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1 /2011
Episodic Falling en el Cavalier King Charles Spaniel
Episodic Falling en el
Cavalier King Charles Spaniel
NCL en el Tibet Terrier
JEB en el Deutsch Kurzhaar
Dilución: LABOKLIN patente
NUE
VO
El origen genético del Episodic Falling en el Cavalier King Charles Spaniel ha sido
aclarado por el Profesor Dr. Robert Harvey, de la Escuela de Farmacia de Londres.
LABOKLIN ofrece desde hace poco tiempo este test genético bajo la licencia de la
Escuela de Farmacia de Londres. El Episodic Falling es una enfermedad neurológica que se produce fundamentalmente tras un esfuerzo o excitación del animal,
durante la cual se produce una tensión muscular elevada. Ello significa, que el perro
no puede relajar más sus músculos, permanece rígido y cae. Los animales afectados
muestran habitualmente los síntomas clínicos en los primeros años, apareciendo el
primer episodio a los 4-7 meses de edad. El test de ADN posibilita la identificación de
portadores clínicamente sanos, y permite mejorar la estrategia repoductiva.
Frotis bucal como muestra
MDR1: nueva lista de
medicamentos
Análisis de hemofilia A en perros
JEB en el Deutsch Kurzhaar
La JEB (Junctional Epidermolysis
bullosa) es una enfermedad cutánea que como consecuencia de
este defecto se producen vesículas dentro de las capas de la piel
tras leves roces o golpes.
Aparecen erosiones y costras en
las almohadillas, en zonas de presión de las extremidades, como
rodilla, codo, tarso, carpo y caderas, dentro del pabellón auditivo y
de las encías, en lengua y labios.
Algunos animales muestran un esmalte dental granuloso.
También la JEB se hereda de forma
recesiva. Mediante un test genético se pueden detectar los animales portadores clínicamente sanos,
lo que tiene gran importancia en
reproducción, y evita que aparezcan cachorros afectados.
NCL en el Tibet Terrier
La lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) pertenece a un grupo amplio de enfermedades del almacenamiento de tipo progresivo y en la mayoría de los casos terminal.
En los animales afectados se almacena la lipofuscina ceroide, que es un desecho
metabólico de la respiración celular en el tejido conectivo y retina de los ojos así
como en las neuronas, de modo que estas células mueren. La NCL se hereda de
forma hereditaria autosomal recesiva, por lo que sólo los animales que reciban el gen
afectado de ambos padres van a enfermar.
La NCL se describió por primera vez en el Tibet Terrier en 1992. En esta raza aparece
una forma tardía de NCL, apareciendo los primeros síntomas a partir de los 6 años.
Los perros muestran cambios en el comportamiento, que pueden mostrarse como
estadíos de miedo y/o agresividad. Se hace notable la inquietud constante, dificultades en la coordinación, suciedad, y alteraciones en la capacidad visual. En los casos
avanzados de la enfermedad se suele sacrificar al animal con 8-10 años de edad.
La mutación genética responsable de esta enfermedad ha sido detectada hace
bastante tiempo en Border Collie, American Bulldog, English Setter, Teckel y Australian Shepherd. También se trabajó intensamente en el Tibet Terrier para detectar su
origen genético. El grupo de trabajo de Gary Johnson ha descubierto recientemente
la relación entre una mutación y la enfermedad. LABOKLIN ofrece ahora el test para
detectar esta mutación, de modo que se pueden detectar los animales clínicamente
sanos portadores de la mutación. De este modo, se pueden llevar a cabo estrategias
reproductivas que posibiliten la eliminación de esta enfermedad.
Dilución – LABOKLIN consigue la patente
El gen dilución causa el aclaramiento del color base del pelo, por ejemplo, de negro a
azul en el dobermann. Este gen también es interesante para otras razas. LABOKLIN
ha adquirido la patente para el aclarado del color en el perro (el llamado DilutionTest) de la Facultad de Veterinaria de Hannover. De este modo, LABOKLIN tiene el
derecho en exclusiva para realizar este test.
www.
D-97688 Bad Kissingen · Steubenstraße 4
Tel. +49 971 72020 · Fax +49 971 68546
[email protected]
.com
CH-4058 Basel · Riehenring 173
Tel. +41 61 3196060 · Fax +41 61 3196065
[email protected]
A-4040 Linz · Rosenstraße 1
Tel. +43 732 717242 · Fax +43 732 717322
[email protected]
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Frotis bucal como muestra
Episodic Falling en el
Cavalier King Charles Spaniel
NCL en el Tibet Terrier
JEB en el Deutsch Kurzhaar
Dilución: LABOKLIN patente
Frotis bucal como muestra
La toma de muestra mediante frotis bucal para obtener ADN para diversos tests genéticos se emplea con frecuencia, ya que así se evita el estrés de la toma de sangre.
De todos modos hay que tener en cuenta que: Nuevas investigaciones indican que
animales lactantes deben estar separados de la madre al menos dos horas antes de
la toma de muestra, de modo que se evite la contaminación con ADN de la madre.
La cantidad de ADN obtenido en el frotis bucal es menor que la muestra de sangre.
Para garantizar una seguridad máxima del test, todo el proceso se realiza por duplicado, y transmitimos el resultado sólo cuando la doble determinación queda confirmada. Por ello siempre pedimos que para la realización de tests genéticos se envía
una muestra de sangre con EDTA o dos frotis bucales de cada animal. Sólo así podemos garantizarles que se realiza una doble realización del test de forma gratuita.
MDR1: nueva lista de medicamentos
Análisis de hemofilia A en perros
MDR1 – nueva lista de medicamentos
Junto a la alta calidad y rápido procesado de las muestras, LABOKLIN también ofrece una gran cantidad de información. Especialmente en relación al MDR1 puede encontrar en nuestra página web mucha información. Existe un folleto que le podemos
enviar en pdf o puede bajárselo por internet. Existe una lista actualizada con los medicamentos que pueden dar problemas al ser empleados en aquellos animales con la
mutación. También se pueden obtener recomendaciones sobre qué medicamentos
se pueden emplear en los animales con los distintos genotipos.
Análisis de hemofilia A en perros
¡Le pedimos su ayuda! Después de desarrollar con éxito diversos proyectos sobre hemofilia en algunas razas de
perros, necesitamos su colaboración.
Es conocido que la deficiencia en el factor VII ocasiona hemofilia A. La secuencia de este gen ha sido ya descubierta y se
están realizando análisis comparativos. Una veterinaria está realizando el doctorado en nuestro laboratorio en este campo,
y analiza muestras de perros en los que se sospecha que sufren hemofilia A. Para este trabajo necesitamos ahora perros
afectados de hemofilia A, en los cuales nosotros podemos analizar el gen del factor VIII. A través de estas investigaciones
esperamos encontrar la mutación responsable. De este modo, los tests desarrolados pueden posibilitar a los criadores eliminar las mutaciones mediante estrategias de reproducción. Las razas que necesitamos son dogo alemán y púdel. ¿Tiene
usted un dogo o púdel afectado o conocen un criador con animales que sangran sin un motivo aparente? Si nos quiere
ayudar en nuestro proyecto, contacte por favor con nosotros para hablar del tema: [email protected] o 644 030 557.
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