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CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC)
Agentes antivirales para la prevención y el tratamiento de SIDA y Hepatitis C
CSIC, IDIBAPS, UPMC, CIBER and UPF han desarrollado nuevos agentes basados en estructuras Gcuádruplex que presentan potente actividad antiviral contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana
y el de la Hepatitis C, actuando como inhibidores de fusión.
Se buscan socios interesados en desarrollar y comercializar estos compuestos bajo licencia de patente
Conjugados lípido-oligo cuádruplex-G con capacidad microbicida
Virus de envoltura como el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), el
Virus de la Hepatitis C (HCV), el Virus Herpes (CMV, HSV-2…) o el
Virus Ébola, entre otros, son una clase de patógenos humanos objeto de
una gran preocupación en el ámbito de la salud pública a escala mundial.
Estos virus comparten características comunes en su envoltura relativas a
su composición lipídica y las glicoproteínas asociadas.
El descubrimiento de inhibidores de la entrada celular de HIV, HCV, CMV
y HSV-2 podría representar un importante avance para prevenir la
infección a causa de estos patógenos.
Se ha diseñado una familia de inhibidores de la entrada viral como
microbicidas de uso tópico para prevenir la infección por transmisión
sexual de los virus. Estas moléculas bifuncionales, formadas por
conjugación de secuencias cortas de ácidos nucleicos con grupos lipídicos
apropiados, que forman un cuádruplex-G, presentan una potente
actividad antiviral contra HIV-1 y los mayores genotipos de HCV (nivel
nanomolar) en cultivos celulares con una baja toxicidad.
Principales ventajas y aplicaciones
 Presentan una mayor estabilidad frente a la degradación por nucleasas,
lo que les confiere un efecto inhibitorio prolongado
Estado de la patente
 La presencia de la fracción lipídica incrementa x10 la eficacia del
cuádruplex-G.
Para más información, por
favor contacte con
 Cuádruplex-G actúa interfiriendo el contacto entre el virus y la célula
huésped, a través de la interacción con la proteína gp120 de HIV y
HCV E2, inhibiendo la entrada de la partícula viral en la célula.
Dra. Isabel Masip
 Citotoxicidad muy baja. Menos tóxica que los retrovirales actuales.

Espectro antiviral/virucida contra otros virus de envoltura en estudio.
 Se espera que mantenga una protección continua de los tejidos
mucosos expuestos a HIV y/o HCV debido a su actividad virucida.
Solicitud prioritaria europea
Instituto de Química Avanzada de
Cataluña
Vicepresidencia Adjunta de
Transferencia del Conocimiento
del CSIC
Tel: + 34 – 93 400 61 00
E-mail: [email protected]