Download los virus - IES Cerro del Viento

MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Concepto de microorganismo
Los microorganismos o microbios son un variado grupo de seres vivos que tienen
como característica común:
a)
Su reducida dimensión, siendo visibles solamente al microscopio.
b)
Su capacidad para realizar todas las funciones vitales, bien como células individuales o como agrupaciones básicas de células
Este pequeño tamaño proporciona a los microorganismos diversas ventajas como:

Rápido intercambio de sustancias con el medio externo, dado que la disminución del tamaño celular supone un aumento en la relación superficie volumen.

Metabolismo muy rápido pues los compartimentos celulares están muy próximos a los metabolitos y nutrientes. Por ello pueden alterar rápidamente el medio en
que viven, agotando los nutrientes e inundándolo de residuos. Las toxinas son productos metabólicos de algunos microorganismos que utilizan como arma de ataquedefensa ante los competidores.

Rápida multiplicación, basada en su eficaz metabolismo.

Esto tiene aspectos positivos que utiliza la microbiología industrial en la fabricación de antibióticos, fermentaciones etc, y aspectos negativos, especialmente su
capacidad invasora, siendo muchos de ellos seres patógenos.

Pueden adaptarse a todo tipo de condiciones ambientales, por extremas que
sean, formando según L. Margulis, una capa continua sobre la Tierra conocida como
microcosmos. Por esta capacidad de adaptación y rápido metabolismo los microorganismos desempeñan papeles básicos de los ciclos biogeoquímicos.
En los microorganismos están representados cinco grupos, virus, bacterias, protozoos, hogos y algas, cuyas principales características se presentan en esta tabla:
Reino Moneras
Virus
Bacterias
Reino Protoctistas
Protozoos
Algas
Reino Hongos
(Mohos y
levaduras)
Organización
celular
Acelular
Procariota
Eucariota
Tamaño
De 0,02
a 0,3 µ
De 0,5 a 2 µ
De 2 a 200 µ
Número de
células
---
Unicelulares
Unicelulares
Uni y
pluricelulares
Uni y pluricelulares
Tipo de
nutrición
Ausente
Autótrofa y
heterótrofa
Heterótrofa
Autótrofa
Heterótrofa
Existencia
de
fotosíntesis
Parásitos
obligados
Si
No
Si
No
---
Bipartición
Mitosis
Mitosis
Mitosis
Tipo de
división
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 1
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
celular
Ácidos
nucleicos
Un solo
tipo
(ADN o
ARN)
Dos tipos (ADN y ARN)
Las unidades empleadas en microscopía para definir las dimensiones de estos seres
vivos son la micra o micrómetro (µ), el namometro (nm) y el angström (Å). Sus
equivalencias son:
1 mm = 103 µ = 106 nm = 107 Å
Cuestiones de Selectividad
1.
Explique el concepto de microorganismo [0,3]. Señale tres tipos de
microorganismos que presenten características estructurales y/o funcionales
diferentes y describa brevemente en qué consisten esas diferencias [1,2].
(2001)
2.
Exponga cuatro características que permitan definir los siguientes tipos
de microorganismos: algas, hongos y protozoos [1,2]. Cite cuatro diferencias
que puedan establecerse entre éstos y los microorganismos procarióticos
[0,8]. (2002) (2004) (2005)
3.
Realice una clasificación de los cinco tipos principales de
microorganismos indicando el criterio utilizado [0,5]. Cite tres características
de cada tipo que permitan distinguirlos entre si [1,5]. (2003) (2004) (2005)
(Junio 2006)
4.
Copie la siguiente tabla y rellene las casillas indicando las características
de cada grupo de microorganismos [2]. (2007)
Algas
Bacterias
Hongos
Protozoos
Tipo de organización celular
Número de células
Tipo de nutrición
Existencia de fotosíntesis
Tipo de división celular
LOS VIRUS
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 2
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Concepto.
Los virus son organismos acelulares constituidos básicamente por proteínas y un
solo tipo de ácido nucléico, que necesita células vivas para multiplicarse, por lo que
es un parásito obligado.
Su organización corresponde al nivel supramolecular. Están situados en el umbral de
la vida, hasta el punto que algunos científicos no los consideran seres vivos, pues
carecen de actividad vital fuera de las células. Sin embargo, se tiende a estudiarlos
como microorganismos ya que son capaces de replicarse, utilizando la maquinaria
metabólica de la célula hospedadora y poseen gran importancia como agentes
transmisores de enfermedades.
Se diferencian del resto de microorganismos por:

Estructura acelular

Carencia de metabolismo propio (parásitos obligados)

Presencia de uno pero nunca de los dos tipos de ácidos nucleicos.

Genoma de ARN en algunos.
Los virus pueden producir enfermedades: tal es el caso del virus de la hepatitis, el
de la gripe o el del sida. Sin embargo, es posible que no todos los virus juegan este
papel maléfico, incluso algunos autores sospechan que podríamos estar
equivocados sobre la misión que desempeñan, y proponen una revisión sobre la
función de los virus en el conjunto de la biosfera como ya se hizo en tiempos
pasados con las bacterias al demostrarse que existían bacterias patógenas
causantes de enfermedades y también otras beneficiosas e indispensables para el
mantenimiento de la vida en los ecosistemas. Este nuevo enfoque postula que
determinados virus podrían actuar como vectores de transmisión de mensajes para
mantener en comunicación a todas las células del planeta.
A los virus, en su fase extracelular, también se los denomina viriones.
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 3
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Estructura y composición de los virus
Los virus estan formados básicamente por un fragmento de ácido nucleico envuelto
por una cápsida proteica. Algunos virus poseen, además, una envoltura
membranosa.
El ácido nucleico puede ser una o varia moléculas de ADN o ARN, pero nunca los
dos. Pueden ser monocatenarios o bicatenarios, de forma abierta o circular.
La capsida es la cubierta proteica que protege al ácido nucleico. Está constituida
por proteínas globulares o capsómeros.
La envoltura (que el virus obtiene de la célula hospedadora) es una bicapa lipídica
en la que se integran proteínas víricas. Responde al modelo del mosaico fluido.
Virus icosaédrico desnudo
Virus helicoidal
Virus icosaédrico con envoltura
Virus complejo (Bacteriofago)
La mayoría de los virus animales, como el de la gripe, la viruela, la hepatitis o el sida,
poseen una envoltura membranosa; en realidad se trata de un fragmento de la
membrana plasmática de la célula hospedadora que el virus ensambla en su
superficie al abandonarla mediante un proceso de gemación. La bicapa lipídica que
posee un conjunto de glucoproteínas codificadas por genes víricos y dispuestas
hacia el exterior, a modo de espículas, que constituyen su sistema de anclaje en los
receptores de membrana de las células hospedadoras; su misión es reconocer a la
célula huesped y la inducción de la fagocitosis por parte de la misma.
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 4
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Los diferentes tipos de virus se caracterizan, en principio, por la forma en que se
disponen las proteínas de la cápsida. En este sentido se habla de:
a. Virus icosaédricos: Cápsida poliédrica con frecuencia en forma de icosaedro.
(poliomielitis, verrugas).
b. Virus helicoidales: Capsómeros dispuestos en hélice (virus del mosaico del
tabaco).
c.
Virus complejos o mixtos, especializados en parasitar bacterias, llamados
bacteriofagos. Constan de:

cabeza poliédrica que contiene el ácido nucleico.

Cuello, une la cabeza y la cola

cola helicoidal, utilizada para inyectar el ácido nucleico dentro de la bacteria.

Placa basal. Posee fibras y espículas para fijarse a la bacteria
El siguiente cuadro resume las características de los virus:
Composición
química
 ADN o ARN

Estructura
No tienen estructura celular
Función

Carecen de enzimas, lo que les
impide tener un metabolismo
 Proteínas
 Ácido nucleico en el interior
propio, por lo que son inertes
(monocatenario o bicate-nario,
 A veces otros
fuera de la célula hospedadora.
abierto o circular)
componentes,
 Necesitan
la
maquinaria
como
gluco Cápsida proteica formada por
metabólica de las células para
proteínas,
lí- capsómeros, que en-vuelve al
sintetizar sus com-ponentes y
pidos, etc.
ácido nucleico
reproducirse.
 A veces, envoltura compleja
 Son,
por
tanto,
parásitos
externa
obligados
Ciclo vital de los virus
Los virus necesitan una célula hospedadora que les suministre la materia y energía
que necesitan para sintetizar sus componentes.
El ciclo de multiplicación consta de cinco fases: Adsorción o fijación, penetración, replicación y síntesis de los componentes virales, ensamblaje de los nuevos virus y lisis o liberación.
A modo de ejemplo veremos el ciclo de un bacteriófago.
Los fagos pueden generar el ciclo lítico o el ciclo lisogénico, aunque muy pocos son
capaces de llevar a cabo ambos.
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 5
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Ciclo lítico de un bacteriófago
En el ciclo lítico, las células hospedadoras del fago son lisadas (destruidas) tras la
replicación y encapsulación de las partículas virales, de forma que los nuevos virus
quedan libres para llevar a cabo una nueva infección.
1.
Adsorción.
El virus se fija o adsorbe a componentes de
la superficie celular que actúan como receptores específicos. La zona de adsorción del
virus es complementaria al receptor celular,
por lo tanto un determinado virus sólo puede
infectar un número limitado de cepas celulares que contengan a un determinado receptor.
La naturaleza de la zona de adsorción varía
con el tipo de fago. En el T4 se localiza en
el extremo de la cola, en donde se encuentran la placa basal, las espículas y las fibras de la cola.
Puesto que los fagos no son móviles, dependen de encuentros al azar con los receptores adecuados en solución para poder infectar un bacteria.
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 6
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
2.
Inyección del material genético viral: Después de la adsorción, las proteínas de la placa basal, alguna de las cuales tienen actividad enzimática, producen
un poro en la membrana citoplasmática
de la célula. La vaina del fago se contrae
y el material genético viral ingresa en la
célula, mientras que la envoltura proteica
queda en el exterior.
En algunos casos entra el ácido nucleico
con la cápsida, la cual se destruye
posteriormente
3.
Síntesis de proteínas y ácidos nucleicos virales.
Durante esta fase, tambien llamada de eclipse debido a que no se observan virus en
el interior de la bacteria, se utiliza la maquinaria biosintética para producir muchas
copias del ácido nucleico y de la càpsida, así como de otros componentes víricos si
los hubiera.
a)
En un corto espacio de tiempo, que pueden llegar a ser minutos, los ribosomas bacterianos comienzan a traducir el ARNm viral a proteínas: En el caso de los
fagos basados en ARN, una RNA-replicasa es sintetizada al inicio del proceso.
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 7
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Las proteínas producidas en la fase temprana son:

Endonucleasas, encargadas de destruir el ADN bacteriano

Capsómeros

Proteínas helper se encargarán de ensamblar las nuevas partículas virales.

Finalmente, se sintetizan las endolisinas, proteínas de la fase tardía,
involucradas en el proceso de la lisis celular.
b)
El ADN vírico sufre múltiples procesos de replicación, utilizando para ello el
complejo enzimático de la ADNpolimerasa bacteriana.
4.
Ensamblaje.
Se unen los componentes sintetizados, rodeándose cada molécula de ácido nucleico
vírico de la correspondiente cápsida. La cola y la cabeza del fago son construidas
por separado y se ensamblan posteriormente de forma espontánea. Todo el proceso
puede durar unos 15 minutos.
5.
Liberación de los fagos.
Se produce la rotura de la célula por las endolisinas, lo que permite la salida de los
nuevos fagos formados.
En el caso del fago T4, unos 20 minutos después de inyectar el material genético,
más de 300 fagos son liberados vía lisis.
CICLO VITAL DE UN BACTERIÓFAGO
Fases
Adsorción
Penetración
Fenómenos que ocurren

Fijación del virus a receptores específicos de la bacteria.

Perforación de la pared bacteriana.

Inyección del ácido nucleico del virus.
Replicación y 
síntesis de los
componentes 
virales
Detención de la actividad metabólica bacteriana y rotura del
ADN bacteriano

Unión de los capsómeros formando las cápsidas e introducción
en cada una de ellas de una molécula de ácido nucleico
Lisis

Rotura de la pared bacteriana por acción de una enzima vírica
o

Muerte celular
liberación

Salida de nuevos virus
Ensamblaje
Síntesis de nuevas moléculas del ácido nucleico y proteínas
víricas
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 8
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Ciclo lisogénico de un bacteriófago
Por el contrario, en el ciclo
lisogénico no se produce
la lisis inmediata de la célula ya que el ADN vírico se
integra en el ADN cromosómico de la bacteria hospedadora, permaneciendo
en estado de vida latente.
A estos virus se los denomina virus atenuados o
profagos
El ADN del profago puede permanecer en forma latente durante varias generaciones
en la célula huésped, hasta que un estímulo induzca a la separación del profago,
que iniciará un ciclo lítico típico.
Las principales etapas del ciclo lisogénico son:
1.
Adsorción: Similar al ciclo lítico.
2.
Penetración: Similar al ciclo lítico
3.
Integración del ADN en el cromosoma bacteriano. En consecuencia, cuando el ADN de la bacteria se replica también lo hace el ADN del virus, por lo
que es un mecanismo de replicación de éste. También puede mantenerse en
forma de plásmido, replicándose de forma independiente a la replicación bacteriana.
En cualquier caso, el genoma del fago se transmitirá a toda la progenie de la
bacteria originalmente infectada.
4.
Liberación del profago
En algún momento, provocado por ciertos factores como la disminución de
nutrientes, aumento de agentes mutagénicos, etc. el ADN vírico se separa del
de la célula parasitada y comienza un ciclo lítico, en el que se producirá:
5.
Síntesis de proteínas y ácidos nucleicos virales.
6.
Ensamblaje.
7.
Lisis o liberación
En ocasiones, los profagos otorgan beneficios a la bacteria huésped mientras permanecen en estado letárgico al incorporarle nuevas funciones a su genoma; éste fenómeno se conoce como conversión lisogénica. Uno de los ejemplos más famosos
es el de la cepa bacteriana inocua Vibrio cholerae, la cual, por acción de un fago, se
transforma en una cepa tremendamente virulenta que es la causante del cólera.
Mientras la célula posea el ADN del profago, será inmune frente a infecciones de este mismo virus. Esta inmunidad se heredará de generación en generación en la célula huésped, ya que el profago se hereda junto con el ADN celular.
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 9
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Efectos de los virus sobre la célula parasitada
Partículas subvirales: Viroides y priones.
Los viroides, constituídos por moléculas de ARN monocatenario desnudo se
encuentran en las plantas y se replican en células susceptibles. El viroide PSTV es
el agente causante de la enfermedad tubérculo fusiforme de la papa (con esta
enfermedad la planta produce papas alargadas y retorcidas, con profundas grietas
en la superficie).
Los viroides se encuentran, casi exclusivamente, en el núcleo de las células
infectadas; se desconoce el modo en que se replican pero se sabe que el ARN que
los constituyen no funciona como ARN mensajero y no se traduce a enzimas que
participen en su propia replicación.
Dada su localización, se presume que afectan a genes que codifican hormonas,
causando enanismo y deformaciones en eltallo, hojas y fruto.
Se transmiten por insectos o material agrícola infectado
Los priones son proteinas infecciosas que modifican la estructura de otras
proteinas. No están asociados a ningún ácido nucleico detectable.
Fueron descubiertos en 1982 por el neurólogo y bioquímico Stanley Prusiner .
Se encuentran en los animales (incluído el hombre).;
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 10
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
PRIONES
No
presentan
esencial dentro
infecciosa
ácido
de la
VIRUS
nucleico Poseen un genoma formado por ácido
partícula nucleico que sirve de molde para la
replicación.
No inducen respuesta inmune.
Inducen respuesta inmune más o menos
intensa según el tipo
Están compuestos por ácidos nucleicos,
El único componente conocido es la
proteínas
y,
a
menudo,
por
otros
proteína PrPSc
constituyentes.
Existe una versión inofensiva y normal presente en las membranas celulares del
aparato nervioso de mamíferos y roedores y otra -la PrPsc (responsable de las
encefalopatías espongiformes transmisibles (EET)- que coexiste con la anterior pero
se diferencia de ella en su modo de plegamiento, que la torna inmune a las
proteasas (enzimas encargadas de desarmar las proteínas) y su acumulación causa,
finalmente, la degeneración de la neurona y su destrucción final.
La producción de priones, de acuerdo a las actuales hipótesis científicas, podría
responder a una mutación espontánea, o al contacto de una proteína normal con
una infectiva -que actúa como molde- y que como resultado altera su plegamiento
convirtiéndose en un nuevo prión infeccioso.
Ciclo de infección.
(a) Puede ocurrir que la
proteína patógena infecte
individuos que producen
proteína normal, como ha
ocurrido por ejemplo al
consumir las vacas piensos
elaborados a partir de
ovejas enfermas.
(b) En este caso la proteína
patógena origina un cambio
en la conformación de la
proteína normal, transformando las hélices α de su
estructura
proteica
en
láminas β.
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
© Las nuevas proteínas
patógenas
inducen
el
cambio en otras normales,
lo cual produce un efecto
de “cascada”
Pag 11
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 12
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
TIPOS DE ORGANIZACIÓN: VIRUS Y CÉLULAS.
Virus
ORGAN
IZACIÓ
N


DIFERENCIAS

Célula procariótica Célula eucariótica
Molecular
Celular
Celular
(Macromolecular)
(simple)
(compleja)
No tienen estructura 
celular

Poseen un solo tipo

de ácido nucleico
Tienen
menor

variedad
de
moléculas proteicas 

No
tienen
metabolismo propio y
tienen que utilizar la
maquinaria
metabólica de las
células que parasitan

Solo son capaces de
reproducirse cuando
están en el interior de
las
células
que
parasitan

SIMIL.

Tienen estructura celular
Poseen dos tipos de ácidos nucleicos
Tienen mayor
proteicas
variedad
de
moléculas
Tienen metabolismo propio
Se reproducen autónomamente
ADN dispuesto 
en
un
solo
segmento
circular

Carecen
de
membranas
internas
(sin
compartimentaci
ón)
ADN dispuesto en
varios
segmentos
lineales
Poseen membranas
internas que forman
compartimentos con
distintas funciones

La información genética está contenida en el mismo tipo de moléculas:
los ácidos nucleicos

Poseen proteínas específicas que son el resultado de la expresión del
mensaje genético

Se reproducen
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 13
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Lectura de ampliación: El origen de los virus
Al respecto existen fundamentalmente tres teorías.
Una teoría propone que los virus son consecuencia de la degeneración de
microorganismos (bacterias, protozoarios y hongos) que alguna vez fueron
parásitos obligatorios de otras células, a tal grado que se convirtieron en parásitos
intracelulares y perdieron paulatinamente todos los componentes necesarios para
desarrollar un ciclo de vida libre independiente de la célula hospedera. Sería una
especie de evolución hacia atrás.
La otra teoría propone la que los virus son el equivalente a genes vagabundos. Por
ejemplo, es probable que algunos fragmentos de ácido nucleico hayan sido
transferidos en forma fortuita a una célula perteneciente a una especie diferente a la
que pertenecen dichos fragmentos, los cuales en lugar de haber sido degradados
(como ocurre generalmente), por causas desconocidas podrían sobrevivir y
multiplicarse en la nueva célula hospedera.
La tercera teoría nos propone que los virus son los organismos más primitivos, que
evolutivamente se encontrarían en los primeros estadios de la vida. En este sentido
sería formas precelulares.
El reciente descubrimiento de que los oncogenes retrovirales son casi idénticos a
ciertos genes normalmente presentes en las células eucarióticas (protooncogenes)
ha permitido establecer que los virus son capaces de incorporar en sus genomas
secuencias de nucleótidos presentes en la célula hospedadora. Estas secuencias
adquiridas por el retrovirus pueden ser introducidas por el propio virus en otra célula
perteneciente a una estirpe diferente. De esta manera, los retrovirus, y quizá también
otros tipos de virus, pueden actuar como vectores de la evolución, transfiriendo
fragmentos de información genética entre diferentes especies. Por lo tanto, no es
improbable que los retrovirus sean el resultado de la eliminación de ciertos
fragmentos de ácido nucleico originalmente presentes en el genoma de células
eucarióticas.
Es poco probable que todos los virus conocidos hayan derivado del mismo
progenitor ancestral. Es más probable que diferentes tipos de virus hayan surgido en
diferentes ocasiones por medio de cualquiera de los mecanismos invocados por las
teorías mencionadas. Sin embargo, una vez que se ha formado un virus en
particular, éste estará sujeto a presiones evolutivas al igual que los organismos
procarióticos y encarióticos. Un proceso que contribuye a la evolución viral es la
recombinación entre dos diferentes tipos de virus. Por ejemplo, el fago P22, que
afecta la Salmonella, puede recombinarse con otros fagos cuya morfología es
diferente (por ej.: fagos Fels1 y Fels-2) e incluso con el fago que infecta la E. coli,
pero no a la Salmonella. Casos similares de recombinación “ilegítima”, la cual ocurre
entre moléculas de ADN que muestran poca homología entre sus respectivas
secuencias de bases, han sido observados en diferentes tipos de virus animales.
Los avances en la caracterización de los virus a nivel molecular, sugieren que los
virus coevolucionan con sus organismos hospedadores, posiblemente esto se
debe a que los virus son parásitos intracelulares extremos y, por lo tanto, requieren
de la supervivencia del hospedador para poder asegurar su propia supervivencia. Es
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 14
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
interesante notar que cuando un virus se replica en su hospedador natural, tiende a
no causar enfermedad en el mismo o causa una enfermedad leve y autolimitada en
la mayoría de los casos. Varios de los virus conocidos producen enfermedades
severas sólo cuando infectan organismos diferentes a sus hospedadors naturales.
Lo anterior sugiere que buena parte de los virus asociados con la producción de
enfermedades, son virus que están en proceso de adaptarse a un nuevo tipo de
hospedador y que una vez lograda dicha adaptación, la estrategia del virus consiste
en perpetuarse y propagarse sin afectar al organismo hospedador.
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 15
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Cuestiones
1.
Define un virus
2.
¿Qué motivos hay para decir que los virus no son seres vivos? ¿Y para
considerarlos seres vivos?
3.
¿Qué diferencias hay entre la fase extracelular y la intracelular de los
virus?.
4.
¿Podría tener carácter infeccioso una cápsida aislada de un virus? ¿Cuál
es la función de la cápsida?
5.
Nombra algunos virus que tengan envoltura membranosa. ¿Qué estructura
tiene la membrana que rodea la nucleocápsida? ¿Qué misión tienen las
glucoproteínas de la envoltura membranosa?
6.
¿Qué moléculas contienen la información genética de los virus? ¿Cuál es
la molécula que contiene la información genética completa en el resto de
los seres vivos?
7.
¿Cuál es la diferencia esencial entre el ciclo lítico y el lisogénico de los
virus?
8.
Describe los procesos que ocurren durante la fase de eclipse de infección
de un virus.
9.
¿Cómo reconocen los virus a las células a las que pueden infectar?
10. ¿Qué se entiende por virus atenuados?
11. ¿Cuál es la diferencia entre virión y viroide?
12. Los viroides no codifican para proteínas. ¿Qué significa esta afirmación?
13. Las enfermedades que producen los priones pueden ser hereditarias o
infecciosas. ¿Qué significa esto? ¿Sucede igual en el caso de los viroides?
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 16
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Selectividad
Cuestiones teóricas
1.
¿Qué es un virus? [0,5]. Describa el ciclo lítico de un bacteriófago [1,5].
(2004) (2007)
2.
Cite dos diferencias que distingan a los virus del resto de microorganismos.
[0,5]. Describa el ciclo lítico de un bacteriófago [1,5] (2003) (2005) (2006)
(2007)
3.
Describa el ciclo lisogénico de un bacteriófago realizando dibujos de cada
una de las etapas [1,5]. . (2002 A1)
4.
Describa el ciclo lisogénico de un bacteriófago explicando los principales
acontecimientos que tienen lugar en el mismo [1,5]. . (2003)
5.
Exponga tres diferencias que distingan a los virus del resto de
microorganismos [0,6]. Describa el ciclo lisogénico de un bacteriófago
[1,4]. . (2004)
6.
Nombre las fases fundamentales del ciclo lítico de un virus [0,5].
Descríbalas de forma breve [0,75], y señale la diferencia con un ciclo viral
lisogénico [0,25]. . (2001)
7.
Describa la organización estructural de un bacteriófago [1] y la de la
célula a la que infecta [1]. . (2004) (2005) (2006)
8.
Describa las características de virus [0,75], viroides [0,25] y priones [0,25],
indicando los organismos a los que pueden infectar [0,25]. . (2003)
Cuestiones de razonamieto
1.
De los virus se dice que son parásitos obligados. Proponga una
explicación razonada a esta afirmación (2002)
2.
Un virus permanece completamente inerte si no está en contacto con una
célula hospedadora, ¿por qué? [0,25]. Proporcione argumentos a favor y
en contra de que los virus sean considerados organismos vivos [0,75].
(2001)
3.
Explique razonadamente si la cápsida aislada de un virus podría tener
carácter infeccioso [1]. (2001 B5)
4.
En 1951 Novick y Szilard obtuvieron una estirpe de bacteriófago híbrido
entre el fago T2 y el fago T4. Este híbrido tenía la cápsida del fago T4 y el
ADN del fago T2. Si este virus híbrido infectara una nueva bacteria, ¿qué
ácido nucleico y qué cápsida tendrían los nuevos fagos? [1]. Razone la
respuesta. (2002) (2005)
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 17
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
Cuestiones de interpretación
A la vista de la imagen,
siguientes cuestiones:
conteste
las
a):
¿Qué microorganismo representa la
imagen? [0,1]. ¿Cuál es su composición
química? [0,1]. Nombre las estructuras
señaladas con las letras A, B, C y D, e
indique la función que realizan [0,8].
b):
Describa brevemente el ciclo de
reproducción de este microorganismo
[1].
2003
A la vista de la siguiente figura que representa un tipo de microorganismo que
provoca diversas enfermedades, conteste las siguientes preguntas:
a. ¿De
qué
tipo
de
microorganismo se trata?
[0,2].
Nombre
las
estructuras señaladas con
las letras [0,4]. Indique dos
características que sean
especificas de este tipo de
microorganismo [0,4].
b. Indique la función de la
estructura señalada con la
letra
A
[0,2],
y
la
composición química y la
función de las estructuras
señaladas con las letras C y
D [0,6]. Cite dos ejemplos
de
enfermedades
producidas por este tipo de
microorganismo [0,2].
2007
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 18
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
El
esquema
siguiente
representa
un
ciclo
biológico muy frecuente.
a. ¿De qué proceso se trata
y qué organismos se
encuentran
representados? [1].
b. Explique qué ocurre en
cada momento [1].
2001
A la vista de la imagen, conteste a las siguientes cuestiones:
a).- ¿Qué representa el esquema? [0,2]. Identifique los organismos señalados
con las letras A y B [0,2] e indique tres diferencias existentes entre ellos
[0,6].
b): Nombre las etapas identificadas por números [0,8]. Describa los procesos
que tienen lugar entre las etapas 2 y 3 [0,4].
2002
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 19
MICROORGANISMOS: CONCEPTO Y DIVESIDAD
La imagen representa una bacteria
en cuyo interior se aprecian muchos
fagos T4. Responda razonadamente
las siguientes cuestiones:
a. Dibuje
la
estructura
del
bacteriófago T4 e indique qué
tipo de ácido nucleico tiene [0,5].
¿Por qué este virus parasita a un
solo tipo de bacterias y no a
otros? [0,2]. Indique una causa
por la que un virus debe ser parásito [0,3].
b. Indique qué tipo de ciclo vital está realizando el virus [0,2]. ¿Qué fase de
ese ciclo se corresponde con la imagen? Razone la respuesta [0,3].
Describa dicha fase [0,5].
2006
INTRODUCCIÓN A LAS CIENCIAS DE LA SALUD
Pag 20