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ANEXO DE GENÉTICA
1
Genética: Es la ciencia que estudia la herencia biológica, es decir, el material
genético, la transmisión de caracteres de una generación a otra y las leyes que
rigen dichas transmisiones.
Carácter hereditario: Característica morfológica, estructural o fisiológica presente
en un ser vivo y transmisible a la descendencia (Ejemplo: carácter “color de la
semilla del guisante”).
Gen: Trozo de ADN, cuya acción determina la aparición de un carácter concreto en
el individuo, aunque, a veces, un carácter puede estar determinado por varios
genes. Actualmente se define un gen como un trozo de ADN que codifica para la
síntesis de una proteína. Los genes son, por tanto, los responsables de la herencia
biológica, de ahí su nombre antiguo de factores hereditarios. Los genes se
encuentran alineados en los cromosomas y cada gen ocupa siempre un lugar fijo
llamado LOCUS. En los organismos diploides, al igual que los cromosomas están
en parejas, los genes también. A cada una de las alternativas o posibilidades que
puede presentar un gen para un carácter determinado se le denomina ALELO.
(Ejemplo: para el carácter “color de semilla del guisante” las posibilidades alélicas
son amarillo y verde)
Alelo dominante: Es aquel que manifiesta siempre su acción (A=color amarillo).
Alelo recesivo: (a=color verde) Es aquel que no manifiesta su acción cuando va
acompañado de un alelo dominante, pero sí cuando se encuentra junto a otro de
igual potencia que él.
Par de alelos: Par de genes que determinan un carácter concreto y están
contenidos en los cromosomas homólogos y en el mismo locus. Por tanto, cada
alelo procede de un progenitor. Si los dos alelos de un par son idénticos, es decir,
realizan el mismo papel, se dice que están en HOMOCIGOSIS (ejemplo: AA=color
amarillo, aa=color verde) y al individuo que los contiene, se le denomina
homocigótico. Si los alelos son distintos se dice que están en HETEROCIGOSIS
(ejemplo: Aa=color amarillo) y el individuo es heterocigótico respecto a ese
carácter. Los individuos homocigóticos constituyen la raza pura y los
heterocigóticos se denominan híbridos o mestizos.
Especie: Conjunto de seres semejantes entre sí, que proceden de un tronco
común y que se reproducen entre sí, originando descendencia fértil.
Organismos diploides: Son los que tienen dos juegos de cromosomas, es decir,
tiene dos cromosomas de cada tipo (uno paterno y otro materno). Cada
cromosoma y su pareja se llaman homólogos. Se representan como “2n”.
Organismos haploides: Son aquellos que sólo tienen un juego de cromosomas.
Esto es, aquellos que sólo tienen un cromosoma de cada clase. Se representan
por la letra “n”.
Cariotipo: Conjunto de cromosomas de una especie determinada.
Genotipo: Conjunto de genes que recibe un organismo de dos progenitores y que
es capaz de transmitir a su descendencia.
Biología
y
Geología
ANEXO DE GENÉTICA
2
Fenotipo: Conjunto de caracteres que muestra un individuo y que son debidos al
genotipo (aunque a veces, también influye el medio ambiente)
Mutación: Cambio estable en el material genético que se transmite a las
generaciones siguientes.
Hibridación: Se denomina con este término al cruzamiento de dos razas puras,
que difieren en uno o más caracteres.
Retrocruzamiento: Cruzamiento entre un individuo y uno de sus parentales.
Cruzamiento prueba: Cruzamiento con un parental homocigótico recesivo. Con
este método se puede averiguar si un individuo es homocigótico dominante o
heterocigótico.
Primera ley de Mendel: Todos los descendientes del cruce entre dos líneas puras
son iguales entre sí.
Segunda ley de Mendel: Cuando se cruzan entre sí los individuos de la primera
generación filial, se obtiene una descendencia no uniforme (tres dominantes por
cada recesivo 3:1), debido a la separación de los alelos implicados en el carácter
estudiado
Tercera ley de Mendel: Cada uno de los caracteres hereditarios se transmiten a
los descendientes con absoluta independencia unos de otros.
Codominacia: En la codominancia, el heterocigoto expresa un fenotipo
correspondiente tanto al alelo A como al alelo a.
Herencia intermedia: En la herencia intermedia, el fenotipo del heterocigoto es
intermedio entre el de los dos homociotos.
Alelismo múltiple: Presencia, en una población, de dos o más alelos de un gen,
cada uno con una frecuencia apreciable. Prueba de ello es el sistema de grupos
sanguíneos ABO en humanos. Este sistema se basa en la existencia de tres
alelos, IA, IA e i, de los cuales cada individuo posee dos. La serie incluye casos de
dominancia completa (IA > i, IB > i) y codominancia (IA = IB).
Herencia ligada al sexo: Hay caracteres que aparecen en uno solo de los dos
sexos o que, si bien pueden aparecer en los dos, en uno de ellos son mucho más
frecuentes que en el otro.
Biología
y
Geología