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ARTÍCULO JULIO 2016
Javier de Luis Román
Co-investigador del Centro de Investigación en Endocrinología y Nutrición Clínica
(C.I.E.N.C.)
Nº 1014
TÍTULO:
Effect of -55CT Polymorphism of UCP3 on Insulin Resistance and Cardiovascular Risk Factors after a
High Protein/Low Carbohydrate versus a Standard Hypocaloric Diet.
AUTORES:
de Luis DA1, Aller R, Izaola O, Romero E.
REVISTA:
Ann Nutr Metab. 2016 Feb 6;68(3):157-163. [Epub ahead of print]
RESUMEN:
El genotipo C / C de un polimorfismo en el promotor de la proteína de desacoplamiento 3 (UCP3) (-55
C-> T) (rs1800849) se asocia con un índice de masa corporal aumentado. El objetivo de nuestro
estudio fue investigar el efecto del polimorfismo en el promotor UCP3 (-55C-> T) sobre la resistencia
a la insulina y los factores de riesgo cardiovascular secundario a la perdida de peso con dos dietas
hipocalóricas (1.000 kcal / día) una con alto contenido en proteínas / baja en carbohidratos vs unas
dietas hipocalóricas convencional. Una muestra de 283 sujetos obesos se analizó en un ensayo
aleatorizado. Se realizó una evaluación nutricional al inicio y al final de un período de 9 meses en el
que los sujetos recibieron 1 de 2 dietas (dieta HP: alto contenido en proteínas / baja en carbohidratos
dieta vs S: dieta estándar). La mejoría del peso fue mayor en los no portadores del alelo T. Con
ambas dietas y sólo en el genotipo salvaje (dieta HP vs. dieta S), colesterol total (-9,7 ± 4,0 vs. -11,1 ±
2,0 mg / dl; p> 0,05) y las lipoproteínas de baja densidad (LDL) (-8,3 ± 3.0 vs. -5.5 ± 2,7 mg / dl; p>
0,05) disminuyeron. La mejora de estos parámetros fue similar en sujetos con ambas dietas. Con la
dieta HP y sólo en el genotipo salvaje, la glucosa (-5,2 ± 2,2 mg / dl; p <0,05), los triglicéridos (-15,5 ±
3,9 mg / dl; p <0,05), los niveles de insulina (-3,9 ± 3,1 UI / l; p <0,05) y la resistencia a la insulina
(HOMA-R; -0.6 ± 0.1 unidades; p <0,05).
Los portadores del alelo T tienen una respuesta diferente que los no portadores, con una falta de
disminución de colesterol LDL, glucosa, niveles de insulina y HOMA-IR. La pérdida de peso fue menor
en los portadores del alelo T. La dieta HP produjo una mejor respuesta metabólica que la dieta en S
en los homocigotos 55CC.
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Nº 1015
TÍTULO:
Polymorphism G1359A of the cannabinoid receptor gene (CNR1): allelic frequencies and influence on
cardiovascular risk factors in a multicentre study of Castilla-Leon.
AUTORES:
de Luis DA1,2, Ballesteros M1, Lopez Guzman A1, Ruiz E1, Muñoz C1, Penacho MA1, Iglesias P1,
Maldonado A1, San Martin L1, Izaola O1,2, Delgado M1.
REVISTA:
J Hum Nutr Diet. 2016 Feb;29(1):112-7. doi: 10.1111/jhn.12297. Epub 2015 Feb 15.
RESUMEN:
El polimorfismo (1359 G / A) del gen CNR1 es un polimorfismo común en poblaciones caucásicas y
se relaciona con factores de riesgo cardiovascular. El presente estudio tuvo como objetivo investigar
la distribución alélica del polimorfismo (G1359A) del gen del receptor CB1 en un área geográfica de
España (Comunidad de Castilla y León) y para evaluar la influencia de este polimorfismo en los
parámetros antropométricos de obesidad y factores de riesgo cardiovascular en pacientes obesos.
Se analizó una población de 341 sujetos obesos, en los que se realizó una bioimpedancia eléctrica,
medición de la presión arterial, evaluación seriada de la ingesta nutricional (3 días) y un análisis
bioquímico.
iento setenta y siete pacientes (51,9%) tenían el genotipo G1359G (grupo de tipo salvaje) y 164
(48,1%) pacientes eran portadores del alelo A: G1359A (136 pacientes; 39,9%) o A1359A (28
pacientes; 8,2%) ( grupo de tipo mutante). El Área de Salud de Palencia tuvo una menor frecuencia
de genotipo de tipo salvaje y frecuencia alélica G que todas las otras áreas de salud. Las Áreas de
salud de Segovia y Burgos tenían una mayor frecuencia de genotipo de tipo salvaje y frecuencia
alélica G que las otras áreas de salud. La lipoproteína de alta densidad (HDL) era más elevada en el
grupo con genotipo mutante y los triglicéridos en sangre fueron menores en el mismo grupo.
En conclusión, el nuevo hallazgo de este estudio es la asociación del genotipo mutado(G1359A y
A1359A) con un mejor perfil de lípidos (triglicéridos y colesterol HDL) que el grupo con genotipo
salvaje. Las frecuencias de este polimorfismo son diferentes entre las Áreas de Salud de Castilla y
León (España).
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Nº 1016
TÍTULO:
Association of G1359A polymorphism of the cannabinoid receptor gene (CNR1) with macronutrient
intakes in obese females.
AUTORES:
de Luis DA1, Izaola O1, Aller R1, Lopez JJ1, Torres B1, Diaz G1, Gomez E1, Romero E1.
REVISTA:
J Hum Nutr Diet. 2016 Feb;29(1):118-23. doi: 10.1111/jhn.12298. Epub 2015 Feb 9.
RESUMEN:
El sistema cannabinoide endógeno desempeña un papel en aspectos metabólicos, en el peso
corporal y el comportamiento de alimentación. El polimorfismo (1359 G / A) (rs1049353) del gen CB1
es un polimorfismo común en la población caucásica. El presente estudio tuvo como objetivo
investigar la asociación del polimorfismo (G1359A) del gen del receptor CB1 en la ingesta de
macronutrientes en mujeres con obesidad.
Se analizó una muestra de 896 mujeres. Se realizó una bioimpedancia, una medición de la presión
arterial, una evaluación de la ingesta nutricional con 3 días, y un análisis bioquímico fueron
realizados. Se estudió el genotipo del polimorfismo del gen del receptor CNR1 (rs 1049353).
Quinientos y diez y seis pacientes (57,6%) tenían el genotipo G1359G (transportistas no-A) y 380
(42,4%) pacientes tuvieron G1359A (328 pacientes, 36,6%) o A1359A (52 pacientes, 5,8%) (a los
transportistas). Los triglicéridos y los niveles de colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL)
fueron superiores en los portadores del alelo A. Las ingestas de colesterol de la dieta y grasa
saturada en el tercil superior (T3) en comparación con el tercil basal se asociaron inversamente con el
polimorfismo CB1-R 1359 G / A [odds ratio (OR) = 0,59; 95% intervalo de confianza (IC) = 0,30-0,92 y
OR = 0,66; IC del 95% = 0,39 a 0,91, respectivamente]. Se observaron estos datos en el segundo
tercil (T2) (OR = 0,61; IC del 95% = 0,29-0,94 y OR = 0,58; IC del 95% = 0,31-0,90, respectivamente).
El presente estudio muestra una asociación del alelo A con un mejor perfil de lípidos (triglicéridos y
colesterol HDL) que los no portadores del alelo A. Además, este polimorfismo está asociado con una
ingesta específica de macronutrientes, colesterol y grasa saturada.
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Nº 1017
TÍTULO:
TRABECULAR BONE SCORE IN PATIENTS WITH NORMOCALCEMIC HYPERPARATHYROIDISM.
AUTORES:
Díaz-Soto G1,2, de Luis Román D1,2, Jauregui OI1,2, Briongo L3, Romero E1,2, Perez-Castrillón
JL3,2.
REVISTA:
Endocr Pract. 2016 Feb 1. [Epub ahead of print]
RESUMEN:
Los efectos de hiperparatiroidismo normocalcémico (NHPT) sobre el hueso siguen sin estar claros. El
objetivo de este estudio fue evaluar las diferencias en la puntuación de hueso trabecular (TBS) en
pacientes NHPT y hiperparatiroidismo hipercalcemia (HHPT) en pacientes asintomáticos.
Se realizó un estudio prospectivo en el que participaron pacientes con HPT asintomática (NHPT y
HHPT) con un ≥ 1 año de seguimiento en el Hospital Clínico de la Universidad de Valladolid. Los
parámetros del metabolismo fosfocálcico en plasma y orina fueron evaluados en ≥ 2 determinaciones
durante el seguimiento para clasificar a los pacientes como pacientes NHPT o pacientes
asintomáticos HHPT. Un grupo control fue elegido durante el mismo período. Se evaluaron TBS y la
densidad mineral ósea (DMO).
39 pacientes con HPT asintomática (24 y 15 con NHPT con HHPT) y 24 controles fueron reclutados.
NHPT pacientes y los pacientes HHPT tenían un nivel similar de vitamina D, TBS, y la DMO. Los
pacientes asintomáticos HPT tenían significativamente más alta de la hormona paratiroidea (PTH) y
los niveles de calcio y significativamente menor TBS y la DMO en todos los sitios (todos p <0,05) que
los controles. Se encontró una relación negativa significativa entre el nivel de PTH y TBS y en
pacientes asintomáticos HPT (r = -0,320, p = 0,043), lque permanecio significativa después del ajuste
por edad, sexo e IMC.
En conclusion, no hubo diferencia en el TBS entre los pacientes NHPT y HHPT. Sin embargo, hubo
una reducción en el TBS en pacientes con HPT asintomática que estaba relacionado con los niveles
de PTH pero no tenían repercusión sobre la masa ósea. Niveles más altos de PTH parecen ser
responsables de esta alteración en la textura de la microarquitectura.
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