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La inmunogenicidad se evaluó tanto por la respuesta serológica a la inhibición de la
hemaglutinación, como por la resistencia al desafio con la cepa Texas GB (velogénica
viscerotrópica) en pollos vacunados por gota ocular a las tres semanas de edad. La protección
con Clone-30 fue superior a B1 y comparable a La Sota. Los resultados completos se
presentan en la Tabla 3.
Resúmen
El desarrollo de la cepa Clone-30 representa un avance significativo en el control de la
enfermedad de Newcastle. Clone-30 posee las capacidades inmunizantes y de difusión
de cepa La Sota y la baja reactividad de la cepa B1. Debido a su adaptabilidad, clone-30
se ajusta a cualquier programa de vacunación.
Boletín Técnico
marca la
diferencia
Cepa Clone-30
Tabla 3
Persistencia del título o de anticuerpos y resultados de desafío en pollos de engorda vacunados por gota
ocular a tres semanas de edad con las cepas B1, La Sota o Clone-30
Media geométrica
del título de HI
Semanas posvacunación
Cepas vacunal
Porcentaje*
de protección
Media geométrica
del título de HI
posdesafío
0
2
4
6
Clone-30
1.0
21.3
37.1
35.1
100%
320
B1 de referencia
1.1
7.8
17.1
8.2
86%
320
La Sota de referencia
1.0
22.1
43.1
37.4
100%
320
Control sin vacunar
1.0
1.0
1.0
1.0
0%
320
Conclusiones
La cepa Clone-30 es tan inmunogénica como la cepa La Sota pero menos reactiva, para
reacciones respiratorias de más corta duración y más suaves.
•
•
•
•
Clone-30 es más suave, pero más efectiva que la cepa B1.
Clone-30 es extremadamente estable.
Clone-30 no revierte a patógena.
Clone-30 no siembra susceptibilidad a cepas patógenas.
1. Schloer y Hanson,1967
Daniel y Hanson,1968
Spalatin y Hanson,1976
2. Tomado del trabajo realizado en la Universidad de Georgia y el Laboratorio Internacional
*
de Referencia para la enfermedad de Newcastle en Weybridge, Inglaterra.
Porcentaje de protección (Número de aves resistentes/Número de aves desafiadas x 100).
Se desafiaron treinta aves por tratamiento con el virus Texas GB.
Intervet tiene disponibles los siguientes productos con la cepa Clone-30:
Vacunas Vivas:
Nobilis® ND Clone 30
La dispersión del virus vacunal es muy importante, especialmente cuando la vacuna se
aplica por vía agua de bebida como por aspersión. La protección en las aves vacunadas
fue, una vez más, superior a B1 y comparable a La Sota, así como en la capacidad del
virus vacunal en difundirse conferir protección a aves susceptibles compañeras de
batería de aves vacunadas. Los resultados de este experimento se presentan en la tabla 4.
Reg. SAGARPA B-0273-032
Es una vacuna liofilizada a virus activo, elaborada en embriones de pollo SPF para la inmunización de aves sanas contra la enfermedad
de Newcastle.
Nobilis® Clonevac 30 + Ma5
Reg. SAGARPA B-0273-063
Es una vacuna bivalente liofilizada a virus activo, elaborada en embriones de pollo SPF para la inmunización de aves sanas contra la
enfermedad de Newcastle y la bronquitis infecciosa aviar.
Combovac® 30
Reg. SAGARPA B-0273-076
Es una vacuna trivalente liofilizada a virus activo, elaborada en embriones de pollo SPF para la inmunización de aves sanas contra la
enfermedad de Newcastle y la bronquitis infecciosa aviar.
Vacunas Inactivadas:
Nobilis® Newcavac Inac
Tabla 4
Título de anticuerpos y mortalidad en aves White Leghorn SPF vacunadas vía agua de bebida a las
4 semanas de edad con B1, La Sota y Clone-30
Media geométrica del título de HI
4
Clone-30
1
B1 de referencia
1
La Sota de referenica
1
Control sin vacunar
1
Semanas
5 6 7 8
12 19
Resultados de desafío*
a 9 semanas de edad
Compañeros de
bateríano vacunados
Pollos
vacunos
*
Reg. SAGARPA B-0273-012
Es una vacuna inactivada y emulsionada, para la inmunización de aves sanas contra la enfermedad de Newcastle.
9
4
5
Semanas
6 7 8
9
Pollos
vacunos
Compañeros de
de batería no vacunados
28
35
27
1
1
8
11
17
19
100%
95%
10
15
18
14
1
1
3
5
19
9
94%
85%
13 24
28
38
30
1
1
11
13
17
19
100%
95%
1
1
1
6
1
1
Porcentaje de protección (Número de aves resistentes/Número de aves desafiadas x 100).
Se desafiaron veinte pollos por grupo con el virus Texas GB.
0%
n/a
Nobilis® Newcastle Broiler Inac
Reg. SAGARPA B-0273-084
Es una vacuna inactivada y emulsionada, para la inmunización de aves sanas contra la enfermedad de Newcastle.
Nobilis® Hepatitis + ND Inac
Reg. SAGARPA B-0273-109
Es una vacuna bivalente inactivada y emulsionada, para la inmunización de aves sanas contra la hepatitis con cuerpos de inclusión y la
enfermedad de Newcastle.
Línea de Breedervac Plus
Estrés Mínimo
Protección Máxima
L a i n ve s t i ga c i ó n I n te r ve t m a rc a l a d i fe re n c i a
Para mayor información contacte a su representante Intervet. Consulte al Médico Veterinario Zootecnista
Intervet México, S.A. de C.V. Av. Paseo de los Frailes No. 22, Parque Industrial Santiago Tianguistenco, C.P. 52600, Edo de México,
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050303 • Prohibida la reproducción parcial o total de este folleto sin autorización escrita de Intervet Internacional
L I N E A
A V I C O L A
Introducción
Purificación de Placa o Clonación
Una capa viral puede separarse en placas (áreas locales de crecimiento viral) inoculando
dosis bajas en cultivo de tejidos. Cada placa representa un virus individual y tiene
distintas características. Una vez seleccionada una placa que presente los atributos
deseados, la semilla viral se usa para reproducción. (Figura 1).
La enfermedad de Newcastle (ENC), continúa siendo una de las enfermedades aviares
más importantes. Debido a que la amenaza está siempre presente, es necesario mantener
un nivel alto de inmunidad contra la ENC.
A pesar de su eficacia, las vacunas vivas lentogénicas clásicas en el mercado presentan
limitaciones. De cara a un desafío severo, la clásica vacuna Hitchner B1 no es capaz de
conferir una adecuada protección en el campo, particularmente en presencia de anticuerpos
maternos. Además la cepa Hitchner B1 confiere inmunidad de duración limitada; de ahí
que sea necesario efectuar revacunaciones.
Figura 1
Los datos presentados en la Tabla 2 indican que Clone-30 confiere una excelente
protección con un mínimo de reacción aceptable.
Población múltiple de placas
La seguridad de Clone-30 fue evaluada por el índice de estrés al ser aplicada por
aspersión. Dicho índice se estima como sigue:
Para superar estas limitaciones, se usan las cepas vacunales La Sota, que son más
inmunogénicas. Sin embargo, la inmunización con estas vacunas puede causar severos
transtornos sistémicos que resulten en un incremento en la mortalidad y reducción en el
rendimiento.
Número de puntos (factor)
Reproduce una
población idéntica
Escogida y probada para
efectos deseados
Clonación
La Técnica de la Clonación en el Desarrollo de Vacunas
El aumento en el conocimiento de la ENC ha revelado que no todas las cepas vacunales
que tienen el mismo nombre son idénticas. Se ha demostrado que las cepas lentogénicas
del virus de la ENC, así como las mesogénicas y velogénicas, consisten de poblaciones
virales genéticamente heterogéneas 1. En su búsqueda para desarrollar una cepa vacunal
de la ENC más inmunogénica y con un nivel aceptable de patogenicidad, los especialistas
en investigación de Intervet clonaron varias cepas virales lentogénicas para separar las
posibles subpoblaciones que se encontraran en ellas. Estos clones fueron después
ensayados extensivamente para determinar su inmunogenicidad y patogenicidad.
Uno de estos clones, obtenido de una cepa vacunal La Sota, mostró tener un nivel de
patogenicidad equivalente al de la clásica Hitchner B1. Sin embargo también se encontró
que confería mejor protección, especialmente cuando se administraba a pollos con anticuerpos
maternos.
En general, vacunas menos reactivas confieren menor protección. Aunque vacunas
más inmunogénicas dan mayor protección, las ventajas se contrapesan contra los
efectos adversos del incremento en la reactividad.
Cada clon se deriva de un sólo virus y se estudia para detectar características favorables.
Unicamente la más deseable es seleccionada y reproducida para crear una vacuna
uniforme.
01234-
Así, la clonación reduce la variación biológica dentro de una población viral. Este
fenómeno da como resultado un agente inmunogénico más predecible, lo cual es
altamente deseable en una vacuna. Este clon, designado ND Virus Clone-30, fue
seleccionado para más ensayos de laboratorio y de campo.
Los pollos se sangraron 21 días después de que fueron asperjados. Cada pollo de
cada grupo fue observado diariamente durante diez días después de la vacunación.
El número de aves que mostró determinado factor se multiplicó por el valor
numérico de dicho factor, y esta cifra se dividió por el producto de multiplicar el
número de aves por el número de días que fueron observados. La cantidad resultante
es el índice de éstres. Un valor bajo significa menos reacción y estrés en la parvada.
La tabla 2 presenta los resultados, que muestran que Clone-30 tiene un bajo
índice de estrés. (Tabla 2)
Pruebas de Laboratorio
La cepa Clone-30 se probó para asegurar sus características como cepa lentogénica
del virus de la ENC. Los resultados de este trabajo se presentan en la tabla 1, e indican
claramente que Clone-30 es una cepa lentogénica del virus de la ENC. (Tabla 1)
Tabla 1
Sin signos
Estornudos
Disnea
Depresión
Muerte
Tabla 2
Comparaciones de Clone-30 con las cepas La Sota y B1
Características lentogénicas de Clone-30
Clone-30
La clonación consiste en seleccionar una partícula viral específica y reproducirla
millones de veces para producir una vacuna uniforme. En este caso, la cepa Clone-30
se usó para producir las vacunas conocidas como Nobilis ® ND Clone 30 ®,
Nobilis® Clonevac 30 + Ma5 y Combovac® 30, así como la línea de vacunas inactivadas
contra la ENC.
A
A:
B:
C:
Clone-30
cepa madre
Cepa la Sota
de referencia
ICPI
.06 - .18
.0 - .37
.2
.1
IVPIB
.00
.00
.00
.00
MDTC
122 hrs
115 hrs
104 hrs
128 hrs
Indice de patogenicidad intracerebral
Indice de patogenicidad intravenosa
Tiempo medio de mortalidad de embriones de pollo
Clone-30
Clone-30
cepa madre
Cepa la Sota
de referencia
Cepa B1
de referencia
Indice de estrés de EidsonA
.26
_
.95
.34
Indice de estrés de WeybridgeB
.32
1.10
_
.41
69.20
_
Cepa B1
de referencia
InmunogenicidadC
A:
B:
C:
Vacunación por aspersión a las tres semanas de edad
Vacunación por aspersión a una semana de edad
Media geométrica del título de HI (Eidson)
92.10
45.20