Download vademecum juventus - Laboratorios JUVENTUS

NEO CARMINATIVO JUVENTUS
Hinojo, 75mg; Melisa, 60mg; Manzanilla,
50mg; Vitamina B6, 1,4mg
y Vitamina B1, 1,1mg.
Laboratorios JUVENTUS, S.A.
TÓNICO JUVENTUS
Estimulante del apetito
Indicaciones:
Anorexias
Astenia
Pérdida de peso
Retrasos del desarrollo ponderal
Distrofias
Anemias macrocitarias y megaloblásticas
Convalecencias post-infecciosas
Composición por 5 ml de suspensión extemporánea:
Cobamamida (coenzima de la vitamina B12), 1.250mcg;
Hidrocloruro de Ciproheptadina, 5mg.
Excipientes, c.s.
GINEJUVENT LÍQUIDO
Alivio sintomático de las infecciones leves de la
zona vaginal
Indicaciones:
Tratamiento de infecciones vulvo-vaginales
causadas por Trichomonas y Candida.
Tratamiento de diversas inflamaciones locales
como vulvitis atópica, vulvovaginitis específica
e impétigo vulvoperineal.
Apto para uso en niñas
Composición por 100 ml:
Benzalconio Cloruro, 1g; Excipientes: Ácido Láctico,
Lactato Cálcico, Extracto de Manzanilla,
Solución de Mentol
y Esencia de
Hidro-rosas,c.s.
CN.: 836825.9
CN.:763778.0
Laboratorios JUVENTUS, S.A.
FLODERMOL POMADA
Antiinflamatorio y antiinfeccioso
Indicaciones:
Dermatitis
Quemaduras solares
Psoriasis
Micosis fungoides
Extender una fina capa de pomada sobre la zona
afectada. Aplicar de dos a cuatro veces al día
Composición por gramo:
Acetánido de fluocinolona, 1 mg; Neomicina sulfato,
5 mg (equivalente a 3,5 mg de Neomicina base);
Gramicidina, 0,25 mg. Excipientes: Ácido esteárico,
Span 60, Span 80, Tween 60, Propilenglicol,
Glicerina, Vaselina líquida, Propilparaben,
Metilparaben, Ácido cítrico, Esencia
de Lavanda inglesa y Agua
destilada, c.s.
CN.: 651943
LACTOFILUS POLVO ORAL. 1. QUÉ ES Lactofilus polvo oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA: Lactofilus polvo oral es un preparado de
polvo liofilizado para uso oral que contiene 120 millones de Lactobacilos acidófilos vivos por gramo de producto, bacteria habitual del
intestino humano, que actúa restaurando la flora intestinal. Está indicado en tratamientos de los procesos diarreicos agudos. Prevención
y tratamiento de las diarreas producidas por la administración de antibióticos. 2. ANTES DE TOMAR Lactofilus polvo oral: No tome
Lactófilus polvo oral: • Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Lactofilus polvo
oral. Tenga un especial cuidado con Lactofilus polvo oral • No debe exceder la dosis recomendada. • No debe usarse más de dos días con
fiebre alta, ni en niños menores de tres años sin consultar con el médico. • Debe tener cuidado en caso de sed muy intensa, sensación
de lengua seca. Son síntomas de deshidratación. Dado el riesgo de deshidratación que comporta una diarrea, especialmente en niños y
en ancianos, este tratamiento se complementará con la ingestión abundante de líquidos o de rehidratación cuando se crea necesario. Se
recomienda también establecer una dieta astringente. • Si no se produce mejora al cabo de dos o tres días de tratamiento debe consultar
con el médico. • Aunque no se han descrito infecciones por Lactobacilos acidófilos en pacientes inmunodeprimidos se recomienda tener
precaución por riesgo de infección. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado
recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No se han descrito interacciones con otros medicamentos. Uso
de Lactofilus polvo oral con alimentos y bebidas: El tratamiento con Lactofilus polvo oral debe ir asociado a una pauta dietética. Se
recomienda una dieta astringente (pescados, carnes asadas y arroz). Excluyendo grasas, platos picantes y alimentos o bebidas heladas.
Toma de bebidas abundantes, durante el día para compensar la pérdida de líquido. Uso en niños: No administrar en niños menores de
tres años sin consultar al médico. Fertilidad, embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier
medicamento. Los estudios en animales son insuficientes para determinar los efectos sobre el embarazo y la lactancia. Se desconoce el
riesgo potencial en humanos. Se debe consultar con el médico. Conducción y uso de máquinas: La influencia de Lactofilus polvo oral
sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. Información importante sobre algunos de los componentes de Lactofilus
polvo oral. Este medicamento contiene lactosa, si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él
antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 0,994 g de
lactosa por gramo de producto (que corresponden con 0,49 g de glucosa y 0,49 g de galactosa) por gramo de producto. 3. COMO TOMAR
Lactofilus polvo oral: Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico
si tiene dudas. Vía oral. La dosis dependerá de la edad y de la evolución de los síntomas. La dosis recomendada es: Niños menores
de tres años: No usar en niños menores de tres años sin consultar al médico. Niños mayores de tres años: 2 a 3 cucharaditas de las de
café colmadas repartidas en 2-3 tomas al día. Adultos: 4 a 5 cucharaditas de las de café colmadas repartidas en 2-3 tomas al día. Una
cucharadita de las de café contiene aproximadamente tres gramos. En casos de diarrea aguda la dosis se puede elevar a 4 cucharaditas
de las de café colmada en niños y a 6 cucharaditas de las de café colmada en adultos, en el primer día de tratamiento, repartidos en 3-4
tomas individuales. Se recomienda administrar antes de las comidas. Mezclar la dosis requerida con una pequeña cantidad de yogurt, leche
o agua. Consulte con su médico si los síntomas persisten o empeoran durante el tratamiento. Si toma más Lactofilus polvo oral del que
debiera: Dada su composición y naturaleza del preparado no se esperan fenómenos de intoxicación aun a dosis altas. En caso de ingestión
accidental o sobredosis consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información toxicológica, teléfono
91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Lactofilus polvo oral: No tome una dosis doble para
compensar las dosis olvidadas. Si olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está
muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la siguiente en su hora habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto,
pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Al igual que todos los medicamentos, Lactofilus polvo oral
puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las frecuencias se establecen según la siguiente clasificación:
muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes); poco frecuentes (entre 1 y 10 de
cada 1.000 pacientes); raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes); muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes); frecuencia
desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles). No se han observado a la dosis recomendada efectos adversos
con Lactofilus polvo oral, en algunos casos se han descrito los siguientes efectos adversos respecto a los Lactobacilos, aunque no se
ha podido determinar si la aparición de efectos adversos se debe a la terapia con Lactobilos acidofilos o a una terapia concomitante con
antibióticos. Trastornos gastrointestinales: Muy raros: Se han observado la aparición de síntomas gastrointestinales como gases, vómitos,
eructos y estreñimiento. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raros: el uso de medicamentos del tipo Lactofilus polvo oral puede
ocasionar: Rash (erupciones). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Muy raros: Hipo. Si considera que alguno de los efectos
adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Lactofilus polvo oral: Mantenga Lactofilus polvo oral fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en
nevera entre 20C y 10o C. No utilice Lactofilus polvo oral después de la fecha de caducidad (CAD) que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica. Una vez abierto el frasco su caducidad será de 7 días. Despues de tomar la preparación
de Lactofilus polvo oral se habrá de cerrar herméticamente el frasco para impedir la absorción de humedad. Los medicamentos no se
deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto sigre de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Lactofilus polvo oral: El principio activo es:
Lactobacilos acidófilos 120 millones de unidades formadoras de colonias (UFC) (Bacterias vivas) por gramo de producto. Excipientes Sílice
coloidal, Magnesio estearato, Lactosa monohidrato. Aspecto del producto y contenido del envase: Polvo liofilizado, blanco y sin sabor,
se presenta en viales de vidrio de 20 g con tapón de caucho y cápsula de aluminio. Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Juventus, S.A. C/ Julián Camarillo, 37 28037 MADRID. Responsable de la fabricación: Laboratorios Salvat S.A Gall, 30-36
08950 Esplugues de Llobregat Barcelona – España.
NEO LACTOFILUS JUVENTUS. ¿QUE ES NEO LACTOFILUS JUVENTUS?: Neo Lactofilus Juventus es un probiótico utilizado
como complemento alimenticio y como tal ayuda a aumentar la flora bacteriana y a conservar las defensas naturales del organismo. Su
principal ingrediente Lactobacillus acidophilus R0052 se encuentra habitualmente presente en la flora comensal de nuestro organismo. Su
equilibrio está influenciado por los cambios de alimentación, tratamiento con antibióticos, cambios de estilo de vida y estrés entre otros.
Neo Lactofilus Juventus se presenta en forma de polvo liofilizado. Cada sobre contiene 2 g. El proceso de producción de Lactobacillus
acidophilus R0052 garantiza su resistencia a su paso por las diferentes partes del organismo, permitiendo así que las bacterias lleguen
intactas a su destino, garantizando su correcta actuación. Neo Lactofilus Juventus presenta unas propiedades ideales para ser utilizado
como complemento en aquellos casos en los que se requiera el aumento de la flora bacteriana y ayudar a conservar las defensas naturales.
INGREDIENTES POR SOBRE: Lactobacillus acidophilus R0052, 800 millones de UFC (Unidades Formadoras de Colonias). Agente de
carga: Maltodextrinas, 1988 mg. Antioxidante: Acido ascórbico, 8 mg. PRESENTACIÓN: Cada caja contiene 10 sobres monodosis de 2 g.
¿CÓMO SE TOMA NEO LACTOFILUS JUVENTUS?: Neo Lactofilus Juventus se administra por vía oral. Adultos: de 4 a 6 sobres /día.
Niños: de 2 a 4 sobres/día. El producto se mezclará con pequeñas cantidades de leche, yogurt o agua y se tomará inmediatamente. Utilizar
sólo el tiempo imprescindible. ADVERTENCIAS ESPECIALES: Los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustituto de una
dieta equilibrada, variada y un modo de vida sano. No superar la dosis diaria recomendada. CONSERVACIÓN DE NEO LACTOFILUS
JUVENTUS: Mantenga Neo Lactofilus Juventus fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el envase original. No conservar
a temperaturas superiores a 25ºC. CADUCIDAD: No utilice Neo Lactofilus Juventus después de la fecha de caducidad indicada en el
envase.
FIBRAJUVENT SYMBIOTIC. ¿QUÉ ES FIBRAJUVENT SYMBIOTIC?: Fibrajuvent symbiotic es un complemento alimenticio simbiótico
que ayuda a regular el tránsito intestinal debido a la acción sinérgica de los fructooligosacáridos (FOS) de cadena corta como prebiótico
y de Bifidobacterium lactis (BB-12®) como probiótico. La incorporación de Bifidobacterium lactis (bacterias beneficiosas y habituales
en la microbiota intestinal) a la formulación de Fibrajuvent symbiotic, resulta especialmente útil en situaciones donde el tránsito
intestinal presente un moderado desequilibrio, puesto que como probiótico, restaura y fortifica la flora intestinal de manera natural. Los
fructooligosacáridos pasan por el tracto digestivo sin alterarse, llegan al colon donde son fermentados por las enzimas de la microbiota
favoreciendo el crecimiento de los lactobacilos y las bifidobacterias. Como consecuencia producen ácidos grasos de cadena corta, como
el acido butírico y propiónico, que acidifican el medio impidiendo la proliferación de bacterias patógenas y originando el aporte energético
necesario en el colón para mantener la integridad de su epitelio. Energéticamente, al ser su composición básicamente fibra (con un poder
calórico muy reducido) Fibrajuvent symbiotic aporta solo 10,5 kcal por sobre. Por todo ello, debido a su alto contenido en fibra bifidogénica
fermentable (FOS) Fibrajuvent symbiotic está recomendado desde edades tempranas (3 años) hasta la edad adulta, incluyendo también
embarazadas, personas en regímenes de adelgazamiento y ancianos, en aquellos casos en lo que se requiera favorecer un buen
funcionamiento intestinal. INGREDIENTES POR SOBRE DE 4G: Fructoligosacáridos (Fibra alimentaria): prebiótico 2,5 g; Bifidobacterium
lactis (BB-12 ®) 4.500 millones de UFC*: probiótico 0,150 g; Fructosa: agente de carga 1,312 g; Dióxido de silicio (E551): agente de carga
0,010 g; Sucralosa (E955): edulcorante 0,003 g; Aroma Natural de banana: aromatizante 0,025 g. Fibrajuvent symbiotic no contiene gluten
ni lactosa en su composición, por lo que es apto para celíacos e intolerantes a la lactosa. *UFC (Unidades Formadoras de Colonias) / 4.500
milones de UFC al inicio de la fabricación. PRESENTACIÓN: Fibrajuvent symbiotic se presenta en forma de polvo liofilizado. Cada caja
contiene 12 sobres monodosis de 4 g. COMO SE TOMA FIBRAJUVENT SYMBIOTIC: Fibrajuvent symbiotic se administra por vía oral.
Las dosis recomendadas, en función de la edad y necesidades individuales de fibra y dieta, son:
Disolver el contenido de un sobre en aproximadamente 100 ml de agua, zumo, leche, o cualquier otra bebida sin gas. Se puede
mezclar también con yogurt o papillas. El consumo regular durante al menos cinco días, ayuda a garantizar un óptimo efecto de la fibra.
ADVERTENCIAS ESPECIALES: Fibrajuvent symbiotic no debe utilizarse como sustituto de una dieta equilibrada, variada y un modo
de vida sano; sino como complemento de la misma. No superar la dosis diaria recomendada. Fibrajuvent symbiotic contiene 1,3 g de
fructosa por sobre lo que debe ser tenido en cuenta por pacientes que presenten intolerancia a la fructosa. CONSERVACIÓN: Conservar a
temperaturas no superiores a 25ºC. Mantenga Fibrajuvent symbiotic fuera del alcance y de la vista de los niños. CADUCIDAD: No utilice
Fibrajuvent symbiotic después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
ALERGICAL JARABE. COMPOSICIÓN POR 5 ml: Prednisolona (D.C.I.), Meta-Sulfobenzoato sódico, 2,3 mg; Clorfenamina (D.C.I.), 1,25
mg; Excipiente conteniendo 0,15 ml de Etanol. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE: Frasco con 150 ml. TITULAR:
INSTITUTO LLORENTE, S.A. Montevideo, 33 – 28020 Madrid. FABRICANTE: LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A. Gran Capitán, 10080970 Sant Joan Despí- Barcelona. INDICACIONES: En las enfermedades alérgicas, es decir, aquéllas en las que habiendo una
sensibilización anormal, requieren, por su naturaleza, el empleo de sustancias que por distintos mecanismos corrigen esta hipersensibilidad.
Asma alérgico. Polinosis. Dermatosis alérgicas. Eczemas, eritemas y púrpura alérgicos. Sensibilizaciones medicamentosas. Pruritos.
Urticaria. Corizas alérgicos. POSOLOGÍA: Generalmente se recomienda: Niños pequeños (hasta los 2 años): 1 cucharadita, de las de
café (5 ml), tres veces al día. Niños de 2 a 4 años: 1 cucharadita, de las de postre (10 ml), tres veces al día. Niños mayores y adultos:
2 cucharaditas, de las de postre (10 ml), tres veces al día. NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: El ALERGICAL JARABE
ha de tomarse después de las comidas. Su administración no requiere restricción salina ni dietas especiales. Deberá suspenderse la
medicación de forma gradual. PRECAUCIONES: Por contener etanol como excipiente, puede ser causa de riesgo en pacientes con
enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, y en mujeres embarazadas y niños. CONTRAINDICACIONES: En pacientes con úlcera
péptica, diabetes mellitus, enfermedades infecciosas agudas y embarazo. INCOMPATIBILIDADES: Principalmente insulinoterapia.
INTERACCIONES: La Prednisolona con: Cloranfenicol y Cefalosporina: Disminuye la acción de los antibióticos. Difenilhidantoína,
barbitúricos, efedrina y rifampicina: Aceleran el metabolismo de la prednisolona, disminuyendo, en consecuencia, su actividad biológica.
Teofilina: Incremento de los niveles en sangre de la teofilina, posibilitando la intoxicación por teofilina. Antidiabéticos orales, insulina,
anticoagulantes orales y vacunas: La actividad de estos fármacos es antagonizada por la prednisolona. Tuberculostáticos: Riesgo de
diseminación. En ocasiones, la asociación es precisa. Diuréticos: Aumenta la eliminación de potasio. Salicilatos: Aumenta la toxicidad
de ambos. La Clorfenamina con: Depresores del S.N.C.: Potencia los efectos sedantes de éstos. Anticoagulantes orales: Menor acción
anticoagulante. Anticolinérgicos: Menor acción anticolinérgica. Estrógenos, progesterona y testosterona: Menor acción hormonal.
Difenilhidantoína y griseofulvina: Menor acción de la difenilhidantoína y griseofulvina. Alcalinizantes, procarbazina y vasodilatadores
coronarios con grupo nitrógeno: Se potencia el efecto de la Clorfenamina. Acidificantes, beta-bloqueantes y betazol: Disminuyen los
efectos de la Clorfenamina. EFECTOS SECUNDARIOS: A dosis adecuadas no suelen presentarse. Debe comunicar a su médico o
a su farmacéutico cualquier reacción adversa que no estuviese descrita en el prospecto. INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO: De
excepcional presentación por el equilibrio farmacológico obtenido en el preparado. La duración del tratamiento y su posología podrían
ser determinantes, pudiendo ser eventual la presentación de hiperglicemia, trastornos psicológicos, etc., en cuyo caso es recomendable
consultar a un facultativo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562
04 20. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños. Ver fecha de caducidad en el envase exterior. CON
RECETA MÉDICA. Instituto Llorente, S.A. Montevideo, 33 – 28020 MADRID.
ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE. 1. QUÉ ES ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE Y PARA QUÉ SE UTILIZA: Es una
asociación de clorfenamina como antihistamínico, diprofilina, con acción broncodilatadora, guaifenesina, fluidificante de la secreción
bronquial y expectorante, y paracetamol, que reduce el dolor y la fiebre. Está indicado en procesos catarrales inespecíficos de las vías
respiratorias. 2. ANTES DE TOMAR ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE: No tome ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE:
• Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de ALERGICAL EXPECTORANTE
JARABE. • Si padece enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) ó hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad).
• Si es hipersensible a bases xánticas • Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 2 años. TENGA UN ESPECIAL
CUIDADO CON ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE: • No debe exceder la dosis recomendada. • En alcohólicos crónicos, se deberá
tener la precaución de no tomar más de 2 g/día de paracetamol (100 ml de ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE). • En pacientes con
enfermedades del riñón, del corazón o del pulmón, y en pacientes con anemia. • En pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico.
• En pacientes sensibles (alérgicos) a un antihistamínico, ya que pueden ser sensibles a otros (como clorfenamina). • En pacientes con
glaucoma, ulcera péptica y diabetes. • En pacientes con hipertensión, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello vesical o retención
urinaria, hipertiroidismo. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente
otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a
medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse después. Interacciones debidas al paracetamol: - Antibióticos (cloranfenicol)
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina) - Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos - Antiepilépticos (lamotrigina,
fenitoina u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina) - Antituberculosos (isoniazida, rifampicina)
- Barbitúricos (utilizados como hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes) - Carbón activado (adsorbente) - Colestiramina (utilizado
para disminuir los niveles de colesterol en sangre) - Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (antigotosos) (probenecid y
sulfinpirazona) - Algunos medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los del grupo furosemida)
- Medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga (anticolinérgicos) - Medicamentos
utilizados para el corazón (glucósidos digitálicos) - Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar la nauseas y los vómitos)
- Propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas)
- Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana, causante del SIDA).
Interacciones debidas a la clorfenamina: El uso simultáneo de los siguientes medicamentos puede potenciar la producción de efectos
adversos: - Medicamentos que producen depresión sobre el sistema nervioso central (como los empleados para el insomnio o la ansiedad).
- Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (medicamentos para la depresión u otros). - Antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos.
Interacciones de la diprofilia: - Alcalinizantes, simpaticomiméticos y otras xantinas: se potencia la acción de la diprofilina con aumento de su
toxicidad. - Alopurinol, probenecid y pirazolonas y anticoagulantes orales: antagoniza la acción de los antigotosos (alopurinol, probenecid y
pirazlona, así como la de los anticoagulantes orales). Interferencias con pruebas analíticas: - Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica
(análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc.) comunique a su médico que está en tratamiento con ALERGICAL
EXPECTORANTE JARABE, ya que puede alterar los resultados de dichas pruebas. Uso de ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE con
alimentos y bebidas: La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas:
cerveza, vino, licor, … al día) puede provocar daño en el hígado. No se debe tomar alcohol durante el tratamiento con ALERGICAL
EXPECTORANTE JARABE porque podrían producirse síntomas de sobredosificación, como aumento de los efectos sedantes. Uso en
niños: No administrar en niños menores de dos años. Uso en personas mayores: No utilizar por personas ancianas sin consultar al
médico. Por el contenido en clorfenamina, a los pacientes mayores les pueden afectar especialmente algunos efectos adversos como
la bradicardia (latidos del corazón lentos) o la reducción del caudal cardiaco. Se debe controlar la tensión arterial, especialmente en
pacientes con enfermedades cardiacas (ver: Posibles efectos adversos). También los ancianos pueden más probablemente presentar
efectos adversos como sedación, confusión, hipotensión o excitación, y pueden ser más sensibles a efectos como sequedad de boca
y retención urinaria. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Durante
el embarazo, ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE no debe utilizarse salvo que su médico tome una decisión que lo justifique. El
paracetamol y la clorfenamina se sabe que pasan a la leche materna, por lo que las mujeres el período de lactancia no deben tomar este
medicamento. Conducción y uso de máquinas: En algunos pacientes este medicamento puede producir somnolencia, por lo que debe
tener precaución a la hora de conducir o utilizar máquinas hasta comprobar como le afecta. Información importante sobre algunos de
los componentes de ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE: Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que
padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben
tener en cuenta que este medicamento contiene 2 g de sacarosa por dosis de 5 ml. Puede producir caries en los dientes. Este medicamento
contiene 5% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 203 mg/dosis. Este medicamento es perjudicial para personas
que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia,
niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia. Este medicamento contiene sorbitol. Si su
médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento. Puede
producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de
propilo (E-217). 3. Cómo tomar ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE: Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado
otras indicaciones distintas. Su médico le indicará la duración del tratamiento con ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE. Dosificación
Población pediátrica: Alergical expectorante está contraindicado en niños menores de 2 años - Niños mayores de 2 años: 1 medida de 5 ml
2-3 veces al día. - Adultos: 2 medidas de 5 ml, 4-5 veces al día. Vía oral. Duración del tratamiento: La administración del preparado está
supeditada a la existencia de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.
Si la fiebre se mantiene durante más de 3 días de tratamiento, el dolor o los otros síntomas durante más de 5 días, o bien los síntomas
empeoran o aparecen nuevos, se deberá reevaluar la situación clínica. Si toma más ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE del que
debiera: Debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico. Si se ha ingerido una sobredosis de paracetamol, debe acudir
rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la
ingestión de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave. Los síntomas de sobredosis de paracetamol pueden ser: mareos, vómitos,
pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal. El tratamiento de la sobredosis de paracetamol
es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento. Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o
los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol. En caso de sobredosis o ingestión
accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20), indiciando el
medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE: No tome una dosis doble para compensar
las dosis olvidadas. Si olvida una dosis, tómela lo antes posible, pero si casi es el momento de su siguiente dosis vuelva a su horario
habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos:
Al igual que todos los medicamentos, ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran. Efectos adversos debidos a la clorfenamina: - Los que pueden aparecer más frecuentemente: ligera somnolencia,
mareo, debilidad muscular; estos efectos adversos pueden desaparecer tras 2-3 días de tratamiento, dificultad en los movimientos de la
cara, torpeza, temblor, alteraciones en las sensaciones y hormigueo, sequedad de boca, pérdida de apetito, alteraciones del gusto o del
olfato, molestias gastrointestinales que pueden disminuir si se administra el medicamento junto con alimentos (nauseas, vómitos, diarrea,
estreñimiento, dolor de estómago), retención de la orina, sequedad de nariz y garganta, espesamiento de las mucosidades, sudoración,
visión borrosa u otros trastornos de la visión. - Con menor frecuencia o raros: ocasionalmente excitación nerviosa (generalmente con dosis
altas y más frecuentemente en ancianos y niños) con síntomas como inquietud, insomnio, nerviosismo e incluso convulsiones; otros efectos
adversos: tensión en el pecho, ruidos en los pulmones, latidos del corazón rápidos o irregulares (generalmente con sobredosis), trastornos
del hígado (que se pueden presentar con dolor de estómago o vientre, orina oscura u otros síntomas), reacción alérgica, reacciones de
hipersensibilidad graves (tos, dificultad para tragar, latidos rápidos, picor, hinchazón de párpados o alrededor de los ojos, cara, lengua,
dificultad respiratoria, etc.), fotosensibilidad (sensibilización a la luz del sol), sensibilidad cruzada (alergia) con medicamentos relacionados
con la clorfenamina, raramente alteraciones sanguíneas (cambios en la fórmula de las células de la sangre, como agranulocitosis,
leucopenia, anemia aplástica, trombocitopenia) con síntomas como hemorragia no habitual, dolor de garganta o cansancio; bajada o subida
de tensión, edema (hinchazón), alteraciones en los oídos, impotencia, alteraciones menstruales. Efectos adversos debidos al paracetamol:
- Al menos 1 de cada 10.000 pacientes: trastornos del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración de la
piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de
azúcar en sangre). El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados. Se han notificado
muy raramente casos de reacciones graves en la piel. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de ALERGICAL
EXPECTORANTE JARABE: Mantenga ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice
ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último
día del mes que se indica. No se precisan condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües
ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente. 6. Información adicional: Composición de ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE: Los principios activos son: clorfenamina,
guaifenesina, diprofilina y paracetamol. Cada dosis de 5 ml de jarabe contiene: Clorfenamina 2,5 mg, Diprofilina 25 mg, Guaifenesina 100
mg, Paracetamol 100 mg. Los demás componentes son: parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-217),
sacarina sódica, color verde neutro, sorbitol, alcohol etílico, polietilenglicol 400, esencia de frutas, jarabe simple. Aspecto del producto y
contenido del envase: ALERGICAL EXPECTORANTE JARABE es una solución oral, que se presenta en envase con 150 ml de jarabe.
Titular de la autorización de comercialización: Instituto Llorente, S.A. Montevideo, 33, 28020 Madrid. Responsable de la fabricación:
Reig Jofre S.A, Gran Capitá 10, 08970 Sant Joan Despí, Barcelona.
TÓNICO JUVENTUS. 1. QUÉ ES TÓNICO JUVENTUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA: TÓNICO JUVENTUS es una suspensión extemporánea
compuesta por cobamamida perteneciente al grupo de las cobamidas (vitaminas B12) y por ciproheptadina que pertenece al grupo
de los antihistamínicos que se utilizan en el alivio de reacciones alérgicas y también es utilizada para estimular el apetito. Se utiliza
como estimulante del apetito en anorexias de todo tipo, retrasos en el desarrollo ponderal, pérdidas de peso, astenia, distrofia, anemias
macrocitarias y megaloblásticas y convalecencias post- infecciosas. 2. ANTES DE TOMAR TÓNICO JUVENTUS: No tome TÓNICO
JUVENTUS: • si es alérgico a cobamamida, ciproheptadina clorhidrato o a cualquiera de sus componentes. • No debe utilizarse en recién
nacidos ni prematuros. • No debe utilizarse cuando hay retención urinaria o hipertrofia prostática. • En pacientes con Glaucoma. • Si posee
una enfermedad hepática grave. Tenga un especial cuidado con TÓNICO JUVENTUS: • No exceder de la dosis recomendada. • Debe
utilizarse con precaución en pacientes asmáticos, hipertiroidismo, enfermedades cardiovasculares, hipertensión. • Durante el embarazo y
lactancia. • Debe utilizarse con precaución en casos de obstrucción píloroduodenal y/o gastrointestinal. Enfermedades renales: En caso
de administración a pacientes con insuficiencia renal conviene vigilar los niveles plasmáticos de carnitina. Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Interacciones debidas a la Ciproheptadina: • Con depresores del SNC: alcohol, barbitúricos, narcóticos sedantes y analgésicos opiáceos.
• Antidepresivos como: - La protirelina ya que pueden potenciar los efectos sedantes. -Antidepresivos tricíclicos, como la amitriptilina, etc.
-Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (fluoxetina, paroxetina,etc) porque pueden disminuir el efecto de los mismos.
- Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) como la tranilcipromina y la moclobemida, porque puede prolongar o intensificar los
efectos de los mismos. • Anticolinérgicos. Interacciones debidas a la Cobamamida: • Anticonceptivos orales: disminuyen los niveles de
vitamina B12. • Alcohol: disminuye la absorción gastrointestinal de vitamina B12. • Ácido ascórbico y óxido nitroso: disminuyen los niveles
de la vitamina B12. Otras interacciones: En cuanto a su interferencia con pruebas de diagnóstico, puede inhibir la respuesta cutánea a
histamina dando lugar a falsos negativos en pruebas con extractos alergénicos. Puede inducir un aumento biológico de triglicéridos en
su valoración en sangre. Uso de Tónico JUVENTUS con alimentos y bebidas: TONICO JUVENTUS se administrará preferiblemente
antes de las comidas. No se recomienda el uso de alcohol durante el tratamiento, puede potenciar los efectos sedantes. Embarazo
Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se han realizado estudios suficientes en
humanos por lo que no debería utilizarse durante el embarazo a no ser que fuera estrictamente necesario. Parece que una pequeña
proporción de ciproheptadina, pasa a la leche materna debido a los potenciales efectos adversos que pueden aparecer en el lactante
(agitación, problemas de alimentación, sueño, irritación, llantos...) debe evitarse su uso durante la lactación. Se utilizará según criterio
médico. Conducción y uso de máquinas: Este preparado contiene Ciproheptadina clorhidrato que puede disminuir la capacidad de
concentración y los reflejos por lo que no se puede conducir ni manejar maquinaria peligrosa bajo su efecto. Información importante
sobre algunos de los componentes de TÓNICO JUVENTUS: Este medicamento contiene 1,5 g de sacarosa en 5ml de producto. Los
pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mal absorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa- isomaltasa, no
deben tomar este medicamento sin consultar antes con el médico. Este medicamento contiene 0,083 g de lactosa en 5ml de producto.
Si su médico le ha indicado, que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este
medicamento contiene 0,86 g de propilenglicol en 5ml de producto. Puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que
puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Este medicamento contiene 0,005 g de metilparaben sódico en 5ml de
producto puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). 3.- COMO TOMAR TÓNICO JUVENTUS: Siga las instrucciones
de administración de TÓNICO JUVENTUS indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le
indicará la duración del tratamiento con TÓNICO JUVENTUS. No suspenda el tratamiento antes, ya que los síntomas podrían volver a
manifestarse. La dosis normal: NIÑOS: No debe administrarse en niños menores de 6 meses. Niños de 6 a 12 meses: 2,5ml al día. Niños
de 1 a 2 años: 2,5 ml dos veces al día. Niños de 2 a 6 años: 2,5 ml tres veces al día. Niños mayores de 6 años: 5 ml dos o tres veces al día.
Adultos: 10 ml dos o tres veces al día. Uso en recién nacido y prematuro: No utilizar en niños menores de 6 meses ni prematuros. Puede
producir estimulación paradójica del SNC, los síntomas incluyen ataxia, alucinaciones, insomnio, palpitaciones psicosis y en los casos más
graves temblores. Uso en ancianos: En ancianos y pacientes debilitados existe mayor predisposición a experimentar sedación, vértigos
e hipotensión. Preferiblemente se tomará antes de las comidas. Vía oral. Para obtener la suspensión extemporánea oral es necesario
proceder de la siguiente manera: Abrir el sobre de aluminio y vaciar seguidamente su contenido en el interior del frasco, cerrando éste a
continuación y agitar fuertemente. Debe agitarse antes de cada toma de medicación. El periodo de validez una vez reconstituido es de 30
días. Si toma más TÓNICO JUVENTUS del que debiera: Si usted ha tomado mas TÓNICO JUVENTUS del que debiera debe consultar
inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas por sobredosis pueden variar desde la depresión del sistema nervioso central,
hasta estimulación del mismo especialmente en niños con alucinaciones o convulsiones; además pueden aparecer síntomas como son:
sequedad de boca, pupilas dilatadas, así como alteraciones gastrointestinales. En caso de intoxicación, el tratamiento es sintomático
y de mantenimiento. Se inducirá el vómito o se realizará un lavado de estómago con suero salino. Si se produjera hipotensión debe
administrarse algún vasopresor. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al
Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar TÓNICO
JUVENTUS: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin
embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, sáltese la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente a su hora habitual. Si tiene
cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS: Al igual
que todos los medicamentos, TÓNICO JUVENTUS puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta
cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen
en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Las
principales reacciones adversas de este medicamento se deben a la ciproheptadina y son principalmente: Frecuentes (≥1/100 a <1/10):
Somnolencia y sedación, más acusadas al comienzo del tratamiento. Poco frecuente: (≥1/1.000 a <1/100): Sequedad bucal, aturdimiento,
mareo, sacudidas, lipotimias, cefaleas, nerviosismo, debilidad, manifestaciones alérgicas cutáneas, anorexia y nauseas. Raros (≥1/10.000
a <1/1.000): fatiga, temblor, insomnio, fotosensibilidad, diarrea, parestesias, visión borrosa y trombocitopenia. De manera ocasional se
han descrito casos de diarrea cuando se administra Cobamamida oralmente. 5.- CONSERVACIÓN DE TÓNICO JUVENTUS: Mantenga
TÓNICO JUVENTUS fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad (CAD) que
aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Periodo de validez de este medicamento sin
reconstituir es de 3 años. No utilice este medicamento si el producto cambia de color o se produce enturbiamiento. Este medicamento
no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente. 6.- INFORMACIÓN ADICIONAL: Composición de TÓNICO JUVENTUS: Composición por 5 ml: Los principios activos son
Cobamamida 1,25 mg, Ciproheptadina clorhidrato 5 mg. Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa (1,5g), propilenglicol (0,86g),
esencia de frambuesa, metilparaben sódico (E-219), ácido benzoico, lactosa (0,09g), agua. Aspecto del producto y contenido del
envase: TÓNICO JUVENTUS es una suspensión extemporánea, líquido trasparente. En botes de vidrio de color topacio con 60 ml de
solución y sobres con 1,1g de polvo. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación: Titular de la
autorización de comercialización: Laboratorio JUVENTUS, S.A C/Julián Camarillo, 37, 28037 MADRID. Responsable de la fabricación:
Laboratorios Reig Jofre, S.A. Gran Capitán, 10 - 080970 Sant Joan Despí (Barcelona).
GINEJUVENT LÍQUIDO ANTISÉPTICO VAGINAL. COMPOSICIÓN: Cada 100 ml de solución contienen: Benzalconio cloruro (DCI) 1 g
Excipientes: Ac. Láctico, Lactato cálcico, Extracto de manzanilla, Solución de mentol y Esencias de hidro – rosas, c.s. FORMA
FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE: Frasco conteniendo 250 ml de solución. TITULAR: Rotifarma, S.A. – C/ Julián Camarillo,
37, 28037 Madrid. FABRICANTE: Industrias Farmacéuticas Puerto Galiano, S.A. – C/ París nº 4 – Parque Európolis – Las Rozas (Madrid).
INDICACIONES: Alivio sintomático de las afecciones leves de la zona vaginal externa. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad o
alergia al preparado. No utilizarlo cuando esté utilizando el método del mucus cervical para el control del embarazo. PRECAUCIONES:
Seguir adecuadamente las normas para su correcta administración, si usar la solución excesivamente concentrada. En caso de duda
consultar al farmacéutico. Si los síntomas perduran más de una semana o empeoran, consultar al médico. INCOMPATIBILIDADES:
El Cloruro de Benzalconio es incompatible con los jabones, por lo que debe aclarase bien la zona a aplicar si previamente se ha utilizado un
jabón. POSOLOGÍA: 2-3 lavados diarios, diluyendo de 6 a 8 dosis (pulsaciones) (15 ml) de GINEJUVENT en cada medio litro de agua fría o
templada. NORMAS PARA SU CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Una vez hecha la dilución en un recipiente adecuado, se limpiará la región
vaginal externa de delante hacia atrás y se lavará la zona, pudiendo emplear una torunda de algodón impregnada exprimiéndola desde
arriba repetidas veces. INTOXICACIÓN Y TRATAMIENTO: Si por error se tomara por la boca, bastaría con dar alcalinos, aún cuando no
es necesario, puesto que las ligeras molestias gástricas producidas remitirían por si solas. Acudir a un Centro Médico indicando el producto
y la cantidad ingerida. En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica: Tel: 915620420.
REACCIONES ADVERSAS: En algunos casos de reacciones alérgicas o de irritación local, suspender su utilización y consultar al médico.
CADUCIDAD: Este medicamento no debe ser utilizado después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este medicamento debe
mantenerse fuera del alcance de los niños. SIN RECETA MÉDICA.
FLODERMOL POMADA. COMPOSICIÓN: Composición por g: Acetónido de fluocinolona (D.C.I.) 1 mg. Neomicina (D.C.I.) sulfato 5 mg
(equivalente a 3,5 mg de Neomicina base). Gramicidina (D.C.I.) 0,25 mg. Excipientes: Acido esteárico, Span 60, Span 80, Tween 60,
Propilenglicol, Glicerina; Vaselina líquida; Propilparaben; Metilparaben; Ácido cítrico; Esencia de Lavanda inglesa; Agua destilada. FORMA
FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE: Pomada, envases con 30 y 60 g. ACTIVIDAD: El acetónido de fluocinolona es un
esteroide sintético, de actividad antiinflamatoria muy superior a la de otros corticosteroides. La aplicación local de glucocorticoides sobre
la piel produce una evidente vasoconstricción que es en parte responsable de la acción antiinflamatoria. La asociación de antibióticos está
ampliamente experimentada en clínica, y su actividad, amplitud de espectro bacteriano y tolerancia, la hace eficaz en una amplia gama
de infecciones. TITULAR-FABRICANTE: TITULAR: Laboratorios Juventus, S.A. C/ Julián Camarillo, 37 28037, Madrid. FABRICANTE:
B. Braun Medical SA Pol. Industrial “Los Olivares”, C/ Huelma, 5. 23009, Jaén. INDICACIONES: Dermatitis agudas y crónicas. Micosis
fungoides. Lupus eritematoso. Psoriasis pustular. Procesos dérmicos de localización especial, como necrobiosis lipoídica, granuloma anular.
Mixedema precibial. Quemaduras solares, etc. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de los componentes del preparado.
Está contraindicado en casos de tuberculosis de piel. No aplicar cerca de los ojos en pacientes con ulceraciones por Herpes simplex.
PRECAUCIONES: No utilizar en terapia ocular ni en zonas próximas a los ojos. No aplicar vendaje oclusivo en zonas muy extensas de la
piel ya que puede producirse absorción sistémica con riesgo de toxicidad. INTERACCIONES: No se han descrito. ADVERTENCIAS: Se
recomienda suspender el tratamiento gradualmente. EMBARAZO: evitar su aplicación en grandes dosis, zonas extensas o tratamientos
prolongados. POSOLOGÍA: Salvo prescripción facultativa, extender una fina capa de pomada sobre la zona afectada. Aplicar de 2 a
4 veces al día. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO: Ver posología. SOBREDOSIS: No
se ha descrito. REACCIONES ADVERSAS: Utilizada en dosis adecuadas, Flodermol no da lugar a efectos colaterales. No obstante,
pueden presentarse los síntomas propios de los corticoides si se aplica a superficies muy extensas, de la piel. Si se observa cualquier otra
reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN: No requiere especiales medidas
de conservación. CADUCIDAD: Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS
PRESENTACIONES: Tubo conteniendo 30 y 60 g de pomada. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE
DE LOS NIÑO. TEXTO REVISADO: MARZO 1996.