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Transcript
Daltonismo
El daltonismo es una discapacidad de la visión que se
caracteriza por la incapacidad de distinguir algunos colores,
especialmente el rojo del verde. Al igual que la hemofilia, el
daltonismo es un ejemplo de herencia ligada al sexo.
El daltonismo está determinado por un gen recesivo ligado al
cromosoma X, simbolizado por Xd mientras que el gen alelo
dominante que afecta a la visión normal está simbolizado por
XD.
Genotipos
daltonismo
Sexo
Genotipo
y
fenotipos
Fenotipo
en
el
Masculino
XDY
Normal
Masculino
XdY
Daltónico
Feminino
XDXD
Normal
Feminino
XX
Normal portadora
Femenino
XdXd
Daltónica
D
d
De los 23 pares de cromosomas humanos, un par está conectado
al sexo. Un cromosoma X y un cromosoma Y definen el sexo
masculino (XY) y dos cromosomas X el sexo femenino (XX).
Una persona de sexo femenino debe heredar de los padres ambos
cromosomas Xd para ser daltónico. Sin embargo, él puede
heredar un cromosoma Xd y otro XD, haciéndose portador y
pudiendo transmitirlo a los hijos, incluso sin presentar la
anomalía.
Así, la probabilidad de que una mujer normal portadora normal
pueda transmitir la enfermedad a un niño varón es del 50%. Si
el niño es femenino, es necesario que el padre también sea
daltónico para que herede la anomalía.
Si la madre es daltónica y tiene un hijo varón, la
probabilidad de que sea también daltónico es del 100%, pues
ella, siendo XdXd, irá siempre a transmitir el gen al hijo
que, en este caso, será siempre XdY. Una hija solamente tendrá
daltonismo si el padre también presenta la enfermedad. En caso
contrario, será apenas portadora (XDXd).
Para los hombres, sólo tiene que heredar un solo cromosoma Xd
(de la madre) para expresar el daltonismo, ya que sólo tienen
un cromosoma X. Un hombre siempre será normal o portador y
nunca será normal portador.
Si el hombre es daltónico y tiene una hija, ella recibirá su
cromosoma Xd y será portadora o daltónica, de acuerdo con el
cromosoma heredado de la madre (Xd o XD). En este caso, los
niños varones nunca serán daltónicos, pues sólo reciben del
padre el cromosoma Y.
Esto explica por qué el daltonismo es tan poco frecuente en
las mujeres y relativamente frecuente en los hombres. De
hecho, aproximadamente el 97% de los afectados son hombres.
Prueba de daltonismo
Si la persona puede ver un ‘2’ en la imagen de arriba,
probablemente no tiene daltonismo.