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Una nueva prueba genética que puede detectar casi cualquier enfermedad
hereditaria en el embrión fue desarrollada por científicos británicos.
El objetivo es ayudar a los padres que
están en riesgo de heredar a sus hijos
algún defecto genético a diagnosticar
algún problema potencial en el embrión.
"La técnica básicamente consiste en el
análisis de cualquier diferencia
individual en la estructura del ADN de
los padres y los embriones"
"Esto nos permite entonces
seleccionar a los embriones que no
portan el gen defectuoso y éstos serán
transferidos al útero","Esto nos permite
trazar un mapa de los cromosomas de
los padres y los abuelos para poder
rastrear genes defectuosos e identificar
a embriones que serán afectados por
enfermedades como fibrosis quística o
distrofia muscular de Duchenne".
El problema de los análisis genéticos
disponibles actualmente es que, o se
centran en una mutación genética
específica, o toma mucho más tiempo
obtener los resultados.
Pero los investigadores afirman que la
ventaja de la nueva técnica, es que es un
análisis que puede aplicarse a todos para
detectar casi cualquier trastorno
genético.
"Uno de los problemas principales
hoy en día es que a menudo debemos
decirle a un paciente que no existe una
prueba para detectar su trastorno
particular", dijo el embriólogo.
"Pero esta prueba es un método
universal".
UNIVERSAL
Actualmente las clínicas pueden
analizar los embriones antes de que
sean implantados en
el útero de una mujer
para ver si estos
tienen alguna
mutación genética
específica.
Los análisis se
llevan a cabo cuando
otros miembros de la
familia están afectados por un trastorno
genético.
También hay otra prueba, que estudia
la "identificación" genética del embrión
analizando todo el ADN de una célula.
Los expertos afirman que el análisis
puede también utilizarse para detectar
perfiles genéticos que muestran la
susceptibilidad del embrión a
sufrir trastornos como
enfermedad del corazón o
cáncer.
Este mismo análisis puede
llevarse a cabo en todos los
cromosomas para que los
científicos puedan detectar
múltiples genes.
El avance, según los expertos, es muy
importante porque permitirá a las
parejas evitar el riesgo de heredar
enfermedades letales a sus hijos y podrá
hacerse de forma rápida y precisa.
REALIZADO POR:
Aroa Sanz Gómez
1ºA Bachiller
IES Núñez de Arce
FUENTES:
http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/science/newsid_7689000/7689316.stm
http://www.argonliberal.es/adm/shimgpeque.asp?anyo=2007&notid=2203&imgno=1