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Tecnoincubadora Marie Curie
Planta 5 Módulo 2
C/ Leonardo da Vinci 18
41092 Sevilla
Teléfono: 955186131
www.innopatsl.com
innopat.sl @gmail.com
C.I.F.: B-90139536
CARTERA DE SERVICIOS
1. Diagnóstico anatomo-patológico convencional
a) Patología Quirúrgica:
– Procesamiento y diagnóstico de biopsias y piezas quirúrgicas
– Estudio intraoperatorio
– Tiempos de respuesta medio
Biopsia intraoperatoria: diagnóstico en 10-30 minutos.
Biopsia urgente: diagnóstico en 24-48 horas.
Biopsia normal: diagnóstico en 3-5 días.
b) Citopatología:
– Citología Ginecológica.
– Citología General: muestras respiratorias de esputo, lavados
broncoalveolares, cepillados bronquiales, orinas, líquidos
cefalorraquídeos, derrames, etc...
– Citología mediante punción-aspiración con aguja fina (PAAF)
Tiempos de respuesta medio
Citología urgente: 20-30 minutos.
Citología general: diagnóstico en 3-5 dias.
c) Autopsias Clínicas:
– Tiempos de respuesta medio
Informe provisional: 24-48 horas.
Informe final: 15-30 dias.
2. Técnicas diagnósticas auxiliares:
a) Tinciones de rutina y tinciones especiales. Se basan en la diferente
respuesta cromática de los componentes biológicos a diversos
cromógenos y reacciones enzimáticas. (anexo I)
Anexo I
Técnicas convencionales aplicadas sobre tejidos procedentes de toda la
actividad
– Citologías: Papanicolau y Diff Quick
– Biopsias y Autopsias: hematoxilina-eosina
Otras técnicas de tinción convencionales:
azul alcián
masson fontana
azul de metileno
tricomico
azul de toluidina
giemsa
fite
metenamina
giemsa
mucicarmin
gram
oil-red-o
grocott
papanicolau
pas
perls
rojo congo
warthin starry
ziehl-nielsen
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b) Inmnohistoquímica e Inmunofluorescencia: Aplican principios y
técnicas inmunológicas al estudio de células y tejidos, poniendo en
evidencia la presencia de antígenos (proteínas, marcadores,...), por
medio de reacciones enzimáticas o de inmunofluorescencia. (Anexo II)
Anexo II
–
–
–
–
–
–
–
Diagnóstico diferencial para el tumor maligno indiferenciado
Carcinoma metástasico de origen desconocido
Fenotipos de linfomas
Fenotipo de tumores mesenquimales
Test farmacodiagnosticos en carcinomas de mama (HER-2) y
adenocarcinoma pulmonar (ALK)
Inmunoterapia: PD1, PDL1
Tumores tracto digestivo: carcinomas, adenocarcinomas, NET y
GIST .Técnicas de IHQ: MLH1, MSH2 y MSH6 en relación con el
cáncer colorrectal no polipósico
Anticuerpos:
actina
alfa-1-antitripsina
alfa-1-fetoproteina
ALK (D5F3)
amiloide a y p
bcl2
bcl6
beta-catenina
calcitonina
caldesmon
calretinina
cd1a
cd10
cd138
cd15
cd20
cd21
cd23
cd246, proteina alk
cd3
cd30
cd31
cd34
cd4
cd43
cd45
cd5
cd56
cd57
cd68
cd79 alfa
cd8
cd99
cdx-2
CEA
c-erb-2 (her-2/neu)
ciclina D1
ck 8/18/19/20
ck 5/6
ck 7
ck AE1/AE3
ckit
cmv (citomegalovirus)
colageno IV
cromogranina A
D2-40
desmina
dog1
EMA
enolasa
epstein-bar (LMP1)
estrogenos
receptores
gfap
glicoforina a
glut-1
gonad.corionica (gch)
hepatocito
HHV simple
HHV8 (kshv)
HMB45
IgA/M/G
inhibina alfa
ini1 (baf47)
insulina
ki-67
kappa/lambda
mamaglobina
mdm2
melan-a
mieloperoxidasa
mlh1
msh2
msh6
mum1
myod1
neurofilamentos
p16 ink4a
p40
p53
p63
plap
pms2
poliomavirus (sv40)
receptores hormonal
PD1/PDL1
PSA
PTH
racemasa
s100
sinaptofisina
tdt
tiroglobulina
TTF1
vimentina
WT1
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Anexo II
Técnicas de inmunofluorescencia
– Estudio de patología renal y cutanea: inmunofluorescencia directa
cortes en congelación.
c) Patología Molecular: técnicas basadas en PCR, pirosecuenciación y
citogenética (Anexo III). Tiempo de respuesta medios: entre 7-15 dias
Anexo III
a) Identificación de agentes infecciosos en especímenes: Virus del papiloma,
mycobacterium tuberculosis, Epstein Barr, Citomegalovirus.
b) medicina personalizada y dianas terapeuticas (marcadores de valor
pronóstico y de predición de respuesta al tratamiento)
c) Estudios de monoclonalidad en linfomas
d) Estudios citogenéticos
e) Estudio intraoperatorio del ganglio centinela (OSNA)
Patología
Carcinoma
mama
Cáncer colon
IHQ
Receptores de
estrógenos,
progesterona, p53,
Ki67, Cadherina E,
actina, p63, S100,
Queratinas 7, 19
Citogenetica
PCR/pirosecuen
Her2/neu
estudio de
ganglios
centinelas
CEA, p53, Ki67, CDX2
MMR (MLH1, MSH2,
MSH6,PMS2)
Mutaciones en
RAS (kras Nras)
Mutaciones en
gen BRAF
Inestabilidad de
microsatélites
Carcinoma
pulmón
CK5/6, CK7, TTF-1,
P40, CD56, Ki67,
cromogranina, ALK
(D5F3), PD1/PDL1
Calretinina,WT1
Traslocación
ALK-EML4
Traslocación
ROS1
Amplificación
gen MET
Mutaciones en
gen EGFR
Tumores del
cKit, CD34, Dog1,
estroma
proteína S100, actina
gastrointestinal músculo liso
Melanoma
Proteína S-100, Melan
A, HMB 45, Ki67, PD1
Cáncer
gástrico
C.ovario
C.endometrio
CD10, P53, MLH1,
MSH2, MSH6,PMS2
Linfoma de
Hodgkin
CD3, CD20, CD30,
CD15,MUM1, Ki67,
p53 y virus de Epstein
Barr. y otros
Tumores
endocrinos
Inestabilidad de
microsatélites
p16
Partes blandas
S.N.C.
Mutaciones gen
BRAF
Mutaciones gen
c-KIT
p53, Inhibina, CK7 y
CK20, WT1, PLAP,
CD30, HCG,
 fetoproteina y otros
Vimentina, S-100,
CD34, bcl2, CD99,
CD31, CD68, FLI1
CK, actina, desmina,
EMA y otros
Linfoma T
Lesiones
melánicas
“borderline”
Her2/neu
Cervix/CabezaCuello
Linfoma no
Hodgkin B
Mutaciones
genes c-KIT y
PDGFR
CD5, CD3, CD10,
CD20, CD23, CD30,
Ki67, bcl2, ciclina D1,
Bcl6, MUM1, CD138,
EBV, ALK, CD30,
cMyc y otros
CD3, CD20, CD30,
CD4, CD8, CD5, TIA1
y Ki67
Proteína S-100, GFAP,
EMA, ENE,
Neurofilamentos, Ki67
Cromogranina, Ki67,
Sinaptofisina,
calcitonina,
Tiroglobulina TTF-1,
p53, insulina, glucagon
Tipaje HPV
t(11;22)(q24;q12)
FLI1-EWS
t(2;13)(q35;q14)
PAX3-FKHR
t(12;16)(q13;p11)
CHOP-FUS
(X;18)(p11.2;q11.2)
SSX1-SYT
Amplificación
génica MDM2 etc..
EBV(EBER)
BCL1 (t 11;14)
BCL2 (t 14;18)
EBV (EBER)
Cadenas ligeras
Reordenamiento
gen IgH
Reordenamiento
gen TCR
1p/19q
Metilación gen
MGMT