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Resumen de Biología. Prof. Iliana Ugalde S. 2010
Herencia No Mendeliana.
 Los gametos femeninos (óvulos) contienen siempre cromosomas X mientras que
los gametos masculinos (espermatozoides) pueden tener cromosomas X o Y.
 Las células somáticas masculinas y femeninas tienen 46 cromosomas, 44
corresponden a los llamados autosomas y los otros dos a cromosomas sexuales.
Así el ser humano tiene en cada célula somática:
44XX (mujer) y 44XY (hombre)
 El sexo se determina en el mismo instante en que el espermatozoide fecunda al
óvulo. Si este es fecundado por un espermatozoide con cromosoma X, nacerá niña y
si es fecundado por un espermatozoide con cromosoma Y, nacerá niño.
 Los cromosomas sexuales se encargan de determinar el sexo pero también tienen
genes que transmiten ciertos caracteres. Estos caracteres por hallarse en los
cromosomas sexuales, se les considera como caracteres ligados al sexo.
1. Herencia Ligada al sexo.
Se refiere a alteraciones que se transmiten a través de los cromosomas sexuales. Dos
ejemplos presentes en el ser humano son el daltonismo (ceguera al color rojo y
verde principalmente) y la hemofilia (incapacidad de la sangre para coagular)
La hemofilia: Las personas, normalmente, poseen en sus cromosomas X un gen
dominante responsable de la coagulación sanguínea y se representa así: XH. Si las
personas poseen en su cromosoma X el gen recesivo, osea que no tiene la capacidad
para coagular la sangre se representa así: Xh.
Mujer sana: XHXH
Mujer portadora: XHXh
Mujer hemofílica: XhXh : estas mujeres mueren antes de nacer (aborto espontáneo)
Hombre sano: XHY
Hombre hemofílico: XhY
Ejemplos:
a. Una mujer portadora de hemofilia se casa con un hombre sano. Cuáles serán las
probabilidades para su descendencia?
Datos
P1: XHXh x XHY
Operación
F1:
G1
XH
Xh
H
h
H
H H
H h
H
X X X X X
G1: X , X X ,Y
Y
XHY
XhY
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Respuesta
25% mujeres sanas
25% mujeres portadoras
25% hombres sanos
25% hombres enfermos
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b. Cuáles son las probabilidades para la F1 si la madre es portadora de hemofilia y
el padre es hemofílico.
Datos
P1:
Operación
F1:
G1
Respuesta
G1:
Daltonismo: La ceguera parcial a los colores se asocia a un gen recesivo
ubicado en el cromosoma X y se representa así: Xd
Mujer sana: XDXD
Mujer portadora: XDXd
Mujer daltónica: XdXd
Hombre sano: XDY
Hombre daltónico: XdY
Ejemplos:
a. Se cruza un hombre daltónico con una mujer sana no portadora. Como será
la posible descendencia?
Datos
P1: XDXD x XdY
Operación
F1:
G1
XD
XD
D
D
d
D d
d
X X X XDXd
G1: X , X X ,Y
Y
XDY
XDY
Respuesta
Fenotipo
50% mujeres portadoras
50% hombres sanos
Otra respuesta podría ser:
100% progenie con visión normal
b. Determine la posible descendencia producto del cruce entre un hombre sano
con una mujer portadora.
Datos
P1:
Operación
F1:
Respuesta
Fenotipo
G1:
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2. Dominancia incompleta o herencia intermedia.
Es el tipo de herencia en el cuál uno de los miembros de un par de alelos no domina
por completo sobre el otro, es decir que ninguno de los genes del par de alelos es
dominante o recesivo por completo, por lo que para representar los alelos se usan
letras diferentes y siempre en mayúscula.
Ejemplos:
a. Se lleva a cabo el cruce entre plantas de maravilla con flores rojas con plantas
de flores blancas. Determine el fenotipo de la primera generación considerando
que la dominancia es incompleta.
Datos
P1:RR x BB
Operación
F1:
G1 R
R
G1: R,R B,B B RB RB
B RB RB
Respuesta
Fenotipo: 100% plantas de maravilla con flores rosadas.
b. Si se cruzan plantas con flores rosadas con plantas de flores blancas. Cuál es el
fenotipo de la primera generación? Considere que la dominancia es incompleta.
Datos
P1:
G1:
Operación
F1:
G1
B
B
Respuesta
Fenotipo:
c. Razas de ganado:
Pelo de color rojo: RR
Pelo de color blanco: BB
Pelo de color ruano: RB (mezcla de color rojo y blanco)
Cuál es el fenotipo de la descendencia que se produce al cruzar un toro de color
ruano con una vaca de color ruano. Tome en cuenta que la dominancia es
incompleta.
Datos
P1:RB x RB
Operación
F1:
G1 R
B
G1: R,B R,B R RR RB
B RB BB
Respuesta
Fenotipo:25% color rojo
50% color ruano
25% color blanco
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d. El color rojizo no es completamente dominante sobre el color blanco en los
caballos, el color rojizo con manchas blancas (RB) corresponde a una
característica intermedia. Se desea realizar un cruce entre un caballo rojizo con
manchas blancas (RB) con una hembra blanca (BB). ¿Cómo serán los fenotipos
esperados de la descendencia?
Datos
P1:
Operación
F1:
G1
Respuesta
Fenotipo
G1:
3. Sistema de alelos múltiples.
En algunos casos, un carácter de un individuo puede estar regido por más de dos
alelos en cada locus del cromosoma, a esto se le denomina herencia por el sistema
de alelos múltiples. Un ejemplo clásico es el de los grupos sanguíneos en las
personas.
4. Herencia de los grupos sanguíneos humanos.
Tipo sanguíneo ( Fenotipo) Alelos (genotipo)
A
IAIA
IAi ( A heterocigota)
B B
B
I I
IBi ( B heterocigota)
AB
IAIB
O
ii
Grupo sanguíneo
dede dedede
A
dona a
recibe de
A, AB
A, O
B
B, AB
B, O
AB
AB
O
A, B, AB, O
A, B, AB, O
Receptor universal: AB
O
Donador universal: O
Ejemplos:
a. Carlos es tipo de sangre B Heterocigota y Ana es del grupo sanguíneo O. Se casan y
hacen cálculos para determinar el posible tipo de sangre de su descendencia.
Datos
P1: IBi x ii
Operación
F 1:
G1 IB i
G1: IB, i, i,i i
IBi ii
i
IBi ii
Respuesta
Fenotipo:50% tipo B
50% tipo O
Genotipo: 50% B heterocigota
50% O
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b. Si una pareja pertenece a los grupos sanguíneos B heterocigota y AB respectivamente.
Cuál es el posible grupo sanguíneo de los hijos?
Datos
P 1:
Operación
F 1:
G1
G1:
Respuesta
Fenotipo:
Genotipo:
c. La siguiente información se refiere a un cruce en el que se toman en cuenta los
grupos sanguíneos:
mamá
papá
IAi
¿?
ii
hijo
¿Cuál es el genotipo que corresponde al posible padre de ese hijo?
G1 IA i
ii
Cruces con factor Rh: Además de los grupos sanguíneos existe en la sangre un
factor denominado Rh, este factor se caracteriza por poseer o no el antígeno D,
cuando la sangre posee este antígeno se dice que es del tipo Rh+ , si no lo posee,
se dice que es Rh-. El Rh+ es dominante pero el Rh- es recesivo. Así los posibles
genotipos:
Rh+Rh+ positivo homocigota
Rh+Rh- positivo heterocigota
Rh- Rh- negativo
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Ejemplos:
a. Rodolfo posee factor Rh positivo homocigota y se casa con María que es Rh
positivo heterocigota. Cuáles son las probabilidades de la F1.
Datos
P1: Rh+Rh+ x Rh+RhG1: Rh+, Rh+, Rh+, Rh-
Operación
F 1:
G1 Rh+
Rh+
+
+
+
Rh Rh Rh Rh+Rh+
Rh- Rh+Rh- Rh+Rh-
Respuesta
Fenotipo:100% Rh+
Genotipo: 50% Rh+ homocigota
50% Rh+ heterocigota
b. Marcos de factor Rh negativo tiene un hijo con Clementina de Factor Rh
positiva homocigota. Cuál es el genotipo del niño?
Datos
P1:
G1:
Operación
F1:
G1
Respuesta
Fenotipo:
Genotipo:
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