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ASOCIACION DE UN POLIMORFISMO EN EL GEN
FCGR3A Y PROGRESION DE LESIONES DE BAJO
GRADO A CANCER DE CUELLO DE UTERO
Santaclara Maneiro, V; Conesa-Zamora , P;Gadea Niñoles, E;
Ortiz-Reina, S; Ortega Quiñonero, P; Pérez-Guillermo M.
Hospital Universitario Santa María del Rosell, Cartagena.
Objetivo
Los polimorfismos en receptores de partes constantes de anticuerpos (FcR),
se han asociado con la distinta susceptibilidad para el desarrollo de
infecciones virales y autoinmunes, pero no han sido estudiados en
carcinogénesis cervical por el virus del papiloma humano (VPH).
Este estudio pretende comprobar si el polimorfismo V158F en el gen
FCGR3A puede asociarse al desarrollo de lesiones escamosas
intraepiteliales de alto grado (HSIL).
Material y métodos
Se estudió la distribución del genotipo V158F en muestras cervicales
pertenecientes a un grupo de 84 mujeres que presentaban L-SIL estable o en
remisión tras un seguimiento clínico de dos años y se comparó con otro
grupo de 54 mujeres que acabaron desarrollando un HSIL.
El tipo viral del VPH se determinó en los especímenes objetos de estudio.
Resultados
El genotipo FF estuvo presente en 27.4% de pacientes del grupo I.
En pacientes del grupo II , apareció en un 51.9% de los casos (p=0.003;
OR=2.856; IC(95%)=1.4-5.8).
Cuando se consideraron sólo las mujeres infectadas con HPV de alto riesgo,
las diferencias fueron incluso mayores (24.6% VS. 55.3%; p= 0.0013;
OR=3.8; IC(95%)=1.7-8.8).
Conclusiones
Existe una clara asociación entre el genotipo FF en el gen FcGR3A, con una
mayor probabilidad de progresión de lesiones escamosas intraepiteliales de
bajo grado hacia lesiones de alto grado.
La determinación de este genotipo junto con el tipaje viral podría ayudar a
identificar aquellas mujeres candidatas a un manejo clínico más estricto.
Publicado en: Human Immunology 2010;71:314-7