de importancia clínica.
Contraindi
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA
Clave
Descripción
5401
Contenido en:
430
Indicaciones
Ninguna
POLVO
Unidades
Energía
Proteína
Hidratos de carbono
Lípidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Acido aspártico
L-Cistina
L-Acido glutámico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptófano
L-Tirosina
L-Valina
L-Carnitina
L-Taurina
L-Glutamina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Acido fólico
Acido pantoténico
Acido ascórbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E-alfa tocoferol
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Envase: Lata o sobre.
Con medida dosificadora
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
Uso bajo prescripción médica
100 g
Mínimo
300
20.00
30.00
0.10
0
0
0
0.10
0
0
0.30
1.30
2.50
1.50
0.30
0.00
0
0.50
0.80
0.20
2.00
1.50
0.01
0.05
0.20
1.00
1.00
10.00
0.80
2.00
240.00
3.50
45.00
90.00
40.00
40.00
1400
200
4.00
30.00
550.00
800.00
400.00
700.00
700.00
150.00
10.00
0.50
10.00
0.05
40.00
20.00
25.00
25
Fenilcetonuria
Máximo
420
35.00
65.00
15.00
2.00
2.50
2.50
1.00
4.00
2.30
1.50
2.50
3.50
2.50
0.80
0.00
2.50
1.50
1.80
0.80
3.50
2.60
0.05
0.20
0.50
3.50
2.00
25.00
2.00
6.00
500.00
8.50
140.00
120.00
130.00
80.00
1800
500
12.50
60.00
900.00
1500.00
1000.00
910.00
850.00
250.00
15.00
2.00
15.00
2.00
110.00
110.00
45.00
45.00
Vía de administración
y dosis
Oral.
Niños de 8 años a adulto:
Dosis: Según la
Indicación del
especialista
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Alimentación única. Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO
Clave
5402
Descripción
Indicaciones
POLVO
Contenido en:
Unidades
Energía
kcal
Proteína
g
Hidratos de carbono
g
Lípidos
g
L-Alanina
g
L-Arginina
g
L-Acido aspártico
g
L-Cistina
g
L-Acido glutámico
g
Glicina
g
L-Histidina
g
L-Isoleucina
g
L-Leucina
g
L-Lisina
g
L-Metionina
g
L-Fenilalanina
g
L-Prolina
g
L-Serina
g
L-Treonina
g
L-Triptófano
g
L-Tirosina
g
L-Valina
g
L-Carnitina
g
L-Taurina
g
L-Glutamina
g
Tiamina (B1)
mg
Riboflavina (B2)
mg
Niacina (B3)
mg
Piridoxina (B6)
mg
Cianocobalamina (B12)
g
Acido fólico
g
Acido pantoténico
mg
Acido ascórbico (Vit.C)
mg
Colina
mg
Biotina
g
Inositol
mg
Vitamina A-retinol
UI
Vitamina D
UI
Vitamina E-alfa tocoferol
UI
Vitamina K
g
Sodio
mg
Potasio
mg
Cloro
mg
Calcio
mg
Fósforo
mg
Magnesio
mg
Hierro
mg
Cobre
mg
Zinc
mg
Manganeso
mg
Yodo
g
Molibdeno
g
Selenio
g
Cromo
g
Envase: Lata o sobre con medida dosificadora
100 g
297
39
34
< 0.5
1.7
3.2
3
1.2
0
3
1.8
2.8
4.8
3.7
0.8
0
3.4
2.1
2.3
0.9
4.2
3.1
0.02
0.15
5.2
1.4
1.4
13.6
2.1
3.6
500
5
90
321
140
85.7
2364
312
7.7
70
560
700
560
670
670
285
23.5
1.4
13.6
2.1
107
107
50
50
Fenilcetonuria
Vía de administración
y Dosis
Oral
Adolescentes y adultos
Dosis: Según la indicación
del especialista.
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina, mínima cantidad de lípidos.
431
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Déficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Ninguna. Recomendaciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
FORMULA CON PROTEÍNA A BASE DE AMINOÁCIDOS
Clave
Descripción
5398
POLVO
Contenido en
Kilocalorías
Lípidos
Triglicéridos de cadena larga
Triglicéridos de cadena media
Hidratos de carbono
Proteínas
Taurina
L-glutamina
L-alanina
L arginina
L-ácido aspártico
L-cistina
Glicina
L-histidina
L-isoleucina
L-leucina
L-lisina
L-metionina
L-fenilalanina
L-prolina
L-serina
L-treonina
L-triptofano
L-tirosina
L-valina
L-carnitina
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fósforo
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1 (tiamina)
Vitamina B2 (riboflavina)
Niacina
Vitamina B6 (piridoxina)
Acido Fólico
Acido pantoténico
Vitamina B12 (cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Selenio
Cromo
Molibdeno
Manganeso
Dilución 15.00%
Envase con 400 g y medida de 5.00 g
432
Unidad
kcal
g
%
%
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
g
mg
100 g
475.00
23.00
95.00
5.00
54.00
13.00
0.03
1.34
0.61
1.08
1.01
0.40
0.95
0.62
0.95
1.63
1.11
0.26
0.73
1.16
0.71
0.80
0.32
0.73
1.04
0.01
120.00
420.00
290.00
325.00
230.00
528.00
8.50
3.30
21.00
40.00
0.39
0.60
4.50
0.52
40.00
2.65
1.25
26.00
50.00
100.00
34.00
7.00
47.00
0.38
5.00
11.00
10.00
14.25
0.38
Indicaciones
100 ml
71.25
3.45
100 kcal
100.00
4.85
8.10
1.95
11.39
2.74
Alergia a la
proteína de la
leche de vaca con
sintomatología
persistente durante
el tratamiento con
fórmulas de
proteína de
hidrólisis extensa.
Síndrome de
malabsorción
intestinal.
Enfermedad
inflamatoria
intestinal.
Intolerancia a
múltiples proteínas
de alimentos no
lácteos.
18.00
63.00
43.50
48.75
34.50
79.20
1.28
0.50
3.15
6.00
0.06
0.09
0.68
0.08
6.00
0.40
0.19
3.90
7.50
15.00
5.10
1.05
7.05
0.06
0.75
1.65
1.50
2.14
0.06
25.26
88.42
61.05
68.58
48.53
111.41
1.79
0.70
4.43
8.44
0.08
0.13
0.95
0.11
8.44
0.56
0.26
5.49
10.55
21.10
7.17
1.48
9.92
0.08
1.06
2.32
2.11
3.01
0.08
Vía de administración
y Dosis
Oral o sonda enteral.
Niños recién nacidos a
12 meses de edad.
Dosis:
A criterio del especialista.
Generalidades
Fórmula completa con proteína a expensas de aminoácidos libre de lactosa y sacarosa.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Elevación plasmática de algunos aminoácidos.
Contraindicaciones y Precauciones
Precauciones: Uso estricto bajo supervisión médica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
FORMULA DE PROTEÍNA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA
Clave
Descripción
Indicaciones
Administración
y Dosis
Alergia a la
Oral.
POLVO
0013
Contenido en
Nutrimentos
Lípidos
Proteína hidrolizada de
caseina y/o suero
Péptidos: 85% o más, de
menos de 1,500 Daltons
Taurina
Hidratos de carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fósforo
Vitamina A
100 g
Unidad
100 kcals
100 ml
Máximo proteína de la
72.00 leche de vaca.
3.60
2.48
Kilocal
g
g
Mínimo
457.0
18.3
12.8
Máximo
523.00
28.20
16.5
Mínimo
100.00
4.00
2.70
Máximo
100.0
5.40
3.4
Mínimo
60.00
2.40
1.70
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
U.I.
51.7
155.00
500.0
329.0
400.0
210.0
1009.0
62.9
290.0
600.0
500.0
430.0
290.0
1400.0
6.00
10.00
30.00
98.00
63.00
81.00
41.00
300.00
8.00
13.5
60.0
125.0
104.0
94.0
63.0
390.0
6.90
20.00
66.00
42.00
54.00
27.00
220.0
8.30
44.00
90.00
75.00
60.00
38.00
256.41
U.I.
U.I.
g
mg
g
g
g
g
g
g
g
290.0
5.8
39.0
38.0
290.0
430.0
3600.0
280.0
43.0
2000.0
1.50
400.00
14.90
75.0
60.0
450.0
800.00
7000.00
360.0
80.00
2200.0
2.5
60.00
1.20
7.70
8.00
60.00
90.00
750.00
60.00
9.00
380.00
0.20
76.0
2.69
16.0
11.0
99.0
150.0
1300.0
75.0
16.0
470.0
0.6
38.60
1.40
5.10
5.80
40.00
35.90
540.00
40.00
6.50
287.30
0.16
52.00
2.68
9.80
7.70
59.20
100.00
900.00
54.00
10.00
320.00
0.33
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
11.0
36.0
22.0
51.0
5.8
24.0
290.0
3.0
34.0
36.0
61.0
34.0
60.0
10.0
33.0
450.0
3.6
250.0
2.20
7.50
4.50
11.00
1.20
5.00
60.00
0.60
7.00
2.00
7.8
13.0
7.0
12.0
2.2
7.2
99.0
0.7
55.0
3.00
1.50
5.40
3.20
6.70
0.87
3.60
40.00
0.30
5.00
4.40
8.00
4.40
9.00
1.30
4.30
59.20
0.54
33.20
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1 (tiamina)
Vitamina B2 (riboflavina)
Niacina
Vitamina B6 (piridoxina)
Acido fólico
Acido pantoténico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Manganeso
Carnitina
Dilución
14.5% a 15.00%
Niños
Dosis: Según la
indicación del
especialista.
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
Generalidades
Fórmula infantil.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Distensión abdominal, diarrea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca con resacciones adversas a fórmulas de proteína
extensamente hidrolizada.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
433
FORMULA O DIETA INMUNORREGULADORA
Clave
5397
Forma farmacéutica
Indicaciones
POLVO O SUSPENSION ORAL
Contenido:
100 ml
Mínimo
Energía
kcal
100.00
Proteínas
g
5.60
Hidratos de carbono
g
12.00
Lípidos
g
2.20
Sodio
mg
58.00
Potasio
mg
106.00
Vitamina C
mg
6.00
Tiamina
mg
0.07
Riboflavina
mg
0.08
Niacina
mg
1.00
Calcio
mg
50.00
Hierro
mg
0.90
Vitamina D
UI
20.00
Vitamina B6
mg
0.14
Acido fólico
µg
20.00
Vitamina B12
µg
0.30
Fósforo
mg
50.00
Yodo
µg
7.60
Magnesio
mg
20.00
Cobre
µg
0.20
Biotina
µg
15.00
Acido pantoténico
mg
0.50
Vitamina K
µg
4.00
Colina
mg
21.00
Cloruro
mg
0.26
Manganeso
mg
0.20
Cromo
µg
7.60
Molibdeno
µg
7.60
Vitamina A
UI
266.00
Retinol equivalente
µg
79.90
Vitamina E
UI
5.00
Alfa Tocoferol
mg
4.03
Zinc
mg
1.50
Selenio
µg
10.00
Arginina
mg
1250
Histidina
mg
90.00
Isoleucina
mg
235
Leucina
mg
437.00
Lisina
mg
277.00
Metionina
mg
100.00
Cistina o cisteína
mg
12.00
Fenilalanina
mg
184.00
Tirosina
mg
166.00
Treonina
mg
150.00
Triptofano
mg
34.00
Valina
mg
0.74
Alanina
mg
100.00
Acido aspártico
mg
100.00
Glutamina
mg
595.00
Acido glutámico
mg
290.00
Glicina
mg
63.00
Prolina
mg
90.00
Serina
mg
166.00
Relacion omega 6/omega 3
1.3/1
Osmolaridad mOsm/kg H2O
375
Presentación: Sobre con 123 g de polvo o lata con 250 ml.
Máximo
150.00
9.63
13.50
6.80
116.80
187.20
100.00
00.30
0.25
2.80
100.00
1.80
40.00
1.00
54.00
0.80
100.00
16.00
40.00
3.00
40.00
1.40
40.00
50.00
174.00
0.40
14.00
22.00
668.00
270.00
10.00
6.67
3.60
10.00
1540
216.00
780
1170.00
620.00
169.00
40.00
395.00
432.00
338.00
85.00
946.00
235.00
564.00
1490.00
1080.00
196.00
865.00
404.00
2.5/1
490
Apoyo nutricio enteral
para pacientes en
estado crítico, con
padecimientos médicos,
traumáticos o quirúrgicos
con alteraciones
inmunológicas
secundarias.
Administración y dosis
Enteral a través de sonda.
Adultos:
Dosis a criterio del
especialista
Generalidades
Dieta a base de proteínas de caseinato de calcio, hidratos de carbono, baja en grasas que puede ser utilizada como complemento o como
nutrición única.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Hipernatremia, deshidratación, anormalidades en potasio, glucosa y balance electrolítico, diarrea, vaciado gástrico inadecuado, esofagitis,
ocasionalmente hemorragia.
434
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
HIDROXOCOBALAMINA
Clave
1708
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Anemias megaloblásticas por
deficiencia de vitamina B12.
Cada ampolleta o frasco ámpula con
solución o liofilizado contiene:
Hidroxocobalamina
100 µg
Vía de administración y Dosis
Intramuscular.
Adultos y niños:
Inicial:
50 a 100 microgramos diarios o cada tercer día, por
dos a cuatro semanas.
Envase con 3 ampolletas de 2 ml o
frasco ámpula y diluyente.
Mantenimiento:
100 microgramos cada 30 o 60 días.
Generalidades
Coenzima para diversas funciones metabólicas. Indispensable para la replicación celular y la hematopoyesis.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Urticaria crónica, reacción anafiláctica, trombosis vascular periférica, diarrea, prurito.
Contraindicaciones y Precauciones
No está indicada en el tratamiento de neuritis periférica ni de otros procesos patológicos.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
HIERRO AMINOQUELADO Y ÁCIDO FÓLICO
Clave
1712
Descripción
Cada tableta contiene:
Hierro aminoquelado
equivalente a
de hierro elemental.
Acido fólico
1713
Indicaciones
TABLETA
Anemia por deficiencia de
hierro y ácido fólico.
Adultos:
30 mg
1 tableta cada 12 horas.
0.500 mg
Envase con 30 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Hierro aminoquelado
equivalente a
de hierro elemental.
Acido fólico
Vía de administración y Dosis
Oral.
Oral.
Niños:
600 mg
6 a 12 años:
5 ml al día.
10.0 mg
Menores de 6 años:
2.5 ml al día.
Envase con 60, 100 o 120 ml y vasito
dosificador.
Generalidades
El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina así como de las deshidrogenadas de cerebro y músculo está relacionado con el
transporte de oxígeno. El ácido fólico es una vitamina coenzimática de enzimas que sintetizan nucleótidos de pirimidinas y purinas.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales,: náusea, vómito, diarrea, obscurecimiento de las heces.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática, pancreatitis, anemia aplásica, anemia hemolítica, talasemia.
Interacciones
Penicilamina, Vitamina E.
435
LECHE DESCREMADA
Clave
2167
Descripción
Indicaciones
POLVO
Dislipidemias, dietas
hipoenergéticas.
Cada 100 g contienen:
Proteínas
Hidratos de Carbono
Grasa
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños:
35.3 g
51.7 g
1.0 g
En cada caso a juicio del médico.
Valorar costo-beneficio real, antes de su
prescripción.
Envase con 400 a 500 g.
Generalidades
Leche de vaca con bajo contenido de grasa que se ha extraído la grasa.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Galactosemia, Intolerancia a la leche de vaca.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
LEVOCARNITINA
Clave
2169
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Levocarnitina
Deficiencia de carnitina
primaria o secundaria.
1g
Vía de administración y Dosis
Intramuscular o intravenosa en soluciones de
nutrición parenteral o directa.
Adultos:
De 3 a 5 g/día.
Niños:
2171
Envase con 5, 25, 50 ampolletas de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE
De 1.5 a 3 g/día.
Oral
Cada tableta contiene:
Levocarnitina
Adultos:
1g
De 3 a 5 g/día.
Niños:
Envase con 20 tabletas.
De 1.5 a 3 g/día
Generalidades
Transportador celular intramitocondrial de los ácidos grasos.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones
Con el ácido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina.
436
LÍPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (ÁCIDOS GRASOS)
Clave
2745
Descripción
Indicaciones
EMULSIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Aceite de pescado
Pacientes con apoyo nutricio vía
parenteral que requieran dosis
terapéuticas de ácidos grasos
omega 3.
10.0 g
Vía de administración y Dosis
Intravenosa en infusión como constituyente
de mezclas de nutrición parenteral.
Adultos y niños:
10% al 20% del total de los lípidos
recomendados ó 1 a 2 ml/kg de peso
corporal, adicionados con otras soluciones de
lípidos en las mezclas de nutrición parenteral.
Envase con 50 o 100 ml.
Generalidades
Emulsión de lípidos para preparar, en adición de lípidos de soya y/o cártamo, mezclas de nutrición parenteral con una relación de omega
3 / omega 6 1:2 a 1:4.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anafilaxia, inhibición plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado.
Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteración del metabolismo de lípidos y hemorragias. Pacientes con daño hepático o renal.
Interacciones
Anticoagulantes.
LÍPIDOS INTRAVENOSOS
Clave
2744
Descripción
Cada 100 ml contienen:
Aceite de oliva
Aceite de soya
2731
Indicaciones
EMULSIÓN INYECTABLE
(LÍPIDOS DE CADENA LARGA
AL 20 %; OLIVA / SOYA)
16 g
4g
Vía de administración y Dosis
Prevención y tratamiento de la
deficiencia de ácidos grasos
esenciales.
Intravenosa, preferentemente central.
Para la preparación de mezclas de
nutrición parenteral
Dosis a criterio del especialista
Adultos y niños
Envase con 500 ml.
EMULSIÓN INYECTABLE
(LÍPIDOS DE CADENA LARGA AL 10%;
SOYA Ó SOYA CÁRTAMO)
Cada 500 ml contienen:
Aceite de soya:
50 g
o mezcla de aceite de soya - aceite de
cártamo
25g/25g
Cada mililitro proporciona 1.1 Kcal.
2740
Evase con 500 ml.
EMULSIÓN INYECTABLE
(LÍPIDOS DE CADENA MEDIANA Y
LARGA AL 20%; SOYA /
TRIGLICÉRIDOS)
Cada 1000 ml contienen:
Aceite de soya
100 g
Triglicéridos de cadena mediana 100 g
Cada ml proporciona 1.9 Kcal.
Evase con 500 ml.
437
5382
EMULSIÓN INYECTABLE
(LÍPIDOS DE CADENA LARGA AL
20 %; SOYA Ó SOYA / CÁRTAMO)
Cada 100 ml contienen:
Aceite de soya
20 g
o mezcla de aceite de soya - aceite de
cártamo
10 g/10 g
Cada ml proporciona 2 Kcal.
Envase con 500 ml.
Generalidades
Lípidos para la preparación de alimentación parenteral.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Hiperlipidemia, reacciones alérgicas, hipercoagulabilidad, náusea, vómito, cefalea, colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la fórmula. Hiperbilirrubinemia en paciente pediátrico.
Precauciones: Pacientes diabéticos, daño hepático y discrasias sanguíneas, enfermedad pulmonar, transtonos de la coagulación
sanguínea.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
MANGANESO
Clave
5378
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Manganeso
924 µg
Vía de administración y Dosis
Deficiencia de manganeso.
Intravenosa.
Pacientes con nutrición
parenteral a largo plazo.
Adultos:
Dosis: 1 a 3 mg/día.
Envase con 25 ampolletas de 3 ml.
Generalidades
Oligoelemento que participa en la síntesis y estabilización de proteínas y ácidos nucleicos en los sistemas de transporte subcelular y de
membrana.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Ninguno de importancia clínica.
Contraindicaciones y Precauciones
Ninguno de importancia clínica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
438
MULTIVITAMINAS
Clave
5385
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
INFANTIL
Prevención o tratamiento
de deficiencias múltiples.
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Retinol (vitamina A)
2000.0 UI
Colecalciferol (vitamina D3)
200.0 UI
Acetato de alfa Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI
Nicotinamida
17.0 mg
Riboflavina
1.4 mg
Clorhidrato de piridoxina equivalente a 1.0 mg
de piridoxima
Dexpanteno equivalente a
5.0 mg
de ácido pantoténico
Clorhidrato de tiamina equivalente a 1.2 mg
de tiamina
Äcido ascórbico
80.0 mg
Biotina
0.02 mg
Cianocobalamina
0.001 mg
Ácido fólico
0.14 mg
Vitamina K
0.2 mg
Preparación de mezclas
de nutrición parenteral.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo al requerimiento del paciente y
la indicación médica.
Envase con 1, 5 ó 10 frascos ámpula y 1, 5 ó 10
ampolletas con 5 ml de diluyente.
5384
SOLUCIÓN INYECTABLE
ADULTO
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Retinol (vitamina A)
3300.0 U
Colecalciferol (vitamina D3)
200.0 U
Acetato de Tocoferol (vitamina E)
10.0 U
Nicotinamida
40.0 mg
Riboflavina
3.6 mg
Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 mg
de piridoxima
Dexpantenol equivalente a
15.0 mg
de ácido pantoténico
Clorhidrato de tiamina, equivalente a 3.0 mg
de tiamina
Ácido ascórbico
100.0 mg
Biotina
0.060 mg
Cianocobalamina
0.005 mg
Ácido fólico
0.400 mg
Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml
Generalidades
Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Reacciones alérgicas, náusea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, hepática
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
439
NUTRICIÓN PARENTERAL
Clave
2733
Descripción
EMULSION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
En el compartimiento de emulsión de
lípidos al 20%
Aceite purificado de soya
20.00 g
En el compartimiento de aminoácidos
al 7 % con electrolitos:
L-alanina
1.449 g
L-arginina
0.805 g
Glicina
0.721 g
L-histidina
0.336 g
L-isoleucina
0.420 g
L-leucina
0.511 g
Clorhidrato de L-lisina equivalente a 0.406 g de L-lisina
L-metionina
0.280 g
L-fenilalanina
0.392 g
L-prolina
0.476 g
L-serina
0.350 g
L-treonina
0.294 g
L-triptofano
0.126 g
L-tirosina
0.028 g
L-valina
0.406 g
Acetato de sodio trihidratado
0.515 g
Fosfato dipotásico
0.522 g
Cloruro de sodio
0.188 g
Cloruro de magnesio hexahidratado
0.103 g
El compartimiento de glucosa al 25% y cloruro de calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 25.00 g de glucosa
anhidra. Cloruro de calcio dihidratado
0.066 g
2734
Envase con bolsa de plástico de 2000 ml con tres
compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml para
aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa con
calcio).
EMULSION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
En el compartimiento de emulsión de
lípidos al 20%
Aceite purificado de soya
20.00 g
En el compartimiento de aminoácidos al 8.5% con
electrolitos:
L-alanina
1.760 g
L-arginina
0.978 g
Glicina
0.876 g
L-histidina
0.408 g
L-isoleucina
0.510 g
L-leucina
0.621 g
Clorhidrato de L-lisina equivalente a 0.493 g de L-lisina
L-metionina
0.340 g
L-fenilalanina
0.476 g
L-prolina
0.578 g
L-serina
0.425 g
L-treonina
0.357 g
L-triptofano
0.153 g
L-tirosina
0.034 g
L-valina
0.493 g
Acetato de sodio trihidratado
0.594 g
Fosfato dipotásico
0.522 g
Cloruro de sodio
0.154 g
Cloruro de magnesio hexahidratado
0.102 g
El compartimiento de glucosa al 30% y cloruro de calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 30.00 g de glucosa
anhidra Cloruro de calcio dihidratado
0.066 g
Envase con bolsa de plástico de 2000 ml con tres
compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml para
aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa con
calcio).
440
Indicaciones
Apoyo nutricional en
pacientes con vía enteral
no apta para la nutrición.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa, catéter venoso central.
Adultos y niños:
De acuerdo con las indicaciones del
especialista.
Alimentación oral o enteral
insuficiente, imposible o
contraindicada.
Intravenosa, por catéter venoso
central
Adultos y niños:
De acuerdo con las necesidades
metabólicas, el gasto energético y
el estado clínico del paciente.
2730
EMULSION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
Alimentación oral o enteral
insuficiente, imposible o
contraindicada.
En el compartimiento de emulsión de
lípidos al 20%
Aceite purificado de soya
20.00 g
En el compartimiento de aminoácidos
al 10% con electrolitos:
L-alanina
2.070 g
L-arginina
1.150 g
Glicina
1.030 g
L-histidina
0.480 g
L-isoleucina
0.600 g
L-leucina
0.730 g
Clorhidrato de L-lisina equivalente a 0.580 g de L-lisina
L-metionina
0.400 g
L-fenilalanina
0.560 g
L-prolina
0.680 g
L-serina
0.500 g
L-treonina
0.420 g
L-triptofano
0.180 g
L-tirosina
0.040 g
L-valina
0.580 g
Acetato de sodio trihidratado 0.680 g
Fosfato dipotásico
0.522 g
Cloruro de sodio
0.118 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.103 g
El compartimiento de glucosa al 40%
y cloruro de calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 40.00 g de glucosa
anhidra
Cloruro de calcio dihidratado 0.066 g
Intravenosa, por catéter venoso
central.
Adultos y niños:
De acuerdo con las necesidades
metabólicas, el gasto energético y
el estado clínico del paciente.
Envase con bolsa de plástico de 2000 ml con tres
compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml para
aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa con
calcio).
Generalidades
Mezcla de macronutrimentos y algunos micronutrimentos con cantidades fijas en presentación bolsa tricámara , sin vitaminas ni minerales,
variable, líquido total de acuerdo al insumo.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
Precauciones: Seguimiento metabólico estrecho.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
NUTRICION PARENTERAL
Clave
5388
Descripción
EMULSION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
En el compartimiento de emulsión de
glucosa al 11%:
Glucosa monohidratada
equivalente a
de glucosa anhídra
En el compartimiento de aminoácidos
al 11% con electrolitos:
L-Alanina
L-Arginina
Indicaciones
Alimentación parenteral.
Vía de administración y dosis
Intravenosa por infusión periférica.
Adultos y niños mayores de 2 años
de edad:
11.00 g
1.600 g
1.130 g
Dosis: 40 ml/kg de peso corporal/24
horas.
La dosis puede variar de acuerdo al
estado nutricional del paciente
441
L-Acido aspártico
0.340 g
L-Acido glutámico
0.560 g
L-Glicina (ácido aminoacético)
0.790 g
L-Histidina
0.680 g
L-Isoleucina
0.560 g
L-Leucina
0.790 g
Clorhidrato de L-lisina equivalente a
0.900 g
de L-lisina
L-Metionina
0.560 g
L-Fenilalalina
0.790 g
L-Prolina
0.680 g
L-Serina
0.450 g
L-Treonina
0.560 g
L-Triptofano
0.190 g
L-Tirosina
0.023 g
L-Valina
0.730 g
Cloruro de calcio dihidratado
equivalente a
0.074 g
de cloruro de calcio
Glicerofosfato de sodio
0.504 g
Sulfato de magnesio heptahidratado
equivalente a
0.160 g
de sulfato de magnesio
Cloruro de potasio
0.597 g
Acetato de sodio trihidratado
equivalente a
0.490 g
de acetato de sodio
En el compartimiento de emulsión de lípidos al 20%
Aceite de soya purificado
20.0 g
5389
442
Envase con bolsa de plástico de 1440 ml con tres
compartimientos (Glucosa 11% 885 ml, Aminoácidos al 11%
con electrolitos 300 ml y lípidos al 20% 255 ml)
EMULSION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen:
En el compartimiento de emulsión de
glucosa al 11%:
Glucosa monohidratada
equivalente a
11.00 g
de glucosa anhídra
En el compartimiento de aminoácidos
al 11% con electrolitos:
L-Alanina
1.600 g
L-Arginina
1.130 g
L-Acido aspártico
0.340 g
L-Acido glutámico
0.560 g
L-Glicina (ácido aminoacético)
0.790 g
L-Histidina
0.680 g
L-Isoleucina
0.560 g
L-Leucina
0.790 g
Clorhidrato de L-lisina equivalente a
0.900 g
de L-lisina
L-Metionina
0.560 g
L-Fenilalalina
0.790 g
L-Prolina
0.680 g
L-Serina
0.450 g
L-Treonina
0.560 g
L-Triptofano
0.190 g
L-Tirosina
0.023 g
L-Valina
0.730 g
Cloruro de calcio dihidratado
Rotación del sitio de la infusión para
disminuir riesgo de tromboflebitis.
equivalente a
0.074 g
de cloruro de calcio
Glicerofosfato de sodio
0.504 g
Sulfato de magnesio heptahidratado
equivalente a
0.160 g
de sulfato de magnesio
Cloruro de potasio
0.597 g
Acetato de sodio trihidratado
equivalente a
0.490 g
de acetato de sodio
En el compartimiento de emulsión de lípidos al 20%
Aceite de soya purificado
20.0 g
Envase con bolsa de plástico de 2400 ml con tres
compartimientos (Glucosa 11% 1475 ml, Aminoácidos al
11% con electrolitos 500 ml y lípidos al 20% 425 ml).
Generalidades
Indicado en nutrición parenteral en pacientes adultos y niños mayores de 2 años, en casos en que es imposible administrar nutrición oral o
enteral, o bien, éstas resultan insuficientes o están contraindicadas.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Temperatura, escalofrío, temblor, náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al huevo, o a la proteína de soya o a cualquiera de los ingredientes de la fórmula.
Precauciones: Debe monitorearse la capacidad de eliminar la grasa. Las concentraciones séricas de triglicéridos no deben exceder de 3
mmol/L durante la infusión.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Clave
5381
Descripción
Indicaciones
Prevención de deficiencia de
oligometales en pacientes
que reciben nutrición
parenteral total prolongada.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada 100 ml. Contienen:
Cloruro de Zinc
55.0 mg
Sulfato cúprico
pentahidratado
16.9 mg
Sulfato de manganeso
38.10 mg
Yoduro de sodio
1.30 mg
Fluoruro de sodio
14.0 mg
Cloruro de sodio
163.9 mg
Cada frasco ámpula proporciona en
electrolitos :
Zinc
0.1614 mEq
Cobre
0.0271 mEq
Manganeso
0.0902 mEq
Sodio
4.5493 mEq
Sulfato
0.1172 mEq
Yodo
0.0017 mEq
Flúor
0.0666 mEq
Cloro
0.7223 mEq
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
A juicio del especialista y de acuerdo al caso.
Envase con 10 frascos ámpula de 20 ml.
Generalidades
Participan en la síntesis y estabilización de proteínas y ácidos nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
443
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
SACARATO FÉRRICO
Clave
1714
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Anemia por deficiencia de
hierro en:
La ampolleta contiene:
Complejo de sacarato de óxido férrico
equivalente a
100 mg
de hierro elemental.
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
Pacientes sometidos a
hemodiálisis
100 mg/día en 100 ml de solución de cloruro de
sodio al 0.9% durante 15-30 min.
Problemas de absorción
intestinal de hierro
Tratamiento con
eritropoyetina.
Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
Generalidades
El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina así como de las deshidrogenadas de cerebro y músculo está relacionado con el
transporte de oxígeno.
A
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Sabor metálico. Choque anafiláctico.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hemosiderosis, hemocromatosis.
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática, pancreatitis, anemia aplásica, hemolítica, talasemia.
Interacciones
Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
Clave
4378
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ml contiene
Selenio
Vía de administración y Dosis
Deficiencia de selenio en
pacientes con alimentación
parenteral total.
Intravenosa.
Enfermedad de Keshan.
100-200 g/día.
40.0 g
Adultos:
Niños:
3 g/kg de peso corporal/día.
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.
Generalidades
Es un cofactor de la enzima glutatión peroxidasa que tiene acción protectora, ante la oxidación celular de los radicales libres.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
A dosis altas colapso vascular periférico. Pérdida del cabello, dermatitis, temblor fino.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio.
Precauciones: No administrar a través de una vena periférica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
444
TIAMINA
Clave
5395
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Beriberi.
Intramuscular profunda y lenta.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Clorhidrato de tiamina
500 mg
Anemia secundaria a
deficiencia de tiamina.
Adultos:
De 10 a 500 mg/día.
Polineuritis
Niños:
Alcoholismo
10 a 50 mg/día.
Embarazo
Pelagra.
Envase con 3 frascos ámpula.
Generalidades
La Tiamina se combina con adenosín trifosfato para formar una coenzima necesaria en el metabolismo de carbohidratos.
Riesgo en el Embarazo
A (Requerimientos dietéticos)
C (Terapéutico)
Efectos adversos
Reacción anafiláctica, hipotensión, sensación de calor, náusea, prurito, urticaria y diaforesis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco
Interacciones
Sin interacciones importantes.
VITAMINA A
Clave
2191
Descripción
Cada cápsula contiene:
Vitamina A
3835
Indicaciones
CÁPSULA
Deficiencia grave de
vitamina A con xeroftalmía.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 8 años:
50 000 UI
300 000 UI diarias por tres días, subsecuente 50 000
UI diarias por 14 días. Sostén 10 000 UI diarias por
dos meses.
Oral.
Envase con 40 cápsulas.
SOLUCIÓN
Cada dosis contiene:
Palmitato de vitamina A (retinol)
200 000 UI
Niños mayores de un año:
200,000 UI cada 4 a 6 meses y a juicio del
especialista.
Para uso exclusivo en la campaña de vacunación,
de la Semana de Salud.
Envase con 25 ó 50 dosis.
Generalidades
Indispensable para la función de la retina, necesaria para el crecimiento óseo y la diferenciación de tejidos epiteliales.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Sólo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia, pseudotumor cerebral.
Contraindicaciones y Precauciones
Hipersensibilidad a la vitamina A, síndrome de mala absorción.
Interacciones
Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorción de la vitamina A. Los anticonceptivos orales aumentan concentración
plasmática.
445
VITAMINAS Y MINERALES
Clave
2709
Descripción
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de tiamina
equivalente a
de tiamina
Riboflavina 5-fosfato sódica
Equivalente a
de riboflavina
Clorhidrato de piridoxina
equivalente a
de piridoxina
Cianocobalamina
Acido fólico
Acido ascórbico
Sulfato ferroso desecado
equivalente a
de fierro
Sulfato de zinc monohidratado
equivalente a
de zinc
2710
Indicaciones
SUSPENSIÓN O SOLUCIÓN ORAL
110.0 mg
150.0 mg
0.11 mg
7500 μg
6000 mg
2000 mg
2000 mg
Envase con frasco gotero de 30 ml.
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene:
Mujeres embarazadas o lactando:
1-2 tabletas al día.
Envase con 30 tabletas.
SUSPENSIÓN ORAL
Oral.
Cada 100 ml contienen:
Niños menores de 12 años:
Rivoflavina (vitamina B2)
0.18000 g
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 0.16500 g
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 0.22500 g
Acido fólico
0.01125 g
Ascorbato de sodio
9.00000 g
Fumarato ferroso,
equivalente a
2.50000 g
de hierro
Sulfato de zinc,
equivalente a
2.50000 g
de zinc
Cianocobalamina (vitamina B12)
0.16500 mg
Envase con frasco de vidrio de 30 ml con gotero
integrado de 0.5 y 1.0 ml.
446
1 ml al día.
120.0 mg
Monohidrato de tiamina al 33.3%
equivalente a
2.4 mg
de tiamina
Rivoflavina al 33%
equivalente a
2.7 mg
de riboflavina
Clorhidrato de piridoxina
equivalente a
3.2 mg
de piridoxina
Cianocobalamina al 0.1%
equivalente a
3.9 µg
de vitamina B12
Acido fólico
420.0 µg
Acido ascórbico al 90%
equivalente a
143.0 mg
de vitamina C
Sulfato ferroso desecado
equivalente a
30.0 mg
de fierro
Sulfato de zinc monohidratado
equivalente a
38.0 mg
de zinc
Sulfato de cobre pentahidratado
equivalente a
2.3 mg
de cobre
2716
Vía de administración y
Dosis
Pacientes con riesgo de deficiencias Oral.
específicas o con patologías por las
deficiencias.
Niños menores de 12 años:
1 ml al día
Programa de salud y nutrición de
los pueblos indígenas.
2717
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene:
Mujeres embarazadas o
lactando:
Rivoflavina (vitamina B2)
4.0500 mg
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 3.6000 mg
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6)4.8000 mg
Acido fólico
0.6300 mg
Ascorbato de sodio
214.0000 mg
Fumarato ferroso
114.0000 mg
(equivalente a
37.500 mg
de hierro)
Sulfato de zinc
208.8067 mg
(equivalente a
47.500 mg
de zinc)
Sulfato de cobre
12.8993 mg
(equivalente a
2.875 mg
de cobre)
Cianocobalamina (vitamina B12)
0.00585 mg
1-2 tabletas al día.
Programa de salud y nutrición de
los pueblos indígenas.
Envase con 30 tabletas.
2711 SOLUCIÓN ORAL
Oral.
Cada 100 ml contienen:
Niños de 6-24 meses:
Rivoflavina 5-fosfato de sodio
equivalente a
0.060 g
de riboflavina (vitamina B2)
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1)
0.055 g
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6)
0.075 g
Cianocobalamina (vitamina B12)
0.055 mg
Acido fólico
3.750 mg
Acido ascórbico (vitamina C)
3.0 g
Sulfato ferroso heptahidratado (4.978 g)
equivalente a
1.0 g
de hierro elemental
Sulfato de zinc monohidratado (2.744 g)
equivalente a
1.0 g
de zinc elemental
2 ml al día.
Programa de salud y nutrición de
los pueblos indígenas.
Envase con 60 ml y gotero de 2 ml.
2712 CÁPSULA DE GELATINA BLANDA
Oral.
Cada cápsula de gelatina blanda contiene:
Monohidrato de tiamina (vitamina B1)
2.4 mg
Riboflavina (vitamina B2)
2.7 mg
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6)
3.2 mg
Cianocobalamina (vitamina B12)
3.9 µg
Acido fólico
420.0 µg
Acido ascórbico (vitamina C)
143.0 mg
Sulfato ferroso anhidro
(equivalente a
30.0 mg
de hierro)
81.6 mg
Sulfato de cobre anhidro
(equivalente a
2.3 mg
de cobre)
5.77 mg
Sulfato de zinc anhidro
(equivalente a
38.0 mg
de zinc)
93.83 mg
Mujeres embarazadas o lactando:
Una cápsula al día.
Programa de salud y nutrición de
los pueblos indígenas.
Envase con 30 cápsulas de gelatina blanda.
Generalidades
Vitaminas y minerales.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
447
ZINC
Clave
5379
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Deficiencia de zinc.
Infusión intravenosa lenta.
Cada ampolleta contiene:
Síndrome de absorción intestinal
deficiente.
Adultos:
Sulfato de zinc heptahidratado
Equivalente a
5 mg
de zinc elemental.
12 a 15 mg/día.
Acrodermatitis enterohepática.
Niños:
Envase con 25 ampolletas de 3 ml.
100 ucg/kg/día.
Generalidades
Necesario para el funcionamiento adecuado de múltiples procesos metabólicos.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Dispepsia, dolor epigástrico, náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
448
Grupo Nº 16: Oftalmología
Cuadro Básico para primer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
2172 Alcohol polivinílico
Solución oftálmica
14 mg/ml
Gotero integral con 15 ml
2821 Cloranfenicol
Solución oftálmica
5 mg/ml
Gotero integral con 15 ml
2822 Cloranfenicol
Ungüento oftálmico
5 mg/g
Envase con 5 g
2175 Cloranfenicol y sulfacetamida
sódica
2814 Hipromelosa
Suspensión oftálmica
0.5 g/100 ml 10g/ 100
ml
5 mg/ ml
Gotero integral con 5 ml
2893 Hipromelosa
Solución oftálmica
al 0.5 %
Solución oftálmica 2%
Gotero integral con 15 ml
20 mg/ ml
Gotero integral 15 ml
0909 Lanolina y aceite mineral
Ungüento oftálmico
3 g/3g/100g
Envase con 4 g
2804 Nafazolina
Solución oftálmica
1 mg/ml
Gotero integral con 15 ml
2829 Sulfacetamida
Solución oftálmica
0.1 g/ml
Gotero integral con 15 ml
2801 Zinc y fenilefrina
Solución oftálmica
2.5 mg/1.2 mg/ ml
Gotero integral con 15 ml
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
2900 Acetilcolina cloruro de
Solución oftálmica
20 mg/ ml
Frasco ámpula y diluyente con 2 ml
2830 Aciclovir
Ungüento oftálmico
3 g/ 100 g
Envase con 4.5 g.
2872 Atropina
Solución oftálmica
10 mg/ ml
Gotero integral con 15 ml
2873 Atropina
Ungüento oftálmico
10 mg/g
Envase con 3 g
2173 Betaxolol
Solución oftálmica
0.5 mg/ml
Gotero integral con 5 ml
4413 Brimonidina
Solución oftálmica
2.0 mg/5 ml
Frasco gotero con 5 ml
4420 Brimonidina - timolol
Solución oftálmica
2.00 mg / 6.80 mg
Envase con gotero integral con 5 ml.
2877 Ciclopentolato
Solución oftálmica
10 mg/ ml
Gotero integral con 3 ml
4416 Ciclosporina
Solución oftálmica
1.0 mg/ml
Frasco gotero con 5 ml
2174 Ciprofloxacino
Solución oftálmica
3 mg/ml
Gotero integral con 5 ml
2899 Cloruro de sodio
Pomada o Solución
oftálmica
50 mg/g ó ml
Envase con 7 g o con gotero integral
con 10 ml
2806 Cromoglicato de sodio
Solución oftálmica
40 mg/ ml
Gotero integral con 5 ml
2176 Dexametasona
Solución oftálmica
0.1 g/100 ml
Gotero integral con 5 ml
4408 Diclofenaco
Solución oftálmica
1 mg/ml
Gotero integral con 5 ó 15 ml
2177 Dipivefrina
Solución oftálmica
0.1 g/ ml
Gotero integral con 10 ml
4410 Dorzolamida
Solución oftálmica
20 mg/ml
Gotero integral con 5 ml
4412 Dorzolamida y timolol
Solución oftálmica
20 mg/5 mg/ml
Gotero integral con 5 ml
2871 Fenilefrina
Solución oftálmica
100 mg/ ml
Gotero integral con 15 ml
2178 Feniramina/nafazolina
Solución oftálmica
0.300 g/0.016 g/ 100 ml Gotero integral con 30 ml
2179 Fluorometalona
Solución oftálmica
100 mg/ 100 ml
Gotero integral con 5 ml
2828 Gentamicina
Solución oftálmica
3 mg/ ml
Gotero integral con 5 ml
4402 Hialuronato de sodio
Jeringa oftálmica
10mg/ml
Jeringa con 1 ml
2874 Homatropina
Solución oftálmica
2 g / 100 ml
Gotero integral con 5 ml
2826 Idoxuridina
Ungüento oftálmico
0.5 g/100 g
Envase con 3 ó 7 g
0.1 g/100 ml
Frasco gotero con 5 ml
al 0.5 %
2827 Idoxuridina
Solución oftálmica
al 0.1 %
449
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
4411 Latanoprost
Solución oftálmica
50 µg/ml
Frasco gotero con 2.5 ml ó 3.0 ml
2180 Levobunolol/alcohol polivinílico
Solución oftálmica
0.5 g/1.4 g/100 ml
Gotero integral con 10 ml
2181 Levocabastina
Suspensión oftálmica
50 mg/ 100 ml
Gotero integral con 5 ml
2182 Levoepinefrina
Solución oftálmica
0.200 g/100 ml
Gotero integral con 5 ml
2183 Medrisona
Solución oftálmica
1.0 g/ml
Gotero integral con 5 ml
2824 Neomicina, polimixina B y
bacitracina
Ungüento oftálmico
Neomicina 3.5 mg/g
polimixina B 5000 U/g
bacitracina 40 U/ g.
Envase con 3.5 g
2823 Neomicina, polimixina B y
gramicidina
Solución oftálmica
Gotero integral con 15 ml
Neomicina 1.75 mg/ml
Polimixina B 5 000 U/ ml
Gramicidina 25 µg/ ml.
2184 Norfloxacino
Solución oftálmica
0.3 g/100 ml
Gotero integral con 5 ml
2851 Pilocarpina
Solución oftálmica al 2%
20 mg/ ml
Gotero integral con 15 ml
2852 Pilocarpina
Solución oftálmica al 4%
40 mg/ ml
Gotero integral con 15 ml
2185 Prednisolona
Ungüento oftálmico
5 mg/g
Envase con 3 g
2841 Prednisolona
Solución oftálmica
5 mg/ml
Gotero integral con 5 ml.
2186 Prednisolona - sulfacetamida
Suspensión oftálmica
Prednisolona 5 mg/
sulfacetamida 100 mg/
ml
Gotero integral con 5 ó 10 ml
2891 Proximetacaina
Solución oftálmica
5 mg/ ml
Gotero integral con 15 ml
5236 Ranibizumab
Solución Inyectable
10 mg
Envase con 10 mg/ml (0.5 mg/0.05 ml).
Una aguja de filtro, una aguja de
inyección, y una jeringuilla para
inyección intravítrea.
4407 Tetracaína
Solución oftálmica
5 mg/ ml
Gotero integral con 10 ml
2858 Timolol
Solución oftálmica
5 mg/ ml
Gotero integral con 5 ml
2189 Tobramicina
Solución oftálmica
3 mg/ml
Gotero integral con 5 ó 15 ml
4418 Travoprost
Solución oftálmica
40 µg/ml
Frasco gotero con 2.5 ml
4409 Tropicamida
Solución oftálmica
1 g/100 ml
Gotero integral con 5 ó 15 ml
4415 Verteporfina
Solución Inyectable
15 mg
Frasco ámpula
450
Cuadro Básico
ALCOHOL POLIVINÍLICO
Clave
2172
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Alcohol polivinílico
14 mg
Envase con gotero integral con 15 ml.
Vía de administración y Dosis
Irritación ocular asociada
con producción deficiente de
lágrimas
Oftálmica.
Lubricante y protector del
globo ocular
1 a 2 gotas de la solución, que pueden repetirse a
juicio del especialista.
Adultos y niños:
Generalidades
Lubrica la conjuntiva ocular.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Visión borrosa transitoria, irritación leve, edema, hiperemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
CLORANFENICOL
Clave
2821
Descripción
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Cloranfenicol levógiro
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
5 mg
De una a dos gotas cada 2 a 6 horas.
Envase con gotero integral con 15 ml.
2822
Oftálmica.
UNGÜENTO OFTÁLMICO
Cada g contiene:
Cloranfenicol levógiro
Adultos y niños:
5 mg
Aplicar cada 6 a 8 horas.
Envase con 5 g.
Generalidades
Inhibe la síntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritación local.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No usarse por más de 7 días.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
CLORANFENICOL-SULFACETAMIDA SÓDICA
Clave
2175
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN OFTÁLMICA
Cada 100 ml contiene:
Cloranfenicol levógiro
Sulfacetamida sódica
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles.
0.5 g
10 g
Envase con gotero integral con 5 ml.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 4 a 6 horas, de acuerdo a
cada caso.
451
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 50 S.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación local. Hipersensibilidad. Superinfecciones con su empleo prolongado.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, no usar en padecimientos oculares de tipo micótico o fímicos. Recién nacidos.
Precauciones: No utilizar por más de 7 días.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
HIPROMELOSA
Clave
2814
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 0.5%
Cada ml contiene:
Hipromelosa
Oftálmica.
Lubricante y protector del
globo ocular
Solución al 2%: 1 a 2 gotas, que pueden repetirse a
juicio del especialista y según el caso.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 2%
Cada ml contiene:
Hipromelosa
Adultos:
5 mg
Envase con gotero integral con 15 ml.
2893
Vía de administración y Dosis
Irritación ocular asociada
con producción deficiente de
lágrimas
Niños:
Solución al 0.5%: 1 a 2 gotas, que puede repetirse a
juicio del especialista y según el caso.
20 mg
Envase con gotero integral con 15 ml.
Generalidades
Lubrica la conjuntiva ocular.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Visión borrosa transitoria, irritación leve, edema, hiperemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
LANOLINA Y ACEITE MINERAL
Clave
0909
Descripción
Indicaciones
Lubricación del globo ocular.
UNGÜENTO OFTÁLMICO
Cada 100 g contiene:
Lanolina
Aceite mineral
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
3.0 g
3.0 g
Aplicar aproximadamente en un área de 1 cm2 del
ungüento en la parte interna del párpado inferior por
las noches.
Envase con 4 g.
Generalidades
Realiza sus efectos dada la propiedad lubricante y emoliente de los componentes.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Ninguno de importancia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula..
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
452
NAFAZOLINA
Clave
2804
Descripción
Indicaciones
Congestión de la conjuntiva
ocular.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de nafazolina
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos:
1 mg
1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Generalidades
Agonista de receptores adrenérgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la mucosa nasal.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestión subsiguiente a la vasoconstricción. Visión borrosa, midriasis y
manifestaciones sistémicas de tipo cardiovascular y nervioso.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco u otros simpaticomiméticos, hipertensión arterial sistémica, infarto del miocardio reciente,
diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ángulo cerrado. No emplear en niños.
Interacciones
Con antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el efecto vasoconstrictor.
SULFACETAMIDA
Clave
2829
Descripción
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Sulfacetamida sódica
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
0.1 g
Una a dos gotas tres a cuatro veces al día.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas.
Riesgo en el Embarazo
B
Efectos adversos
Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, padecimientos oculares de tipo micótico y fímico.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ZINC Y FENILEFRINA
Clave
2801
Descripción
Indicaciones
Congestión e irritación de la
conjuntiva ocular.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
Cada ml contiene:
Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg
Clorhidrato de fenilefrina
1.2 mg
De una a dos gotas cada dos a 6 horas.
Envase con gotero integral con 15 ml
Generalidades
La asociación zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstricción de las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la
mucosa superficial del ojo.
Riesgo en el Embarazo
C
453
Efectos adversos
Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede producir midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma
de ángulo cerrado.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, hipertensión arterial sistémica.
Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestión ocular sostenida, causada por un fenómeno de rebote.
Interacciones
La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos tríclicos potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y
producen efecto midriático.
454
Catálogo
ACETILCOLINA, CLORURO DE
Clave
2900
Descripción
Indicaciones
Producción de miosis
durante la cirugía oftálmica.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Cloruro de acetilcolina
Manitol
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos:
20 mg
100 mg
0.5-2 ml de solución al 1% aplicados en la cámara
anterior del ojo.
Envase con un frasco ámpula y diluyente
con 2 ml.
Generalidades
Transmisor fisiológico; contrae el esfínter del iris produciendo miosis.
NE
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Edema de la córnea, inflamación intraocular, opacidad del cristalino, hipotensión, bradicardia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No se ha determinado la dosificación pediátrica.
Interacciones
Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistémicas a la acetilcolina.
ACICLOVIR
Clave
2830
Descripción
Indicaciones
Queratitis por herpes simple.
UNGÜENTO OFTÁLMICO
Cada 100 gramos contienen
Aciclovir
Vía de administración y Dosis
Oftálmica
Adultos:
3g
Aplicar 5 veces al día a intervalos de una hora. No
aplicar en la noche.
Envase con 4.5 g.
Generalidades
Inhibe la síntesis del DNA viral.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ATROPINA
Clave
2872
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Atropina
Procesos inflamatorios de la
córnea, del iris y del cuerpo
ciliar.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
10 mg
Envase con gotero integral con 15 ml.
Una gota de solución o una pequeña cantidad de
ungüento una vez al día.
455
2873
Para refracción ciclopléjica.
UNGÜENTO OFTÁLMICO
Cada g contiene:
Sulfato de atropina
Adultos:
1 ó 2 gotas antes del examen.
10 mg
Niños:
1 gota antes del examen.
Envase con 3 g.
Generalidades
Acción anticolinérgica que permite dilatación pupilar.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipertermia, irritación local, visión borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo estrecho.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
BETAXOLOL
Clave
2173
Descripción
Indicaciones
Glaucoma crónico de ángulo
abierto
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de betaxolol
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos:
0.5 mg
Hipertensión ocular.
Una gota en los ojos cada 12 horas.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Reduce la formación de humor acuoso y aumenta su excreción, es un bloqueador betacardioselectivo.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Insomnio, confusión, fotofobia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bradicardia sinusal, bloqueo aurículo-ventricular.
Precauciones: Insuficiencia cardiaca, función pulmonar restringida y diabetes mellitus.
Interacciones
Los bloqueadores beta tiene efectos aditivos con bloqueadores de canales de calcio, trastornos en la conducción aurículo-ventricular e
insuficiencia ventricular. Con fenotiacinas se suman los efectos hipotensores.
BRIMONIDINA
Clave
4413
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Tartrato de brimonidina
2.0 mg
Vía de administración y Dosis
Glaucoma
Oftálmica.
Hipertensión intraocular.
Adultos:
Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.
Envase con frasco gotero con 5 ml.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenérgicos alfa-2
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Boca seca, somnolencia, fatiga, hiperemia y ardor ocular, blefaroconjuntivitis alérgica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Precauciones: Daño hepático, insuficiencia renal, depresión.
456
Interacciones
Efecto aditivo con alcohol, barbitúricos, opiáceos y anestésicos.
BRIMONIDINA - TIMOLOL
Clave
4420
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada mililitro contiene:
Tartrato de brimonidina
Maleato de timolol
Glaucoma de ángulo abierto.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños mayores de 12 años:
2.00 mg
6.80 mg
Una gota en el ojo afectado, cada 12 horas.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Reduce la presión intraocular, al reducir la producción de humor acuoso e incrementar el flujo uveoescleral hacia el exterior.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Sensación de ardor y de picazón en el ojo, hiperemia conjuntival, prurito ocular, resequedad oral y ocular, astenia. Adinamia, somnolencia,
sensación de cuerpo extraño, eritema y edema palpebral, queratitis punteada superficial, foliculosis conjuntival, blefaritis, conjuntivitis
alérgica, dolor ocular, cefalea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos.
Precauciones: Pacientes con asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa, bradicardia sinusal, bloqueo aurículaventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardiaca, choque cardiogénico, insuficiencia coronaria, fenómeno de Raynaud,
hipotensión ortostática, tromboangeitis obliterante, insuficiencia vascular cerebral, depresión, que están recibiendo inhibidores de
monoaminooxidasa (IMAO).
Interacciones
Con antihipertensivos del grupo de glucósidos cardiacos, bloqueadores beta adrenérgicos. Con alcohol, barbitúricos, opioides, sedantes o
anestésicos, debe considerarse la posibilidad de un efecto aditivo o potencializador.
CICLOPENTOLATO
Clave
2877
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de ciclopentolato
Vía de administración y Dosis
Refracción ciclopéjica.
Oftálmica.
Uveitis.
Adultos:
10 mg
Depositar sobre la conjuntiva una gota; si es
necesario repetir en 5 ó 10 minutos.
Para exploración oftalmológica una gota; si es
necesario, repetir en 5 ó 10 minutos
Envase con gotero integral con 3 ml.
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y del músculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinérgicos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistémica de tipo atropínico por sobredosis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, Síndrome de Down, niños con daños cerebral o con
parálisis espástica.
Interacciones
El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midriático. Con agentes colinérgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones
mióticas.
457
CICLOSPORINA
Clave
4416
Descripción
Indicaciones
Queratoconjuntivitis seca.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Ciclosporina A
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos:
1.0 mg
1 gota cada 12 horas.
Envase con frasco gotero con 5 ml.
Generalidades
Polipéptido cíclico de once aminoácidos que inhibe en forma específica y reversible a los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go ó
G1 del ciclo celular, preferentemente los linfocitos cooperadores, lo que inhibe la producción y liberación de linfocinas.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazón/ irritación ocular, secreción lagrimal, sensación de cuerpo extraño
prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visión borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Infección ocular activa
Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteración lagrimal en etapa terminal ni en queratitis
corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en cicatrización post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de álcalis, en
síndrome de Stevens-Johnson, tracoma o en irradiación.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica
CIPROFLOXACINO
Clave
2174
Descripción
Indicaciones
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada 1 ml contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado
equivalente a
de ciprofloxacino.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños mayores de 12 años.
Una a dos gotas cada 24 horas.
3.0 mg
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Disminución de la visión o queratopatía, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores de 12 años.
Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehículos o máquinas) hasta saber la respuesta al fármaco.
Interacciones
El Probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino.
CLORURO DE SODIO
Clave
2899
Descripción
Indicaciones
POMADA O SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada gramo o ml contiene:
Cloruro de sodio
Edema corneal secundario a:
Postoperatorio
Adultos y niños:
Traumatismo
Aplicar la pomada o la solución (1 a 2 gotas) antes
de dormir.
50 mg
Envase con 7 g o con gotero integral con
10 ml.
Queratopatía bulosa.
Generalidades
Elimina el exceso de líquido corneal.
458
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Prurito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rápidos en la visión.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
2806
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Cromoglicato de sodio
Conjuntivitis alérgica.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
40 mg
1 a 2 gotas, cada 6 a 8 horas.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la desgranulación de células cebadas sensibilizadas por antígenos específicos e inhibe la liberación de histamina.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ardor y prurito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
DEXAMETASONA
Clave
2176
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada 100 ml contienen:
Fosfato de dexametasona
0.1 g
Envase con frasco gotero con 5 ml.
Vía de administración y Dosis
Uveitis
Oftálmica.
Iridociclitis
Adultos y niños:
Fenómenos inflamatorios en
párpados y conjuntivas.
Una a dos gotas 4-6 veces al día según el caso.
Generalidades
Disminuye la infiltración de leucocitos en el sitio de inflamación.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Aumento de la presión intraocular, adelgazamiento corneal, transtornos en la cicatrización, susceptibilidad a infecciones, ulceración
corneal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, herpes simple, varicela o infección bacteriana agudas no tratada.
Precauciones: No utilizar en forma prolongada.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
459
DICLOFENACO
Clave
4408
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Diclofenaco sódico
Inflamación y dolor ocular
postoperatorio.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica
Adultos:
1.0 mg
Inflamación no infecciosa del
segmento anterior de ojo.
Envase con gotero integral con 5 ó 15 ml
Hasta 5 gotas durante 3 horas antes de la cirugía,
posteriormente una gota 3 a 5 veces al día durante
el postoperatorio.
Generalidades
Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo que inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Queratitis, ardor, visión borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: En niños e hipersensibilidad al fármaco y a los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas.
Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos fármacológicos.
DIPIVEFRINA
Clave
2177
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de dipivefrina
Reducción de la presión
intraocular en glaucoma
crónico de ángulo abierto.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos:
0.1 g
Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.
Envase con gotero integral con 10 ml.
Generalidades
Al aplicar el medicamento en el ojo, se convierte en adrenalina, misma que disminuye la producción acuosa y aumenta su flujo de salida.
B
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Prurito, taquicardia e hipertensión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado.
Precauciones: Afaquia.
Interacciones
Puede potenciar los bloqueadores beta oftálmicos; con digitálicos y antidepresivos tricíclicos aumenta el riesgo de toxicidad cardiaca.
DORZOLAMIDA
Clave
4410
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Glaucoma de ángulo abierto
Oftálmica.
Cada ml contiene:
Clorhidrato de dorzolamida
equivalente a
de dorzolamida
Hipertensión ocular primaria.
Adulto:
20 mg
Una gota en el ojo afectado cada 12 horas.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Inhibidor de la anhidrasa carbónica para uso tópico, que ejerce directamente su acción disminuyendo la presión intraocular.
Riesgo en el Embarazo
460
C
Efectos adversos
Visión borrosa, fotofobia, reacciones alérgicas, conjuntivitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones
Aumentan sus efectos oftalmológicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
Clave
4412
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCION OFTALMICA
Glaucoma de ángulo abierto.
Oftálmica.
Cada ml contiene:
Clorhidrato de dorzolamida
equivalente a
de dorzolamida
Hipertensión ocular.
Adultos:
Maleato de timolol
equivalente a
de timolol
20 mg
Aplicar una gota cada 12 horas en el ojo afectado.
5 mg
Envase con gotero integral con 5 ml
Generalidades
La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que ejerce directamente su acción en el ojo. El timolol reduce la presión
intraocular, al disminuir la producción del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenérgicos ciliares.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Visión borrosa, irritación ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, arritmia cardiaca.
Interacciones
Los agentes bloqueadores beta adrenérgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
Clave
2871
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de fenilefrina
100 mg
Envase con gotero integral con 15 ml.
Vía de administración y Dosis
Estudio del fondo del ojo.
Oftálmica.
Dilatación de la pupila en
procesos inflamatorios del
segmento anterior cuando
no se desea una midriasis
prolongada.
Adultos y niños:
Una gota en el ojo antes del examen.
Generalidades
Adrenérgico que contrae el músculo dilatador de la pupila.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Efectos adrenérgicos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo estrecho, hipertensión arterial sistémica, hipertiroidismo.
Interacciones
Con antidepresivos tricíclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con guanetidina se aumentan los efectos midriáticos con
inhibidores de la monoaminooxidasa y bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
461
FENIRAMINA-NAFAZOLINA
Clave
2178
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada 100 ml contienen:
Feniramina
Clorhidrato de nafazolina
Conjuntivitis alérgica o
inflamatoria
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
0.300 g
0.016 g
Conjuntivitis irritativa debido
a agentes externos.
Una a dos gotas cada 8 horas.
Envase con gotero integral con 30 ml.
Generalidades
Ocasiona vasoconstricción con efecto descongestivo, además de tener un efecto antihistamínico y antialérgico.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Efecto de “rebote” con el uso masivo y prolongado.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
FLUOROMETALONA
Clave
2179
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada 100 ml contienen:
Fluorometalona
Procesos inflamatorios y
alérgicos de:
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
100 mg
córnea
Conjuntiva
Una o dos gotas cada hora los dos primeros días
con ajuste necesario según cada caso.
Esclerótica
Envase con gotero integral con 5 ml.
Úvea anterior.
Generalidades
Disminuye la infiltración leucocitaria en el sitio de inflamación.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Aumento de la presión intraocular, adelgazamiento corneal, trastornos en la cicatrización, susceptibilidad a infecciones, ulceración
corneal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, herpes simple, varicela o infecciones agudas purulentas.
Precauciones: No utilizar en forma prolongada.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
GENTAMICINA
Clave
2828
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de gentamicina
equivalente a
de gentamicina.
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles.
Adultos y niños:
3 mg
Envase con gotero integral con 5 ml.
462
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Una a dos gotas cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación local, superinfección en administración prolongada.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No utilizar por más de 7 días.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
HIALURONATO DE SODIO
Clave
4402
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Administración intraocular en
cirugías oftalmológicas de
segmento anterior y
posterior.
Cada ml contiene:
Hialuronato sódico
10.0 mg
Fosfato dibásico de sodio
dodecahidratado
0.56 mg
Fosfato monobásico de sodio
dihidratado
0.045 mg
Cloruro de sodio:
8.5 mg
Vía de administración y Dosis
Intraocular.
Adultos y niños:
Dosis que depende del tipo de cirugía y de la técnica
usada.
Generalmente de 0.2 a 0.6 ml en el segmento
anterior y mayor cantidad en segmento posterior.
Envase con jeringa con 1 m de solución.
Generalidades
Ayuda quirúrgica viscoelástica para mantener profundidad en cámara anterior, para una visión clara durante la inspección de retina y
fotocoagulación.
Riesgo en el Embarazo
A
Efectos adversos
Aumento pasajero de la presión ocular.
Contraindicaciones y Precauciones
Ninguna de importancia clínica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
HOMATROPINA
Clave
2874
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Refracción ciclopéjica
Oftálmica.
Cada 100 ml contienen:
Bromhidrato de Homatropina 2 g
Uveitis.
Adultos y niños:
Una o dos gotas de acuerdo a cada caso.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Causa dilatación pupilar por su acción anticolinérgica.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Irritación, visión borrosa, fotofobia; taquicardia, resequedad de piel y boca, somnolencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a la atropina, glaucoma de ángulo estrecho.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
463
IDOXURIDINA
Clave
2826
Descripción
Indicaciones
UNGÜENTO OFTÁLMICO AL 0.5 %
Cada 100 g contiene:
Idoxuridina0.5 g
2827
Vía de administración y Dosis
Infecciones por herpes simple. Oftálmica.
Adutos y niños:
Aplicar el ungüento cada 4 horas durante el día (la
última dosis al acostarse).
Oftálmica.
Envase con 3 ó 7 g.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 0.1%
Cada 100 ml contiene:
Idoxuridina:0.1 g
Adultos y niños:
Una gota de solución cada hora durante el día y cada
dos horas en la noche.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la replicación viral por competición con la fosforilasa timidínica y polimerasas específicas del DNA, necesarias para la incorporación
de la timidina al DNA viral.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación local, dolor, prurito, inflamación, edema palpebral, lagrimeo, fotofobia, opacificación corneal, aparición de carcinoma de células
escamosas en el sitio de aplicación.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o al yodo.
Precauciones: No exceder el tratamiento por más de 21 días.
Interacciones
Los esteroides y el ácido bórico disminuyen su efecto. No mezclar con otros medicamentos oftalmológicos tópicos.
LATANOPROST
Clave
4411
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Latanoprost
Vía de administración y Dosis
Glaucoma de ángulo abierto.
Oftálmica.
Hipertensión ocular.
Adultos:
50 µg
Aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada 24 horas por
la noche.
Envase con un frasco gotero con 2.5 ml
ó 3.0 ml.
Generalidades
Análogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presión intraocular al aumentar el drenaje úveo-escleral, por su efecto
vasodilatador
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Visión borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensación de cuerpo extraño.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia y niños.
Recomendaciones: Evitar su uso con lentes de contacto.
Interacciones
Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
464
LEVOBUNOLOL-ALCOHOL POLIVINÍLICO
Clave
2180
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de levobunolol
Alcohol polivinílico
Glaucoma crónico de ángulo
abierto
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos:
0.5 g
1.4 g
Hipertensión ocular.
Una gota en cada ojo, cada 12 a 24 horas.
Envase con gotero integral con10 ml.
Generalidades
Disminuye la formación de humor acuoso y aumenta su excreción. Es un bloqueador  no selectivo.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Bradicardia, hipotensión, conjuntivitis, cefalea, prurito, disminución de la agudeza visual.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, uso de bloqueadores sistémicos, enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Interacciones
Sinergismo con bloqueadores .
LEVOCABASTINA
Clave
2181
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN OFTÁLMICA
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de levocabastina
Conjuntivitis alérgica.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
50 mg
Una gota en cada ojo cada 6 a 12 horas.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Antagoniza los receptores H1 de la histamina.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación ligera inmediatamente después de la administración.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
LEVOEPINEFRINA
Clave
2182
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada 100 ml contiene:
Levoepinefrina
0.200 g
Vía de administración y Dosis
Iritis aguda
Oftálmica.
Uveítis
Adultos y niños:
Una a dos gotas a juicio del médico según cada
caso.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Estimula a los receptores adrenérgicos  y  del sistema nervioso simpático.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Ardor, lagrimeo, dolor ocular, visión borrosa, cefalea, palidez, taquicardia.
465
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las catecolaminas, enfermedad cardiovascular hipertensiva, hipertiroidismo, diabetes
mellitus, glaucoma de ángulo cerrado.
Interacciones
Los efectos de adrenalina pueden potenciarse con antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos y l tiroxina. El uso concomitante con digital
puede precipitar arritmias cardiacas, no debe mezclarse con soluciones alcalinas.
MEDRISONA
Clave
2183
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Medrisona
Reacción de sensibilidad
ocular a la adrenalina
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
1.0 g
Conjuntivitis alérgica y vernal
Una gota en cada ojo cada 6 a 12 horas.
Epiescleritis.
Puede aplicarse cada hora durante los dos primeros
días cuando sea necesario.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Disminuye la infiltración leucocitaria en los sitios inflamados.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Adelgazamiento de la córnea, favorece las infecciones por virus u hongos, puede exacerbar glaucoma y cataratas con su uso prolongado.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los esteroides, herpes simple, enfermedades virales de conjuntiva, varicela, uveítis.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA
Clave
2824
Descripción
Indicaciones
UNGÜENTO OFTÁLMICO
Cada gramo contiene:
Sulfato de neomicina
equivalente a
de neomicina.
Sulfato de polimixina B
equivalente a
de polimixina B
Bacitracina
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos:
3.5 mg
Aplicar cada 6 a 8 horas.
5 000 U
400 U
Envase con 3.5 g.
Generalidades
Combinación de antimicrobianos bactericidas que actúan sobre la síntesis de proteínas, membrana y pared bacteriana.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritación local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No usar por más de 7 días.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostáticos por efecto antagónico.
466
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA
Clave
2823
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Neomicina
equivalente a
de Neomicina.
Sulfato de Polimixina B
equivalente a
de Polimixina B.
Gramicidina
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
1.75 mg
Una a dos gotas cada dos a seis horas.
5 000 U
25 µg
Envase con gotero integral con 15 ml.
Generalidades
Combinación de antimicrobianos bactericidas que actúan sobre la síntesis de proteínas y membrana bacteriana.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritación local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
Precauciones: No usar por más de 7 días.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostáticos por efecto antagónico.
NORFLOXACINO
Clave
2184
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles.
Cada100 ml contiene:
Norfloxacino
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos:
0.3 g
Una a dos gotas en cada ojo cada 4 a 6 horas.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ardor, prurito, hiperemia, dolor, fotofobia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las quinolonas, lactancia y niños.
Interacciones
Con otros antimicrobianos locales disminuye su efecto antimicrobiano.
PILOCARPINA
Clave
2851
2852
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 2%
Producción de miosis.
Oftálmica.
Cada ml contiene:
Clorhidrato de pilocarpina
Hipotensión ocular.
Adultos y niños:
Glaucoma primario o
secundario de ángulo
cerrado o de ángulo abierto.
Una a dos gotas cada 6 a 12 horas.
20 mg
Envase con gotero integral con 15 ml.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA AL 4%
Cada ml contiene:
Clorhidrato de pilocarpina
40 mg
Envase con gotero integral con 15 ml.
467
Generalidades
Acción colinérgica que ocasiona miosis por contracción del esfínter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cámara anterior.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalalgia, visión borrosa, irritación ocular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, procesos inflamatorios del segmento anterior, iritis aguda.
Precauciones: Asma bronquial e hipertensión arterial sistémica.
Interacciones
Con medicamentos colinérgicos aumentan sus efectos farmacológicos, Con adrenérgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
Clave
2185
2841
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
UNGÜENTO OFTÁLMICO
Procesos inflamatorios de:
Oftálmica.
Cada g contiene:
Acetato de prednisolona
equivalente a
de prednisolona.
Conjuntiva
Adultos y niños:
Córnea
Aplicar cada 4 a 8 horas.
5 mg
Segmento anterior del globo
ocular
Envase con 3 g.
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Oftálmica.
Cada ml contiene:
Fosfato sódico de prednisolona
equivalente a
5 mg
de fosfato de prednisolona
Adultos y niños:
Una a dos gotas cada 4 a 6 horas.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Induce síntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A 2 impidiendo la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Aumento de la presión ocular, adelgazamiento de la córnea, favorece las infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: No usar por más de 7 días.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
PREDNISOLONA-SULFACETAMIDA
Clave
2186
Descripción
Indicaciones
SUSPENSIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Acetato de prednisolona
Sulfacetamida sódica
Infecciones con fenómenos
inflamatorios.
Adultos y niños:
5 mg
100 mg
Una a dos gotas en el ojo afectado, cada 4 a 6
horas.
Envase con gotero integrado con
5 ó 10 ml.
Generalidades
Combinación del efecto antimicrobiano y antiinflamatorio de los medicamentos.
Riesgo en el Embarazo
468
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
C
Efectos adversos
Ardor, hiperemia, visión borrosa, hipersensibilidad a la luz. A largo plazo aumento de la presión ocular, adelgazamiento de la córnea y
favorece las infecciones por virus u hongos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No usar en padecimientos oculares de tipo micótico y fímicos.
Recomendaciones: No usar por más de 7 días.
Interacciones
No administrar con otros antimicrobianos o corticoestreroides ofálmicos, pues aumentan sus efectos adversos.
PROXIMETACAÍNA
Clave
2891
Descripción
Indicaciones
Anestesia en la exploración
oftalmológica
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de Proximetacaína
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
Anestesia en procedimientos
de cirugía menor ocular.
5 mg
Envase con gotero integral con 15 ml.
1 ó 2 gotas de solución justo antes del
procedimiento.
Generalidades
Acción anestésica por impedir el inicio y transmisión de impulsos en la membrana de la célula nerviosa.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Efecto citotóxico en córnea con daño epitelial, reacciones generales comunes a los anestésicos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la anestésicos locales tipo éster.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
RANIBIZUMAB
Clave
5236
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Tratamiento de la
degeneración macular
neovascular asociada a la
edad.
Cada frasco ámpula contiene:
Ranibizumab
10 mg
Vía de administración y Dosis
Intravítrea.
Adultos:
0.5 mg/0.05 ml, cada mes.
Envase con 10 mg/ml (0.5 mg/0.05 ml).
Una aguja de filtro, una aguja de
inyección, y una jeringuilla para
inyección intravítrea.
Generalidades
Fragmento de anticuerpo monoclonal recombinado humanizado, dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular de tipo A
(VEGF-A). Su unión al VEGF-A impide la interacción de éste con sus receptores VEGFR-1 y VEGFR-2 en la superficie de las células
endoteliales, evitando así la proliferación, neovascularización e hiperpermeabilidad, características de la degeneración macular asociada
con la edad.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Endoftalmitis, desprendimiento de retina, inflamación intraocular y presión intraocular elevada. Hemorragia conjuntival, dolor ocular,
cuerpos flotantes en el vítreo, alteración retiniana, iritis y molestia ocular.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Pacientes con infecciones oculares y perioculares, hipersensibilidad a ranibizumab o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: Vigilancia durante el tratamiento para evitar posibles infecciones y tratar en forma oportuna y adecuada la presencia de
hipertensión ocular, así como la perfusión adecuada de la arteria central de la retina.
Interacciones
No se conocen hasta el momento
469
TETRACAÍNA
Clave
4407
Descripción
Indicaciones
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de tetracaína
Anestesia para extracción de
cuerpos extraños
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adultos y niños:
5.0 mg
Anestesia para retiro de
suturas en el postoperatorio
Una o dos gotas antes del procedimiento.
Anestesia para efectuar
tonometría o gonioscopía
Envase con gotero integral con 10 ml.
Generalidades
Produce anestesia al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la generación y conducción del impulso nervioso.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Prurito, ardor, hiperemia, edema, reacción de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, inflamación o infección ocular.
Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones
Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
TIMOLOL
Clave
2858
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Hipertensión ocular.
Oftálmica.
Cada ml contiene:
Maleato de timolol
equivalente a
de timolol.
Glaucoma primario de
ángulo abierto.
Adultos y niños mayores de 12 años:
5 mg
Una gota cada 12 horas.
Envase con gotero integral con 5 ml.
Generalidades
Es un bloqueador  que reduce la generación acuosa y aumenta su salida, disminuyendo la presión intraocular.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Irritación ocular, visión borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a beta bloqueadores, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
insuficiencia cardiaca grave.
Interacciones
Con bloqueadores beta-adrenérgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
TOBRAMICINA
Clave
2189
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de tobramicina
equivalente a
de tobramicina
ó tobramicina
Infecciones producidas por
bacterias susceptibles.
Adultos y niños:
3.0 mg
3.0 mg
Envase con gotero integral con 5 ó 15 ml
470
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Una a dos gotas cada 4 horas, de acuerdo a cada
caso.
Generalidades
Aminoglucósido que inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Prurito o inflamación palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y los aminoglucósidos.
Interacciones
No usar simultáneamente con otras soluciones oftálmicas, pueden aumentar efectos adversos.
TRAVOPROST
Clave
4418
Descripción
Indicaciones
SOLUCION OFTÁLMICA
Cada ml contiene:
Travoprost
Vía de administración y Dosis
Glaucoma de ángulo abierto.
Oftálmica.
Hipertensión ocular.
Adultos:
40 µg
Aplicar 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas por
la noche.
Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
Generalidades
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de acción es el de reducir la presión intraocular.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensación de cuerpo extraño, conjuntivitis, queratitis, blefaritis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con agonistas y antagonistas beta adrenérgicos e inhibidores de la anhidrasa carbónica, aumenta el efecto reductor de la presión ocular.
TROPICAMIDA
Clave
4409
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
Cada 100 ml contienen:
Tropicamida
Inductor de midriasis de
corta duración.
Vía de administración y Dosis
Oftálmica.
Adulto:
1g
Una gota en el ojo, se puede repetir cada 5 minutos
hasta en tres ocasiones.
Envase con gotero integral con 5 ó 15 ml
Generalidades
Antimuscarínico que produce midriasis y ciclopejia.
Riesgo en el Embarazo
NE
Efectos adversos
Glaucoma de ángulo cerrado, visión borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de boca, erupción cutánea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado.
Interacciones
Con adrenérgicos de uso oftálmico, aumenta la midriasis.
471
VERTEPORFINA
Clave
Descripción
4415 SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Verteporfina
15 mg
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
Neovascularización subfoveal Infusión intravenosa.
por degeneración macular
asociada a la edad.
Adultos:
6 mg/m2 de superficie corporal en 30 ml durante 10
minutos.
Envase con un frasco ámpula.
Activación 15 minutos después con luz de láser (689
nm, 50J/cm2 en 83 seg).
Generalidades
La terapia fotodinámica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una droga fotosensible y un láser no térmico. Forma
complejos con las lipoproteínas de baja densidad (LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las células del
endotelio vascular son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al administrarse, la
verteporfina circulará por el cuerpo desactivada y se concentrará en las zonas de neovascularización de la mácula. Se aplica el láser no
térmico sobre la mácula que activa a la droga depositada en los vasos anormales generando una reacción fotoquímica que destruye estos
vasos preservando a las estructuras normales. Ni la droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que se combinan.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Oculares frecuentes; visión borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusión de la visión, defectos del campo visual tales como halos
grises u oscuros, escotomas y manchas negras. Oculares poco frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vítrea.
En el lugar de la inyección; dolor, edema, extravasación, inflamación, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistémicos; nauseas,
reacción de fotosensibilidad, lumbalgia durante la infusión, astenia, prurito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de los excipientes y en pacientes con
insuficiencia hepática grave.
Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones
Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas,
sulfonilureas, hipoglucemiantes, diuréticos tiazídicos y griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
472
Grupo Nº 17: Oncología
Catálogo para segundo y tercer nivel de atención.
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
1707 Ácido folínico
Solución inyectable
3 mg/ml
6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml
2152 Ácido folínico
Solución inyectable
15 mg/5 ml
5 ampolletas con 5 ml
2192 Ácido folínico
Solución inyectable
50 mg/4 ml
Frasco ámpula o ampolleta con 4 ml
5233 Ácido folínico
Tableta
15 mg
12 tabletas
5468 Ácido zoledrónico
Solución inyectable
4.0 mg/5 ml
Frasco ámpula
4325 Alemtuzumab
Solución inyectable
30 mg
3 frascos ámpula con 1 ml cada uno
5439 Amifostina
Solución inyectable
500 mg
Frasco ámpula
5449 Anastrozol
Tableta
1 mg
28 tabletas
4442 Aprepitant
Cápsula
125 mg y 80 mg
Envase con una cápsula de 125 mg y 2
cápsulas de 80 mg
3050 BCG Inmunoterapeutico
Suspensión inyectable
81.00 mg
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
ámpula de 3 ml de diluyente.
5472 Bevacizumab
Solución inyectable
100 mg
Frasco ámpula con 4 ml
5473 Bevacizumab
Solución inyectable
400 mg
Frasco ámpula con 16 ml
5440 Bicalutamida
Tableta
50 mg
14 y 28 tabletas
1767 Bleomicina
Solución inyectable
15 UI/5 ml
Ampolleta o frasco ámpula y diluyente
con 5 ml
4448 Bortezomib
Solución inyectable
3.5 mg
Envase con un frasco ámpula
5462 Buserelina
Implante de liberación
prolongada
9.45 mg
Caja con sobre-bolsa con una jeringa
precargada con un implante
1755 Busulfan
Tableta
2 mg
25 tabletas
5460 Capecitabina
Gragea
150 mg
60 grageas
5461 Capecitabina
Gragea
500 mg
120 grageas
4431 Carboplatino
Solución inyectable
150 mg
Frasco ámpula
1758 Carmustina
Solución inyectable
100 mg/ 3 ml
Frasco ámpula y diluyente con 3ml
5475 Cetuximab
Solución inyectable
100 mg/50 ml
Frasco ámpula con 50 ml
1751 Ciclofosfamida
Gragea
50 mg
30 ó 50 grageas
1752 Ciclofosfamida
Solución inyectable
200 mg
5 frascos ámpula
1753 Ciclofosfamida
Solución inyectable
500 mg
2 frascos ámpula
3046 Cisplatino
Solución inyectable
10 mg
Frasco ámpula
1775 Citarabina
Solución inyectable
500 mg
Frasco ámpula
5469 Clodronato disódico
Comprimido
800 mg
60 comprimidos
1754 Clorambucilo
Tableta
2 mg
25 tabletas
5466 Cultivo BCG
Suspensión inyectable
30 mg
4 frascos ámpula
3003 Dacarbazina
Solución inyectable
200 mg
Frasco ámpula
4429 Dactinomicina
Solución inyectable
0.5 mg
Frasco ámpula
4323 Dasatinib
Tableta
70 mg
60 tabletas
4228 Daunorubicina
Solución inyectable
20 mg
Frasco ámpula
4444 Dexrazoxano
Solución inyectable
500 mg
Frasco ámpula
5437 Docetaxel
Solución inyectable
80 mg/6 ml
Frasco ámpula con 80 mg y frasco
ámpula con 6 ml de diluyente.
5457 Docetaxel
Solución inyectable
20 mg/1.5 ml
Frasco ámpula con 20 mg y frasco
ámpula con 1.5 ml de diluyente
1764 Doxorubicina
Solución inyectable
10 mg
Frasco ámpula
1765 Doxorubicina
Solución inyectable
50 mg
Frasco ámpula
1766 Doxorubicina
Solución inyectable
20 mg/10 ml (2 mg/ml)
Frasco ámpula con 10 ml
473
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
1773 Epirubicina
Solución inyectable
10 mg
Frasco ámpula
1774 Epirubicina
Solución inyectable
50 mg
Frasco ámpula
5474 Erlotinib
Comprimido
150 mg
Envase con 30 comprimidos
5443 Estramustina
Cápsula
140 mg
100 cápsulas
4230 Etopósido
Solución inyectable
100 mg/5 ml
10 ampolletas o frascos ámpula con
5 ml
5418 Exemestano
Gragea
25.0 mg
15, 30 ó 90 grageas.
5432 Filgrastim
Solución inyectable
300 µg
5 frascos ámpula o jeringas
4302 Finasterida
Gragea o tableta
recubierta
5 mg
30 grageas o tabletas recubiertas
5455 Fludarabina
Comprimido
10 mg
Envase con 15 comprimidos
3012 Fluorouracilo
Solución inyectable
250 mg
10 ampolletas o frascos ámpula con
10 ml
5426 Flutamida
Tableta
250 mg
90 tabletas
5470 Gefitinib
Tableta
250 mg
30 tabletas
5438 Gemcitabina
Solución inyectable
1g
Frasco ámpula
2193 Glicofosfopéptical
Cápsula
500 mg
45 cápsulas
3048 Goserelina
Implante de liberación
prolongada
3.6 mg
3049 Goserelina
Implante de liberación
prolongada
10.8 mg
Jeringa que contiene un implante
cilíndrico estéril
Jeringa que contiene un implante
cilíndrico estéril
4438 Granisetron
Solución oral
20 mg/100 ml
Envase con 30 ml y medida dosificadora
4439 Granisetron
Gragea o tableta
1 mg
2 grageas o tabletas
4440 Granisetron
Solución inyectable
1 mg/ml
Envase con 1 ml
4441 Granisetron
Solución inyectable
3 mg/ 3 ml
Envase con 3 ml.
4226 Hidroxicarbamida
Cápsula
500 mg
100 cápsulas
4434 Idarubicina
Solución inyectable
5 mg
Frasco ámpula con liofilizado o frasco
ámpula con 5 ml (1 mg/ml).
5441 Idarubicina
Cápsula
25 mg
1 cápsula
5442 Idarubicina
Cápsula
10 mg
1 cápsula
4432 Ifosfamida
Solución inyectable
1g
Frasco ámpula
4225 Imatinib
Comprimido recubierto
100 mg
60 comprimidos
4227 Imatinib
Comprimido
400 mg
30 comprimidos
5444 Irinotecan
Solución inyectable
100 mg /5 ml
Frasco ámpula de 5 ml
4229 L-asparginasa
Solución inyectable
10,000 UI
1 ó 5 frascos ámpula
5541 Letrozol
Gragea o tableta
2.5 mg
30 grageas o tabletas
5431 Leuprorelina
Suspensión inyectable
3.75 mg/2 ml
Frasco ámpula, diluyente con 2 ml y
equipo para su administración
3055 Leuprorelina
Solución inyectable
7.5 mg / 0.3 ml
Envase con jeringa prellenada con polvo
liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml
con sistema de liberación.
5434 Leuprorelina
Suspensión inyectable
11.25 mg/2 ml
Frasco ámpula, ampolleta con 2 ml de
diluyente y equipo para administración.
5502 Levamisol
Tableta
50 mg
2 tabletas
4428 Lomustina
Cápsula
Lomustina: 10 mg
Envase con 3 frascos conteniendo 2
cápsulas de cada una de las cantidades.
Lomustina: 40 mg
Lomustina: 100 mg
5447 Mecloretamina
Solución inyectable
10 mg
Frasco ámpula.
5430 Megestrol
Tableta
40 mg
5464 Megestrol
Suspensión oral
40 mg/ml (100 mg/ml)
100 tabletas
Envase con 240 ml
474
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
1756 Melfalán
Tableta
2 mg
25 tabletas
1761 Mercaptopurina
Tableta
50 mg
20 tabletas
4433 Mesna
Solución inyectable
400 mg/ 4 ml
5 ampolletas con 4 ml
1710 Metenolona
Solución inyectable
50 mg/ 1 ml
Ampolleta con 1 ml
1759 Metotrexato
Tableta
2.5 mg
50 tabletas
1760 Metotrexato
Solución inyectable
50 mg
Frasco ámpula
1776 Metotrexato
Solución inyectable
500 mg
Frasco ámpula
2194 Metotrexato
Solución inyectable
1g
Frasco ámpula
3022 Mitomicina
Solución inyectable
5 mg
Frasco ámpula
4233 Mitoxantrona
Solución inyectable
20 mg /10 ml
Frasco ámpula
5429 Molgramostim
Solución inyectable
400 µg/ml
Frasco ámpula y diluyente con 1 ml
4322 Nilotinib
Cápsula
200 mg
Envase con 112 cápsulas
5424 Nilutamida
Comprimido
150 mg
30 comprimidos
2195 Ondansetron
Tableta
8 mg
10 tabletas
5428 Ondansetron
Solución inyectable
8 mg/ 4 ml
3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml
4436 Oprelvekina
Solución inyectable
5 mg/ml
Frasco ámpula con liofilizado y frasco
ámpula con 1 ml de diluyente
5458 Oxaliplatino
Solución inyectable
50 mg
Frasco ámpula con liofilizado o envase
con un frasco ámpula con 10 ml.
5459 Oxaliplatino
Solución inyectable
100 mg
Frasco ámpula con liofilizado o envase
con un frasco ámpula con 20 ml.
5435 Paclitaxel
Solución inyectable
300 mg/50 ml
Frasco ámpula con 50 ml, con equipo
para venoclisis libre de polivinilcloruro
(PVC) y filtro con membrana no mayor
de 0.22 µm
4437 Palonosetrón
Solución inyectable
0.25 mg/5 ml
Frasco ámpula con 5 ml
5452 Pegfilgrastim
Solución inyectable
6 mg
Jeringa prellenada con 6 mg/0.60 ml
5453 Pemetrexed
Solución inyectable
500 mg
Frasco ámpula
1771 Procarbazina
Cápsula o comprimido
50 mg
50 cápsulas o comprimidos
5425 Raltitrexed
Solución inyectable
2 mg
5433 Rituximab
Solución inyectable
100 mg/10 ml
Frasco ámpula
1 ó 2 frascos ámpula con 10 ml
5445 Rituximab
Solución inyectable
500 mg/50 ml
Frasco ámpula con 50 ml o envase con
dos frascos ámpula con 50 ml cada uno.
5480 Sorafenib
Comprimido
200 mg
112 comprimidos
5482 Sunitinib
Cápsula
12.5 mg
28 cápsulas
3047 Tamoxifeno
Tableta
20 mg
14 tabletas
5446 Tegafur - Uracilo
Cápsula
100 mg / 224 mg
28 ó 120 cápsulas
5463 Temozolomida
Cápsula
100 mg
5, 10 ó 20 cápsulas
5465 Temozolomida
Cápsula
20 mg
5, 10 ó 20 cápsulas
2513 Terazosina
Tableta
2 mg
20 tabletas
3001 Tiotepa
Solución inyectable
15 mg
Frasco ámpula
5140 Tirotropina alfa
Solución inyectable
1.1 mg
Dos frascos ámpula y dos ampolletas
con 10 ml de diluyente
5422 Trastuzumab
Solución inyectable
150 mg
Frasco ámpula.
5423 Trastuzumab
Solución inyectable
440 mg/20 ml
Frasco ámpula con polvo y frasco
ámpula con 20 ml de diluyente
5436 Tretinoína
Cápsula
10 mg
100 cápsulas
5427 Tropisetrón
Cápsula
5 mg
5 cápsulas
5456 Tropisetrón
Solución inyectable
5 mg
1, 3 ó 10 ampolletas
1770 Vinblastina
Solución inyectable
10 mg/10 ml
Frasco ámpula y ampollleta con 10 ml
de diluyente.
475
Clave
Nombre Genérico
Descripción
Cantidad
Presentación
1768 Vincristina
Solución inyectable
1 mg/ 10 ml
Frasco ámpula y diluyente con 10 ml
4435 Vinorelbina
Solución inyectable
10 mg/ml
Frasco ámpula con 1 ml
4445 Vinorelbina
Cápsula
20 mg
1 cápsula
4446 Vinorelbina
Cápsula
30 mg
1 cápsula
476
Catálogo
ÁCIDO FOLÍNICO
Clave
1707
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento de rescate en
los pacientes que reciben
metotrexato.
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Folinato cálcico
equivalente a
3 mg
de ácido folínico.
La dosis y vía de administración de ácido folínico
depende de la dosis de metotrexato y condiciones
clínicas del paciente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Folinato cálcico
equivalente a
de ácido folínico.
Adultos y Niños:
10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada 6 horas,
en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24
horas después de recibir metotrexato. Cuando se
utilizan dosis altas de metotrexato, se puede
administrar hasta 100 mg/ m2 de superficie corporal.
Envase con 6 ampolletas o frascos
ámpula con un ml
2152
Vía de administración y Dosis
Oral, intramuscular o infusión intravenosa.
15 mg
Envase con 5 ampolletas con 5 ml
2192
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolleta
contiene:
Folinato cálcico
equivalente a
50 mg
de ácido folínico.
Envase con un frasco ámpula o
ampolleta con 4 ml
5233
TABLETA
Cada tableta contiene:
Folinato cálcico
equivalente a
de ácido folínico
15 mg
Envase con 12 tabletas.
Generalidades
Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de “rescatar” células
normales y evitar la toxicidad.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, anemia sin diagnóstico.
Precauciones: Anemia perniciosa.
Interacciones
Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitoína y primidona.
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO
Clave
5468
Descripción
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con 5 ml contiene:
Acido zoledrónico monohidratado
equivalente a
4.0 mg
de ácido zoledrónico
Indicaciones
Regulador del metabolismo
óseo.
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
Inhibidor de la resorción
ósea.
4 mg durante 15 minutos, cada 3 ó 4 semanas.
Tratamiento de la
hipercalcemia asociada a
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
477
Envase con un frasco ámpula.
procesos neoplásicos.
Generalidades
Es un bifosfonato, inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos en neoplasias y Mieloma Múltiple.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Fiebre, náuseas, vómito, tumefacción en el punto de infusión, exantema, prurito, dolor torácico.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o hepática.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ALEMTUZUMAB
Clave
4325
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Leucemia linfocítica crónica
Cada frasco ámpula contiene:
Alemtuzumab
30 mg
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
3 mg el día uno, 10 mg el día 2 y 30 mg el día tres, si
no hay reacciones adversas graves , continuar con
30 mg/día, tres veces por semana en días alternos,
hasta por 12 semanas.
Envase con tres frascos ámpula con 1 ml
cada uno.
Generalidades
Es un anticuerpo monoclonal IgG1 kappa humanizado, obtenido mediante ingeniería genética, específico para una glicoproteína de 21-28
kD de la superficie celular de los linfocitos (CD52), que se expresa fundamentalmente en la superficie de los linfocitos B y T normales y
malignos de la sangre periférica.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, hipotensión, neutropenia, anemia, trombocitopenia, sepsis, disnea, bronquitis, neumonía, rash, urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad conocida tipo I o reacciones de tipo anafiláctico a las proteínas murinas o a
cualquier componente de este producto; en infecciones sistémicas activas; en infección por VIH o que presentan neoplasias secundarias
activas; embarazo y lactancia.
Precauciones. Premedicación con esteroides orales o intravenosos 30-60 minutos antes de cada infusión durante el incremento de dosis y
cuando esté clínicamente indicado. Adicionalmente se puede administrar un antihistamínico oral, por ejemplo, 50 mg de difenhidramina, y
un analgésico, por ejemplo, 1 g de acetaminofén.
Interacciones
No administrar durante un periodo de 3 semanas después de recibir otros agentes quimioterápicos. Se recomienda que durante un
periodo de al menos 12 meses tras el tratamiento con Alemtuzumab, los pacientes no deben recibir vacunas con virus vivos.
AMIFOSTINA
Clave
5439
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Cada frasco ámpula contiene:
Amifostina (base anhidra)
500 mg
Envase con un frasco ámpula.
478
Indicaciones
Protección de la toxicidad
renal, neurológica y
hematológica causada por
quimioterápicos alquilantes y
de análogos del platino.
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa
lenta.
Adultos:
910 mg/ m2 de superficie corporal /una vez al día, 30
minutos antes de iniciar la quimioterapia.
Generalidades
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioterapéuticos alquilantes.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Hipotensión, náusea, vómito, rubicundez, escalofríos, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalcemia, reacciones alérgicas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicacones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión, deshidratación, insuficiencia renal, insuficiencia hepática. No en niños.
Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
Clave
5449
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cáncer de mama avanzado
en postmenopausia
Cada tableta contiene:
Anastrozol
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
1 mg
Una tableta cada 24 horas.
Envase con 28 tabletas
Generalidades
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las concentraciones plasmáticas de estradiol, sin efecto en la
formación de corticoides suprarrenales ó aldosterona.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, astenia, náusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea, vómito, anorexia, sequedad de boca, edema periférico, depresión,
hipertensión arterial, tromboflebitis, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia.
Interacciones
Los estrógenos disminuyen su efecto antineoplásico e inhibe el efecto de los antihipertensivos.
APREPITANT
Clave
4442
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Náusea y vómito asociado a
la terapia oncológica.
Vía de administración y Dosis
Oral
Cada cápsula contiene:
de Aprepitant
125 mg
Adultos:
Cada cápsula contiene:
de Aprepitant
80 mg
125 mg durante el primer día.
80 mg durante el segundo día y tercer día.
Envase con una cápsula de 125 mg y 2
cápsulas de 80 mg
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los receptores 1
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Fatiga, nausea, constipación, dearrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo, deshidratación, dolor abdominal, gastritis
479
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la vía del CYP3A4
Interacciones
Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
BCG INMUNOTERAPÉUTICO
Clave
3050
Descripción
Indicaciones
SUSPENSION
Tratamiento del carcinoma
superficial de células
transicionales de la vejiga
urinaria.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Bacilo de Calmette-Guerin
81.00 mg
equivalente a
1.8X108-19.2X108 UFC (unidades
formadoras de colonias)
Vía de administración y Dosis
Intravesical.
Adultos:
81 mg, reconstituido, en 50 ml de solución salina
estéril.
Envase con un frasco ámpula con
liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de
diluyente.
Generalidades
Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda a través de un efecto antitumoral.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, inmunodeficiencias congénitas o adquiridas
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
BEVACIZUMAB
Clave
5472
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Bevacizumab
100 mg
Envase con frasco ámpula con 4 ml.
5473
Indicaciones
Carcinoma metastásico de
colon o recto.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa en infusión
Adultos:
Carcinoma de mama
localmente recurrente o
metastásico
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cáncer colorrectal
5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.
Cáncer de mama
10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.
Cada frasco ámpula contiene:
Bevacizumab
400 mg
Envase con frasco ámpula con 16 ml.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del “Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular” (VEGF).
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Astenia, diarrea, náusea y dolor, proteinuria.
480
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones. Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones gastrointestinales, hipertensión
arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isquémicas transitorias e infarto al miocardio). Puede
haber afección del proceso de cicatrización de heridas.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
BICALUTAMIDA
Clave
5440
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Carcinoma metastásico de
próstata.
Cada tableta contiene:
Bicalutamida
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
50 mg
50 mg cada 24 hrs, a la misma hora.
Envase con 14 y 28 tabletas.
Generalidades
Antiandrógeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor androgénico. Cuando se ha usado como monofármaco se ha
observado aumento de la testosterona y el estradiol séricos, por lo que se debe administrar en forma concomitante con LHRH.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensión, nicturia, hematuria, ginecomastia, impotencia, dolor mamario, fracturas patológicas, edema
periférico, anemia hipocrómica, cefalea, náusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática.
Interacciones
Interfiere la acción de cumarínicos por lo que deberán practicarse tiempos de protombina seriados.
BLEOMICINA
Clave
1767
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cáncer testicular.
Intravenosa o Intramuscular.
Cada ampolleta o frasco ámpula con
liofilizado contiene:
Sulfato de bleomicina
equivalente a
15 UI
de bleomicina.
Cáncer de cabeza y cuello.
Adultos:
Enfermedad de Hodgkin.
10 a 20 U/m2 de superficie corporal. Una o dos veces
a la semana hasta un total de 300 a 400 unidades.
Linfomas no Hodgkin.
Cáncer de esófago.
Después de una respuesta del 50% la dosis de
sostén es de 1 U/día ó 5 U/ semana.
Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento, la
respuesta, los efectos tóxicos y la experiencia del
médico.
Envase con una ampolleta o un frasco
ámpula y diluyente de 5 ml.
Generalidades
Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisión del DNA de filamento único y doble.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Estomatitis, fiebre, erupciones cutáneas, mialgias, fibrosis pulmonar, hipotensión arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentación
cutánea, náusea, vómito, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con otros antineoplásicos aumentan sus efectos terapéuticos y adversos. La captación celular de metotrexate es afectada por la
bleomicina, los glucósidos disminuyen su concentración plasmática.
481
BORTEZOMIB
Clave
Descripción
Indicaciones
4448 SOLUCIÓN INYECTABLE
Mieloma múltiple refractario.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa
Adultos:
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Bortezomib
3.5 mg
1.3 mg/m2 de superficie corporal/dosis.
Administrar como bolo intravenoso dos veces por
semana durante dos semanas (días 1, 4, 8 y 11)
seguido por un periodo de descanso de 10 días
(días 12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas
entre las dosis consecutivas.
Envase con un frasco ámpula.
Estas 3 semanas se consideran un ciclo de
tratamiento.
Generalidades
El ingrediente activo del Bortezomib es el ácido dipeptidil modificado, el cual es un inhibidor reversible del proteasoma 26S , complejo
proteico con actividad similar a la quimiotripsina en células de mamifero. El proteasoma 26S es un complejo proteico grande que degrada
las proteínas ubiquitinizadas.
X
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Fatiga, debilidad, náuseas, diarrea, disminución del apetito (incluyendo anorexia), constipación, trombocitopenia, neuropatía periférica,
fiebre, vómito y anemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Neuropatía periférica, hipotensión.
Interacciones
Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo P450 3A4 deben ser objeto de vigilancia estrecha
para la detección oportuna de efectos tóxicos o detección de la reducción de la eficacia de Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas
de higado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un substrato de citocromo P450 3A4, 206, 2C19, 2C9 y 1A2.
BUSERELINA
Clave
5462
Descripción
Indicaciones
IMPLANTE DE LIBERACION
PROLONGADA
Cáncer de próstata
avanzado.
Vía de administración y Dosis
Subcutánea
Adultos:
Cada implante contiene:
Acetato de buserelina
equivalente a
9.45 mg
de buserelina
Aplicar un implante cada 3 meses
La duración del tratamiento depende del
especialista.
Caja con sobre-bolsa con una jeringa
precargada con un implante
Generalidades
Actúa en la supresión reversible de la secreción LH/FSH pulsátil. Estimula la liberación de gonadotropinas, mientras que la secreción de
otras hormonas hipofisiarias no se ve afectada. En el hombre ocasiona un descenso de la testosterona sérica a niveles de castración.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, elevación de las enzimas hepáticas, cefalea, palpitaciones, nerviosismo, cansancio, somnolencia,
mareos, acúfenos, trastornos auditivos, visión borrosa, náusea, vómito, perdida de peso, lumbalgia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco
Interacciones
Puede atenuarse el efecto de los fármacos antidiabéticos.
482
BUSULFÁN
Clave
1755
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Leucemia granulocítica
crónica.
Cada tableta contiene:
Busulfán
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
2 mg
4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg
diarios (0.6 mg/kg de peso corporal ó1.8 mg/m2 de
superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de
mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustará de
acuerdo a respuesta hematológica y clínica.
Niños:
Envase con 25 tabletas.
0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal ó 1.8 a 4.6
mg/m2 de superficie corporal, diarios.
Generalidades
Alquilante que interfiere con la replicación del DNA y la transcripción del RNA. A dosis convencionales sólo tiene propiedades
mielosupresoras.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Mielosupresión, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial y síndrome semejante a la enfermedad de Addison.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En hiperuricemia, gota e inmunosuprimidos.
Interacciones
Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
CAPECITABINA
Clave
5460
Descripción
Cada gragea contiene:
Capecitabina
5461
Indicaciones
GRAGEA
Cáncer de mama.
Adultos:
150 mg
2 500 mg/m2 de superficie corporal / día, divididas en
dos tomas
Envase con 60 grageas.
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Capecitabina
Vía de administración y Dosis
Oral.
Los ciclos de tratamiento son de dos semanas con
una de descanso.
500 mg
Envase con 120 grageas.
Generalidades
Es un carbamato fluoropirimidínico, agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Diarrea, estomatitis, síndrome mano-pie, náusea, vómito, fatiga, elevación de transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al fármaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
483
CARBOPLATINO
Clave
4431
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Cáncer testicular
Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Carboplatino
150 mg
Cáncer de vejiga
Adultos:
Cáncer epitelial de ovario
400 mg/m2 de superficie corporal / día
Cáncer de células pequeñas
de pulmón
Se puede repetir la infusión cada mes.
Niños:
Cáncer de cabeza y cuello.
Envase con un frasco ámpula.
La dosis debe ajustarse de acuerdo a las
condiciones del paciente y a juicio del especialista.
Generalidades
Inhibe la síntesis DNA lo que altera la proliferación celular (alquilante inespecífico del ciclo celular).
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Mielosupresión, nefrotóxico, ototóxico; náusea y vómito, reacciones anafilácticas, alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o manitol, depresión de médula ósea,
insuficiencia renal.
Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administración.
Interacciones
Potencia el efecto de otros medicamentos oncológicos y la radioterapia. Agentes nefrotóxicos o depresores de la médula ósea, potencian
estos efectos tóxicos.
CARMUSTINA
Clave
1758
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Enfermedad de Hodgkin.
Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Carmustina
100 mg
Linfoma no Hodgkin.
Adultos:
Mieloma múltiple.
75 a 100 mg/m2 de superficie corporal, diaria por 2
días, repetir cada 6 semanas con control plaquetario
y cuenta leucocitaria.
Melanoma maligno.
Carcinoma cerebral primario.
La dosis se reduce al 50% por debajo de 2 000/mm3
de leucocitos y menos de 25 000/mm3 de plaquetas.
Esquema alternativo 200 mg/m 2 de superficie
corporal, dosis única, repetir cada 6 a 8 semanas.
Envase con un frasco ámpula y diluyente
estéril (etanol absoluto) 3 ml.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conduce a la
muerte celular. Es inespecífico del ciclo celular.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Anorexia, náusea, depresión de la médula ósea, leucopenia, trombocitopenia, dolor en el sitio de la inyección, hiperpigmentación cutánea,
nefrotoxicidad, hepatotóxico, hiperuricemia, fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, gota, daño renal o hepático.
Interacciones
La cimetidina puede aumentar la toxicidad en médula ósea. No usarlas combinadas.
484
CETUXIMAB
Clave
Descripción
5475 SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Cetuximab
100 mg
Indicaciones
Cáncer colorrectal
metastásico refractario.
Vía de administración y Dosis
Intravenosa por infusión
Adultos:
Cáncer de células
escamosas de cabeza y
cuello recurrente o
metastásico.
Dosis inicial:
400 mg/m2 de superficie corporal en la primera
semana de tratamiento.
Dosis mantenimiento:
250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana.
Envase con frasco ámpula con 50 ml.
(100 mg)
Administrar sin diluir
Generalidades
Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimérico IgG1 que se une específicamente y con gran afinidad al EGFR, e inhibe
competitivamente la unión de ligandos endógenos. Esto reduce las funciones celulares involucradas en el crecimiento, desarrollo y
metástasis tumorales, tales como proliferación, sobrevida, invasión celular, reparación del DNA, y angiogénesis tumorales. También
induce la internalización del EGFR que puede conducir a la disminución de la densidad de dichos receptores. Al unirse al EGFR que
expresan las células tumorales, cetuximab también activa la respuesta inmunológica celular citotóxica mediada por anticuerpos.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplásicos o viceversa. En combinación
con irinotecan, las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, náusea,
vómito, mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acné y alteraciones de las uñas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en niños o en pacientes con trastornos hematológicos o de las
funciones renal, hepática preexistentes (creatinina sérica  1.5 veces, transaminasas  5 veces y bilirrubina  1.5 veces con relación a los
límites superiores normales).
Interacciones
Un estudio formal de interacciones en humanos mostró que la farmacocinética de cetuximab e irinotecan no cambiaron tras su
coadministración. Los datos clínicos no mostraron influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbitux o viceversa. En estudios clínicos
para cáncer de colorrectal, cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de cabeza y cuello de células escamosas fueron
empleados diferentes modalidades terapéuticas antineoplásicas en primera o segundas líneas dentro de los esquemas utilizados fueron:
FOLFOX (5-flourouracilo, ácido Folínico Oxaliplatino) FOLFIRI (5-flourouracilo, Ácido Folínico, Irinotecan) CV (cisplatino, vinorelbina),
Bevacizumab, platino o carboplatino. En ninguno de los estudios se encontró interacciones medicamentosas significativas o incremento
en forma importante en la toxicidad.
CICLOFOSFAMIDA
Clave
1751
Descripción
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a
50 mg
de ciclofosfamida.
1752
Envase con 30 ó 50 grageas.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Indicaciones
Carcinoma de cabeza y
cuello
Vía de administración y Dosis
Intravenosa, oral.
Adultos:
Cáncer de pulmón
Cáncer de ovario.
Enfermedad Hodgkin
40 a 50 mg/kg de peso corporal en dosis única o en
2 a 5 dosis.
Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de peso corporal diario
por 10 días.
Leucemia linfoblástica aguda
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a
200 mg
de ciclofosfamida.
Niños:
Leucemia linfocítica crónica
Leucemia mielocítica crónica
Lnfoma no Hodgkin
Envase con 5 frascos ámpula.
2 a 8 mg/kg de peso corporal ó 60 a 250 mg/m 2 de
superficie corporal /día por 6 días.
Dosis de mantenimiento por vía oral: 2-5 mg/kg de
peso corporal ó 50-150 mg/m2 de superficie corporal,
485
1753
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Mieloma múltiple
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Ciclofosfamida monohidratada
equivalente a
500 mg
de ciclofosfamida.
Sarcoma
dos veces por semana.
Envase con 2 frascos ámpula.
Generalidades
Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte celular. Tiene actividad
inmunosupresora importante.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrágica, leucopenia, trombocitopenia,
azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Mielosupresión, infecciones.
Interacciones
Fenobarbital, fenitoína, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol, cloroquina, imipramina, fenotiazinas, vitamina A,
succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos adversos.
CISPLATINO
Clave
3046
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Carcinoma del testículo
Intravenosa.
El frasco ámpula con liofilizado
o solución contiene:
Cisplatino
10 mg
Carcinoma de ovario.
Adultos y niños:
Cáncer vesical avanzado.
En general se utilizan de 20 mg/m 2 de superficie
corporal /día, por cinco días.
Repetir cada 3 semanas ó 100 mg/m 2 de superficie
corporal, una vez, repitiéndola cada cuatro semanas.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripción del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la
muerte celular. Es inespecífico del ciclo celular.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Insuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis periférica, depresión de la médula ósea. Náusea y vómito que comienzan
de una a cuatro horas después de la administración y duran un día. Hay casos de reacción anafilactoide.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción renal.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresión, infecciones severas o trastornos auditivos.
Interacciones
Los aminoglucósidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
486
CITARABINA
Clave
1775
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Leucemia linfocítica aguda
Intravenosa o intratecal.
Cada frasco ámpula o frasco ámpula con
liofilizado contiene:
Citarabina
500 mg
Leucemia granulocítica
aguda
Adultos y niños:
Eritroleucemia
Leucemia meníngea.
Envase con un frasco ámpula o con un
frasco ámpula con liofilizado.
Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200
mg/m2. de superficie corporal al día en infusión
contínua en 24 horas.
Leucemia meníngea: 30 mg/m 2 de superficie
corporal por vía intratecal hasta que el líquido
céfalorraquídeo sea normal, después una dosis
adicional.
Generalidades
Inhibe la síntesis de DNA. Para ejercer su efecto, debe ser “activada “ por conversión a 5-monofosfato nucleótido que reacciona con las
cimasas de nucleótidos apropiadas para formar los nucleótidos difosfato y trifosfato.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Anorexia, astenia, náusea, vómito, leucopenia, infección agregada, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, hiperuricemia, nefropatía
alopecia, hemorragia gastro-intestinal, anemia megaloblástica, fiebre.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal, infecciones, depresión de la médula ósea.
Interacciones
La radioterapia aumenta su eficacia pero también sus efectos tóxicos. Es incompatible con el metotrexato y con el fluorouracilo.
CLODRONATO DISÓDICO
Clave
5469
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO
Hipercalcemia asociada a
procesos neoplásicos
Cada comprimido contiene:
Clodronato disódico tetrahidratado
equivalente a
800 mg
de clodronato disódico
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
1600 mg cada 24 horas, dosis máxima 3 200
mg/día
Envase con 60 comprimidos.
Generalidades
Bisfosfonato análogo del pirofosfato natural. Tienen gran afinidad por el hueso. In vitro inhiben la precipitación del fosfato cálcico,
bloquean su transformación en hidroxiapatita, retrasan la agregación de los cristales de apatita en cristales de mayor tamaño y retardan la
disolución de estos cristales. Su principal mecanismo de acción es la inhibición de la resorción ósea por parte de los osteoclastos
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Frecuentes, náuseas, vómitos y diarrea, .alteraciones metabólicas y nutricionales, hipocalcemia asintomática, que afectan aproximadamente a 10% de los pacientes; niveles séricos elevados de hormona paratiroidea asociados a la reducción de la concentración
sérica de calcio; cambios en las concentraciones séricas de fosfatasa alcalina; alteraciones respiratorias, torácicas y mediastinales,
elevación de aminotransferasas, rara vez elevación de la creatinina sérica y proteinuria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los bisfosfonatos. Tratamiento concomitante con otros bisfosfonatos.
Precauciones: Debe asegurarse una ingestión adecuada de líquidos durante el tratamiento con clodronato, especialmente importante en
pacientes con hipercalcemia o insuficiencia renal.
Interacciones
Se asocia a disfunción renal cuando se administra simultáneamente con analgésicos antiinflamatorios no esteroides (AINEs),
especialmente con diclofenaco.; con aminoglucósidos aumenta el riesgo de hipocalcemiaa, aumenta las concentraciones séricas de
fosfato de estramustina hasta en 80%; los antiácidos o los preparados con hierro, reducen la biodisponibilidad del clodronato.
487
CLORAMBUCILO
Clave
1754
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorambucilo
Vía de administración y Dosis
Leucemia linfocítica crónica.
Oral.
Linfoma no Hodking.
Adultos y niños:
Enfermedad de Hodking.
0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal/ día durante 3 a 6
semanas.
2 mg
Macroglobulinemia primaria.
Envase con 25 tabletas.
Dosis de sostén según el caso y a juicio del
especialista.
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripción de RNA celular. Es inespecífico del ciclo de la célula.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Mielosupresión, convulsiones, náusea, vómito, esterilidad, hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y moléculas alquilantes, inmunosupresión, mielosupresión.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
CULTIVO BCG
Clave
5466
Descripción
Indicaciones
SUSPENSION
Inmunoterapia auxiliar en
carcinoma de células
transicionales de vejiga
primario o recurrente grado
Ta ó T1.
Cada frasco con liofilizado contiene:
Mycobacterium bovis (BCG) cepa
danesa 1331
30 mg
Envase con 4 frascos ámpula.
Vía de administración y Dosis
Intravesical.
Adultos:
120 mg reconstituido en 50 ml de solución salina
estéril.
Generalidades
Cultivo de Mycobacterium tuberculosis, cepa Calmette-Guerin, atenuado que induce una reacción granulomatosa en el sitio de la
administración.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Síntomas urinarios. Hipersensibilidad, choque, síndrome gripal y enfermedad del complejo inmune de adenitis regional. Trombocitopenia,
eosinofillia, polineuritis, osteomielitis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedades aguda, quemaduras, inmunodeficiencia.
Interacciones
Antineoplásicos, inmunosupresores y glucocorticoides pueden provocar una infección fatal.
ACARBAZINA
Clave
3003
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Melanoma maligno.
Intravenosa.
Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Dacarbazina
200 mg
Sarcoma de tejidos blandos.
Adultos y niños:
Linfoma de Hodgkin.
En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m 2 de
superficie corporal /día por cinco días y repetir cada
tres semanas.
En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso
corporal ó 70 a 160 mg/m 2 de superficie corporal
/día, por diez días, después repetir cada cuatro
semanas según tolerancia.
Envase con un frasco ámpula.
La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
488
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. Es
inespecífica del ciclo celular.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito intenso que comienza una hora después de la administración y dura doce horas. Leucopenia y trombocitopenia,
neurotoxicidad, fototoxicidad, aumento de enzimas hepáticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solución. Alopecia y en ocasiones
síndrome catarral.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, infecciones, varicela y herpes zoster.
Precauciones: Utilizar con precaución en pacientes con función renal o hepática disminuida, o con alteraciones en la médula ósea.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
DACTINOMICINA
Clave
4429
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Coriocarcinoma.
Infusión intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Dactinomicina
0.5 mg
Tumor de Wilms.
Adultos:
Rabdomiosarcoma.
10 a 15 µg/kg de peso corporal/ día ó 400 a 600
mg/m2 de superficie corporal/ día, por cinco días,
repetir cada tres a cuatro semanas de acuerdo a
toxicidad.
Sarcoma de Kaposi.
Sarcoma de Ewing’s.
Niños:
0.015 mg/kg de peso corporal/ día, por 5 días.
La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con un frasco ámpula.
intravenosas
Generalidades
Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, estomatitis, eritema,
hiperpigmentación de la piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: en pacientes con función renal o hepática disminuida, o con alteraciones en la médula ósea.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
DASATINIB
Clave
4323
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Dasatinib
50 mg
Leucemia linfoblástica
aguda, cromosoma Filadelfia
positivo.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
100 mg cada 24 horas en una sola toma.
Envase con 60 tabletas
Leucemia mieloide crónica
con resistencia o intolerancia
a la terapia previa.
489
Generalidades
Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncogénicas específicas incluyendo cKIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8
nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no sólo a la conformación inactiva de la enzima BCR-ABL, sino también a la activa.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Ascitis, edema pulmonar, derrame pericárdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupción cutánea, cefalea, hemorragias, fatiga,
náuseas, disnea, dolor musculoesquelético, fiebre y neutropenia febril.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave, en quienes utilizan antiagregantes o anticoagulantes y
prolongación del QTc.
Interacciones
Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopéptica valorar el uso de antiácidos en lugar de los antagonistasH2 o los inhibidores de la bomba de protones.
DAUNORUBICINA
Clave
4228
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Leucemia linfocítica aguda y
granulocítica aguda
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Clorhidrato de daunorubicina
equivalente a
20 mg
de daunorubicina.
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
30 a 60 mg/m2 de superficie corporal /día, por 3
días, repetir en 3 a 4 semanas.
Niños mayores de 2 años:
25 mg/ m2 de superficie corporal /día.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresión de médula ósea, cardiomiopatía irreversible, arritmias, pericarditis,
miocarditis, eritema, pigmentación ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En cardiopatía descompensada, médula ósea deprimida e insuficiencia renal o hepática.
Interacciones
Con medicamentos cardiotóxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
DEXRAZOXANO
Clave
4444
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
El frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de dexrazoxano
equivalente a
de dexrazoxano.
Prevención de
cardiotoxicidad inducidas por
antraciclinas.
500 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos y niños candidatos a recibir antraciclinas
Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a
juicio del médico.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Profármaco análogo al EDTA que mediante su acción quelante impide la formación de complejos Fe ++-antraciclinas (antineoplásicos)
previniendo los efectos cardiotóxicos de los fármacos antineoplásicos.
490
NE
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Leucopenia, náusea, vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
DOCETAXEL
Clave
5437
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE.
Cáncer de pulmón de células
no pequeñas
Cada frasco ámpula contiene:
Docetaxel anhidro o trihidratado
equivalente a
80 mg
de docetaxel
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
Cáncer de pulmón de células
pequeñas.
100 mg/ m2 de superficie corporal / día, cada 3
semanas.
Cáncer de mama
5457
Envase con un frasco ámpula con 80 mg
y frasco ámpula con 6 ml de diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cáncer de ovario.
Cada frasco ámpula contiene:
Docetaxel anhidro o trihidratado
equivalente a
20 mg
de docetaxel
Envase con frasco ámpula con 20 mg y
frasco ámpula con 1.5 ml de diluyente.
Generalidades
Antineoplástico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión, esto provoca disminución en la
tubulina libre. Desbarata la red microtubular en las células, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad, retención de líquidos, estomatitis, parestesia,
disestesia y alopecia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a taxoles.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones, trombocitopenia y estomatitis grave.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con depresores de la médula ósea, radioterapia, inmunosupresores, inhibidores del sistema enzimático
microsomal hepático y vacunas (virus muertos o vivos).
DOXORUBICINA
Clave
1764
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Leucemia linfoblástica aguda
Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Clorhidrato de doxorubicina
10 mg
Leucemia mieloblástica
aguda.
Adultos:
Cáncer de mama
60 a 75 mg/m2 de superficie corporal /dosis única,
cada tres semanas
Envase con un frasco ámpula.
491
1765
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cáncer de pulmón
Cáncer de vejiga
ó
30 mg/m2 de superficie corporal /día, tres días, por
cuatro ciclos semanarios
ó
20 mg/ m2 de superficie corporal, una vez a la
semana, por cuatro semanas.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Clorhidrato de doxorubicina
50 mg
Cáncer de estómago
Cáncer de tiroides
Dosis máxima: 550 mg/ m2 de superficie corporal.
Enfermedad de Hodgkin
La dosis y vía de administración debe ajustarse a
juicio del especialista.
Cáncer de ovario
Neuroblastomas
1766
Envase con un frasco ámpula.
Llinfoma no Hodgkin.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Sarcoma de Kaposi
asociado a SIDA, resistente
a otro tratamiento.
Intravenosa.
Cáncer de ovario.
20 mg/m2 de superficie corporal cada 2 ó 3
semanas.
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de doxorubicina liposomal
pegilada equivalente a
20 mg
de doxorubicina (2 mg/ml)
intravenosas
Adultos:
Cáncer de mama
metastásico.
Envase con un frasco ámpula con 10 ml
(2 mg/ml).
Generalidades
Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopatía irreversible. Hiperuricemia, náusea, vómito, diarrea,
estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentación en áreas radiadas.y celulitis o esfacelo si el medicamento se extravasa.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.
Interacciones
Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.
EPIRUBICINA
Clave
1773
Descripción
Indicaciones
Leucemia linfoblástica aguda
Intravenosa.
Cada frasco ámpula con liofiliozado
contiene:
Clorhidrato de epirubicina
10 mg
Leucemia mieloblástica
aguda
Adultos:
Linfoma de Hodgkin
1774
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Envase con un frasco ámpula.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Linfoma no Hodgkin.
Neuroblastoma.
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Clorhidrato de epirubicina
50 mg
Sarcoma de tejidos blandos
y hueso.
Cáncer de mama
Cáncer de ovario
Diluir en una solución de cloruro de sodio y
administrar a razón de 90 a 110 mg/m 2 de superficie
corporal en un período de 3 a 5 minutos cada tres
semanas vigilando la recuperación de la médula
ósea.
La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg/m 2
de superficie corporal.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a
juicio del especialista.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Cáncer de tiroides
Envase con un frasco ámpula.
Cáncer de vejiga.
Generalidades
Es un citotóxico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se intercala con el
DNA afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos.
Riesgo en el Embarazo
492
D
Efectos adversos
Anorexia, náusea, vómito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresión de la médula ósea. Miocardiopatía, arritmias, alopecia, necrosis
tisular por extravasación, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En insuficiencia cardiaca o hepática.
Interacciones
Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. No es compatible químicamente con heparina. Con
medicamentos cardiotóxicos aumentan los efectos adversos.
ERLOTINIB
Clave
Descripción
5474 COMPRIMIDO
Indicaciones
Pacientes con cáncer de
pulmón de células no
pequeñas localmente
avanzado o metastásico,
después del fracaso a dos
líneas de tratamiento previo,
sin antecedentes de
tabaquismo, y con expresión
del Factor de Crecimiento
Epidérmico
tipo I (EGFR1/HER1).
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de erlotinib
equivalente a
150 mg
de erlotinib
Envase con 30 comprimidos.
Vía de administración y dosis
Oral.
Adultos:
150 mg cada 24 horas, una hora antes o dos horas
después de los alimentos.
Generalidades
El erlotinib inhibe en forma intensa la fosforilación intracelular de HER1/EGFR, se expresa en la superficie de células normales y células
cancerosas. En modelos preclínicos, la inhibición de la EGFR-fosfotirosina produce estasis y muerte celular.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Anorexia, disnea, tos, diarrea, náusea, vómito, erupción, fatiga
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Interacciones
Puede interactuar con medicamentos inhibidores o inductores de las enzimas CYP3A4 y en menor grado con CYP1A2, y la isoforma
pulmonar CYP1A1. También puede interactuar con medicamentos que sean metabolizados por dichas vías enzimáticas.
ESTRAMUSTINA
Clave
5443
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Tratamiento paliativo del
carcinoma prostático
metastásico
Cada cápsula contiene:
Fosfato sódico de estramustina
equivalente a
140 mg
de fosfato de estramustina.
Vía de administración y Dosis
Oral
Adultos:
600 mg/m2 de superficie corporal/día, en tres tomas,
una hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
Envase con 100 cápsulas
Generalidades
Es una combinación de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos por un enlace de carbamato. Suprime la liberación de
andrógenos e inhibe la mitosis celular en metafase.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Retención de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia, trombosis, ginecomastía, disminución del interés sexual, diarrea, vómito,
náusea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En alteraciones tromboembólicas activas, insuficiencia cardiaca, asma ronquial, epilepsia, deterioro de la función renal y
hepática, varicela actual o reciente, herpes zoster, depresión de médula ósea.
493
Interacciones
Puede aumentar la vida media, efectos tóxicos y terapéuticos de la corticoides, acción sinérgica con medicamentos hepatotóxicos,
disminuye la respuesta a vacunas con virus muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos de las vacunas con virus vivos.
ETOPÓSIDO
Clave
4230
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Carcinoma de células
pequeñas del pulmón.
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Etopósido
100 mg
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
Leucemia granulocítica
aguda, linfosarcoma.
Enfermedad de Hodgkin.
Carcinoma testicular.
45 a 75 mg/m2 de superficie corporal/día, por 3 a 5
días, repetir cada tres a cinco semanas
ó
200 a 250 mg/ m2 de superficie corporal a la
semana; ó 125 a 140 mg/m2 de superficie corporal
/día, tres días a la semana cada cinco semanas.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a
juicio del especialista.
Envase con 10 ampolletas o frascos
ámpula de 5 ml.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
intravenosas
Generalidades
Derivado semisintético de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Mielosupresión, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensión durante la venoclisis, náusea y vómito, flebitis, cefalea y fiebre. Alopecia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco:
Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
Interacciones
Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos.
EXEMESTANO
Clave
5418
Descripción
Indicaciones
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Exemestano
Cáncer de mama en la
menopausia.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
25.0 mg
25 mg al día.
Envase con 15, 30 ó 90 grageas.
Generalidades
Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, útil en el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en estado
postmenopáusico.
Riesgo en el Embarazo
C
Efectos adversos
Letargo, somnolencia, astenia, mareo, náusea, insomnio, diaforesis, anorexia, edema periférico, estreñimiento y dispepsia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
Interacciones
Debe ser utilizado con precaución con fármacos que son metabolizados vía CYP3A4 y no debe ser administrado con medicamentos que
contengan estrógenos.
494
FILGRASTIM
Clave
5432
Descripción
Indicaciones
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa contiene:
Filgrastim
300 µg
Vía de administración y Dosis
En pacientes con
quimioterapia
mielosupresiva.
Subcutánea, Infusión intravenosa.
Neutropenia.
5 µg/kg de peso corporal una vez al día, por 2
semanas.
Adultos:
Transplante de medula ósea.
Administrar 24 horas después de la quimioterápia
citotóxica, no antes.
Transplante: 10 µg/kg de peso corporal/día.
Administrar diluido en soluciones
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 5 frascos ámpula o jeringas
intravenosas
Generalidades
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferación, diferenciación y actividad funcional de los neutrófilos.
C
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia hepática y procesos malignos de tipo mieloide.
Interacciones
Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto terapéutico.
FINASTERIDA
Clave
4302
Descripción
Indicaciones
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA
Hiperplasia benigna de
próstata.
Cada gragea o tableta recubierta
contiene:
Finasterida
5 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Coadyuvante en carcinoma
de próstata.
5 mg una vez al día.
Envase con 30 grageas o tabletas
recubiertas.
Generalidades
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversión de testosterona a dihidrotestosterona.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Disminuye la libido y el volumen de eyaculación. Impotencia. Ginecomastia. Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
495
FLUDARABINA
Clave
5455
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
COMPRIMIDO
Leucemia linfocítica crónica.
Oral.
Cada comprimido contiene:
Fosfato de fludarabina
10 mg
Linfoma no-Hodgkin.
Adultos:
40 mg/m2 de superficie corporal, cinco días
consecutivos por ciclo. Cada 28 días.
Envase con 15 comprimidos.
Máximo 6 ciclos.
Generalidades
Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN y de la ARN polimerasa, lo que causa disminución del
crecimiento y de la síntesis proteica, que no son compatible con la vida celular por lo que ésta muere.
Riesgo en el Embarazo
X
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia y anemia; síndrome de lisis tumoral, estomatitis, anorexia, nauseas, vómitos, diarrea, hemorragia
gastrointestinal, edema, disnea, tos, erupciones cutáneas, trastornos visuales, agitación psicomotora, desorientación y debilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresión de médula ósea, antecedente de neurotoxicidad a la quimioterapia,
insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresión y con radioterapia aumentan los efectos adversos. Con pentostatina (desoxicoformicina)
incidencia alta de complicación pulmonar fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la captación de adenosina
FLUOROURACILO
Clave
3012
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Carcinoma de colon y recto
Infusión intravenosa.
Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Fluorouracilo
250 mg
Carcinoma de ovario
Adultos y niños:
Carcinoma de mama.
Carcinoma de cabeza y
cuello
Carcinoma gástrico y
esofágilco
Carcinoma de vejiga
Carcinoma de hígado
Carcinoma de páncreas.
7 a 12 mg/kg de peso corporal/día, por cuatro días,
después de 3 días 7 a 10 mg/kg de peso corporal
por 3 a 4 días por 2 semanas.
ó
12 mg/kg de peso corporal por 5 días seguida un día
después de 6 mg/kg de peso corporal, sólo 4 a 5
dosis, por un total de dos semanas.
Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de peso
corporal, cada 7 a 10 días ó 300 a 500 mg/ m2 de
superficie corporal cada 4 a 5 días mensualmente.
No debe de exceder de 800 mg/día o en pacientes
muy enfermos de 400 mg/día.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a
juicio del especialista.
Envase con 10 ampolletas o frascos
ámpula con 10 ml.
Generalidades
Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es
compatible con la vida celular por lo que ésta muere.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, náusea , vómito, diarrea, alopecia, hiperpigmentación, crisis anginosas,
ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientación, debilidad, somnolencia, euforia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciónes: En desnutrición, depresión de médula ósea, cirugía reciente, insuficiencia renal e infección grave.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresión y con radioterapia aumentan efectos adversos.
496
FLUTAMIDA
Clave
5426
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Flutamida
Tratamiento del carcinoma
prostático metastásico etapa
D2 en combinación con
análogos de la hormona
liberadora de hormona
luteinizante como acetato de
leuprolide.
250 mg
Envase con 90 tabletas.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
250 mg por vía oral cada 8 horas.
La dosis y vía de administración debe ajustarse a
juicio del especialista.
Generalidades
Antagonista competitivo de los andrógenos que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castración médica
producida por leuprolide.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, náusea, vómitos, impotencia, pérdida de la libido. edema, hipertensión. Ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusión,
elevación de enzimas hepáticas, hepatitis. eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante.
GEFITINIB
Clave
5470
Descripción
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene:
Gefitinib
Cáncer de pulmón de células
no pequeñas localmente
avanzado o metastásico.
250 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
250 mg cada 24 horas.
Envase con 30 tabletas.
Generalidades
Inhibidor selectivo de la tirosin kinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico, que impide el crecimiento, metástasis y
angiogénesis del tumor e incrementa la apoptosis de las células tumorales.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Diarrea, eritema, prurito, piel seca y acné. Se presentan habitualmente en el primer mes del tratamiento y son reversibles.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Sus concentraciones disminuyen con rifampicina y aumentan con itraconazol. Su absorción disminuye con el uso concomitante de
antiácidos.
GEMCITABINA
Clave
5438
Descripción
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de gemcitabina
equivalenta a
1g
de gemcitabina.
Indicaciones
Cáncer de páncreas
metastásico.
Cáncer de pulmón de células
no pequeñas.
Vía de administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos:
1000 mg/m2 de superficie corporal, cada 7 días por 3
semanas.
Niños:
No se recomienda.
Envase con un frasco ámpula.
Generalidades
Antimetabolito análogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos activos que al incorporarse como nucleótidos en la molécula
inhiben la síntesis del DNA.
497
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia, broncoespasmo, hipertensión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresión y trastornos cardiovasculares.
Interacciones
Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina, corticoesteroides, ciclofosfamida aumentan efectos adversos.
GLICOFOSFOPÉPTICAL
Clave
2193
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Glicofosfopéptical
Protector de la médula ósea
en pacientes con
quimioterapia.
500 mg
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Dos cápsulas tres veces al día.
Niños:
Una cápsula tres veces al día.
Envase con 45 cápsulas.
Generalidades
El inmunoferón AM3 actúa a través del tejido linfoide y macrofágico asociado al intestino, activando y logrando modificar los mecanismos
reguladores, que operando in vivo sinergizan o antagonizan para mantener la fisiología inmune y hematopoyética. La regulación de la
respuesta inmune provocada se manifiesta frente a patógenos extra o intracelulares.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
No se han descrito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: En hipercalcemia.
Interacciones
Inhibe la absorción de tetraciclina cuando se coadministra con este antibiótico.
GOSERELINA
Clave
3048
Descripción
Cada implante contiene:
Acetato de goserelina
equivalente a
de goserelina base.
3049
Indicaciones
IMPLANTE DE LIBERACIÓN
PROLONGADA
Implante subcutáneo.
Cáncer de mama
Adultos:
Endometriosis
Un implante subcutáneo cada 28 días en la pared
abdominal superior.
3.6 mg
Fibromatosis uterina
Envase con implante cilíndrico estéril en
una jeringa lista para su aplicación.
IMPLANTE DE LIBERACION
PROLONGADA
Cada implante contiene:
Acetato de goserelina
equivalente a
de goserelina.
Vía de administración y Dosis
Cáncer de próstata
Cáncer de próstata
Subcutánea.
Endometriosis
Adultos:
Miomatosis
Un implante cada tres meses.
10.8 mg
Envase con una jeringa que contiene un
implante cilíndrico estéril.
Generalidades
Inhibición de la secreción pituitaria de LH lo que produce descenso de concentraciones de testosterona en hombres y de estradiol en
mujeres.
Riesgo en el Embarazo
498
X
Efectos adversos
Náusea, vómito, edema, anemia, hipertensión, dolor torácico, bochornos y disminución de la potencia sexual, dolor óseo que cede con el
tratamiento, insomnio, insuficiencia renal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes resistentes al tratamiento con estrógenos, antiandrógenos o con orquiectomía.
Interacciones
Con antiandrógenos aumentan efectos adversos.
GRANISETRON
Clave
4438
Descripción
Indicaciones
SOLUCION ORAL
Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de granisetrón
equivalente a
de granisetrón.
Náusea y vómito
secundarios a quimioterapia
y radioterapia
antineoplásica.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Niños:
20 μg/kg de peso corporal (hasta 1 mg) cada 12
horas. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
20 mg
Envase con 30 ml y medida dosificadora.
4439
GRAGEA O TABLETA
Oral.
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de granisetrón
equivalente a
1 mg
de granisetrón.
Adultos:
1 mg cada12 horas o 2 mg cada 24 horas. Iniciar 1
hora antes de la quimioterapia.
Envase con 2 grageas o tabletas.
4440
SOLUCION INYECTABLE
Infusión intravenosa.
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de granisetrón
equivalente a
de granisetrón.
Adultos:
1 mg
3 mg. por día.
Niños mayores de 2 años:
Envase con 1 ml.
10 µg/kg de peso corporal por día.
4441
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de granisetrón
equivalente a
de granisetrón.
Se administran en 20-50 ml de
Solución de cloruro de sodio al
0.9 % o dextrosa al 5 % durante 5
minutos antes de la quimioterapia.
3 mg
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Envase con 3 ml.
Generalidades
Antagonista altamente selectivo de los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de las terminales periféricas del nervio vago y en la zona
desencadenante del vómito en el área postrema del SNC.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Cefalea y constipación nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad con exantema cutáneo y anafilaxia. Aumento leve de
transaminasas hepáticas.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones
Aumenta su depuración plasmática con fenobarbital. No interacciona con la quimioterapia contra el cáncer ni con los medicamentos
antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los neurolépticos.
499
HIDROXICARBAMIDA
Clave
4226
Descripción
Indicaciones
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Hidroxicarbamida
Leucemia granulocítica
crónica.
Vía de administración y Dosis
Oral.
Adultos:
500 mg
Policitemia vera.
60 a 80 mg/kg de peso corporal en una sola dosis
cada tres días.
Sostén: 20 a 40 mg/kg de peso corporal al día.
durante 6 semanas.
Envase con 100 cápsulas.
Generalidades
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonucleósido, bloqueando la síntesis de DNA, en la fase S.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresión medular ósea, somnolencia, alucinaciones, anorexia, náusea, vómito,
diarrea, estomatitis, hiperuricemia, exantema, prurito, elevación de creatinina y de nitrógeno en suero.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, depresión medular severa, post-radioterapia y post-quimioterapia, infección en aparato
respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no diagnosticada e insuficiencia renal.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresión aumentan los efectos adversos.
IDARUBICINA
Clave
4434
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Leucemia mieloblástica
aguda.
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de idarubicina
5441
5442
Adultos:
5 mg
15 mg/ m2 de superficie corporal/ día por tres días,
administrar con citarabina.
Envase con frasco ámpula con liofilizado
o frasco ámpula con 5 ml (1 mg/ml).
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de idarubicina
Tratamiento de leucemia
aguda linfocítica
Oral
Adultos:
25 mg
Envase con una cápsula.
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Clorhidrato de idarubicina
Vía de administración y Dosis
Intravenosa lenta (10 a 15 minutos).
Tratamiento de leucemia
aguda no linfocítica
5 a 45 mg/m2 de superficie corporal/ día.
Cáncer de mama
Puede administrarse un segundo tratamiento.
10 mg
Envase con una cápsula.
Generalidades
Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA.
Análogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la síntesis de ácido nucleico e interactúa con la enzima Topoisomerasa II.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Cefalea, neuropatía periférica y convulsiones, fibrilación auricular, infarto al miocardio e insuficiencia cardiaca; náusea vómito, diarrea,
enterocolitis; insuficiencia renal; mielosupresión; cambios en la función hepática y necrosis tisular; alopecia, fiebre e hiperglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, mielosupresión, cardiopatía o hepatopatía.
Precauciones: En insuficiencia renal y hepática, supresión de médula ósea o cardiopatía.
Interacciones
La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina por incompatibilidad química.
500
IFOSFAMIDA
Clave
4432
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Cáncer testicular
Cáncer cervico-uterino
Cada frasco ámpula con polvo o
liofilizado contiene:
Ifosfamida
1g
Cáncer de mama
Cáncer de ovario
Vía de administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos:
1.2 g/m2 de superficie corporal /día, por 5 días
consecutivos.
Cáncer de pulmón.
Linfoma de Hodgkin
Repetir cada 3 semanas o después que el paciente
se recupere de la toxicidad hematológica.
Linfoma no Hodgkin
Envase con un frasco ámpula.
Mieloma múltiple
La terapia debe administrarse siempre con MESNA.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. Es inespecífica del ciclo celular.
D
Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresión, somnolencia, confusión y psicosis depresiva. Náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal.
Interacciones
Con mesna se disminuye el riesgo de irritación en vías urinarias. Incrementa la mielosupresión con otros fármacos oncológicos.
IMATINIB
Clave
4225
Descripción
Indicaciones
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido recubierto contiene:
Mesilato de imatinib
100 mg
Vía de administración y Dosis
Leucemia mieloide crónica
(crisis blástica, fase
acelerada o fase crónica).
Oral
Tumores del estroma
gastrointestinal irresecables
o metastásicos.
Leucemia mieloide crónica.
Dosis inicial: 400-600 mg/día.
Adultos:
Fase acelerada y crisis blástica de la leucemia
mie