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MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Concepto de microorganismo Los microorganismos o microbios son un variado grupo de seres vivos que tienen como característica común: a) Su reducida dimensión, siendo visibles solamente al microscopio. b) Su capacidad para realizar todas las funciones vitales, bien como células individuales o como agrupaciones básicas de células Este pequeño tamaño proporciona a los microorganismos diversas ventajas como: Rápido intercambio de sustancias con el medio externo, dado que la disminución del tamaño celular supone un aumento en la relación superficie volumen. Metabolismo muy rápido pues los compartimentos celulares están muy próximos a los metabolitos y nutrientes. Por ello pueden alterar rápidamente el medio en que viven, agotando los nutrientes e inundándolo de residuos. Las toxinas son productos metabólicos de algunos microorganismos que utilizan como arma de ataquedefensa ante los competidores. Rápida multiplicación, basada en su eficaz metabolismo. Esto tiene aspectos positivos que utiliza la microbiología industrial en la fabricación de antibióticos, fermentaciones etc, y aspectos negativos, especialmente su capacidad invasora, siendo muchos de ellos seres patógenos. Pueden adaptarse a todo tipo de condiciones ambientales, por extremas que sean, formando según L. Margulis, una capa continua sobre la Tierra conocida como microcosmos. Por esta capacidad de adaptación y rápido metabolismo los microorganismos desempeñan papeles básicos de los ciclos biogeoquímicos. En los microorganismos están representados cinco grupos, virus, bacterias, protozoos, hogos y algas, cuyas principales características se presentan en esta tabla: Reino Moneras Virus Bacterias Reino Protoctistas Protozoos Algas Reino Hongos (Mohos y levaduras) Organización celular Acelular Procariota Eucariota Tamaño De 0,02 a 0,3 µ De 0,5 a 2 µ De 2 a 200 µ Número de células --- Unicelulares Unicelulares Uni y pluricelulares Uni y pluricelulares Tipo de nutrición Ausente Autótrofa y heterótrofa Heterótrofa Autótrofa Heterótrofa Existencia de fotosíntesis Parásitos obligados Si No Si No --- Bipartición Mitosis Mitosis Mitosis Tipo de división INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 1 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD celular Ácidos nucleicos Un solo tipo (ADN o ARN) Dos tipos (ADN y ARN) Las unidades empleadas en microscopía para definir las dimensiones de estos seres vivos son la micra o micrómetro (µ), el namometro (nm) y el angström (Å). Sus equivalencias son: 1 mm = 103 µ = 106 nm = 107 Å Cuestiones de Selectividad 1. Explique el concepto de microorganismo [0,3]. Señale tres tipos de microorganismos que presenten características estructurales y/o funcionales diferentes y describa brevemente en qué consisten esas diferencias [1,2]. (2001) 2. Exponga cuatro características que permitan definir los siguientes tipos de microorganismos: algas, hongos y protozoos [1,2]. Cite cuatro diferencias que puedan establecerse entre éstos y los microorganismos procarióticos [0,8]. (2002) (2004) (2005) 3. Realice una clasificación de los cinco tipos principales de microorganismos indicando el criterio utilizado [0,5]. Cite tres características de cada tipo que permitan distinguirlos entre si [1,5]. (2003) (2004) (2005) (Junio 2006) 4. Copie la siguiente tabla y rellene las casillas indicando las características de cada grupo de microorganismos [2]. (2007) Algas Bacterias Hongos Protozoos Tipo de organización celular Número de células Tipo de nutrición Existencia de fotosíntesis Tipo de división celular LOS VIRUS INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 2 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Concepto. Los virus son organismos acelulares constituidos básicamente por proteínas y un solo tipo de ácido nucléico, que necesita células vivas para multiplicarse, por lo que es un parásito obligado. Su organización corresponde al nivel supramolecular. Están situados en el umbral de la vida, hasta el punto que algunos científicos no los consideran seres vivos, pues carecen de actividad vital fuera de las células. Sin embargo, se tiende a estudiarlos como microorganismos ya que son capaces de replicarse, utilizando la maquinaria metabólica de la célula hospedadora y poseen gran importancia como agentes transmisores de enfermedades. Se diferencian del resto de microorganismos por: Estructura acelular Carencia de metabolismo propio (parásitos obligados) Presencia de uno pero nunca de los dos tipos de ácidos nucleicos. Genoma de ARN en algunos. Los virus pueden producir enfermedades: tal es el caso del virus de la hepatitis, el de la gripe o el del sida. Sin embargo, es posible que no todos los virus juegan este papel maléfico, incluso algunos autores sospechan que podríamos estar equivocados sobre la misión que desempeñan, y proponen una revisión sobre la función de los virus en el conjunto de la biosfera como ya se hizo en tiempos pasados con las bacterias al demostrarse que existían bacterias patógenas causantes de enfermedades y también otras beneficiosas e indispensables para el mantenimiento de la vida en los ecosistemas. Este nuevo enfoque postula que determinados virus podrían actuar como vectores de transmisión de mensajes para mantener en comunicación a todas las células del planeta. A los virus, en su fase extracelular, también se los denomina viriones. INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 3 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Estructura y composición de los virus Los virus estan formados básicamente por un fragmento de ácido nucleico envuelto por una cápsida proteica. Algunos virus poseen, además, una envoltura membranosa. El ácido nucleico puede ser una o varia moléculas de ADN o ARN, pero nunca los dos. Pueden ser monocatenarios o bicatenarios, de forma abierta o circular. La capsida es la cubierta proteica que protege al ácido nucleico. Está constituida por proteínas globulares o capsómeros. La envoltura (que el virus obtiene de la célula hospedadora) es una bicapa lipídica en la que se integran proteínas víricas. Responde al modelo del mosaico fluido. Virus icosaédrico desnudo Virus helicoidal Virus icosaédrico con envoltura Virus complejo (Bacteriofago) La mayoría de los virus animales, como el de la gripe, la viruela, la hepatitis o el sida, poseen una envoltura membranosa; en realidad se trata de un fragmento de la membrana plasmática de la célula hospedadora que el virus ensambla en su superficie al abandonarla mediante un proceso de gemación. La bicapa lipídica que posee un conjunto de glucoproteínas codificadas por genes víricos y dispuestas hacia el exterior, a modo de espículas, que constituyen su sistema de anclaje en los receptores de membrana de las células hospedadoras; su misión es reconocer a la célula huesped y la inducción de la fagocitosis por parte de la misma. INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 4 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Los diferentes tipos de virus se caracterizan, en principio, por la forma en que se disponen las proteínas de la cápsida. En este sentido se habla de: a. Virus icosaédricos: Cápsida poliédrica con frecuencia en forma de icosaedro. (poliomielitis, verrugas). b. Virus helicoidales: Capsómeros dispuestos en hélice (virus del mosaico del tabaco). c. Virus complejos o mixtos, especializados en parasitar bacterias, llamados bacteriofagos. Constan de: cabeza poliédrica que contiene el ácido nucleico. Cuello, une la cabeza y la cola cola helicoidal, utilizada para inyectar el ácido nucleico dentro de la bacteria. Placa basal. Posee fibras y espículas para fijarse a la bacteria El siguiente cuadro resume las características de los virus: Composición química ADN o ARN Estructura No tienen estructura celular Función Carecen de enzimas, lo que les impide tener un metabolismo Proteínas Ácido nucleico en el interior propio, por lo que son inertes (monocatenario o bicate-nario, A veces otros fuera de la célula hospedadora. abierto o circular) componentes, Necesitan la maquinaria como gluco Cápsida proteica formada por metabólica de las células para proteínas, lí- capsómeros, que en-vuelve al sintetizar sus com-ponentes y pidos, etc. ácido nucleico reproducirse. A veces, envoltura compleja Son, por tanto, parásitos externa obligados Ciclo vital de los virus Los virus necesitan una célula hospedadora que les suministre la materia y energía que necesitan para sintetizar sus componentes. El ciclo de multiplicación consta de cinco fases: Adsorción o fijación, penetración, replicación y síntesis de los componentes virales, ensamblaje de los nuevos virus y lisis o liberación. A modo de ejemplo veremos el ciclo de un bacteriófago. Los fagos pueden generar el ciclo lítico o el ciclo lisogénico, aunque muy pocos son capaces de llevar a cabo ambos. INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 5 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Ciclo lítico de un bacteriófago En el ciclo lítico, las células hospedadoras del fago son lisadas (destruidas) tras la replicación y encapsulación de las partículas virales, de forma que los nuevos virus quedan libres para llevar a cabo una nueva infección. 1. Adsorción. El virus se fija o adsorbe a componentes de la superficie celular que actúan como receptores específicos. La zona de adsorción del virus es complementaria al receptor celular, por lo tanto un determinado virus sólo puede infectar un número limitado de cepas celulares que contengan a un determinado receptor. La naturaleza de la zona de adsorción varía con el tipo de fago. En el T4 se localiza en el extremo de la cola, en donde se encuentran la placa basal, las espículas y las fibras de la cola. Puesto que los fagos no son móviles, dependen de encuentros al azar con los receptores adecuados en solución para poder infectar un bacteria. INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 6 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD 2. Inyección del material genético viral: Después de la adsorción, las proteínas de la placa basal, alguna de las cuales tienen actividad enzimática, producen un poro en la membrana citoplasmática de la célula. La vaina del fago se contrae y el material genético viral ingresa en la célula, mientras que la envoltura proteica queda en el exterior. En algunos casos entra el ácido nucleico con la cápsida, la cual se destruye posteriormente 3. Síntesis de proteínas y ácidos nucleicos virales. Durante esta fase, tambien llamada de eclipse debido a que no se observan virus en el interior de la bacteria, se utiliza la maquinaria biosintética para producir muchas copias del ácido nucleico y de la càpsida, así como de otros componentes víricos si los hubiera. a) En un corto espacio de tiempo, que pueden llegar a ser minutos, los ribosomas bacterianos comienzan a traducir el ARNm viral a proteínas: En el caso de los fagos basados en ARN, una RNA-replicasa es sintetizada al inicio del proceso. INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 7 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Las proteínas producidas en la fase temprana son: Endonucleasas, encargadas de destruir el ADN bacteriano Capsómeros Proteínas helper se encargarán de ensamblar las nuevas partículas virales. Finalmente, se sintetizan las endolisinas, proteínas de la fase tardía, involucradas en el proceso de la lisis celular. b) El ADN vírico sufre múltiples procesos de replicación, utilizando para ello el complejo enzimático de la ADNpolimerasa bacteriana. 4. Ensamblaje. Se unen los componentes sintetizados, rodeándose cada molécula de ácido nucleico vírico de la correspondiente cápsida. La cola y la cabeza del fago son construidas por separado y se ensamblan posteriormente de forma espontánea. Todo el proceso puede durar unos 15 minutos. 5. Liberación de los fagos. Se produce la rotura de la célula por las endolisinas, lo que permite la salida de los nuevos fagos formados. En el caso del fago T4, unos 20 minutos después de inyectar el material genético, más de 300 fagos son liberados vía lisis. CICLO VITAL DE UN BACTERIÓFAGO Fases Adsorción Penetración Fenómenos que ocurren Fijación del virus a receptores específicos de la bacteria. Perforación de la pared bacteriana. Inyección del ácido nucleico del virus. Replicación y síntesis de los componentes virales Detención de la actividad metabólica bacteriana y rotura del ADN bacteriano Unión de los capsómeros formando las cápsidas e introducción en cada una de ellas de una molécula de ácido nucleico Lisis Rotura de la pared bacteriana por acción de una enzima vírica o Muerte celular liberación Salida de nuevos virus Ensamblaje Síntesis de nuevas moléculas del ácido nucleico y proteínas víricas INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 8 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Ciclo lisogénico de un bacteriófago Por el contrario, en el ciclo lisogénico no se produce la lisis inmediata de la célula ya que el ADN vírico se integra en el ADN cromosómico de la bacteria hospedadora, permaneciendo en estado de vida latente. A estos virus se los denomina virus atenuados o profagos El ADN del profago puede permanecer en forma latente durante varias generaciones en la célula huésped, hasta que un estímulo induzca a la separación del profago, que iniciará un ciclo lítico típico. Las principales etapas del ciclo lisogénico son: 1. Adsorción: Similar al ciclo lítico. 2. Penetración: Similar al ciclo lítico 3. Integración del ADN en el cromosoma bacteriano. En consecuencia, cuando el ADN de la bacteria se replica también lo hace el ADN del virus, por lo que es un mecanismo de replicación de éste. También puede mantenerse en forma de plásmido, replicándose de forma independiente a la replicación bacteriana. En cualquier caso, el genoma del fago se transmitirá a toda la progenie de la bacteria originalmente infectada. 4. Liberación del profago En algún momento, provocado por ciertos factores como la disminución de nutrientes, aumento de agentes mutagénicos, etc. el ADN vírico se separa del de la célula parasitada y comienza un ciclo lítico, en el que se producirá: 5. Síntesis de proteínas y ácidos nucleicos virales. 6. Ensamblaje. 7. Lisis o liberación En ocasiones, los profagos otorgan beneficios a la bacteria huésped mientras permanecen en estado letárgico al incorporarle nuevas funciones a su genoma; éste fenómeno se conoce como conversión lisogénica. Uno de los ejemplos más famosos es el de la cepa bacteriana inocua Vibrio cholerae, la cual, por acción de un fago, se transforma en una cepa tremendamente virulenta que es la causante del cólera. Mientras la célula posea el ADN del profago, será inmune frente a infecciones de este mismo virus. Esta inmunidad se heredará de generación en generación en la célula huésped, ya que el profago se hereda junto con el ADN celular. INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 9 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Efectos de los virus sobre la célula parasitada Partículas subvirales: Viroides y priones. Los viroides, constituídos por moléculas de ARN monocatenario desnudo se encuentran en las plantas y se replican en células susceptibles. El viroide PSTV es el agente causante de la enfermedad tubérculo fusiforme de la papa (con esta enfermedad la planta produce papas alargadas y retorcidas, con profundas grietas en la superficie). Los viroides se encuentran, casi exclusivamente, en el núcleo de las células infectadas; se desconoce el modo en que se replican pero se sabe que el ARN que los constituyen no funciona como ARN mensajero y no se traduce a enzimas que participen en su propia replicación. Dada su localización, se presume que afectan a genes que codifican hormonas, causando enanismo y deformaciones en eltallo, hojas y fruto. Se transmiten por insectos o material agrícola infectado Los priones son proteinas infecciosas que modifican la estructura de otras proteinas. No están asociados a ningún ácido nucleico detectable. Fueron descubiertos en 1982 por el neurólogo y bioquímico Stanley Prusiner . Se encuentran en los animales (incluído el hombre).; INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 10 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD PRIONES No presentan esencial dentro infecciosa ácido de la VIRUS nucleico Poseen un genoma formado por ácido partícula nucleico que sirve de molde para la replicación. No inducen respuesta inmune. Inducen respuesta inmune más o menos intensa según el tipo Están compuestos por ácidos nucleicos, El único componente conocido es la proteínas y, a menudo, por otros proteína PrPSc constituyentes. Existe una versión inofensiva y normal presente en las membranas celulares del aparato nervioso de mamíferos y roedores y otra -la PrPsc (responsable de las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET)- que coexiste con la anterior pero se diferencia de ella en su modo de plegamiento, que la torna inmune a las proteasas (enzimas encargadas de desarmar las proteínas) y su acumulación causa, finalmente, la degeneración de la neurona y su destrucción final. La producción de priones, de acuerdo a las actuales hipótesis científicas, podría responder a una mutación espontánea, o al contacto de una proteína normal con una infectiva -que actúa como molde- y que como resultado altera su plegamiento convirtiéndose en un nuevo prión infeccioso. Ciclo de infección. (a) Puede ocurrir que la proteína patógena infecte individuos que producen proteína normal, como ha ocurrido por ejemplo al consumir las vacas piensos elaborados a partir de ovejas enfermas. (b) En este caso la proteína patógena origina un cambio en la conformación de la proteína normal, transformando las hélices α de su estructura proteica en láminas β. INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD © Las nuevas proteínas patógenas inducen el cambio en otras normales, lo cual produce un efecto de “cascada” Pag 11 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 12 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD TIPOS DE ORGANIZACIÓN: VIRUS Y CÉLULAS. Virus ORGAN IZACIÓ N DIFERENCIAS Célula procariótica Célula eucariótica Molecular Celular Celular (Macromolecular) (simple) (compleja) No tienen estructura celular Poseen un solo tipo de ácido nucleico Tienen menor variedad de moléculas proteicas No tienen metabolismo propio y tienen que utilizar la maquinaria metabólica de las células que parasitan Solo son capaces de reproducirse cuando están en el interior de las células que parasitan SIMIL. Tienen estructura celular Poseen dos tipos de ácidos nucleicos Tienen mayor proteicas variedad de moléculas Tienen metabolismo propio Se reproducen autónomamente ADN dispuesto en un solo segmento circular Carecen de membranas internas (sin compartimentaci ón) ADN dispuesto en varios segmentos lineales Poseen membranas internas que forman compartimentos con distintas funciones La información genética está contenida en el mismo tipo de moléculas: los ácidos nucleicos Poseen proteínas específicas que son el resultado de la expresión del mensaje genético Se reproducen INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 13 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Lectura de ampliación: El origen de los virus Al respecto existen fundamentalmente tres teorías. Una teoría propone que los virus son consecuencia de la degeneración de microorganismos (bacterias, protozoarios y hongos) que alguna vez fueron parásitos obligatorios de otras células, a tal grado que se convirtieron en parásitos intracelulares y perdieron paulatinamente todos los componentes necesarios para desarrollar un ciclo de vida libre independiente de la célula hospedera. Sería una especie de evolución hacia atrás. La otra teoría propone la que los virus son el equivalente a genes vagabundos. Por ejemplo, es probable que algunos fragmentos de ácido nucleico hayan sido transferidos en forma fortuita a una célula perteneciente a una especie diferente a la que pertenecen dichos fragmentos, los cuales en lugar de haber sido degradados (como ocurre generalmente), por causas desconocidas podrían sobrevivir y multiplicarse en la nueva célula hospedera. La tercera teoría nos propone que los virus son los organismos más primitivos, que evolutivamente se encontrarían en los primeros estadios de la vida. En este sentido sería formas precelulares. El reciente descubrimiento de que los oncogenes retrovirales son casi idénticos a ciertos genes normalmente presentes en las células eucarióticas (protooncogenes) ha permitido establecer que los virus son capaces de incorporar en sus genomas secuencias de nucleótidos presentes en la célula hospedadora. Estas secuencias adquiridas por el retrovirus pueden ser introducidas por el propio virus en otra célula perteneciente a una estirpe diferente. De esta manera, los retrovirus, y quizá también otros tipos de virus, pueden actuar como vectores de la evolución, transfiriendo fragmentos de información genética entre diferentes especies. Por lo tanto, no es improbable que los retrovirus sean el resultado de la eliminación de ciertos fragmentos de ácido nucleico originalmente presentes en el genoma de células eucarióticas. Es poco probable que todos los virus conocidos hayan derivado del mismo progenitor ancestral. Es más probable que diferentes tipos de virus hayan surgido en diferentes ocasiones por medio de cualquiera de los mecanismos invocados por las teorías mencionadas. Sin embargo, una vez que se ha formado un virus en particular, éste estará sujeto a presiones evolutivas al igual que los organismos procarióticos y encarióticos. Un proceso que contribuye a la evolución viral es la recombinación entre dos diferentes tipos de virus. Por ejemplo, el fago P22, que afecta la Salmonella, puede recombinarse con otros fagos cuya morfología es diferente (por ej.: fagos Fels1 y Fels-2) e incluso con el fago que infecta la E. coli, pero no a la Salmonella. Casos similares de recombinación “ilegítima”, la cual ocurre entre moléculas de ADN que muestran poca homología entre sus respectivas secuencias de bases, han sido observados en diferentes tipos de virus animales. Los avances en la caracterización de los virus a nivel molecular, sugieren que los virus coevolucionan con sus organismos hospedadores, posiblemente esto se debe a que los virus son parásitos intracelulares extremos y, por lo tanto, requieren de la supervivencia del hospedador para poder asegurar su propia supervivencia. Es INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 14 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD interesante notar que cuando un virus se replica en su hospedador natural, tiende a no causar enfermedad en el mismo o causa una enfermedad leve y autolimitada en la mayoría de los casos. Varios de los virus conocidos producen enfermedades severas sólo cuando infectan organismos diferentes a sus hospedadors naturales. Lo anterior sugiere que buena parte de los virus asociados con la producción de enfermedades, son virus que están en proceso de adaptarse a un nuevo tipo de hospedador y que una vez lograda dicha adaptación, la estrategia del virus consiste en perpetuarse y propagarse sin afectar al organismo hospedador. INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 15 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Cuestiones 1. Define un virus 2. ¿Qué motivos hay para decir que los virus no son seres vivos? ¿Y para considerarlos seres vivos? 3. ¿Qué diferencias hay entre la fase extracelular y la intracelular de los virus?. 4. ¿Podría tener carácter infeccioso una cápsida aislada de un virus? ¿Cuál es la función de la cápsida? 5. Nombra algunos virus que tengan envoltura membranosa. ¿Qué estructura tiene la membrana que rodea la nucleocápsida? ¿Qué misión tienen las glucoproteínas de la envoltura membranosa? 6. ¿Qué moléculas contienen la información genética de los virus? ¿Cuál es la molécula que contiene la información genética completa en el resto de los seres vivos? 7. ¿Cuál es la diferencia esencial entre el ciclo lítico y el lisogénico de los virus? 8. Describe los procesos que ocurren durante la fase de eclipse de infección de un virus. 9. ¿Cómo reconocen los virus a las células a las que pueden infectar? 10. ¿Qué se entiende por virus atenuados? 11. ¿Cuál es la diferencia entre virión y viroide? 12. Los viroides no codifican para proteínas. ¿Qué significa esta afirmación? 13. Las enfermedades que producen los priones pueden ser hereditarias o infecciosas. ¿Qué significa esto? ¿Sucede igual en el caso de los viroides? INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 16 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Selectividad Cuestiones teóricas 1. ¿Qué es un virus? [0,5]. Describa el ciclo lítico de un bacteriófago [1,5]. (2004) (2007) 2. Cite dos diferencias que distingan a los virus del resto de microorganismos. [0,5]. Describa el ciclo lítico de un bacteriófago [1,5] (2003) (2005) (2006) (2007) 3. Describa el ciclo lisogénico de un bacteriófago realizando dibujos de cada una de las etapas [1,5]. . (2002 A1) 4. Describa el ciclo lisogénico de un bacteriófago explicando los principales acontecimientos que tienen lugar en el mismo [1,5]. . (2003) 5. Exponga tres diferencias que distingan a los virus del resto de microorganismos [0,6]. Describa el ciclo lisogénico de un bacteriófago [1,4]. . (2004) 6. Nombre las fases fundamentales del ciclo lítico de un virus [0,5]. Descríbalas de forma breve [0,75], y señale la diferencia con un ciclo viral lisogénico [0,25]. . (2001) 7. Describa la organización estructural de un bacteriófago [1] y la de la célula a la que infecta [1]. . (2004) (2005) (2006) 8. Describa las características de virus [0,75], viroides [0,25] y priones [0,25], indicando los organismos a los que pueden infectar [0,25]. . (2003) Cuestiones de razonamieto 1. De los virus se dice que son parásitos obligados. Proponga una explicación razonada a esta afirmación (2002) 2. Un virus permanece completamente inerte si no está en contacto con una célula hospedadora, ¿por qué? [0,25]. Proporcione argumentos a favor y en contra de que los virus sean considerados organismos vivos [0,75]. (2001) 3. Explique razonadamente si la cápsida aislada de un virus podría tener carácter infeccioso [1]. (2001 B5) 4. En 1951 Novick y Szilard obtuvieron una estirpe de bacteriófago híbrido entre el fago T2 y el fago T4. Este híbrido tenía la cápsida del fago T4 y el ADN del fago T2. Si este virus híbrido infectara una nueva bacteria, ¿qué ácido nucleico y qué cápsida tendrían los nuevos fagos? [1]. Razone la respuesta. (2002) (2005) INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 17 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD Cuestiones de interpretación A la vista de la imagen, siguientes cuestiones: conteste las a): ¿Qué microorganismo representa la imagen? [0,1]. ¿Cuál es su composición química? [0,1]. Nombre las estructuras señaladas con las letras A, B, C y D, e indique la función que realizan [0,8]. b): Describa brevemente el ciclo de reproducción de este microorganismo [1]. 2003 A la vista de la siguiente figura que representa un tipo de microorganismo que provoca diversas enfermedades, conteste las siguientes preguntas: a. ¿De qué tipo de microorganismo se trata? [0,2]. Nombre las estructuras señaladas con las letras [0,4]. Indique dos características que sean especificas de este tipo de microorganismo [0,4]. b. Indique la función de la estructura señalada con la letra A [0,2], y la composición química y la función de las estructuras señaladas con las letras C y D [0,6]. Cite dos ejemplos de enfermedades producidas por este tipo de microorganismo [0,2]. 2007 INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 18 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD El esquema siguiente representa un ciclo biológico muy frecuente. a. ¿De qué proceso se trata y qué organismos se encuentran representados? [1]. b. Explique qué ocurre en cada momento [1]. 2001 A la vista de la imagen, conteste a las siguientes cuestiones: a).- ¿Qué representa el esquema? [0,2]. Identifique los organismos señalados con las letras A y B [0,2] e indique tres diferencias existentes entre ellos [0,6]. b): Nombre las etapas identificadas por números [0,8]. Describa los procesos que tienen lugar entre las etapas 2 y 3 [0,4]. 2002 INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 19 MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD La imagen representa una bacteria en cuyo interior se aprecian muchos fagos T4. Responda razonadamente las siguientes cuestiones: a. Dibuje la estructura del bacteriófago T4 e indique qué tipo de ácido nucleico tiene [0,5]. ¿Por qué este virus parasita a un solo tipo de bacterias y no a otros? [0,2]. Indique una causa por la que un virus debe ser parásito [0,3]. b. Indique qué tipo de ciclo vital está realizando el virus [0,2]. ¿Qué fase de ese ciclo se corresponde con la imagen? Razone la respuesta [0,3]. Describa dicha fase [0,5]. 2006 INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD Pag 20