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PUBLICADO EN LA GACETA OFICIAL DEL DISTRITO FEDERAL EL 16 DE OCTUBRE DE 2012.
ADMINISTRACIÓN PÚBLICA DEL DISTRITO FEDERAL
SECRETARÍA DE SALUD
JOSÉ ARMANDO AHUED ORTEGA, SECRETARIO DE SALUD, con fundamento en lo dispuesto en los artículos 16,
fracción IV y 29, fracción I de la Ley Orgánica de la Administración Pública del Distrito Federal; 24, fracción XXII de la Ley
de Salud del Distrito Federal; 5, fracción I, 26, fracción X, 33 Ter, fracción IV del Reglamento Interior de la Administración
Pública del Distrito Federal, y los Lineamientos Generales para la Adquisición de Medicamentos con Criterios de
Transparencia, Legalidad, Eficiencia, Sustentabilidad, Honradez y Óptima Utilización de los Recursos, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo Publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las
instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el Cuadro Básico
para el Primer Nivel de Atención Médica y para el Segundo y Tercer Nivel, el Catálogo de Insumos, se creo el Cuadro
Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal.
Que para la adquisición de Insumos para la Salud, las instituciones públicas que conforman el Sistema Nacional de Salud,
entre los que se encuentra la Secretaría de Salud y los Servicios de Salud Pública del Distrito Federal, están sujetos a la
observancia del Cuadro Básico para el Primer Nivel de Atención Médica y, para el Segundo y Tercer Nivel, del Catálogo de
Insumos para la Salud, documento expedido por el Consejo de Salubridad General de conformidad con la Ley General de la
materia.
Que conforme a los Lineamientos Generales para la Adquisición de Medicamentos con Criterios de Transparencia,
Legalidad, Eficiencia, Sustentabilidad, Honradez y Óptima Utilización de los Recursos, del Gobierno del Distrito Federal,
resulta necesario para las instancias del Distrito Federal que no forman parte del Sistema Nacional de Salud, el
establecimiento de un “Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos”, lo cual contribuirá a homogeneizar las
políticas de adquisición de las Dependencias, Órganos Desconcentrados, Delegaciones y Entidades, de la Administración
Pública del Distrito Federal y garantizar la eficiencia, sustentabilidad y óptima utilización de los recursos en su adquisición.
Que el Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del Distrito Federal, se publicó
en la Gaceta Oficial del Distrito Federal el 12 de enero del 2011 se actualiza permanentemente, con la finalidad de tener al
día la lista de medicamentos.
Que la primera actualización del Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del
Distrito Federal se publicó el 24 de mayo del 2011 en la Gaceta Oficial del Distrito Federal.
Que la segunda actualización del Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del
Distrito Federal se publicó el 16 de agosto del 2011 en la Gaceta Oficial del Distrito Federal.
Que la tercera actualización del Cuadro Básico y Catálogo Institucional de Medicamentos de la Secretaría de Salud del
Distrito Federal se publicó el 19 de enero del 2012 en la Gaceta Oficial del Distrito Federal.
Que la Secretaría de Salud, a través del área competente está encargada de recibir, estudiar y resolver las solicitudes de
actualización que formulen las Dependencias, Órganos Desconcentrados, Delegaciones y Entidades, de la Administración
Pública del Distrito Federal, con la participación de especialistas de las Unidades Hospitalarias de la Secretaría y
representantes de academias, consejos médicos y de especialidades se revisaron las solicitudes de actualización de
medicamentos pertenecientes a los grupos terapéuticos de: Anestesia, enfermedades infecciosas y parasitarias,
gastroenterología, hematología, neumología, nutriología, oftalmología, oncología, reumatología y traumatología y soluciones
electrolíticas y sustitutos del plasma.
Que en atención a las anteriores consideraciones, emito el siguiente:
AVISO POR EL CUAL SE DA A CONOCER LA CUARTA ACTUALIZACIÓN DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO
INSTITUCIONAL DE MEDICAMENTOS DE LA SECRETARÍA DE SALUD DEL DISTRITO FEDERAL.
INCLUSIONES
GRUPO NO. 17
ONCOLOGÍA
CATÁLOGO
ACIDO FOLINICO
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o ampolleta
2192
contiene:
Folinato
cálcico
equivalente a 50 mg de ácido
Indicaciones
Tratamiento de rescate
en los pacientes que
reciben metotrexato
Vía de Administración y Dosis
Intramuscular o infusión intravenosa.
Adultos y Niños:
10 a 15 mg/m2 de superficie corporal cada
folínico.
6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su
administración 24 horas después de recibir
metotrexato. Cuando se utilizan dosis altas
de metotrexato, se puede administrar hasta
100 mg/m2 de superficie corporal.
La dosis y vía de administración de ácido
folínico depende de la dosis de metotrexato
y condiciones clínicas del paciente.
Envase con un frasco ámpula o
ampolleta con 4 ml
AMIFOSTINA
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula contiene:
Amifostina
5439
(base anhidra) 500 mg
Envase con un frasco ámpula
CITARABINA
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula o frasco ámpula
con liofilizado contiene:
Citarabina 500 mg
1775
Envase con un frasco ámpula o con
un frasco ámpula con liofilizado.
Indicaciones
Protección
de
la
toxicidad
renal,
neurológica
y
hematológica causada
por
quimioterápicos
alquilantes
y
de
análogos del platino.
Vía de Administración y Dosis
Infusión intravenosa lenta.
Indicaciones
Leucemia
linfocítica
aguda
Leucemia granulocítica
aguda
Eritroleucemia
Leucemia meníngea
Vía de Administración y Dosis
Intravenosa o intratecal.
Adultos:
910 mg/ m2 de superficie corporal /una vez
al día, 30 minutos antes de iniciar la
quimioterapia.
Adultos y niños:
Leucemias agudas y eritroleucemias:
100 a 200 mg/m2 de superficie corporal al
día en infusión continua en 24 horas.
Leucemia meníngea: 30 mg/m2 de
superficie corporal por vía intratecal hasta
que el líquido cefalorraquídeo sea normal,
después una dosis adicional.
DACARBAZINA
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula con polvo
contiene:
Dacarbazina 200 mg
Indicaciones
Melanoma maligno.
Sarcoma
de
tejidos
blandos.
Linfoma de Hodgkin.
Vía de Administración y Dosis
Intravenosa.
Indicaciones
En
pacientes
con
Quimioterapia
mielosupresiva.
Neutropenia.
Trasplante de medula
ósea
Vía de Administración y Dosis
Subcutánea, Infusión intravenosa.
Indicaciones
Carcinoma de colon y
recto
Carcinoma de ovario
Carcinoma de mama.
Carcinoma de cabeza y
Vía de Administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
7 a 12 mg/kg de peso corporal/día, por
cuatro días, después de 3 días 7 a 10
mg/kg de peso corporal por 3 a 4 días por 2
Envase con un frasco ámpula.
3003
FILGRASTIM
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco ámpula o
contiene:
Filgrastim 300 μg
5432
jeringa
Envase con 5 frascos ámpula o
jeringas.
FLUOROURACILO
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE.
Cada ampolleta o frasco
3012
ámpula contiene:
Fluorouracilo 250 mg
Envase con 10 ampolletas
Adultos y niños:
En la enfermedad de Hodgkin 150 mg/m2
de superficie corporal /día por cinco días y
repetir cada tres semanas.
En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de
peso corporal ó 70 a 160 mg/m2 de
superficie corporal /día, por diez días,
después repetir cada cuatro semanas
según tolerancia.
La dosis debe ajustarse a juicio del
especialista
Adultos:
5 μg/kg de peso corporal una vez al día,
por 2 semanas.
Administrar 24 horas después de la
quimioterapia citotóxica, no antes.
Trasplante: 10 μg/kg de peso corporal/día.
Administrar
diluido
en
soluciones
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio
o frascos ámpula con 10 ml.
GRANISETRON
Clave
Descripción
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato
de
granisetrón
4439
equivalente a 1 mg de granisetrón.
cuello
Carcinoma gástrico y
esofágico
Carcinoma de vejiga
Carcinoma de hígado
Carcinoma de páncreas
semanas.
ó
12 mg/kg de peso corporal por 5 días
seguida un día después de 6 mg/kg de
peso corporal, sólo 4 a 5 dosis, por un total
de dos semanas.
Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de
peso corporal, cada 7 a 10 días ó 300 a
500 mg/m2 de superficie corporal cada 4 a
5 días mensualmente.
No debe de exceder de 800 mg/día o en
pacientes muy enfermos de 400 mg/día.
La dosis y vía de administración debe
ajustarse a juicio del especialista.
Indicaciones
Náusea
y
secundarios
quimioterapia
radioterapia
antineoplásica.
Vía de Administración y Dosis
Oral.
vómito
a
y
Adultos:
1 mg cada 12 horas o 2 mg cada 24 horas.
Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
Envase con 2 grageas o tabletas.
HIDRALAZINA, VALPROATO DE MAGNESIO
Clave
Descripción
TABLETA
DE
LIBERACIÓN
PROLONGADA
Cada
tableta
de
liberación
prolongada contiene:
Clorhidrato de Hidralazina 83 mg
Cada
tableta
de
liberación
prolongada contiene:
Valproato de magnesio 700 mg
5492
Indicaciones
Asociado
a
la
quimioterapia
de
primera línea para el
cáncer
cervicouterino
metastásico, recurrente
o persistente.
Vía de Administración y Dosis
Oral.
Indicaciones
Leucemia
mieloide
crónica (crisis blástica,
fase acelerada o fase
crónica).
Tumores del estroma
gastrointestinal
irresecables
o
metastásicos.
Vía de Administración y Dosis
Oral
Indicaciones
Cáncer de colon y recto
metastásico.
Vía de Administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Envase con 28 tabletas de liberación
prolongada de clorhidrato de
hidralazina y 84 tabletas de
liberación prolongada de valproato
de magnesio.
IMATINIB
Clave
Descripción
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada
comprimido
recubierto
contiene:
Mesilato de imatinib 100 mg
Envase
con
60
comprimidos
4225
recubiertos.
IRINOTECAN
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE
El frasco ámpula contiene:
Clorhidrato
de
irinotecan
o
5444
clorhidrato de irinotecan trihidratado
100 mg
Envase con un frasco ámpula con 5
ml
MELFALAN
Clave
Descripción
1756
TABLETA
Adultos:
Acetiladores lentos
83 mg de clorhidrato de hidralazina cada 24
horas y el número necesario de tabletas de
valproato de magnesio repartidas en tres
tomas (cada 8 horas) correspondiente a
una dosis de 30 mg/Kg de peso corporal.
La dosis de 30 mg/Kg de peso corporal
podrá modificarse hacia arriba o hacia
abajo con el objetivo de mantener niveles
de valproato de magnesio en la sangre
entre 50 y 120 μg/mL.
Las
tabletas
deberán
ingerirse
simultáneamente.
Adultos:
Leucemia mieloide crónica.
Dosis inicial: 400-600 mg/día.
Fase acelerada y crisis blástica de la
leucemia mieloide crónica.
Dosis inicial: 600 mg/día.
Niños:
260-340 mg/m2 de superficie corporal por
día
Adultos:
125 mg/m2 de superficie corporal/día.
Indicaciones
Mieloma múltiple.
Vía de Administración y Dosis
Oral.
Carcinoma mamario.
Seminoma testicular.
Linfoma no Hodgkin.
Cáncer
de
ovario
avanzado no resecable.
Cada tableta contiene:
Melfalán 2 mg
Envase con 25 tabletas.
MESNA
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Mesna 400 mg
4433
Envase con 5 ampolletas con 4 ml
(100 mg/ml).
MITOXANTRONA
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de mitoxantrona
equivalente a 20 mg de
mitoxantrona base
4233
Envase con un frasco ámpula con
10 ml.
MOLGRAMOSTIM
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Molgramostim 400 μg
5429
Indicaciones
Profilaxis
de
cistitis
hemorrágica
en
pacientes que reciben
ifosfamida
o
ciclofosfamida.
Vía de Administración y Dosis
Intravenosa.
Indicaciones
Linfomas no Hodgkin.
Leucemias granulocítica
aguda.
Cáncer de mama.
Vía de Administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Indicaciones
Terapia mielosupresora.
Anemia aplásica.
Neutropenia.
Transplante de médula
ósea
Vía de Administración y Dosis
Subcutánea o infusión intravenosa.
Indicaciones
Enfermedad
Hodgkin.
Vía de Administración y Dosis
Oral.
Envase con un frasco ámpula y una
ampolleta con diluyente de un ml.
PROCARBAZINA
Clave
Descripción
CAPSULA O COMPRIMIDO
Cada
cápsula
o
comprimido
contiene:
Clorhidrato
de
procarbazina
equivalente
a
50
mg
de
procarbazina.
1771
Envase con
comprimidos.
50
cápsulas
o
Adultos:
150 μg/kg de peso corporal por siete días
consecutivos, seguidos de un periodo de
descanso de 3 semanas.
Cuando la cuenta leucocitaria se eleva,
dosis de mantenimiento de 100 a 150 μg/kg
de peso corporal diarios por 2 a 3 semanas
o 250 μg/kg de peso corporal diarios por 4
días, seguidos de descanso de 2-4
semanas.
Con cuenta leucocitaria 3000/mm3 y
plaquetas arriba de 75000/ mm3 dar dosis
mantenimiento de 2-4 mg/día.
o
250 μg/kg de peso corporal diarios o 7
mg/m2 de superficie corporal/ diarios por 5
días, cada 5 a 6 semanas.
de
Adultos:
240 mg/m2 de superficie corporal,
administrados junto con el antineoplásico.
Las dosis se repiten 4 a 8 horas después
de la administración del antineoplásico.
Adultos:
8 a 14 mg/ m2 de superficie corporal, cada
21 días.
Niños:
8 mg/ m2 de superficie corporal /día, por 5
días.
Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Adultos:
1 a 3 μg/kg/día. La dosis máxima diaria no
deberá exceder a 10 mg/kg día.
La duración del tratamiento depende de la
respuesta terapéutica.
Administrar
diluido
en
soluciones
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Adultos:
2 a 4 mg/kg de peso corporal/día, en dosis
única o dividida durante la primera semana,
seguidos de 4 a 6 mg/kg de peso
corporal/día hasta que ocurra la respuesta
o se presenten efectos tóxicos. Dosis de
mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/día.
Niños:
50 mg/día, durante la primera semana,
después 100 mg/m2 de superficie corporal,
hasta que ocurra respuesta o se presenten
efectos tóxicos. Dosis de mantenimiento 50
mg/día después de la recuperación de la
médula ósea.
RITUXIMAB
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene
Rituximab 100 mg
5433.01
Vía de Administración y Dosis
Infusión intravenosa.
Indicaciones
Linfoma no Hodgkin
Adultos:
375 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada
7 días.
Administrar
diluido
en
soluciones
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Envase con 2 frascos ámpula con
10 ml.
TEMOZOLOMIDA
Clave
Descripción
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
Temozolomida 100 mg
Envase con 10 cápsulas
Indicaciones
Glioblastoma multiforme
recurrente o progresivo.
Astrocitoma anaplásico.
Melanoma metastásico
avanzado.
Vía de Administración y Dosis
Oral
Indicaciones
Leucemia promielocítica
aguda
Vía de Administración y Dosis
Oral.
5463.01
TRETINOINA
Clave
Descripción
CAPSULA
Cada cápsula contiene:
5436
Tretinoina 10 mg
Adultos y niños mayores de 3 años:
200 mg/m2 de superficie corporal/día,
durante 5 días. Repetir el tratamiento cada
28 días.
Pacientes
con
quimioterapia
previa
disminuir la dosis a 150 mg/m2 de
superficie corporal, cada 24 horas en el
primer tratamiento.
En el segundo tratamiento, incrementar la
dosis de acuerdo a las condiciones clínicas
y de laboratorio del paciente.
Niños y Adultos:
45 mg/m2 de superficie corporal, dividido
en 2 tomas iguales al día.
Envase con 100 cápsulas.
GRUPO NO. 21
REUMATOLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA
CATÁLOGO
LEFLUNOMIDA
Clave
Descripción
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Leflunomida 100 mg
4515
Indicaciones
Artritis reumatoide activa
en adultos.
Vía de Administración y Dosis
Oral.
Adultos:
Iniciar con dosis de carga de 100 mg/día
durante tres días.
Dosis de mantenimiento: 20 mg/día.
Envase con 3 comprimidos
MODIFICACIONES
(Se identifican por estar en letra cursiva y/o subrayada)
GRUPO No. 2
ANESTESIA
CATÁLOGO
ISOFLURANO
Clave
Descripción
LIQUIDO O SOLUCION
Cada envase contiene:
Isoflurano 100 ml
232
Envase con 100 ml de líquido o
solución.
Indicaciones
Inducción
mantenimiento de
anestesia general.
y
la
Vía de Administración y Dosis
Adultos:
Inducción: 0.5%.
Anestesia quirúrgica: 1.5 a 2%.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5%
Niños:
1.5%
PROPOFOL
Clave
Descripción
EMULSION INYECTABLE
Cada frasco ámpula o jeringa
contiene:
Propofol 500 mg
En solución con aceite de soya,
fosfátido de huevo o lecitina de
245
huevo y glicerol.
Indicaciones
Inducción
mantenimiento de
anestesia general.
y
la
Adultos:
Inducción: 2 a 2.5 mg/Kg (40 mg cada 10
minutos).
Mantenimiento: 4 a 12 mg/Kg/hora.
Niños mayores de 8 años:
Inducción: 2.5 mg/Kg.
Mantenimiento: 10 mg/Kg/hora.
Administrar
diluido
en
soluciones
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Envase con un frasco ámpula o
jeringa de 50 ml.
SEVOFLURANO
Clave
Descripción
LIQUIDO O SOLUCION
Cada envase contiene:
Sevoflurano 250 ml
233
Vía de Administración y Dosis
Intravenosa o infusión continua.
Indicaciones
Inducción
mantenimiento de
anestesia general.
y
la
Envase con 250 ml de líquido o
solución.
Vía de Administración y Dosis
Inhalación.
Adultos:
Inducción: iniciar con 1%.
Concentraciones entre 2 y 3% producen
anestesia quirúrgica.
Mantenimiento: con concentraciones entre
1.5 y 2.5%.
Niños: concentraciones al 2%.
GRUPO No. 8
GASTROENTEROLOGÍA
CUADRO
BUTILHIOSCINA
Clave
Descripción
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Bromuro de butilhioscina 10 mg
1206
Envase con 10 grageas o tabletas.
Indicaciones
Espasmos y trastornos
de la motilidad del tracto
gastrointestinal.
Vía de Administración y Dosis
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
Espasmos y discinecias
de las vías biliares y
urinarias.
Dismenorrea.
GRUPO No. 10
HEMATOLOGÍA
CATÁLOGO
ENOXAPARINA
Clave
Descripción
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Enoxaparina sódica 40 mg
2154.00
Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.
2154.01
Envase con 2 jeringas con
dispositivo de seguridad de 0.4 ml
4224.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Enoxaparina sódica 60 mg
4224.01
Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.
Envase con 2 jeringas con
dispositivo de seguridad de 0.6 ml
Indicaciones
Anticoagulante.
Profilaxis
de
la
coagulación
en
la
enfermedad
tromboembólica.
Profilaxis
de
la
coagulación
en
el
circuito de circulación
extracorpórea.
Vía de Administración y Dosis
Subcutánea profunda, intravascular (línea
arterial del circuito).
Adultos:
1.5 mg/Kg de peso corporal en una sola
inyección ó 1.0 mg/Kg de peso corporal en
dos inyecciones diarias.
20-40 mg antes de iniciar la cirugía y
durante 7 a 10 días después.
GRUPO No. 13
NEUMOLOGÍA
CATÁLOGO
IPRATROPIO
Clave
Descripción
SUSPENSION EN AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de Ipratropio 0.286 mg (20
μg por nebulización)
2162.00
Envase con 15 ml (21.0 g)
Indicaciones
Broncoespasmo
en
casos
de
asma
bronquial.
Broncoespasmo en caso
de
enfermedad
pulmonar
obstructiva
crónica.
Vía de Administración y Dosis
Inhalación.
Adultos:
Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que
pueden repetirse 2 horas más tarde.
Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6
horas.
O
2162.01
SUSPENSION EN
AEROSOL
Cada g contiene:
Bromuro de ipratropio 0.374 mg
(20 μg por nebulización)
Envase con 10 ml (11.22 g) como
aerosol.
GRUPO 22.
SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA
CATÁLOGO
SEROALBUMINA HUMANA O ALBUMINA HUMANA
Clave
Descripción
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Hipoalbuminemia con
Cada envase contiene:
repercusión fisiológica
Seroalbúmina humana o albúmina
grave.
3662
humana 12.5 g
Estados de choque.
Insuficiencia hepática.
Envase con 50 ml
Síndrome nefrótico.
Quemaduras.
Vía de Administración y Dosis
Intravenosa.
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesidades del paciente,
peso corporal, edad, condición
cardiovascular, renal.
EXCLUSIONES
CLAVE
NOMBRE
GRUPO TERAPÉUTICO
CUADRO O CATÁLOGO
5318
Voriconazol
Enfermedades Infecciosas y
Parasitarias
Catálogo
154
Aceite Mineral
Gastroenterología
Cuadro básico
4248
Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Hematología
Catálogo
4279
Concentrado de proteínas
humanas coagulables
Hematología
Catálogo
2744
Lípidos intravenosos
Nutriología
Catálogo
2899
Cloruro de sodio
Oftalmología
Catálogo
2186
Prednisolona-sulfacetamida
Oftalmología
Catálogo
TRANSITORIOS
PRIMERO.- La presente actualización entrará en vigor al día siguiente de su publicación en la Gaceta Oficial del Distrito
Federal y estarán vigentes en tanto no se sustituyan.
SEGUNDO.- Publíquese en la Gaceta Oficial del Distrito Federal.
México, Distrito Federal, a 26 de Septiembre de 2012
(Firma)
DR. JOSÉ ARMANDO AHUED ORTEGA
SECRETARIO DE SALUD DEL DISTRITO FEDERAL