Download QUIDEL Catalogo Rapido

Soluciones para un Diagnóstico Oportuno
Kabla Comercial S.A. de C.V.
Oficina Monterrey (Matríz)
Loma Blanca 2900
Col. Deportivo Obispado
Monterrey N.L. C.P. 64040
Oficina México D.F.
Paseo de la Reforma No. 250. Suite 930
Col. Juárez Del. Cuauhtémoc
México D.F., C.P. 06600
KCO 040707 BB5
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Catálogo de Productos
02
Catálogo de Productos QUIDEL
01 800 112 0122
Alcoholimetría | Point Of Care | Labware
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QUIDEL CORPORATION.
Quidel es un fabricante líder en soluciones de atención médica de diagnóstico
que sirven para mejorar la salud y bienestar de la gente alrededor del mundo con
productos destacados y respetados que proporcionan a los profesionales del
cuidado de la salud con información diagnóstica precisa y asequible.
QuickVue es la marca preferida por los especialistas en la salud para el diagnóstico de enfermedades comunes y difíciles
de identificar de manera empírica. QuickVue Influenza A+B fue la primera prueba rápida de Influenza aprobada por FDA y
desde entonces Quidel ha continuado innovando al desarrollar con altos estándares de calidad un amplio catálogo de
pruebas rápidas.
Desde 1979, Quidel ha proporcionado productos de diagnóstico de primera
calidad a profesionales para su uso en consultorios, hospitales, laboratorios
clínicos y de referencia, centros de salud, y clínicas minoristas.
Nuestras bases de productos y plataformas de tecnología han continuado
expandiéndose a través del desarrollo interno y la adquisición de otros
productos y tecnologías permitiendo una competencia básica que incluye:
Influenza A+B
• Desarrollo de ensayos inmunológicos y moleculares.
• Fabricación automatizada de tecnologías de flujo lateral (LF).
• Producción de Anticuerpos de Inmunofluorescencia Directa (DFA).
• Caracterización de anticuerpos monoclonales.
Diagnosticar influenza puede ser difícil. Una tercera parte de todas las infecciones respiratorias son causadas por la
influenza. Esto nos lleva a miles de muertes y hospitalizaciones cada año. La prueba QuickVue de Influenza A+B le provee
a usted un inmunoensayo que muestra resultados diferenciados para tipo A y tipo B luego de una fácil examinación en el
consultorio médico o laboratorio.
Un diagnóstico a tiempo y específico brinda una referencia importante en la elección de la terapia antiviral y permite evitar
el sobreuso de antibióticos, además de prevenir costos relacionados con pruebas y otros tratamientos innecesarios.
La prueba QuickVue Influenza A+B es sensible y específica, y brinda los resultados necesarios en cualquier lugar y en
cualquier momento.
RSV (Virus Respiratorio Sincitial)
Kabla Comercial S.A. de C.V.
Somos una empresa líder en la distribución de productos para diagnóstico
rápido en México. Proveemos dispositivos de excelente calidad manteniendo
precios altamente competitivos. En Kabla, atendemos tanto a Laboratorios y
Hospitales de los Sectores Público y Privado, Servicios de Salud Ocupacional,
Universidades y Centros de Investigación, así como a una red de distribuidores
que se extiende a lo largo del territorio nacional.
Política de Calidad
Todos los que colaboramos en la empresa, nos
comprometemos a comprender las expectativas
de nuestros clientes. Con el propósito de cumplir
o exceder dichas expectativas, desempeñamos
siempre nuestras responsabilidades sin errores y
en el tiempo acordado.
Nuestras Marcas
Misión
Distribuir al sector salud de manera eficiente
herramientas innovadoras para el diagnóstico
clínico oportuno del paciente.
Alcoholimetría | Point Of Care | Labware
Visión
Ser en México la empresa líder en aquellos
productos en los que nos especializamos.
EL QuickVue RSV Dipstick permite la detección cualitativa rápida del Virus Respiratorio Sincitial (RSV) directamente a partir
de muestras obtenidas con torunda nasofaríngea o de aspirado / lavados nasal o nasofaríngeo. La prueba QuickVue RSV
es un inmunoensayo con tira reactiva que permite la captura y la detección visual del antígeno del VRS, la proteína de fusión
del virus. La muestra del paciente se coloca en el tubo de extracción que contiene el reactivo de extracción, que aumenta
la exposición del antígeno de la proteína de fusión del virus. Después de la extracción, la tira de prueba se coloca en el tubo
de extracción, donde las proteínas de fusión del VRS de la muestra reaccionan con los reactivos de la tira de prueba.
Si la muestra extraída contiene antígenos del VRS, en la tira de prueba aparecerá una línea de prueba de color rosa a rojo
junto con la línea azul de control del procedimiento; esto indica un resultado positivo. Si no hay antígenos del VRS en la
muestra o su nivel es muy bajo, únicamente aparecerá la línea azul de control del procedimiento.
Strep A (Estrptococos A)
La prueba de QuickVue Strep A está diseñada para la detección cualitativa rápida del antígeno de los estreptococos del
grupo A en muestras de exudados (torundas) o para confirmar la presencia de colonias de estos microorganismos en un
cultivo. Los resultados aparecen a los 5 minutos.
Los estreptococos del grupo A contribuyen una de las principales causas de infección aguda de las vías respiratorias
superiores. Se ha demostrado que el diagnóstico y el tratamiento precoces de la faringitis por estreptococos del grupo A
reducen la intensidad de los síntomas y las complicaciones graves, tales como la aparición de fiebre reumática y la
glomerulonefritis.
Chlamydia
La clamidia se reconoce ahora en niveles de epidémicos y es la enfermedad más común de transmisión sexual (ETS) en los
EE.UU. Aproximadamente tres cuartas partes de las mujeres con infección por clamidia son asintomáticas y puede
transmitir la infección sin darse cuenta y sin diagnóstico y tratamiento adecuado. La prueba de Chlamydia de QuickVue le
brinda a usted y sus pacientes resultados rápidos y precisos, todo en una visita y ofrece una alta sensibilidad y especificidad
para femeninos. La prueba es fácil de realizar e interpretar con una muestra endocervical o una muestra de cepillo de
citología. Su procedimiento de extracción simple requiere la adición de los dos reactivos. El procedimiento es más sencillo
en comparación con otros métodos de prueba rápida y/o técnicas de laboratorio.
Información para pedidos
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Catálogo
Formato
Parámetro / sensibilidad
Espécimen
Contenido
97020
97024
20122
0B006
Tira
Tira
Tira
Tira
Influenza A + B
RSV - Virus Sincitial Respiratorio
Estreptococo A
Chlamydia
Torunda Nasal / Lavado Nasal
Torunda Nasal / Lavado Nasal
Torunda Nasofaringea
Torunda Endocervical / Cepillo De Citología
25 Pruebas
20 Pruebas
25 Pruebas
25 Pruebas
03
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Catálogo de Productos QUIDEL
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Analizador de pruebas
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Analizador Sofia y Virena
Analizador de inmunoensayos por fluorescencia
Sofia es una nueva tecnología que ofrece resultados rápidos, altamente precisos y
confiables para lugares centralizados de pruebas. Sofia brinda un enfoque
totalmente objetivo que evita cualquier error de procedimiento o lectura humana,
permite el uso de inmunoensayos mucho más específicos y sensibles que los
tradicionales tests de oro coloidal, utiliza además un sistema sofisticado de control
interno y prueba para maximizar la precisión del resultado. Sofia además ofrece una
interface amigable y con amplias opciones de configuración e integración que
representa una solución eficiente para laboratorios y hospitales.
Características
Tecnología de
fluorescencia química
Objetivo
Versátil
Rápido
Inteligente
Multi idiomas
Seguro
Control de calidad
Virena es una solución de vigilancia inalámbrica
económica para automáticamente mejorar y
expandir las capacidades de vigilancia al enviar
resultados de prueba sin identificación de
pacientes diariamente a una base de datos
segura.
Beneficio
Análisis y diagnóstico preciso y confiable.
Lectura de pruebas solo se realiza por medio del analizador.
Modos: 2 tipos de análisis.
1) Wal - away: La muestra se encuba en el analizador y se interpreta
automáticamente en el tiempo correcto.
2) Modo por Lote: Los resultados se interpretan en menos de 45 segundos.
El sistema no analizará hasta que la muestra haya recorrido todo el inmunoensayo.
¿Cómo funciona Virena?
Virena se conecta a uno o más Sofias® a un
enrutador que transmite resultados de prueba sin
identificación de pacientes diariamente a una base
de datos segura.
Procedimiento en 15 minutos.
Utilizando el protocolo ASTM. Sofia se comunica con la mayoría de los sistemas
de información.
Virena Adelanta la Vigilancia Global y
Nacional
Configurable en 14 idiomas - Incluido español.
Permite configurar diferentes usuarios con contraseñas y permisos de acceso.
• Proporcionando reportes diarios con descargas
automáticas sin incrementar las cargas de trabajo
• existentes.
Generando estadísticas diarias que proporcionan
• una mejor indicación de la prevalencia real de la
enfermedad.
• Calculando el porcentaje de actividad positiva para
un dado ensayo, ubicación, o para un particular
periodo de tiempo.
• Mostrando múltiples opiniones desde perspectivas
Nacionales y/o Estatales.
• Señalando áreas que están sufriendo un brote.
Incluye un cassette calibrador que comprueba el funcionamiento integral del equipo.
Certificado
Memoria
Interna y externa
Impresión
Memoria interna: Capacidad hasta 500 Resultados (Sistema PEPS) .
Memoria externa: Miles de resultados almacenables en su memoria (SD incluida).
Impresora termal integrada.
Código de barras
Lector integrado para las capturas de datos del paciente.
Fuente de poder
Cable AC o 4 baterías AA.
Aplicaciones Virena
Modos de operación:
El analizador Sofia puede configurarse
en dos modos distintos de lectura de
prueba:
Modo de lectura diferida.
by
A+B
FLU
R
ea
d
er
UB
FL A+
Reader
(El usuario puede consultar el resultado en cualquier
momento después de 15 minutos - el resultado
aparecerá automáticamente en el equipo).
• Sistema de Administración de Instrumentos – permite
ver resultados de pacientes sin identificación,
información de uso de Control de Calidad, Operadores
y ensayos de Sofias ubicados en posiciones satelitales
sin procedimientos complicados de
conectividad.
• Herramienta de Administración de Datos de
Investigación – permite monitorear resultados de
prueba específicos diariamente a través de una base
de datos segura y accesible.
• Sistema de Vigilancia – Sistema para uso
organizacional o de salud pública.
Satisfaciendo las necesidades del
cliente.
La información compartida por organizaciones
participantes le da a agencias de Salud Publica
la habilidad de ver y descargar los resultados
sin identificación del paciente diariamente a
mediante un archivo de formato CSV.
¿Cómo se configura Virena?
Se conecta un Sofia directamente a un enrutador
celular inalámbrico a través de un cable de Ethernet y
se envía información a través de una transmisión
celular.
Las organizaciones pueden ver:
• Identificación del Operador.
• Edad del Paciente.
• Numero de lote del Kit.
• Numero de orden.
• Información de almacenamiento.
• Nombre del contacto.
• Numero de Teléfono.
• Dirección de correo electrónico.
• Tipo de instrumento.
• Número de lote del Cassette.
• Número de serie del Cassette.
• Número de serie del analizador.
• Tipo de dispositivo electrónico.
• Fecha de registro.
• Versión de firmware.
Nube QUIDEL
Conecta uno o más Sofias directamente a un enrutador
celular inalámbrico a través de un cable de Ethernet
para enviar información a través de una red celular o
una conexión LAN vía internet.
Nube QUIDEL
Las agencias
pueden ver:
de
Salud
Pública
• Resultados del paciente.
• Edad del paciente.
• Tipo de ensayo
(influenza, estreptococo, etc.).
• Información/tiempo de ejecución.
• Numero de serie del analizador.
• Organización.
• Nombre y dirección del establecimiento.
• Otros datos demográficos personalizables.
RT WR21
DIGI TRANSPO
SIGNAL
SIM 1
POWER
SIM 2
SER VICE
WWAN
Enrutador
Celular
Inalámbrico
by
by
Paper
Feed
by
Paper
Feed
Paper
Print
Print
Eject
Feed
Print
Eject
Eject
Nube QUIDEL
Con Virena tú puedes:
Modo de lectura inmediata.
R
ea
d
er
UB
FL A+
R
ea
d
er
UB
FL A+
FLUA+B
Reader
(El periodo de incubación sucede fuera del equipo.
Se recomienda para procesar un alto volumen de
muestras en un corto periodo de tiempo)
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Enrutador
Celular
Inalámbrico
•
•
•
•
•
•
•
Ver resultados de prueba diarios.
Generar reportes y graficado de información dinámicos.
Reportar agentes etiológicos.
Calcular la frecuencia y porcentajes positivos.
Implementar una plataforma de comunicación estandarizada.
Monitorear tendencias y analizar información.
Mejorar el cumplimiento de la vigilancia todo el año.
RT WR21
DIGI TRANSPO
SIGNAL
SIM 1
SER VICE
WWAN
by
by
Paper
Feed
by
Paper
Print
Eject
POWER
SIM 2
Feed
Paper
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Print
Eject
Eject
06
Catálogo de Productos QUIDEL
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Pruebas Sofia de Inmunoensayo por Fluorescencia
07
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Boletín técnico
RSV e Influenza A+B pueden ser diagnosticadas
con una sola muestra del paciente.
Con Sofia usted puede obtener un panel respiratorio rápidamente.
Una muestra del paciente es suficiente para realizar ambas
pruebas Sofia Influenza A+B FIA y Sofia RSV FIA.
Influenza A+B FIA
La prueba de FIA (inmunoensayo por fluorescencia) de Influenza A+B para utilizarse con el sistema Sofia de
QUIDEL, utiliza una tecnología avanzada de inmunofluorescencia para la detección de antígenos del virus de la
Influenza A y B. La prueba se puede realizar con muestras de exudado nasal o nasofaríngeo (torundas) y muestras
de aspirado o lavado nasofaríngeo obtenidas directamente del paciente sintomático. Resultados óptimos
altamente confiables, ayudan a la determinación del tratamiento efectivo para el paciente. Estudios comparativos
con muestras positivas a diversos subtipos y cepas víricas de influenza A (incluyendo H1N1) e Influenza B
comprobaron resultados de alta.
RSV FIA (Virus Respiratorio Sincitial)
Se estima que el Virus Respiratorio Sincitial (RSV) es responsable de 73.400 a 126.300 hospitalizaciones anuales
de bronquiolitis y neumonía de niños menores de un año (en los EE.UU.). Por otra parte, se cree que el RSV es la
causa viral más común de muerte en niños menores de cinco años, hospitalizados con una infección,
particularmente en niños menores de un año. Debido a estas y otras complicaciones potencialmente graves, la
detección rápida y el tratamiento son fundamentales. En consecuencia, los profesionales sanitarios, incluyendo
médicos y laboratorios han reconocido los beneficios de la utilización de las pruebas de RSV para ayudar en el
diagnóstico clínico y tratamiento del paciente.
NOTA: La Solución de Reactivo y el Tubo de Reactivo son los
mismos en ambos kits de Sofia Influenza A+B FIA y Sofia RSV FIA.
Puede usar estos componentes de cualquier kit FIA para realizar
la prueba.
Para lavado/aspirado nasofaríngeo o muestras de transporte,
use la pipeta grande, rosa que se proporciona en el kit Sofia RSV
FIA, o un set micropipeteador de 260 µL, para transferir una
muestra liquida hacia el Tubo de Reactivo.
Muestras de Aspirado/Lavado Nasofaríngeo
o Muestras de Exudado Nasofaríngeo
en Medios de Transporte Compatibles
para Sofia Influenza A+B FIA y Sofia RSV FIA:
Se necesitaran aproximadamente 300 µL de la muestra del
paciente. Al recolectar la muestra, utilice una cantidad mínima de
solución salina o medio de transporte para evitar la dilución de la
muestra. Si se requiere trasladar la muestra a un laboratorio para
cultivo celular, asegúrese que se dispone de un volumen
adecuado de la muestra.
• Copan UTM/BD VTM.
• Solución Salina Balanceada de Hank (HBSS).
• M4.
• M4-RT.
• M6.
• STUART Modificado Líquido.
• Solución Salina.
• Starplex Multitrans.
Muestras de Aspirado/Lavado Nasofaríngeo
Strep A FIA (Estrptococos A)
La prueba de De Quidel Sofia Strep A FIA (Prueba de Estreptococos A) lleva el flujo lateral a un nivel
completamente nuevo, utilizando la tecnología avanzada de inmunofluorescencia en el Analizador Sofia. Esta es
una prueba destinada a la detección cualitativa rápida del antígeno de estreptococo del grupo A partir de frotis
de garganta. Con los resultados disponibles en minutos, se puede diagnosticar y tratar rápidamente, todo en la
misma visita. El Sofia Strep A FIA es altamente sensible y específico, que le da la precisión que necesitas y la
confianza en los resultados.
Siguiendo el protocolo de su institución para obtener muestras de
lavado o aspirado nasofaríngeo, utilice un contenedor de muestras
para recolectar 650-1000 µL de muestra del paciente.
Después siga el procedimiento de preparación de la muestra
mostrado más adelante en la Figura 1 y los procedimientos de prueba
descritos en los prospectos de Sofia Influenza A+B FIA y Sofia RSV
FIA1.
Desenrosque
Apriete
Aquí
Apriete
Aquí
Exceso
Apriete
Aquí
Sofia
Influenza
A+B FIA
Exceso
Pipeta
Pocillo de muestra
Pipeta
Solución
del reactivo
Tubo de
Reactivo
Tubo de reactivo
Muestra
del
paciente
Sofia
RSV FIA
Legionella FIA
Sofia Legionella FIA de Quidel lleva el método de flujo lateral a un nivel completamente nuevo, utilizando la
tecnología de inmunofluorescencia avanzada para la detección cualitativa rápida de Legionella pneumophila
serogrupo 1, directamente a partir de muestras de orina. Esta prueba, que se utiliza con el Analizador Sofia, le
permite diagnosticar y dar tratamiento rápidamente. La prueba Sofia Legionella FIA es muy precisa, brindando
confianza en los resultados por lo que puede proporcionar la atención en estos momentos.
Información para pedidos
Catálogo
Parámetros
Espécimen
Contenido
20218
20242
20244
20231
Influenza A+B
RSV
Legionella Ag
Strep A
nasal/nasofaríngeo
nasal/nasofaríngeo
orina
Frotis de garganta (cultivo)
25 pruebas
25 pruebas
25 pruebas
25 pruebas
Próximos lanzamientos:
hCG (embarazo)
Streptococus pneumoniae
orina
orina
Pocillo de muestra
Figura 1: Muestras de Aspirado/Lavado Nasofaríngeo o Medio de Transporte
Muestras de Exudado Nasofaríngeo en Medio
Usando una muestra de exudado nasofaríngeo (NPS),
disuelva el NPS en 650-1000 µL de solución salina o el
medio indicado rotando vigorosamente el hisopo en el
diluyente. Entonces mantenga el hisopo en el diluyente por
un (1) minuto.
Desenrosque
Apriete
Aquí
Apriete
Aquí
Exceso
Siga el procedimiento de preparación de la muestra
mostrado más adelante en la Figura 2 y los procedimientos
de prueba en los prospectos de Sofia Influenza A+B FIA y
Sofia RSV FIA1.
Tubo de reactivo
Sofia
Influenza
A+B FIA
Exceso
Pipeta
Solución
del reactivo
Apriete
Aquí
Pocillo de muestra
Pipeta
Tubo de
Reactivo
Muestra
del
paciente
Sofia
RSV FIA
Pocillo de muestra
Figura 2: Muestras de Exudado Nasofaríngeo
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Diagnostic Hybrids innova, desarrolla, fabrica y comercializa equipos de diagnóstico moleculares y
celulares para diversas aplicaciones en la detección de una amplia gama de enfermedades respiratorias,
infecciones de herpes, la función tiroidea, y otros marcadores de alto valor de la enfermedad. Nuestros
productos proporcionan un diagnóstico preciso, rápido y rentable, y nuestros productos están cambiando la forma de utilizar las tecnologías para diagnosticar de manera más efectiva y tratar las vías respiratorias y otras enfermedades.
Línea
Identificación definitiva de:
Detección cualitativa
e identificación de los virus:
• Influenza A.
• Influenza B.
• Parainfluenza.
• Virus Respiratorio Sincitial.
• Metapneumovirus.
• Adenovirus.
• Influenza A.
• Influenza B.
• Parainfluenza 1,2 y 3.
• Virus Respiratorio Sincitial.
• Adenovirus.
25 min
Células R-Mix™ infectadas con Influenza A,
manchadas con el Kit de Cribado e Identificación de
Virus Respiratorios D3 Ultra DFA.
tiempo de respuesta
25 min
tiempo de respuesta
Procedimiento L-DFA en 12 minutos
O min
Preparación de la muestra (hisopo).
1
Muestra recolectada con Flocked hisopos se puede
procesar en tan sólo 3 minutos. *
Procesado de muestras.
3 min
Las muestras de pacientes deben ser preparados
usando el procedimiento estándar de laboratorio para
sedimentar las células de la muestra. Suspensión de
células Vortex. Transferencia de 3 gotas de suspensión
de células en viales de centrífuga de código de color.
2
Añadir reactivos L-DFA ™ para células.
4 min
9 min
11 min
12 min
Añadir 2 gotas de cada reactivo de detección dual
monoclonal para el vial correspondiente de centrífuga y
mezclar suavemente con ligeros golpes en rack vial en
la mesa.
3
4
Incubar.
Incubar viales a 35-37˚C durante 5 minutos.
Lavar y centrifugar.
5
Lavar las células con PBS, centrifugar durante 2
minutos y re suspender en 1 gota de solución tampón.
Lectura de resultados.
6
Transfiera cada muestra en el canal de deslizamiento
correspondiente y leer la fluorescencia intracelular bajo
microscopio de fluorescencia.
* Proceso que se muestra es sólo para hisopos nasofaríngeos,
consulte protocolo CLSI para lavados y aspirados.
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D3 FASTPONT es una tecnología utilizada para la detección
cualitativa e identificación de los virus, Influenza A, Influenza B,
Virus Respiratorio Sincitial, Metapneumovirus, Adenovirus,
además para detectar la presencia de virus de Influenza tipo
1,2 y 3 en muestras nasales y nasofaríngeas y muestras por
aspiración/lavado de pacientes con signos y síntomas de
infección respiratoria, por detección directa de inmunofluorescencia utilizando anticuerpos monoclonales fluoresceinados.
Rápida y precisa.
D3 FASTPOINT te da la precisión de la prueba de espécimen
directo DFA en un plazo rápido de tiempo. Esto permite a los
laboratorios un reporte de resultados dentro de la ventana de
cuidados intensivos.
Formato Multi-plex.
Esta prueba con tecnología fluorescente proporciona
resultados en 3 canales, combinando FITIC y R-Phycoerythrin
(R-PE) anticuerpos marcados en un reactivo. Estos resultados
fluorescentes pueden ser leídos usando un microscopio de
fluorescencia con un filtro único, haciendo la identificación del
virus más eficiente.
Menú de pruebas expandibles.
Con sólo 3 reactivos, D3 FASTPOINT te permite extenderte
hasta 8 tipos de virus en lugar de una prueba de antígeno
rápido tradicional.
Rápido, Fácil y Preciso.
• Para muestras directas y células tomadas por raspado, añada 1 gota.
•Para monocapas de cultivo en shell vial, añada 4 gotas.
• Incube a 35-37°C por 15 minutos.
• Lave las células manchadas con la solución de lavado preparada (1X).
• Añada el fluido de montaje.
• Examine microscópicamente a 200X o más alto aumento usando el sistema
de filtrado FITC.
Anticuerpos de alta calidad desarrollados en las instalaciones
de Diagnostic HYBRIDS Hybridoma.
Para el cribado, rápido, sensible y específico y la identificación definitiva de Influenza A, Influenza B,
Parainfluenza 1, 2 y 3, Virus Sincitial Respiratorio y Adenovirus de muestras o cultivos directos del
paciente.
Kit y componentes individuales.
• Un reactivo de cribado de múltiples virus formado por una
mezcla de anticuerpos monoclonales marcados con FITC
específicos para siete virus respiratorios.
• IgG no inmune de ratón para identificar fluorescencia no
específica en muestras directas que pudieran asociarse con
ciertas muestras de los pacientes.
• Siete reactivos de anticuerpos monoclonales individuales
específicos a un virus empaquetados separadamente para
el manchado diferencial.
• Concentrado de lavado suficiente para preparar un litro de
solución de lavado.
• Fluido de montaje diluido con ph.
• Cinco diapositivas de antígeno de control fijas, listas para
manchar con siete pocillos positivos (uno para cada virus) y
un pocillo positivo.
Kit de detección directa de un solo paso con una incubación de 15 minutos.
Mejora el flujo de trabajo y el tiempo de laboratorio al resultado.
Un enfoque completo al sistema.
Optimice sus pruebas de virus respiratorio usando el Kit de D3 Ultra DFA con R-Mix™ o R-Mix Too™
MixedCells™, hisopos fibrosos con medio de transporte universal, y paneles de formación de virus y
existencias de control para un enfoque completo al sistema para la detección del virus respiratorio.
La solución completa para tus necesidades de prueba de virus.
Mejore el flujo de trabajo en el laboratorio y el cuidado del cliente con el Kit de Cribado e
Identificación de Virus Respiratorios D3 Ultra DFA para la detección de siete virus respiratorios
importantes en cultivo celular o directo de especímenes.
Kit de Cribado e Identificación de Virus
Respiratorios D3 Ultra DFA incluye:
- Pantalla (10-mL).
- Normal de Raton (10-mL).
- 40X Concentrado de Lavado (25-mL).
- Fluido de Montaje (15-mL).
- Influenza A (2-mL).
- Influenza B(2-mL).
- RSV (2-mL).
- Adeno (2-mL).
- Para 1 (2-mL).
- Para 2 (2-mL).
- Para 3 (2-mL).
- Diapositivas de Control de Antígenos de
Virus Respiratorios (5).
09
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Diangóstico Molecular
Quidel identifica, desarrolla, fabrica y comercializa
ensayos únicos de diagnóstico e investigación
además de reactivos con aplicaciones en oncología,
salud ósea y enfermedades inflamatorias. Nuestros
kits y reactivos son comercializados a nivel mundial
bajo la marca
Savanna
• Reactivos de salud ósea.
• Suero del complemento.
• Proteínas del complemento.
• Reactivos del complemento.
• Kits ELISA.
• Anticuerpos monoclonales.
• Antisueros policlonales.
Por Marca:
• MicroVue.
• BioPorto.
• Pathway.
• TECOmedical.
Por Condición/Enfermedad:
• Cáncer.
• Inflamatoria y Autoinmune.
• Síndrome Metabólico.
• Osteoporosis.
* PRODUCTOS DISPONIBLES ESTRICTAMENTE
SÓLO PARA USO DE INVESTIGACIÓN.
®
• Un sistema de bajo costo totalmente integrado por
una plataforma MDX con resultados simples.
• Objetivo final de 20 ensayos disponibles para
después del lanzamiento comercial.
• Proporciona opciones de bajo costo para pruebas de
HIV y TB para regiones con alto índice de contagio así
como el resto del mundo.
• El equipo resiste ambientes de laboratorios atípicos
(calor, humedad y altitud).
• Bajo costo de mantenimiento.
• Capacidad de 1 a 4 muestras por módulo.
• Tiempo de respuesta de 60-90 minutos.
• Múltiples tipos de muestra: Plasma/Sangre/Heces.
• 2 Ensayos aprobados por la FDA.
• 1 En revisión por la FDA.
• 2 En estudio clínico.
• 2 Ensayos en desarrollo.
• Desechable, no requiere termociclador.
• Isométrico Multiplex.
• Moderadamente complejo.
• Comercialización de productos como C. Difficile y GBS.
• Aprobación de FDA y comercializadora HSV 1+2.
© COPYRIGHT 2015 Kabla Comercial S.A. de C.V.®
Por Tecnología:
• 3 Ensayos aprobados por la FDA.
• 2 En revisión por la FDA.
• 2 En estudio clínico.
• 13 Ensayos poseen la marca CE
(Comunidad Europea).
• Tecnología de ensayo multiplex.
• Los ensayos simplificados se pueden
realizar en termocicladores existentes.
• El almacenaje y flujo de trabajo mejorados
ahorra tiempo de procesamiento.
• 3 Ensayos aprobados por la FDA.
• 2 En revisión por la FDA.
• 2 En estudio clínico.
• 13 Ensayos poseen la marca CE
(Comunidad Europea).
• Tecnología de ensayo multiplex.
• Los ensayos simplificados se pueden
realizar en termocicladores existentes.
• El almacenaje y flujo de trabajo mejorados
ahorra tiempo de procesamiento.
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