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SÍNDROME DE BEÇHET
Inflamación multisistémica, recidivante y crónica que el tejido mucocutaneo, ocular, genital, articular, vascular del Sistema Nervioso Central
gastrointestinal.
En los manuales de Medicina Biológica se refiere este síndrome al de la
trilogía de ojos, boca y genitalidad.
Raro en niños y raro en EEUU. Más común en hombres, en la tercera
década.
Síntomas:
Ulceras en pene y escroto o en vulva y vagina.
Afección ocular con iridiociclitis recidivante, hipo píos, fotobia y
borrosidad.
Coroiditis, vasculitis retiniana y papilitis.
Uveítis posterior y ceguera.
Afecciones cutáneas: Pápulas, pústulas, vesículos y reacciones
inflamatorias por cualquier causa. Eritemas nodosos.
Afecciones artríticas: Leves en rodilla y coxal.
Afecciones vasculares: Tromboflebitis superficial recurrente.
Afecciones del Sistema Nervioso Central: Meningitis, encefalitis
crónicas. HTA cerebral.
Tratamiento:
Puesto que suele ser benigno y suele remitir para volver a presentarse se
trata con corticoides tópicos y sistémican que, sin embargo, jamás curan ni
impiden recidivas.
Por tanto: Predisona y clorambucil. Ciclofosfamida o azatioprina.
SÍNDROME DE BEÇHET Y MEDICINA BIOLÓGICA
Una lesión ulcerosa múltiple y vesiculosa como el Síndrome de Beçhet
no pudo ser evaluada en China sino como el resultado de una acumulación
de tóxicos en tejidos mucosos y dérmicos asociados a un estancamiento de
Humedad – Calor. Ahora bien, este Calor Tóxico acumulado en sangre y
tejidos subcutáneos se ha tratado siempre en China con principios que
controlasen también el Vacío de Yin.
Por tanto:
Calor Tóxico bloqueado con toxemia constante.
Calor Humedad bloqueado constantes.
Vacío de Yin bloqueado constantemente en tejidos subcutáneos.
He aquí la etiología del síndrome de Beçhet.
B-5A y B-630 con Remania, Peonia, Angélica, Prunus Pérsica y
Ginseng.